挥发性香味组分

在固定污染源单组分挥发性有机物（VOCs）分析方案(中)-中我们讨论了 固定污染源单组分挥发性有机物（VOCs）分析难点及常见问题以及造成的原因。今天我们继续分享一些解决办法和方案，希望给到广大环境监测机构和企业一些思路。4　方法依据和解决方案为了满足固定污染源的监测需求，结合多个已经颁布的相关标准，北京博赛德科技有限公司针对该方法面临的难点，提供了多方面的解决思路，使方法更稳定，适用性更强。《固定污染源废气VOC的采样 气袋法》 HJ732-2014《固定源废气监测技术规范》 HJ/T 397-2007《固定污染源废气 VOCs 的测定气相色谱-质谱法》DB 50/T 679—20164.1 采样真实性方法用玻璃真空瓶采样，废气中所有组分都被采集，样品更真实，代表性强。玻璃内壁惰性强，无吸附，储存稳定性好。一次采样可多次进样，增加检测结果的可靠性。4.2 高沸点物质进样时的残留尽管玻璃材质本身惰性无吸附，但高沸点组分在常温下会产生凝结现象，因此本方法可选自动加热进样功能，提高高沸点物质的进样效率，大大降低了吸附。4.3 高沸点物质在整体系统内的残留4.3.1小体积定量环进样满足污染源的定量范围，又避免了污染物过量对系统造成的污染。4.3.2空阱聚焦空阱聚焦，可保证高沸点物质快速释放。4.4 自动添加内标方法可直接连接标气罐，自动添加内标，避免了手动稀释内标的过程。4.5 内标添加方式 方法采用双定量环设计，样品和内标独立的定量环进样系统，同时采集，同时吹扫进入处理系统，保证了二者路径完全一致。4.6 扩展功能方法可选大体积进样预浓缩功能，扩展应用于环境空气中挥发性有机物检测。5　结果展示 由谱图可见，高沸点物质灵敏度高。经方法验证数据可知，所有可测组分精密度高、准确度合格。烷烃、烯烃、芳香烃、卤代烃类组分响应稳定，检出限低；醛、酮、酯类物质检出限虽高于烃类物质，但响应稳定，可准确检测中低浓度以上的该类化合物。6　结论空气中挥发性有机物检测。本方法用玻璃真空瓶采样，代表性强。玻璃内壁惰性强，无吸附，储存稳定性好。一次采样可多次进样，增加检测结果的可靠性。可自动加热进样，大大降低了高沸点物质的吸附。小体积定量环进样，空阱聚焦，可保证高沸点物质快速释放，提高灵敏度。可直接连接标气罐，自动添加内标，避免了手动稀释内标的过程。采用双定量环设计，样品和内标独立的定量环进样系统，同时采集，同时吹扫进入处理系统，保证了二者路径完全一致，内标可准确反映样品在系统内的状态，增加检测的准确性。可选大体积进样预浓缩功能，扩展应用于环境空气中挥发性有机物检测。 希望这篇纷享方案为全国的环境监测机构、各企业自查自检提供一些的支持，早日实现低碳环保的生态环境。

产品简介 GC4310-E-I便携式气相色谱仪采用国标FID检测原理，可用于现场检测环境总烃、非甲烷总烃、苯系物的浓度。该仪器符合国家HJ1012-2018 《环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法》标准要求，设备体积小，重量轻，携带方便，是一款真正意义上的便携式分析仪。可广泛应用于企业自主监测、环境执法部门监督监测、第三方检测现场比对监测。 功能特点 □工业平板电脑显示与操作，平板可与设备分离，方便户外使用与操作 □内置气瓶和电池，一体化设计，无需另配采样设备 □采用EPC控制气体流量，保障检测精度 □采用低压储氢瓶，可采用氢气发生器反复多次充气使用 □可同时对非甲烷总烃、苯系物进行监测，特殊监测因子可定制 □关键器件选用进口品牌，保障设备长期使用寿命 □内置微型打印机，可支持数据实时现场打印 □含富集功能的组分检测设备，满足环境空气低浓度VOC组分的检测需求 产品参数 □测量量程：0-10000 mg/m3 （可调） □检出限：＜0.01 mg/m3 □分析周期：≤2 min(NMHC)，≤15min(苯系物) □线性误差：≤±2% F.S. □重复性：≤2% □供电电源：AC 220V/DC 16V □环境温度：-20-40 ℃ 创新点：可测量环境空气挥发性有机物可测ppb级别的挥发性有机物成分带有浓缩富集、解析模块，集成一体可进行需求那个纸环境空气挥发性有机物便携监测仪VOC组分监测仪

在固定污染源单组分挥发性有机物（VOCs）分析方案(上)-中我们讨论了 固定污染源单组分挥发性有机物（VOCs）分析在国家环境保护中的地位以及实际的检测现状，今天我们继续分析一下污染源样品分析难点及常见问题以及造成的原因。2　污染源样品分析难点及常见问题2.1 采样真实性污染源废气成分复杂，干扰因素多。待测组分之间可能存在化学反应，生成新的组分或者某一组分快速分解。因此，采样过程需要尽量保持样品在当时环境条件下的真实状态，以反映出待测组分对生态环境的影响。2.2 高沸点物质进样时的残留高沸点物质难以解析和释放，易残留在采样系统内，无法测得真实值。2.3 高沸点物质在整个系统内的残留高沸点物质易残留在进样系统内，对整个系统造成污染。2.4 仪器聚焦和检测过程中信号的波动样品在传输、聚焦过程中，会产生一定的损失。质谱检测器随着样品含氧量或含水量的变化，导致真空度变化，会对样品的电离效率产生影响，导致检测稳定性差。2.5 内标添加方式内标添加方式，直接影响内标是否能真实地反映样品在处理和检测过程中的损失。3　污染源样品分析难点原因分析3.1 采样真实性市面上有多种采样方式，需详细比较和选择。吸附管：特定填料采样，选择性强，存在组分代表性差、样品易损失、易穿透的弊端。采样袋：成本不高，但不易运输和保存，采样过程复杂苏玛罐：采样代表性强，组分稳定易保存，但成本高，容易污染玻璃真空罐：采样代表性强，组分稳定易保存，成本低。3.2 高沸点物质进样时的残留吸附管：填料的吸附，释放不完全。采样袋：有一定程度的残留，可手动加热。苏玛罐：可手动或自动加热，可添加一定比例的水分来降低高沸点物质在罐内的残留。玻璃真空罐：本身无吸附，需解决高沸点物质本身的凝结现象。3.3 高沸点物质在整体系统内的残留为了减小高沸点物质的残留污染，需要样品在进入系统后，能快速聚焦、快速解析，这样可以改善高沸点物质的响应强度，减小峰宽，提高灵敏度。3.4 仪器聚焦和检测过程中信号的波动方法采用内标法，可降低样品处理过程和仪器状态对检测的影响。3.5 内标添加方式方式一：定量环进样、手动稀释内标；方式二：质量流量计进样、定量环进内标。上述两种方式，都存在内标和样品路径不一致的现象，将导致内标无法准确地表征样品的损失和波动，二者标准曲线无法共用，定量方式不合理。在添加内标时，要保证内标和样品在整个系统中路径一致，才能使内标表征样品在进样、传输和检测过程中的损失。未完待续~