混纺棉纱

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混纺棉纱相关的耗材

  • 光学元件保护袋,棉混纺保护袋
    棉混纺保护袋用于Ø 1/2英寸或Ø 1英寸光学元件Ø 1/2英寸光学元件保护袋:1英寸 x 1英寸,无带盖Ø 1英寸光学元件保护袋:2英寸 x 2英寸,含带盖以10件套出售这些棉混纺保护袋可以将Ø 1/2英寸或Ø 1英寸光学元件装入其中,使光学元件在不使用时不受到环境因素带来的损坏。这些非织物保护袋不含粘合剂、化学品或裂缝,故不会对存放在其中的光学元件造成损坏。棉混纺材料不会损坏光学元件的表面或任何附着在元件表面的镀膜。*每套保护袋都含有10个空白不干胶标签,便于光学元件的辨识。右图显示了一个Ø 1/2英寸光学元件装在一个Ø 1/2英寸的保护袋中,上面贴有对应的标签。*警告:请不要用棉混纺保护袋存放我们的增透膜ND滤光片。相关测试显示棉混纺保护袋会污染滤光片上的镀膜。请使用我们的独立光学镜片存放箱子对其进行存放。不能使用这两种保护袋存放薄膜分束器、光栅或激光二极管,否则会损坏这些产品。带标签的BAG05CB中存放了一个Ø 1/2英寸的透镜
  • 棉纺专用加湿器
    棉纺专用加湿器,可加湿可除静电可降尘新闻资讯 这些年,随着人工本钱的快速增长,棉花栽培本钱不断上升,加上国家现行的棉花调控政策,使棉纺公司的发展空间受限,转型晋级迫在眉睫。棉纺公司唯有不断进行技能自立立异,不断改善商品质量,将本钱优势转向技能优势,实在进步劳动出产率,完结功率和效益的调和开展。  对于棉纺厂来说,改进纱线质量的手法可所以选用好的原材料,或是投入资金对现有纱线出产线进行技能改造,或是购买领先的纺纱设备,所有这些都意味着要花费大量的成本。在设备及原材料必定的情况下,改进纱线质量最为显着的目标即是进步纱线强力,那就要改进纤维强力和抱合力,使用工业加湿器加湿就变成纺纱技术中尤为重要的一环。  使用工业加湿器来进行加湿是一种成本低的用来改进纱线质量的办法。在纱线的生产过程中,纤维水分不断蒸腾,从质料到筒子纱,他的回潮率累计减少超越3%,工业加湿器对纱线的加湿处理能够增加纱线强力并改进纱线内涵的质量。机器内部的高温文冲突会蒸腾纱线内的水分,以及下降纱线内涵的质量,不利于后道加工,而使用工业加湿器加湿处理恰好能处理此类疑问。  实验证明,使用工业加湿器将棉纤维在相对湿度控制在60%~70%RH的湿度环境里,纤维的强力比纤维在枯燥状况能够增加30%~50%的强力,这是因为吸湿后的棉纤维分子距离添加,在外力的效果下会发生相对位移,所以纤维的伸长率会添加。纤维吸湿后,纤维长链分子的规整度也增加,纤维的柔软性会大为改进,进步了纤维间的抱合力,然后增加纱线强力。使用工业加湿器进行喷雾加湿,有利于改善原棉回潮率,有效增加成纱强力,添加成纱分量和安稳捻度,有利于后道编织顺利进行。  正岛ZS-40Z棉纺专用加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀加湿的目的 ,对于其他加湿方式的加湿器而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势。具有空气加湿、净化、防静电和粉尘、降温、降尘等多种用途 既可以较大空间进行均匀加湿,也可对特殊空间进行局部湿度补偿,具有较高的使用灵活性。欢迎您查询棉纺专用加湿器,可加湿可除静电可降尘的详细信息!  正岛ZS-40Z棉纺专用加湿器及ZS系列超声波工业加湿器控制方式,技术参数:  ◎选型参考:加湿器选型需要考虑的因素较多,比如室内空间体积大小、环境温度、设备发热量、通风情况、空调排风都会影响室内环境的湿度以及加湿效果,在计算加湿量时一般需留出一定余量,也就是相应的加大加湿量,而且要从低湿度状态增湿到理想湿度范围来综合计算该空间内所需的加湿量和相对应的加湿器型号。查看更多棉纺专用加湿器,可加湿可除静电可降尘的详细信息尽在:杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司  综上所述:很多棉纺厂常常会因为湿度不达标或湿度过低而导致以上问题的产生,而且由于公称棉纱回潮率低,迁成重量不足导致客户投诉,需要“补足”客户的重量,这无疑会使企业信誉受损和成本增加。因此,棉纺厂需要在其各个工序的生产车间,以及棉纱仓库使用相应的正岛ZS-40Z棉纺专用加湿器及ZS系列超声波工业加湿器进行空气加湿或喷雾回潮,才能有效的保证棉纱生产的顺利进行及品质的提高,还有工人的身体健康不受损害   总而言之,棉纺厂车间的加湿是很重要的一个环节,在运用正岛ZS-40Z棉纺专用加湿器及ZS系列超声波工业加湿器进行喷雾加湿的时候,使环境空气湿度能达到50%RH以上就不会那么容易产生静电了,对于棉纺制品来讲质量也都得到了保证, 以上关于棉纺专用加湿器,可加湿可除静电可降尘的全部新闻资讯报道是正 岛 电 器提供的,仅供大家参考!
  • 普兰德棉纱100%棉[28205]
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混纺棉纱相关的仪器

  • 5030i颗粒物同步混合监测仪 (SHARP)光散射法和β射线吸收法同步混合监测运用独特的数字滤波器进行连续的质量校准输出1分钟的高时间分辨率的高精度数据动态加热系统减少了挥发性颗粒物的丢失根据用户设定的条件自动更新滤带可用户定义的“软键”功能增强的用户界面和以太网连接性能便于升级的模块化设计量程 0 – 100,1000,2000,3000,5000,10000 μg/m3最低检测限1 μg/m3 (1小时) 精度± 2 μg/m3 80μg/m3; ±5 μg/m3 80μg/m3 (24小时)流量1 m3/h(16.67 L/min)数据输出速率每1秒源Beta: C-14, 3.7 MBq (100 μCi)光学: IR LED, 6 mW, 880 nm
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  • 5030颗粒物同步混合监测仪(SHARP)光散射法和β射线法同步混合监测小时检测限达到前所未有的水平真正的带连续质量校准的高时间分辩率颗粒物监测仪智能化去湿系统在保留挥发性颗粒的同时消除了湿气的干扰动态数字滤波器可提供连续的校准修正PM2.5测量获得美国EPA的认可量程0-1,000 μg/m3 和0-10,000 μg/m3最低检测限0.5μ g/m3(1小时分辩率)流量1m3/h(16.7lpm)跨漂(24小时)0.002%小时精度±2μg/m380μg/m3,±5μg/m380μg/m3源光学:IRLED(6mW,880nm)β:C-14(100μCi)
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  • 5030i型颗粒物同步混合监测仪 (SHARP)应用β射线吸收法和光散射法对颗粒物进行实时监测 Thermo Scientific 5030i型颗粒物同步混合监测仪联合运用快速的光散射浊度法和准确的β射线吸收法对PM10和PM2.5颗粒物进行连续测量。 l 高时间分辨率,1分钟测量l 动态数字滤波l 优异的准确度、精度和灵敏度l 连续、非步进法测量保证了长期无人值守运行l 动态加热系统减少了易挥发性颗粒物的丢失l 增强的用户界面和iPort通讯软件 基于闻名的Thermo Scientific i系列平台研发的仪器使用户在使用过程中体验到前所未有的简便。 运用独特的数字滤波器进行连续的质量校准,5030i SHARP监测仪能提供实时、精确的测量结果。高灵敏度的光浊度计被β射线法的质量浓度数据校准。仪器输出1分钟的高时间分辨率的高精度的数据。 由于5030i SHARP监测仪采用的连续、非步进法测量能自动前移满载的滤带,并避免潜在的颗粒物的丢失,仪器能长期无人值守运行。 为了应对潜在的水份和易挥发性颗粒物的干扰,加热系统能帮助用户使样品保持一定的温度或在设定的相对湿度以下。加热系统能适时地进行加热,这样既能有效消除湿气又保留了易挥发性颗粒物,保证了测量的准确性。 另外,光学组件能在现场很方便地拆除,余下的主机可以不中断工作,继续作为美国环保局认可的等效方法(FEM)仪器运行。5030i SHARP监测仪可以安装在机柜上,而且所需的维护量很小。 这台最新技术的监测仪还具有以下特点: l 用闪存加强数据存储能力l 增强的以太网连通性l 可远程数据接入l iPort 通讯软件l 模块化设计便于功能升级 技术规格: 源:Beta: C-14, 3.7 MBq (100 μCi)光学: IR LED, 6 mW, 880 nm测量范围:0 – 1.0, 2.0, 3.0,5.0, 10.0 mg/m3 0 – 100, 1,000,2,000, 3,000, 5,000, 10,000 μg/m3最低检测限:0.5 μg/m3 (1小时) @ 2σ 0.2 μg/m3 (24小时) @ 2σ分辨率:0.1μg/m3精度:± 2 μg/m380 μg/m3, ±5 μg/m3 80 μg/m3 (24小时)跨漂:0.02% /天准确度(质量测量):±5% 使用可溯源到NIST的质量膜流量:1 m3/h(16.67 L/min)用内置亚音速小孔测量,用可选14-20 L/min采样流量精度: ± 2% 测量值采样流量准确度: 5% 测量值长期平均:60-3600秒和24小时数据输出速率:每1秒运行温度:样气温度范围-30 to 50℃。主机工作温度范围4 to 50℃。输出:用户可选电压,RS232/RS485,TCP/IP,10个状态继电器, 断电指示(标准),0-20 或4-20mA 隔离电流输出(选项)输入: 16路数字输入(标准),8路0-10VDC 模拟量输入(选项)电源要求: 仪器:100-240V, 50/60Hz, 880W max., 泵: 220/240V, 50/60Hz, 4.25A尺寸: 425mm(W) x 584mm(D) x 219mm(D)重量:19Kg通讯协议:C-Link,MODBUS TCP/IP,Gesytec (Bayern- Hessen),ESM协议,数据流和NTP协议,通过以太网可从不同地方同时连接安全与电路设计:设计达到要求CE: EN61326:1997 + A1:1998 + A2:2001 + A3:2003, EN61010-1 UL: 61010-1:2004 CSA: C22.2 No. 61010-1:2004 FCC: Part 15 Subpart B, Class B
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  • YY0331—2006《脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》标准探讨

    YY0331—2006《脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》标准探讨Research on the Standard of YY0331-2006 Performance Requirements and Test Methods for Absorbent Cotton Gauze and Absorbent Cotton and Viscose Gauze文/杨东茹 李烨摘要:通过对YY0331—2006《脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》标准的学习,结合实际应用对标准中的部分条款进行分析,并提出了改进建议。关键词:脱脂棉纱布;脱脂棉粘胶混纺纱布;外来纤维;荧光物;纤维鉴别Abstract: After studied the standard of’ YY0331-2006 Performance requirements and test methods for absorbent cotton gauze and absorbent cotton and viscose gauze’, based on the practical application, this paper analyzed some provisions of the YY0331-2006, and proposed some advice for improvement.Key Words: absorbent cotton gauze; absorbent cotton and viscose gauze; foreign fiber; phosphor; fiber identificationYY0331—2006《脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》标准是在YY0331—2002《医用脱脂纱布》的基础上修订而成,它从产品实用的角度出发对产品提出了15项技术考核指标,同时针对每项技术指标制定了相应的试验方法。该标准的制定,对生产企业改进生产工艺、提高产品质量发挥了重要作用。然而,做为检测机构在执行该标准的过程中还存在诸多问题,主要表现在以下几个方面。1语言表述不当标准中5.2.2条款 “脱脂棉与粘胶混纺纱布条”表述不当。脱脂棉与粘胶混纺纱布条是指脱脂纱布经纱和纬纱均由棉、粘胶混纺纱织造而成,而从5.2.2.2纤维鉴别试验方法描述可知,本标准脱脂纱布按原材料及生产工艺不同分为3种:一是经纱和纬纱均为棉;二是经纱为棉、纬纱为粘胶;三是经纱为棉,纬纱为棉、粘胶混纺。第二和第三种纱布的经纱和纬纱由不同的原材料组成,应属交织而不是混纺产品。2部分技术指标的要求表述不明确缺少量化指标(1)4.2 条款中“酸碱度”考核指标脱脂纱布和脱脂棉纱布条为直接接触皮肤或伤口的产品,其“酸碱度”是十分重要的一项指标。GB18401—2010《国家纺织产品基本安全技术规范》对纺织品的酸碱度有着明确规定:按照产品用途分为A类(婴幼儿用品)、B类(直接接触皮肤的产品)、C类(非直接接触皮肤的产品)。对各类别的产品pH值也有明确规定,A类产品4.0~7.5,B类产品4.0~8.5,C类产品4.0~9.0。纺织产品尚且如此,那么,直接接触皮肤及伤口的脱脂纱布和脱脂棉纱布条的pH值更应该有一个具体的安全指标。(2)4.3 条款中“外来纤维”考核指标该标准中对外来纤维的考核要求为“只允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在”。在标准的执行过程中不同的检验人员对“偶尔有少量”一词的量化理解会有所不同,偶尔少量到底是多少,在把握量化尺度上失去标准应有的统一性。(3)5.5条款中“荧光物”考核指标该标准中对荧光物的试验方法描述中,提到“除少量孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光”。这段话可理解为“允许少量孤立的纤维呈强蓝色荧光”,但在实际工作中,“少量孤立的纤维”在掌握尺度上也会因人而异,难以把握。针对这一问题起草标准的专家解释为只要不是呈满天星或整根纱线连续状,只是分散间断少量的呈现,即可认为是“少量孤立的”。这样的举例说明应在标准中体现,以助于理解和把握。3部分检测方法不合理 (1)纤维鉴别 5.2.1条款中脱脂棉纱布和脱脂棉纱布条纤维鉴别采用鉴别A(显微镜法)、鉴别B(显色法)、鉴别C(溶解法)三种方法。其中鉴别A(显微镜法)是纺织纤维鉴别常用的一种非常成熟的方法,切实可行;但鉴别B(显色法)和鉴别C(溶解法)就不尽合理。主要表现在:①鉴别B:当棉纤维“接触碘化氯化锌溶液时显紫色”。在实际检测中,棉和聚酯纤维混纺产品(聚酯纤维含量10%)遇碘化氯化锌溶液时也显紫色,不能排除除棉纤维以外的其它纤维或棉混纺产品遇碘化氯化锌溶液时不显紫色;②鉴别C:在“0.1g纤维中加10 mL氯化锌/甲酸溶液,加热至40℃,保温放置2.5 h,并不时振摇,纤维不应溶解”。用“溶解法”鉴别纤维,一般原则为在常温下(20℃~30℃)保持5 min,沸腾时(100℃)保持3 min,观察纤维溶解情况即可。如FZ/T01057.4-2007 《纺织纤维鉴别试验方法 第四部分:溶解法》中的60%硫酸法。而该标准规定的“甲酸/氯化锌法”在40℃条件下需保持2.5 h,检验时间太长,缺乏科学性。此外,5.2.2条款中规定脱脂棉与粘胶混纺纱布条纬纱纤维鉴别采用“鉴别B”(显微镜法)和“鉴别C”(显色法)。 “鉴别B”(显微镜法)描述粘胶纤维“横截面应为直径约10 μm~20 μm 的圆形或椭圆形”,而事实上,粘胶纤维横截面呈“锯齿形”,并不是“圆形或椭圆形”。(2)淀粉和糊精4.12 条款 规定脱脂纱布水中可溶物“淀粉和糊精”试验时,在溶液中加入5 mol/L乙酸溶液和0.05 mol/L碘溶液时,“溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色”,此项规定可理解为溶液中“不允许含有淀粉和糊精”。但以西安地区水质为例,将700 mL三级水按照5.12试验程序,煮沸30 min,冷却后,取200 mL,按5.13试验程序,加入5 mol/L 的乙酸溶液5 mL 和 0.05 mol/L 的碘溶液0.15 mL,溶液也呈淡棕色。这说明有些地区有可能得到“三级水中含有淀粉和糊精”的错误结果。4 建议通过以上分析,建议对YY0331—2006 《脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》标准进行如下修订:1)将标准名称“脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法”修改为“脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶交织纱布的性能要求和试验方法”;将5.2.2条款中“脱脂棉与粘胶混纺纱布条”修改为“脱脂棉与粘胶交织纱布条”;2)4.2条款中“酸碱度”考核要求可参照GB18401—2010 B类产品考核指标(4.0≤pH≤8.5)酸碱度实现量化考核。同时酸碱度的检测方法,建议采用GB/T7573—2009《纺织品 水萃取液pH值的测定》检测方法;3)4.3条款中“外来纤维”的检测中,将“只允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在”的考核指标量化,具体指标可参考“FZ/T01053—2007《纺织品 纤维含量的标识》中“0.5%为微量纤维”这一概念,规定外来纤维含量小于等于0.5%。“外来纤维”定量试验方法建议采用FZ/T01101—2008《纺织品纤维含量的测定 物理法》;4)5.2条款中“纤维鉴别”(试验方法)建议采用“FZ/T01057.2—2007《纺织纤维鉴别试验方法 第2部分 燃烧法》、FZ/T01057.3—2007 《纺织纤维鉴别试验方法 第3部分 显微镜法》、FZ/T01057.4—2007《纺织纤维鉴别试验方法 第4部分 溶解法》三种检测方法;5)5.13条款中“淀粉和糊精的试验方法”除按5.13规定的试验方法检测外,同时还应做一空白比对试验,并记录空白比对试验和试验样溶液颜色。如果空白比对试验溶液加乙酸和碘溶液后与试验样溶液加乙酸和碘溶液后呈现的颜色相同,则样品淀粉和糊精项判定为合格,否则为不合格;6)5.5条款中“荧光物的试验方法”规定“除少量孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光”,建议标准对“少量孤立的纤维”做进一步解释,以便于检验人员掌握。(作者单位:西安纤维纺织品监督检验所)

  • 混纺纱线的命名遵循什么原则?

    1、混纺纱线的命名遵循以下原则:(1)、按原料混纺比的大小依次排列,比例多的在前,中间用“/”隔开。如65%涤纶和35%的棉的混纺纱,命名为:涤/棉纱65/35或 65/35涤/棉纱(T/C65/35)。(2)、若混纺原料比例相同,则按天然纤维、合成纤维、再生纤维的顺序排列,中间用“/”隔开。如50%粘胶与50%腈纶的混纺纱命名为:腈/粘纱50/50。25%麻、25%粘胶与50%涤纶混纺纱命名为:涤/麻/粘纱50/25/25。

  • 芳纶和棉的混纺

    最近接到一个样品,定性后是棉和芳纶混纺产品,不知道该使用什么标准,如何定量?

混纺棉纱相关的资料

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  • 防辐射服被撕下高科技面纱 穿与不穿成问题
    对于消费者而言,防辐射服穿还是不穿成为问题  曾经被无数孕妇信赖的防辐射服如今却遭遇揭底尴尬。近日,央视《真相调查》报道戳穿防辐射服谎言。  据《真相调查》节目披露,尽管目前市场上热销的防辐射大打高科技牌,声称其可将手机、电脑灯日常接触的电子类产品所产生的99%的辐射挡在“服”外,然而,事实真相却是,在这些所谓的防辐射服遮挡下,恰恰把外界辐射几倍增强,反作用于人身。  曾被消费者寄予心理安慰的防辐射服,如今倒成了“强”辐射服,这无疑给了以高科技之名促销,声称要打造一流防辐射服的诸多商家一记耳光。  在央视曝料之余,业内专家也就此发表看法,称当前的人类生存环境,辐射无处不在,单单靠防辐射服来规避相关伤害,自然难以起效。反而,对防辐射服使用不当,更加重了辐射的危害。  清华大学第一附属医院核医学科主任马谭源在接受《新京报》采访时指出,当前市面的各类防辐射服基本不具备“防辐射”作用。  同时,马谭源也表示,因为生活的所产生的辐射危害程度较低,孕妇只要注意远离或少使用一些电子产品,即使不穿防辐射服也不会有太大问题。  监管短板?  防辐射服风行,与人们日常生活中电子产品的剧增,以及工作环境的“辐射化”有关。可以说,从早上打开电脑工作到晚上启动空调睡觉,人们无时无刻不在接受辐射的“光顾”。  正是在这一前提下,防辐射服在商家的有意炒作之下悄然走红,成为孕妇居家工作必备服装。  如今,防辐射服被撕下面纱,谁来为消费者所受“欺诈”买单,成为疑问。有网友对此愤慨指责称,防辐射服在面市指出,没有媒体、专家对此提出质疑。当防辐射服已取得大众信任之际,却跳出来指其问题多多,完全无视消费者心理。  对于这一问题,央视《真相调查》也给出解答,称监管缺位成为“罪恶之手”。  此外,《广州日报》就此发表评论文章指出,防辐射服也许防不了辐射,但至少防住了监管,通过一堆专业术语和概念,“忽悠”消费者上钩,相关部门也很识趣“失声”。  防辐射服看似谎言已破,然而,对于消费者而言,政府相关部门尚未对此作出说法,权威证据也仍显不足,防辐射服穿与不穿依旧是个问题。
  • 揭开食品检测的“神秘面纱”
    我们平常喝的饮用水是否符合安全标准?吃的蔬菜有没有农药残留?使用的餐具是否干净?海鲜干货有没有添加防腐剂?市民每天都要吃各种各样的食物,但很多市民心里存在疑惑,不知道这些食物有没有经过检测,工作人员如何进行检测,检测结果又是如何公布?为此,8月7日下午,记者来到县食品检验检测中心,对食品检测的工序进行采访,试图揭开食品检测的“神秘面纱”。市民可免费检测  走进县食品检验检测中心,给人的第一感觉就是特别干净,而且有一种庄重、严谨氛围。记者在几个检测室看到,室内整齐地摆放着各种检测液剂和检测工具,检验员穿着白褂衣,正进行着细致的检测。  在液相色谱仪室,记者看到一名年轻的女检验员正对着电脑,查看色谱检测结果,并翻阅相关资料进行反复比较。在气相色谱室内,一位带着眼镜的检验员则拿着一个小试管仔细观察。  而在微生物实验室,记者却被检验员挡在了门外,只能在外远观。透过玻璃窗,记者发现,3名检测人员神情严肃,正小心翼翼地拿着仪器认真测量。据工作人员介绍,这几位检验员正在做大肠菌群的确诊试验,为防止试验室的环境受外界感染,也为保障整个操作流程的规范性,微生物室需全封闭。  接待记者的该中心实验室主任、技术负责人叶海云告诉记者,为让老百姓吃上“放心食物”,县委、县政府高度重视,拿出专项经费,于今年3月6日成立县食品检验检测中心,成为台州市最早的县级食品安全公共检验检测服务平台。检测覆盖流通领域重要食品、农(水)产品等各环节,可检测海鲜干货、食用油、餐具、饮用水、蔬菜农残等298个项目,基本满足我县食品检验检测需要。  “目前中心实验室面积625平方米,已建立专业实验室30个,包括样品收发、前处理、理化、仪器、微生物等功能区域,现有美国热电原子吸收、美国安捷伦气、液相色谱、美国CEM微波消解、梅特勒电子天平等大小仪器70多台(件),由于中心刚刚开始运作,检测的物品并不是很多,主要集中在饮用水和农药残留这两个项目。” 叶海云边带我们参观检测室边介绍。  叶海云还透露,该中心对流通领域的食品检测非常严格,根据检测食品的不同归属,从取样到确定检验方式、再到形成报告,其中的流程往往有几十道。完成时间也有长有短,短则一天,长则一个月,但一般情况下,检测结果在半个月之内都能出来。  “目前我们的工作主要有县里行政指令性检测任务和上级主管部门委托的检测业务,市民和一些食品加工企业也可以拿着样品到检测中心检测。”叶海云告诉记者,由于检测中心刚刚开始运作,目前,市民委托该中心进行检测是免费的。饮用水检测:费时费力  水是人体每天必不可少的东西,叶海云介绍,对饮用水的检测,首先由市民或相关部门委托向中心提供样品,也可由中心自己取水,在业务室受理后,根据水质情况写好检验委托书,标明基本情况后寄放到样品室。之后,由业务室发样到实验室,由实验室负责人根据所属品种,再分发到微生物、仪器、理化这3个组的专职检验员手中,然后对照相关标准进行检测。  看似简单的饮用水,其实整个检测过程非常复杂,往往需要动用各种设备,检测人员则需要4至5人。根据国家标准,对水的检测项目包括饮用水中细菌学指标、感官性状、一般化学指标、毒理学指标等,其中,细菌学指标是代表饮用水微生物学安全的检测项目,包括细菌总数、总大肠菌群和游离余氯;感官性状、一般化学指标又有色、味、浑浊度、肉眼可见物、pH值、总硬度、铁、锰、铜、锌、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂、硫酸盐、氯化物和溶解性总固体。而毒理学指标即我们经常所说的重金属,包括氟化物、氰化物、砷、硒、汞、镉、铬、铅、银、硝酸盐、四氯化碳、滴滴涕和六六六等。  每一个小项都需经过专门的设备检测,根据检测结果与标准饮用水相对照,然后登记原始数据,进行仔细分析,写成报告,确定被检的水是否达标,由负责人授权签字,最后公布检测结果。可以说整个检测过程相当费时,往往需要一至两个星期。农残检测:省时省力  相比饮用水复杂的检测过程,农药残留的检测则简单得多。众所周知,人若长期食用有农药残留的蔬菜、瓜果等农产品,对身体极为有害:低剂量的有机磷农药可使人产生慢性中毒,急性中毒可引起肌肉痉挛、瞳孔收缩、呼吸困难,昏迷甚至死亡。因此,谈起农药残留,市民颇有“谈虎色变”的感觉,叶海云告诉记者,一般的农药残留检测几个小时就能得出结果,算是该中心工作量最小的检测项目。  “在取得蔬菜样品后,我们通过农药残留速测仪,利用酶抑制法来检测,对应相关指标,如果超标则表示含有农药残留物,该蔬菜就不能食用。从提取样品到最后确定结果,整个过程只需要一个小时左右。”叶海云透露,简单的农药残留检测只是定性检测,不需要大费周章,但中心还有一项重要工作就是对农药残留进行定量检测。就是通过专门的设备,对超标的样品进行定量分析,确定农药残留超标的具体指标,然后根据结果提醒农民尽量少用哪些农药。从目前我县农药残留检测结果来看,基本没有农药超标现象。  在听完叶海云的介绍后,记者体会到,原来食品检测有这么多门道。不过庆幸的是,有检测中心这样一个平台在,咱老百姓的食品安全就多了一道保障。图为检验员正在封闭的微生物实验室进行检测图为检验员正在液相色谱仪室进行检测图为检验员正在液相色谱仪室内查看检测结果 图为检验员正在气相色谱仪室查看检测结果
  • 武汉正式用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "strong仪器信息网2月6日讯 /strong2月5日下午,新华社从科技部应急攻关“瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染研究”项目启动会上了解到span style="color: rgb(0, 0, 0) ",抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)已完成临床试验的注册审批工作,第一批176位病例入组工作也已就位/span。strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "今日,首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者将接受用药/span/strong。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9b81e283-c7ff-4813-8a9b-bb7508f9d9ab.jpg" title="武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (4).jpg" alt="武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (4).jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "瑞德西韦从何而来?/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "瑞德西韦是由美国吉利德(Gilead)公司研发的核苷酸类似物前药,可抑制病毒RNA依赖的RNA聚合酶,目前该药正处于临床研究阶段。之所以从实验室一下子被推到抗疫的风口浪尖,来源于顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》于2月1日发表的一则简报,美国确诊的第一例新型冠状病毒感染患者,strongspan style="text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) "在接受了瑞德西韦治疗后,病情出现明显好转/span/strong。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "该患者是一名35岁的男性,在接受了抗病毒药物瑞德西韦的注射后,第二天症状明显改善,血氧饱和度恢复到94%-96%。目前,该患者已经退烧,除了干咳和流鼻水外没有其他症状。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b71275ae-4118-44c4-9a44-d2425e67bbee.jpg" title="武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (3).jpg" alt="武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (3).jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "进一步的报道更加振奋人心,吉利德公司全球首席医疗官Merdad Parsey称,在体外和动物模型中,瑞德西韦被证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性,它们也属于冠状病毒,且与2019-nCoV在结构上非常相似。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "瑞德西韦的好消息给远隔重洋,正饱受疫情之苦的中国带来了新的可能性。国家卫健委专家组在2月1日就紧急联系了吉利德公司,后者也当机立断,决定无偿为武汉提供该类药物,瑞德西韦正式进驻了中国抗疫的战场。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "希望之火仍是“胚胎” 中方接过孕育重任/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "如前所述,瑞德西韦目前还不是驾着七彩祥云拯救国人于疫情的灵丹妙药,他仅仅只是一个处于临床研究阶段的“胚胎”。该药并未在任何国家获得批准上市,其安全性和有效性也未被证实。另外,据吉利德方面称,瑞德西韦也暂时没有针对2019-nCoV的数据。仅仅是在监管部门的支持下,治疗医生权衡利弊提出明确需求后,才用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/633a778e-2ee9-458b-a8df-e1318c17ec69.jpg" title="武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (6).jpg" alt="武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (6).jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "因此虽然吉利德无偿提供了药物,但确定瑞德西韦是否确实可作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性,却需要由中国担起重任。据了解,吉利德提供的瑞德西韦将用于支持中国对2019-nCoV感染者开展两项临床试验:确诊感染2019-nCoV且已住院但未表现出显著临床症状(如需要额外吸氧)的患者的治疗效果;评估瑞德西韦用于出现较严重临床症状(如需要吸氧)的确诊病患的疗效。两项临床实验均由中国研究者牵头,在武汉进行。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "据悉,瑞德西韦临床试验项目的负责人为中日友好医院副院长曹彬教授,除中日友好医院外,中国医学科学院可以开展瑞德西韦的临床试验,2月4日下午,瑞德西韦药物正式到达国内。相关研究将在武汉金银潭医院等多家临床一线接诊新型冠状病毒感染肺炎患者的医院中进行,2月5日下午,strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "抗病毒药物瑞德西韦临床试验正式在武汉启动,入组患者761例/span/strong。试验将采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "关于瑞德西韦的三点释疑/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "疑问1:瑞德西韦究竟能否成为新冠病毒肺炎特效药?/span/strong/pp style="text-align:center"strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/76bd5a7b-2ffc-4fed-ab74-81871bc0dfc5.jpg" title="武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱.jpg" alt="武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱.jpg"//span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰院士在接受白岩松采访时说:“根据前期的结果,我们对瑞德西韦抱有比较大的希望,其他药物包括中药,我们都需要进一步的临床观察来确定其疗效。”不过王院士也特别提醒大家的是,个例的药品有效与否不是科学结论,一定要进行临床实验。瑞德西韦究竟能否成为抗疫特效药,还有待时间检验。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "疑问2:瑞德西韦这么快进入临床,是把国人当做喂药白鼠吗?/span/strong/pp style="text-align:center"strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e81d4c79-315e-42bd-b318-a2bc0030b12c.jpg" title="武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (5).jpg" alt="武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (5).jpg"//span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在医学上有一个说法叫“strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "同情用药原则/span/strong”,其大意是,当患者患有危及生命或严重影响生活质量需早期干预且无有效治疗手段时,可以在国家有关部门批准的开拓性临床试验中获得临床试验用药物,我国国家食品药品监督管理总局公布的《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法(征求意见稿)》对此有明确固定。瑞德西韦已完成我国临床试验的注册审批工作,参与的患者不仅符合同情用药原则的要求,应该也经过了患者或其家属的同意。因此不存在伦理上的小白鼠问题。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "疑问3:听说武汉紧急申请了瑞德西韦专利,是否急功近利?/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2月4日,中科院武汉病毒所官网首次公布,中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心、军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心,在1月21日申报了瑞得西韦(Remdesivir)的中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c025e4bb-64a0-47de-b9d8-c9e889ac6c4c.jpg" title="武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (2).jpg" alt="武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (2).jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此举不仅仅是为了在科研上跑马圈地,更主要的,是为了保护国家利益和人民用药的稳定性,如果瑞德西韦真是特效药,如果不抢先注册药品用途,日后该药物的供应、价格都有可能受制于国外,造成奇货可居,供不应求的后果。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "另外,吉利德本身已经持有瑞德西韦的化合物专利,我国申请的是strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "第二适应症专利/span/strong,这种知识产权是我们创造发明的,具有新颖性、创造性、实用性,且需要吉利德化合物专利许可的。因此也不存在过河拆桥,架空吉利德的嫌疑,目前该专利的审批还在进行中。/p
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