洁净干泵

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洁净干泵相关的耗材

  • 预洁净ORG 5020-12755
    预洁净ORG安装在泵和进样器之前,用于去除水系流动相中的有机物杂质的色谱柱。可延长反相色谱柱的使用寿命。采用小柱方式,色谱柱更换方便。具有管路过滤器的效果。特别适用于使用半微量色谱柱等易受洗脱液中不容物影响的分析,可以防止色谱柱堵塞。有两种类型,对应 1mL/min 以上流量的预洁净ORG 和对应1mL/min 以下流量的预洁净ORGsemi。 订货信息:品 名内 径长 度推荐流量产品编号预洁净 ORG 柱芯 2 个7.6mm30mm1.0 ~ 20mL/min5020-12755预洁净 ORG 柱套 1 个 + 柱芯 2 个7.6mm30mm1.0 ~ 20mL/min5020-12760预洁净 ORG 柱套---5020-12750预洁净 ORG semi 柱芯 2 个4.0mm10mm0.1 ~ 2.0mL/min5020-12780预洁净 ORG semi 柱套 1 个 + 柱芯 2 个4.0mm10mm0.1 ~ 2.0mL/min5020-12790预洁净 ORG semi 柱套---5020-12770注:低压梯度泵请使用管路过滤器。  预洁净ORG 和预洁净ORGsemi 的小柱尺寸不同,因此不通用。
  • 玻璃结晶皿/优质玻璃结晶皿/60mm 结晶皿/实验室皿
    玻璃结晶皿/优质玻璃结晶皿/60mm 结晶皿/实验室皿由上海书培实验设备有限公司为您专业生产提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。玻璃结晶皿/优质玻璃结晶皿产品介绍:结晶皿是一个口,底平行,与侧面垂直,面大而深的圆柱形、具嘴的平底皿。60mm 结晶皿/实验室皿产品特点:面大:只要是扩大受热面及蒸发面。皿深:便于盛放更多的液体。平底:有利于观察结晶体折出。具嘴:有利于液体的倒出。60mm 结晶皿/实验室皿使用方法:首先将结晶皿清洗干净、烘干,将需要精制的液体盛入结晶皿内进行结晶产品用途:产品主要用于实验室结晶实验或者对液体惊醒重结晶,以达到精制、提纯的目的。产品相关规格表:产品名称产品外径高度单价(元)玻璃结晶皿60mm40mm12元玻璃结晶皿90mm45mm14元玻璃结晶皿100mm50mm18元玻璃结晶皿125mm63mm20元玻璃结晶皿150mm75mm28元玻璃结晶皿180mm90mm36元
  • 玻璃结晶皿/90mm 优质结晶皿/9cm 结晶皿
    玻璃结晶皿/90mm 优质结晶皿/9cm 结晶皿由上海书培实验设备有限公司为您专业生产提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。产品特点:面大:只要是扩大受热面及蒸发面。皿深:便于盛放更多的液体。平底:有利于观察结晶体折出。具嘴:有利于液体的倒出。产品外观结构:结晶皿是一个口,底平行,与侧面垂直,面大而深的圆柱形、具嘴的平底皿。使用方法:首先将结晶皿清洗干净、烘干,将需要精制的液体盛入结晶皿内进行结晶用途:产品主要用于实验室结晶实验或者对液体惊醒重结晶,以达到精制、提纯的目的。

洁净干泵相关的仪器

  • Agilent TriScroll 300 真空泵是一款洁净的双级涡旋式干泵,抽速为 15 m3/h (250 L/min)。可提供较高抽速和极限真空度。TriScroll 300 避免了油封旋片泵需要经常维护的麻烦,很容易达到法规和环保方面的要求,并节省了处置废油的成本。Agilent TriScroll 双级涡旋式干泵具有自动气镇,可在不降低抽速的情况下控制水蒸气,从而提供稳定如一的性能和极低的使用成本。 特性:高抽速(15 m3/h,250 L/min)和低极限压力可提供洁净的无油真空长寿命密封条轴承吹扫口可简化维护并延长轴承寿命自动气镇在不降低抽速的同时控制水蒸气性能指标:噪音水平68 dB(A)宽度10.8 in抽速 (50 Hz)12.6 m3/h210 L/min7.4 CFM抽速 (60 Hz)15 m3/h250 L/min8.8 CFM排气口连接NW16操作环境温度5 °C 至 40 °C41 °F 至 104 °F最大进气口压力1.0 atm (0 psig)极限压力 (50 Hz) — Torr 和 mbar1.3 x 10–2 mbar1 x 10–2 Torr极限压力 (60 Hz) — Torr 和 mbar1.3 x 10–2 mbar1 x 10–2 Torr运输重量34.2 kg75 lbs进样口连接NW25重量(只有泵时)26.4 kg57 lbs高度14 in
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  • 外泌体专用冻干机DGJ-50H真空冷冻干燥机分仓原位技术参数主要特点:1.搁板采用独有的专利结构(专利号:202020128245.3)流体热量传递循环技术,实现原位制冷或加热功能,板层温度均一性好、可控性强、冷热量传导良好;2. 自主研发PLC控制系统(软著号:2020SR1525084)配上10寸触摸屏,实现冻干升华过程全自动或半自动控制;实时显示记录真空度、冷阱温度、物料温度、板层温度并形成冻干曲线,每分钟存储一次数据,可连续记录物料和设备状况数据,支持数据离线浏览、分析、打印及存储,配置USB通讯接口;3.独有专利结构冻干腔与捕水腔体分离设计(专利号:202020128266.5),避免了捕水腔体温度对制品升华的影响,加快了升华速率和增加了捕水能力,并满足生物制药行业的冻干工艺摸索,得出的冻干工艺后期可直接放大生物。4.真空系统保护功能,实时监控真空度,在设定的时间内真空度达不到设定值自动停止真空泵运行并掺气保持物料腔压力平衡,更好地保护样品安全。5.双机复叠超低温制冷技术。采用欧洲原装进口全封闭压缩机组和国际标准绿色环保冷煤,制冷迅速,整个制冷系统震动小、噪音低、运行稳定。6.制冷系统具有压缩机二次启动廷时保护及压力过载保护、热过载保护装置。7.独有硅油循环加热装置(专利号:202020123674.1),搁板控温精度更高。8. 配置负压掺气系统接口,内置0.2μm滤芯,减少样品二次污染,可回填氮气或惰性气体。9.物料腔、冷阱腔密封结构为T形嵌入式,密封圈采用一体开模成形,彻底杜绝了关门挤压变形导致漏气;整体结构设计为一体式,体积小,简洁美观。(专利号201930234883.6)10.可选配真空度调节功能,利于冻干工艺摸索;可选配WIFI、物联网卡模块实现手机远程控制操作功能和微信报警传输功能。11.具有真空泵使用时间累积,提醒及时更换真空泵油。延长使用真空泵寿命。12.配置三级管理权限,全程操作运行记录可溯源;可储存50组不同的冻干工艺,每组可分为36段控温阶梯;每段的升温时间及控温时间可独立设定并分开计时,控温过程中当时段号可修改,修改后自动计算已升华时间。13.物联网互联控制技术,可选配PC端上位机控制系统,具备现有PLC的控制功能外拥有更强的数据处理能力和强大的网络通讯功能,能够执行比较复杂的控制算法和其近乎无限制的存储容量等优势。14、设备机壳为304不锈刚材质,满足生物医药行业GMP洁净室安装要求,并提供安装方案技术参数:1、冷阱最低温度(空载):≤-80℃ (环境温度≤30℃)2、真空度(空载):≤10Pa;极限真空度:1 Pa 3、连续最大捕水量:18Kg4、物料托盘、冻干量: 散装物料可装5L;4+1搁板,层间距82mm,冻干面积0.54㎡,φ16西林瓶1870个,φ22西林瓶980个5、搁板尺寸(长×宽):300mm×450mm 6、搁板控温范围:-50℃~+50℃(控温精度:±1℃)7、主机外形尺寸(长×宽×高):1480mm×800mm×1540mm(不含压盖)8、适用电源:AC380V 50Hz 整机功率:4500W9、整机重量:650Kg10、适用环境:环境温度≤30℃ 本冻干机符合药企洁净实验室需求,购买可以免费协助冻干工艺摸索服务,质保两年
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  • 苏净安泰洁净干手器AHS-01DCIII◆ 可带有洗手和干手双重功能,吹出的风为经过高效过滤器后的无菌洁净风。◆ 风速高,可以在很短时间内吹干手。◆ 手动触摸开关与感应开关模式相结合,使用更加灵活可靠。◆ 触摸式面板可以调节洗手和干手时间。◆ 可根据需求采用钢板烤漆或者不锈钢制作。苏净安泰洁净干手器AHS-01DCIII 型号AHS-01DCIIIAHD-04AHW-05过滤效率≥99.99%(@≥0.5μm)≥99.99%(@≥0.3μm)风速(m/s)9580~100额定功率(w)61.4电源AC220V, 1Φ, 50Hz洗手/干手时间(s) //0~99(可调)外形尺寸(mm) 1480X530X940400X850X310634X1100X470进水管管径 1/2”/1/2”排水管管径 Φ321/2”Φ32适用人数 311箱体材料不锈钢SUS304SPCCSPCC
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洁净干泵相关的试剂

洁净干泵相关的方案

  • 适用于研发的洁净干泵—— 令人信服的普发真空解决方案
    放射性环境下的应用:对于在放射性环境或高磁场下的应用,会很快损坏到各种电子部件。对于经常靠近试验安装的涡轮分子泵,普发真空开发了拥有外部电子组件和电缆长达 1,000 m 的解决方案。对于机身装备了电子装置的现代化前级泵而言,有相同型号可用。对于 ACP 系列的泵,电子装置可选装于离泵最远达 100 米的地方。根据最近几年的经验,对于一系列的研发应用,普发真空 ACP 系列的多级罗茨泵与 HiPace 涡轮分子泵的组合都是理想的解决方案。这一泵组合相比于其它方案拥有的明显优势包括:■ 绝对无氟,因此无工艺污染的危险■ 极少需要维护■ 节能且节约成本■ 工作音量小■ 最终压力极低
  • 冻干机与洁净空间消毒灭菌设计方案
    1.项目背景概述美卓生物汽化过氧化氢灭菌系统用于 吉林津升制药有限公司 冻干制剂车间的冻干机内腔(14.9立方米)和洁净样板间(230立方米)空间灭菌,达到灭菌效果并杀灭log6嗜热脂肪芽孢杆菌的挑战试验。
  • 顺酐结晶点的实验解决方案
    顺酐结晶点的实验解决方案顺酐,也称为马来酸酐或失水苹果酸酐,是一种具有强烈刺激气味的白色晶体。它的化学式为C4H2O3。顺酐可以溶于乙醇、乙醚和丙酮,但在石油醚和四氯化碳中难溶。它与热水反应形成马来酸。此外,顺酐还应用于多个领域,包括但不限于生产不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、农药、涂料、润滑剂添加剂、造纸化学品、纺织品整理剂、食品添加剂以及表面活性剂等。顺酐的结晶点是指顺酐从液体状态转变为固体状态时的温度,也是一种反映顺酐纯度的指标。顺酐结晶点的高低会直接影响到顺酐的质量和生产效率,因此进行结晶点分析及控制是工业生产过程中的重要环节。

洁净干泵相关的论坛

  • 【分享】洁净工作服的清洗和性能检测

    [center]洁净工作服的清洗和性能检测[/center]1、洁净工作服的清洗洁净工作服是适用于电子、光学仪器、制药、微生物工程、精密仪器等行业的具有无尘和抗静电性能的特种工作服,其衣料一般是嵌织导电丝的合成纤维织物。洁净工作服的管理最重要的一个环节就是清洗,尽管纤维本身是很难弄脏的洁净纤维,但如何保持是一个重要的因素,那就是用清洗的方法。如果采用普通洗涤法当然相反地还会被弄脏。所以必须用特殊的方法。洁净工作服,从管理方面考虑,在清洗的时候也必须在洁净室中进行清洗椄稍飾包装。通常情况下洁净工作服至少每周洗涤一次,有些要求高的工种甚至每天洗涤一次。在普通的房间中清洗时,会附着灰尘和细菌,以及受洗净剂的污染。另外,在捆包和搬运过程中,也会有附着灰尘及微生物的危险。洁净工作服的清洗一般是依靠专业清洗公司进行清洗,其代表性的清洁流程见图表1,在洁净室清洗过程中应注意的事项如下:(1)新缝制的洁净工作服可直接进行洗涤,而回收穿过的洁净工作服发现油污,应仔细去除油污再进行洗涤程序。(2)洗涤前要对擦破、损坏及搭扣等附属品进行检查,对有缺陷的要修理、更换或报废。(3)必须在比使用工作服的洁净室的洁净度高的洁净室中进行清洗、烘干、捆包。(4)湿式、干式清洗用的水要过滤,溶剂也要蒸馏之后在使用点上用小于0.2μm孔径的滤膜,根据需要进行一次以上的过滤。(5)为了除去水溶性污染物,用清水洗涤后,再用蒸馏过的溶剂进行最后的洗涤,除去油性污染物。(6)湿式洗涤用水温度如下:聚酯布 60-70C (最高70C)尼龙布 50-55C (最高60C)(7)在最后漂洗透水时,可以用抗静电剂以提高抗静电特性,但选用的抗静电剂应与纤维结合良好,无粉尘脱落。(8)有搭扣的工作服,应在扣合状态下洗涤。(9)在洗涤专用的洁净空气循环系统中进行干燥。干燥后,在洗涤专用的洁净室内叠好,装入洁净的聚酯袋或尼龙袋内,根据要求可双层包装,也可进行真空塑封,包装材料最好用抗静电性良好的材料。由于折叠工序最易发尘,因而折叠工序必须在高一级的净化空间中进行,如100级的洁净工作服的折叠包装应在10级环境中进行。2、洁净工作服的性能检测2.1 净化性能检测对洁净室内使用的洁净工作服的衣料内外附着的污染粒子,用下列四种方法测定:ASTM的F-51法(显微镜法),F-51修证法(计数法),HELMKE转筒法(滚筒法,相当于ASTM试验方法)以及振动试验法(振动法)。 (1)ASTM-F-51法(显微镜法)测试探头装有过滤隔膜,直接连接吸风计量泵,通过的空气量为28L/min。测试时使空气通过试验衣料,将空气中含有的发尘粒子捕到试验用的滤膜上,用400倍显微镜观察并统计尘埃粒子数。读出滤膜上面的0.5-5以及5以上的粒子个数。在滤膜上面印有3.08mm的格子,可以读出一个格子内的粒子数。(2)ASTM-F-51修订法(计数法)使空气通过试验衣料,用粒子计数器测定发尘粒子的大小和个数。把试样放置在带金属网的台架上,用采样器(用47mm的过滤器支架代替)接触吸引,通过的空气量为28L/min。(3)滚桶法(Helmke Drum Test)把试样放入一个侧面开口的旋转的滚桶内旋转,从粒桶内对发尘粒子采样,用粒子计数器测定粒子个数后决定洁净度的级别。旋转滚筒尺寸为43cm×33cm,在桶的内侧有4个叶片,桶的转数为10转/分。(4)振动法把试样放在小室内,通过振动扭转产生粒子,用粒子计数器测定。同时,对粒径大的粒子(25以上)捕集到滤膜上,读出粒子个数。风量为3.5英尺/分(0.099m/mim),振动次数为150次/分。我国目前在洁净工作服的无尘性能测试方面尚未有国家标准,可参考日本空气洁净协会专门委员会研究的日本工业标准JIS-B-9923,和美国IES标准RP-CC-003-87-T。对于无尘性能的评价,各行业可根据国际标准ISO/TC209所规定的洁净厂房标准,结合各自的洁净等级进行区分使用。

  • 【原创】甘油结晶问题的理化测试及其对甘油凝固原因的探索

    【原创】甘油结晶问题的理化测试及其对甘油凝固原因的探索

    发现甘油以后的150年人类一直没办法让甘油结晶,一直到1920年有一次在运送甘油的货船里有一桶甘油突然结晶了,科学家就把这些结晶作为晶种带回实验室打算制作甘油结晶,但是神奇的发现,这以后时候即使没有放入晶种的甘油也可以结晶了。这是历史上的故事。冬天时候,气温还是比较低的。有时候,装上的一桶桶甘油在冰天雪地中,10桶中有2,3桶结晶。室外温度大概在-4℃左右(南方天气)结晶给客户带来了如何取出的困难。实际上甘油结晶正说明了甘油纯度很高。以下是测试的结果。 同一批号的甘油(留样是从客户处取来的结晶甘油)。项目结晶甘油留样甘油表观晶体甘油,20℃水浴融化成甘油液体。液体甘油。红外和标准红外谱图相同和标准红外谱图相同含量99.77%99.81%相对密度(25℃)1.2615g/ml1.2616 g/ml水分0.16% (KF)0.12% (KF)色谱没有发现杂峰没有发现杂峰粘度(cP)12891312结晶甘油红外http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141144_288718_1626663_3.jpg留样甘油红外http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141147_288721_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141148_288724_1626663_3.jpg结果及讨论1. 红外图谱分析,结晶甘油的各峰和留样甘油相同,并且与标准甘油红外谱图相同。定性说明,结晶甘油就是甘油。2 .结晶甘油GC图谱仅一个峰,说明其不含杂质,并且该峰的保留时间和甘油标准品相同。也说明结晶甘油就是甘油。3.结晶甘油含量和留样结果几乎相似。水分略多一点点,粘度稍小一点点。但是都远远高于药典注射级甘油要求。由于甘油吸水和引湿,有可能造成含量稍微低一点点,水分多一点点。4.结晶的原因,我自己杜撰下,由于甘油含有羟基,会形成分子间和分子内氢键。在冬天,运输过程中,存在摇晃。我们知道结构决定性质。摇晃过程中,键角可能发生变化。只要桶内有一点点分子键角达到了在-4℃左右的角度,形成一个晶核,引起多米诺骨牌效应,其他甘油分子在晶核作用下,凝结起晶体。同样道理,由于产生晶核一定要一部分分子达到同样的特定键角度,过,或不及都不能形成晶核,所以形成晶体是一个随机事件。故会发生十桶有2,3个发生结晶。 由于氢键作用,所以甘油凝固点和熔点是相差很多的。好像甘油凝固点在-15到 -3 0℃(对一般情况下,不摇动,范围宽也说明是有氢键作用),熔点在17℃左右。这说明凝固的甘油 打开氢键,才能融化。而要达到一个特定凝固的氢键键角,需要冷点温度,这样分子定型容易和摇晃。5.我们可以看到冬天买来的一箱20瓶冰醋酸在4℃时候又的是液体,有的是固体。同样也可以用我杜撰的看法来解释。醋酸同样包含氢键。所以 甘油结晶 正说明甘油纯度高。

  • 洁净间的洁净度检测、高温灭菌柜温度验证你知道多少?

    [color=#333333]1、 [/color][font=宋体][color=#333333]专业从事生物制药生产环境、医疗器械生产车间、保健食品生产车间、化妆品生产车间及电子行业洁净间的[/color][/font][font=宋体][color=#333333]洁净度检测、干热灭菌柜及高温灭菌柜[/color][/font][font=宋体][color=red]温度验证[/color][/font][color=#333333]、[color=#333333]HEPA[/color][font=宋体][color=#333333]高效过滤器检漏[/color][/font][color=#333333]-DOP[/color][font=宋体][color=#333333]检漏[/color][/font][color=#333333]/PAO[/color][font=宋体][color=#333333]检漏、洁净室检测、无尘洁净间[/color][/font],请联系:陈慧[/color][color=#333333]18826930995[/color]

洁净干泵相关的资料

洁净干泵相关的资讯

  • 完整的洁净室环境监测系统
    美国粒子监测系统发布FacilityPro 5010 系统:洁净室环境监测的新工业自动化解决方案 2016年7月28日,科罗拉多州博尔德--美国粒子监测系统发布FacilityPro 5010 系统,是洁净室在线环境监测的新工业自动化的解决方案。FacilityPro 5010建立在先前的FacilityPro 一代的基础上,为完整的洁净室环境系统提供中央集成。系统可以基于当前采样需求来配置,而且同时提供简易的扩容方式来满足未来的需要。FacilityPro 5010可以实现简化粒子和浮游菌采样,提供同一模块既进行粒子采样又进行浮游菌采样。此外,传感器的模拟和数字输入和输出,例如温度、差压和报警灯,都整合到中央处理模块,当简化安装时,可以减少采样模块的数量。另外的模块可连接到更多的粒子计数器,微生物采样器和环境模拟传感器,例如温度或者压强。中央真空架构进一步地简化安装程序。备用的真空泵同样可以安装,当泵故障或者进行维护时,系统可继续运行。基于地图设计,系统结构,审计追踪和数据/趋势报告,新的FacilityPro SCADA提供可更新的界面操作接口。遵循21CFR Part 11系统,软件对所有操作和改动有严格的权限控制,并要求电子签名。系统能包含多客户端,具备故障数据转移功能的二级服务器,多个远程访问的选择。 “FacilityPro 5010提供给我们的客户在快速变化的环境中所需要的灵活性,同时确保数据的安全可靠。” 粒子监测系统的生命科学的副总裁Gianni Scialo说:“该系统在GAMP 5中是4类,并且拥有基于标准验证文件的标准建立的IQ/OQ方案,支持更简洁和更快速的验证。”
  • “卡脖子”?岛津VOCs检测方案助您打造芯片生产的洁净安全舱
    导读《科技日报》曾报道的35项“卡脖子”技术清单中,芯片作为中国的心病,位列于光刻机之后,排名第二位。自此,解决“卡脖子”,生产制造高性能芯片引发持续关注。目前,网络媒体有报道,国外先进的芯片量产精度为5纳米,我国只有12纳米,尚存在一定的差距。如今,在芯片的生产工艺过程中,高等级洁净度的无尘车间对芯片的生产至关重要。细菌、静电、粉尘、有害气体等均会直接影响到芯片的质量与寿命,其中挥发性有机物(VOCs)就是重要的有害物之一。现在,岛津带来VOCs检测方案,为您打造芯片生产的洁净环境助力! VOCs的定义VOCs(volatile organic compounds)即挥发性有机物,不同国家和组织给出的定义不同,我国环保部2014年给出的定义:VOCs是指在标准状况下,饱和蒸气压较高、沸点较低、分子量小、常温常压下易挥发的有机化合物,包括烷烃、芳香烃、氯代烃、醛类、酮类等。 VOCs对芯片的危害无尘车间是指将一定空间范围内的空气微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、气流分布和静电等控制在某一范围内的房间。好的无尘车间不仅能节省能源、降低运行成本、降低人力投入,而且可以给生产提供安全可靠的保证。 芯片生产过程中对于生产环境的空气洁净度非常挑剔,就算是一粒小小的粉尘,粘在芯片上都可能造成短路,进而直接影响成品率。粉尘的危害尚且如此,空气中的VOCs就更不用说了。因此对芯片生产车间(即无尘车间)内VOCs 的检测是非常有必要的。 要创造高洁净度的空气环境,得通过什么手段来实现空气环境检测呢? 无尘车间VOCs监测方案无尘车间VOCs检测主要依据环境标准HJ759《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》,采用大气浓缩仪+GCMS进行测定。首先将采样罐放置到无尘车间的采样点,待样品采集完毕,将采样罐连接到大气浓缩仪自动进样装置上,样品中的VOCs经大气浓缩仪除H2O、CO2、N2、O2后富集进入GCMS进行测定。大气浓缩仪+GCMS-QP2020 NX 岛津GCMS-QP2020 NX 气相色谱质谱仪搭载超强高效双涡轮分子泵,每秒抽速达400 L,可以短时间实现高真空,助力高效分析。同时GCMS-QP2020 NX 具有良好的兼容性,可以和不同类型的大气浓缩仪(液氮制冷型、电子制冷型、吸附剂型、低温与吸附剂混合型)进行联机,对无尘车间的VOCs进行检测。 当取样体积400 mL,64种VOCs检出限为0.007-0.171 µg/m3(检出限按照3倍信噪比计算方式得到),满足无尘车间VOCs检测需求。 64种 VOCs标准气体和3种内标气体色谱图(10 nmol/mol) 64种VOCs组分检出限 不同场所VOCs检测方案目前岛津公司已经开发了多套环境空气中VOCs检测方法,可以满足不同场所(城市环境空气、企业厂界边界等)VOCs离线或在线监测的需求,详见环境空气中挥发性有机物检测方案。 结语为了减少VOCs对芯片生产的影响,芯片生产车间-无尘车间VOCs组分的检测受到越来越多的关注,岛津公司始终秉承“为了人类和地球的健康”的经营理念,开发了空气VOCs检测方案,致力从源头上解决无尘车间内VOCs检测问题,为芯片的生产环境保驾护航。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 【开谱动态】瞬时结晶技术助力冻干工艺革新
    7月9日,第五届生物医学聚合物与高分子生物材料国际会议(ICBPPB2024)在上海圆满落幕。这是国际生物医学聚合物和聚合物生物材料学会首次在中国召开年会,多国学者和企业共襄盛举,共同交流生物材料领域的相关研究与合作。开谱仪器作为国产实验室冻干机制造及冻干工艺研发的新锐力量,应邀出席本次会议,并就冻干机瞬时结晶技术研究成果和技术突破进行了汇报分享。 一直以来,冷冻干燥作为生物医药、化学工程,食品等多个领域的关键技术之一,其成核温度的控制难题一直制约了产品质量的进一步提升。成核是一个随机发生的现象,样品通常在很宽的温度范围内成核,产生不同大小的冰晶,均匀性不好,进而导致得到的产品一致性较差,给实际大规模生产带来了很大的困难。 针对国内这一行业痛点,开谱团队经过长期深入研究与反复实验,成功研发出冻干机瞬时结晶技术,该技术通过抽真空使部分溶液蒸发,形成制冷效果,在剩余溶液里面形成形核,打破溶液过冷状态,使不同溶液在同一时间成核。从而改善产品均一性与外观,提高产品的稳定性。 在ICBPPB2024的会议上,开谱冻干专家罗春博士向与会专家学者详细介绍了这一研究成果。他表示:瞬时结晶技术在国内冻干机和冻干工艺的成功应用,不仅解决了传统冻干方法中成核温度不一致的问题,提升制备样品的均匀性,还提高了冻干效率,降低了能耗,也为生物制品、药品等领域的工业化大规模生产提供了更加可靠、高效的解决方案。 对于此次的技术突破,开谱仪器的创始人兼董事长陈昌杰先生表示:开谱仪器作为国产冻干领域的新锐力量,凭借团队深厚技术底蕴,专注研发,致力于将国产冻干机的性能推向新的高度。我们深知,高质量且高性价比的冻干设备是保障国内科学研究及产品生产质量的重要支撑。因此,我们将继续不断革新技术,勇于挑战传统,只为制造出真正实用的国产好冻干机,服务好科学研究。陈总、罗博与会议主席东华大学教授莫秀梅合影
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