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  • 动物性食品中糖皮质激素类药物多残留检测 样品处理推荐固相萃取小柱 GH-Cleanext-SPE-SL
    动物性食品中糖皮质激素类药物多残留检测 样品处理推荐固相萃取小柱 GH-Cleanext-SPE-SL 将处理好的肌肉组织样品和牛奶、鸡蛋样品,采用固相萃取小柱净化,得到纯净的样品,供高效液相色谱-串联质谱法测定。 需要详细的信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 磺胺类药物免疫亲和柱
    使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物,它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体,琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂,装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取,该方法速度快、操作简单、准确性高,对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物:磺胺醋酰(Sulfacetamide,SA)磺胺二甲异嘧啶(Sulfisomindine, SIM2)磺胺嘧啶(Sulfadiazine,SDZ)磺胺噻唑(Sulfathiazole,ST)磺胺吡啶(Sulfapyridine,SPD)磺胺甲基嘧啶(Sulfamerazine,SMR)磺胺对甲氧嘧啶(Sulfamethoxydiazine,SMD)磺胺甲噻二唑(Sulfamethizole,SMTZ)磺胺二甲嘧啶(Sulfamethazine,SM2)磺胺氯哒嗪钠(Sulfachloropyridazine,SCP)磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole,SMZ)磺胺间甲氧嘧(Sulfamonomethoxine,SMM)磺胺异噁唑(Sulfisoxazole,SIZ)磺胺氯吡嗪钠(Sulfachloropyrazine, SPZ)磺胺间二甲氧嘧啶(Sulfadimethoxine,SDM)磺胺喹噁啉(Sulfaquinoxaline,SQX)
  • 药物振荡器配件粉剂瓶
    药物振荡器/药物振荡仪(带定时) 型号:HAKR-Z一、概述HAKR-Z型药物振荡器布局合理、设计新颖、耐腐、易洁,由集成电器控制,有定时功能,分档调速,溶解性能高,噪声低等特点。注意:未阅读使用说明书前禁止使用本仪器。二、主要用途本仪器可将各种规格粉剂瓶内粉剂与所加药液充分溶解,减轻医护人员频繁、艰苦而不规范的手工敲动。三、适用范围本产品适用于医院各病房、急诊室、注射室、输液室、诊所、保健院(所)、疗养院(所)。四、正常工作条件1、海拔≤1000m2、电源:AC(220±22)V、(50±1)HZ3、环境温度(0~40)℃4、相对湿度≤90%五、安全符合GB9706.1-1995医用电器设备第一部分通用安全要求。六、技术条件1、技术参数a.工作量:1~20瓶/次b.振荡频率:600次/分~1200次/分c.振幅:8mmd.功率:40VAe.定时:3~6min2、主要参数a.设备外形尺寸(mm):200×220×180b.重量:2.2kg

激素药物相关的仪器

  • 肉类药物残留检测仪产品用途: 兽药残留快速检测仪适用于猪、鸡、鸭、羊、牛、牛奶等畜禽肉产品中兽药残留,包括抗生素类残留、瘦肉精激素类残留和水产品有毒有害物质的现场快速筛查定及性定量检测。为集成化肉品安全快速检测分析设备,可广泛应用于畜牧养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、食药监局、检验检疫部门、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门等单位使用。 肉类药物残留检测仪器检测项目: 瘦肉精激素类(兽药):盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚、喹乙醇等抗生素残留类(兽药):四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、庆大霉素、链霉素、阿莫西林、红霉素等水产品安全类:孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢等以及病害肉及肉类新鲜度的扩展检测。肉类药物残留检测仪产品性能:1、安卓智能操作系统,采用更加高效UI交互界面,仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能,快速批量上传数据。2、智能化程度高,仪器具有自检功能:具有开机自检和调零功能,具有自动检测重复性功能。3、新一代高速热敏打印机,检测完成可自动打印检测报告和二维码。4、仪器带有监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。6、一体化便携式快检设备,满足现场及流动检测使用需求,能够在同一软件下实现所有检测项目的检测,并可通过同一窗口直观显示检测结果。7、胶体金模块检测方式:轨道式自动传输扫描,检测完成后自动退出检测卡。8、CT线自动识别,无需手动调整。9、肉类药物残留检测仪器具有品类多种类样品菜单库,可灵活选择检测样品,不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。10、样品处理简单省力,整体操作快速、安全、便捷。11、仪器具有自身保护功能,可设置用户名及密码,防止非工作人员操作等。12、高灵敏度,高检测精度,高重复性精度,扫描式高精度光学传感器。13、内置强大的数据库,可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息,也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。14、兽药残留快速检测仪具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。15、结果判定线可修改,对照值标定值可保存,断电不丢失数据。16、兼容市场上所有的胶体金卡,使用耗材不受限制,极大增强用户使用体验。肉类药物残留检测仪主要参数:1、主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,运转速度更快速,稳定性更强。2、显示方式:7英寸液晶触摸屏显示,人性化中文操作界面,读数直观、简单。3、交直流两用,直流12V供电,可连接车载电源,可配6ah大容量充电锂电池,方便户外流动测试。4、四波长冷光源,每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源,标配先进的光路切换装置,专利光路切换功能可实现最多64波长,并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。5、光源亮度自动调节与校准6、智能恒流稳压,光强自动校准,长时间连续工作光源无温漂现象。。7、内置新限量标准,与所测结果进行现场比对,并持续更新标准。8、不间断进样,连续检测9、样本编号自动累加。10、数据无线上传平台,并可从平台导出为Excel表格。11、检测结果存储容量20万条12、同时支持U盘拷贝,标准USB接口,免驱动插拔。13、检测项目可扩充,固件可升级14、肉类药物残留检测仪器尺寸:43×35×20cm, 主机净重:5.2kg
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  • 药物残留检测仪器产品用途: 兽药残留快速检测仪适用于猪、鸡、鸭、羊、牛、牛奶等畜禽肉产品中兽药残留,包括抗生素类残留、瘦肉精激素类残留和水产品有毒有害物质的现场快速筛查定及性定量检测。为集成化肉品安全快速检测分析设备,可广泛应用于畜牧养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、食药监局、检验检疫部门、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门等单位使用。 药物残留检测仪器检测项目: 瘦肉精激素类(兽药):盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚、喹乙醇等抗生素残留类(兽药):四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、庆大霉素、链霉素、阿莫西林、红霉素等水产品安全类:孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢等以及病害肉及肉类新鲜度的扩展检测。药物残留检测仪器产品性能:1、安卓智能操作系统,采用更加高效UI交互界面,仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能,快速批量上传数据。2、智能化程度高,仪器具有自检功能:具有开机自检和调零功能,具有自动检测重复性功能。3、新一代高速热敏打印机,检测完成可自动打印检测报告和二维码。4、仪器带有监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。6、一体化便携式快检设备,满足现场及流动检测使用需求,能够在同一软件下实现所有检测项目的检测,并可通过同一窗口直观显示检测结果。7、胶体金模块检测方式:轨道式自动传输扫描,检测完成后自动退出检测卡。8、CT线自动识别,无需手动调整。9、药物残留检测仪器具有品类多种类样品菜单库,可灵活选择检测样品,不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。10、样品处理简单省力,整体操作快速、安全、便捷。11、仪器具有自身保护功能,可设置用户名及密码,防止非工作人员操作等。12、高灵敏度,高检测精度,高重复性精度,扫描式高精度光学传感器。13、内置强大的数据库,可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息,也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。14、兽药残留快速检测仪具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。15、结果判定线可修改,对照值标定值可保存,断电不丢失数据。16、兼容市场上所有的胶体金卡,使用耗材不受限制,极大增强用户使用体验。药物残留检测仪器主要参数:1、主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,运转速度更快速,稳定性更强。2、显示方式:7英寸液晶触摸屏显示,人性化中文操作界面,读数直观、简单。3、交直流两用,直流12V供电,可连接车载电源,可配6ah大容量充电锂电池,方便户外流动测试。4、四波长冷光源,每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源,标配先进的光路切换装置,专利光路切换功能可实现最多64波长,并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。5、光源亮度自动调节与校准6、智能恒流稳压,光强自动校准,长时间连续工作光源无温漂现象。。7、内置新限量标准,与所测结果进行现场比对,并持续更新标准。8、不间断进样,连续检测9、样本编号自动累加。10、数据无线上传平台,并可从平台导出为Excel表格。11、检测结果存储容量20万条12、同时支持U盘拷贝,标准USB接口,免驱动插拔。13、检测项目可扩充,固件可升级14、药物残留检测仪器尺寸:43×35×20cm, 主机净重:5.2kg
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  • 一、超声导入靶向透药技术的研究及应用情况1、强力透皮给药是通过特定的物理学方法和手段,使药物透过皮肤进入体内病变组织和器官,在一定范围内形成局部浓集和侵润,并促使药物自细胞外向细胞内转移,直接发挥药物的治疗作用,达到靶向治疗的目的。近来研究较多的方法有:激光微孔技术、电致孔技术、超声空化透药技术和现代离子导入技术。其中超声透入技术及电致孔技术是进入临床应用多年的成熟技术。2、作用机制(1)人工生物通道的建立:电致孔技术:采用一种特定的瞬时电脉冲,改变组织膜和细胞膜脂质颗粒的排列,使其有序化,形成药物通透的水性孔道。集密的孔道在一定范围内形成的药物进入体内的高通透区。超声空化技术:利用超声波的空化作用,使皮肤细胞膜、组织膜形成和扩大已形成的生物孔道,最大孔径可达到25微米,孔道可维持时间长达数小时时间。(2)强力定向驱动:超声波对流转运作用与辐射压作用:使药物粒子和分子获得定向转运的动能。(3)病变组织的药物浸润:促使药物自细胞外向细胞内转运。3、作用特点(1)可使药物在一定范围和一定深度的靶组织中形成有效浓集和浸润,提高药物对靶组织的作用。离体和在体实验均表明:药物局部组织浓度比口服和注射给药高几十倍至数百倍,从而迅速发挥治疗作用,并且使疗效大大提高。(2)有效浓度维持时间达到24小时以上。使疗效的维持时间大大延长。(3)促使药物分子由细胞外向细胞内转运,使一些细胞内作用的药物疗效大大提高,如大多数激素和部分抗生素等。(4)除常规小分子药物外,物理协同作用还适合大分子生物制剂,中药有效成分的靶向给药。(5)代谢入血的药物浓度很低并被迅速的排泄,既无胃肠道对药物的破坏和肝脏的首过效应,也无血药浓度的峰谷变化。因此,避免全身毒副作用和个体差异,可连续性用药。4、发展趋势和现状近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等;中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视,每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来,在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果,随着中医现代化的普及,具有显著中医特色的超声导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪简介由河南弘亿康医疗器械有限公司经营的超声药物透入治疗仪(超声导入仪)是在中医理论的指导下将超声空化技术和中频电致孔技术有机结合,相互协同和作用叠加,使药物透入量大大增加,可提高数十倍,甚至上百倍。也是目前国内唯一的中医超声透药设备。1、超声药物透入治疗仪(超声导入仪)的产品特点:(1)根据终端客户的不同具有三种不同的机型设置,输出通道分别有2-4个,可分别满足4-12个穴位或部位同时治疗。(2)中医子午流注、分证型、补泻快捷功能的设置。(3)超声、脉冲单独和复合应用设置。(4)治疗深度、治疗时间可单独设置。2、超声药物透入治疗仪(超声导入仪)的临床应用特点:(1)超声波和中频电的单独治疗及复合治疗。(2)便捷综合治疗、中医快捷治疗及中医分证型治疗。(3)同步、异步设置适应于不同疾病的同时治疗。3、超声药物透入治疗仪(超声导入仪)的独特优势:(1)唯一将中医治法与超声治疗相结合。(2)治疗深度可以调节。(3)治疗头变频控温。(4)含有耦合剂的超声治疗固定贴。4、超声药物透入治疗仪(超声导入仪)的社会效益及经济效益:(1)该设备体现了中医特色,各项特定参数的设置保证了治疗效果。(2)注册证的适应范围广,避免了医保部门的检查。(3)设备名称即是收费标准名称,有较高的医保收费项目。(4)在控制药占比的情况下,增加了科室纯收入。总之,超声药物透入治疗仪(超声导入仪)通过智能化控制超声强度(SP)、电致孔强度(EP)、电导强度(IP)和输出频率(Hz)及时间(T),深度(H)和范围为实现超声精准靶向透药技术奠定了基础。三、弘亿康超声导药仪与其他超声透药的区别不同部位的皮肤通透性依次排列为:颈部-耳后-腋窝-头皮-前臂内侧-腹部-背部-大腿内侧-前胸-四肢-手心-足底。四、骨伤科、康复科的临床应用1、超声药物透入治疗骨伤科、康复科疾病:超声波靶向药物透入治疗,优势在于通过皮肤或经络将治疗药物透入到病变局部,使病变局部的药物浓度达到治疗值,保证了药物的治疗效果,避免了口服消化液对药物的破坏影响疗效、避免口服引起的胃肠道不适、不能进食的患者及肝肾功能严重障碍等不利因素,超声波靶向药物透入治疗开辟了第三方给药的途径,药物根据疾病不同选择相应的治疗药物。2、超声药物透入大分子中草药复合制剂:众多的临床实践证明,中草药副作用小、成本低,不论是治疗原发疾病还是治疗并发症都有西药不可比拟的治疗效果,但是中草药因分子较大,大多是口服的较多,采用离子导药几乎没有效果,只有超声才可以透入人体,超声药物透入治疗仪可将中草提取液透入人体。3、超声药物透入+中医分证型治疗突显中医特色:中医学治疗疾病已有几千年的历史,简、效、便、廉的治疗效果使成千上万的患者获得了健康,但因为其理论抽象诊治偏于经验化而难以普及,面对此种现状,河南弘亿康医疗器械有限公司在研发超声药物透入治疗仪和超声波治疗仪的过程中,将中医分证型治疗功能、中医“补泻”治疗功能、子午流注功能融入到设备的性能中,与超声透入功能共用,相辅相成,相得益彰。4、中医特色在骨伤、康复科常见病证超声药物透入的应用举例:(1)疼痛 :应用中药方剂或止疼剂等,取阿是穴(病变部位,开放损伤需避开伤口)配子午流注选穴。(2)肿胀(限闭合损伤)应用红花注射液或中药活血化瘀复方浓缩煎剂等水,取阿是穴(病变部位)或配子午流注选穴。(3)术后尿潴留应用甲基硫酸新斯的明注射液 ,取关元、气海、命门、肾俞穴或配子午流注。(4)调节脾胃(腹胀、食欲不振等)应用胃复安或四磨汤水煎剂,取足三里、天枢穴或配子午流注选穴。(5)促进骨折愈合应用中药复方浓缩煎剂或黄芪注射液等促进骨折愈合药物,取阿是穴(骨折部位或骨折两端,需避开伤口)或配子午流注选穴。(6)促进神经功能恢复应用神经生长因子或中药复方浓缩煎剂等,取阿是穴(神经损伤部位,需避开伤口)或配子午流注选穴。(6)便秘(术后卧床或老年便秘)应用大承气汤浓缩煎剂或西药泻下剂,取关元、中脘或配子午流注选穴。五、安全性及不良反应超声透药的药物动力学研究表明,药物透入皮肤直接到达局部病变组织发挥作用,进而被毛细血管吸收经循环代谢,整个体内过程不能形成血药浓度高峰,因此不能引起全身毒副作用,但由于局部皮肤药物浓度较高,超声波及电导能量作用,极少数患者出现皮肤刺激,偶然出现这种情况更换治疗部位即可,严重的患者立即停止局部透药治疗即可,1-2天即可恢复。六、临床应用情况超声药物透入治疗仪(超声导入仪)上市以来受到国内上百家医院临床医师和患者的好评。如“超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察”“超声电导透皮给药对减轻股骨骨折术后患肢肿胀疗效观察”“超声电导经皮透药治疗骨折患者疼痛的疗效观察 ”等论文系统观察了超声药物透入治疗仪(超声导入仪)在治疗内科患者的治疗效果。该产品先后在北京安贞医院、东方医院、重庆市中医院、徐州儿童医院、利川中医院、青海海南州人民医院等地运用此项技术。七、在骨伤科应用的相关论文超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察黄国志 翁春晓 梁东辉【摘 要】 目的:探讨超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效。方法:将112例下背痛患者随机分为治疗组和对照组 ,2组患者均给予超声电导经皮透药治疗,其中治疗 组患者透入地塞米松及利多卡因等药物,对照组透入生理盐水,超声电导治疗,每次持续 30 m in,每天1次10d 为1个疗程 ,于治疗前治疗 3,7 ,10 d后对2组患者疼痛 程度采用目测类比评分法 (VA)S 进行评分及组间比较。结果:2组患者分别经10 d 治疗后,治疗组患者在疼痛改善方面明显优于对照组( p0 .0 1 )。结论:超声电导经皮局部透药治疗对下背痛患者具有显著疗效。慢性下背痛病因较复杂,病灶可能源于多个部位在一些关于脊神经后支行径及分布的研究中发现,下背痛部位与后支分布有着密切神经联系,目前下背痛的治疗方法 样疗效均不尽如人意。超声电导经皮局部透药疗法已成功用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎等疾病并具有较好疗效。本研究应用此方 法治疗腰脊神经后支损伤综合征诱发的下背痛患者临床疗效满 意。
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  • 岛津液质做雌激素类药物

    有没有老师用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过雌激素类药物,有没有方法可以借鉴一下

  • 近期用液质做激素药物碰见的问题,请大侠们帮忙解答一下

    最近做了一些激素类药物(标准品)的检测,碰到如下问题,请有经验的人帮忙解答一下:1. 把标准上某一种激素化合物的离子对全部找出来了(全部就2对离子对),结果发现在质谱检测的时候,根本就没有这些离子对的峰或者峰的丰度极低极低极低,是不是标准上的离子对不正确?有不少于5个激素类药物出现这种情况。我用的是标准品,所以排除我弄错药品。2. 在优化去簇电压(DP)的时候,发现优化不出来,基本上就是平的大毛刺,根本就没有抛物线或者曲线出来。问过工程师,说降低浓度可能会好点,我试过后觉得没啥用。自己又改变驻留时间发现也没什么大的改观。上边两个小问题,请有经验的人帮忙解答下吧!多谢!

  • 抗抑郁药物研发新方向 应激激素负面效应可被阻断

    科技日报伦敦5月19日电(记者刘海英)英国伦敦国王学院研究人员最近在美国《国家科学院学报》上发表论文称,压力与抑郁症之间的关联源于大脑皮质醇(一种应激激素)的负面效应,而抑制SGK1蛋白水平,能够有效地阻断这一效应。这一研究发现为抑郁症治疗新药的研发开辟了一条新途径。 长期饱受压力,很可能会导致抑郁症,这一关联背后的详细机制目前仍不为科学家所全面理解。据世界卫生组织估计,到2030年,抑郁症将成为全球最主要的疾病负担,而目前最好的抗抑郁药物的有效率也仅在50%到65%之间,开发新的、更有效的抑郁症治疗药物迫在眉睫。无论是抑郁症,还是抗抑郁药物,都与“神经形成”,即大脑不断生产新的脑细胞这一能力有关。当人饱受压力时,大脑皮质醇的水平会增高,而皮质醇会作用于糖皮质激素受体,降低大脑的神经形成能力,导致新生脑细胞减少。 在该项研究中,国王学院的研究人员通过对大脑海马体干细胞的研究发现,一种名为SGK1的蛋白对于调节皮质醇对神经形成的影响以及糖皮质激素受体行为具有重要作用。该蛋白水平增加,会增强皮质醇的负面效应,使得糖皮质激素受体长期保持活跃状态,即使该激素被清除出细胞,糖皮质激素受体的活跃状态依然会保持很长时间,进而大大降低了大脑的神经形成能力。通过实验,研究人员使用抑制SGK1蛋白的化合物(GSK650394),成功阻断了应激激素的负面效应,最终使新生脑细胞的数量得以增加。而通过动物模型和25位抑郁症患者的血液样本研究,研究人员最终证实了这一发现。 该论文第一作者、伦敦国王学院的克里斯托弗·阿纳克尔博士指出,神经形成能力下降被认为是导致抑郁症的重要因素,因此以调节这一过程的分子通路为标靶是一个潜在的抑郁症治疗方向。新发现对于理解压力对情绪的影响以至抑郁症的形成都十分重要,而未来通过药物降低病患体内SGK1蛋白水平可能会成为抑郁症治疗的一个有效手段。 总编辑圈点 对大多数人而言,抑郁症是一个模糊的概念。有人稍不顺心,就会找人倾诉:“安慰一下,我快得抑郁症了。”也有人想当然地认为那些真正的抑郁症患者,是抗压能力差、心理脆弱的表现。如果真是这样,在饱受抑郁症折磨者名单上,就不会有那一长串伟大的名字了:林肯、丘吉尔、牛顿、达尔文……本文介绍的是从医学角度如何治疗抑郁症;但换个角度看,过于紧张忙碌的生活、工作给身心带来的巨大压力,无疑是这种疾病的最主要诱因。因此,除了医学发展外,恐怕更要有社会的关怀,才能真正驯服这条凶恶的“黑狗”。 《科技日报》 2013-05-21 (一版)

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  • 探寻“激素”踪迹,消除美丽隐患——LCMS-8045分析63种激素类禁用药物
    导 读 “敏感肌”相信很多人都听说过,但是你有没有想过,为什么身边的有敏感肌的人越来越多?据研究,导致敏感肌的因素不光有先天的遗传,环境的污染,还有一个非常重要的原因就是美妆产品中激素含量违规。就拿面膜中经常违规添加的糖皮质素来说,它被皮肤护理界称为“皮肤鸦片”。在皮肤科通常短期使用糖皮质激素药物治疗如牛皮癣一类的皮肤病。但是,长期地局部使用含有该成分的产品,可能加重痤疮(青春痘)、导致皮肤萎缩、接触性皮炎,毛囊炎等。 之所以无良商家会在美妆产品中添加激素药物,是因为其效果好,见效快,且短期使用看不出副作用。这样就可以达到产品在短期内销量大增的目的,以此获取丰厚的利润。针对这一市场乱象,国家一直高度重视。为了规范美妆市场保护消费者,国家药品监督管理局发布了诸项法规、检测方法和技术规范。 2019年9月,国家药品监督管理局发布了“2019年第66号”通告,将《化妆品中激素类成分的检测方法》和《化妆品中抗感染类药物的检测方法》纳入《化妆品安全技术规范》(2015版)中并作为第四章中第2.34和2.35项;于2020年1月1日正式实施。 此标准公布前,我国涉及化妆品中激素类药物检测的国家标准有:《GB/T 24800.2-2009 化妆品中四十一种糖皮质激素的测定 色谱/串联质谱法和薄层层析法》;《化妆品安全技术规范》(2015年版)第四章 2.4 雌三醇等7种组分,2.5米诺地尔等7种组分;2016.5.18 国家食药总局关于发布面膜类化妆品中氟轻松检测方法的通告(2016年第88号)等等,这些多组分检测的方法比较多,而且又是每年的抽检项目;其检验工作的繁琐可见一斑。因此,国家药品监督管理局发布了《化妆品中激素类成分的检测方法》,该方法主要检测糖皮质激素、氟轻松、性激素、米诺地尔等63种组分;该标准采用LC-MS/MS方法将这些多组分物质合为一个方法。 岛津应对 三重四极杆液质联用仪法(LC-MS-8045) 为此,岛津的工程师们又为人类的“美妆安全”做出了怎样的努力呢? 岛津参考“国家药监局2019年 第66号文件”附件1的检测方法,使用高柱效的Velox色谱柱在18 min内完成63种激素的分离,包括同分异构体的色谱分离;63种化合物的检出限(ASTM,S/N=3)在0.002-0.62 μg/L间 满足标准0.6 μg/L(部分化合物为2 μg/L)要求。 仪器条件:色谱柱:Shim-pack Velox C18 2.1 mm I.D.× 100 mm L., 2.7 μm流动相:A相- 水;B相-乙腈质谱参数:LCMS-8045 ESI+/- ;多反应监测(MRM) 标准品谱图:图1. 63种激素基质标准溶液MRM色谱图(10 μg/L,峰ID号同附录表) 实际样品分析:参考标准规定前处理,测试三种品牌的不同样品,其结果均是未检出。图2. A品牌的保湿乳液样品MRM色谱图 表1 样品检测结果实际样品加标回收率:称取多份乳液样品各0.2 g,分别添加63种激素标准溶液,参考标准规定前处理,制备出浓度为0.075 μg/g、0. 3 μg/g、0. 75 μg/g和3.0 μg/g的加标样品,每个浓度平行3个。样品加标样的色谱图与不同基质加标浓度的回收率分布参考下图。 图3 0.3 μg/g样品加标样的MRM色谱图(峰ID号同附录表) 加标回收率分布图附录:63种激素类化合物列表 完备的监测方案,让岛津有信心守护美妆消费者的美丽。抱着实现“为了人类和地球的健康”之愿望,岛津的工程师们一直在路上。 岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8045测定化妆品中63种激素,请识别二维码下载应用报告。
  • 中国科学院上海药物研究所:研究揭示糖蛋白激素作用机制
    9月22日,中国科学院上海药物研究所研究员徐华强/蒋轶团队,联合浙江大学研究员张岩团队,在Nature上发表了题为Structures of full-length glycoprotein hormone receptor signaling complexes的研究论文,首次解析了糖蛋白激素GPCR,即全长黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体(luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor, LHCGR)处于失活状态和多种激活状态下的四个结构。该工作揭示出绒毛膜促性腺激素(CG)识别LHCGR的分子机制,以及1期临床实验的小分子化合物Org43553与受体LHCGR相互作用细节模式;鉴定了糖蛋白激素选择性结合LHCGR和促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)受体的关键氨基酸残基;提出了激素配体激活受体的“Push and Pull”模型。上述工作对理解糖蛋白激素识别和激活GPCR的机制,为临床开发替代激素治疗的小分子药物具有理论和现实意义。  激素是人体的化学信使,控制着各个器官的生理功能,而下丘脑和脑下垂体是内分泌激素的控制中心。传统内分泌系统由三大分支组成,即下丘脑-垂体-性腺轴(HPG)、下丘脑-垂体-甲状腺轴(HPT)和下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)。其中,三种促性腺激素,包括促黄体生成素(luteinizing hormone,LH),促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)和绒毛膜促性腺激素(chorionic gonadotropin,CG)是糖蛋白激素,调控HPG轴的关键生理功能,包括人体的性别发育,精子发生和卵子成熟,以及促进第二性特征的发育及维持。另一类糖蛋白激素促甲状腺激素(thyroid-stimulating hormone,TSH)是HPT轴调节的关键糖蛋白激素,主要通过调控机体甲状腺素的水平从而调节人体代谢。上述激素均为临床重要的治疗药物,其中FSH和LH用于辅助生殖及体外受精,以及治疗女性不孕症和男性促性腺功能减退症等;CG用来诱导女性排卵,增加男性精子数量等。TSH与131I联合应用于甲状腺癌术后患者,抑制和消融残余癌组织等。尽管糖蛋白激素的临床应用取得成功,但糖蛋白激素激活人体细胞中受体的机制仍然未知。  四种糖蛋白激素的整体三维结构高度相似,均由一条保守的α链和激素特异性的β链组成。糖蛋白激素受体为A类G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR),其中,LH和CG共同作用于促黄体生成素/绒促性素受体(LHCGR),FSH作用于卵泡刺激素受体(FSHR),TSH作用于促甲状腺激素受体(TSHR)来发挥生理功能。与大多数A类GPCR不同,糖蛋白激素受体有约由340-420个氨基酸构成的巨大N端胞外区结构域(ECD),该结构域由富含亮氨酸的重复序列构成,并且存在复杂的糖基化修饰,然而,由于糖蛋白激素受体结构的特殊性,体外获得全长的该类蛋白十分困难。目前尚无全长糖蛋白激素及其受体复合物的结构被报道,限制了人们对于该类受体的激素选择性,以及对受体激活机制的理解。此外,结构信息的缺乏也制约了靶向该类受体的小分子治疗药物的研发。  该研究中,科研人员采用单颗粒冷冻电镜技术,首次解析了3个近原子分辨率的全长LHCGR处于激活状态下的结构(图1),包括结合内源性激素CG的LHCGR(野生型)受体结构(4.3埃)、结合内源性激素CG的LHCGR(含持续性激活突变S277I)受体结构(3.8埃)以及结合内源性激素CG和小分子化合物Org43553的LHCGR(含持续性激活突变S277I)受体结构(3.2埃)。该研究首次揭示了全长LHCGR的结构,以及CG与LHCGR相互作用的细节;解析了失活状态下全长LHCGR的电镜结构,分辨率为3.8埃。通过对比激活LHCGR结构,研究发现受体的ECD发生了约45度的偏转。通过进一步结构分析和功能试验验证,研究提出了LHCGR受体“Push and Pull”的受体激活模型(图2)。这也是首个全长单独GPCR的电镜结构。此外,研究还解析了处于1期临床试验中的小分子化合物Org43553与LHCGR相互作用的分子细节,揭示了Org43553的结合口袋,为临床开发针对LHCGR,FSHR和TSHR的选择性小分子药物替代激素治疗提供了结构模板。  综上,该研究解析了首个糖蛋白激素受体——LHCGR的全长结构,揭示出LHCGR与其内源性激素配体CG的相互作用模式,解决了LHCGR和FSHR对于三种激素LH,CG,FSH的选择性问题;率先提出LHCGR的“Push and Pull”激活模型,并证实该激活模型在糖蛋白GPCR中的普遍性;阐明了小分子化合物Org43553识别LHCGR的分子基础,为靶向糖蛋白激素受体的小分子药物开发奠定了结构基础。  研究工作得到国家重点研发计划、上海市市级科技重大专项、中科院战略性先导科技专项、国家自然科学基金委员会及浙江省自然基金委员会等的资助。
  • 欧洲药品管理局审查生长激素药物安全性 辉瑞受审
    欧洲药品管理局10日宣布,开始审查在欧洲联盟市场销售的生长激素药物的安全性。法国药物监管机构经过观察研究发现,服用这类药物可能增加死亡风险。美国辉瑞制药有限公司、美国礼来公司、瑞士诺华公司的相关药物将受到审查。
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