黄樟油素

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黄樟油素相关的耗材

  • 精油中樟脑、龙脑、黄樟素分析
    精油中樟脑、龙脑、黄樟素分析色谱柱:50m*0.32mm*0.5um柱温度:初始温度80℃ 保持3min 速率8℃/min 升至220℃进样器温度:250℃检测器温度:250℃其它条件:载气压力0.06MPa色谱柱货号:ZZN1-5305
  • Equity -5色谱柱28263-U
    产品特点:Equity -5色谱柱:该色谱柱经过了专业的测试,具有高柱效的特性,从而可以得到很好的分离度,更低的柱流失,从而可以得到更好的信噪比,提高灵敏度.专为吹扫捕集的方法分析环境样品设计制造,挥发性卤代烃,芳烃等有机物符合美国药典(USP)G43的要求专利的交联键合固定相聚(5%二苯基/95%二甲基硅氧烷) * 弱极性* 超低流失、耐高温,理想的GC/MS 色谱柱* 键合交联* 温度范围:0.25 和0.32mm 内径:-60℃~325/350℃0.53mm 内径:-60℃~300/320℃ (-60℃~260/280℃( 1.5μm膜厚)* 可用溶剂冲洗* 等同于USP 指定固定液G27* 应用:通用色谱柱,应用范围广Equity 系列气相毛细管柱的五大优点:* 高分辨率;* 高响应度;* 低流失;* 靠得住的长寿命;* 极高的产品批次重现性。订货信息:Equity-5内径(mm)长度(m)膜厚(μm)订货号0.53600.528263-U色谱柱的应用:使用EQUITY-5 分析半挥发性有机物(US EPA 8270 方法)(GC/MS 分析)Equity-5色谱柱: 30m*0.25mm ID,0.5um货 号: 28092U柱 温: 45℃,(2min),50℃/min ~ 100℃,10℃/min ~ 200℃,30℃/min ~ 325℃/min ~ 325℃,(7.5min)进样口: 280℃MSD接口: 325℃扫描范围: 45 ~450m/z载 气: 氦气,程序升压,20psi(0min)ramp to 80psi(0min)ramp to 16.5psi(3min)ramp to 25psi进样方式: 1.0μl,无分流(0.61min)样 品: 62个半挥发性标志物,6个内标,8个surrogates1.1,2二氧六环 2.吡啶 3.2甲基吡啶 4.N-亚硝基甲乙胺 5.甲磺酸甲酯 6.2-氟苯酚(surr)7.N-亚硝基二乙胺 8.甲磺酸乙酯 9.苯酚-d6(surr) 10.苯胺 11.五氯乙烷12.2氯酚-d4(surr) 13.1,4二氯苯-d4(std) 14.苯甲醇 15.1,2二氯苯-d4(surr) 16.甲酚17.N-亚硝基吡咯烷 18.苯乙酮 19.N-亚硝基吗啉 20.o-甲苯胺 21.亚硝基苯-d5(surr)22.N-亚硝基蒎啶 23.o,o,o三乙磷 24.a,a-二甲基苯胺 25.萘-d8(std) 26.2,6二氯苯酚27.六氯酚-1 28.苯二胺 29.N-亚硝基二丁基胺 30.黄樟素 31.1-甲基 32.1,2,4,5四氯苯33.异黄樟素 34.2-氟联苯(surr) 35.异黄樟素-2 36.1,4-萘醌 37.1,3-二硝基苯38.1,4-二硝基苯 39苊-d10 40.五氯硝基苯 41.萘胺 42.2,3,5,6四氯苯酚 43.2-萘胺44.2,3,4,6四氯苯酚 45.5-硝基-o-甲苯胺 46.硫磷嗪 47.二苯胺 48.2,4,6-三溴苯酚(surr)49.治螟磷 50.1,2,5-三硝基苯 51.燕麦敌-1 52.甲拌磷 53.非那西汀 54.燕麦敌-255.乐果 56.4-苯基苯胺 57.拿草特 58.五氯硝基苯 59.菲-d10(std) 60.乙拌磷 61.地乐酚62.甲基对硫磷 63.4-亚硝基喹啉-1氧化物 64.对硫磷 65.美沙吡林 66.异艾氏剂67.p-三联苯-d14(surr) 68.4-二甲胺基苯 69.乙酯杀螨醇 70.胺横磷 71.开蓬72.2-乙酰胺芴 73.屈-d12 74.7,12二甲基苯蒽 75.芘-d12 76.3-甲基胆蒽77.二苯并(a,j)丫啶
  • Equity -5色谱柱28293-U
    产品特点:Equity -5色谱柱:该色谱柱经过了专业的测试,具有高柱效的特性,从而可以得到很好的分离度,更低的柱流失,从而可以得到更好的信噪比,提高灵敏度.专为吹扫捕集的方法分析环境样品设计制造,挥发性卤代烃,芳烃等有机物符合美国药典(USP)G43的要求专利的交联键合固定相聚(5%二苯基/95%二甲基硅氧烷) * 弱极性* 超低流失、耐高温,理想的GC/MS 色谱柱* 键合交联* 温度范围:0.25 和0.32mm 内径:-60℃~325/350℃0.53mm 内径:-60℃~300/320℃ (-60℃~260/280℃( 1.5μm膜厚)* 可用溶剂冲洗* 等同于USP 指定固定液G27* 应用:通用色谱柱,应用范围广Equity 系列气相毛细管柱的五大优点:* 高分辨率;* 高响应度;* 低流失;* 靠得住的长寿命;* 极高的产品批次重现性。订货信息:Equity-5内径(mm)长度(m)膜厚(μm)订货号0.5360528293-U色谱柱的应用:使用EQUITY-5 分析半挥发性有机物(US EPA 8270 方法)(GC/MS 分析)Equity-5色谱柱: 30m*0.25mm ID,0.5um货 号: 28092U柱 温: 45℃,(2min),50℃/min ~ 100℃,10℃/min ~ 200℃,30℃/min ~ 325℃/min ~ 325℃,(7.5min)进样口: 280℃MSD接口: 325℃扫描范围: 45 ~450m/z载 气: 氦气,程序升压,20psi(0min)ramp to 80psi(0min)ramp to 16.5psi(3min)ramp to 25psi进样方式: 1.0μl,无分流(0.61min)样 品: 62个半挥发性标志物,6个内标,8个surrogates1.1,2二氧六环 2.吡啶 3.2甲基吡啶 4.N-亚硝基甲乙胺 5.甲磺酸甲酯 6.2-氟苯酚(surr)7.N-亚硝基二乙胺 8.甲磺酸乙酯 9.苯酚-d6(surr) 10.苯胺 11.五氯乙烷12.2氯酚-d4(surr) 13.1,4二氯苯-d4(std) 14.苯甲醇 15.1,2二氯苯-d4(surr) 16.甲酚17.N-亚硝基吡咯烷 18.苯乙酮 19.N-亚硝基吗啉 20.o-甲苯胺 21.亚硝基苯-d5(surr)22.N-亚硝基蒎啶 23.o,o,o三乙磷 24.a,a-二甲基苯胺 25.萘-d8(std) 26.2,6二氯苯酚27.六氯酚-1 28.苯二胺 29.N-亚硝基二丁基胺 30.黄樟素 31.1-甲基 32.1,2,4,5四氯苯33.异黄樟素 34.2-氟联苯(surr) 35.异黄樟素-2 36.1,4-萘醌 37.1,3-二硝基苯38.1,4-二硝基苯 39苊-d10 40.五氯硝基苯 41.萘胺 42.2,3,5,6四氯苯酚 43.2-萘胺44.2,3,4,6四氯苯酚 45.5-硝基-o-甲苯胺 46.硫磷嗪 47.二苯胺 48.2,4,6-三溴苯酚(surr)49.治螟磷 50.1,2,5-三硝基苯 51.燕麦敌-1 52.甲拌磷 53.非那西汀 54.燕麦敌-255.乐果 56.4-苯基苯胺 57.拿草特 58.五氯硝基苯 59.菲-d10(std) 60.乙拌磷 61.地乐酚62.甲基对硫磷 63.4-亚硝基喹啉-1氧化物 64.对硫磷 65.美沙吡林 66.异艾氏剂67.p-三联苯-d14(surr) 68.4-二甲胺基苯 69.乙酯杀螨醇 70.胺横磷 71.开蓬72.2-乙酰胺芴 73.屈-d12 74.7,12二甲基苯蒽 75.芘-d12 76.3-甲基胆蒽77.二苯并(a,j)丫啶

黄樟油素相关的仪器

  • 真空短程分子蒸馏仪AYAN-F200芳香油提纯 产品特征1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短 利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离 2 种以上的物质4.蒸馏真空度高,真空度可达 0.1pa 以下,其内部可以获得很高的真空度,通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作,因此物料不易氧化受损5.蒸馏液膜薄,传热效率高,膜厚度小于 0.5mm6.分离程度更高,分子蒸馏能分离常规不易分开的物质7.没有沸腾鼓泡现象,分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发,在低压力下进行,液体中无溶解的空气,因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾,没有鼓泡现象。8.提供多种规格客户选择,适用于客户小试实验,中试实验,如果需要更大蒸发面积规格的可以根据客户要求定制。9.物理分离法,无毒、无害、无污染、无残留,可得到纯净安全的产物9.刮板系统由 PTFE 材料和 SS316L 不锈钢材料制成,具有极高抗腐蚀的功效;10.进料罐可选实现预加热功能,预热温度可以调节。11.各个接口采用的是氟胶垫片进行密封,气密性好,如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质真空短程分子蒸馏仪AYAN-F200芳香油提纯 产品说明短程分子蒸馏仪是一种特殊的液--液分离技术,在高真空状态下,使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离真空短程分子蒸馏仪AYAN-F200芳香油提纯 技术参数:产品型号 AYAN-F60 AYAN-F80 AYAN-F100 AYAN-F150 AYAN-F200 AYAN-F220内径(mm) 60 80 100 150 200 220蒸发面积(㎡) 0.06 0.1 0.15 0.25 0.35 0.5冷凝面积(㎡) 0.1 0.15 0.25 0.45 0.55 0.65进料容积(L) 1 2 2 2 5 5处理流量 L/H0.1∽2.00.5∽4.00.5∽5.01.0∽8.01.5∽10.02.0∽15.0电机功率(W) 120 120 120 120 120 200转速(r/min)≤450≤450≤450≤450≤450≤450轻组分收集瓶(L) 1 1 2 3 5 5重组成收集瓶(L) 1 1 2 3 5 5冷井有有有有有有外置冷凝装置选配选配选配选配选配选配冷却装置有有有有有有真空度(pa)10 以下10 以下10 以下10 以下10 以下10 以下受热温度(°C)室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200芳香油的提纯,随着日用化工、轻工、制药等行业和对外贸易的迅速发展,对天然精油的需求量不断增加。精油来自芳香植物,从芳香植物中提取精油的方法有:水蒸气蒸馏法、浸提法、压榨法和吸附法。精油的主要成分大都是醛、酮、醇类。且大部分都是萜类,这些化合物沸点高,属热敏性物质,受热时很不稳定。因此,在传统的蒸馏过程中,因长时间受热会使分子结构发生改变而使油的品质下降。陆韩涛等用分子蒸馏的方法对山苍子油、姜樟油、广藿香油等几种芳香油进行了提纯,结果见表3。结果表明,分子蒸馏技术是提纯精油的一种有效的方法,可将芳香油中的某一主要成分进行浓缩,并除去异臭和带色杂质,提高其纯度。由于此过程是在高真空和较低温度下进行,物料受热时间极短,因此确保了精油的质量,尤其是对高沸点和热敏性成分的芳香油,更显示了其性。此外,利用分子蒸馏技术分离毛叶木姜子果油中的柠檬醛可得到w(柠檬醛)=95%,产率53%的产品 对干姜的有效成分的分离中,通过调节不同的蒸馏温度和真空度可得到不同的有效成分种类及其相对含量,调节适宜的蒸馏温度和真空度可获得相对含量较高的有效成分。 注意事项:1.检查冷却水进出口阀门是否正常开启,压力是否正常。2.检查各组件冷却水的进出口阀门是否处于开启状态。3.设备采用热油加热,温度较高,切勿用手触碰。4.检查低温恒温槽中的乙醇是否足够。5.注意液氮桶内液氮是否充足。6.检查冷井与设备连接是否密闭。
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  • 红外光谱仪 红外du品检测仪 芬太尼现场快检 公安部认证产品简介 鉴知技术 IT2000NE du品爆炸物检测仪采用傅里叶变换红外光谱技术(FT-IR),结合智能算法和丰富的谱图库,可以快速准确地识别du品、易制du化学品、爆炸物等5000多种危险物质,尤其对芬太尼及其衍生物、合成大麻素类新精神活性物质等有非常好的识别效果。产品取得公安部检测中心的检测报告,适用于禁du、反恐、缉私等领域。仪器方便移动,操作简单,搭载智能化操作软件,能够直接报出物质名称,无需人工分析谱图,非专业人员也能快速掌握,适用于现场分析。产品亮点1. 轻松解决TNT等黑色样品和大麻等植物类样品的现场快速鉴别2. 已取得中国公安部认证3. 配置了含芬太尼类物质在内的红外光谱库,可检测物质上万种典型检测物质 芬太尼类:芬太尼、卡芬太尼、丁酰芬太尼、乙酰芬太尼、戊酰芬太尼、呋喃芬太尼等芬太尼类物质 其他du品:海洛因、吗啡、可卡因、大麻、冰du、K粉(氯胺酮)、摇头丸、麻古、浴盐等常见du品 易制du化学品:麻黄碱、黄樟素、三氯甲烷、乙醚、甲苯、丙酮等易制du化学品 du品掩盖剂:淀粉、蔗糖、糖精、聚丙烯、安乃近、维生素C等常见du品掩盖剂 爆炸物:硝酸铵、硝化甘油、C4炸药、B炸药、TNT、RDX、HMX等常见爆炸物技术参数应用场景公安、海关、海事等对du品、爆炸物、易制du化学品等的快速识别
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  • 产品简介 鉴知技术RS1500手持式物质识别仪采用拉曼光谱技术,结合智能算法和丰富的谱图库,可以在现场快速无损地识别包括芬太尼在内的各类du品和易制du化学品,并可用于对爆炸物的筛查。产品取得公安部检测中心的检测报告,适用于禁毒、反恐、缉私、安监等领域。该产品采用1064nm激光,可有效降低荧光干扰,对芬太尼、海洛因等荧光干扰强的du品,以及摇头丸、麻古等成分复杂的du品有良好的检测效果。技术特点 可透过玻璃、信封、塑料等包装直接检测 内置微区成像功能,准确聚焦光束,方便检测现场残留的微量样品 自动校准光路,避免人为操作失误,检测结果准确 具有专利的安全检测模块,避免引燃或者破坏样品,确保操作人员安全 体积小、重量轻,适合手持操作 可无线充电,随取随用,满足一天的检测工作需要 证据链完整,将检测结果、样品照片、定位信息生成检测报告 多种联网方式,可将检测报告及时回传或上传至云端可检测物质 芬太尼类:芬太尼、卡芬太尼、乙酰芬太尼、丁酰芬太尼、戊酰芬太尼、呋喃芬太尼等芬太尼类物质 其他du品:海洛因、吗啡、可卡因、冰du、K粉(氯胺酮)、摇头丸、麻古、浴盐等常见du品 易制毒化学品:麻黄碱、黄樟素、三氯甲烷、乙醚、甲苯、丙酮等易制du化学品 du品掩盖剂:淀粉、蔗糖、糖精、滑石粉、安乃近、维生素C等常见du品掩盖剂 爆炸物:硝酸铵、硝化甘油、C4炸药、B炸药、TNT、RDX、HMX等常见爆炸物应用场景公安、海关、海事等现场对du品、爆炸物、易制du化学品、走私珠宝等的快速识别1064nm拉曼光谱仪可有效去除荧光干扰
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黄樟油素相关的方案

  • 北分瑞利:SP-3420A分析黄樟油素和异黄樟油素
    黄樟油素,化学名称为3.4-亚甲二氧基烯丙苯,与异黄樟抽素是烯键位置不同的同分异构体。它是从黄樟树所得的黄樟抽中的主要成分,可合成洋茉莉醛、胡椒基丁醚、香叶素、乙基兰等多种香料。其中,洋茉莉醛是一种多用途的名贵香料,主要用于日用化工、电镀、医药工业中,用途广泛。国标中对黄樟油素的分析主要采用冻点法,本实验采用气相色谱仪进行分析结果更为准确,可靠。
  • 烟草制品中香豆素、黄樟素的测定
    在香精香料生产过程中,有可能由天然植物精油带入香豆素和黄樟素,在烟草加工过程中添加烟用香精香料能起到改善烟草的刺激性、掩盖杂气、提高烟草感官品质的作用。目前,一般是只对烟用香精香料中的香豆素或黄樟素进行检测,烟草制品中的香豆素和黄樟素的相关研究报道还很少。由于香豆素和黄樟素具有毒性,因此建立烟草制品中的香豆素和黄樟素的含量进行快速、准确、检测方法,对烟草制品进行质量控制是非常必要的。
  • GCMS法测定细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量
    本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪,建立了细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量的定量分析方法。结果表明:在黄樟醚和甲基丁香酚含量均为1 ~ 50 μg/mL的浓度范围内建立标准曲线,两个组分的线性相关系数均大于0.9996,线性关系良好。10 μg/mL的混合对照品溶液连续进样6次,各组分峰面积RSD均小于3%,仪器精密度良好。对细辛挥发油样品进行浓度为10 μg/mL的加标,黄樟醚和甲基丁香酚的平均回收率为107.42%和104.78%。本方法操作简单,抗干扰能力强,可为细辛挥发油中的黄樟醚和甲基丁香酚含量的测定提供参考。

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黄樟油素相关的资料

黄樟油素相关的资讯

  • 新的食品添加剂国际标准将出台
    20种食品添加剂和111种香料的新标准或修订标准将于7月在国际食品法典大会上审议,核准后即成为新的国际食品添加剂标准  2009年3月16日-20日,国际食品添加剂法典委员会(Codex Committee on Food Additives,缩写为CCFA)第41届会议在上海举行。本次会议共审议了20种食品添加剂的新标准或修订标准,以及111种香料的新标准。一旦7月得到国际食品法典大会的审核批准,即成为新的国际食品添加剂标准。  本次会议共有56个成员国、1个成员组织和25个国际组织的代表出席,中国卫生部疾病预防控制中心的陈君石院士连续第三次主持会议。  中国卫生部部长陈竺在开幕式上表示,中国在2月28日的全国人大常委会会议上颁布了新的《食品安全法》。根据此法,卫生部将对中国现行食品安全相关标准予以整合,统一公布强制性食品安全国家标准,并将继续在危险性评估的基础上完善食品添加剂标准。  FAO的代表在本届会议上通报了去年两次特设工作组会议的最新科学建议,一个是食品加工用含氯消毒剂的使用利弊,一个是食品中三聚氰胺的危险性评估。  关于后者的通报显示,2008年12月初,FAO和WHO联合在加拿大召开了专家会议,除评估三聚氰胺的化学特性、分析方法、产生和暴露原因,还确定了三聚氰胺的日耐受量(TDI)为0.2mg/kg bw(毫克每公斤体重)。根据这一耐受量,许多国际机构确定的食品中三聚氰胺的现行限量(婴儿配方奶粉1ppm,其他奶粉2.5ppm,ppm为百万分之一)是安全的。“但这是针对食品包装渗透进食品中的三聚氰胺含量,而不是针对有目的人为添加。”WHO参会代表崔明慎女士说,中国去年发生的情况比较特殊。  关于三聚氰胺的报告还强调了动物饲料中发现三聚氰胺的问题,因为三聚氰胺可以由此转移到鸡蛋、牛奶、肉等人类食品中。此外,JECFA指出,天然存在于食品和精油中的六种香料对人体健康有潜在风险,包括芹菜醛(Apiole)、榄香素(elemicin)、八角茴香油(Estragole)、甲基丁香酚(methyl eugenol)、肉豆蔻油(Myristicin)和黄樟油精(Safrole)。  在上届会议上,中国代表提出了应针对铝化合物食品添加剂的安全性进行评估的意见,因为油条等食品中普遍含有铝化合物添加剂。这次会议上明确了日本将在2009年年底提供含铝化合物(硫酸铵铝、乳酸铝和硫酸铝)的生物利用度和两代生殖毒性研究。  对于另一种中国消耗比较大的食品——面粉添加剂的使用规定,这次会议上认为以往的二氧化氯2500mg/kg的限值过宽,其可接受的水平应为普通面粉0-40 mg/kg,特殊面粉为40 mg/kg -75 mg/kg。对于面粉增白剂——过氧化苯甲酰,这次会议认为原有的规定是合适的,其限值为普通面粉0-40 mg/kg,特殊面粉为40 mg/kg -75 mg/kg。  陈君石院士表示,CCFA所制定的食品安全方面的标准,将作为各个国家制定本国食品安全标准的参照,而且这一标准也将是国际贸易领域仲裁的标准,因此积极参与这一标准的制定,对于中国的食品安全与国际接轨有积极意义。  而参加会议的中国专家表示,制定严格的标准是前提,但重在执行,实现发达国家的食品大规模统一生产和监管,摆脱现有的分散式、作坊式的生产模式,才是保证中国食品安全的长久之计。 附:CCFA是国际食品法典委员会(Codex Alimentarius Commission,缩写为CAC)的十个综合委员会之一,具体负责规定食品添加剂的最大使用量、功能分类、规格和纯度、食品添加剂分析方法,以及向联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)联合食品添加剂专家委员会(JECFA)提出优先评价名单等相关内容。CCFA会议每年一届,明年3月将在北京召开第42届会议。
  • 【赛纳斯】一张有毒的单程“邮票”
    从前的日子变得慢,车,马,邮件都慢,一生只够爱一个人,人们的书信往来只能寄托在一张张粘着花红柳绿的邮票上,而这张张邮票也寄托了书信人的情感得失。世界上最早的邮票是英国罗兰希尔爵士发明的黑便士,中国最早的邮票是清朝的大龙邮票。这些邮票方寸空间,常体现一个国家或地区的历史、科技、经济、文化、风土人情、自然风貌等特色,这让邮票除了邮政价值之外还有收藏价值。但是我说的“邮票”除了样子长得像“邮票”其功能确大相径庭,它们图案时尚多样,有抽象艺术、卡通头像、纹身花样,它是一种新型毒 品,主要成分为麦角二乙胺(LSD),为一种强烈的半人工致幻剂。麦角二乙胺吸附于印有特殊图案的吸水纸上,故俗称“邮票”。“邮票”仅手指甲盖三分之一大小,含在嘴里就能“吸食”,或者贴上皮肤就能被吸收。致幻性是大麻等传统毒 品的数倍,具有毒性极强、隐蔽难发现等特点。是我国严格管制的第 一类精神药品。吸食“邮票”后,几微克就足以让人产生幻觉,使用后通常会心跳加速,血压升高,并出现急性精神分裂和强烈的幻觉,造成极大的心理落差。新型毒 品的“娱乐性”的假象在很大程度上掩盖了其“毒”的本质,很多人认为危害性不大往往会在他人的诱惑或者自身好奇心的驱使下尝试新型毒 品,这是使得新型毒 品迅速蔓延的原因。为了更好的打击违法犯罪,一台便捷的检测工具有助于一线缉毒警察准确抓捕违法犯罪嫌疑人。解决方案:赛纳斯手持式拉曼光谱仪(SHINS-P700T)基于拉曼光谱及表面增强拉曼光谱(SERS)技术的新精活快速检测方案,内置大量管控精神类药品和麻醉药品、毒 品数据库,结合增强试剂可实现低浓度(0.01%)毒 品的快速定性筛查,且超高检测灵敏度和精密智能分析算法可满足混合物毒 品分析,解决强荧光干扰等问题。可现场快速检测多种新精神活性物质,如邮票、迷奸水、失忆水、听话水、神仙水、咔哇潮饮、芬太尼、电子烟油内的合成大麻素等不同形态、不同伪装的新型毒 品。主要特点:自建数据库:可自定义数据库;混合物检测分析:先进的混合物检测分析;无损检测:不消耗破坏样品 ;操作简单:触控操作、使用方便;针对新型毒 品层出不穷,赛纳斯基于专属数据库及先进独特算法,可快速自建谱库、直接生成并导出检测报告、支持蓝牙、WI-FI、USB等数据传输和数据管理,协助各级缉毒禁毒部门有效打击犯罪。
  • 873项标准废止 含大量色谱、光谱等仪器方法标准
    12月15日,国标委、国家质检总局联合发布“关于废止《发文稿纸格式》等873项推荐性国家标准的公告”。通知显示,被废止的标准涉及钢铁、船舶、电子电器、通讯、化工、饲料、烟草、汽车等行业。  统计发现,本批废止的标准中约有200项仪器方法,主要为色谱、光谱、气质联用分析方法,且以汽车行业车间空气检测为主。汇总如下:国家标准编号国家标准名称GB/T223.16-1991钢铁及合金化学分析方法变色酸光度法测定钛量GB/T223.48-1985钢铁及合金化学分析方法半二甲酚橙光度法测定铋量GB/T223.55-2008钢铁及合金碲含量的测定示波极谱法GB/T223.57-1987钢铁及合金化学分析方法萃取分离-吸附催化极谱法测定镉量GB/T257-1964发动机燃料饱和蒸气压测定法(雷德法)GB/T2900.82-2008电工术语核仪器仪器、系统、设备和探测器GB/T4298-1984半导体硅材料中杂质元素的活化分析方法GB/T6098.2-1985棉纤维长度试验方法光电长度仪法GB/T6155-2008炭素材料真密度和真气孔率测定方法GB/T6014-1999工业用丁二烯中不挥发残留物质的测定GB/T6276.1-2008工业用碳酸氢铵的测定方法第1部分:碳酸氢铵含量酸碱滴定法GB/T6276.2-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第2部分:氯化物含量电位滴定法GB/T6276.3-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第3部分:硫化物含量目视比浊法GB/T6276.4-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第4部分:硫酸盐含量目视比浊法GB/T6276.5-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第5部分:灰分含量重量法GB/T6276.6-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第6部分:铁含量邻菲啰啉分光光度法GB/T6276.7-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第7部分:砷含量二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T6276.8-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第8部分:砷含量砷斑法GB/T6276.9-2010工业用碳酸氢铵的测定方法第9部分:重金属含量目视比浊法GB/T8156.10-1987工业用氟化铝中硫量的测定X射线荧光光谱分析法GB/T8156.1-1987工业用氟化铝化学分析方法重量法测定湿存水量GB/T8156.2-1987工业用氟化铝化学分析方法电量法测定水分含量GB/T8156.3-1987工业用氟化铝化学分析方法蒸馏-硝酸钍容量法测定氟量GB/T8156.4-1987工业用氟化铝化学分析方法EDTA容量法测定铝量GB/T8156.5-1987工业用氟化铝化学分析方法火焰发射光度法测定钠量GB/T8156.6-1987工业用氟化铝化学分析方法钼蓝光度法测定硅量GB/T8156.7-1987工业用氟化铝化学分析方法邻二氮杂菲光度法测定铁量GB/T8156.8-1987工业用氟化铝化学分析方法硫酸钡重量法测定硫酸根量GB/T8156.9-1987工业用氟化铝化学分析方法钼蓝光度法测定磷量GB/T8381-2008饲料中黄曲霉毒素B1的测定半定量薄层色谱法GB/T8381.5-2005饲料中北里霉素的测定GB/T8381.8-2005饲料中多氯联苯的测定气相色谱法GB/T8432-1987耐光色牢度试验仪用湿度控制标样GB/T10470-2008速冻水果和蔬菜矿物杂质测定方法GB/T11113-1989人造石英晶体中杂质的分析方法GB/T11114-1989人造石英晶体位错的X射线形貌检测方法GB/T12688.6-1990工业用苯乙烯中微量硫的测定氧化微库仑法GB/T12700-1990石油产品和烃类化合物硫含量的测定Wickbold燃烧法GB/T13080.2-2005饲料添加剂蛋氨酸铁(铜、锰、锌)螯合率的测定凝胶过滤色谱法GB/T13595-2004烟草及烟草制品拟除虫菊酯杀虫剂、有机磷杀虫剂、含氮农药残留量的测定GB/T13596-2004烟草和烟草制品有机氯农药残留量的测定气相色谱法GB/T13780-1992棉纤维长度试验方法自动光电长度仪法GB/T13784-2008棉花颜色试验方法测色仪法GB/T14454.15-2008黄樟油黄樟素和异黄樟素含量的测定填充柱气相色谱法GB/T14634.4-2002灯用稀土三基色荧光粉试验方法电传感法粒度分布测定GB/T15000.5-1994标准样品工作导则(5)化学成分标准样品技术通则GB/T15245-2002稀土氧化物的电子探针定量分析方法GB/T15555.2-1995固体废物铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T15555.6-1995固体废物总铬的测定直接吸入火焰原子吸收分光光度法GB/T15555.9-1995固体废物镍的测定直接吸入火焰原子吸收分光光度法GB/T15679.1-1995钐钴永磁合金粉化学分析方法钐、钴量的测定GB/T15679.2-1995钐钴永磁合金粉化学分析方法铁量的测定GB/T15679.3-1995钐钴永磁合金粉化学分析方法钙量的测定GB/T15679.4-1995钐钴永磁合金粉化学分析方法氧量的测定GB/T16008-1995车间空气中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法GB/T16009-1995车间空气中铅的双硫腙分光光度测定方法GB/T16010-1995车间空气中铅的火焰原子吸收光谱测定方法GB/T16011-1995车间空气中硫化铅的火焰原子吸收光谱测定方法GB/T16012-1995车间空气中汞的冷原子吸收光谱测定方法GB/T16013-1995车间空气中汞的双硫腙分光光度测定方法GB/T16014-1995车间空气中氧化锌的双硫腙分光光度测定方法GB/T16015-1995车间空气中氧化锌的火焰原子吸收光谱测定方法GB/T16016-1995车间空气中氧化镉的火焰原子吸收光谱测定方法GB/T16017-1995车间空气中锰及其化合物的磷酸-高碘酸钾分光光度测定方法GB/T16018-1995车间空气中锰及其化合物的火焰原子吸收光谱测定方法GB/T16019-1995车间空气中三氧化铬、铬酸盐、重铬酸盐的二苯碳酰二肼分光光度测定方法GB/T16020-1995车间空气中三氧化铬的火焰原子吸收光谱测定方法GB/T16021-1995车间空气中镍及其化合物的火焰原子吸收光谱测定方法GB/T16022-1995车间空气中钴及其化合物的火焰原子吸收光谱测定方法GB/T16023-1995车间空气中铍的桑色素荧光光度测定方法GB/T16024-1995车间空气中臭氧的丁子香酚-盐酸副玫瑰苯胺分光光度测定方法GB/T16025-1995车间空气中二氧化硫的盐酸副玫瑰苯胺分光光度测定方法GB/T16026-1995车间空气中硫酸及三氧化硫的氯化钡比浊测定方法GB/T16027-1995车间空气中硫化氢的硝酸银比色测定方法GB/T16028-1995车间空气中二硫化碳的二乙胺分光光度测定方法GB/T16029-1995车间空气中氯的甲基橙分光光度测定方法GB/T16030-1995车间空气中氟化氢及氟化物的离子选择电极测定方法GB/T16031-1995车间空气中氨的纳氏试剂分光光度测定方法GB/T16032-1995车间空气中氧化氮的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法GB/T16033-1995车间空气中氰化氢及氢氰酸盐的异菸酸钠-巴比妥酸钠分光光度测定方法GB/T16034-1995车间空气中三氧化二砷及五氧化二砷的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度测定方法GB/T16035-1995车间空气中砷化氢的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度测定方法GB/T16036-1995车间空气中五氧化二磷的钼酸铵分光光度测定方法GB/T16037-1995车间空气中磷化氢的钼酸铵分光光度测定方法GB/T16038-1995车间空气中溶剂汽油的直接进样气相色谱测定方法GB/T16039-1995车间空气中溶剂汽油的热解吸气相色谱测定方法GB/T16040-1995车间空气中丁二烯的直接进样气相色谱测定方法GB/T16041-1995车间空气中环己烷的直接进样气相色谱测定方法GB/T16042-1995车间空气中环己烷的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16043-1995车间空气中苯的直接进样气相色谱测定方法GB/T16044-1995车间空气中苯的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16045-1995车间空气中苯的热解吸气相色谱测定方法GB/T16046-1995车间空气中甲苯的直接进样气相色谱测定方法GB/T16047-1995车间空气中甲苯的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16048-1995车间空气中甲苯的热解吸气相色谱测定方法GB/T16049-1995车间空气中二甲苯的直接进样气相色谱测定方法GB/T16050-1995车间空气中二甲苯的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16051-1995车间空气中二甲苯的热解吸气相色谱测定方法GB/T16052-1995车间空气中苯乙烯的直接进样气相色谱测定方法GB/T16053-1995车间空气中苯乙烯的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16054-1995车间空气中苯乙烯的热解吸气相色谱测定方法GB/T16055-1995车间空气中联苯-苯醚的紫外分光光度测定方法GB/T16056-1995车间空气中萘的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16057-1995车间空气中甲醛的酚试剂(MBTH)分光光度测定方法GB/T16058-1995车间空气中丙酮的直接进样气相色谱测定方法GB/T16059-1995车间空气中丙酮的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16060-1995车间空气中丁酮的直接进样气相色谱测定方法GB/T16062-1995车间空气中甲醇的直接进样气相色谱测定方法GB/T16063-1995车间空气中甲醇的热解吸气相色谱测定方法GB/T16064-1995车间空气中丙醇的直接进样气相色谱测定方法GB/T16065-1995车间空气中丁醇的直接进样气相色谱测定方法GB/T16066-1995车间空气中乙酸甲酯的直接进样气相色谱测定方法GB/T16067-1995车间空气中乙酸乙酯的直接进样气相色谱测定方法GB/T16068-1995车间空气中乙酸丙酯的直接进样气相色谱测定方法GB/T16069-1995车间空气中乙酸丁酯的直接进样气相色谱测定方法GB/T16070-1995车间空气中乙酸戊酯的直接进样气相色谱测定方法GB/T16071-1995车间空气中乙醚的直接进样气相色谱测定方法GB/T16072-1995车间空气中酚的4-氨基安替比林分光光度测定方法GB/T16073-1995车间空气中酚的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16074-1995车间空气中环氧乙烷的直接进样气相色谱测定方法GB/T16075-1995车间空气中环氧乙烷的热解吸气相色谱测定方法GB/T16076-1995车间空气中环氧氯丙烷的直接进样气相色谱测定方法GB/T16077-1995车间空气中光气的紫外分光光度测定方法GB/T16078-1995车间空气中氯甲烷的直接进样气相色谱测定方法GB/T16079-1995车间空气中二氯甲烷的直接进样气相色谱测定方法GB/T16080-1995车间空气中三氯甲烷的直接进样气相色谱测定方法GB/T16081-1995车间空气中三氯甲烷的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16082-1995车间空气中四氯化碳的直接进样气相色谱测定方法GB/T16083-1995车间空气中四氯化碳的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16084-1995车间空气中溴甲烷的直接进样气相色谱测定方法GB/T16085-1995车间空气中二氯乙烷的直接进样气相色谱测定方法(ApiezonL)GB/T16086-1995车间空气中二氯乙烷的直接进样气相色谱测定方法(PEG20M)GB/T16087-1995车间空气中氯乙烯的直接进样气相色谱测定方法(DNP)GB/T16088-1995车间空气中氯乙烯的直接进样气相色谱测定方法(PEG6000)GB/T16089-1995车间空气中氯乙烯的热解吸气相色谱测定方法(DNP)GB/T16090-1995车间空气中氯丙烯的直接进样气相色谱测定方法GB/T16091-1995车间空气中氯丁二烯的直接进样气相色谱测定方法GB/T16092-1995车间空气中滴滴涕的气相色谱测定方法GB/T16093-1995车间空气中六六六的气相色谱测定方法GB/T16094-1995车间空气中四氟乙烯的直接进样气相色谱测定方法GB/T16095-1995车间空气中乙腈的直接进样气相色谱测定方法GB/T16096-1995车间空气中乙腈的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16097-1995车间空气中丙烯腈的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16098-1995车间空气中丙烯腈的直接进样气相色谱测定方法GB/T16099-1995车间空气中丙烯腈的热解吸气相色谱测定方法GB/T16100-1995车间空气中苯胺的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法GB/T16101-1995车间空气中氯化苦的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法GB/T16102-1995车间空气中硝基苯的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法GB/T16103-1995车间空气中钼及其化合物的硫氰酸盐分光光度测定方法GB/T16104-1995车间空气中钨或碳化钨的硫氰酸钾-三氯化钛分光光度测定方法GB/T16105-1995车间空气中五氧化二钒的N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺分光光度测定方法GB/T16106-1995车间空气中氢氧化钠的酸碱滴定测定方法GB/T16107-1995车间空气中氢氧化钠的火焰光度测定方法GB/T16108-1995车间空气中锆及其化合物的二甲酚橙分光光度测定方法GB/T16109-1995车间空气中氯化氢及盐酸的硫氰酸汞分光光度测定方法GB/T16110-1995车间空气中黄磷的气相色谱测定方法GB/T16111-1995车间空气中二甲基甲酰胺的气相色谱测定方法GB/T16112-1995车间空气中二硝基苯的气相色谱测定方法GB/T16113-1995车间空气中三硝基甲苯的气相色谱测定方法GB/T16114-1995车间空气中一硝基氯苯的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法GB/T16115-1995车间空气中二硝基氯苯的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法GB/T16116-1995车间空气中吡啶的巴比妥酸分光光度测定方法GB/T16117-1995车间空气中甲基对硫磷的气相色谱测定方法GB/T16118-1995车间空气中乐果的气相色谱测定方法GB/T16119-1995车间空气中乐果的盐酸萘乙二胺分光光度测定方法GB/T16120-1995车间空气中敌敌畏的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16121-1995车间空气中对硫磷的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16122-1995车间空气中甲拌磷的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T16123-1995车间空气中碘甲烷的1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度测定方法GB/T16480.3-1996金属钇及氧化钇化学分析方法氟量的测定GB/T16481-1996稀土元素微波等离子体炬发射光谱(MPT-AES)标准谱表GB/T17062-1997车间空气中锡及其无机化合物的火焰原子吸收光谱测定方法GB/T17063-1997车间空气中锑及其化合物的火焰原子吸收光谱测定方法GB/T17064-1997车间空气中甲硫醇的气相色谱测定方法GB/T17065-1997车间空气中偏二甲基肼的气相色谱测定方法GB/T17066-1997车间空气中二乙胺的气相色谱测定方法GB/T17067-1997车间空气中三氧化二砷原子吸收光谱测定方法GB/T17068-1997车间空气中甲酸的气相色谱测定方法GB/T17069-1997车间空气中丙酸的气相色谱测定方法GB/T17070-1997车间空气中苄基氯的气相色谱测定方法GB/T17071-1997车间空气中苄基氰的气相色谱测定方法GB/T17072-1997车间空气中对硝基苯胺的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17073-1997车间空气中环己酮的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17074-1997车间空气中乙醛的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17075-1997车间空气中丁醇的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17076-1997车间空气中异丁醇的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17077-1997车间空气中硫酸二甲酯的溶剂解吸液相色谱测定方法GB/T17078-1997车间空气中三硝基苯酚的高效液相色谱测定方法GB/T17079-1997车间空气中乙酸甲酯的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17080-1997车间空气中乙酸乙酯的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17081-1997车间空气中乙酸丙酯的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17082-1997车间空气中乙酸丁酯的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17083-1997车间空气中乙酸戊酯的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17084-1997车间空气中2-甲氧基乙醇的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17086-1997车间空气中2-丁氧基乙醇的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17087-1997车间空气中钼的等离子体发射光谱测定方法GB/T17088-1997车间空气中N-甲基苯胺的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17089-1997车间空气中N,N-二甲基苯胺的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T17090-1997车间空气中三氯乙烯的气相色谱测定方法GB/T17092-1997车间空气中丙烯酸乙酯的溶剂解吸气相色谱测定方法GB/T19611-2004烟草及烟草制品抑芽丹残留量的测定紫外分光光度法GB/T20127.6-2006钢铁及合金痕量元素的测定第6部分:没食子酸-示波极谱法测定锗含量GB/T20127.7-2006钢铁及合金痕量元素的测定第7部分:示波极谱法测定铅含量GB/Z20288-2006电子电气产品中有害物质检测样品拆分通用要求GB/T20396-2006三系杂交水稻及亲本真实性和品种纯度鉴定DNA分析方法GB/T20899.11-2007金矿石化学分析方法第11部分:砷量和铋量的测定GB/T21131-2007环境烟草烟气可吸入悬浮颗粒物的估测用紫外吸收法和荧光法测定粒相物GB/T21132-2007烟草及烟草制品二硫代氨基甲酸酯农药残留量的测定分子吸收光度法GB/T21133-2007环境烟草烟气可吸入悬浮颗粒物的估测茄呢醇法GB/T21134-2007烟草及烟草制品不溶于盐酸的硅酸盐残留物的测定GB/T21135-2007烟草及烟草制品空气中气相烟碱的测定气相色谱法GB/T21198.2-2007贵金属合金首饰中贵金属含量的测定ICP光谱法第2部分:铂合金首饰铂含量的测定采用所有微量元素与铂强度比值法GB/Z21274-2007电子电气产品中限用物质铅、汞、镉检测方法GB/Z21275-2007电子电气产品中限用物质六价铬检测方法GB/Z21276-2007电子电气产品中限用物质多溴联苯(PBBs)、多溴二苯醚(PBDEs)检测方法GB/Z21277-2007电子电气产品中限用物质铅、汞、铬、镉和溴的快速筛选X射线荧光光谱法GB/T23203.2-2008卷烟总粒相物中水分的测定第2部分:卡尔.费休法GB/T23225-2008烟草及烟草制品总植物碱的测定光度法GB/T23226-2008卷烟总粒相物中总植物碱的测定光度法GB/T23241-2009灌溉用塑料管材和管件基本参数及技术条件GB/T23354-2009卷烟滤嘴总植物碱截留量的测定光度法GB/T23357-2009烟草及烟草制品水分的测定卡尔费休法GB/T23358-2009卷烟主流烟气总粒相物中主要芳香胺的测定气相色谱-质谱联用法GB/T27410-2010消费类产品中有毒有害物质检测实验室技术规范GB/T27523-2011卷烟主流烟气中挥发性有机化合物(1,3-丁二烯、异戊二烯、丙烯腈、苯、甲苯)的测定气相色谱-质谱联用法GB/T27524-2011卷烟主流烟气中半挥发性物质(吡啶、苯乙烯、喹啉)的测定气相色谱-质谱联用法GB/T27525-2011卷烟侧流烟气中苯并[a]芘的测定气相色谱-质谱联用法GB/T28971-2012卷烟侧流烟气中烟草特有N-亚硝胺的测定气相色谱-热能分析仪法GB/T29566-2013蚊类对杀虫剂抗药性的生物学测定方法GB/T29567-2013蝇类对杀虫剂抗药性的生物学测定方法微量点滴法GB/T29592-2013建筑胶粘剂挥发性有机化合物(VOC)及醛类化合物释放量的测定方法
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