氨基安替比林萃取法的标准

用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出，并与干扰物质和固定剂分离。由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化，因此，馏出液体积必须与试样体积相等。被蒸馏出的酚类化合物，于 pH（10.0± 0.2）介质中，在铁氰化钾存在下，与 4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料。显色后，在 30 min 内，于 510 nm 波长测定吸光度。

HJ 503-2009 《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》是水质挥发酚检测的常用标准之一，其第/一法为萃取分光光度法，通过蒸馏使挥发性酚类化合物与干扰物质和固定剂分离，蒸馏出的酚类化合物于pH（10.0± 0.2）介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料，用三氯甲烷萃取，在460nm波长下测定吸光度。

【HJ503-2009 水质 挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法】上海昂林仪器 OL2030全自动阴离子表面活性剂/挥发酚分析仪根据 GB7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法和HJ503-2009 水质 挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法，测量地表水、生活污水和工业废水中阴离子表面活性剂及挥发酚等监测目标物的浓度。作为全自动智能化阴离子表面活性剂/挥发酚多元素分析机器人，它具有适用性强：适配市售任意型号的自动蒸馏仪进行配套使用；实验全程自动化，简化操作更智能：仪器采用全密闭空间设计，自动完成蒸馏、添加试剂、测量、排空、清洗等整个实验过程；优异的线性，检测结果更可靠：线性达到0.999，确保数据准确；可远程监控整个实验过程：数据可对接 LIMS 平台，实时上传检测数据等多项特点，流畅的人机交互体验，真正保护操作人员，避免接触有毒有害物质。

【HJ503-2009 水质 挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法】上海昂林仪器 OL2030全自动阴离子表面活性剂/挥发酚分析仪根据 GB7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法和HJ503-2009 水质 挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法，测量地表水、生活污水和工业废水中阴离子表面活性剂及挥发酚等监测目标物的浓度。作为全自动智能化阴离子表面活性剂/挥发酚多元素分析机器人，它具有适用性强：适配市售任意型号的自动蒸馏仪进行配套使用；实验全程自动化，简化操作更智能：仪器采用全密闭空间设计，自动完成蒸馏、添加试剂、测量、排空、清洗等整个实验过程；优异的线性，检测结果更可靠：线性达到0.999，确保数据准确；可远程监控整个实验过程：数据可对接 LIMS 平台，实时上传检测数据等多项特点，流畅的人机交互体验，真正保护操作人员，避免接触有毒有害物质。

上海昂林仪器 OL2030全自动阴离子表面活性剂/挥发酚分析仪根据 GB7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法和HJ503-2009 水质 挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法测量地表水、生活污水和工业废水中阴离子表面活性剂及挥发酚等监测目标物的浓度。

本实验采用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱检测血液中的氨基比林等三种安眠药成分，加标量为5 ug/mL时，回收率为86.4%-105.8，精密度RSD（n=6）在2.3%-5.7%之间，表现良好，可满足日常检测需要。同时，方法简单，可操作性强，采用全自动固相萃取节约时间及人力，减少人为误差，在实际样品检测中可提高效率。

技术简介加速溶剂萃取技术是一种通过升高温度（0-200℃）和提高压力（大气压-20MPa）来加快样品的提取效率的方法。主要应用快速的提取固体和半固体样品中的目标化合物。升温的作用一般情况下，目标化合物在溶剂中的溶解度随温度的升高而增加，在较高的温度下，能极大地减弱由范德华力，氢键，溶质分子和样品基体活性位置的偶极吸引力所引起的溶质与基体之间的强相互作用力。减少解析过程所需的活化能，降低溶剂的粘度，因而减小溶剂进入样品基体的阻滞。加压的作用液体的沸点一般随压力的升高而提高。加压使液体在高温下保持液体的状态。同时在加压的作用下迫使溶剂进入在低压下受阻的样品基质孔隙中，从而提高提取效率。标准分类加速溶剂萃取作为一款实验室普适性的仪器，在样品测试的各个领域有广泛的应用，涉及的国内外标准领域主要分为美国EPA 3545标准，环境领域的标准，食品和粮食领域的标准以及饲料领域的标准，而聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）的系列加速溶剂萃取产品适用于各项标准，在各个方面有着广泛的应用。美国环保局EPA 3545（标准的起源）这是国际上首个针对加速溶剂萃取的标准，在本方法中主要将加速溶剂萃取应用于半挥发有机化合物，有机磷农药，含氯除草剂，PCBs，PCDDs/PCDFs和柴油类有机物（DRO）的分析中，提取的这些化合物主要用于色谱的分析（包括高分辨率质谱）。标准中详细规定了应用方法，方法要点，适用仪器，分析条件以及方法效能。加速溶剂萃取法在结果分析上与索式提取（或是自动索式提取）的方法相一致。环境（土壤，沉积物和固废）领域的标准加速溶剂萃取在环保领域的国标主要集中在土壤和固废领域，针对有害有机物来进行测定。颁布的年份集中在2016年以后，由于土壤详查导致的大批量环境样品的出现，从而需要更加有效的方法来代替传统的索式提取的方法。相关的研究机构例如中国科学院南海研究所（APLE-3500），国家环境分析测试中心（APLE-2000）均有吉天仪器的产品应用。

使用岛津临床液相色谱质谱联用系统结合固相萃取法，建立了人血清中完整胰岛素样生长因子1测定的方法。并对方法的线性、准确度及精密度进行了考察。结果显示该方法线性良好，标准曲线相关系数大于0.99，准确度及精密度均满足要求。该方法对于临床上生长激素缺乏症、肢端肥大症的诊断及治疗监测具有重要的意义。

测试方法：参考GB/T32440-2015标准，分别进行超声和微波萃取1. 超声法 准确称取2g样品，放入锥形瓶中，加入40ml 试剂，于50℃水浴条件下超声1h,把萃取液转移，离心，定容，稀释后上机测试2. 微波萃取法 准确称取2g样品，放入萃取罐中，加入25ml试剂，按照下面程序运行，结束后转移，离心，定容，稀释后上机测试

七叶皂苷是中药娑罗子成熟果实中提取出的三萜皂苷，具有清除机体内自由基的功效，同时具有抗炎、抗渗出，提高静脉张力，加快静脉血流，促进淋巴回流，改善血液循环和微循环，并有保护血管壁的作用，广泛用于脑外伤、脑血管疾病、中风、脑肿瘤、颅内感染等疾病的治疗。2010版药典以检测七叶皂苷的含量来评价娑罗子质量的优劣。参照2010版药典，对娑罗子中七叶皂苷的提取需先采用索氏提取法脱脂，然后再超声提取，该前处理方法操作繁琐，需要转换不同的提取器，费时费力。加速溶剂萃取技术（Accelerated Solvent Extraction，ASE）是在较高的温度（40 ℃-200 ℃）和压力（1500 psi）下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE具有萃取效率高，速度快、溶剂用量少等优点。目前，ASE广泛应用于环境食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。采用ASE顺序提取法，先后采用不同的溶剂对同一样品进行提取，能够在30分钟内处理好样品，达到除脂和萃取有效成分的目的。该方法节省了置换提取器等繁琐的操作步骤，节省了操作时间，且减少了溶剂消耗。

加速溶剂萃取作为一款实验室普适性的仪器，在样品测试的各个领域有广泛的应用，涉及的国内外标准领域主要分为美国EPA 3545标准，环境领域的标准，食品和粮食领域的标准以及饲料领域的标准，而吉天仪器的系列加速溶剂萃取产品完全的适用于各项标准，在各个方面有着广泛的应用。

采用ASE顺序提取法提取陈皮中的橙皮苷，相比较2010版药典推荐方法-索氏提取，能够达到了除脂和萃取有效成分的目的，并简化了操作步骤及节省了大量的操作时间。ASE提取中药中的活性成分时，既能达到药典推荐萃取方法等同的萃取率，在提高萃取条件时，ASE还能达到更高的萃取率。同时具有操作简单、快速、高效等特点，值得在中药领域推广使用。

采用超声—微波协同萃取法从黑果枸杞中提取多糖,并用蒽酮—硫酸比色法测定多糖含量。结果表明用超声—微波协同萃取法提取,测得黑果枸杞多糖含量为10. 89 % ,平均回收率为100. 07 % ,RSD = 1. 89 %(n = 3) 。该方法简单、快速、准确。

采用ASE顺序提取法提取陈皮中的橙皮苷，相比较提取总量的1.4%。 2010版药典推荐方法-索氏提取，能够达到了除脂和萃取有效成分的目的，并简化了操作步骤及节省了大量的操作时间。ASE提取中药中的活性成分时，既能达到药典推荐萃取方法等同的萃取率，在提高萃取条件时，ASE还能达到更高的萃取率。同时具有操作简单、快速、高效等特点，值得在中药领域推广使用。

本实验采用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱检测血液中的三种安眠药成分，加标量为5 ug/mL时，回收率为86.4%-105.8，精密度RSD（n=6）在2.3%-5.7%之间，表现良好，可满足日常检测需要。同时，方法简单，可操作性强，采用全自动固相萃取节约时间及人力，减少人为误差，在实际样品检测中可提高效率。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

采用超声- 微波协同萃取法, 从甘草中提取黄酮, 用分光光度法测定黄酮含量。结果: 用超声- 微波协同萃取法提取, 测得甘草中黄酮的含量为2.04 %,平均回收率为97.64 %(n=6)。结论: 甘草黄酮的提取可优选超声- 微波协同萃取法。

摘要：目的 提取杜梨果实多糖，并测定其含量。方法 采用超声-微波协同萃取法和常规水浴提取杜梨果实多糖，并用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量。结果超声波-微波协同萃取法比较常规水浴法提取杜梨果实多糖效果更好，两种方法提取多糖的含量分别是13.91%和12.74%；葡萄糖浓度在25.51~100.6μg/ml范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100.5%，RSD1.59%（n=5）。结论 超声-微波协同苹取法可作为杜梨果实多糖提取的首选方法，蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量的方法准确，重复性好。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

土壤污染是当前人类面临的一个极为重要的、全球性的环境问题之一。土壤中污染物主要包括重金属、有机污染物、放射性物质、过量氮、磷以及病原菌等，它们对粮食安全和人类生存环境产生胁迫。其中，苯胺类是一种重要的有机化工原料，环境中的苯胺主要来源于橡胶、印染、制药、塑料、等工艺生产过程。环境中苯胺的残留量已引起人们的极大关注，早已将其列入优先监测的污染物。因此，建立简单、快速、灵敏有效的苯胺类测定方法十分必要。本文用固相萃取法对土壤中苯胺类化合物的整个检测过程中的净化环节进行了实验。

为解决各种化学物质所造成环境污染问题，需要更为高效的多成分同时分析法。岛津「全自动鉴定・ 定量数据库（AIQS-DB）」是同时分析SVOC多成分物质有効手段之一，可以迅速、全面地测定能够以GC-MS测定的半挥发性化学物质（SVOC）。SVOC全面萃取法使AIQS-DB适用于环境水样品分析，以往使用二氯甲烷液液萃取法，本研究探讨了基于溶剂使用量更少的固相萃取法的SVOC全面萃取，开发了与AIQS-DB组合的水样品中SVOC全面分析法，特此报告。

本方法中采用一种新型的自动液液萃取仪对酚标准使用液进行萃取，使用本仪器操作可减轻人力操作，萃取过程中能自动放气，并且不会出现由于手动力气不足而混合不匀的情况。测定结果表明，校准曲线相关性非常好，R2=0.9999，酚标准物质回收率在98%-102%之间

本实验采用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱检测血液中的三种安眠药成分，加标量为5 ug/mL时，回收率为86.4%-105.8，精密度RSD（n=6）在2.3%-5.7%之间，表现良好，可满足日常检测需要。同时，方法简单，可操作性强，采用全自动固相萃取节约时间及人力，减少人为误差，在实际样品检测中可提高效率。

建立血液中阿米替林等21种安眠药的全自动固相萃取方法。方法 血液样品采用3mLProELUT PLS固相萃取柱富集，乙酸乙酯洗脱，洗脱液上GC/MS分析。结果，阿米替林等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。结论采用全自动固相萃取法测定21种安眠操作简便，回收率良好，方法精密度高，能够满足实际检验的需要。

本实验采用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱检测血液中的三种安眠药成分，加标量为5 ug/mL时，回收率为86.4%-105.8，精密度RSD（n=6）在2.3%-5.7%之间，表现良好，可满足日常检测需要。同时，方法简单，可操作性强，采用全自动固相萃取节约时间及人力，减少人为误差，在实际样品检测中可提高效率。

提出了气相色谱法测定土壤中莠去津和3种有机磷农药敌敌畏、甲拌磷和乐果的含量的方法。样品经粉碎后用丙酮-二氯甲烷(1+1)混合溶剂经加速溶剂萃取仪在60℃静态萃取10min。采用Rtx-1701色谱柱分离,火焰光度检测器测定3种有机磷农药 采用Rtx-CLP II色谱柱分离,电子捕获检测器测定莠去津。结果表明:加速溶剂萃取比超声提取法处理样品的回收率高。敌敌畏、甲拌磷、乐果和莠去津的检出限(3S/N)分别为0.08,0.07,0.09,0.40μ g.kg-1。以空白土壤样品为基体,进行加标回收试验,回收率在82.0%～106.0%之间,相对标准偏差(n=7)在10.5%～16.9%之间。

经典农业标准NY/T 761-2008应用广泛，主要检测项目为蔬果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯，根据检测物不同分为3大类，3种不同的前处理方法，得泰仪器智能前处理设备应用可有效提高前处理效率。

硝基苯是一种广泛应用的化学原料，常见的硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等。该类化合物均难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等其他有机试剂，应用于印染、国防、塑料、医药及农药行业。环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气，尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。由于硝基苯结构稳定，较难降解，特别是进入水体会以黄绿色油状物沉入水底，并随地下水渗入土壤，长时间保持不变，因此造成的水体和土壤污染会持续相当长的时间，并对生态系统产生一系列的生态影响和环境效应同时通过植物的富集也会对人体产生危害。土壤中的硝基苯通常采用提取、净化、浓缩、进样的模式进行分析，其中净化方法常用的有凝胶渗透色谱法和固相萃取法。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对土壤中硝基苯类化合物的整个检测过程中的净化环节进行了实验。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。