药水测漏仪原理

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药水测漏仪原理相关的仪器

  • 水分对于药材来说是**关重要的,保持药材适当的水分可以保持中药材的药效,第二有利于储存。 水分对保证中药饮片的质量具有重要意义,对现购进的袋装中药饮片控制其水分尤为重要,合理的水分在贮藏保管中可防止生虫、霉变,避免有效成份分解、酶解变质等。深圳冠亚SFY系列中药材含水率测定仪,中药水分快速检测仪技术指标: 1、称重范围:0-60g 2、水分测定范围:0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量:0.5-60g 4、加热温度范围:起始-180℃★★加热方式:应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性:0.01% 6、显示7种参数:★★ 水分值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口:RS 232(打印机) RS 232(计算机) 8、外型尺寸:380×205×325(mm) 9、电源:220V±10% 10、频率:50Hz±1Hz 11、净重:3.7Kg深圳冠亚SFY系列中药材含水率测定仪,中药水分快速检测仪《中华人民共和国制造计量器具许可证》 MC 粤制 03000235号;SFY系列快速水分测定仪器(专利号:2005301013706) SFY商标:8931081;发证单位:深圳市质量技术监督局作为国内一家生产水分仪的高新技术企业-冠亚水分仪仪器科技也是国内同行中早研发水分仪的企业,是国内同行中极少数通过ISO9001认证的企业,雄厚实力和完善的质量及服务体系,让您选购的冠亚水分仪系列产品无后顾之忧!中药天然提取物品种在80种以上,可分为3类:单味中药天然提取物,如黄芪、蒺藜、厚朴、五味子、枳实、当归、贯叶、连翘、山楂、灵芝、刺五加、绿茶、大蒜、银杏叶等提取物;复方中药天然提取物,如补中益气方提取物等;纯化提取物,包括活性部位和单体化合物,如茶叶儿茶素、白藜芦醇、大豆异黄酮、人参皂苷、石杉碱甲等。中药材的水分控制是非常严格的,控制不当容易造成药材发霉等问题,从而失去使用价值,深圳冠亚SFY系列中药材含水率测定仪,中药水分快速检测仪是由深圳市冠亚公司研发并生产,SFY商标:8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统,人性化系统操作, 无需特殊培训,自动校准功能、自动测试模式,取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器,短时间内达到加热功率,在高温下样品快速被干燥,测定精度高、时间短、无耗材、操作简便,不受环境、时漂、温漂因素影响,无需辅助设备等优点。
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  • 生物制药水中TOC浓度检测仪测试要点:①先将水样加酸酸化至pH值小于2,通入氮气曝气,使无机碳酸盐转变为二氧化碳并被完全吹脱。②邻苯二甲酸氢钾作为水中有机物的标准试剂,通常要求先配制成浓度为400mg/L(以C计)的储备液。③由标准储备液逐级稀释配制不同浓度的有机物标准系列溶液,注人燃烧管,根据吸收峰高与对应浓度的关系,绘制标准工作曲线1. 载气Ⅰ通过压力调节器后与来自注射泵的试剂、来自注射泵及分配阀的水样混合后共同进入搅动环路,并进行充分的酸化反应。水样中的无机碳在磷酸的作用下转化成二氧化碳气体然后从气/液分离器口逸出。水样中的有机碳与试剂中的过硫酸钠进入反应器。在紫外光和过硫酸钠的氧化作用下,有机碳转化成二氧化碳气体。2. 载气Ⅱ通过流量计进入反应器,带动二氧化碳气体进入冷凝器。冷凝后的二氧化碳气体进入电子制冷器进一步降温至6℃,从而达到气/水分离的目的,消除水分对测定值的影响。3. 滤去二氧化碳气体中可能存在的固体微粒和干扰离子后进入NDIR进行浓度测量。4. NDIR输出与二氧化碳气体浓度相对应的模拟信号;经AD变换后,这个信号被CPU采集并处理,显示出水样的TOC总量值。生物制药水中TOC浓度检测仪无机碳的去除样品中以碳酸盐、重碳酸盐和以溶解态存在的二氧化碳必须在有机碳测试过程前去除,目的是只考虑“有机碳”。样品与试剂混合后其中的无机碳与磷酸发生反应在载气的带动下,二氧化碳从气液分离器逸出。6. 有机物质的氧化样品与试剂混合后流入反应器,通过紫外光线的照射及氧化剂过硫酸钠(铵)的作用,样品中的有机碳快速反应,形成二氧化碳。生物制药水中TOC浓度检测仪数据处理仪器采用连续及间歇式进样相结合,TOC氧化充分,增加了测量范围、提高了仪器的精度、及稳定度。数据处理器采集一定时间的CO2气体浓度,做积分处理及线性拟合。0-5000mg/L的大量程仪器, 生物制药水中TOC浓度检测仪在GB3097-1997《海水水质标准》中,对化学需氧量(COD)与生化需氧量(BOD5)的一类要求分别是2 mg/L和1 mg/L,还没有引入TOC;GB 5084-2021《农田灌溉水质标准》目前仅对BOD5和COD作了相关限定,尚无TOC的量值要求。  为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,提高环境监测工作能力,加强环境管理,保护水环境,现批准《pH水质自动分析仪技术要求》等9项标准为环境保护行业标准,并予以发布。标准编号、名称如下:HJ/T96-2003pH水质自动分析仪技术要求HJ/T 97-2003电导率水质自动分析仪技术要求HJ/T 98-2003浊度水质自动分析仪技术要求HJ/T 99-2003溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求HJ/T 100-2003高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求HJ/T 101-2003氨氮水质自动分析仪技术要求HJ/T 102-2003总氮水质自动分析仪技术要求HJ/T 103--2003总磷水质自动分析仪技术要求HJ/T104-2003总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求以上标准为推荐性标准,由中国环境科学出版社出版,自2003年7月1日起实施。总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求1范围本技术要求规定了地表水、工业污水和市粒污水中的总有机碳(TOC)水质自动分析仪的技术性能要求和性能试验方法,适用于该类仪器的研制生产和性雷检验。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目损的引用文件,其随后房有的修改单(不包括带误的内容)成修订版均不适用于本标准,然面,教励本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。只悬不注日期的引用文件,其最新激本适用于本标准。GB 13193-91水质总有机碳(TOC)的制定非分散红外线吸妆法3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1试样指导入自动分析仪的地表本、工业污水和市政污水,3.2校正森为了获得与试样TOC浓座相同指示值所配制的校正液,有以下几种3.2.1 零点校正液。3.3.2录程较正液。3.3要点漂档指采用本技术要求中规定的零点校正液为试样连续测试,自动分析仪的指示值在一定时间内变化的大小。3.4量程原移指采用本标准中规定腔前程校正液为试样述锁测试,相对于自动分析仪的割定量程,仅器指示值在一定时间内变化的大小。3.5问歌式生物制药水中TOC浓度检测仪指将除去无机碳以后的试样以一定的时传间隔导入反应检测单元的方式。3.6连续式指将除去无机病以后的试样以一定的流量导入反应检测单元的方式,3.7 平均无故障击续运行时间指自动分析长在投验瓶间的屏运行时间(h)与发生故障次数(次》的比值,以“MTBF”表示,单位为 上/衣。3.8 响应时间(T)从零点蚁正液移人惫程校正複至到达量程校正鞭90%所需要的时间(min)。4 原理4.1干式氧化原理指填充铂系、氧化铝系、钻系等椎化剂的燃烧背保持在680-1000℃,将由载气导人的试祥中的TOC燃烧氧化。于式氟化反应非常采用的方式有两种,一种是将载气连续道入燃特此公告。在饮用水行业,目前执行的是卫生部2006年发布的本标准的全部技术内容为强制性。本标准自实施之日起代替GB5749-1985《生活饮用水卫生标准》。本标准与GB5749-1985相比主要变化如下:---水质指标由GB5749-1985的35项增加至106项,增加了71项 修订了8项 其中:
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  • 饮片标准通则试行》规定:一般的饮片含水量宜控制在7%~13% 蜜炙品类含水分不得超过15% 酒炙、醋炙及盐炙品类等含水分不得超过13% 烫制醋淬制品含水量不超过10%。深圳冠亚SFY系列中药饮片水分检测仪,中药水分测试仪技术指标: 1、称重范围:0-60g 2、水分测定范围:0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量:0.5-60g 4、加热温度范围:起始-180℃★★加热方式:应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性:0.01% 6、显示7种参数:★★ 水分值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口:RS 232(打印机) RS 232(计算机) 8、外型尺寸:380×205×325(mm) 9、电源:220V±10% 10、频率:50Hz±1Hz 11、净重:3.7Kg深圳冠亚SFY系列中药饮片水分检测仪,中药水分测试仪仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统,人性化系统操作, 无需特殊培训,自动校准功能、自动测试模式,取样、干燥、测定一机化操作。深圳冠亚SFY系列中药饮片水分检测仪,中药水分测试仪应变式混合气体加热器,短时间内达到加热功率,在高温下样品快速被干燥,测定精度高、时间短、无耗材、操作简便,不受环境、时漂、温漂因素影响,无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品(样品如燕窝、纤维、烟草等)状态不同而调整测试空间,片状、颗粒、粉末一机操作,且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。中药饮片快速水分测定仪、水分对于药材来说是**关重要的,保持药材适当的水分可以保持中药材的药效,第二有利于储存。 水分对保证中药饮片的质量具有重要意义,对现购进的袋装中药饮片控制其水分尤为重要,合理的水分在贮藏保管中可防止生虫、霉变,避免有效成份分解、酶解变质等。
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药水测漏仪原理相关的方案

  • 微波消解眼药水
    眼药水是眼科疾病最常用的药物剂型之一,对于许多眼病,眼药水都有直接、快捷的治疗作用。随着人们的生活方式和工作条件的改变,用眼的时间越来越多,比如长时间看电脑、玩手机、看电视、玩电子游戏等等,很容易患视觉疲劳症和干眼症。眼药水只能临时缓解眼睛的不适,经常使用眼药水对人体会有副作用,因此,根本上还是需要科学用眼,防止视疲劳,科学饮食也是一个不错的选择。为了检测眼药水中的重金属元素含量,我们选取一种眼药水样品通过微波消解的方法进行前处理,有利于后续对重金属元素的准确快速测定。
  • 微波消解眼药水
    眼药水是眼科疾病最常用的药物剂型之一,对于许多眼病,眼药水都有直接、快捷的治疗作用。随着人们的生活方式和工作条件的改变,用眼的时间越来越多,比如长时间看电脑、玩手机、看电视、玩电子游戏等等,很容易患视觉疲劳症和干眼症。眼药水只能临时缓解眼睛的不适,经常使用眼药水对人体会有副作用,因此,根本上还是需要科学用眼,防止视疲劳,科学饮食也是一个不错的选择。为了检测眼药水中的重金属元素含量,我们选取一种眼药水样品通过微波消解的方法进行前处理,有利于后续对重金属元素的准确快速测定。
  • 眼药水制剂质量控制中的自动化样品前处理
    在眼药水制剂质量控制方法中使用带称重站的Agilent 7696A 样品前处理工作台。自动化样品前处理包括通过称重和稀释过程制备含两种活性成分的校准标样(四个水平)以及眼药水制剂样品。两个序列全自动化。分析结果具有极佳的重现性和线性。

药水测漏仪原理相关的论坛

  • 【求助】有一种分析不锈钢中含镍量的药水

    我们这里有一种分析不锈钢中含镍量的药水,一套有十二瓶,分为:低镍,2镍,4镍,8镍,10镍,20镍,60镍等,2镍就是含2个镍以上,8镍就是含量8个镍以上。使用方法简单,一点上去就知到含镍多少。这论谈里卧虎藏龙,请问各高手这种化学反应原理。还有哪位能知到这种配方?[em0706]

  • 忠告:眼药水要少滴,其中含有防腐剂

    今天早上把电视一打开,正好看到电视上在说眼药水的事,说常滴眼药水会有什么后果,没太听清楚。于是上网一查,原来这个东西还有让人看不到的隐患。现在发上来,大家共享一下。并友情提醒,下次滴眼药水之前要多一份小心了。 另外,有没有版友是做这方面的检测或者检验的?  进入秋季,天气干燥。相信很多白领都有这样的习惯:办公室抽屉里放瓶眼药水,一旦眼睛不舒服了,就滴上几滴。但是,海口市人民医院眼科主任谢青提醒,即使是缓解眼疲劳的眼药水也不能想滴多少就滴多少,想滴多长时间就滴多长时间。因为大部分眼药水中都含有防腐剂,没有一种眼药水可以长期使用而不会产生副作用,长期滥用可能导致角膜损伤,因此不能想滴就滴。 案例  刘先生是外企白领,每天都有超过9小时的时间面对电脑,为此他会常备一些抗疲劳的眼药水,可是使用一段时间后,他发现眼睛干涩状况越来越严重。“有几次滴完眼药水后,第二天起床就出现了刺痛、畏光流泪,十分难受。”刘先生前往医院检查,医生告知,他患的是一种特殊类型干眼症——“荧屏终端综合征”。  眼药水大多含有防腐剂成分  眼药水里含有防腐剂?刘先生惊讶之余,谢主任给出了答案:“目前眼药水的种类比较多,大多数都会添加防腐剂,主要是为了保证眼药水在保质期内不变质”。谢主任进一步解释,市面上的眼药水大部分含有防腐剂成分,要对症使用,不要长期用。因为眼药水中的防腐剂会损伤眼部黏膜,长期使用会导致角结膜上皮损伤。  针对这一情况,商报记者昨日走访了海口几家药店。几乎每家药店都摆放着几十种眼药水,价格从几元到几十元不等。一家药店的工作人员告诉记者:“购买眼药水的大多是学生和白领,一般都看重品牌,偶尔会根据店内广告购买,治眼疲劳的消炎的都有。”

  • 眼药水含防腐剂,过量使用致眼球爆裂

    眼药水含防腐剂,过量使用致眼球爆裂

    不少人都会在市面购买眼药水或润眼液使用,以舒缓眼睛痕痒、干涩和出现红筋现象,但香港消费者委员会发现,不适当使用眼药水会令“灵魂之窗”受损,曾有长者过量使用含有类固醇的眼药水,因而导致眼球爆裂。香港消委会亦抽查市面16款眼药水,发现其中有两款眼药水含有防腐剂却未有在包装说明。香港医院药剂师学会警告,防腐剂对眼睛有一定毒性,可令眼睛干涸及刺激角膜,若干眼症患者使用含防腐剂的眼药水,病情会更恶化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212171028_413023_2518341_3.jpg眼药水防腐剂检测报告分享如果你有相关眼药水检测的报告可以和大家分享一下。如果你还没有,可以尝试做一下相关眼药水防腐剂的检测检测眼药水中防腐剂一般都用什么检测发放和仪器?

药水测漏仪原理相关的耗材

  • 长春玻璃制品有过滤球过滤球球形洗器管、砂
    SPHERICAL FILTERING TUBES一、概况及用途: 该仪器采用砂芯料玻璃粉末,用模具压制成各种规格和不同孔径的微孔砂芯滤片,然后在灯工上与事先制妥的玻璃外壳焊接而成,它的特点较敞口的漏斗式滤器密封性能好,在操作中可避免滤液暴露。它适用于电子工业、制药工业对气体滤除杂质、空气中的灰尘以及对眼药水、葡萄糖、维生素乙等溶液的过滤,提高澄明度。二、造型及原理 它是一只两端带有支管的球体,球内中部焊有一块砂芯滤片作过滤用。二端的支管是气体或液体的出入管道,可以用胶管与进液瓶相连。其原理:参照坩埚式滤器。三、使用方法 该器使用简便,只要把球形洗气管的二端支管分别与进液瓶和贮液瓶相连,并可根据不同的过滤要求来选择直径和微孔号码。可以单只使用,也可以用不同号码的单支滤球串联在一起使用,或者为了提高过滤面积加快过滤速度,可以用Y形管,将同一号码的滤球采用“并联”方式。一般2一3号微孔较粗常作气体过滤,4号微孔较细常用于液体过滤。
  • 漏水保护器
    产品特点: 漏水时自动关闭,确保用水安全。使用9V碱性电池,持久耐用,寿命超过3年。电量不足时自动关闭并报警。安装简单。创新点: 侦测到漏水后自动断水,并发出声光报警。用途: RephiLe漏水保护器根据电极间水连接回路产生电流的原理,采用专用芯片进行信息处理并控制电磁阀关闭和蜂鸣装置发出报警信号,产品中线路设计采用多 种安全措施,结构采用全封闭设计,保证了产品的高精度及高可靠性。漏水保护器具有高可靠性、易于安装、操作方便、质量可靠、耐用性高等特点,广泛应用于研 究所、大学实验室、医院等场所。 订购信息: RephiLe 货号产品描述RAPRC0111 漏水保护器
  • 化工原理实验仿真软件CES (以北化装置为原型)
    流程简述: 化工原理是化工、生物、食品、制药等专业必修课。化工原理实验是大部分学校必做的实验。因此化工原理实验被列为重点实验内容之一。东方仿真使用自主开发平台,利用动态数学模型实时模拟真实实验现象和过程,通过3D仿真实验装置交互式操作,产生和真实实验一致的实验现象和结果。每位学生都能亲自动手做实验,观察实验现象,记录实验数据,验证公式、原理定理。另外,该系统还配备开放的标准实验思考题生成器。该系统分为教师站和学生站。通过网络,教师站上的监控和管理程序方便地对学生站运行的实验仿真软件进行实时的监控和管理。本仿真软件以北京化工大学实验装置为主,兼顾华东理工大学的实验装置。包括了所有典型的化工原理实验装置。培训工艺:1.1 、离心泵特性曲线测定1.2 、流量计的认识和校核1.3 、流体阻力系数测定1.4 、传热(水-蒸汽)实验1.5 、传热(空气-蒸汽)实验1.6 、精馏(乙醇-水)实验1.7 、精馏(乙醇-丙醇)实验1.8 、吸收(氨-水)实验一1.9 、吸收(氨-水)实验二1.10 、丙酮吸收实验1.11 、干燥实验1.12 、板框过滤实验建议配置:学员站:CPU:奔腾E2140或更强的CPU(或AMD Athlon X2 4000)内存:1G以上显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows XP SP2/SP3教师站:CPU:奔腾E5200或更强的CPU(或AMD Athlon X2 5000)内存:1G以上(推荐2G以上)显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows Server 2003 SP2网络要求:网络必须稳定通畅(统一式激活)

药水测漏仪原理相关的资料

药水测漏仪原理相关的资讯

  • 国家药典委:眼药水含抑菌剂必要 合理使用无害
    新京报讯 近半年来,“九成眼药水含防腐剂”的反复报道引发公众对眼用制剂的安全恐慌,前日,中国非处方药物协会、国家药典委联合发布:多剂量(即可以使用多次)滴眼液添加的抑菌剂(俗称防腐剂),并非舆论所称的“抗生素”,而是为了避免产品在使用过程中受到微生物的“二次污染”,是保证产品质量的必要措施。   国家药典委药剂专业委员会副主任委员张强教授介绍,一些药品、化妆品添加必要的抑菌剂,也就是俗称的防腐剂,是保障药品和化妆品质量和使用过程安全的必然要求。国内外上市的眼药水均允许加入适量的抑菌剂,通常含量是万分之一到万分之二。   张强说,无论是国内还是欧美国家的医院、药店销售的滴眼液,绝大多数为含抑菌剂的多剂量滴眼液。为了满足不同的用药习惯,现在也有一些不含抑菌剂的滴眼液上市,但这类滴眼液主要是单剂量包装,仅供一次性使用。   长期使用含抑菌剂的滴眼液,是否会产生不良反应?北大人民医院眼科主任、中华医学会眼科分会主任委员黎晓新教授说,从多年临床使用结果以及不良反应监测看,滴眼液中所含的微量溶度的抑菌剂,对眼睛并无伤害。但是,对于需长期使用滴眼液的眼病患者,在使用过程中,须严格按照说明书或遵医嘱。不同的眼病要求不同,滴眼液绝非滴得越多越好 另外,滴眼液打开后应在说明书规定的时间内用完,即使没用完也建议丢弃,避免发生微生物污染。
  • 在制药水系统中实现TOC实时监测与制药工业4.0
    “环境监测对药品的质量和安全至关重要。纯化水和注射用水等关键公用设备涉及到从清洁到批处理的几乎每个制造步骤。对于功能更强大的监测程序,可以使用在线技术来实时监测纯化水回路,以进行过程控制并且实时检测到不合格(OOS,out-of-specification)或不符合趋势(OOT,out-of-trend)的结果。及时的检测会减少对关键设备和在线处理批次的影响,从而节省时间和成本。图1 纯化水系统污染源和数据趋势质量源于设计制药行业需要精益生产工艺和持续改进,这一概念也称为“质量源于设计”(QbD,Quality by Design)。高效的流程可以在需要时为患者提供安全、优质的药品。美国食品药品管理局(FDA)关于过程分析技术(PAT,Process Analytical Technology)的指导文件不仅描述了如何以及何时需要使用该技术,还强烈鼓励制药商在其系统中采用PAT。而在欧洲,这一策略与制药工业4.0所做的努力相一致。过程分析技术总有机碳TOC和电导率监测是纯化水系统质量和控制的关键。来自过程分析技术(PAT)的实时数据确保了过程受控且易于理解,同时节省了取样和分析时间。制药用水是安全有效药品不可或缺的一部分,并经常用于药品生产的多个批次。实时放行检测(RTRT,Real Time Release Testing),就如欧洲药品管理局(EMA,European Medicines Agency)实时放行检测指南中所述,“它是一种放行系统,根据生产过程中收集的信息,通过产品知识以及对过程的理解和控制,保证产品达到预期质量”。在使用数据做出重要质量决策的同时,理解和控制纯化水系统需要能够准确、可靠预测质量属性的能力。据此,可以管理和调整水的纯化工艺,以保持所需的有效验证状态。表现出高度的过程理解和控制的纯化水系统具有内在的质量增益。在寻求优化制药水系统的方法时,请考虑采用过程分析技术(PAT)指南来部署实时TOC和电导率监测。用于GMP制造的制药水系统被要求进行TOC和电导率检测。尽管这些分析是强制性的,但它们也提供了有价值的数据,使制造商可以减少浪费并提高工艺效率,特别是在使用在线技术进行实时监测时。在线TOC技术可以预测和了解水系统的趋势。应根据既定的历史数据,制定预警和行动级别,以证明对水系统的最大控制。数据可靠性PAT的实施必须能够经受与任何其他GMP过程相同级别的检查,尤其是在涉及数据可靠性时。数据可靠性并不是一个新概念;然而,随着电子记录和电子签名成为行业标准,对数据可靠性合规的审查更为严格。您的TOC和电导率数据是否符合数据可靠性标准(ALCOA+)以及21 CFR Part 11的要求?ALCOA+并不是数据可靠性的全部和最终目的,但根据这些原则对工艺及数据的处理进行挑战无疑是一个很好的开始。在实施PAT时,数据生成和管理实践需要明确定义并符合数据可靠性法规。总结在为GMP水系统寻找工艺优化和工艺改进机会时,应考虑采用PAT技术进行TOC和电导率检测。在线TOC和电导率监测是加强环境监测方案并使之自动化的一个很好的方法,可以实现实时控制和检测。在线TOC和电导率监测提高了质量和效率,同时提供强大的过程理解和控制。实时数据的生成和发布,消除或大大减少了与传统实验室分析纯化水有关的样品完整性问题、实验室误差、取样成本和取样延迟,减少了质量控制所用的资源。在选择在线分析技术时要考虑的一个重要因素是如何从样品中实际检测和报告TOC。绝大多数在线TOC仪器采用电导率作为测量碳的手段。Sievers TOC分析仪,例如Sievers M500,是碳分析仪而非传感器,其中气体渗透膜将干扰化合物从CO2中分离出来,以便准确检测碳。这项技术使人们对检测的准确性和精度充满信心。而传感器的工作原理是在没有选择性电导率膜的情况下检测氧化前和氧化后的电导率。虽然许多TOC仪器以某种方式检测氧化前和氧化后的电导率,但传感器是在对干扰离子没有任何程度区分的情况下,对合成电导率进行检测。即使电导率的检测结果可能来源于其他成分(除碳以外),但其将所有差值都归因于TOC。当样品中含有干扰物质时,这可能导致假正或假负。欢迎与我们联系,了解Sievers TOC检测技术如何能够为您的制药水系统带来效率的提升与合规性的加强!原文英文版刊登于www.europeanpharmaceuticalreview.com,作者:Daniel Kellner-Steinmetz、Michelle Neumeyer,本文有所修改。◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 给“锂”一瓶魔法药水-ICP-OES助力NMP中杂质元素检测
    给“锂”一瓶魔法药水-ICP-OES助力NMP中杂质元素检测贺静芳 刘莉 引言宇宙很有趣,将我们的物质世界分成有机和无机两大类。NMP(氮甲基吡咯烷酮)作为有机物中最特别的存在,可以与大多数有机物以及水互溶,因其毒性低、沸点高、极性强、粘度低、溶解能力强、化学稳定性好等“魔法”特点,在半导体行业和锂电池行业成为不可或缺的溶剂。电池级NMP的纯度要求极高,除含水率要求之外,由于金属离子对锂电池的性能和安全性产生较大的影响,为了保证锂离子电池的性能和安全性,电池级NMP中杂质元素的含量要求非常严格,通常需要小于10-20μg/L。检测难点:限量低,要求设备灵敏度高,检出限低;有机物含量高,容易在进样系统积碳,碳分子光谱带对杂质元素造成干扰;如果采用前处理消解的方法,程序繁琐,容易引入环境元素如钠、钙、铝、铁等的污染。赛默飞iCAP&trade PRO系列电感耦合等离子体发射光谱仪针对NMP中多种杂质元素的检测可实现简单快速测定。方案亮点:iCAP PRO高效变频的RF发生器和防腐蚀进样系统设计,在测试NMP样品时,无需对样品进行稀释和复杂的前处理,直接进样,避免沾污;远紫外区优异的灵敏度,NMP中铝元素167.079nm可达μg/L级 其使用精密的质量流量计优化氧气流量从而减少进样系统积碳和碳分子光谱带的干扰,杂质元素的检出限达μg/L级;所有元素浓度范围内线性关系良好(r² 0.999),方法测试精密度RSD(点击查看大图)方法检出限和样品检测结果实验采用半导体级别NMP溶液作为空白,进行连续11次的测量,以11次空白的3倍标准偏差做为该实验条件下的方法检出限。(点击查看大图)准确性实验实验选择2个半导体级NMP样品进行了加标回收率实验:加标浓度为0.05mg/L和0.1mg/L,回收率均在85~110%之间。(点击查看大图)重复性实验实验选用NMP样品,加标量为0.1mg/L,重复进样测定7次,计算相对标准偏差均在2%以内。(点击查看大图)总结赛默飞iCAP PRO系列电感耦合等离子体发射光谱仪,测试单个样品可在一分钟之内完成进样和数据采集。NMP等有机样品可以直接进样,等离子体依然保持稳定,样品测试重复性好。直接进样法相对消解法或稀释法具有较高的分析效率和分析灵敏度,且获得极低的检出限和超高的准确度。赛默飞iCAP PRO系列ICP-OES保障NMP溶剂成为锂离子电池合格的“魔法”药水。如需合作转载本文,请文末留言。

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