还原反应

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还原反应相关的耗材

  • 赛默飞 石英反应管 还原管
    SA46820070 46820070 空石英反应器(Flash EA1112)18mm 2SA990729 46820060 透明石英管NA1500,18 mm 2SA990735 46801600 透明石英管NA1500,20 mm 2SA46820010 46820050 燃烧反应器管SST NA 2000 1SA46820075 46820075 Empty Inconel Reactor Tube, 25mm OD (HPAR) 1SA990725 46800900 透明石英燃烧管 1106 5SA990726 46801000 透明石英还原管 1106 2SA25204510 25204510 Quartz Insert, 210 mm, 13 mm 1SA999980 25204510 Quartz Insert, 235 mm, 13 mm 1SA999938 - 插件210mm/12 mm (NA1500/1108/1100) 5SA25205001 25205001 Inconel Crucible, 13mm with slots 1Satis No. Part No. Description Qty./ pack.SA25205011 25205010 Inconel crucible 18mm OD (Flash EA 1112) regular slits 1SA25205011B 25205010 Inconel crucible 18mm OD (Flash EA 1112) less slits 1SA990733 46802005 CHNS填充反应器(透明管) 1SA46802007 46802007 填充石英反应器(Flash EA1112) 1SA46802008 46802008 Prepacked HPAR Reactor Tube (Flash EA1112) with oxidation catalyst 1SA999977 46802013 填充管(Flash EA1112),氧化铬/镀银氧化钴/铜 1SA999967 - Prepacked Quartz Reactor Tube (Flash EA 1112) Chromium oxide/Silvered Cobaltous oxide 1本公司经营各种分析仪器石英反应管,包括热电Thermo、安捷伦Agilent、耶拿Analytikjena、岛津Shimadzu、力可leco、瓦里安Varian、铂金埃尔默Perkin Elmer、沃特世waters 、Elementar、Sercon、Eurovector等仪器的燃烧管,氧化管,还原管,灰分管。
  • Elementar Vario EL反应管--氧化还原管
    Elementar Vario EL反应管优质石英反应管,耐高温,稳定耐用,值得信赖。燃烧/ 还原管, 透明石英, 11.00-1150/4支撑管, 透明石英, 65mm, 11.00-1172/4支撑管, 透明石英, 133mm,11.00-1171/4灰分管 61.5mm11.00-1170/4连接管, 11 00-1331/4氧气喷枪, 陶瓷, 2 x 1mm, 140mm, 05000088氧气喷枪, 陶瓷, 2 x 1mm, 150mm, 05000354氧气喷枪, 陶瓷, 2 x 1mm, 170mm, 05000658本公司经营各种分析仪器石英反应管,包括热电Thermo、安捷伦Agilent、耶拿Analytikjena、岛津Shimadzu、力可leco、瓦里安Varian、铂金埃尔默Perkin Elmer、沃特世waters 、Elementar等仪器的燃烧管,氧化管,还原管,灰分管。天津欧捷科技有限公司
  • Thermo Flash EA1112 ,EA2000反应管--氧化还原管
    Thermo Flash EA1112 ,EA2000反应管优质石英反应管,耐高温,稳定耐用,值得信赖。反应管, 标准壁18/18T/450, 透明石英,46820070反应管, 标准壁25/25T/450,透明石英,46820085本公司经营各种分析仪器石英反应管,包括热电Thermo、安捷伦Agilent、耶拿Analytikjena、岛津Shimadzu、力可leco、瓦里安Varian、铂金埃尔默Perkin Elmer、沃特世waters 、Elementar、Sercon、Eurovector等仪器的燃烧管,氧化管,还原管,灰分管。天津欧捷科技有限公司

还原反应相关的仪器

  • 总还原硫烟气排放连续监测系统 特点:可测量包括硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、二硫化碳、氧硫化碳等在内的还原态硫化物浓度,以SO2计,作为臭气浓度稀释法采样,可以彻底解决凝结水的问题系统简单、可靠、运行稳定分析仪检出限可达0.5ppb 即使在高SO2工况下仍能测量低浓度TRS的独特能力 Thermo Scientific排放连续监测系统(CEMS)用于测量总还原硫(TRS)。使用 Thermo Scientific稀释探针从工艺中提取样品,可以彻底避免在系统中产生凝结水的问题,采样系统没有组份损失,而且维护量更低。已稀释的样品通过样品管线传输至仪器柜,并穿过选择性洗涤器,在此去除二氧化硫(SO2)并允许 TRS 通过。然后,将样品传输至热式氧化炉,TRS 化合物在此在高温条件下与 O2 发生反应,最后传输至 43i 型脉冲荧光 SO2 分析仪。结果,TRS 化合物以 1:1 的比例转化为 SO2。分析仪的 SO2 读数就是样品中 TRS 含量的真实体现 Thermo Scientific 总还原硫排放连续监测系统技术参数Thermo Scientific 43i 型 SO2 分析仪预设量程0-0.05、0.1、0.2、0.5、1、2、5 和 10 ppm扩展量程0-0.05、1、2、5、10、20、50 和 100 ppm自定义量程0-0.05 至 100 ppm零点噪音0.25 ppb RMS (平均 300 秒)检测下限0.5 ppb(平均 300 秒)零漂移(24 小时)低于 1 ppb量程漂移(24 小时)±1%FS响应时间80S精密度读数的 1% 或 1 ppb线性满量程的±1%样品流速0.5 L/min温度范围(操作)0-45 ℃输出可选电压,RS232/RS485,TCP/IP, 10 状态继电器以及电源故障指示(标配)。0-20 或 4-20 mA 隔离电流输出(选配)输入16 路数字输入(标配)、8 路 0-10Vdc 模拟信号输入(选配) Thermo Scientific 热式氧化炉 最大流速1000 cc/min最大操作温度1093℃最大压力最高温度下为 5 PSIG规格3.5"Hx17"Wx13"D氧化介质石英加热器陶瓷纤维,220 瓦传感元件K 型热电偶温度控制器基于微处理器,程序 PID和自动调谐 Thermo Scientific PRO2001稀释探头加热过滤器0.1微米玻璃纤维,温度控制在149℃临界小孔石英玻璃,温度控制在149℃组件重量39lbs(17.7kg)稀释比例20:1 至 200:1 之间选定仪器空气要求露点-40℃下的清洁干燥仪表气,最低 60 PSI操作环境温度范围- 40℃ 至 50℃最高处理温度538°C 外壳玻璃纤维,NEMA 4 X 43.2cm W x 48.3cm H x 26.7cm D Thermo Scientific SO2 去除器仪表气要求5 升/分钟,30-45 psi,无油,无 SO2,-20℃露点水要求蒸馏,无硫环境温度范围4-32℃允许样品流速400-800 cc/分钟组件尺寸20"(50.8cm) H X5"( 12.2cm) W X6" (15.2cm) D
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  • ARA-7 全自动还原气化在线汞分析仪产品简介&bull ARA-7设计为用于全自动连续监测工业过程中的水和自然水资源中的汞。o 对氯碱、垃圾焚烧和发电厂废水中的汞进行连续监测至关重要。仪器设计能够实现汞监测,帮助相关行业确保严格遵守环境法规。o 对河流、湖泊、水库等重要自然水资源进行在线汞监测,可以采取有效的污染预防措施。工作原理水体中所含汞的类型因其来源的性质不同而有所差异,包括元素汞、有机汞或无机汞;一些无机汞是不溶于水的。因此,通常需要对样品进行消解或预处理,以获得总汞的真实含量。为了获得总汞的真实含量,必须对水样进行化学消解,以从其化合物中把汞释放出来。ARA-7通过将DRA-7湿法预消解部分和DRD-7 冷原子吸收检测器集成到同一系统中,实现了从样品化学消解到冷原子吸收测量的自动化。仪器单元采样通过水取样口将水样抽入ARA-7,并将其输送至湿法预消解部分。湿法预消解部分在DRA-7湿法预消解部分,水样将被一系列化学试剂自动消解。将等量的水样按体积收集并转移到反应容器。在反应容器中,将依次加入硫酸、硝酸、高锰酸钾、过硫酸钾等化学试剂。然后,在对样品加热的过程中,同时用磁力搅拌器搅拌样品。经过加热和冷却过程后,在样品中加入盐酸羟铵和氯化亚锡进行还原。将所有的有机汞和氧化汞Hg2+还原为Hg0。被金汞齐捕集到的汞被加热解吸,汞由氩气载气送入原子荧光检测器进行检测。冷原子吸收检测器(CVAAS)最后,还原后的元素汞Hg⁰ 被吹扫到DRD-7 CVAAS检测器中进行测量。测量后清洁测量完成后,排放出所有液体,并使用NaOH清洁管道,然后用蒸馏水进行最终冲洗,以确保样品间不会有携带和交叉污染。产品优势HJ 597-2011 水质总汞的测定--冷原子吸收光谱法HJ 597-2011概述了采用冷原子吸收光谱法(CVAAS)测定水中总汞的程序。该方法是将水样中的汞还原为元素汞蒸气,然后通过其对特定波长(UV 253.7nm)光的吸收来进行测量。CVAAS技术灵敏度高,可以检测低汞浓度,是环境监测和确保水质安全的重要而可靠的检测方法。符合此标准可保证汞分析的准确性和可靠性,保护公众健康和环境安全。在样品消解过程中,由于采用高效的陶瓷加热器ARA-7配置的节能陶瓷加热器,该加热器在样品消解过程中发挥着重要的作用。这种陶瓷加热技术可确保样品加热均匀,有助于完全消解,可避免出现过热或处理不均匀的风险。此外,它不会发出任何可能改变样品反应器材料的波长。离散式直接吹扫(DDP)技术带来的良好再现性和精度优势在汞分析中,汞记忆效应的风险是一个众所周知的难题,必须加以解决,以确保准确的结果。为了解决这一难题,化学预处理过程中采用了离散式直接吹扫(DDP)方法,而不是流动注射技术。在向水样中加入一系列化学试剂并对其进行加热预处理后,用无汞空气对样品溶液进行吹扫。该步骤保证从酸性样品溶液中转移出所有转化后的元素汞蒸气,将其引入DRD-7检测器。由于酸性样品溶液不会与分析物一起通过管道转移,只是元素汞蒸气通过干燥和惰性的管道进入DRD-7 CVAAS检测器,因此基本不存在产生汞记忆效应的风险。内置全自动校准系统ARA-7配有可定制的自动校准偏差检查设置系统,允许用户选择校准间隔、标准溶液浓度、空白测量次数。当校准超出极限范围时,可选择是继续还是中止的设置。自我管理和自动化操作自动自清洁程序:蒸馏水和氢氧化钠冲洗的顺序和持续时间可设置,以确保没有残留,防止交叉污染。断电后自动恢复:如果发生电源故障,ARA-7可以在电源恢复时自动恢复测量。自动诊断系统:ARA-7错误提示系统可以对问题进行分类,以简化诊断和解决方案。智能试剂管理ARA-7配置有集成的液位传感器,当蒸馏水和NaOH的液位下降至水平以下时,传感器会停止检测,并在废液箱满后停止再向废液箱中转移废液,防止溢流。此外,氯化亚锡和汞标准溶液等对温度敏感的试剂被保存在冷藏室中,以保持其完好。试剂的使用得到了有效的优化,可以方便用户每月重新填充一次。灵活的测量方法&操作模式可以选择以下三种测量方法:方法1:样品预处理 根据废水测试方法+CVAAS测量进行方法 2:样品预处理 根据废水测试方法(在没有加热过程的情况下进行预处理)+CVAAS测量方法 3:样品无预处理 + CVAAS测量 (仅用到H2SO4和SnCl2)所有的加热条件、试剂量都可根据需要进行调整。3种操作模式可供选择以满足测量周期要求连续模式此模式下允许连续循环测量,直到手动停止。间隔模式此模式允许用户设置间隔测量频率。外部模式此模式仅允许从远程或外部启动每次测量。操作简单,运行成本低&bull ARA-7内置5.7英寸彩色LCD触摸屏,用于测量条件设置和数据处理。&bull 所有测量结果将保存在SD卡中,数据通过4-20 mA模拟输出。PC软件通过RS-232C连接进行数据输出。日本制造品质可靠-最少维护,延长使用寿命&bull ARA-7安装在钢制机柜内。由于ARA-7设计用于在工业过程中使用,其安装质量有助于帮助抵御恶劣的采样条件和天气。
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  • 关键特征● 实现较低气体流速的高温高压下的微分式光催化反应;● 可用于气-固相光催化、液固相光催化反应的微分式和积分式光化学反应;● 气体流速可三路独立控制,使用超厚石英光窗,可用于全光谱范围内的光化学反应;● 具有二级稳流阀及二级稳压阀控制,三路进气可分别控制。 应用领域▲特别适用 ●较为适用 ○可以使用▲ 光降解液体污染物(如染料、苯及苯系物等) ▲ 光催化CO2还原▲ 其他高温高压(光)化学反应 ● 光催化分解水制氢/氧 ● 光催化全分解水 ● 光降解气体污染物(如VOCs 、甲醛、氮氧化物、硫氧化物等) ○ 光催化量子效率测量 ○光合成 ○ PEC光电化学 技术参数● 反应温度 :室温+10~300 ℃ (可达380℃) ● 反应压力:1~10 MPa ● 反应容积:50 mL(可定制25、100 mL) ● 气路数量:3路 ● 气体总流量:1~60 mL/min ● 具有安全泄压阀:7 MPa(可调节);反应体系温度、压力仪表显示 ● 独立高压气体混匀室 :1 L,保证气体在实验中的连续长时间供应;具有二级稳流阀及二级稳压阀控制,三路进气可分别控制 ● 末端电子皂膜流量计,用于气体流量监测(10~60 mL/min宽范围调节) ● 整体安全一体式防护箱设计,保证了实验的安全性
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  • 氧化还原反应

    关于氧化还原反应的资料[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=25804]氧化还原反应[/url]

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  • 微反应、固定床、釜式反应器杂化,实现硝化、加氢、环化、还原全连续
    个前言在化学合成中,每一步反应都有其独特性。对应于其独特性,化学化工研究者需要寻找合适的反应器来研究其工艺参数,实现放大生产。今天给大家介绍一篇多步反应全连续的文章。作者应用微反应器、固定床反应器以及釜式反应器杂化,实现硝化、加氢、环化、还原全连续操作,实现了Afizagabar (S44819)关键中间体的连续生产。研究背景Afizagabar (S44819) 是一种首创的、有竞争性和选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂。由于临床研究需要相对较高的剂量,在产品的开发阶段需要生产约150kg的Afizagabar。然而,在釜式工艺放大的过程中,特别是在硝化和氢化的步骤中,安全及放大问题阻碍了产品生产的进程。图1. Afizagabar方程式研究过程Afizagabar(S44819)的合成,涉及了两个关键中间体INT15和INT23 ,如图2所示,两者经过一系列反应最终合成产品S44819。图2. Afizagabar(S44819)合成路线INT15的合成过程:原料STM1先硝化后得到中间体11,中间体11经过Dakin−West反应、还原得到中间体13,中间体13关环、再经过硼氢化钠还原得到关键中间体INT15。本文主要介绍INT15的多步串联合成研究过程。一. 硝化工艺过程研究1. 釜式硝化工艺研究合成INT15的第一步硝化,釜式工艺是以硝酸-硫酸混酸为硝化剂,反应时间50−90分钟。但当温度升高,会生成危险的二硝基衍生物而安全风险大。硝化反应放热量大,步骤本身的反应热存在安全风险。而且后续步骤的反应热也存在安全风险。从DSC数据可知(图3),中间体11和中间体12的分解能量非常的高, (ΔHINT11 = −745 J/g, onset: 205 °C ΔHINT12 = −1394 J/g, onset: 187 °C),如果发生分解那么后果将会变得非常严重。图3. 中间体11和中间体12的DSC谱图2. 微反应连续硝化工艺研究作者对传统的硝化工艺进行了重新设计,使用微反应器代替间歇釜来实现硝化过程。图4.连续流硝化反应作者选用硝酸(HNO3)和冰醋酸(AcOH)作为硝化剂,对连续反应条件做了优化。通过实验得到硝化步骤的操作参数范围为:温度为35~45℃,停留时间30S,流速范围为1-6mL/min,反应转化率接近100%。该连续流工艺与传统釜式工艺相比:连续流微反应反应时间大大缩短(由釜式50−90分钟缩短到30秒);连续流无低温操作,节省能耗(微反应可以在35~45℃下进行,釜式在-65°C下进行);反应可控性好,易于放大;消除了二硝的产生,生产的安全性大大提升。二. 固定床加氢过程研究图5. 氢化步骤反应方程式针对INT12加氢的过程,作者采用了固定床工艺。作者选用Pd/Al2O3做为催化剂,在固定化床式加氢反应器中进行反应,通过加入HCL将INT13分批成盐的方式解决其不稳定的问题。并且,作者打通了微反应器硝化和固定床反应器氢化的两步连续过程。同时,为了减少单元操作和溶剂置换工序,作者对氢化、关环以及还原步骤的溶剂进行了优化。表1.不同溶剂对氢化和环化反应的影响研究发现,使用四氢呋喃/二氯甲烷/乙腈体系不仅有很高的氢化以及环化的转化率,而且可以将硝化、氢化、环合以及还原工序串联,实现连续化生产。多步反应全连续,溶剂的选择往往是成败的关键。三. 多步串联合成中间体INT15图6. 连续串联合成中间体INT5工艺流程图作者选用微通道反应器、固定化床加氢反应器、釜式反应器杂化的方式,经过溶剂筛选、工艺条件优化,将硝化、氢化、环化、还原反应步骤串联,中间不经过分离,实现了多步反应的全连续(图6)。多步全连续工艺不仅可以减少操作步骤,而且生产效率大幅度提高。串联后,实验室规模稳定运行5小时,并以11.95g/h的通量得到97.1%纯度的INT15。实验小结连续流技术改变了药物研究的时空产率,有了更广的参数窗口。与在线分析仪器的良好的兼容性,可以更好地实现自动化和智能化,有助于提高研发效率和快速转化,从而获得更好的技术优势;微通道连续流技术,由于其较低的持液量、强大的传质和换热能力,对于在传统间歇生产模式下具有安全风险的反应,例如涉及剧毒试剂、不稳定中间体的反应,具有较好的优势;此外,连续流生产是降低API合成工艺放大的有效工具,可以更快地应对市场变化,节省中试放大成本,提升企业的竞争力。参考文献:Org. Process Res. Dev. 2022, 26, 1223−1235编者语康宁反应器模块化的组装方式和开放的接口,非常适合与其他类型的反应器、在线检测设备以及后处理装置联用。康宁反应器无缝放大的技术,可以帮助客户实现更高效的工业化生产,尤其是硝化、加氢、重氮化、卤化等危险反应工艺。在过去的几年中,康宁已实施了多套杂化的多步连续工艺,帮助客户实现了传统间歇反应釜工艺向连续流技术的升级和改造,取得了非常好的社会效应和经济效应。
  • 乘风“碳中和”|变“废”为宝---二氧化碳还原反应产物分析方案
    乘风“碳中和”|变“废”为宝---二氧化碳还原反应产物分析方案王健二氧化碳Carbon Dioxide如何有效利用二氧化碳,使之转化为可利用的资源,是科技工作者研究的重要目标。其中二氧化碳的电催化、光催化、加氢还原等反应成为目前基础研究的热点,反应产物包括H2、O2、CO、C1-C4烃类、有机醇、酸、醛等,浓度范围随着反应机理不同变化比较大。气相色谱主要分析H2、O2、CO、CH4、C2-C4烃类,有机醇类。为了满足科研工作者的分析需求,赛默飞定制化气相色谱仪针对不同的反应流程,提供了多种解决方案。赛默飞定制化气相色谱仪应用于电催化反应装置赛默飞定制化气相色谱仪应用于光催化反应装置赛默飞定制化气相用于加氢催化反应装置 方案一 :单分流进样口,二阀三柱,单TCD,双FID及甲烷转化器,三检测器方案。 反应特点:CO2电催化还原反应,原料气体为CO2,反应气体正压流动,可以采用阀进样方式与反应装置连接。主要产物包括:H2、CO、CH4、C2-C4烃类。其中H2检出限在5ppm以下,CO检出限1ppm以下,CH4等烃类检出限在1ppm以下。 方案特点:三检测器彼此独立,检测灵敏度高,可以检测到C4以上烃类,适合组分比较复杂的样品。 色谱图: 方案二 :三阀三柱,TCD与FID串联及甲烷转化器,双检测器方案。 反应特点:CO2电催化还原反应,原料气体为CO2,反应气体正压流动,可以采用阀进样方式与反应装置连接。主要产物包括:H2、O2、N2、CO、CH4、C2H6、C2H4、C2H2,其中H2检出限在10ppm以下,O2、N2检出限在0.1%以下,CO检出限1ppm以下,CH4、C2检出限在1ppm以下。 方案特点:流路结构紧凑,同时分析包含C2的所有烃类组分和永久性气体,性价比高。如果样品量较少,可增加一个进样口实现注射器进样。 色谱图: 方案三 :双分流进样口,三阀三柱,单TCD,双FID及甲烷转化器,三检测器方案。 反应特点:CO2光催化还原反应,反应装置保持真空负压,装置自带缓冲阀。反应产物包括:H2、O2、N2、CH4、CO及C2-C4烃类。为了满足用户多种进样方式需求,此方案设计了包括正压自动阀进样功能、手动注射进样功能、和负压手动阀进样功能。 方案特点:三通道同时分析,除常规的H2、O2、N2、CH4、CO外,毛细柱通道可根据需要分析更高烃类和有机醇、酸类。进样方式灵活,可以满足正压进样、负压进样和手动注射进样多种方式。 色谱图: 方案四 :四阀四柱,单TCD,单FID,双检测器方案 反应特点:二氧化碳加氢还原反应,用于评价不同催化剂反应活性。原料气为CO2、H2,主要产物包括H2、O2、N2、CO、CO2、C1-C5烃类、醇类及苯系物,有机产物组成比较复杂。系统保持正压流动状态,可阀进样。 方案特点:双通道,通道1完成常规永久性气体分析,包括H2(可扩展)、O2、N2、CO,CO2。通道2完成烃类和醇类分析。系统流路紧凑,可实现无机气体、醇类、苯系物、烃类同时分析,性价比高。 色谱图: 结语:二氧化碳还原反应是当前的科研热点,分析需求大,不同的反应路线,产物和装置特点不同,同时用户对于仪器设备成本也有不同的要求。赛默飞定制化气相色谱仪可以根据用户不同分析需求,有针对性的做出多种配置方案,灵活多变,可靠耐用,是科研工作者可以信赖的分析伙伴。
  • 大连化物所揭示单原子铁位点和铈-氧空位在CO还原NO反应中的协同作用
    近日,大连化物所节能与环境研究部能源环境工程研究中心(DNL0901)王树东研究员、王胜研究员、宗绪鹏助理研究员等在NO、CO协同催化净化研究中取得新进展。研究团队通过常规共沉淀法,构建了具有铁单原子和铈-氧空位的铁-铈-铝混合氧化物催化剂用于CO选择性还原NO反应,并揭示了铁单原子位点与铈-氧空位的协同机制。NO、CO是两种典型的大气污染物,普遍存在于燃煤烟气和移动源尾气中。多污染物协同催化控制技术的开发是实现大气污染物高效净化的关键,对于提升环境质量、保护人民身体健康具有重要意义。研究团队长期致力于大气污染物催化净化技术的应用基础研究、过程开发及系统集成,开发的单一污染物(VOCs、NOx等)催化净化技术已实现了大规模工业化应用。本工作中,研究团队基于NO、CO净化过程相近的温度区间、相似的氧化还原反应机理,进行CO选择性还原NO催化反应过程研究,揭示出催化剂中高价态铁单原子是反应的活性位点,而非铁氧化物位点。该铁单原子位点具有优异的CO选择性还原NO活性、N2选择性和稳定性,主要原因在于催化剂表面丰富的铈-氧空位与单原子铁位点的协同作用,强化了反应物NO分子和关键中间产物N2O的吸附,从而促进了催化剂表面吸附的N2O的继续还原生成N2。此外,该催化剂还表现出高的耐水(7% H2O)、耐硫(20pmm SO2),低浓度氧气(0.7% O2)耐受能力。相关成果以“Synergy of Single-Atom Fe1 and Ce-Ov Sites on Mesoporous CeO2-Al2O3 for Efficient Selective Catalytic Reduction of NO with CO”为题,于近日发表在ACS Catalysis上。该工作的第一作者是大连化物所DNL0901组博士后百玉婷。上述工作得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助。
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