质控样有标准

仪器信息网质控样有标准专题为您提供2024年最新质控样有标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括质控样有标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的质控样有标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合质控样有标准相关的耗材配件、试剂标物,还有质控样有标准相关的最新资讯、资料,以及质控样有标准相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

质控样有标准相关的仪器

  • - 工作原理:SG系列水质在线监测远程质控仪以人机界面加IO板为控制核心,通过样品池定容纯净水和加标泵计量母液的方式,实现标液核查和加标回收的精确配置,为在线仪表提供所需水样。水质监测质控仪在每次工作前都会对样品池进行清洗和排空,保证标液核查和加标回收准确性。 - 应用行业:SG系列水质在线监测远程质控仪是与水质在线监测仪器配套的产品,可广泛应用于河流、内河及污水排放口等环境。- 仪器特点: ● 自动配样:水质监测质控仪可按照预先设置的浓度精确配制标样,实现零点、量程漂移,空白样品及动态质控样品等标液核查,母液稀释重复性 RSD 低至0.3%;● 动态加标:水质监测质控仪能够根据水样测量实时结果,确定加标浓度并制备加标回收水样;● 自动维护:水质在线监测质控仪的内部管路能做到自清洗、自排空,以消除样品残留污染和记忆效应;● 占用空间小:水质在线监测质控仪内置精密稀释部件,同时采用小型化流路设计,确保高性能的同时尽可能减少空间占用,便于现场安装集成;● 界面友好:水质在线监测远程质控仪配置7”真彩触摸屏,数据查阅方便,设置操作简便。
    留言咨询
  • 产品概述  2015年7月国务院办公厅发布《生态环境监测网络建设方案》,2016年11月环保部印发 《“十三五”环境监测质量管理工作方案》,2016年12月最高人民法院、最高人民检察院联合发布《最高人民法院、最高人民检察院关于办理环境污染刑事案件适用法律若干问题的解释》……一系列政策文件将环境监测数据质量保障提到了新的高度,如何防范数据造假、保障数据质量成了环境监测行业的一个重要难题。  为此,聚光科技自主研发了QCD-2000系列水远程质控仪器,通过加标回收、标样核查、平行样测量等手段对水质在线分析仪进行数据质量控制。系统原理  QCD-2000系列远程质控仪器与水质在线分析仪联用,可实现加标回收测试支持、标样核查测试支持、平行样测试支持,以及正常样品测试支持功能。其中,加标回收测试充分考虑加标回收实验的一致原则、可比原则、相近原则和不变原则等,通过计量装置定量样品体积和加标样体积,在加标回收罐中实现水样的采集、储存、加标、混匀。产品特点  RS232、RS485数字量通讯方式;  支持周期、定时等多种触发方式;  智能液位检测,水样不足报警,避免样品不足空转;  注射式标液加入,无挂滴残留,保证加标量准确;  通过标样核查可判断在线监测数据的准确性;  通过加标回收可判断待测水样是否存在基体干扰;  通过平行样测是可判断分析数据稳定性。应用领域  污染源废水排放在线监测数据质控  市政污水在线监测数据质控地表水在线监测数据质控
    留言咨询
  • - 工作原理:SG系列远程监测质控仪以人机界面加IO板为控制核心,通过样品池定容纯净水和加标泵计量母液的方式实现标液核查和加标回收的精确配置,为仪表提供所需的水样。系统每次工作前都会对样品池进行清洗和排空,保证标液核查和加标回收准确性- 应用行业: SG系列产品是针对水环境在线监测、水环境质量而设计的与在线仪器配套的产品,可广泛应用于河流、内河及污水排放口等领域。- 仪器特点:●自动配样:按照预先设置浓度精确配制标样,实现零点、量程漂移,空白样品及动态质控样品等标液核查,母液稀释重复性 RSD 低至0.3%;● 动态加标:根据水样测量实时结果确定加标浓度并制备加标回收水样; ● 自动维护:内部管路自清洗、自排空,以消除样品残留污染和记忆效应;● 界面友好:7”真彩触摸屏,数据查阅方便,设置操作简便。
    留言咨询

质控样有标准相关的方案

质控样有标准相关的论坛

  • 质控样和标准物质

    标准物质分为一级有证和二级有证标准物质。质控样亦为值确定,但可能没有证,是否可以用质控样代替标准物质?

  • 质控样、标准品的选择,这些讲究怎能不知?

    质控样、标准品的选择,这些讲究怎能不知?

    标准品、校准品与质控品的区别何在?质控品该如何选择、验收及储存?选择具有代表性的质控样,能有效地控制分析结果的精密度和准确度。而且,大量采用质控 样,可以减少标准参考物的使用量,所以,不懂这些怎么行?标准品、校准品与质控品的区别(1)质控品:IFCC的定义是专门用于质量控制目的的标本或溶液,不能用于校准。对稳定性、瓶间差要求高。分定值和不定值两种。在选择控制品时,应该选择有几个浓度的、浓度范围分布较宽的、最好是医学决定水平的、有可报告范围范围是上下限值的质控品。(2)标准品:用于定标即标准曲线的绘制。(3)校准品:公司指定用来校准某检测系统(仪器+试剂+方法程序)的,是考虑到它具有基质效应的情况下,人为赋予校准品的校准值。因此,校准品必须专用于某一检测系统。众所周知,传统的标准液用纯水配制,同血清相比,成份非常简单,除了待测物质外只有水了。此时在将样品同标准品相比较时,引入了基质效应(检体中的非测定物质对测定量的影响)。换句通俗的话说也就是,检体中测定物外的其他物质对检测的干扰,使检测结果偏离真值。此时通过同无基质效应的标准品比较得出的有基质效应的样品检测值,将偏离于真值。是否能使用标准液取决于检测方法学,干扰极小的决定性方法或者某些已知干扰的参考方法可直接使用标准品。质控品定值 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606211423_597578_1610895_3.jpg定值方法:有些厂商会给自己的标准品定一个定值范围,这个定值范围是由厂商联合几家使用同样检测系统的临床用户,仅多次测定得出的均值。此时如果将该质控品应用于另一个检测系统,由于方法学的不同,可能得出同厂商给出值有较大差异的值。此时不能认为该检测系统的准确度不佳。此时需要强调的是检测系统都是用来测定新鲜血清的,不是用来测定质控品或其他物质的。检测系统只有在检测新鲜血清是得出的结果才具有溯源性。不同检测系统之间只有在检测新鲜血清时才具可比性。标准品的定值http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606211428_597581_1610895_3.jpg一般而言,检验工作中使用的标准品属应用标准。将符合质量标准的纯品使用称量法和容量法配制成溶液。用决定性方法反复测定,结果在规定的范围内属合格。测定制的可靠性取决于鉴定方法,分析方法的可靠性不如公认的称量法和容量法。标准品值由称量和容量法计算确定。决不可将实测值替代修正。质控品该如何选择、验收及储存?质控品最好使用仪器配套或仪器生产商指定的产品,并能溯源到国家或国际标准,仪器若无配套的质控品,则可采用国际或国内公认的质控品,必须有FDA或SFDA批准文号。验收采购来的质控品、校准品或室间质评样品时,应注意其运送是否符合要求、外包装是否完好、物品是否损坏、使用说明书、保存条件以及其有效期是否满足要求。若存在疑问,应及时处理,并做相关记录。在接收室间质评质控样品时,还应注意其建议的测定日期。标准品和质控品应按规定要求存储,并记录保存的环境条件,保证在有效期内使用。如发现过期、失效时,必须及时清理,以防止误用。质控样品有何作用?由于环境和食品分析中,样品复杂,基质效应较大,因此常常需要质控样品对方法和仪器进行评估,质控样品,通常为何待测样品基质和分析物都一致的样品,但其中分析物含量为已知(通常由多个实验室测定数据统计得到,)并给出不确定度,作为评估方法或校准仪器,以及衡量样品测定准确与否的参照样品。质控样和标准物质的区别及各自的作用? 质控样,一般是用来检验你的曲线做的是否标准用的,他是一个已知浓度的样品且浓度有正负误差,比如3.240±0.012毫克/升。你将他带入你的曲线进行分析,看得出的数据是否在质控样浓度误差范围内,如果在范围内,则可以说明你的曲线没有问题,相应的其他数据也正确。而标准物质,也是一个已知浓度的样品,但是他的浓度一般是整数,比如1000微克/升,是用来配置标准曲线使用的。环境监测中质控样的选择 在大批环境样品的测定中,为保证测定结果的精密度和准确度,消除批内和批间的系统误差,至关重要。批内精度,一 般可采用密码平行样加以控制;批间精度,可采用标 准参考 物 或质量控制图加以控制。在使用标准参考物时。要求其基体及被测元素的浓度,尽可能与被测样品相近,甚至相同;加之标准参考物的价格比较昂贵,因此,其使用受到限制。质控图的制作和使用,工作量较大。且对基体较复杂的样品,很难从总体上加 以控制,实际 使用也有一定困 难。在大批量样品的测定中,采用适当的质控样。控制批间精度,很切合监 侧工作的实际需要。这时,要求所选用的质控样,在总体样品中具有代表性,能 从 宏 观上对 整体样品进行质量控制。 质控样的选择应用举例http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606211429_597582_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606211430_597583_1610895_3.jpg图3表明,其中一个数据明显地偏离其他值 。经检验证实为离群值,对其中一小批样品重新测定,重测后合格率上升为94.4 %。综上所述,由于在选择土壤质控样、密码平行样时,充分考虑了土坡的类型和层次,因此,所选择的质控样,具有代表性,能有效地控制分析结果的精密度和准确度。而且,大量采用质控 样,可以减少标准参考物的使用量,具有一定的经济效益。来源:实验与分析

质控样有标准相关的耗材

  • 北京有色光谱色谱质控考核计量校准用各浓度单元素-混合标准溶液
    重要提示:本产品网页标价为随机发布参数,产品具体准确价格请联系客服北京有色光谱色谱质控考核计量校准用各浓度单元素-混合标准溶液北京有色光谱色谱质控考核计量校准用各浓度单元素-混合标准溶液北京有色光谱色谱质控考核计量校准用各浓度单元素-混合标准溶液
  • 有色光谱质谱质控考核计量校准用混合标准溶液可定制 新批次
    重要提示:本产品网页标价为过往某时点价格或随机发布参数,优惠价格、货期均以沟通确认、正式报价、合同协议为准,请广大客户知悉,感谢!100ppm标准溶液选择购买 1000ppm标准溶液选择购买 10000ppm标准溶液选择购买
  • MassPREP OST标准品
    MassPREP OST标准品1、包含经仔细定义的合成寡聚脱氧胸苷片段2、对测试和确认用于寡核苷酸应用的HPLC/UPLC、LC/MS和色谱柱性能有帮助3、每种产品均经过了质控测试,运输时均附有分析合格证。预包装的MassPREP寡核苷酸分离技术(OST)标准品设计用于确认用于分析合成寡核苷酸的HPLC/UPLC仪器和色谱柱的性能。大致等摩尔的15、20、25、30和35核苷酸(nt)的长链寡聚脱氧胸苷被冻干封装在1.5 ml LC样品瓶中。这些小瓶被真空密封在箔袋中,以减少因过度暴露于光和空气中而可能引发的降解。在样品瓶中,每种寡核苷酸的含量约为1 nmole左右。产品描述 数量 部件号MassPREP OST标准品 1/pk 186004135

质控样有标准相关的资料

质控样有标准相关的资讯

  • 伟业新品:土壤分析质控样品系列标准物质
    伟业新品:土壤分析质控样品系列标准物质 土壤阳离子交换量是指土壤胶体所能吸附各种阳离子的总量。其数值以每千克土壤中含有各种阳离子的物质的量来表示,即mol/kg。土壤是环境中污染物迁移、转换的重要场所,土壤胶体以其巨大的比表面积和带点性,而使土壤具有吸附性。土壤的吸附性和离子交换性能又使它成为重金属类污染物的主要归属。土壤阳离子交换性能对于研究污染物的坏境行为有重大意义,它能调节土壤溶液的浓度,保证土壤溶液成分的多样性,因而保证了土壤溶液的“生理平衡”,同时还可以保持养分免于被雨水淋失。 阳离子交换是土壤比较重要的性质之一,是土壤本身的特有属性,主要原因就是土壤胶体的负电特性,其电荷分为可变电荷和固定电荷,当ph较低时(到达等电点时),整个性质就会发生变化,阳离子交换,顾名思义,负电荷的土壤胶体表面吸附有一些可交换态的阳离子如k、mg、ca等,当污染物特别是重金属类物质与土壤接触时,由于其于土壤胶体表面基团具有更强的结合能力,从而取代部分正电性基团,但是阳离子交换过程并不稳定,属于静电作用,因此自身并不稳定,如上述内容所说,易受ph影响,低ph条件下容易被淋洗。同时由于其具有很强的水溶性,因此生物有效性较高,容易被动植物吸收而贮藏在体内,是土壤化学反应较为活跃的一部分,受土壤环境影响较大。一、标准物质的制备本标准物质选择经筛查的土壤为基体,经过风干、去杂、研磨、混匀、过筛、灭菌而成。量值核验一致后在洁净干燥的实验室环境下分装。二、标准物质的检测本标准物质定值方法参照NY/T295-1995中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定、LY/T 1243-1999 森林土壤阳离子交换量的测定,通过使用满足计量学特性要求的计量器具保证其量值溯源性。实验原理:用1mol/L乙酸铵溶液(pH7.0)反复处理土壤,使土壤成为NH+4饱和土。用乙醇洗去多余的乙酸铵后,用水将土壤洗入凯氏瓶中,加固体氧化镁蒸馏。蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收,然后用盐酸标准溶液滴定。三、结论通过多次重复性实验的检测,产品的均匀性良好。经12个月长期稳定性研究结果表明有良好的稳定性,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知上级主管部门与用户。四、应用领域本产品通常运用于土壤方面阳离子交换量、交换性盐基指标的检测。作为产品的质控分析样品,也可以用在环境土壤检测。五、注意事项需要注意的是,阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应混匀,最小取样量为1.5g,并注意水分的影响。淋洗次数需合理,淋洗次数不够,不能把交换剂全部洗掉,淋洗过头会使易水解的被洗去产生误差,且不能超声提取。
  • 中国计量院率先建立贝类毒素检测质控标准
    有媒体报道,今年5月,浙江宁波、舟山等地上百名消费者在食用淡菜(贻贝的俗称)后,出现了腹泻、呕吐等症状。后经检测发现,他们食用的来自福建省福清的淡菜受到了腹泻性贝类毒素的污染。因受污染,淡菜不得不退市一个多月。6月,浙江省海洋与渔业局联合发出《关于进一步加强采捕期淡菜质量安全监管工作的通知》明确要求,重点抽检麻痹性贝类毒素、腹泻性贝类毒素和大肠杆菌。   “有毒赤潮藻类产生的毒素经贝类或鱼类摄取后在其体内转化累积为贝类毒素,被人摄食后就会危及食用者的身体健康和生命安全。”中国计量科学研究院生物研究室傅博强博士介绍了水产品受有毒赤潮污染的情况。全世界每年由有毒鱼类、贝类引起的食物中毒事件超过两万件,死亡率为1%。其中麻痹性贝毒(PSP)和腹泻性贝毒(DSP)是分布最广、危害最大的贝类毒素。   国家标准《农产品安全质量 无公害水产品安全要求》(GB 18406.4-2001)对水产品中的贝类毒素含量进行了规定:麻痹性贝毒限量≤80μg/100g,腹泻性贝毒限量≤60μg/100g。其实,贝类毒素离我们的日常生活并不遥远。据国家海洋局东海环境监测中心2004~2005年的研究,长江口水产品贝类毒素检出时段主要集中在5~6月和8~9月,麻痹性贝毒和腹泻性贝毒的检出率分别在5%和12%左右,敏感种类为养殖的紫贻贝。我国还是亚洲贝类产品出口第一大国,2010年我国贝类产品出口量26.07万吨,出口额11.58亿美元,在世界贝类产品出口总量中占14%。目前世界各国都制定了严格的贝类毒素限量要求。在我国贝类产品的出口贸易中,需要采用相关的标准方法对贝类毒素的含量进行检测,严格执行我国及贝类进口国关于贝类毒素的限量标准。不管是在我国水产品市场上还是在国际贸易中,准确检测贝类产品中贝类毒素的含量对保障食品安全、保障国际贸易的公平公正都显得格外重要。   傅博强介绍,目前世界上普遍采用“小鼠生物法”(Mouse Bioassay,MBA)作为测量贝类毒素的参考方法,我国有关国家标准也是采用的这种方法。所谓“小鼠生物法”,就是以小鼠为实验对象,给小鼠腹腔注射贝类毒素,观察贝类毒素对小鼠的致死剂量,来计算贝类毒素的整体毒力。“但该方法的测定结果会受到小鼠的种属、性别、健康状况等个体影响,可能会产生假阳性或假阴性的结果。而且小鼠生物法不能得出具体含有哪几种毒素及其质量含量。”傅博强表示,“小鼠生物法”存在的这些弊端让研究者开始着力研究新的测量方法。“小鼠生物法在应用时如果同时测定含贝类毒素的基体标准物质作为质控标准,则会在一定程度上保证小鼠法测定结果的可靠性。目前世界各国都在开发建立非生物依赖的仪器分析方法如质谱法进行贝类毒素含量的测定。”   中国计量院也开展了这方面的研究。由傅博强主要负责完成的“食品安全相关贝类毒素含量测量标准方法及标准物质研究”在国内率先建立起了贝类毒素检测的质控标准,研究了可替代现行国家标准中小鼠生物法的麻痹性贝类毒素液相色谱串联质谱分析方法,检出限达10~11g数量级。同时,他们还研制了国内首批麻痹性贝类毒素基体标准物质和腹泻性贝类毒素基体标准物质,不确定度达到欧盟水平。   据介绍,项目的研究成果已经在日常检测中得以应用。该项目研制的麻痹性贝类毒素基体标准物质和腹泻性贝类毒素基体标准物质已被山东出入境检验检疫局、厦门出入境检验检疫局和深圳出入境检验检疫局作为日常贝类毒素检测的质控标准,保证了我国口岸进出口贝类中麻痹性贝类毒素和腹泻性贝类毒素检测结果的可靠和可比,保障了我国贝类产品的出口和进口贝类的食品安全,维护了国际贸易公平和人民的生命安全。
  • 首届"国际标准化生物样本库的管理与质控会议"在沪召开
    本报道来源于: 国际标准化生物样本库的管理与质量控制会议暨2011年上海生物样本库建设研讨会 点此查看详细信息» 核心提示:7月8-9日,由上海医药临床研究中心举办的"国际标准化生物样本库的管理与质控会议暨2011年上海生物样本库国际研讨会"在沪召开。本次会议围绕国际标准化生物样本库的建设和管理以及研究和应用开展,探讨如何通过科学、高效、标准化的手段,保藏、管理和利用高质量的生物样本资源,建立高质量生物样本库,使它更好地为转化医学服务,为人类健康事业发展服务。来自英国、法国、德国、荷兰、奥地利、西班牙等国的国际同行,以及来自北京、天津、上海、台湾等14个省市的200多名医生、科研人员和企业代表参加了此次大会。 随着生物医药研究的飞速发展,临床样本资源的重要性已经得到广泛的重视和充分的认识。临床样本是不可再生的宝贵资源,高质量的临床研究样本对于探索新的治疗方法,发现新的诊断工具,制定新的诊断指标以及新药的研发都凸现出其极其重要的意义。 "建设高质量、高标准的生物样本库将给我国的生物医药产业、生命科学的基础研究和临床研究提供强有力的支撑。"上海医药临床研究中心主任甘荣兴在会上强调。上海临床研究中心于2008年成立之时同步搭建了生物样本库,旨在为国家新药研发、重大创制发挥积极的作用。"中国有庞大的临床样本资源,且有能力将其妥善处理并加以保存。建设高质量、高标准的生物样本库将给我国的生物医药产业、生命科学的基础研究和临床研究提供强有力的支撑。"甘荣兴表示。 目前国内各方面都在积极推进样本库的建设工作,但由于缺乏足够的交流与沟通,不同的样本库在建设过程中没有统一的标准,在管理和质量水平上存在较大的差别,同国外的样本库也存在着一定的差距。因此,建立生物样本库标准化的管理与质量控制的解决办法成为业内关注的重点。 来自泛欧洲生物样本库与分子生物资源研究中心(BBMRI)、英国生物样本库(UK Biobank)与法国国家健康和医学研究院(INSERM)等国际着名生物样本库建设主体单位的负责人出席了会议。国外专家介绍了着名生物样本库的建设与管理,国际样本库最佳实践规范,各类样本标准化的收集与保存,样本库质量管理体系以及涉及样本库管理最佳实践等内容。专家认为,生物样本库是众多重要科研成果快速产业化、应用到临床,实现"转化医学"的重要保证。 14个省市医院和研究单位的样本库建设者和负责人,以及Pfizer、GSK、Tecan、Qiagen、Hamilton、海尔、三洋、华大基因、朗珈、赛默飞世尔、晶鑫、康宁等药厂和生物医药企业的代表就样本库建设的统一标准、样本库的质量管理体系、如何开展质控保证样本的质量,临床样本自动化处理与保存的新技术等话题展开了热烈的讨论。 本次会议得到了上海市科委、上海市发改委、上海市卫生局、国家十二五"重大新药创制"临床标本资源库专家组、中国生物医药协会组织样本库分会等单位的关注和支持。 "上海作为国际化的大都市,既是我国医疗卫生的中心,也是生物医学研究的重镇,故上海医药临床研究中心作为主办方,在上海举办这样一个适时应务的、高层次的国际研讨会,希望通过本次会议,能加强国内外相关从业人员的交流与合作,尽快促进统一标准的出台和后续生物样本库的利用。"甘荣兴说。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制