检验报告编制规则标准

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  • 试验筛/实验筛/检验筛/标准筛/筛网 400-860-5168转1594
    仪器简介：试验筛(又叫标准筛/检验筛/实验筛/筛网等），英国ENDECOTTS为全球领先的实验室优质测试过滤筛试验筛(又叫标准筛/检验筛/实验筛/筛网等）制造商，且是唯一能满足精确的BS 410、ISO3310/1&2、ASTM 11标准的测试过滤筛网制造商。经鉴定，符合英国Kitemark标准。所有的过滤筛网根据英式和国际规范制造，并具备统一的标准证书。每个过滤筛网都各有序列号，保证良好的跟踪服务。ENDECOTTS过滤筛网选用质量上乘的材料制造，其直径有如下型号：38，100，150，200，250，300，315，350，400和450mm，以及3，88，12和18英寸。我们还提供金属网丝编织的直径更大的过滤筛网，结构材料选用铜或不锈钢制成，以及带钢板的过滤筛网技术参数：试验筛/实验筛/检验筛/标准筛/筛网英国ENDECOTTS为全球领先的实验室优质测试过滤筛网制造商，且是唯一能满足精确的BS 410、ISO3310/1&2、ASTM 11标准的测试过滤筛网制造商。经鉴定，符合英国Kitemark标准。所有的过滤筛网根据英式和国际规范制造，并具备统一的标准证书。每个过滤筛网都各有序列号，保证良好的跟踪服务。ENDECOTTS过滤筛网选用质量上乘的材料制造，其直径有如下型号：38，100，150，200，250，300，315，350，400和450mm，以及3，88，12和18英寸。我们还提供金属网丝编织的直径更大的过滤筛网，结构材料选用铜或不锈钢制成，以及带钢板的过滤筛网Endecotts 线编网筛 英国Endecotts制造的高质量试验筛，专为准确且高效的颗粒大小分析而设计 按照BS EN ISO 3002（QAMS）的标准制造而成 每一试验筛都附有合格证及独立的序号，以提供完整的溯源性 完全密封，没有裂隙，样本不致失落 以电脑化的光学仪器测量故孔隙大小非常精确 线编网筛 Woven Wire Mesh Sieve 应用最广泛，适合各类化验室颗粒大小分析之用 直径大小：美国标准筛系列（ASTM E11：01）有3英寸、8英寸、12英寸或18英寸四种，英国/国际标准筛系列（BS.410：2000 / ISO 3310：2000）有38、100、150、200、250、300、315、350及450毫米 可供应的孔隙大小范围最大125毫米，最小20微米。分为全高及半高两种 筛框材质可选择铜、不锈钢，大直径的筛也可供应电镀钢材料主要特点：试验筛(又叫标准筛/检验筛/实验筛/筛网等），英国ENDECOTTS为全球领先的实验室优质测试过滤筛试验筛(又叫标准筛/检验筛/实验筛/筛网等）制造商，且是唯一能满足精确的BS 410、ISO3310/1&2、ASTM 11标准的测试过滤筛制造商。经鉴定，符合英国Kitemark标准。所有的过滤筛根据英式和国际规范制造，并具备统一的标准证书。每个过滤筛都各有序列号，保证良好的跟踪服务。ENDECOTTS过滤筛选用质量上乘的材料制造，其直径有如下型号：38，100，150，200，250，300，315，350，400和450mm，以及3，88，12和18英寸。我们还提供金属网丝编织的直径更大的过滤筛，结构材料选用铜或不锈钢制成，以及带钢板的过滤筛
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    厂商： 上海过望化工有限公司
    品牌： 安的确斯/Endecotts
    型号： 英国ENDECOTTS
    价格： 面议
  • 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛 400-860-5168转1594
    原装进口国外品牌的 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛（又称试验筛、标准检验筛、粒径分析筛、粒度校验筛、粒度检查筛、分样筛），对各种粉体材料的粒度粒径组成进行分级。广泛用于磨料、地堪、冶金、药典、化工建材等行业颗粒物料的精确筛分和粒度检测。英国Endecotts提供的每个标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛，均是采用最好的材料，然后经过层层严格的制作工序铸造而成 ，再经过7次出厂前的质量论证合格后方可 流入市场。Endecotts线编网筛均为整体制造而成，采用光学投影或高度复杂的计算机扫描技术，精密测量各个筛孔孔径和筛框尺寸，确保了Endecotts严 格标准完美执行，也只有通过这些严格的制造后才可以获得Endecotts的合格证书。Endecotts致力于为全 世界的客户提供世界上最精良的试验筛，故而Endecotts公司拥有一个令同行羡慕的声誉。 Endecotts是目前唯一获得UKS BSI Kitemark 认证的试验筛制造商，并分别通过BS 410-1&2和ISO 3310-1&2 ASTM E1。标准检验筛英国ENDECOTTS为全球领先的标准检验筛(试验筛)制造商，且是唯一能满足精确的BS 410、ISO3310/1&2、ASTM 11标准的标准检验筛(试验筛)制造商。经鉴定，符合英国Kitemark标准。所有的标准检验筛(试验筛)根据英式和国际规范制造，并具备统一的标准证书。每个标准检验筛(试验筛)都各有序列号，保证良好的跟踪服务。ENDECOTTS过滤筛选用质量上乘的材料制造，其直径有如下型号：38，100，150，200，250，300，315，350，400和450mm，以及3，88，12和18英寸。我们还提供金属网丝编织的直径更大的过滤筛，结构材料选用铜或不锈钢制成，以及带钢板的标准筛(试验筛) 标准检验筛(试验筛) 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.543.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径µ m900850800710630600560500450425400355315300280250224212200180160150140125112106100908075716356535045403836322520 穿孔板筛ISO 3310-2BS 410-2孔径圆孔和方孔mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.54仅圆孔3.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 筛网直径及边框材质ISO 3310-1:2000BS410-1:2000 直径高度深度边框材质38 mm100 mm100 mm150 mm200 mm200 mm250 mm300 mm300 mm315 mm350 mm400 mm450 mm全高全高半高全高全高半高全高全高半高全高全高全高全高19 mm40 mm20 mm38 mm50 mm25 mm60 mm75 mm40 mm75 mm60 mm65 mm100 mm铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢 线编网筛 ASTM E11 美国USA 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛指示标准（公制）mm12510610090756353504537.531.526.52522.4191613.212.511.29.586.76.35.64.7543.352.82.3621.71.41.181µ m850710600500425355300250212180150125106907563534538322520替换成英制5"4.24"4"3 1/2"3"2 1/2"2.12"2"1 3/4 "1 1/2"1 1/4 "1.06"1"7/8"3/4"5/8"0.53"1/2"7/16"3/8"5/16"0.265"1/4"No.3 1/2目No.4目No.5目No.6目No.7目No.8目No.10目No.12目No.14目No.16目No.18目No.20目No.25目No.30目No.35目No.40目No.45目No.50目No.60目No.70目No.80目No.100目No.120目No.140目No.170目No.200目No.230目No.270目No.325目No.400目No.450目No.500目No.635目 筛网直径及边框材质ASTM E11 直径高度深度边框3"8"8"12"18"全高全高半高全高全高1 1/4"2"1"3"3 1/2"铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢Br: Brass SS: Stainless SteelThe International StandardsISO3310parts one and two are adopted by a number ofNationalStandardsbodies. eg: ISO 3310-1ISO 3310-2UKBS 410-1BS 410-2GermanyDIN ISO 3310-1DIN ISO 3310-2FranceNF ISO 3310-1NF ISO 3310-2JapanJIS Z 8801-1JIS Z 8801-2
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    厂商： 上海过望化工有限公司
    品牌： 安的确斯/Endecotts
    型号： 200mm 300mm
    价格： 面议
  • FC4型检验液体商品标准量器
    FC4型检验液体商品标准量器通量科技（南通）有限公司FC4型检验液体商品标准量器，是依据国家质量技术监督局公布的《定量包装商品计量监督规定》和国家质量技术监督局颁发的JJG-2000《定量包装商品净含量计量检验规则》研制。该产品具有包装便携，测量范围宽，准备度优于量筒及量瓶的特点，使用方便，可满足10-1000ml各种液体商品量程的检定是定量包装实验室标准量器，也是执法部门用于现场检查的计量器具。一．规格型号 型 号：FC-4型型 是：量出式EX（可连续使用）测量范围：10-1000ml规 格：8支组 10-100ml 100-150ml 150-200ml 200-300ml 300-400ml 400-600ml 600-800ml 800-1000ml二．技术参数 (1) 本产品采用无色透明硼硅酸盐玻璃材料吹制而成，经良好的热处理后，其残余应力≤80nm/cm光程差。（2） 准确度 允许误差值10-400ml 以内为±1.0ml400-1000ml 以内为±2.0ml三．保管和维护注意事项检定食品饮料应与检定农药的标准量器区分开，不可用同一量器混合使用。使用后应将标准量器冲洗干净，以免产生污垢。不使用时应该将标准量器平放在包装箱内。外出现场检验，应避免剧烈撞动。
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    厂商： 通量科技（南通）有限公司
    品牌： --
    型号： FC4型
    价格： 面议
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  • 【原创大赛】检验报告编制的注意事项

    [align=center]检验报告编制的注意事项[/align][align=left]检验报告是实验室提供给客户的最总产品，报告质量的好坏直接关系到客户对实验室的信任，要编制一份高质量的检验报告，需要注意一下几个方面。[/align]1. 报告结论 报告结论是客户采取针对性措施的依据，因此，报告的结论必须客观准确。做好报告结论，可以从这么几个方面进行把关。一是，产品标准或者检验依据；二是，客户在检验合同中的要求或者约定；三是，授权签字人的审核把关；四是，结论的描述一定要客观准确规范，例如，如果检验结果的某一项指标不符合标准，结论中应这样描述，产品的XX指标不符合XX标准的XXX项要求，判定为不合格。2. 报告的数据 报告中的数据要准确可追溯，在编制报告时，编制人员依据检验原始记录、样品信息、合同要求、检验依据等信息变质检验报告，编制人员在拿到检验数据时，一定要认真仔细分析，在将检验原始数据转化为报告数据时，不可马虎大意而导致数据人为错误。报告中的数据必须技术人员审核。3. 报告中的检验依据 检验依据除检验标准和技术要求外，可能还包含客户在检验合同中的要求，这点不可忽视。因此，在编制检验报告检验依据栏时，不能遗漏客户在检验合同中的要求或者约定，这个方面，大多数实验室都会疏忽。4. 报告中的计量单位 报告中的计量单位必须是法定计量单位或者是导出单位，这个国家计量法有明确规定，不可使用废止的计量单位，例如ppm单位。

  • 《成渝地区双城经济圈生态环境标准编制规范》解读

    [font=???’??a€???a€????￥???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€????1???’??a€???a€????¤???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€|?￠a???“ !important]一、《编制规范》编制背景和必要性[/font]以习近平同志为核心的党中央作出推动成渝地区双城经济圈建设的重大战略部署，是推进共建“一带一路”、长江经济带发展、新时代西部大开发三大国家战略走深走实的重大行动。2020年，中共中央、国务院印发《成渝地区双城经济圈建设规划纲要》明确提出，统一环保标准，制定统一的环保标准编制技术规范。2022年，生态环境部、国家发展和改革委员会、重庆市人民政府、四川省人民政府联合印发《成渝地区双城经济圈生态环境保护规划》（环综合〔2022〕12号）进一步指出，制定实施统一的生态环境标准编制技术规范，联合开展现行生态环境标准差异分析评估，研究制修订统一的大气、水、土壤以及危险废物、噪声等领域的环保标准或技术规范。统一成渝地区双城经济圈生态环境标准是推进区域联建联防联控的重要基础。标准统一除了对标准本身技术内容的统一外，更重要的还需统一编制过程。但当前两地在标准编制程序、编制技术方法等方面尚存在差异，有必要对成渝地区双城经济圈生态环境标准编制的工作原则、编制程序、技术路线及主要技术内容如何确定等进行统一，以指导和规范成渝地区双城经济圈生态环境标准编制。[font=???’??a€???a€????￥???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€????1???’??a€???a€????¤???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€|?￠a???“ !important]二、《编制规范》编制依据[/font]本规范编制依据主要有三类：一是相关法律法规，如《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国标准化法》等；二是相关部门规章、政策文件，如《生态环境标准管理办法》《四川省生态环境标准制修订工作管理办法》《重庆市生态环境局标准制修订工作规则》等；三是相关标准，如《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》（GB/T 1.1）、《国家大气污染物排放标准制订技术导则》（HJ 945.1）、《国家水污染物排放标准制订技术导则》（HJ 945.2）等。[font=???’??a€???a€????￥???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€????1???’??a€???a€????¤???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€|?￠a???“ !important]三、《编制规范》的主要内容[/font]（一）明确了成渝地区双城经济圈生态环境标准的编制原则成渝地区双城经济圈生态环境标准编制应遵循四项基本原则：一是合法合规原则。应当符合国家和成渝地区双城经济圈相关法律法规、政策、强制性标准等有关规定。二是体系协调原则。应当与国家和成渝地区双城经济圈现有的管理要求和技术水平相衔接，与相关生态环境标准及行业标准相协调。三是科学可行原则。应当推荐成熟稳定、技术经济合理的工艺路线或者治理技术，在成渝地区双城经济圈具有普遍适用性和可操作性，能够为相关生态环境保护工作的实施提供技术参考。四是程序规范原则。应当符合两地地方标准制修订程序要求，经充分论证审查、意见征求后，按程序报批发布，强制性标准应报生态环境部备案。（二）明确了成渝地区双城经济圈生态环境标准的编制程序本着共同制定、分别发布的原则，在协调两地地方生态环境标准制修订工作要求的基础上，对成渝地区双城经济圈生态环境标准“预研—立项—起草—技术审查—征求意见—报批—发布—评估复审”等标准制修订工作内容进行了明确，突出强调了各环节协同的工作要求。（三）明确了成渝地区双城经济圈生态环境标准的一般要素构成和编写要求成渝地区双城经济圈生态环境标准的要素一般构成包括：封面、目次、前言、引言、标准名称、范围、规范性引用文件、术语和定义、核心技术要素、其他技术要素、参考文献和索引。成渝地区双城经济圈生态环境标准编写应符合GB/T 1.1、GB/T 1.2 以及国家相关生态环境标准制订技术导则对标准格式、内容的规定，其核心技术要素章节应根据成渝地区双城经济圈实际进行规定，内容力求完整、准确适用、易于理解、便于实施。（四）明确了成渝地区双城经济圈生态环境标准类型及各类标准编制技术路线、主要内容的确定根据相关法律法规对地方制定生态环境标准权限规定，成渝地区双城经济圈生态环境标准主要包括生态环境质量标准、生态环境风险管控标准、污染物排放标准、生态环境管理技术规范四种类型，其中生态环境质量标准包括环境空气和水环境质量标准，生态环境风险管控标准包括建设用地和农用地土壤污染风险管控标准，污染物排放标准包括水、大气污染排放标准和环境噪声排放控制标准，生态环境管理技术规范包括管理技术指南标准、导则标准、规程标准、规范标准。同时，《编制规范》针对各类标准的特点，明确了其编制的技术路线和标准主要内容确定的方式方法。[font=???’??a€???a€????￥???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€????1???’??a€???a€????¤???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€|?￠a???“ !important]四、《编制规范》的主要特点[/font]《编制规范》在总结前期两地标准协同工作成效的基础上，立足解决两地标准编制程序不一致、要求不统一等问题，主要体现了以下三方面的特点：一是衔接一致、科学适用。《编制规范》编制思路与国家生态环境标准化建设思路及国家对地方生态环境标准化建设思路保持一致，使制定出的成渝地区双城经济圈生态环境标准适应新形势下的发展要求，进而保障《编制规范》的可操作性。二是管理、技术双统一。《编制规范》着眼于结合成渝地区双城经济圈实际，既从管理层面统一了标准编制的工作程序，又从技术层面统一了标准编制的技术要求，使《编制规范》成为川渝两地协同开展的地方生态环境标准编制的重要依托。三是精炼明了、重点突出。对于国家相应标准、规范或导则中已有详尽方法和要求的，在突出成渝地区双城经济圈生态环境标准特色的基础上，采用援引的形式将已有的方法和要求在《编制规范》中呈现。

  • 【原创大赛】检验报告格式的编制方法

    检验报告格式的编制方法检验报告是实验室检验的最终产品，也是检验工作质量的最终体现。为确保检验报告的准确性和可靠性，满足客户的要求，维护实验室自身形象和信誉，实验室要对报告结果进行有效地控制。一、检验报告的编制检验报告的格式应符合法律法规，满足评审准则、检验方法和客户的要求，提供足够的信息，包括如下内容：1.标题，例如：“检验报告”2.实验室名称、地址，进行检验的地点(如与实验室地址不同)3.检验报告的唯一性标识和每页及总页数的标识，报告结束的清晰标识；4.样品编号；5.委托方名称、地址；6.接收样品状态、检验日期；7.对所采用检验方法的标识或对所采用的任何非标准方法的明确说明；8.对检验报告应有三级签字或等效标识，以及签发日期；9.如果适用，作出本结果仅对所检验样品有效的声明；10.检验的性质，比如：委托检验、监督检验等；11.明确的结论；12.备注(主要填写对标准方法的偏离、分包项目、不确定度以及所用抽样计划的说明)。二、范例下面给个示例，如有不妥之处，欢迎指正http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif №： 检 验 报 告http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif产（样）品名称http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif受（送）检单位http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif检 验 类 别 ×××检验中心 注 意 事 项 1. 报告无“检验报告专用章”或检验单位公章无效。2. 复制报告未重新加盖“检验报告专用章”和检验单位公章无效。3. 报告无制表、审核、批准人签字无效。4. 报告涂改无效。5. 对检验报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内向检验单位提出，逾期不予受理。6. 委托检验仅对来样负责。7. 未经本中心同意，该检验报告不得用于商业性宣传。 地 址：电 话： 传真：邮政编码： ××××××检验中心检 验 报 告№：　 共 页 第 页 样品名称 型号规格 商 标 受检单位 检验类别 生产单位 样品等级、状态 抽样地点 抽样日期 到样日期 样品数量 抽 样 人 抽样基数 样品编号　　　　　　 检验依据 检验项目 所用主要仪器 实验环境条件 检 验 结 论 （检验报告专用章） 签发日期 年 月 日 备注 批准： 审核： 制表：年　月　日 年　月　日 年　月　日××××××检验中心检验结果报告书№： 共 页 第 页 检验项目、单位 标准要求 检验结果 单项结论 [

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  • 9号全不锈钢标准药典检验筛
    标准药典筛详细介绍： 1-9号全不锈钢标准药典检验筛（10目-200目） 锈钢标准药典检验筛中国药典 CH.P 1-9号全不锈钢标准药典检验筛（10目-200目） 1号筛 2号筛 3号筛 4号筛 5号筛 6号筛 7号筛8号筛 9号筛 10目，24目，50目，65目，80目，100目，120目，150目，200目 最粗粉 粗 粉 中 粉 细 粉 最细粉极细粉《中国药典》规定的1-9号标准药典筛（又称标准药筛），1号筛的筛孔最大，2号，3号，4号，5号，6号，7号，8号，9号依次减小。目数分别为：10目，24目，50目，65目，80目，100目，120目，150目，200目。药典筛是指按药典规定统一规格的用于药品生产的不锈钢筛。用于制药企业对液体，粉体，固体颗粒等药物进行筛分使用。1-9号标准药典筛（又称标准药筛）的技术参数：1号筛 2000±70um 10目2号筛850±29um 24目3号筛355±13um 50目4号筛250±9.9um 65目 5号筛180±7.6um 80目6号筛150±6.6um 100目7号筛125±5.8um 120目8号筛90±4.6um 150目9号筛75±4.1um 200目粉末的分等如下：最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛 不超过 20％的粉末；粗粉 指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛 不超过 40％的粉末；中粉 指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛 不超过 60％的粉末； 细粉 指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不 少于 95％的粉末；最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不 少于 95％的粉末； 极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不 少于 95％的粉末。1-9号标准药典筛 的产品特点：1.筛框均采用医药级SUS304不锈钢材料,壁厚0.6毫米,整体成型坚固耐用,无磁性。2.筛网由不锈钢编织而成，孔径符合GB6003.1-1997标准，并经严格检验合格后出厂，能保证任不同批次的同一型号的药典筛具有一致性和互换性。3.每一个标号的药典筛均由不锈钢筛，筛底和筛盖3部分组成。筛的直径和高度均为标准的200mm*50mm。尊敬的客户，欢迎您的浏览，鉴于本司经营产品众多，有相关需要欢迎随时与我们联系。欢迎您的咨询，我们将会热情为您服务！
    供应商： 苏州健丰仪器设备有限公司
    品牌： 健丰
    价格： 面议
  • 4号筛 65目全不锈钢标准药典检验筛/65目不锈钢检验筛/4号检验筛
    4号筛 65目全不锈钢标准药典检验筛/65目不锈钢检验筛/4号检验筛由上海书培实验设备有限公司为您提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电选购。 4号筛 65目全不锈钢标准药典检验筛相关规格介绍：产品名称规格价格（元） 全不锈钢标准药典检验筛1号筛 10目100 全不锈钢标准药典检验筛2号筛 24目100 全不锈钢标准药典检验筛3号筛 50目100 全不锈钢标准药典检验筛4号筛 65目100 全不锈钢标准药典检验筛5号筛 80目100 全不锈钢标准药典检验筛6号筛 100目100 全不锈钢标准药典检验筛7号筛 120目100 全不锈钢标准药典检验筛8号筛 150目100 全不锈钢标准药典检验筛9号筛 200目100检验筛规格：1号筛 10目 2号筛 24目 3号筛 50目4号筛 65目 5号筛 80目 6号筛 100目7号筛 120目 8号筛 150目 9号筛 200目
    供应商： 上海书培实验设备有限公司
    品牌： 书培
    价格： 面议
  • 9号筛 200目全不锈钢标准药典检验筛/9号不锈钢筛/200目药典筛/实验室不锈钢检验筛
    9号筛 200目全不锈钢标准药典检验筛/9号不锈钢筛/200目药典筛由上海书培实验设备有限公司为您提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电选购。产品符合国家标准，规格齐全，全不锈钢材质，量多从优。 9号筛 200目全不锈钢标准药典检验筛产品相关规格介绍：产品名称规格价格（元） 全不锈钢标准药典检验筛1号筛 10目100 全不锈钢标准药典检验筛2号筛 24目100 全不锈钢标准药典检验筛3号筛 50目100 全不锈钢标准药典检验筛4号筛 65目100 全不锈钢标准药典检验筛5号筛 80目100 全不锈钢标准药典检验筛6号筛 100目100 全不锈钢标准药典检验筛7号筛 120目100 全不锈钢标准药典检验筛8号筛 150目100 全不锈钢标准药典检验筛9号筛 200目100
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  • 国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定
    p style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/9288f24a-fec5-40bf-8611-7bfdedf8b4fc.jpg" title="201809110813362785.png" alt="201809110813362785.png"//pp style="text-align: justify "第一条　根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》，制定本规定。br//pp style="text-align: justify "第二条　国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。/pp style="text-align: justify "第三条　国家药品监督管理局贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。主要职责是：br style="text-align: left "/（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。br style="text-align: left "/（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。br style="text-align: left "/（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。br style="text-align: left "/（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。br style="text-align: left "/（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。br style="text-align: left "/（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。br style="text-align: left "/（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。br style="text-align: left "/（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。br style="text-align: left "/（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。br style="text-align: left "/（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。br style="text-align: left "/（十一）职能转变。br style="text-align: left "/1.深入推进简政放权。减少具体行政审批事项，逐步将药品和医疗器械广告、药物临床试验机构、进口非特殊用途化妆品等审批事项取消或者改为备案。对化妆品新原料实行分类管理，高风险的实行许可管理，低风险的实行备案管理。br style="text-align: left "/2.强化事中事后监管。完善药品、医疗器械全生命周期管理制度，强化全过程质量安全风险管理，创新监管方式，加强信用监管，全面落实“双随机、一公开”和“互联网+监管”，提高监管效能，满足新时代公众用药用械需求。br style="text-align: left "/3.有效提升服务水平。加快创新药品、医疗器械审评审批，建立上市许可持有人制度，推进电子化审评审批，优化流程、提高效率，营造激励创新、保护合法权益环境。及时发布药品注册申请信息，引导申请人有序研发和申报。br style="text-align: left "/4.全面落实监管责任。按照“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”要求，完善药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验、监测等体系，提升监管队伍职业化水平。加快仿制药质量和疗效一致性评价，推进追溯体系建设，落实企业主体责任，防范系统性、区域性风险，保障药品、医疗器械安全有效。br style="text-align: left "/（十二）有关职责分工。br style="text-align: left "/1.与国家市场监督管理总局的有关职责分工。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监管部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。br style="text-align: left "/2.与国家卫生健康委员会的有关职责分工。国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织国家药典委员会并制定国家药典，建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制。br style="text-align: left "/3.与商务部的有关职责分工。商务部负责拟订药品流通发展规划和政策，国家药品监督管理局在药品监督管理工作中，配合执行药品流通发展规划和政策。商务部发放药品类易制毒化学品进口许可前，应当征得国家药品监督管理局同意。br style="text-align: left "/4.与公安部的有关职责分工。公安部负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作。国家药品监督管理局与公安部建立行政执法和刑事司法工作衔接机制。药品监督管理部门发现违法行为涉嫌犯罪的，按照有关规定及时移送公安机关，公安机关应当迅速进行审查，并依法作出立案或者不予立案的决定。公安机关依法提请药品监督管理部门作出检验、鉴定、认定等协助的，药品监督管理部门应当予以协助。/pp style="text-align: justify "第四条　国家药品监督管理局设下列内设机构（副司局级）：br style="text-align: left "/（一）综合和规划财务司。负责机关日常运转，承担信息、安全、保密、信访、政务公开、信息化、新闻宣传等工作。拟订并组织实施发展规划和专项建设规划，推动监督管理体系建设。承担机关和直属单位预决算、财务、国有资产管理及内部审计工作。组织起草综合性文稿和重要会议文件。br style="text-align: left "/（二）政策法规司。研究药品、医疗器械和化妆品监督管理重大政策。组织起草法律法规及部门规章草案，承担规范性文件的合法性审查工作。承担执法监督、行政复议、行政应诉工作。承担行政执法与刑事司法衔接管理工作。承担普法宣传工作。br style="text-align: left "/（三）药品注册管理司（中药民族药监督管理司）。组织拟订并监督实施国家药典等药品标准、技术指导原则，拟订并实施药品注册管理制度。监督实施药物非临床研究和临床试验质量管理规范、中药饮片炮制规范，实施中药品种保护制度。承担组织实施分类管理制度、检查研制现场、查处相关违法行为工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。br style="text-align: left "/（四）药品监督管理司。组织拟订并依职责监督实施药品生产质量管理规范，组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范。承担组织指导生产现场检查、组织查处重大违法行为工作。组织质量抽查检验，定期发布质量公告。组织开展不良反应监测并依法处置。承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品监督管理工作。br style="text-align: left "/（五）医疗器械注册管理司。组织拟订并监督实施医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则，拟订并实施医疗器械注册管理制度。拟订并监督实施医疗器械临床试验质量管理规范、技术指导原则。承担组织检查研制现场、查处违法行为工作。br style="text-align: left "/（六）医疗器械监督管理司。组织拟订并依职责监督实施医疗器械生产质量管理规范，组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范。承担组织指导生产现场检查、组织查处重大违法行为工作。组织质量抽查检验，定期发布质量公告。组织开展不良事件监测并依法处置。br style="text-align: left "/（七）化妆品监督管理司。组织实施化妆品注册备案工作。组织拟订并监督实施化妆品标准、分类规则、技术指导原则。承担拟订化妆品检查制度、检查研制现场、依职责组织指导生产现场检查、查处重大违法行为工作。组织质量抽查检验，定期发布质量公告。组织开展不良反应监测并依法处置。br style="text-align: left "/（八）科技和国际合作司（港澳台办公室）。组织研究实施药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验的科学工具和方法，研究拟订鼓励新技术新产品的管理与服务政策。拟订并监督实施实验室建设标准和管理规范、检验检测机构资质认定条件和检验规范。组织实施重大科技项目。组织开展国际交流与合作，以及与港澳台地区的交流与合作。协调参与国际监管规则和标准的制定。br style="text-align: left "/（九）人事司。承担机关和直属单位的干部人事、机构编制、劳动工资和教育工作，指导相关人才队伍建设工作。承担执业药师资格管理工作。br style="text-align: left "/机关党委。负责机关和在京直属单位的党群工作。br style="text-align: left "/离退休干部局。负责机关离退休干部工作，指导直属单位离退休干部工作。/pp style="text-align: justify "第五条　国家药品监督管理局机关行政编制216名（含两委人员编制2名、援派机动编制2名、离退休干部工作人员编制20名）。设局长1名，副局长4名，药品安全总监1名，药品稽查专员6名，正副司长职数32名（含机关党委专职副书记1名），离退休干部局领导职数2名。/pp style="text-align: justify "第六条　国家药品监督管理局所属事业单位的设置、职责和编制事项另行规定。/pp style="text-align: justify "第七条　本规定由中央机构编制委员会办公室负责解释，其调整由中央机构编制委员会办公室按规定程序办理。/pp style="text-align: justify "第八条　本规定自2018年7月29日起施行。/ppbr style="text-align: left "//p
    时间： 2018-09-12
    作者： 李哲
  • 南京环境保护产业协会发布《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》团体标准征求意见稿
    各有关单位：根据《南京环境保护产业协会团体标准管理办法》等有关规定，由江苏省南京环境监测中心等单位负责编制的团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》已完成征求意见稿，现面向社会征求意见。诚挚邀请各有关单位和个人对上述标准提出宝贵意见和建议并填写《征求意见表》（附件 3）。该标准征求意见截止时间为 2024 年 6 月 14 日，请在截止日期前将意见反馈至协会联系人邮箱。联系方式：陈菲 025-83197665 13913909532（微信）邮箱：njhbxh@163.com 南京环境保护产业协会2024年5月15日关于征求《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》团体标准意见的通知.pdf附件1、《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》（征求意见稿）.pdf附件2、《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》编制说明.pdf附件3、《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》征求意见表.xlsx
    时间： 2024-05-16
    作者： dahua1981
  • 南京环境保护产业协会立项团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》
    各有关单位：根据《南京环境保护产业协会团体标准管理办法》的有关规定，由江苏省南京环境监测中心申请的团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》，经我会组织专家评审，符合立项条件，现批准立项。请起草单位按照协会管理办法有关要求，严格把控标准质量关，切实提高标准制订的质量和水平，增强标准的适用性和实效性，按期完成各阶段工作任务。如有单位或个人对该标准项目存在异议,请在公示之日起10日内将意见以书面形式反馈至我会秘书处，逾期视作无意见。 联系方式：陈菲 13913909532（微信）邮箱：njhbxh@163.com南京环境保护产业协会2023年12月4日宁环协〔2023〕50号-关于团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》立项的通知.PDF
    时间： 2023-12-05
    作者： dahua1981
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