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岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]LC-2050C检测萘甲醇10-7作为最小检测浓度检测,萘出峰的位置有一个干扰峰,和萘连在一起分不开,使用国标方法1.0ml/min,纯甲醇流动相,254nm,C18色谱柱,不知道怎么解决[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307071919382376_87_4061075_3.png[/img]
最近做氨基酸检测,用OPA-MPA衍生后,液相色谱荧光检测,c18的柱子其他氨基酸都分得挺好,就是组氨酸和甘氨酸完全分不开,就看到一篇中文文献里也是这个情况。我估摸着是哪个细小环节没处理好,有经验的大虾指点下缓冲盐试过磷酸盐和乙酸盐的,各自都加了四氢呋喃,乙腈,以及3乙胺等试过,走梯度,都是一样的,2个分不开。附图,大家看看,红圈的地方就是甘氨酸和组氨酸的出峰时间http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106251547_301445_1642776_3.jpg谢谢
问题: 各位老师,液相检测分不开的是不是只能上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]?回复1: 分不开上MS也白搭,换个别的柱子试试,回复2: 没有啊,分子量不一样,上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]可以啊回复3: 换个极性有一些差别的柱子,如果还是一个峰就说明只有一种物质