门尼粘度仪操作规程

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门尼粘度仪操作规程相关的仪器

  • 产品简介:本 门尼粘度计能够测定原料橡胶和合成橡胶的门尼粘度和测量合成橡胶的焦化特性。适合JIS K6300、ISO 289、ASTM D1646、BS 1673标准。 特 点: 采用LCD彩色触控式显示屏,用户可通过简单的操作来设定试验条件和显示试验结果。 采用最优化控制和薄膜加热器,样品放入试验室后的温度回复时间大大缩短,同时提高温度控制稳定性。 SMV-301RT型由于采用伺服电机,转子速度可在0.5~5转/分之间设定.并具有应力松弛的测定功能。 有多种附件供选择。 具有数据统计功能 规 格: 门尼粘度:最大200M(可以选择400M) 试验温度:室温~200℃ 加热方式:电阻丝加热方式 加压方式:气缸作用方式 样品尺寸:直径:约50mm厚度:约6mm 转子类型:L形 温度测量精度:±0.3℃ 温度分辨率:0.1℃ 粘度检测时间:0~99分~59秒(最大可设定10点) 焦化点设定范围:0~99.9M(最大可设定10点) 用 途: 适合原料橡胶和合成橡胶的门尼粘度和合成橡胶的焦化特性的测量。
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  • 仪器简介:本门尼粘度计能够测定原料橡胶和合成橡胶的门尼粘度和测量合成橡胶的焦化特性。适合JIS K6300、ISO 289、ASTM D1646、BS 1673标准。用 途适合原料橡胶和合成橡胶的门尼粘度和合成橡胶的焦化特性的测量技术参数:门尼粘度:最大200M(可以选择400M) 试验温度:室温~200℃加热方式:电阻丝加热方式加压方式:气缸作用方式样品尺寸:直径:约50mm厚度:约6mm转子类型:L形温度测量精度:±0.3℃温度分辨率:0.1℃粘度检测时间:0~99分~59秒(最大可设定10点)焦化点设定范围:0~99.9M(最大可设定10点)主要特点:1.采用LCD轻触显示操作屏,用户可通过简单的操作来设定试验条件和显示试验结果。2.采用最优化控制和薄膜加热器,样品放入试验室后的温度回复时间大大缩短,同时提高温度控制稳定性。3.SMV-300RT型由于采用伺服电机,转子速度可在0.5~5转/分之间设定.并具有应力松弛的测定功能。4.有多种附件供选择。5.具有数据统计功能
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  • 产品介绍:医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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门尼粘度仪操作规程相关的方案

门尼粘度仪操作规程相关的论坛

  • 30种药品检验仪器自检和操作规程

    1. 仪器自检规程 1.净化工作台和净化空调器2.半自动青霉素电位滴定仪3.四道生理记录仪2. 仪器操作规程 1.高压消毒锅2.AE-240电子天平3.AEL-200电子天平4.ZRS-6型智能溶出试验仪5.ZRS-4型智能溶出试验仪6.BP-9300高分子杂质分析仪7.ZY-300A型抑菌圈测量仪8.AD-2.5型电子体重秤9.LDZ4-0.8型自动平衡微型离心机10.ZRY-2智能热原仪11.MS-302多媒体化生物信号记录分析系统 12.ZYT-1型自动永停滴定仪13.智能崩解试验仪 ZBS-6B型 14.Waters 高效液相色谱仪15.501/486/U6K/746 HPLC仪16、 DL?熔点测定仪17.pHS-3C型酸度计18.旋转式粘度计19.紫外分光光度计 UV-2401PC20.紫外分光光度计 UV-16021.天平的操作规程与维护保养22.折光计23.韦氏比重秤24.TLC操作规程25.TLC照相操作规程26.显微镜的使用规程及日常维护27. DWNER`SMANUAL 纯水器[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14516]30种药品检验仪器自检和操作规程[/url] 23 页 WORD

  • 【分享】30种药品检验仪器自检和操作规程

    [color=#DC143C][B][center]目录[/center][/B][/color][B]1.仪器自检规程 [/B]1.净化工作台和净化空调器2.半自动青霉素电位滴定仪3.四道生理记录仪[B]2.仪器操作规程 [/B]1.高压消毒锅2.AE-240电子天平3.AEL-200电子天平4.ZRS-6型智能溶出试验仪5.ZRS-4型智能溶出试验仪6.BP-9300高分子杂质分析仪7.ZY-300A型抑菌圈测量仪8.AD-2.5型电子体重秤9.LDZ4-0.8型自动平衡微型离心机10.ZRY-2智能热原仪11.MS-302多媒体化生物信号记录分析系统 12.ZYT-1型自动永停滴定仪13.智能崩解试验仪 ZBS-6B型 14.Waters 高效液相色谱仪15.501/486/U6K/746 HPLC仪16、 DL?熔点测定仪17.pHS-3C型酸度计18.旋转式粘度计19.紫外分光光度计 UV-2401PC20.紫外分光光度计 UV-16021.天平的操作规程与维护保养22.折光计23.韦氏比重秤24.TLC操作规程25.TLC照相操作规程26.显微镜的使用规程及日常维护27. DWNER`SMANUAL 纯水器

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    富兰德 GB/T6538发动机油表观粘度测定仪 粘度计配件适用范围发动机油表观粘度测定仪适用标准:GB/T6538 ASTM D5293 该仪器主要测试发动机油的低温动力粘度指标,采用当代先进技术,集机械、光学电子及计算机技术于一体,进行温度测量,恒温控制。控温精确、稳定。 发动机油表观粘度测定仪结构合理,性能稳定,操作简单,是理想的分析检测设备。富兰德 GB/T6538发动机油表观粘度测定仪 粘度计配件功能特点 1、发动机油表观粘度测定仪采用触摸屏显示,中英俄等多国语言界面,方便全球用户使用。 2、发动机油表观粘度测定仪配置自动故障诊断系统,故障自动提示功能,操作人员一键判断 3、发动机油表观粘度测定仪采用软件智能控制技术,自动锁止电流开关、彻底解决传统机械旋钮锁止的不稳定,不精确问题 4、发动机油表观粘度测定仪控制系统配置不同管理权限账号,不同权限应用功能不一样,方便用户管理 5、发动机油表观粘度测定仪采用智能操作系统,用户只需一键操作,仪器自动升温、自动计时、自动计算、自动恒温、自动保存结果、自动打印报表 6、发动机油表观粘度测定仪采用图形显示、电流、转速、粘度、曲线等参数都实时显示 7、发动机油表观粘度测定仪采用一体式结构,检测、清洗均在主机里面一次完成,无需外接任何装置 富兰德 GB/T6538发动机油表观粘度测定仪 粘度计配件技术参数1、制冷方式:进口压缩机制冷2、温度范围:温度范围:常温~-40℃3、循环方式:进口低温循环泵驱动4、控温系统:PLC5、电流控制:软件自动控制、自动锁止6、显示方式:触摸屏显示7、校正方式:标准油校正8、工作电源:AC220V±10% 50HZ
  • 1838逆流粘度计
    1838逆流粘度计1838逆流粘度计按SY2409-655“深色石油产品粘度测定法”所规定的标准制造。适用于深色石油产品粘度测定。产品全长约270mm。 1838逆流粘度计技术参数毛细管内内径 mm运动粘度范围mm2/S0.62-150.87-351.020-1001.250-2001.5100-5002.0300-12002.5500-25003.01000-60003.52000-100004.04000-200005.010000-400006.020000-80000

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  • 关于气相色谱仪的操作规程你了解么
    气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。一、开机前准备1、根据实验要求,选择*的色谱柱 2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏 3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求 当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样 三、关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa 2、必须严格检漏 3、严禁无载气气压时打开电源。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容,希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。
  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。  近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。  受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。  操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。  中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。  陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 上海近期将出台日本进口食品辐射测试操作规程
    日本福岛核电站日前受地震影响发生爆炸,产生核泄漏,多人遭到核辐射污染。外界担心核辐射产生后遗症,多地决定对从日本进口的食品的放射剂量进行检测。  据媒体报道,中国香港已开始对日本进口的生鲜食品进行辐射测试 中国澳门已加强对日本进口食品的检验。韩国、新加坡和菲律宾等国家也将对从日本进口的食品进行放射性检测,其他国家和地区也可能会加入监控的行列。  3月15日,上海市检验检疫局相关人员表示,目前已经注意到该情况,该局正在积极研究应对措施,近期将出台实施细则及相关操作规程。
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