乙肝基因分型检测

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乙肝基因分型检测相关的仪器

  • ELSD-3000KS型全自动蒸发光散射检测器 1、气体流量、压力、温度全电子显示,全计算机控制;2、可选择激光光源或卤钨灯光源,可针对于不同的样品;3、可选择光电池或光电倍增管检测器,适应不同的检测限;4、采用布儒斯特角光阱,背景噪音小;5、采用不锈钢蒸发管路,坚固而不易损坏;6、气体流量与温度调节带有自动校正功能,便于调试维护;7、配有色谱工作站软件,可与其他任何HPLC系统联用;8、流动相低温雾化与蒸发,可测热不稳定成分、不挥发、半挥发性化合物;9、尾吹载气也可加装电子流量计,控制更精确;10、喷嘴经特殊处理,免清洗,堵塞少,极大方便用户;11、可加装触摸屏工业电脑,适应恶劣操作环境;12、可与UV检测器、视差折光检测器并联或者串联使用,用于天然产物分离;13、可加装分流装置,用于制备色谱;14、检测限低,可达到pg级;15、使用24位AD转换器,动态范围更高;1、全中文显示,操作简便,便于国内用户使用;2、可以与任何品牌HPLC系统进行联机,适用性强;3、喷嘴、管路免清洗,维护非常简便;4、性能不低于进口产品,价格远低于进口产品5、检测器与光源可根据客户要求进行定制,具有高度的灵活性;1、气体流量:电子测量与调节范围:0~5L/min(标配),0~10L/min(可选);2、检测限:pg级(葡萄糖,直接进样,倍增管检测器);3、软件功能:温度控制、气体流量控制、色谱峰判定、仪器管理软件;4、温度范围:室温至150℃(标配),调节精度为0.5℃,室温至300℃(可选);5、光 源:650nm激光(标配)、卤素灯或670nm激光(可选)、470nmLED;6、漂移管材质:不锈钢、四氟乙烯、PEEK;7、检测角度:90°(标配)、120°(可选);8、喷雾压力:0~150psi;9、电压范围:100~240V;10、气体要求:空气或氮气;1、主机:包括电子流量计、蒸发管、喷头、光源、光电检测器;2、软件:ELSD-3000KS专用色谱工作站;ELSD-3000KS型主要仪器配置:1、A型:标准型,激光光源-光电二极管检测器;2、B型:激光光源-光电倍增管检测器;3、C型:卤钨灯光源-光电二极管检测器;4、D型:卤钨灯光源-光电倍增管检测器;5、E型:LED光源-光电二极管检测器;6、F型:LED光源-光电倍增管检测器;7、G型:微流量型;8、H型:高温型;ELSD-3000KS型应用领域:1、中药组分及天然化合物的成分分析;2、聚合物和表面活性剂分析;3、糖、磷脂、碳水化合物的分析;4、抗生素与化学药品分析;5、蛋白、核酸、多肽分析;6、维生素、氨基酸、防腐剂分析;7、组合化学未知化合物分析;ELSD-3000KS型主要分析的医药品种: 1、中药材山银花、马鞭草、巴戟天、四季青、瓜子金、地肤子、伊贝母、路路通、知母、桔梗、益母草、浙贝母、黄芪、炙黄芪、银杏叶、商路、湖北贝母、酸枣仁、薏苡仁、浙贝流浸膏、银杏叶提取物;2、中成药乙肝宁颗粒、三黄片、牛黄消炎片、牛黄蛇胆川贝液、升气养元糖浆、升血颗粒、丹桂香颗粒、乌贝散、玉屏风口服液、北芪五加片、归脾丸、乐儿康糖浆、当归补血口服液、安神补脑液、芪冬颐心口服液、补中益气丸、补心气口服液、阿胶补血口服液、阿胶补血膏、驴胶补血颗粒、肾康宁片、金贝痰咳清颗粒、降糖甲片、胃乃安胶囊、复方石韦片、复方蛤清片、复方止汗颗粒、复脉定胶囊、养心氏片、养正消积胶囊、养阴生血合剂、前列通片、黄氏响声丸、虚寒胃痛颗粒、银杏叶片、银杏叶胶囊、银杏叶滴丸、清开灵片、清开灵软胶囊、清开灵软泡腾片、清开灵胶囊、紫金龙片、舒心口服液、舒心糖浆、渴乐宁胶囊、新血宝胶囊、醒脑再造胶囊、糖脉康颗粒、藿胆片; 3、抗生素妥布霉素、妥布霉素滴眼液、硫酸妥布霉素注射液、硫酸小诺霉素、硫酸小诺霉素口服液硫酸小诺霉素片、硫酸小诺霉素注射液、硫酸巴龙霉素、硫酸巴龙霉素片、硫酸卡那霉素硫酸卡那霉素注射液、硫酸卡那霉素滴眼液、注射用硫酸可那霉素、硫酸西索米星、硫酸西索米星注射液、硫酸庆大霉素、硫酸庆大霉素片、硫酸庆大霉素注射液、硫酸庆大霉素缓释片、硫酸庆大霉素颗粒、硫酸庆大霉素滴眼液、硫酸奈替米星、硫酸奈替米星注射液、硫酸依替米星、注射用硫酸依替米星、硫酸核糖霉素、注射用硫酸核糖霉素、硫酸链霉素、注射用硫酸链霉素; 4、药物辅料 胆固醇、甘油、糖类、氨基酸、类脂、表面活性剂、聚乙二醇、类固醇、糊精、脂肪酸; 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • XST-SCI-inOne科研观测一杆通产品概述:一杆通,顾名思义,就是让用户能够一站配齐,即一个观测杆,完成多种目标参数测量,标准配置可以测量24个参数,涵盖植被、气象、土壤多种观测目标,完美解决各参数的时空匹配。一杆通能够充分利用智能数据采集器的算力,在完成数据采集的同时,进行数据初步预处理,达到“观测即所得”的效果,减轻用户后期数据计算以及参数处理的工作量。功能特色:1. 一套系统,多层次部署观测自上而下集成光谱物候相机、植被冠层结构参数相机、一体式气象传感器、多参数土壤传感器,统一由数据采集器控制和采集数据,保证数据的完整性。2. 一次部署,获得23种以上科研参数&bull 物候植被指数7种:NDVI、GCC、RCC、BCC、GVI、NG、SG。&bull 植被结构参数2种:叶面积指数LAI、覆盖度FVC。&bull 气象要素7种:温度、湿度、气压、风向、风速、降雨量、太阳总辐射。&bull 土壤参数7种:温度、湿度、电导率;可根据经验模型估算PH值、氮、磷、钾。3. 一个智能数据采集器,兼顾边缘计算与无线传输功能内置可编程模块,实时进行数据现场校准和各种植被指数和结构参数计算。4. 一套数据,本地和云端双备份观测数据实时保存在本地和云端数据库,并支持断点续传。数据安全:1. 观测数据可实时双备份:一份在数据采集器内,一份上传至云端数据库;2. 数据断网续传:没有网络时,数据存储在采集器自带存储器(64GB),一旦网络可用时,自动将数据上传到云端;3. 数据自动报警:支持用户自定义数据质量规则,一旦观测数据出现异常时,触发质量控制规则,启动报警,报警信息可通过短信、邮件等方式通知到用户;4. 提供采集数据保存远程MySQL数据库功能;5. 云端数据库支持用户安全访问,可实时可视化,也可以动态显示历史数据,支持数据批量下载。多种可视化工具库:1. 时间序列实时数据查看。2. 统计实时统计图表。3. 数字与模拟仪器面板。4. 数据报警规则设置。5. 远程控制设备组件。技术参数光谱物候相机图片波谱宽波段:RGB真彩照片窄波段及峰值波长:绿550±10nm;红650±10nm;近红外850±10nm传感器CMOS镜头,500万像素图像变焦功能20倍光学变焦,视场角55.4°-3.55°数据采集可设定自动采集频率范围:10分钟-24小时植被冠层结构参数相机图片传感器类型CMOS成像传感器,标准RGB真彩色图像输出像素大小500W视场角129°-37.6°一体式气象传感器图片风速工作原理:超声波测量范围0-60m/s精确度风速≤30m/s时:±(0.3+0.03v);风速≥30m/s时:±(0.3+0.05v)风向工作原理:超声波测量范围0-360°精确度土3(<10m/s)雨量工作原理:光学测量范围0-200mm精确度±15%空气温度工作原理:热敏电阻测量范围40℃-85℃精确度±0.3℃(25℃)相对湿度工作原理:湿敏电容测量范围0-100%精确度±3%(10-80%)空气压力工作原理:压阻式测量范围300-1100hpa精确度±0.3hpa太阳辐射工作原理:光电测量范围0-2000W/m2精确度±5%土壤多参数传感器图片土壤温度测量范围-40℃-80℃精度±0.5℃土壤水分测量范围0-饱和(VWC)精度0-50%范围内:±2%(棕壤,25℃)土壤电导率测量范围0-20000μs/cm精度0-10000us/cm范围:±3%FS;10000-20000us/cm范围:±5%FS(棕壤,25℃)土壤PH测量范围3-99PH氮磷钾测量范围0-2999智能数据采集器图片工作电源电压:7-40V;功耗:1.8W内存64G工作环境-40℃-60℃;0-100%RH数据采集外接传感器数量最多255个,最快采集频率2s无线传输内置模块,支持双流量卡,热插拔,4G全网通支持通讯有线:RS232、RS485、RJ45(5网口),USB无线:WIFI,GPRS,4G选装GPS可输出位置信息,可以用于校准系统时间
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  • 恒温荧光基因检测仪 400-860-5168转3452
    恒温荧光基因检测仪深芬仪器厂家生产的CSY-ZW恒温荧光基因检测仪集恒温扩增与荧光信号检测于一体可实现扩增过程的实时监测,仪器内置人性化操作系统,可自动判读结果;恒温荧光基因检测仪可用于各类等温扩增反应体系试剂,具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点,恒温荧光基因检测仪可用于肉类动物源性成分检测、食源性致病菌检测、转基因检测、动物病害检测、科研实验等领域。恒温荧光基因检测仪技术参数:1、显示屏:7寸触摸屏;2、操作软件:Android;3、样品通量:16x0.2ml兼容单管和8联管;4、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术;5、温控范围:室温~85℃;6、控温精度:±0.1℃;7、温度准确度:±0.4℃;8、模块温度均匀度:±0.4℃;9、激发光波长:470nm±10nm;10、检测光波长:520nm±10nm;11、荧光强度检测重复性:变异系数为CV≤15%;12、荧光强度检测精密度:变异系数为CV≤15%;13、反应体积:开放式恒温荧光检测试剂,10~100 μl;14、检测器:新型光学检测器,结合数字电路控制,光信号稳定;15、检测试剂:开放式恒温荧光检测试剂;16、数据分析:可对被检指标进行定性或半定量检测,并可导出数据绘制标准曲线;17、结果显示:1)扩增曲线; 2)检测结果;18、判读方式:1)根据扩增曲线判读;2)仪器自动判读;19、通讯接口:USBA型、USB型、全网通卡槽、TF内存扩展卡槽、网口等;20、支持模块定制、程序定制等整机定制解决方案。恒温荧光基因检测仪产品特点:1、60分钟以内可判断阴阳性结果;2、集成恒温扩增、实时荧光检测、智能数据判读;3、检测结果可通过内置热敏打印机打印;4、不同孔板对应不同曲线,由不同颜色表示,方便用户查看;5、易学易懂操作步骤,无专业背景也可快速上手;6、可用于肉及肉制品动物源性成分检测;乳品及乳制品、饮用水等食品致病菌检测;鱼虾等水产品动物病害检测;动物饲料及农产品转基因检测;7、具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点;8、检测兼容性强,可同时检测5个项目;9、16个检测位置,一次最多可检测14个样品。
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  • 【转帖】入学就业体检将取消乙肝血清学检测项目

    目前,按照相关工作程序,卫生部有关司局正在制订取消入学、就业体检中的乙肝血清学检测项目的指导性意见。卫生部办公厅副主任邓海华10日在卫生部举行的新闻发布会上表示。  邓海华表示,乙肝是血源性传播性疾病,不会通过呼吸道和消化道传染,日常生活和工作接触不会传播乙肝病毒,乙肝病毒携带者不是乙肝病人,身体没有临床症状,肝功能正常,不会因一般的生活接触、共同学习、工作等对周围人群构成威胁。  同时,根据《食品安全法》第四章第三十四条和《食品安全法实施条例》第四章第二十三条的规定,从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。其中,有碍食品安全的疾病不包括乙型病毒性肝炎,也就是说,法律法规没有禁止乙肝病毒携带者从事接触直接入口食品的工作。  专家认为,取消入学、就业体检中的乙肝血清学检测项目不会影响他人健康,也不会造成乙肝的传播;从及早发现乙肝病人、及早治疗、对患者健康负责的角度出发,在入学、就业体检中保留丙氨酸氨基转移酶(ALT,简称转氨酶)检查项目以及评价肝脏功能,比检测乙肝五项对诊断乙肝更具有临床参考意义。

  • 【转帖】卫生部正对体检中乙肝两对半检测制定意见

    中国网10月10日讯 今天上午,卫生部举行例行新闻发布会,卫生部新闻办主任邓海华主持发布会并回答了记者提问。  有记者提问到,最近纷纷报道乙肝病毒携带者办理健康证,食品加工行业的要求,请问卫生部对此的态度是什么?  对此邓海华表示,根据《食品安全法》第四章第三十四条和《食品安全法实施条例》第四章第二十三条的规定,从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的、食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。其中,有碍食品安全的疾病不包括乙型病毒性肝炎,也就是说,法律法规没有禁止乙肝病毒携带者从事接触直接入口食品的工作。因此,在食品从业人员专项健康体检中,不宜再设定乙型病毒性肝炎有关体检项目。  邓海华说,对于乙肝和乙肝病毒携带者的问题,我想强调的是,党和政府对乙肝防治工作高度重视,不断加强对乙肝防治工作的领导,制定防治规划,采取综合措施,控制乙肝的流行与传播。特别是自上世纪90年代起,大力推行儿童乙肝疫苗接种策略,1992年将乙肝疫苗接种纳入计划免疫管理。2002年,经国务院批准,将乙肝疫苗纳入儿童计划免疫。从今年起,按照《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》确定的重点工作,三年内在全国范围内对1994年至2001年出生的15岁以下的未免疫人群实施乙肝疫苗接种,这将对进一步防止青少年感染乙肝病毒提供有效的保障。  据介绍,近年来,在加强乙肝防治工作和知识宣传的同时,卫生部加大和其他部门的合作,在相关法律法规制定中不断完善对乙肝病毒携带者合法权益保护的条款。2004年修订的《传染病防治法》、2005年开始实施的《公务员录用体检通用标准(试行)》、2007年我部会同劳动和社会保障部联合下发的《关于维护乙肝表面抗原携带者就业权利的意见》,以及刚才介绍的食品安全法及其实施条例的相关规定,这些对形成一个全社会关心乙肝防治工作、关心乙肝患者和乙肝表面抗原携带者的良好氛围提供了有力的支持。  邓海华表示,最近,针对媒体和社会普遍关注的体检中乙肝两对半检测问题,卫生部会同有关部门组织国内权威专家,就规范入学、就业健康体检中乙肝检查项目进行了广泛深入的研究讨论,形成了共识。当前社会上对乙肝病毒携带者的误解主要是由于人们对乙肝知识缺乏了解。乙肝是血源性传播性疾病,不会通过呼吸道和消化道传染,日常生活和工作接触不会传播乙肝病毒,乙肝病毒携带者不是乙肝病人,身体没有临床症状,肝功能正常,不会因一般的生活接触、共同学习、工作等对周围人群构成威胁。专家认为,取消入学、就业体检中的乙肝血清学检测项目(乙肝五项检测,俗称“两对半”)不会影响他人健康,也不会造成乙肝的传播 从及早发现乙肝病人、及早治疗、对患者健康负责的角度出发,在入学、就业体检中保留丙氨酸氨基转移酶(ALT,简称转氨酶)检查项目以及评价肝脏功能,比检测乙肝五项对诊断乙肝更具有临床参考意义。目前,按照相关工作程序,卫生部有关司局正在依据上述共识制订指导性意见。待意见出台时,卫生部将召开新闻发布会,请权威专家进行详细解读。

  • 乙肝疫苗产业完全失控

    短短一个月之内,乙肝疫苗事件不断发酵,将生产公司和监管部门推向风口浪尖。被列入国家计划免疫超过20年的乙肝疫苗产业直面调整重构。从1989年引入全球制药巨头默沙东乙肝疫苗技术,再将销售渠道铺遍国内31个省区,深圳康泰生物用了24年;然而,从12月初爆发乙肝疫苗“致死门”事件,再到全国27个省区全面叫停康泰生物乙肝疫苗,前后不过20天。此后,原本与康泰生物呈鼎立之势的大连汉信(曾为已退市公司S*ST云大的控股子公司)及国药集团旗下的天坛生物也先后卷入乙肝疫苗事件,累计4名婴幼儿在接种上述两公司乙肝疫苗后死亡。至此,全国范围内的乙肝疫苗巨头悉数“落马”,被列入国家计划免疫超过20年,早已踏入“红海”市场的乙肝疫苗产业完全失控。失控的不仅仅是康泰生物及乙肝疫苗,还有年均1600万名新生儿及3200万父母。在此背景下,国产乙肝疫苗产业似有重蹈三鹿事件覆辙的迹象,整个行业遭受了前所未有的信任危机。乙肝疫苗致死门的真相到底是什么?谁才是惨剧的真正凶手?证券时报记者日前探访位于风暴中心的康泰生物。平静深圳南山科技园科发路6号,这是康泰生物的总部驻地。在康泰生物周围,云集着长城电脑(000066,股吧)、深桑达A、爱默森等多家知名上市公司或外资公司,相比之下,康泰生物看似不起眼。然而就在十几天前,这家公司还控制着国内近三成的乙肝疫苗供应量。一组数据显示,去年国内共签发6800万瓶各种规格的乙肝疫苗产品,其中康泰生物产品近2500万瓶,约占四成比例。其余市场则被大连汉信、天坛生物、华北制药(600812,股吧)等公司瓜分。今年前10个月,康泰生物市场份额下滑至26%,但仍然不容小觑。与国内品牌相比,葛兰素史克“安在时”等外资乙肝疫苗在中国市场份额并不大。包括康泰生物在内的中国企业,均拒绝承认乙肝疫苗存在质量问题、因而导致全国多名婴儿在接种后离奇死亡。不过,康泰生物、天坛生物等公司的澄清并未消除公众疑虑,国家食药总局直接下令在全国范围内停用康泰生物乙肝疫苗,这等于在需求端彻底堵死了康泰生物。作为乙肝疫苗事件的主角,康泰生物近期如坐针毡,据康泰生物一位内部人士向记者透露,公司已下达封口令,在死亡婴幼儿尸检报告及食药总局的权威报告发布之前,严禁任何人公开接受媒体采访。记者日前赴康泰生物总部探访,正值午饭时间,多名佩戴康泰生物工牌的人士进进出出。当记者试图混入员工队伍中进入康泰生物时,却被多名门卫拦下。门卫告诉记者,近期常有各色人等在康泰生物门前转悠,但根据公司要求,不允许任何未经预约的陌生人进入厂区。记者随后致电康泰生物要求预约采访,公司方面则回应称,康泰生物正在进行自查,暂不接受采访,也不方便透露相关信息。据记者观察,康泰生物厂区内部并无明显异常,尽管门卫人数较多,但并未达到如重庆啤酒(600132,股吧)2011年乙肝疫苗揭盲后股价暴跌期间,整个公司严阵以待的状态。至少从表面上看,康泰生物并不像是正在遭受全国公众的拷问,显得较为平静。然而,一旦食药总局认定乙肝疫苗与死亡婴幼儿存在直接关联,则康泰生物及其竞争对手或有倾覆之灾。神秘在康泰生物身上,一直贴着类似于“国退民进”的标签,而康泰生物的现任掌门人杜伟民,在医药圈内形象甚为低调,甚至可以说是神秘。由于中国是全球知名的乙肝大国,乙肝携带者接近1亿人,加上乙肝病人及乙肝携带者在升学、就业、婚恋方面曾经遭受的种种歧视,中国内地人对乙肝有着天然的恐惧,这与欧美以及香港社会有明显区别。另外,目前医学上尚无法根治乙肝且其传染性较大,因此国内早在1992年就将乙肝疫苗列入国家计划免疫,即新生婴幼儿可免费接种乙肝疫苗,这就是所谓的一类疫苗。按照一般的操作标准,新生儿在出生后24个小时之内及1个月、6个月之后分别接种1支乙肝疫苗。在医药央企“5进3”之前,国内乙肝疫苗主导权掌握在中国生物技术集团旗下六大生物制品研究所及天坛生物手中。2009年,国务院启动医药央企“5进3”计划,中国生物技术集团及上海医工院陆续被并入国药集团,中国生物技术集团旗下的研究所也进行了公司改制。此后,上述改制成国企的研究所未能守住领地,乙肝疫苗份额日趋下降。深圳民企康泰生物却一路崛起,高峰时期蚕食了国内乙肝疫苗市场半壁江山。据了解,在很多县级公立医院,只供应康泰生物乙肝疫苗,其他公司的产品无法进入。事实上,在医药央企“5进3”之前,康泰生物已经开始高速增长,2008年时营收直逼亿元大关。资料显示,康泰生物1992年成立后便致力于资本运作,2005年向证监会申请上市且通过审查,不过公司上市之行莫名中止。此后上实医药、交大昂立(600530,股吧)等医药资本先后退出,康泰生物也不再启动上市计划。2009年,康泰生物实施重组,杜伟民通过深圳市瑞源达投资有限公司正式进入康泰生物。深圳市场监督管理局网站资料显示,目前康泰生物最大股东系新疆瑞源达股权投资有限公司,持股64.3%,股东多达37位,其中包括7家机构股东。杜伟民身兼康泰生物董事长及总经理,尽管他控制着国内最大的乙肝疫苗生产基地,且准备在深圳投资8.5亿元建立亚洲最大的疫苗生产单体建筑,但在业内并不属于巨鳄型人物,公开资料极少。记者从华北一家生产乙肝疫苗的公司了解到,该公司平素与杜伟民并无过多的来往,对他不甚了解。近期不少人怒斥杜伟民是“惯犯”,指出其曾控制的江苏延申一款狂犬病疫苗涉嫌造假,被当时的药监局勒令停业整顿。当然,在食药总局最终尸检报告出来之前,无法证实康泰生物及其他公司乙肝疫苗与婴幼儿死亡存在直接关联。而一个不容忽视的细节是,即便目前全民质疑并攻讦康泰生物及杜伟民,但杜伟民始终尚未出面澄清,这与农夫山泉掌门人钟睒睒、恒大地产董事局主席许家印等人在公司面对质疑时的强硬回击对比鲜明。凶手食药总局相关资料显示,针对于康泰生物乙肝疫苗事件的尸检已于本月下旬开始。按照正常流程,食药总局首先必须查清婴幼儿的真实死因,然后再确定死因是否与康泰生物疫苗有关,整个过程可能需要30个工作日。理论上,只要严格遵循尸检流程,在现代医学条件下,不难查清背后的真实原因。进行尸检的同时,卫计委及食药总局也联合召开了发布会,旨在消减公众有关乙肝疫苗涉嫌致死的诸多质疑。该发布会披露了一项数据,即从2000年至今年12月份,国内共上报了188例接种乙肝疫苗后死亡病例。中国疾控中心指出,这188例死亡案例中,乙肝疫苗及接种过程均无问题,其中有18例属于疫苗异常反应,但未超出世卫组织的规定范围。参照上述比例,此次涉事的康泰生物、大连汉信等公司乙肝疫苗可能也不存在质量问题。但只要有一例病例证明婴幼儿死亡确系乙肝疫苗所致,接下来的行业风暴显然可以预计。“如果最终确定乙肝疫苗便是罪魁祸首,康泰生物等公司固然要付出沉重代价,但相关的机构及制度也难辞其咎。”深圳一位医药行业研究员对记者表示,乙肝疫苗本质上也是药物,而药物必然会有正常的不良反应,但不至于因不良反应而直接致死,除非质量确实有问题。上述研究员表示,不管结果如何,乙肝疫苗整条产业链都应该反思。据了解,康泰生物乙肝疫苗在某些省区近乎垄断,天坛生物、华北制药的乙肝疫苗无法分羹,客观上造成了单一来源采购。而在华东某些省区,大连汉信则成为了单一来源采购。所谓单一来源采购,是指向特定一个供应商采购的政府采购方式。但在乙肝疫苗领域,国内并存酵母乙肝疫苗、重组(汉逊酵母)乙肝疫苗及基因工程(CHO)疫苗,三者互为补充,至少有10家公司具备疫苗生产能力,在细分领域还形成重叠。换言之,省级单位在统一采购乙肝疫苗时,运用单一来源采购方式的合理性值得商榷。目前业内对这种采购方式疑虑重重,特别是康泰生物及杜伟民一贯被视为“能量很大”,单一来源采购难以自证清白。除了采购制度外,医疗机构在为婴幼儿及成年人接种乙肝疫苗时,往往并未提供备选方案,或未征询监护人及当事人的意见。如北京大学深圳医院妇产科工作人员告诉记者,目前该医院乙肝疫苗全部换成了进口疫苗,但当记者问及可否挑选乙肝疫苗时,该工作人员却并未给出明确答复,深圳另外几家三甲医院也存在类似的情况。事实上,囿于专业知识所限及一类疫苗的免费属性,大多数人通常不会在意接种疫苗的品种及生产方,医患之间客观上缺乏必要的沟通。重构康凯生物乙肝疫苗事件爆发后,天坛生物与华北制药乙肝疫苗一度被相关省区作为替代品,资本市场也闻风而动,认为瓜分康泰生物市场份额的机会已来临。不过,天坛生物、大连汉信等随即卷入乙肝疫苗事件,令各路资本叫苦不迭。那么,乙肝疫苗究竟有多大市场呢?记者了解到,乙肝疫苗主要市场来自于新生儿,且发改委对疫苗产品一贯实施控价策略,目前的一类乙肝疫苗的出厂价约为5元/支。在经过省级采购及逐级分配之后,每支乙肝疫苗在医疗终端的售价可能会翻倍。以全国年均出生1600万新生儿,每个新生儿接种3支乙肝疫苗计算,乙肝疫苗年容量约为5亿元,再加上二类疫苗及进口疫苗的销售规模,整个乙肝疫苗的规模约为7~8亿元,仅相当于天坛生物去年预防制品营收规模。对于大多数人而言,乙肝疫苗属于一次性用药。由此可见,乙肝疫苗市场规模相对有限,很多乙肝疫苗企业唯有依靠抢占市场取得规模效应,规模越大、边际效应反而越高。当然,此处的乙肝疫苗仅指预防性乙肝疫苗,与治疗性乙肝疫苗的规模不能同日而语。在大连汉信、天坛生物卷入乙肝疫苗事件之前,即便康

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  • 转基因大米快速检测卡
    转基因大米检测试纸卡使用说明方法编号:CDC-70481适用范围:本检测试纸卡适用于PAT蛋白转基因大米的现场快速检测,以及其它PAT蛋白转基因作物的参考检测。2检测意义:水稻植入PAT蛋白基因的目的是增强水稻对除草剂草丁膦(草铵膦)的耐受性。目前,中国允许商业化种植的转基因作物有潘木瓜和棉花。允许进口的转基因作物有大豆、油菜、棉花和玉米。大米是中国居民的主要食粮,我国至今还没有批准转基因大米的进口以及允许其作为商品在市场上进行销售。3检出限:本检测试纸卡对LLRICE62基因蛋白的检出限是1/2000(2000粒粉碎后的大米中有1粒转基因大米即可检出),同时检测LLRICE62和LLRICE601基因蛋白时的检出限是1/50。4样品处理4.1简易处理法:取0.5克(通常约20粒左右)的大米,放在硫酸纸上,将纸折叠包裹大米,用自备的平口钳子将大米钳碎成粉末状,将米粉移入提供的试管中,向试管中加入1ml的纯净水,盖盖后振摇50次以上,放置1分钟后再振摇50次以上,5分钟后静置到分层;4.2常规处理法:数出100粒大米,用感量0.01克的天平准确称量后除以100得出每粒的质量。将大米粉碎,取0.5克米粉移入提供的试管中,向试管中加入1ml的纯净水,盖盖后振摇50次以上,放置1分钟后再振摇50次以上,5分钟后静置到分层;5样品检测:取0.5ml的上层液于提供的试管中,将试纸标有箭头的一侧插入试管中,反应5分钟。6结果判断:5分钟后,如果试纸条上只有一条质控线出现,说明结果为阴性;如果有两条线出现,说明结果为阳性;无条线出现为试纸条失效;30分钟后读取的结果无效。7注意事项:7.1请按照操作步骤进行测试,操作时请勿触摸试纸条显色区。7.2本试纸条为一次性产品,请勿重复使用。7.3本产品检测结果仅供参考,如需确证,请参照相关检测方法。8产品包装:检测试纸卡5片,吸管5只,硫酸纸5片,试管10个。9试纸效期:2~8℃冷藏保存,切勿冷冻,有效期为12个月,有效期见包装
  • 酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪
    酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,使用操作过程中按操作顺序由下拉式汉字菜单分层显示,操作简单可靠。本仪器具有强大的软件功能,适用于酶联免疫吸附试验(ELISA),可用于肝炎(乙肝两对半等)、性病、艾滋病等多种疾病的检测。更为方便用户,专门提供 RS232接口,实现了本仪器与PC机的快速通讯。具有使用方便,灵敏度高,检测快速,性能稳定,线性好,体积小,携带方便等特点。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,干涉滤光片,主要功能: ◆ 任意方式 ◆ S/N测量 ◆ N/S测量 ◆ 抑制率测量 ◆ 自定临界测量 ◆ 回归分析 ◆ 浓度测量酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,干涉滤光片,主要技术指标: ◆ 测量方式:单波长; ◆ 测量范围:0~2.200A; ◆ 线性范围:0~2.000A; ◆ 线性误差:全量程≦±0.03A; ◆ 分 辨 率:0.001A; ◆ 重 复 性:CV≦1%。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,随机配备450nm,490nm干涉滤光片,根据用户要求可另配410-630nm的多种滤光片。适用于各种凹孔板。
  • 转基因抗除草剂抗虫BAR&BT&CP4快速检测
    产品步骤:从原包装中取出检测条,有箭头标记端为样品端。(检测条取出后,应在1小时内使用,特别是在室温高于30℃和潮湿的环境中应尽快地使用)。试纸条的样品端垂直向下,插入准备好的检测样本上清液中。试纸条样品端浸没入样本液的深度约为0.5cm, 不要超过箭头上端的黑色标记线。 在检测过程中,检测条应一直浸在样本液中,直至检测样本移行至检测窗口上端。取出检测条,平放在无吸收平面上,阅读检测结果。结果判读:购货信息:产品名称灵敏度检测时间有效期保存方式产品货号玉米转基因试纸-BT Cry1Ab/Ac万分之一2-3分钟2年常温A07-04-413抗除草剂转基因检测试纸-BAR万分之一2-3分钟2年常温A07-13-413大豆转基因检测试纸条-CP4 EPSPS万分之一2-3分钟2年常温A07-05-413更多产品信息欢迎来电咨询,4008605168分机号3756。

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  • NgAgo最新成果:可抑制乙肝病毒复制 但非“基因编辑”
    p  2016年5月2日,河北科技大学副教授韩春雨课题组在Nature Biotechnology上发表了关于NgAgo基因编辑技术的论文,引发了科学界的强烈关注。然而,从一开始被认为是颠覆性的技术,到不久后大批科学家表示无法重复这一研究成果,现在,NgAgo是否具有“基因编辑”功能还是个大大的问号。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/a76bae8c-3d73-47f3-80d8-0eee2c4a4cfa.jpg" title="1.png"//pp style="text-align: center "图片来源:Nature Biotechnology/pp  关于这一事件的最新动向还停留在今年5月。5月9日,Nature Biotechnology(NBT)发布了一则“编辑部关切”。文中称,NBT的编辑注意到了读者们对有关NgAgo论文重复性的担忧。此前NBT杂志也发布了韩国、德国、美国三个小组的研究结果(http://dx.doi.org/10.1038/nbt.3753)。他们试图重复原始论文中关键的Figure 4中的结果。然而,没有一个小组在任何位点或任何条件下观察到任何由NgAgo诱导的突变。此外,另一个不同研究小组也在Protein & Cell杂志上报道了相似的结果(doi:10.1007/s13238-016-0343-9)。/pp  NBT编辑部称,他们已经与原始论文的作者们进行联系。作者们正在调查研究结果缺乏重复性的潜在原因,并已被通知NBT会发表这则声明。一旦相关调查完成,NBT将会更新最新的进展。/pp  同月20日,央视CCTV13《新闻调查》栏目用43分钟的长视频对截止到当时的事件发展过程和最新进展进行了报道。之后的两个月,鲜有关于这一事件的最新报道。/pp  strong最新成果:NgAgo可抑制乙肝病毒复制/strong/pp  近日,小编注意到,一个中国研究团队发表了一项关于NgAgo的新成果。首先需要强调的是,该研究也未证实NgAgo的基因编辑功能。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/bbafb9e8-b2b1-4908-9f3b-c160e1c6b44f.jpg" title="2.png"//pp style="text-align: center "图片来源:Antiviral Research/pp  具体来说,7月11日,发表在Antiviral Research杂志上题为“NgAgo-gDNA system efficiently suppresses hepatitis B virus replication through accelerating decay of pregenomic RNA”的论文中,来自山东大学等机构的研究人员证实,NgAgo-gDNA系统能够通过促进pgRNA(pregenomic RNA)的降解有效抑制乙肝病毒的复制。/pp  该研究在结论中称,这一研究结果首次证明了NgAgo/gDNA在抑制乙肝病毒复制方面的潜力。研究发现,抑制效果明显与gDNA靶向区域(gDNA targeting region)有关。此外,尽管HBsAg(hepatitis B surface antigen,乙肝表面抗原)、HBeAg(hepatitis B e-antigen,乙型肝炎E抗原)和pgRNA的水平明显下降,但作者们未能检测到NgAgo的任何DNA编辑能力。最后,作者们证明,NgAgo/gDNA显著缩短了乙肝病毒pgRNA的半衰期。他们认为,这些结果为将NgAgo/gDNA系统用于控制病毒感染提供有趣的线索。/pp  strong前情回顾:基因敲低、切割RNA,反正就不是基因编辑/strong/ppbr//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/f9d1f115-4be5-4e50-bb36-67cfea0da86b.jpg" title="3_副本.jpg"//pp style="text-align: center "图片来源:Cell Research/pp  事实上,关于NgAgo的“非基因编辑”功能,去年Cell Research 杂志上的一篇论文也有报道。在这篇题为 NgAgo-based fabp11a gene knockdown causes eye developmental defects in zebrafish 的文章中,南通大学神经再生重点实验室副教授刘东团队观察到,NgAgo 确实可以改变斑马鱼的表型,但这并非是通过基因编辑实现的。团队通过实验得出结论,NgAgo 系统可以在不改变目标基因序列的情况下,对基因表达实现 knockdown(即下调其目标 mRNA 表达水平),且这可能与 NgAgo 的基因剪切活性没有关系。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/c4f7edbf-20ab-4b59-a321-46f80c6d3b88.jpg" title="4.png"//pp style="text-align: center "图片来源:BioRxiv/pp  此外,今年1月,在生命科学预印本网站BioRxiv上,来自韩国的一个研究小组发表的题为“DNA-dependent RNA cleavage by the Natronobacterium gregoryi Argonaute”的成果指出,NgAgo能作为一种DNA引导的核酸内切酶切割RNA,而不是DNA。这意味着NgAgo或许可以作为“RNA干扰”的一种工具发挥作用。/p
  • 我国科学家揭秘乙肝感染的关键过程
    目前全球有超过3.5亿慢性乙型病毒性肝炎患者,感染乙型肝炎病毒(HBV)是肝硬化和肝癌的主要发病原因。虽然已开发出有效的乙肝疫苗,但每年仍有近百万人死于乙肝和相关疾病,并伴随有同等数量的新增感染病例。早在40多年前,人类就发现了乙肝病毒,乙型肝炎病毒及其卫星病毒丁型肝炎病毒(HDV)必须通过结合细胞表面受体分子来实现对宿主细胞的感染。因此,如能找到该受体,一直是全世界研究此问题的科学家几十年孜孜研究,却仍未解决的问题。  日前,北京生命科学研究所李文辉研究员领导的科研团队通过不懈的努力,终于发现了这一受体分子,并揭秘了乙肝感染的关键过程,这将为乙肝及其相关疾病提供有效的治疗靶点,为肝病治疗带来新希望。相关研究成果发表在11月13日的eLife杂志上,题为“钠离子牛磺胆酸共转运多肽是乙型肝炎和丁型肝炎病毒功能性受体”。  为破解这一难题,李文辉博士及其团队从树鼩入手,开始了他们的探索之旅。树鼩是一种与灵长动物非常类似的小动物,也是除人类和黑猩猩以外,唯一能被乙肝病毒感染的物种。李文辉博士的团队首先绘制了一幅高质量的树鼩肝细胞基因表达图谱,为后续的研究奠定了坚实的基础。有了这个数据库,再结合先进的纯化技术和高分辨质谱分析手段,他们发现,肝脏胆汁酸转运体(NTCP,牛磺胆酸钠cotransporting多肽)会与乙肝病毒包膜L蛋白的关键受体结合域发生特异性相互作用。随后,在三种HBV/HDV易感型肝细胞中都进行了一系列基因敲除实验,证明NTCP的确是病毒受体。更重要的是,人肝癌细胞株HepG2细胞通常情况下不表达NTCP,也不能被HBV感染。但如果在该细胞株中外源性表达人或树鼩的 NTCP后,则细胞可以被HBV感染。他们还鉴定出NTCP上关键的病毒结合区域。比如猴子的NTCP通常不能结合乙肝病毒,但只要突变其NTCP上一段极小的区域,就能使之变成有效的HBV受体。  国际评审专家认为:“长期以来,人们一直在寻找HBV和HDV受体,NTCP的发现是该领域的一项巨大进步,对于病毒性肝炎的基础与临床研究都将产生深远的影响。”
  • 乙肝疫苗:大概率安全与小概率风险的思辨
    “儿子该打乙肝疫苗了,可是出了这样的事,我连要不要带他去打都好纠结啊!”看着推车里胖乎乎的儿子,想着还有几天就该为儿子接种第三针乙肝疫苗了,市民王女士一脸的忧虑。  连日来,随着媒体对婴幼儿疑似接种乙肝疫苗后死亡报道的持续升温,有越来越多的家长和王女士一样纠结,“要不要为宝宝接种乙肝疫苗”成了一件令全家人苦恼的事情。  乙肝疫苗到底安全不安全?婴幼儿应不应该及时接种?接种前后又需要注意哪些问题?有关专家对此作出了解答。  我国使用的乙肝疫苗主要有三种  中国工程院院士、北京生物制品所研究员赵铠介绍,我国目前使用的乙肝疫苗主要有三种,都属于基因工程疫苗。一种是酿酒酵母疫苗,一种是汉逊酵母疫苗,还有一种是用中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达的疫苗。与过去曾使用的血源疫苗相比,基因工程疫苗既能诱导机体产生针对乙肝的特异性抗体,又不会让受种者有感染的危险。  一位在某生物制药公司工作的博士后告诉记者,所谓“基因工程乙肝疫苗”,是指使用DNA重组生物技术,将乙肝病毒表达表面抗原的基因进行质粒构建,克隆进入酵母菌中,通过培养这种重组酵母菌来表达乙肝表面抗原亚单位生产出的疫苗。基因工程乙肝疫苗的优点在于生产工艺实现了自动化,因此产量高,质量控制也更严格。由于生产过程中不含任何血液成分,基因工程乙肝疫苗使用起来也更安全,注射后无严重的副作用。该博士后同时透露,“基因工程疫苗也不是万能的,接种基因工程乙肝疫苗的人群中大约有10%—15%的人不能产生抗体或产生抗体的水平低”。  儿童感染人数22年减少近8000万  美国默克公司是世界上第一个生产商品化基因工程乙肝疫苗的公司,其产品于1986年在德国上市。国产基因工程乙肝疫苗主要有来自酵母表达和CHO细胞表达的两种系统,其中酵母表达系统的酿酒酵母乙肝疫苗占据了市场主导地位,也是此次涉事的主要疫苗类型。  据赵铠介绍,酿酒酵母疫苗是我国1993年从美国默克公司全套工艺引进的,生产过程中对质量标准有严格要求,纯度都在99%以上。酿酒酵母疫苗于1996年在我国上市后,到现在大概有17年的时间。  12月24日,国家卫计委和国家食药监总局共同披露的一项数据显示,从2000年我国开始全面停用血源性乙肝疫苗改用基因工程乙肝疫苗至今,我国接种乙肝疫苗后死亡的疑似异常反应病例共上报188例。在这188例疑似病例中,仅有18例属于疫苗异常反应,未超出世卫组织的规定范围。  另一个无法忽视的事实是:1992年乙肝血清学调查显示,我国乙肝表面抗原携带率为9.75%,同年,我国将乙肝疫苗纳入了儿童计划免疫管理。2006年再次进行的乙肝血清学调查显示,我国人群乙肝表面抗原携带率下降到了7.18%。据推算,1992年以来儿童感染乙肝病毒的人数减少了近8000万人,儿童乙肝表面抗原携带者减少了1900万人。  而台湾地区和广西龙湾地区分别进行的一项对比研究则发现,接种乙肝疫苗后,两个地区的肝癌发病率均显著下降。  “包括乙肝疫苗在内,总体上来说,疫苗是安全的。”中国工程院院士、传染病学专家李兰娟表示,接种疫苗是预防、控制传染病最经济和有效的手段。她认为,接种疫苗后出现不良反应的风险远远小于不开展预防接种而造成的传染病传播的风险。  中国疾控中心流行病学首席科学家曾光也表示,医学上有时不得不面对“两害相权取其轻”的无奈选择,接种疫苗虽然有风险,但这种风险已经被严格控制在了相当低的水平,发生的概率要远比不接种疫苗的风险小得多。拒绝疫苗,让孩子暴露在极大的患病风险中,才是不明智的做法。在欧洲,2005年以来,麻疹疫情就发生在奥地利、比利时、丹麦、法国、德国、意大利、西班牙、瑞士和英国的未接种人群中。  进口疫苗并不优于国产疫苗  据介绍,我国的疫苗接种机制将疫苗分为了两类,包括乙肝疫苗在内的一类疫苗被纳入国家免疫规划,带有强制性,而二类疫苗则是公民自费并且自愿接种的其他疫苗。但这种划分不是绝对不变的,比如甲肝疫苗、麻腮风疫苗,在2007年以前都曾是二类疫苗,但随着国家经济实力的提高,这两种疫苗都成了一类疫苗。  对于家长们来说,既然乙肝疫苗一定要接种,那如何才能将接种的风险减少到最低呢?市民王女士认为,定价较高的进口疫苗也许是个不错的选择。  对此,中国疾控中心免疫规划中心主任医师王华庆却表示:不管是国内疫苗还是国外疫苗,对于这些疫苗质量的检定标准都是用的同样一把“尺子”。  王华庆介绍说,疫苗的防病效果一般有两种评价指标,最准确的指标是保护率,是指接种人群相对于未种人群实际发病率降低的比例。一般而言,抗体水平和抗体阳转率越高,则保护率越高。但在现实中,没有任何一种疫苗的保护率可以达到100%。“所有上市的疫苗都能达到相关的防病效果标准,只是在具体的抗体水平和阳转率的数字上可能有高低,但没必要过于夸大这种区别。”  而中国疾控中心免疫规划中心对疫苗接种后异常反应的监测结果也显示,进口疫苗和国产疫苗在异常反应发生水平上也没有明显差别。  特殊情况下可以互换不同类型  由于“疫苗事件”的持续发酵,12月19日,国家卫计委和国家食药监总局共同做出了对深圳康泰生产的所有批次的乙肝疫苗全部暂停使用的决定。  深圳康泰生产乙肝疫苗用的载体是酿酒酵母,大连汉信用的却是汉逊酵母,还有一些企业生产的则是CHO疫苗。对需要接种乙肝疫苗的宝宝来说,第一针接种酿酒酵母疫苗,第二针或第三针接种其他类型疫苗,会不会导致不良反应率的增加?  对此,赵铠认为,不管宝宝之前使用的是汉逊酵母的乙肝疫苗,还是酿酒酵母的乙肝疫苗,或者是CHO的乙肝疫苗,一般情况下要求三针都用同一种疫苗,但在特殊情况下可以互换。  赵铠解释到:“这是因为不管用哪种方式生产乙肝疫苗,只是用不同的载体表达的区别,最后的产品还是一样,都是表达的表面抗原,因此接种效果没有什么不同,但在用量上可能会有差异。比如利用汉逊酵母或者酿酒酵母生产的乙肝疫苗,用于母婴阻断的注射量是10微克,而用CHO生产的疫苗则需要用到20微克。”  接种乙肝疫苗需要注意禁忌症  每一种疫苗都有属于自己的接种禁忌,乙肝疫苗的接种禁忌又包括哪些呢?  贾继东告诉记者,其他国家对乙肝疫苗的接种禁忌除了过敏以外基本没有了,但我国从安全角度考虑做了一些规定,一般来说有急性疾病或者严重的慢性疾病,或者慢性疾病急性发作以及发热的时候是不宜接种的。  “另外,还有一些神经系统的疾病,比如癫痫和变性疾病,我们国家都作为了禁忌症。对于早产儿,世界卫生组织建议可以接种,我国出于安全考虑建议婴儿发育到一定程度再接种。但如果母亲是乙肝阳性则应该个案对待,需要分析评估是母亲对婴儿传播的风险大,还是注射疫苗的风险大。”贾继东提醒,“婴幼儿或者儿童在接种乙肝疫苗的时候,家长应该仔细地、客观地向医生介绍情况。如果有这些情况可以暂时缓一缓,以后再接种。”  贾继东认为,只要这些因素都注意到了,接种乙肝疫苗应该是很安全的。但他同时也特别提醒,“有些家长明知宝宝有接种禁忌症,但为了不耽误接种时间或为了减少麻烦而心存侥幸,接种前也不向医务人员主动说明情况,这样接种疫苗是十分危险的。”  贾继东告诉记者,接种乙肝疫苗最常见的反应是在注射部位有局部疼痛,几个小时后可以缓解,有的宝宝有硬结,但过一段时间也会消退。“真正比较严重的异常反应如过敏性休克发生率是十万分之一、百万分之一,甚至更少。”他希望公众对疫苗,特别是乙肝疫苗保持信心。  接种乙肝疫苗后需留观半小时  武汉市某妇幼保健院医生周艳提醒,乙肝疫苗接种后不要马上回家,要在接种场所休息至少30分钟,观察宝宝的反应,一旦出现急性过敏反应,确保能在第一时间得到救治。  周艳告诉记者,接种乙肝疫苗后出现局部红肿、疼痛、淋巴结肿大、发热等症状,但很快就消退,这属于正常的不适反应。但如果宝宝接种疫苗后出现以下反应,爸爸妈妈则需要提高警惕:局部红肿、疼痛、淋巴结肿大、发热等症状持续加重,且不见好转,应尽快去医院诊治。接种后如果发生荨麻疹、过敏性紫癜、血管神经性水肿,甚至休克等过敏反应时,一定要及时就诊,并看清疫苗成分。今后在接种含有该类引起过敏成分的疫苗时一定要慎重,最好不要再接种相同疫苗,如果需要接种相同成分的疫苗,一定要把宝宝的过敏情况反映给医生,由医生准备好抢救措施后再行接种。  “极个别儿童可能因接种疫苗造成肢体运动障碍、呼吸肌麻痹等严重问题,应该及时到医院就诊,由医务人员确定是否是由疫苗引起的不良反应并及时处理。”周艳特别提醒宝宝的父母,“有时免疫功能反应强烈可能与体质较弱有关,但不能因此排除潜在疾病存在的可能性,需要医生在仔细检查后作出判断。”文章转载自:科技日报

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