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最近准备做有机磷的实验,在水样处理方面遇到一些问题,用乙酸乙酯做液液萃取尝试总是测不出目标物,所以水样方面想尝试用固相微萃取试试。自己也查过一些文献,不过还是想问问各位有经验的高手,固相微萃取能比液液萃取的定量限更低吗?急切想知道,因为一套固相微萃取也不便宜啊,而且是消耗品。还有一个问题。液液萃取用的水量是比较多的,我用了500mL,文献报道普遍也不会超过1L。而SPME的水样量我见过最高也就20mL。我在想,如果用SPME来做,为了提高方法的定量限,是否可以多次萃取,比如一次只能用20mL水来萃取的话,我能不能准备100mL水样,分5个瓶子装,依次把萃取头依次插入每个瓶子,每个瓶子都以相同的时间和条件来萃取,最后5个瓶子都萃取完了再将萃取头放入进样口解析。这样做是否合适呢,因为没看见有人这么做过,所以请教一下。谢谢各位!
我想测废水里面的挥发性脂肪酸,即乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸。含量太低了,想通过萃取提纯。用乙酸乙酯可以萃取吗?谁有其他检测方法里面有类似萃取的操作步骤。我参考一下。有没有液液萃取仪啊,哪家的比较好。还有一个问题就是:我怎么定量的问题,我怎么知道我所测的脂肪酸有没有完全萃取出来,萃取了多少。是不是配一个标样,萃取,进样分析,测回收率。然后样品也萃取进样,根据标样的回收率反推样品里所测物质的含量。那么标样和样品的回收率相同吗?好多疑问啊,第一次接触。最好有好心人给我一个标准我可以参照类似的处理步骤。现在一头雾水
环境分析中,液液萃取容易发生乳化,大家有什么好的方法破乳吗?(一些标准上推荐的冷冻,离心,搅拌等方式感觉效果不明显)