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挥发性香味组分

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挥发性香味组分相关的论坛

  • :【求助】挥发性有机化合物关于未识别组分浓度的计算

    [color=black]我是个做空气检测的新手,最近看 DB44/816-2010附录D——[color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定表面涂装(汽车制造业)废气[/color]的挥发性有机化合物,对其中的"对未识别峰,可以以甲苯计"不太明白,主要有两点,恳请各位指教. [/color][color=black]1.计算样品未识别组分浓度时,样品未识别组分的量要减去空白管的未识别组分的量吗?[/color][color=black][/color]2.计算样品未识别组分浓度时,也要除以甲苯的回收率吗?标准中的计算公式:[img=,88,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181708480563_8516_4015952_3.png[/img]式中:Cc——标准状态下某种挥发性有机物的浓度,mg/m[sup]3[/sup]; m[sub]i[/sub]——样品管中i组分的量,μg; m[sub]0[/sub]——未采样管(空白管)中i组分的量,μg; V[sub]nd[/sub]——标准状态下采样体积,L; R——回收率

  • GC色谱柱内径的对挥发性组分峰形的影响

    相同的柱温程序、进样方式和样品,0.18mm*0.18um、0.25mm*0.25um的毛细柱挥发性组分的峰形都是对称的;但换成0.1mm*0.1um的挥发性组分开始严重拖尾,增大分流比没有改善。不知有没有大神遇到过这种现象?重组分0.1的柱效太好了,[back=#ffffff]希望能解决[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]挥发性组分拖尾的问题[/size][/font][/back][back=#ffffff][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px][/size][/font][/back][size=14px]补充说明:早流出组分(挥发性组分)用0.1内径色谱柱严重拖尾;晚流出组分用[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]0.1内径色谱柱[/size][/font]柱效最佳[/size][back=#ffffff][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]分流比若没算错的话增大了两个数量级[/size][/font][/back][back=#ffffff][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]不同内径的柱流量通过匹配相同的死时间来确定[/size][/font][/back][back=#ffffff]是正在研发的新系统,还在摸索条件[/back][back=#ffffff][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]感谢楼下各位[/size][/font][/back]

  • 【检测故事】橙汁饮料挥发性香料香气组分分析

    [b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b]【检测故事】橙汁饮料挥发性香料香气组分分析https://bbs.instrument.com.cn/topic/6968249_1[/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][b][b][b][b][b][b][b]请大家去拍砖指正探讨。谢谢![/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b]

  • 测挥发性气体全组分用什么方法

    要测的是麦草烧碱法蒸煮黑液(不了解可以想象成碱性废水),其主要挥发性成分有甲醇、乙醇、丙酮、丁酮、丙基甲基酮、糠醛、萜烯类化合物,想测一个全组分分析,看看除了这些还有什么,全组分啊,有什么方法呢,各位大神请教了

  • 测挥发性气体全组分用什么方法处理

    要测的是麦草烧碱法蒸煮黑液(不了解可以想象成碱性废水),其主要挥发性成分有甲醇、乙醇、丙酮、丁酮、丙基甲基酮、糠醛、萜烯类化合物,想测一个全组分分析,看看除了这些还有什么,全组分啊,有什么方法呢,各位大神请教了

  • 顶空固相微萃取—气质联用分析金华火腿挥发性风味物质

    [font=微软雅黑][font=微软雅黑]吹扫捕集和顶空固相微萃取方法均可用于挥发性风味物质的提取。带有自动进样装置的吹扫捕集方法具有取样量少、富集效率高、无溶剂萃取、与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]连接可实现自动进样等优点[/font],但目前在肉品风味测定领域应用较少;顶空固相微萃取则应用最为广泛,也具有快速简便、无溶剂萃取、使用温和的提取条件、与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]连接实现自动进样等优点。这两种前处理方法都可以顶空采样,区别是吹扫捕集为动态顶空,顶空固相微萃取为静态顶空。金华火腿是中国传统腌腊/发酵肉制品,生产周期长,其挥发性风味物质种类多、成分复杂,比一般肉制品挥发性风味分析具有更大难度,因此也更具代表性。本文以金华火腿挥发性风味物质为研究对象,对吹扫捕集和顶空固相微萃取这两种前处理方法的应用进行深入研究,确定主要影响因素及适宜的条件参数,进而结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用鉴定挥发性风味化合物,并且比较这两种前处理方法配合不同极性色谱柱所测定的金华火腿挥发性风味组分。具体研究内容和结果如下:1.分析金华火腿样品在测定其挥发性风味前的贮藏温度对风味测定结果的影响。分别将真空包装的金华火腿小块样品(3cm×3cm×1cm)存放于4℃和-20℃,贮藏20 d后测定挥发性风味物质。对比总离子流图发现,4℃储存样品的己醛谱峰相对于其它化合物谱峰明显高于-20℃,从而大大掩蔽了其它化合物的谱峰,不利于保持金华火腿挥发性风味组分的相对比例关系。同时,4℃贮藏样品呈现黄褐色,-20℃依然保持火腿的微红色。因此,样品在测定挥发性风味前,应贮藏于-20℃。2.在极性和非极性色谱柱条件下,分别对吹扫捕集/顶空固相微萃取法进行研究,通过Plackett-Burman试验设计筛选方法的显著影响因素(P0.05),针对显著影响因素进行单因素和组合试验,具体分析不同因素及水平、不同极性色谱柱对挥发性风味测定结果的影响。结果表明:预热(吹扫)/萃取温度、吹扫/萃取时间、样品质量三个因素是风味前处理方法的显著影响因素(P0.05),并且这些因素的确定不受色谱柱极性影响。吹扫捕集显著影响因素,其水平的具体取值受色谱柱容量的影响;顶空固相微萃取则受萃取头容量的影响。3.两种前处理方法结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用分析金华火腿挥发性风味物质。共检出金华火腿挥发性化合物106种,极性色谱柱和固相微萃取、极性色谱柱和吹扫捕集、非极性色谱柱和吹扫捕集、非极性色谱柱和固相微萃取四种不同组合方式分别检出挥发性化合物55、48、60、69种,且极性和非极性色谱柱检出不同种类化合物的相对百分含量有较大差别。[/font]

  • 如何做好“化学品中挥发性有机组分定性分析”室间比对

    如何做好“化学品中挥发性有机组分定性分析”室间比对

    [align=center][size=20px]如何做好“[/size][size=20px]化学品中挥发性有机组分定性分析[/size][size=20px]”[/size][size=20px]室间比对[/size][/align]为了提高全省的职业卫生技术服务水平,广东省卫生健康委员会委托广东省职业卫生技术质量控制中心,每年组织开展“化学品中挥发性有机组分定性分析”室间比对工作。参加比对的实验室主要来自全省各地市区县的职业病防治机构,以及在广东省开展职业卫生技术服务的第三方机构,目的是检验各机构的职业病危害因素识别能力。比对样品的制备:以无水乙醇为溶剂,添加适量不同待测组分的色谱纯溶液,混匀后分装,室温下密封保存。为了减少“对答案”情况,一般制备两个以上有不同待测组分的样品,随机编号并发放到各实验室。[align=center][size=14px][img=,690,456]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011359480544_9255_2341876_3.jpg!w690x456.jpg[/img][/size][/align]检测方法:取待测样品2.5mL到10mL(或取5mL于20mL)的顶空进样瓶中,在40℃中平衡30min,取顶空瓶上部气体0.5mL或1.0mL注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析,对所有流出峰(包括空气峰和水峰)利用标准谱库和保留时间进行定性,得到每个有机组分的化学物质名称;对各组分进行峰面积百分比计算,得到各组分峰面积百分比;将所有有机组分峰面积百分比相加即为顶空气中总挥发性有机组分峰面积百分比。做好比对小窍门:1. 比对所用仪器必须经过检定或校准,并做好仪器的维护保养,确保仪器处于最佳状态。比对前可以进行一些简单维护,如更换衬管、进样隔垫、老化色谱柱等。2. 比对之前认真研读作业指导书和检测标准,按照作业指导书中要求的方式报告结果。3. 应先检测质量控制样品,质量控制样品的检测结果符合要求之后再做比对样品。4. 检测完质量控制样品之后,进一针空白,确保仪器无残留干扰物。5. 确保进样针的气密性。因为取的是气体样品,如果进样针气密性不好,可能造成低含量的组分损失,无法有效检出。6. 如果有无法有效分离的重叠色谱峰(直观表现就是谱库检索结果的匹配度很低,或者无检索结果),最有效和保险的方法就是用不同极性的色谱柱再检测一次。当然如果知道重叠组分可能是什么物质,也可以通过提取各自的特征离子进行计算,同时结合其他特征离子确认存在该物质。7. 多找几个不同的实验室进行交流,对检测过程中存在的共性问题进行探讨,顺便对对答案。哈哈,虽然组织方不希望我们“对答案”,但是不对一下总感觉心理不踏实。但要注意了,每年都有实验室因为“对答案”修正自己的检测结果,最后发现被坑了。所以要做好整个检测过程的质量控制,才能对自己的检测结果有信心。

  • 求环境空气 挥发性卤代烃 编制说明

    求环境空气 挥发性卤代烃 编制说明

    [b][color=#333333]最近做挥发性卤代烃,感觉按照标准给的标准曲线范围,有些组分最低浓度都没有响应了,所有求《HJ 645-2013 环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解吸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[/color][color=#333333]》编制说明,有的大神请发我一份吧,谢谢啦,邮箱[color=#3687d9]1056455313@qq.com[/color][img=,690,580]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811191556120134_7311_2857292_3.png!w690x580.jpg[/img][/color][/b]

  • 顶空固相微萃取气质联用检测高山根韭菜挥发性风味物质

    [font=微软雅黑][font=微软雅黑]随着人们生活品质的提高,加之根韭菜病虫害少、全身均可食用、无污染的优质特点,符合健康生态理念,因此具有广阔的开发前景。但国内关于根韭菜挥发性风味物质的研究较少,且国内外关于葱属植物如香葱、大葱、洋葱挥发性物质的报道大多是采用水蒸气蒸馏萃取([/font]Steam Distillation,SD)[6,7]和同时蒸馏萃取(Simultaneous Distillationextraction,SDE)[8~11]法,这些方法所需要的样品前处理时间较长,提取试剂用量大、步骤多。固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME)是20世纪80年代末出现的绿色环保型样品分析前处理技术。与其他常用的挥发性物质测定技术相比,SPME具有敏感、快速、操作简便、样品用量少、不使用有机溶剂、选择性好且灵敏度高,集采样、萃取、浓缩、进样于一体的优点,大大加快了分析检测速度[12]。本研究应用顶空固相微萃取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url](Headspace solid-phase microextraction combined with gas chromatography-mass spectrometry,HS-SPME-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])方法:韭菜根风味物质进行研究,旨在了解根韭菜根挥发性风味物质的组成,为利用根韭菜液体深层发酵技术来生产天然风味化合物及食品添加剂原料提供一定的理论依据。 [/font][font=宋体][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1 材料与方法 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.1 材料 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]①仪器 7890N-5975型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪(美国Agilent公司);手持固相微萃取器,配 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]50/30 μm CAR/DVB/PDMS、100 μm PDMS、65 μm PDMS/DVB萃取头(美国Supelco公司);PC-420D恒温数显磁力搅拌器(美国Corning公司)。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]②试剂 正构烷烃标准品(C8~C32,美国Supelco公司);癸酸乙酯(98%,国药集团化学试剂有限公司)。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]③试验材料 试验样品采自云南保山市海拔1 200 m的山地,选取其肥嫩的肉质根,烘干后粉碎过20目筛,密封保存,待测。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2 方法 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]①[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析条件 GC条件:进样口温度为230℃;载气为高纯氦气(纯度99.999%):柱流量为1.0 mL/min,不分流进样。程序温度:首先以50℃保持5 min,3℃/min速率升温至125℃,保持3 min,再以2℃/min速率升温至180℃,保持3 min,再以15℃/min速率升温至230℃,保持5 min。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]MS条件:电子电离源(EI);离子化电压70 eV;离子源温度为200℃;四级杆温度为150℃;接口温度为280℃;质谱扫描范围为35~ [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]450 amu。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]②SPME操作方法 称取1.0 g经粉碎后的根韭样品于15 mL的顶空瓶中,加入20 μL 10 mg/L癸酸乙酯标准溶液,再加入10 mL沸水,密封,60℃水浴下磁力搅拌萃取,再将已经老化的CAR/DVB/PDMS萃取头穿透密封垫插入顶空瓶内根韭汤上方,固定好SPME手柄,小心推出纤维头开始萃取并计时,60 min后取出,然后插入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样口,在230℃下热解吸5 min。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]③定性与定量分析方法 定性:各组分峰与NIST12.L谱库中标准化合物的匹配度;化合物的保留指数;查阅香气成分的相关文献。定量:利用面积归一法计算得到各组分的相对含量。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2 结果与分析 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  采用[/font][font=微软雅黑]HS-SPME收集,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]法对根韭菜根部挥发性风味物质进行检测,其挥发性风味物质的总离子流图见图1。由图1可知,保留时间为19.686、27.299 min,是根韭菜挥发性物质典型峰。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]  本研究利用[/font][font=微软雅黑]HS-SPME-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术,通过谱库检索鉴定出根韭75种挥发性风味化合物,其中匹配度大于等于80%的化合物有31种(表1),其中醚类为14种、烯类8种、烷类4种、醛类3种和醇类2种。1 g样品中这31种挥发性物质总相对含量为20.154 7 μg,醚类总相对含量为16.902 8 μg,烯类总相对含量为1.053 4 μg,烷类总相对含量为0.922 5 μg,醛类总相对含量为0.918 7 μg,醇类总相对含量为0.157 3 μg。在这31种挥发性物质中,含量最高的单个物质是二烯丙基三硫醚,总相对含量为4.686 4 μg,其次是甲基烯丙基三硫醚,总相对含量为4.612 9 μg。在醚类中,二硫醚的总相对含量为1.501 5 μg,三硫醚的总相对含量为14.270 1 μg,四硫醚的总相对含量为1.020 2 μg,噻吩的总相对含量为0.111 0 μg。   司民真等[13]报道了大蒜的主要挥发性物质为二丙烯基二硫醚;大葱主要挥发性物质为1-丙硫醇和丙烯基甲基硫醚;韭的主要挥发性物质为烯丙基甲基硫醚和二烯丙基二硫醚;多星韭的主要挥发性物物中含有1-丙硫醇成分;大花韭的挥发物中含有丙烯基甲基硫醚和二烯丙基二硫醚成分;木里韭挥发物中含有二烯丙基二硫醚、1-丙硫醇、丙烯基甲基硫醚成分;?1?7头、小根蒜主要挥发性物质为丙烯基甲基硫醚和1-丙硫醇[13]。本研究结果表明,根韭挥发性物质中主要是二硫醚及三硫醚,与何洪巨等[14]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱分析韭葱中主要成分为二丙基三硫醚(30.75%)、二丙基二硫醚(14.28%)的结果一致。硫醚是抗血小板聚集作用的主要活性成分[15],本研究表明硫醚是根韭菜的主要挥发性风味物质,因此,根韭对调整膳食结构与保持身体健康有重要意义。 [/font][/font]

  • 【讨论】冰箱里能不能放挥发性物品?

    剧我所知,挥发性物品不适宜放在冰箱里.原因是挥发性溶剂充斥冰箱内,当冰箱打开门或关门时,产生的静电或电火花会使爆炸.我的学校里确实也发生过一起冰箱内爆炸事件,当时实验室就是这样解释的.但是刚才我在本论坛看到有这样一条:6.高挥发性或易于氧化之化学药品必需存放于冰箱或冰柜之中。请问哪个更有道理?

  • 气质联用仪测挥发性风味物质

    请问大家,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测挥发性风味物质后数据该如何处理?我们之前只用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测脂肪酸,是用的面积归一化法,然后用37种脂肪酸标样做了一个组分表,后续都是用一个组分表定量。其他操作还是很小白。挥发性风味物质这个不知道该咋处理,怎么导出所有检测出的物质,怎么分析,都不清楚。。。不知是否有大神可以指点指点,或者是否有文件资料之类的可以参考。谢谢大家!

  • 【讨论】关于气质做挥发性的实验

    大家做气质实验的时候关于挥发性的组分,在做水样的时候能解决氯仿的背景值么?为什么空白的背景值都比较高呢?是不是空气中的氯仿呢?还是水质不太好呢?大家有什么比较好的解决方案么?

  • 气相测挥发性脂肪酸拖尾

    实验采用InertCap-FFAP柱子测量挥发性脂肪酸,其中乙酸、丙酸拖尾严重,哪位大神做过类似检测,求助能否消除拖尾现象

  • 国家开征挥发性有机物排污费

    环境保护部办公厅函环办环监函113号关于挥发性有机物排污收费试点有关具体工作的通知各省、自治区、直辖市环境保护厅(局),新疆生产建设兵团环境保护局,计划单列市环境保护局:  根据《国务院关于印发大气污染防治行动计划的通知》(国发〔2013〕37号)中“将挥发性有机物纳入排污费征收范围”的要求,财政部、发展改革委、环境保护部先后出台了《关于印发〈挥发性有机物排污收费试点办法〉的通知》(财税〔2015〕71号,以下简称71号文件)和《关于制定石油化工及包装印刷等试点行业挥发性有机物排污费征收标准等有关问题的通知》(发改价格〔2015〕2185号),决定自2015年10月1日起,在石油化工、包装印刷行业开展挥发性有机物排污收费试点工作。现就有关具体工作通知如下:  一、各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)应当积极推动当地发展改革委(物价)、财政等有关部门尽快制定出台试点工作具体实施办法,明确试点范围、收费标准、差别化政策、核算周期、起征时间、核算方法、征收权限等内容。  二、各省级环境监察机构要组织指导行政区内市、县环境监察机构做好试点的实施工作。  (一)通过工商、工信、统计、新闻出版等主管部门和有关行业协会的数据和资料,掌握试点范围内的企业数量。  (二)采取多种形式对行政区内环境监察机构和试点企业进行宣传培训,讲解国家和地方的挥发性有机物排污收费试点政策规定,介绍试点行业的生产工艺和挥发性有机物排放特点。  (三)检查指导行政区内的试点工作,总结推广试点工作的好做法、好经验,及时帮助下级环境监察机构解决、反映试点工作中的问题。  三、石油化工企业要按71号文件附件2规定的核算周期(以年计)和计算办法,包装印刷企业要按71号文件附件3规定的计算办法以及核算周期(由各省份自定),向地方环境监察机构报送本通知所附的挥发性有机物排放信息申报表,申报挥发性有机物排放量和相关信息,并对申报材料的真实性、有效性、完整性负责。  四、地方环境监察机构要对试点企业申报材料的完整性进行审核,审核要求如下:  (一)石油化工企业申报的各污染源项中涉及排放挥发性有机物的设备动静密封点、生产装置、储罐、装卸站台、燃烧设备、工艺有组织废气排放源、火炬、挥发性有机物处理设施等数量,必须与核算期内其生产在用的数量相等;各污染源项挥发性有机物排放量及污染当量数之和与总排放量及总污染当量数相等。  (二)包装印刷企业申报的有机类原料投用、稀释剂使用、挥发性有机物去除与回收等信息,应与其申报的同期购买原辅料和有机溶剂的发票或使用领料凭证、原辅料供货商提供的挥发性有机物含量说明、危险废物处理单据等材料,以及挥发性有机物治理装置处理效果等相符。  (三)地方环境监察机构审核发现缺漏项等申报信息不完整的,要责令试点企业限期补报,逾期不报的,要依法予以处罚。  五、我部已组织开发挥发性有机物排污收费试点征收管理系统,采用云计算方式部署在环境保护部云平台上,供石油化工和包装印刷企业申报、地方环保部门征收排污费时使用。具体事宜另行通知。  六、挥发性有机物排污收费试点过程中出现的问题以及工作建议,请及时向财政部、发展改革委和我部反映。  附件:1.石油化工行业挥发性有机物(VOCs)排放信息申报表     2.包装印刷行业挥发性有机物(VOCs)排放信息申报表环境保护部办公厅 2016年1月19日

  • 【原创大赛】固相微萃取气质联用分析新疆雪菊的挥发性成分

    【原创大赛】固相微萃取气质联用分析新疆雪菊的挥发性成分

    摘要:目的:建立新疆雪菊挥发性成分的分析方法,鉴定其化学成分。方法:利用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)吸附新疆昆仑雪菊中的挥发性成分,色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析鉴定,并用峰面积进行归一化定量。结果:从雪菊中共分离出54个峰,鉴定出其中的47种化学成分,占总峰面积的95.88%。雪菊中主要挥发性成分为3-蒈烯、1,3,8-对-薄荷三烯、α-柠檬烯、马鞭草烯醇、香芹酮等。结论:建立的方法分离度好,准确、可靠,为新疆雪菊挥发性成分的研究提供了分析方法关键词:固相微萃取;气相色谱-质谱联用;雪菊;挥发性成分新疆雪菊,学名为两色金鸡菊(Coriopsis ticntoria Nutt)是菊科金鸡菊属一年生草本植物的干燥头状花序,在新疆主要分布于田地区海拔高3000米左右的昆仑山区,有较丰富的野生资源。长期以来,新疆雪菊在民间应用较为广泛,被当地居民当花茶饮用,新疆维吾尔医院也作为一种维药材应用,具有清热解毒、活血化瘀、和胃健脾之功,用花泡茶饮,可治疗燥热烦渴、高血压、心慌、胃肠不适、食欲不振、痢疾及疮疖肿毒,有非常好的民间应用基础与开发前景。固相微萃取(solid phase micro extraction,SPME)具有操作简捷、携带方便、灵敏度高、无需使用有机溶剂,可以与多种现代分析仪器联用等优点,通过吸附洗脱技术,富集样本中的挥发性和半挥发性成分,集采样、萃取、浓缩、进样为一体,使得样品处理及分析操作过程简单化。自1990年Pawliszyn首次提出以后,已广泛应用于新鲜水果、咖啡、茶、酒类、植物天然产物和中草药等有效成分分析检测。目前对于雪菊化学成分的研究已有相关报道,主要是黄酮类化合物分离纯化的研究;总多糖、总皂苷、总黄酮的定量研究;以及采用气质联用法对雪菊中的脂肪酸进行研究,而采用固相微萃取-气质联用法对挥发性成分的研究未见报道。本实验采用固相微萃取技术提取雪菊中的挥发性成分,然后用气相色谱质谱联用仪分析,通过NIST质谱库提供的检索功能,鉴定出雪菊中挥发性化合物的成分及相对百分含量,目的是研究快速检测的方法和条件,以此全面的了解雪菊中的挥发性成分,为今后建立不同产地雪菊挥发性成分的色谱图库和科学评价鉴定雪菊品质奠定基础,为开发和综合利用新疆雪菊资源提供一定依据。1 实验部分1.1 仪器与材料气相色谱—质谱联用仪(Perkin Elmer珀金埃尔默,Clarus500);分析天平(Mettle-Toledo 梅特勒-托利多);固相微萃取装置、聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB 65μm)固相微萃取头(美国SUPELCO公司)、聚二甲基硅氧烷萃取头([font=Ti

  • 叶片的挥发性

    挥发性成分的定义```测叶片挥发性成分有什么用 测叶片挥发性的意义```

  • 车内挥发性有机物标准品

    目前通用,丰田,现代,主要参考 HJ/T 400—2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 来检测车内挥发性有机物,但是这个标准上对于要测的挥发性有机物名称只写了个:“保留时间在正己烷到正十六烷之间的具有挥发性的化合物”,想请问大家有做过的吗,具体是哪几种挥发性有机物呢?

  • 挥发性盐基氮速测仪使用方法

    挥发性盐基氮速测仪(也称为挥发性盐基氮检测仪或挥发性盐基氮测定仪)是用于快速检测食品中挥发性盐基氮含量的设备。以下是使用挥发性盐基氮速测仪的一般步骤:  试剂配制:首先,按照试剂说明书的步骤配制空白液和样品液。空白液主要用于仪器校准和背景值的测定,而样品液则是待测的含有挥发性盐基氮的溶液。  样品处理:根据检测要求,对食品样品进行必要的处理,如切割、研磨、提取等,以获得适合检测的样品液。  放置样品:将样品液倒入比色皿中,然后将比色皿放入挥发性盐基氮速测仪的相应通道中。同时,选择并设置相应的样品名称和参数。  开始检测:将空白液放入指定的通道(通常是1号通道),然后将样品液放在除1号通道以外的其他通道。按照仪器说明书或操作界面的提示,开始检测过程。这通常包括调节反应时间,启动检测程序等。  结果读取:等待检测完成后,仪器会显示挥发性盐基氮的含量结果。根据需要进行记录或打印。  仪器维护:使用后,按照说明书对仪器进行清洁和维护,以确保其长期稳定运行。  请注意,具体的操作步骤可能因不同型号的挥发性盐基氮速测仪而有所差异。因此,在使用前,务必详细阅读并遵循仪器说明书或相关操作手册中的指南。此外,挥发性盐基氮的测定对实验操作和环境条件有一定的要求,应确保在适当的条件下进行检测。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404241323498417_9800_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

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