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朋友们你是质量经理吗???没看过就看看吧!!朋友们质量经理的位置离你不是很远吧???先学习一下吧!![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=47775]质量经理工作手册[/url]
如题,想请教下各位。由于本人和咨询老师意见相左,首先,我们的实验室是第一方实验室,他认为公司总经理已经给了实验室经理授权书,所以CL52实施后,质量手册仍然可以由实验室经理批准,但我认为不是这样。我的意见是CL52 4.2.1条款已经明确规定,为了得到公司其它相关部门的支持,质量手册需要由公司的负责人审批。而所谓的授权,只是将实验室的管理授权给了实验室经理,不可能将对公司其它部门的管理权限也作授权。请问我的看法对吗?先谢了!
因为CMA认证的需要,最近在写管理体系文件,因为以前学习过ISO相关知识,就按照ISO9000标准框架编写质量手册,然后按实验室资质认定评审准则补充修改。可是最近下载到的实验室质量手册是完全按照实验室资质认定评审准则的框架写的。评审的时候评审组是不是就按照资质认定准则的条款对照着评审呢? 希望有经历过CMA认证的朋友给个建议,我需要按实验室资质认定评审准则重新编辑我的质量手册吗?谢谢~~~