均一性

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均一性相关的耗材

  • 凝胶型均一粒径离子交换树脂DIAION UBK555
    北京绿百草科技专业提供凝胶型均一粒径离子交换树脂DIAION UBK555。DIAION UBK555树脂,通过均一分散的调配,均一粒径技术,使其具有良好的动力学和机械稳定性,粒度在200-240&mu m。DIAION UBK555 Ca型可以分离葡萄糖,果糖。
  • 2ml一次性医用无菌注射器/2ml一次性塑料针筒/单独灭菌包装
    一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器采用医用级塑料聚丙烯、聚乙烯制造,按《一次性使用无菌注射器带针》注册产品标准组织生产;其结构为芯杆、活塞、外套三件及注射针组成,也可不带注射针;经环氧乙烷灭菌,无菌、无热原。 2 ml一次性医用无菌注射器/一次性塑料针筒(单独包装,灭菌)的主要特点: 1、 产品种类、型号、规格齐全,最大程度地满足顾客的需求. 2、 外套采用进口医用级PP材料制作,生物相容性符合要求,透明度高,标尺、分度容量线印刷清晰、精确. 3、 滑动性能好. 4、 产品设计有防滑结构,方便用户使用. 5、 芯杆设计有自毁结构,便于一次性使用后无害处理. 6、 采用优质一次性使用注射针,针尖锋利,无挂钩. 7、 产品包装热封紧密,牢固,起封口预设撕裂口,易撕开. 产品信息: AA-56510 1ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/(塑料针筒,单独灭菌包装) 100支/包 AA-56512 2ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/(塑料针筒,单独灭菌包装) 100支/包 AA-56513 5ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/(塑料针筒,单独灭菌包装) 100支/包
  • 一次性无菌L型涂布棒
    一次性的L型细胞涂布棒是将细菌培养液均匀涂开的理想工具。 L-shape allows application across the entire Petri dish or plate surfaceSmooth spreading surface with slight upward return reduces the risk of damaging the agar sampleSpreaders are presterilised, eliminating the need for flaming or autoclavingL型设计使其能在整个培养皿或板的表面操作自如涂布棒的光滑表面和末尾端稍朝上的回勾设计,降低了划破琼脂平板的风险涂布棒已灭菌,不需要灼烧或进行高温高压菌一次性无菌L型涂布棒说明 颜色 包装规格 VWR目录号L型涂布棒 蓝色 100VWRU89042-021 L型涂布棒 蓝色 500VWRU89042-018

均一性相关的仪器

  • DDU Automated Inhaler DDU Tester System 全自动吸入制剂递送均一性测试系统 产品介绍 吸入装置的递送剂量均一性是决定经口吸入制剂及鼻用 制剂(OINDP)的安全性,质量和功效的关键属性。全自动 吸入制剂递送均一性测试系统中的启动装置将药物发送 到配有过滤器的收集管中,从而测量递送剂量均一性。 该系统由AIR1300、真空泵、气流调节控制器、多级撞击 试验管组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉 雾剂和吸入液体制剂的含量均一性的测试。产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 多级撞击管,提高实验效率 可设定多种气体流速 内置天平及打印机,可实时称重记录每次试验结果 大容量的样品冲洗系统,保证回收率的准确(可选) 简洁的人性化设计,便于操作 可连续进行13个样品的测试
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  • 参数核酸提取方式磁珠法样本通量1-32处理体积20-1000ul处理时间15min-60min磁珠回收率≥98%提纯孔间差<3%磁棒磁通量4500Gs控温范围可调试加热功能,室温-100℃振荡混合多模式多档可调模块工位2保护功能开机自检、断电保护、高温报警、过温保护、电机保护消毒/去污染方式UV灯照明灯有操作界面10.1英寸电容触控屏/windows系统条码扫描选配项目储存1000个接口方式2个USB,选配网口污染控制11级HEPA过滤网,能有效过滤内部气溶胶,防止交叉污染IAP功能具备,可随时在线升级固件电源AC100-240V 50Hz/60Hz功率400va外形尺寸(L×D×H) 450mm×440mm×532mm
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  • 拍打式无菌均质器/均质机 本产品主要应用与:食品微生物分析;动物组织、生物样品、化妆品的均质处理;肉、鱼、蔬菜、水果、饼干;药品的微生物分析等特别适合微生物检测样本的制备。该工作仓采用优质不锈钢,可有效分离固体样品表面及内部微生物等样品,无菌均质袋有效隔离样品与设备接触具有均质柔和、无污染、无损伤、无升温、无需灭菌处理等优点。适当调整工作时间和拍击速度可对组织细胞实现柔和匀浆。汗诺无菌均质器-均质机应用方法:只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中,然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品,确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析,没有样品的变化和交叉污染的危险。汗诺无菌均质器的产品特点:【1】大屏幕液晶显示。【2】可储存三组工作程序。【3】可调整的均质时间。【4】均质速度可调节或固定。【5】拍击器可调整前后距离。【6】无菌一次性滤袋,保证卫生和安全。【7】全开启式门,易于清洗。【8】玻璃透明窗口易于观察 。【9】样品与均质仪无接触,如无样品泄露则不需进行系统清洗。【10】均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理,不需洗刷器皿型号:HN-10N拍打式无菌均质器技术参数:【1】拍击时间:0.1~99分钟【2】功率:300W 【3】有效容积:3~400ml 【4】无菌均质袋规格:17×30cm【5】拍击间距:0~50mm可调 【6】可多段编程:可设定任意参数组合【7】参数存储:10组多段编程参数保存 【8】拍击速度:3~12次/秒,实际拍击次数显示,系统自动调节拍击速度【9】消毒功能:拍击箱内消毒灯,可对工作腔预消毒(单次消毒周期5min,消毒波长253.7mi)【10】可选配均质架
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  • 中药质量控制如何保证中药质量的“均一性”?

    中药质量控制如何保证中药质量的“均一性”? 中成药强调“安全、有效、均一、稳定”。以上四个方面要求与生产中成药使用的中药材质量好坏、生产工艺是否合理、稳定等密切相关。均一性和稳定性对中成药来说尤为重要。要做到这一点,必须树立中药大质量观,一是抓好源头药材质量;二要配置先进设备全面监管生产过程;三要发挥质保部的职能对生产过程实施全面监管;四是建立检验方法补充国家药品标准之不足;五要吸纳优秀人才做保障。与此同时,建议:(1)建立生产工艺的复核机制 各级药品监管部门不仅要对中药改剂型新药的生产工艺进行现场考核,而且要对其申报资料所述及的工艺参数、生产指标进行现场复核,不应只局限于送检样品的批生产记录、批检验记录及原始试验图谱;要对涉及关键技术参数的生产步骤进行论证,确定其生产工艺与原标准比较是否已发生质的改变,从而对其后续申报资料的可行性作出评判。(2)建立新药质量标准是否提高的检测机制 目前各级药品监管部门已对中药改剂型新药申报资料所提供的质量标准进行了严格的复核,包括数据审查、语言规范化等。除此之外,还应对比已上市的同品种不同剂型制剂的质量标准与申报资料,确认其质量标准是否提高,以此确定该药“新”的含量。

  • 第二期:过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用,讲课内容!

    第二期:过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用,讲课内容!

    【仪器微课堂·第2期】过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用 2016年,仪器论坛将陪伴大家多年的线上讲座与微信直播相结合,推出【仪器微课堂】栏目!4月20日晚八点,【仪器微课堂·第2期】过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用如期举行。分享嘉宾:北京中医药大学 副研究员硕士生导师 吴志生分享形式:微信群中ppt图片+语音参与人数:357人内容整理:近红外光谱(NIR)版面版主 Rambo 吴志生老师在仪器微课堂群中进行了微信直播,主题为:过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用,网友们反应热烈,表示受益非浅。为了让更多的版友看到这期讲座,Rambo版主整理了吴志生老师的讲课内容,内容包括图片与文字,图片为吴志生老师的PPT课件,文字为吴志生老师的口述,分享给大家。大家对讲课内容有什么疑问,可在近红外光谱(NIR)版块发帖,吴志生老师会去回复。嘉宾分享环节http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202125_590966_2542239_3.jpg讲述: 这个题目包括了三个关键词:关键词1 过程分析技术,它的定义是“应用分析科学检测和控制工业化学过程“。但从学科来看过程控制和过程分析是分开的。 参考褚小立主编的过程分析专著;关键词2 均一性;关键词3 中药制药品质,研究对象中药生产过程而不在于种植过程和炮制过程等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202144_590968_2542239_3.jpg讲述: 这次报告围绕以上三个关键词,从研究背景、研究思路和方法应用、主要技术平台、总结四方面介绍研究工作http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202147_590969_2542239_3.jpg讲述: 一是政策方面,对于制药行业来说,2004年是特殊而且具有历史性的一年,这一年美国FDA发布了PAT工业指南,制药行业者开始纷纷投入这一领域。第二个政策纲领是2008年,ICH提出了质量源于设计,设计空间等理念和方法,进一步使先进过程分析和过程控制推向一个更加清晰的位置。 简单来说过程分析和过程控制,它是通过对关键质量属性和工艺指标进行实时测量,实现对产品质量设计、分析和控制的目标。制药过程分析与控制能够解决产品质量的稳定均一问题。 第二,我们国家也在政策上提出制药领域的先进过程分析技术和过程控制方法应用。在十一五和十二五期间,立了不少重大科研课题,对于这个领域起到积极推动作用。 特别是当前,在我国加速医药工业化进程,实施医药制造2025关键时期。制药行业智能制造是《中国制造2025》计划的重点领域。结合当前国际制药行业对过程质量控制新要求(PAT、QbD),“中药制药4.0”已引起中药行业和各企业的高度关注。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202204_590972_2542239_3.jpg讲述: 首先,分析化学技术的飞速发展,涌现了许多分析仪器,这些仪器满足了过程分析技术要求,快速、无损、简便和可靠的特性,从技术储备上为本领域提供了支撑。 同样也使得分析化学从静态分析到快速动态分析,从破坏试样分析到无损分析,从离线分析到在线分析的发展。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202209_590973_2542239_3.jpg讲述: 图片中两个人是质量的鼻祖,朱兰提出的质量三部曲影响现代质量学的研究进程,克劳士比提出零缺陷的概念,从这里,我们会问质量和品质有什么关系?质量是符合要求,而品质是高于符合要求。药品也不例外。药品质量围绕中心四个词安全、有效、稳定、均一。也就是从这个四个方面提高质量,提升品质。制药过程也是如此。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202217_590974_2542239_3.jpg讲述: 围绕稳定、均一开展中药质量实时分析方面研究,围绕中药原料、生产过程、中间体、成品、工艺信息、质量信息开展研究工作,建立在线分析方法和快速分析方法。这些年,我们对一些共性检测指标,比如浓度、湿度、密度、包衣厚度、粒度等建立实时评价方法,对一些典型剂型单元环节建立实时评价方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202222_590975_2542239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202223_590976_2542239_3.jpg讲述: 过程分析技术大多数是多变量分析技术,多变量分析技术需要建立多变量模型,建立多变量模型需要化学计量学,这个领域里我们给他一个研究子领域叫过程化学计量学。 在这里我分享一下,我在多变量建模方法方面一些工作: 举个例子:大家多清楚,PLS模型在领域内运用广泛,但是实际在使用过程中,很多人对于数据预处理、变量选择和潜变量选择是单独考虑。 什么意思呢?比如:数据预处理,大家是否是基于一个固定了的潜变量和变量范围的模型,来选择数据预处理方法,而这个潜变量和变量范围往往不是最终模型最优的参数。 其实,从系统科学的角度很好解释了这一点,以前是基于元素的局部优化构建模型,现在我们考虑元素和元素的关系,构建模型。 因此,我们建立的PLS模型,比原来绿色的区域模型质量更高,不单单用我们的数据,用网上开源数据也是这个结论。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202236_590977_2542239_3.jpg讲述: PLS实际使用过程用RPD和RMSEP指标评价模型,对于药学工作者,按照美国药典、中国药典、药品标准标准方法建立方法的可靠性和准确性的,因此,制药行业提出过程分析技术方法验证问题,建立PLS模型,统计学β期望参数90%、95%的置信区间来建立模型方法验证,包括方法验证的准确度、精密、不确定度等指标。也探讨中药不同体系、不同样本集、不同过

  • 看荧光定量PCR市场情况 -- BIBBY:无与伦比的温度均一性与数据准确性

    看荧光定量PCR市场情况 -- BIBBY:无与伦比的温度均一性与数据准确性

    英国Bibby集团于2015年初收购了PCRmax,改进了原Ilummina 旗下的荧光定量PCR仪ECO 48,升级成PRIMEPRO 48。看看荧光定量PCR的市场情况与需求,就知道这款产品,凭借其无与伦比的温度均一性,数据准确性与实验快速性,而具有相当的竞争力了。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/T16PVmUw9Lic5pX9zOIVibXDiaf625v3BDFa0oR0Y6nlgFkXyY9rnDJDNqYwTqRpV8TgXFSex3ymx8VkXIAOR60pw/640?tp=webp&wxfrom=5PCR 市场情况PCR 市场分为三个领域:生命科学研究,食品和农业,医疗诊断。生命科学研究市场增长迅速。有调查显示PCR市场全球有8%的增长趋势。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/T16PVmUw9Lic5pX9zOIVibXDiaf625v3BDFUTAncY842LLOLoaZTe9bROI5paQupn2IRdBicBmXPjZc9GzSzz0GzNg/0?tp=webp&wxfrom=5其中:qPCR占有总PCR市场的64%。Ø 主要是目标DNA定量和基因表达Ø 针对传染病,产前诊断,食品中的病原菌的筛选,转基因检测的qPCR试剂盒市场增长热模块系统温度均一性是qPCR系统的核心。温度均一性决定实验结果质量,达到均一的时间决定了运行时间,多板和多台仪器同一实验的重现性也与温度均一性相关。大多数热循环仪,整个热模块即使在稳定状态都有±0.5℃的温度差异,极易导致很差的结果;可能需要15-30秒实现温度均一,导致更长的运行时间。BIBBY 旗下TECHNE 品牌的PRIME PRO 48,热模块采用内充Novec的中空镀金银模块,精确开模,无刷电极设计,XLL(extra long life) 单 peltier 模块,使其温度均一性是±0.1℃;优秀于其它品牌5倍的热性能,可以说是无与伦比。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/T16PVmUw9Lic5pX9zOIVibXDiaf625v3BDF4sR1ibFyZBiabbZ1gtuZO16Oiccv6QTLbNHKQd1reY58dDKEByr3RmiacA/640?tp=webp&wxfrom=5file:///c:/users/administrator/appdata/roaming/360se6/User Data/temp/640_tp=webp&wxfrom=5.webp.jpgdata:image/png;base64,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:///c:/users/administrator/appdata/roaming/360se6/User Data/temp/640_tp=webp&wxfrom=5.webp.jpgfile:///c:/users/administrator/appdata/roaming/360se6/User Data/temp/640_tp=webp&wxfrom=5.webp.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504131521_541796_2996548_3.jpg高温度均一性带来的好处是:Ø 降低重复样品要求:节省样品,节省运行费用(样品和试剂)Ø 结果准确度可信:孔孔之间,板板之间,仪器之间的结果可信Ø 广泛的应用能力:HRM,高置信度的NGS库定量,甲基化研究可以说:准确的48孔PCR会比不准确的96孔PCR 有更高的通量。光学系统 除了热模块系统外,QPCR的另一个核心部件是光学系统。其他板模式的qPCR系统,在整个PCR过程中对所有样品孔都使用同样的激发能量,这样不同孔之间的发光能量差异很大,导致强信号孔会对相邻孔产生串扰。Prime Pro 48 使用独特的ALC技术。通过控制不同孔的激发光时间,可以在每个循环将48个孔中不同的荧光强度均一化。具体如下:1)在进行PCR前,Prime Pro 48 会对所有48孔做一个预扫描,检测各孔的初始LED曝光强度,作为整板荧光强度的基线。2)在预扫描后, Prime Pro 48 会设定每个孔的不同的LED曝光持续时间,以便降低孔孔之间的荧光窜扰,保持整板有相似的激发光强度,增强实验精确性。共有两个48 LEDs阵列 (Blue/Green)。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/T16PVmUw9Lic5pX9zOIVibXDiaf625v3BDFABqIrQY8pfByHZDtlBaOAUGKQejcxnlib3iccm5ksaE6Ueic6j8IQhmwg/640?tp=webp&wxfrom=5http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/T16PVmUw9Lic5pX9zOIVibXDiaf625v3BDFqQJZxCsvRicTETjoa1UCvVFBXmiaiatY5ArZGW1icjHYmiczriaiaZcahW75A/0?tp=webp&wxfrom=5特点综上, TECHNE 的 PRIME PRO 48 荧光定量,即使与96孔仪器相比,仍具有以下优势:• 优秀五倍的热性能(温度均一性±0.1℃)• 行业领先的准确数据性:准确的48孔PCR会比不准确的96孔PCR 有更高的通量• 实验快速 (40个循环标准40分钟,快速20分钟)•

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  • 安捷伦科技推出模块化实时PCR系统,具有精密的光学系统和可靠的热均一性
    安捷伦科技推出模块化实时PCR系统,具有精密的光学系统和可靠的热均一性该系统具备高分辨率,通道间的干扰更少 2014年10月17日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所: A)于近日推出AriaMx系统,该系统是首台用于实时聚合酶链反应(PCR)的仪器,具有光学模块易于更换的特点,可通过高分辨率熔解进行基因型分析、应用于基因表达分析、病原体检测和多种复杂研究应用。 安捷伦诊断和基因组学事业部高级市场总监Alessandro Borsatti表示:“用户对此创新型系统进行功能扩展就如同更换打印机墨盒一样简单。仪器经设置后最多可检测和显示六种荧光,如需更多荧光素时,独特的模块化设计可轻松实现扩展。” 可扩展的光学卡夹能够支持模块化仪器类型,用户得以尽可能多或尽可能少地过滤条件快速高效地对系统进行定制,从而满足各自的应用需求。这种模块化使系统成为运行多种应用程序类型的中心实验室与研究员的理想之选,并在满足他们当前与未来需求时提供更大的灵活性。AriaMx系统的特性有: 最多支持六个通道同时使用,并能获得更高的光学分辨率,以便在每个通道中获取清晰、明确的数据; 具备快速的分析时间和Brilliant超快速qPCR试剂,可实现快速、全面的工作流程; 提供业界最全面的一体式诊断系统,具有两种模式:耗时约 1 分钟的快速预测试,涵盖 60 多种性能属性;以及30分钟的全面测试,涵盖120多种属性。一体化诊断能够在问题变得严重之前查明潜在的问题; 简便易用的软件采用了与Stratagene相似的直观界面,使研究人员信心十足地设置、查看并分析任意分析过程的数据 ; 该系统还包括HRM功能和先进的报告功能。 安捷伦科技副总裁、诊断和基因组学事业部总经理Jacob Thaysen表示:“我们十分荣幸能再一次为市场带来Stratagene 的强大酶工程专业技术及精密仪器和软件。我们更要承载现有的成就,在实验室技术方面利用安捷伦先进的创新技术不断发展。” 该系统通过全球测试用户的广泛验证,期间运用了100,000 多个样本,14种不同检测和不同试剂。 了解有关AriaMx的更多信息,请访问www.agilent.com/genomics/ariamx。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是全球领先的测试测量公司,同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20,600 名员工,遍及全球 100 多个国家,为客户提供卓越服务。在 2013财年,安捷伦的净收入达到 68亿美元。了解关于安捷伦的详细信息,请访问www.agilent.com.cn。 安捷伦于2013年9月19日正式宣布拆分为两家上市公司,并通过免税剥离方式拆分出电子测量公司。新的电子测量公司名称为Keysight Technologies(是德科技)。预计整个拆分将于2014年11月初完成。前瞻性陈述 此新闻内容包括1934年《证券交易法》中规定的前瞻性陈述,并受由此创建的安全港规则约束。此处的前瞻性陈述包括但不限于:安捷伦的电子测量业务分离的相关信息、未来收入、利润和盈利能力,未来对公司产品和服务的需求,以及客户预期。这些前瞻性陈述包括可能导致安捷伦的业绩与管理层当前预期产生巨大差异的风险和不确定因素。这些风险和不确定因素包括但不限于:客户业务实力不可预见的变化;对当前以及新产品、技术和服务的需求不可预见的变化;客户的购买决策和时机,以及我们不能实现由于整合和重组活动所带来的预期节省的风险。 此外,安捷伦面临的其他风险包括安捷伦向证监会提交的文件中详细说明的风险,包括我们最近提交的Form 10-K和Form 10-Q。前瞻性陈述是以对安捷伦管理层的信念和假设以及现有的信息为基础。安捷伦概不承担向公众更新或修改前瞻性陈述的义务。 编者注:更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻,请访问安捷伦新闻网站:www.agilent.com.cn/go/news。
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    一机多能,一步到位优云谱土壤研磨机是一款高效多功能的实验室设备,专为土壤研究和分析而设计。它集成了土壤粉碎、研磨、混合和均一化的功能,一机完成多个步骤,为土壤样品的前处理提供了便捷解决方案。了解更多产品信息→https://www.instrument.com.cn/netshow/SH116147/C541974.html精准研磨,保持土壤特性通过先进的研磨技术,土壤研磨机能够将土壤样品精细破碎,确保土壤颗粒的均匀性和细度。这有助于提高后续实验的准确性,同时保持土壤的基本特性。广泛应用于土壤科研该设备在土壤科研领域得到广泛应用,特别适用于土壤样品的制备和前处理。无论是土壤肥力研究、植物生态学还是环境科学,土壤研磨机都能满足不同实验的需求。高效节能设计土壤研磨机采用高效能耗设计,保证在实现高效研磨的同时,能够有效降低能源消耗。这有助于提高设备的可持续使用性。操作简便,适用于不同实验室设备设计简单,易于操作,适用于各类实验室,包括科研机构、环境监测站和农业科研单位等。它为研究人员提供了一种高效、方便的土壤前处理方案。土壤研磨机的一体化设计使其成为土壤研究领域中的得力助手。通过粉碎、研磨、混合和均一化的一体化操作,它简化了土壤样品的前处理过程,提高了实验效率,为土壤科研工作者提供了一种高效便捷的实验解决方案。
  • 德国IKA/艾卡:产品故事之如何提高药用乳剂的分散均一和稳定性
    客户 某大学药学院乳剂是一种液体制剂,系指一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。乳剂由于有利于药物的吸收和药效的发挥,广泛应用在临床,可以口服、外用、肌肉、静脉注射。为此,不断开发新的乳剂类型和提高乳剂的稳定性至关重要。挑战1. 乳剂分布均一,提高乳剂的稳定性;2. 实验室研发的乳剂扩大到工业生产。由于乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系,经常会发生如下变化:分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等。乳剂的颗粒大小分布可以在很大程度上提高乳剂的稳定性,而常用的批次式分散设备,粒径的分布区域过宽,不利于提高乳剂的稳定性;另一方面,如何将在实验室研发成功的乳剂顺利的扩大的工业生产,也是研发工作者不得面对的一个问题。解决方案Magic-Lab 实验型多功能乳化分散机根据上述实验需求,IKA提供了完美的解决方案——Magic-Lab配备三级分散DR模块。1)三级分散DR模块(2G/4M/6F),一次性加工就可达到狭窄的粒径分布;2)连续式分散设计,保证了物料与分散腔体的充分接触,解决了批次式分散机中物料不能充分处理而造成的粒径分布不均一;3)采用模块化设计,从研发到生产,无需改变方法,顺利过渡;4)专为实验级混合、分散、湿磨及粉液混合设计;5)各种模块下加热冷却方便,控制面板操作简便,可设置转速、定时等。客户受益1. 解决了研发中的粒径不均一的难题;2. 不必担忧后续的工业化生产基于Magic-Lab自身的特点,最大程度的保证了每次实验的重复性。“IKA的这款Magic-Lab非常实用,DR模块使用后,粒径更加均一化,同时也不必太过担心实验室到工业化生产的放大”药学院魏老师如是说。 关于IKA? ( www.ika.cn ) IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板, 恒温循环器,量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 韩国,巴西等国家都设有子公司. IKA成立于1910年,IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。
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