推荐厂家
暂无
暂无
各位大虾,请帮帮忙。现在要在安捷伦1200上加一个检测器,主要是测定分子量分布,用示差折光检测器好还是蒸发光散射检测器好,蒸发光散射检测器和激光散射检测器有什么区别?蒸发光散射检测器是否可用来测定分子量分布,在网上找不到介绍。
我做糖的检测,用的是乙腈和水,发现在蒸发光检测器检测时有一个大包,如第一张图,此时的的梯度乙腈变化为是0%保持6min,再在11min到5%,到26min至40%,在31min仍保持40%,40min到75%,43min时保持75%,随后回到起始,后认为是梯度太缓,故更改梯度为乙腈变化是20%保持5min,再在30min到45%,在33min保持45%,40min到75%,43min保持75%,随后回到起始,结果如图二,这是什么原因造成的啊,ELSD检测池温度为40,柱温为30,设置有问题吗,求大神的帮助,对蒸发光不熟悉啊!
蒸发光检测器使用中的注意事项 1、洗脱液需要雾化,所以雾化气流的纯度和压力会影响检测器的信噪比。 2.流动相要蒸发掉,所以不能使用不易挥发的物质来调节流动相的pH值。可以通过蒸发温度的调节来使比被测物质沸点低的组分蒸发。在不使被测物质蒸发的前提下,温度越高,流动相蒸发越完全,色谱图基线越好、信号比就越高。 如果被测物质沸点接近或低于流动相的蒸发温度,则无法检测,沸点比水低的有机物质完全可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行分离检测了。 由于流动相和溶剂都蒸发了,使用蒸发光检测器检测器收集的色谱图一般没有溶剂峰 而且梯度洗脱没有折光视差效应,一般不会出现基线漂移。 而用蒸发光检测器的检测方法消除了传统HPLC的检测方法中的难点,它的响应不依赖于样品的特性,蒸发光检测器的响应值与样品的质量成正比,因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。 3、检测光散射变化,所有进入到散射池的物质都可被检测,而且响应值只与物质的量也就是物质的质量有关。 4、浓度跟峰面积不成线性,分别取自然对数后成线性。 蒸发光散射检测器基线不稳的原因 蒸发光散射检测器基线不稳可能有以下几个原因: 1、流动相,难挥发性有机物的比例要少,像甲醇,乙腈很少见有超过10%的。 2、柱子中的污染物,使用前可先用流动相冲柱子。 3、气体流速和温度不稳定。 4、注意废液的及时排出,防止其蒸气倒回检测器。 5、蒸发光检测的基线波动本就比较UV大,现在也没有相关的检定标准,只要不影响测定结果,波动大一点也是很正常的。