还原反应

氧化还原反应规律、非氧化还原反应规律各有哪几种？

还原反应总结

关于氧化还原反应的资料[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=25804]氧化还原反应[/url]

[color=#444444]CO还原NO反应中应该如何检测转化率。我的反应气是1000ppmNO-2000ppmCO/N2,之前想法是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测，现在返现好像不太好。那我改用GC可行吗，用TCD检测器，主要是检测NO和N2O的含量。如果可行的话我应该使用什么载气？希望各位专家老师能够为我解答。[/color]

有机化合物中烯烃,炔,卤代烃,醇,醛酮,羧酸,酯,酰卤酰胺,胺,腈,硝基化合物,被LiAlH4,NaBH4,H2还原,这些反应能否发生呢,我记得哪本书上有这个表,一时找不到,求助各位了

将9.14mg纯苦味酸试样溶解在0.1mol/L盐酸中,用控制电位库仑法(-0.65V, vs. SCE)测定,通过电量为65.7Ｃ,计算此还原反应中电子数n(苦味酸摩尔质量=229g/mol)?求这题如何解，需要解题过程，谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102937]固相反应还原银的研究（I）.[/url]

影响氧化还原反应平衡常数的因素有那些？

刚买了一台STA 449 F3 Jupiter，目前机子只接了氮气和氧气两路气体，想做三氧化钼氢还原的TG-DSC，但是管理的老师不敢让接氢气，因为耐驰的工程师说会发生氢脆。但我询问工程师说可以的，只有温度不高。不知道有没有人做过，或是有经验的人，告知一下，如果要做还原反应，气路怎么连，有什么要注意的？

谁能给个浓盐酸还原6价硒的反应式，不懂什么原理，生成什么产物呢？感觉跟以前所学的化学原理相违背啊。

求助高手:小弟最近做一个不对称还原反应,就是普通面包酵母催化乙酰乙酸乙酯，以蔗糖为能源供体，正辛醇为内标物产物为3羟基丁酸乙酯。但是用了GC分析后,发现乙酰乙酸乙酯与3羟基丁酸乙酯分不开,我用的色谱柱:0.25mm*30m,固定相为色SE-30，检测器：FID,柱前压0.09Mpa柱温185℃，汽化220℃检测，氮气为载气是不是我的分析条件有问题,还是本来就分不开,还请高手们指点 都说说 可以详细点,我也是刚接触色谱,真的是急啊,苦恼了好几天了 实在谢谢!!!!!

求Vc还原3价铁的反应式和2价铁与邻菲罗啉的反应式

各位大神，请问可释放出24种特定芳香胺的偶氮染料有标准品吗？还是找不同染料逐一反应确定该还原体系的？

在AFS分析中，经样品前处理后的样液，当加入还原剂（硫脲-碘化钾或硫脲-抗坏血酸）时，偶而会遇到反应的情形——产生气体了，怎么办，实验是否继续呢？欢迎讨论！

我在做亚硝酸钠分析时，先加入样品，然后加入一定量的KI，2mol/l硫酸，这时溶液会发生氧化还原反应，反应结束后，用硫代硫酸钠滴定，快到终点是加入淀粉指示剂，滴定至无色终点后，一会就有黑色生成，10秒钟左右就完全返色，然后我又滴加硫代硫酸钠，到终点后10秒钟又返色，反反复复很多次，感觉找不到终点，不知是什么原因造成。

求助书籍：郝吉明、唐晓龙编的《低温选择性催化还原NOx技术及反应机理》。谢谢！！

近期，在中国科学院广州地球化学研究所研究员彭先芝的指导下，博士研究生唐才明与广州质量监督检测研究院的工程师谭建华开展一项研究，发现和确证了还原性分析物在UPLC柱上的氧化反应，并成功研发出一种解决这种柱上氧化反应问题的方法。这个指的是柱子本身潜在的氧化反应，我想大部分人是忽略这个问题的。而我们在用液相时，经常会用一些柱后的氧化还原柱来测定样品你都用过哪些呢？举例说明http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

麻烦大家帮我写一上盐酸羟胺还原甲醛生成H+的反应方程式，在线等！

请问有谁知道金电极和银电极哪个更适合在氧化还原反应中当指示电极?

维生素K1上机后经过锌粉住还原，是什么物质和什么物质起反应的，新手，求解

如题，请大家帮忙，如何从计时库仑的图里面读出氧化还原反应电子得失的数目呢？具体操作什么做呢？要在氧化还原的位置采集电量么?计时库伦的设定参数好像只有电压啊。请大家帮忙。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52543]一个图[/url]

我说下我试剂的配法吧： 5%盐酸：买来的盐酸（质量分数36-38%，北京化学试剂厂）50mL+950mL水 2%硼氢化钾：用2g/L的氢氧化钾配的 结果跑载液和还原剂的时候我看到气液分离器里面反应很剧烈，后面的管道里叶有积液，还听到嗤嗤~的声音。 是什么原因呢？

[color=#444444]最近在做CO还原NO反应 准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]定量检测反应物和产物 不知道NO含量应该如何定量检测？我可以通过调节流量改变NO的浓度。这样可以采用外标法检测吗？还有中间产物N2O的量该如何检测？[/color]

自身氧化还原反应中，即同一种物质中的同一种元素即被氧化又被还原时，电子转移表示法该怎样表示？

请问各位专家,有没有一种方法,可以使高锰酸钾在氧化还原反应中的产物只有二价锰离子而不产生其他的价态

我们需做苯乙酮还原成苯乙醇的反应无副反应，想测其转化率。以前都是用的是面积归一法做，但他想用更精确点的办法解决，请问除了内标法外，是不是可以用测出那两种物质的响应因子来解决？还是用面积归一法就可以了？测响应因子该怎么测？

本章教学目的：1、掌握氧化还原滴定法分类及各种方法的反应实质。2、了解氧化还原滴定法和酸碱滴定法的异同点。从而明确严格控制反应测定结果的关键。3、熟练掌握碘量法的分析原理、指示剂变色原理及误差来源。教学重点与难点：氧化还原滴定法中各种不同方法的反应实质。教学内容： 一、方法简介1、氧化还原滴定法的分类：氧化还原滴定法：以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。标准溶液：氧化剂——测定还原性物质含量。 还原剂——测定氧化性物质含量。氧化还原滴定法： 高锰酸钾法 重铬酸钾法 碘量法 溴酸钾法氧化还原滴定法的特点及与酸碱滴定法的比较：①酸碱滴定法是离子互换反应，反应历程简单、快速。②氧化还原滴定法是电子转移反应，反应复杂、反应速度快慢不一、受外界条件影响较大。比较结果：氧化还原滴定法需要控制反应条件，使其符合滴定分析的要求2、氧化还原滴定法滴定终点的确定①标准溶液自身做指示剂2MnO4- + 5C2O42-ˉ + 16H+ == 2Mn2+ + 10CO2↑ + 8H2O高锰酸钾为紫色，极稀溶液中呈无色。过量的半滴KMnO4，溶液变粉色。②专属指示剂I2 + 2Na2S2O3 == 2NaI + Na2S4O6稍过量的碘标准溶液与溶液中的淀粉指示剂形成浅蓝色。

请教各位大人，有谁做过Elemntar EL Vario 3 所使用的线形铜的还原啊？工程师提供的方法是仪器在线通氢气400度还原，但牵扯到要使用氢气，此反应有一定的危险性，不适用于在实验室进行（因我们实验室不能避免会有明火出现），不知各位有没有做过此类反应的？请不吝指教！小女子在此先谢谢啦！[em34]

请问现在研究的比较多的羟基自由基和有机化合物的反应，可以用氧化还原滴定指示终点么？如果不能，能提供一些方向上的资训么？谢谢。我还想询问一下，光催化技术大规模应用的反应器实现的主要障碍是什么，不好意思我是个毛头小子，问的问题，您别见笑！