痕量有机磷农药

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痕量有机磷农药相关的耗材

  • 食品中有机磷农药残留分析
    食品中有机磷农药残留分析色谱柱:30m*0.32mm*0.5um柱温度:初始温度80℃ 保持2min 速率30℃/min升至180℃ 保持0min 速率2℃/min 升至230℃ 保持0min 速率 10℃/min 升至270℃其它条件:1、载气N2:0.08MPa H2:40ml/min 尾吹气:30ml/min 空气1:30ml/min 空气2:20ml/min2、进样方式:无分流进样3、样品浓度1ng/ul 进样量:4ul进样器温度:280℃检测器温度:270℃色谱柱货号:ZNC2-3305
  • 3. 农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5
    农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5 关键词:有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:有机磷类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)DB-17MS (或HP-5),氮磷检测器(NPD)。检测器温度300℃,理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录58) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 3. 农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5 各种规格
    农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5 关键词:有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:有机磷类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)DB-17MS (或HP-5),氮磷检测器(NPD)。检测器温度300℃,理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录58) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

痕量有机磷农药相关的仪器

  • 一、检测项目 ●农药残留类:有机磷和氨基甲酸酯类 应用行业 适用于酒店宾馆、企事业单位、学校、各类超市、集贸市场、农产品种植基地、农产品批发市场、食品生产企业、各级农产品检测中心、各级工商、机关食堂、进出口检验检疫局、技术卫生监督等部门领域。 二、功能特点1、全自动定时定量添加检测试剂,快速方便 2、加样针内外壁自动清洗,极低交叉污染,准确性高 3、所有比色杯采用同一光路检测,通道差小,重复性好 4、特耐磨陶瓷泵加样系统,免维护,可靠性高 5、模块化设计,免清洗比色杯反应系统 6、高灵敏度液面感控技术,具有随量跟踪功能 7、37℃恒温槽孵育系统,环境适应性强 三、技术参数检测波长:410nm (405-412 任选) 测量光源:LED 发光管,节能环保,寿命长 反应盘:32 个反应位,杯空白自动检测、本底值自动扣除,可长久使用 反应液:≥200uL,最大可到 1500uL 加样试剂量:1μ l~500μ l,0.5μ l 递增 检测速度:100-200 个测试/小时 吸光度范围:0-4.000Abs 抑制率范围:-10-110% 稳定性:≤±0.002Abs 准确性:≤±0.008Abs 自动清洗:加样针内外壁自动清洗,反应杯自动清洗或一次性抛弃型反应杯可选 阈值设定:可根据使用的不同试剂在 0-100%之间设定阳性阈值 自检功能:具有开机自检和调零功能,加电自动机械复位功能 数据存储:可储存≥100 万条检测信息,检测数据自动保存 数据分析:可进行多种方式查询统计,支持自动实时上传 通讯接口:USB、RS232、LAN、蓝牙等多种有线/无线接口 打印功能:提供多种格式的打印报告 数据上传:具有数据自动上传或者手动上传云服务器功能(支持修改) 外形尺寸:500mm*345mm*215mm 长*宽*高(不含加样臂) 环境温度:5℃~40℃
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  • v产品简介 FD-F-Pro痕量物质取证系统(农资打假专业版)是标准版的升级版,集成更多的分析检测技术,在能够现场快速检测农药是否含有有效成分、是否添加其他隐形成分、农产品中有毒有害物质成分等指标。基础上集成现场物证保存、试剂管控、身份证指纹取证技术等。痕量物质取证系统(农资打假专业版)适用于现场快速筛查确证以及检测分析工作。v应用范围 1)农资打假检测指标 百草枯、敌草快、倍硫磷、吡虫啉、哒螨灵、地虫硫磷、啶虫脒、毒死蜱、甲基毒死蜱、甲拌磷、甲基对硫磷、对硫磷、甲基异柳磷、异柳磷、水胺硫磷、三硫磷、三唑磷、双甲脒、杀虫脒、亚胺硫磷、滴滴涕、狄试剂、异狄试剂、艾试剂、异艾试剂、氯丹、三氯杀螨醇、苯醚甲环唑、苯菌灵、福美双等2)农产品中农药残留检测指标 百草枯、滴滴涕、杀虫脒、艾氏剂、狄氏剂、甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、苯线磷、地虫硫磷、甲基硫环磷、甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、硫丹、三氯杀螨醇、毒死蜱、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、福美双、三唑酮、多菌灵、苯菌灵、杀虫脒、吡虫啉、啶虫脒等3)农产品有毒有害物质检测指标 百草枯、敌草快、溴敌隆、灭鼠优、安妥、亚硝酸盐等v产品技术优势v产品配置
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  • v产品简介 FD-F痕量物质取证系统(农资打假标准版)采用先进的拉曼光谱检测技术,能够指纹识别分子结构,着力解决当前农资执法过程中,现场检测农药是否含有有效成分、是否添加其他隐形成分,解决化学农资产品假冒伪劣鉴别手段缺乏,时效性差、成本高等问题,利农惠农,保障农民利益,提高执法水平。农资打假专用设备采用独特的便携设计,配备可视化、信息化平台,为监管单位量身定制,具有简单、精准、高效、便携等特点,可第一时间携至现场保障检测需求。 v产品优势 应用拉曼光谱技术进行检测具有以下优势:1.无损采样。拉曼光谱是非破坏性的光谱,是以光子为探针,可直接对着样品进行原位的无损检测,且光子探针功率较低,采集过程不会损坏样品。2.精准检测。拉曼光谱对物质分子的结构和成分具有极为敏感的特异识别能力,就像人的指纹一样,各种物质都有自己特征的拉曼光谱,能够精准进行物质的识别。3.简便快速。应用拉曼光谱检测无需进行复杂的前处理,装样后即可检测,测试过程也十分快速,一键式操作后自动判读检测结果,操作简单并且有内置操作教程,无需专业人员即可轻松操作。4.智能分析。我司配备的拉曼光谱仪内置专用谱库和精密算法,能进行不定项智能检测,一次处理可同时进行多种物质分析,减少样品处理次数。5.分析样品形式多样。用于拉曼光谱分析的样品可以是固体、液体、气体或任何形式的混合,如:浆状物质,凝胶体或含有固体颗粒的气体。同时,样品也可以是不透明的、高粘性或含悬浮物的液体,无需预处理,避免一些误差的发生。6.样品量要求少。拉曼检测所需样品量很少,毫克甚至微克的数量级即可,适于研究微量样品。同时,仪器配套有表面增强拉曼光谱数据库,使用的是厦门大学田中群院士项目组开发的高效纳米增强试剂,能将拉曼信号放大百万倍,具有高灵敏度和识别性,可用于痕量样品分析。7.轻便小巧易携带。便携式拉曼光谱仪采用镁铝合金材质,整机一体化设计,美观、耐用,轻便、小巧,防震、抗压,配件齐全,方便将仪器带到现场,满足现场快速筛查需求。v检测项目v技术参数v技术指标1.检测能力:拉曼光谱技术,可鉴别常规农药及微量农药的真假;升级果蔬农药残留及兽药残留项目。2.结构特点:仪器主机采用一体化高度集成,坚固可靠,携带方便。3.智能监管:云端数据上传功能。4.身份信息采集:可升级身份证及指纹采集系统,记录检测对象身份信息。5.定位功能:内置定位程序,随时随地记录地理位置信息。6.照相功能:可对检测样品进行拍照留底。7.非接触式(瞄准式)适用于固体(含粉末)、液体测试,采用一次性低成本玻璃样品管,基于液体样品瓶设计聚焦光路。v应用案例
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痕量有机磷农药相关的方案

  • 饮用水中痕量有机磷农药的快速分析方法
    本文建立了一种简单、快速测定饮用水中痕量有机磷农药(OP)的方法。样品采用二氯甲烷萃取后,不必做进一步处理,即可采用DB-1701P 色谱柱,选择性检测器FPD 直接进行GC 分析。在0.005 到0.500 ng 的浓度范围内,浓度和峰面积有良好的线性关系,相关系数大于0.999,检测限低于0.03 μ g/L。在三个浓度(0.50、2.50 和4.50 μ g/)的加标样品中,六种有机磷农药的回收率在88%到104%之间。在远远低于EPA 方法525 和欧盟农药残留法规最大残留量(MRL)的浓度下,该方法可以重复地检测这些有机磷农药。
  • DB-1701P气相色谱柱测定水中痕量有机磷农药残留
    本文建立了一种简单、快速测定饮用水中痕量有机磷农药(OP)的方法。样品采用二氯甲烷萃取后,不必做进一步处理,即可采用DB-1701P 色谱柱,选择性检测器FPD 直接进行GC 分析。在0.005 到0.500 ng 的浓度范围内,浓度和峰面积有良好的线性关系,相关系数大于0.999,检测限低于0.03 μg/L。在三个浓度(0.50、2.50 和4.50 μg/)的加标样品中,六种有机磷农药的回收率在88%到104%之间。在远远低于EPA 方法525 和欧盟农药残留法规最大残留量(MRL)的浓度下,该方法可以重复地检测这些有机磷农药。
  • 蔬菜中9种有机磷农药残留量的测定
    摘要:采用北分SP3420型气相色谱仪,石英毛细管色谱柱对蔬菜中9种常用有机磷农药残留进行检测,获得良好的分离,仪器的最小检测量满足国标要求。 关键词:有机磷农药 SP3420

痕量有机磷农药相关的论坛

  • 【原创大赛】有机磷农药残留测定的样品前处理技术(方法)

    有机磷农药残留测定的样品前处理技术方法有机磷农药简述为了促进农作物生长、防止病害虫侵袭,人类不断研制、生产和使用大量的各种类型的化学农药。农药按其药效可分为:杀虫剂、杀菌剂、除草剂、杀蜗剂、植物生长调节剂等;按其化学结构可总分为:无机类农药和有机类农药,其中有机类农药包括有机磷类、有机氯类、氨基甲酸醋类、拟除虫菊a类和有机金属类农药。有机磷农药是继有机氯农药之后在我国大量使用的另一类农药。这类农药大量使用引起的食物中毒现象在我国农药食物中毒中占第一位,加强对有机磷农药残留监测及环境理学研究,对合理使用这一类农药,保护生态环境、保障人类健康、避兔不必要农业损失等都具有重要现实意义。农药的广泛使用造成了环境污染,对人体及其它生物产生了严重危害,对生物多样性构成了威胁。我国是农药生产和使用大国,且以使用杀虫剂为主,致使不少地区土壤、水体及粮食、蔬菜、水果中农药的残留量大大超过国家安全标准,对环境、生物及人体健康构成了严重威胁。首先,我国蔬菜水果中农药的用量大,使用次数多,国家虽明文规定剧毒、高毒农药不能用于防治卫生害虫,不得用于蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材,但农民仍然使用甲胺磷、甲基对硫磷等剧毒高毒农药于蔬菜。其次农药的生物富集是农药对生物间接危害的最严重形式,植物中的农药经过食物链逐级传递并不断蓄积,对人和动物构成潜在威胁,并影响生态系统。农田环境中有多种害虫和天敌,在自然环境条件下,它们相互制约,处于相对平衡状态。农药的大量使用,良荞不分地杀死大量害虫天敌,严重破坏了农田生态平衡,并导致害虫抗药性增强,严重污染了生态环境,使自然生态平衡遭到破坏。农药的发明和使用无疑大大提高了农作物的产量,但随着科学技术的发展和人们生活水平的提高,农药残留对环境及人类健康造成的负面影响日益显露出来。发展快速、灵敏、可靠和实用的环境中农药残留的分析技术及研究农药降解新方法,无疑是控制农药残留量,保护生态环境及人类健康的有效手段。农药残留分析样品前处理技术农药残留分析是一项对复杂混合物中痕量组分的分析技术,它要求精细的微量操作手段,灵敏度高,特异性强,回收率高,重现性好,低检出限,操作简单易行。土壤、蔬菜、水果中农药残留测定前要有合适预处理方法,根据所测农药种类不同,需要对土壤样品采用不同的前处理技术,一般包括提取、净化、浓缩等预处理步骤。提取是指使用适当的溶剂,将待测物连同样品基质从固态样品中转移到易于净化和分析的液态;净化是将待测物与提取液中的干扰物质分离。在现代残留农药检测中,提取、净化有时可一步完成,提取净化的界限己十分模糊。而这些前处理过程在分析中起着决定的作用。建立农药残留分析的样品前处理方法要综合考虑农药的理化性质、样品基质干扰、分析检测技术、方法的检出限和回收率等因素。在样品检测过程中上机待测液的净化程度是痕量、超痕量农药残留分析的一个重要方面,特别是数量很大的多种农药残留分析,一个“干净”的上机待测液可以使分离、定性、定量更容易,提高定性、定量的准确度和精密度。而一个基质干扰很多的上机待测液,往往会使得分离、定性、定量变得很困难,甚至可能得出错误的结论。因此,土壤、蔬菜、水果中农药残留分析对样品前处理要求很高。首先,要求样品前处理能从样品中将所有要测定的农药提取出来,并且有较好的回收率和精密度:其次,样品前处理能对提取液有较好的净化效果,能有效消除基质干扰;再次,样品前处理步骤不能太多、太复杂。多种农药残留的分析对象数量多,品种复杂多样,且极性差别大。对于土壤、蔬菜水果中多种农药残留分析,目前样品处理方法有固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超临界流体萃取(SFE) 、凝胶渗透色谱(GPC)、加速溶剂萃取(ASE)、液-液萃取法(LLE)、索氏提取法[

  • 【求助】有机磷农药的分离问题?

    大家好,我用DB-1(30*0.32*0.25)做有机磷农药,但是水胺硫磷和毒死蜱分不开?用DB-1701P(30*0.32*0.25)做有机磷农药时,马拉硫磷和甲基对硫磷分不开?请大家指教,谢谢了!

  • 有机磷农药污染食品的主要表现

    有机磷农药污染食品主要表现在植物性食品中残留,尤其是水果和蔬菜最易吸收有机磷,且残留量高。近年来,有机磷农药的慢性毒性作用也得到肯定并逐渐引起人们的重视。有机磷农药虽然蓄积性差,但具有较强的急性毒性,目前我国的急性食物中毒事件多由有机磷引起。

痕量有机磷农药相关的资料

痕量有机磷农药相关的资讯

  • 有机磷农残光电传感分析研究取得进展
    近日,中国热带农业科学院传感与光电检测技术研究团队在多孔框架的分析功能化调控及有机磷光电化学传感分析研究中取得重要突破,成功揭示了多中心金属有机框架对有机磷结构的亲和机制,为农产品和产地环境中有机磷残留的传感分析平台构建提供新的思路。该研究成果发表于Chemical Engineering Journal。基于双功能多中心亲和MOF/MXene异质结构建乐果光电传感器示意图 中国热带农业科学院供图有机磷农药(OPs)因其药效高、广谱抗虫活性被广泛用于控制水果和蔬菜害虫。但有机磷农药会对中枢神经系统造成不可逆损伤,长期使用有机磷化合物会通过污染环境介质(如水、食物和土壤等)严重影响人体健康。因此,研究有机磷农药的快速和可靠的检测方法具有重要意义。团队受天然有机磷水解酶的启发,以四羧基苯基卟啉锌作为有机配体制备了多金属中心的光活性金属有机框架(MOF)。通过量子化学证明了制备的光活性金属有机框架中锆及锌金属中心可以与有机磷形成桥连结构,从而实现对有机磷结构的特异性亲和,这种全新的多中心亲和机制为有机磷农药残留的传感识别提供了新途径。团队进一步通过耦合金属有机框架与Nb4C3形成肖特基结,协同分子印迹技术开发了一种新的多中心亲和光电传感策略。金属有机框架不仅作为光电信号发生中心,同时其金属中心位点(Zn(II)、Zr(IV))与分子印迹的空间匹配协同确保了有机磷结构的精准捕获。团队最后以多巴胺为电子供体和界面探针,构建了一个痕量有机磷光电化学传感器,用于检测农产品和环境水样中的乐果。这种策略也可推广于其他有机磷结构检测中,这为有机磷残留的传感分析平台构建提供新的思路。
  • 水质28种有机磷农药检测标准来了,您准备好了吗?
    导读有机磷农药,指含有磷元素的有机物农药,主要用于植物病虫害防治,具有明显的刺激性气味及较强的挥发性,因在农业生产中大量使用,并受地表径流等汇集作用而在环境水体中存在不同程度的残留。为规范环境水中有机磷农药的测定方法,生态环境部颁布了《水质 28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 1189-2021),并将于2022年4月1日起正式实施。 有机磷农药的危害有机磷农药具有神经毒性,通过与胆碱酯酶结合,形成磷酰化胆碱酯酶,抑制胆碱酯酶活性,使胆碱酯酶失去催化乙酰胆碱水解作用,积聚的乙酰胆碱进而引起神经毒性。有机磷见光易分解、受热不稳定、在碱性条件下更是会迅速降解,目前常用的有机磷农药主要有乐果、敌敌畏、甲拌磷、毒死蜱、甲基对硫磷等。图1. 4种常见有机磷农药 有机磷农药可经地表径流汇入地表饮用水源,并通过食物链富集进入动物及人体内,对人类健康造成不可忽视的风险。此外,有机磷农药一旦渗入地下水,在地下环境中受光照及温度影响较小,难以自然降解,极易造成长期残留,因此对水体中有机磷农药残留量监测变得刻不容缓。 新标准实施在即,岛津GCMS助您从容应对参考HJ 1189-2021标准,使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了一种快速准确测定环境水中28种有机磷农药含量的方法,同位素内标定量,轻松应对新标准。图2. 岛津气质联用仪(GCMS-QP2020 NX) ◦分析条件图3. 有机磷农药及内标溶液色谱图1、萘-d8(内标)2、敌敌畏3、(E)-速灭磷4、(Z)-速灭磷5、苊-d10(内标)6、内吸磷7、灭线磷8、治螟磷9、甲拌磷10、特丁硫磷11、二嗪磷12、地虫硫磷13、异稻瘟净14、(E)-磷胺15、菲-d10(内标)16、氯唑磷17、乐果18、甲基毒死蜱19、(Z)-磷胺20、甲基对硫磷21、毒死蜱22、马拉硫磷23、杀螟硫磷24、对硫磷25、甲基异柳磷26、溴硫磷27、水胺硫磷28、稻丰散29、苯线磷30、丙溴磷31、三唑磷32、䓛-d12(内标)33、蝇毒磷 ◦样品处理流程参照HJ 1189-2021标准,水样中敌百虫经碱解转化为敌敌畏间接测定,其他27种有机磷农药经萃取浓缩后直接测定。图4. 样品前处理流程简图 ◦方法学结果考察0.2-20 μg/mL浓度范围内各目标物线性关系,将0.5 μg/mL标准溶液连续进样6次计算峰面积重复性以考察进样精密度,并以50 μg/L浓度添加回收试验并平行处理3份进行回收率测试。结果表明,方法准确度及精密度均满足相关标准要求。 表1. 28种有机磷农药方法学考察结果 结语使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,可准确测定环境水中有机磷农药含量,轻松应对《水质 28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 1189-2021)标准要求,水质监测刻不容缓,岛津方案助您从容应对。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 分析有机磷农药残留时,如何避免系统中各活性位点对农药的吸附?
    有机磷农药在有机分析时候,由于进样口等活性位点的吸附,可能造成测定的较大偏差,而且在GC中经常出现色谱峰型差,拖尾,响应低,保留时间不平行等,造成这种现象的主要原因是:(1)进样口衬管和石英棉容易吸附有机磷;(2)样品瓶和进样针吸附有机磷;(3)色谱柱吸附有机磷;那么,如何解决呢?(1) 如果是新换的衬管和石英棉,进实际样品之前多进几针标准溶液,使活性位点吸附饱和;(2) 使用惰性衬管和样品瓶;(3) 使用专用色谱柱;(4) 其他,如使用基质空白配制标准溶液来定性定量。
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