中药质量控制如何保证中药质量的“均一性”？ 中成药强调“安全、有效、均一、稳定”。以上四个方面要求与生产中成药使用的中药材质量好坏、生产工艺是否合理、稳定等密切相关。均一性和稳定性对中成药来说尤为重要。要做到这一点，必须树立中药大质量观，一是抓好源头药材质量；二要配置先进设备全面监管生产过程；三要发挥质保部的职能对生产过程实施全面监管；四是建立检验方法补充国家药品标准之不足；五要吸纳优秀人才做保障。与此同时，建议：（1）建立生产工艺的复核机制 各级药品监管部门不仅要对中药改剂型新药的生产工艺进行现场考核，而且要对其申报资料所述及的工艺参数、生产指标进行现场复核，不应只局限于送检样品的批生产记录、批检验记录及原始试验图谱；要对涉及关键技术参数的生产步骤进行论证，确定其生产工艺与原标准比较是否已发生质的改变，从而对其后续申报资料的可行性作出评判。（2）建立新药质量标准是否提高的检测机制 目前各级药品监管部门已对中药改剂型新药申报资料所提供的质量标准进行了严格的复核，包括数据审查、语言规范化等。除此之外，还应对比已上市的同品种不同剂型制剂的质量标准与申报资料，确认其质量标准是否提高，以此确定该药“新”的含量。
【仪器微课堂·第2期】过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用 2016年，仪器论坛将陪伴大家多年的线上讲座与微信直播相结合，推出【仪器微课堂】栏目！4月20日晚八点，【仪器微课堂·第2期】过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用如期举行。分享嘉宾：北京中医药大学 副研究员硕士生导师 吴志生分享形式：微信群中ppt图片+语音参与人数：357人内容整理：近红外光谱（NIR）版面版主 Rambo 吴志生老师在仪器微课堂群中进行了微信直播，主题为：过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用，网友们反应热烈，表示受益非浅。为了让更多的版友看到这期讲座，Rambo版主整理了吴志生老师的讲课内容，内容包括图片与文字，图片为吴志生老师的PPT课件，文字为吴志生老师的口述，分享给大家。大家对讲课内容有什么疑问，可在近红外光谱（NIR）版块发帖，吴志生老师会去回复。嘉宾分享环节http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202125_590966_2542239_3.jpg讲述： 这个题目包括了三个关键词:关键词1 过程分析技术，它的定义是“应用分析科学检测和控制工业化学过程“。但从学科来看过程控制和过程分析是分开的。 参考褚小立主编的过程分析专著；关键词2 均一性；关键词3 中药制药品质，研究对象中药生产过程而不在于种植过程和炮制过程等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202144_590968_2542239_3.jpg讲述： 这次报告围绕以上三个关键词，从研究背景、研究思路和方法应用、主要技术平台、总结四方面介绍研究工作http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202147_590969_2542239_3.jpg讲述： 一是政策方面，对于制药行业来说，2004年是特殊而且具有历史性的一年，这一年美国FDA发布了PAT工业指南，制药行业者开始纷纷投入这一领域。第二个政策纲领是2008年，ICH提出了质量源于设计，设计空间等理念和方法，进一步使先进过程分析和过程控制推向一个更加清晰的位置。 简单来说过程分析和过程控制，它是通过对关键质量属性和工艺指标进行实时测量，实现对产品质量设计、分析和控制的目标。制药过程分析与控制能够解决产品质量的稳定均一问题。 第二，我们国家也在政策上提出制药领域的先进过程分析技术和过程控制方法应用。在十一五和十二五期间，立了不少重大科研课题，对于这个领域起到积极推动作用。 特别是当前，在我国加速医药工业化进程，实施医药制造2025关键时期。制药行业智能制造是《中国制造2025》计划的重点领域。结合当前国际制药行业对过程质量控制新要求（PAT、QbD），“中药制药4.0”已引起中药行业和各企业的高度关注。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202204_590972_2542239_3.jpg讲述： 首先，分析化学技术的飞速发展，涌现了许多分析仪器，这些仪器满足了过程分析技术要求，快速、无损、简便和可靠的特性，从技术储备上为本领域提供了支撑。 同样也使得分析化学从静态分析到快速动态分析，从破坏试样分析到无损分析，从离线分析到在线分析的发展。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202209_590973_2542239_3.jpg讲述： 图片中两个人是质量的鼻祖，朱兰提出的质量三部曲影响现代质量学的研究进程，克劳士比提出零缺陷的概念，从这里，我们会问质量和品质有什么关系？质量是符合要求，而品质是高于符合要求。药品也不例外。药品质量围绕中心四个词安全、有效、稳定、均一。也就是从这个四个方面提高质量，提升品质。制药过程也是如此。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202217_590974_2542239_3.jpg讲述： 围绕稳定、均一开展中药质量实时分析方面研究，围绕中药原料、生产过程、中间体、成品、工艺信息、质量信息开展研究工作，建立在线分析方法和快速分析方法。这些年，我们对一些共性检测指标，比如浓度、湿度、密度、包衣厚度、粒度等建立实时评价方法，对一些典型剂型单元环节建立实时评价方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202222_590975_2542239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202223_590976_2542239_3.jpg讲述： 过程分析技术大多数是多变量分析技术，多变量分析技术需要建立多变量模型，建立多变量模型需要化学计量学，这个领域里我们给他一个研究子领域叫过程化学计量学。 在这里我分享一下，我在多变量建模方法方面一些工作： 举个例子：大家多清楚，PLS模型在领域内运用广泛，但是实际在使用过程中，很多人对于数据预处理、变量选择和潜变量选择是单独考虑。 什么意思呢？比如：数据预处理，大家是否是基于一个固定了的潜变量和变量范围的模型，来选择数据预处理方法，而这个潜变量和变量范围往往不是最终模型最优的参数。 其实，从系统科学的角度很好解释了这一点，以前是基于元素的局部优化构建模型，现在我们考虑元素和元素的关系，构建模型。 因此，我们建立的PLS模型，比原来绿色的区域模型质量更高，不单单用我们的数据，用网上开源数据也是这个结论。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202236_590977_2542239_3.jpg讲述： PLS实际使用过程用RPD和RMSEP指标评价模型，对于药学工作者，按照美国药典、中国药典、药品标准标准方法建立方法的可靠性和准确性的，因此，制药行业提出过程分析技术方法验证问题，建立PLS模型，统计学β期望参数90%、95%的置信区间来建立模型方法验证，包括方法验证的准确度、精密、不确定度等指标。也探讨中药不同体系、不同样本集、不同过
英国Bibby集团于2015年初收购了PCRmax，改进了原Ilummina 旗下的荧光定量PCR仪ECO 48，升级成PRIMEPRO 48。看看荧光定量PCR的市场情况与需求，就知道这款产品，凭借其无与伦比的温度均一性，数据准确性与实验快速性，而具有相当的竞争力了。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/T16PVmUw9Lic5pX9zOIVibXDiaf625v3BDFa0oR0Y6nlgFkXyY9rnDJDNqYwTqRpV8TgXFSex3ymx8VkXIAOR60pw/640?tp=webp&wxfrom=5PCR 市场情况PCR 市场分为三个领域：生命科学研究，食品和农业，医疗诊断。生命科学研究市场增长迅速。有调查显示PCR市场全球有8%的增长趋势。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/T16PVmUw9Lic5pX9zOIVibXDiaf625v3BDFUTAncY842LLOLoaZTe9bROI5paQupn2IRdBicBmXPjZc9GzSzz0GzNg/0?tp=webp&wxfrom=5其中：qPCR占有总PCR市场的64%。Ø 主要是目标DNA定量和基因表达Ø 针对传染病，产前诊断，食品中的病原菌的筛选，转基因检测的qPCR试剂盒市场增长热模块系统温度均一性是qPCR系统的核心。温度均一性决定实验结果质量，达到均一的时间决定了运行时间，多板和多台仪器同一实验的重现性也与温度均一性相关。大多数热循环仪，整个热模块即使在稳定状态都有±0.5℃的温度差异，极易导致很差的结果；可能需要15-30秒实现温度均一，导致更长的运行时间。BIBBY 旗下TECHNE 品牌的PRIME PRO 48，热模块采用内充Novec的中空镀金银模块，精确开模，无刷电极设计，XLL(extra long life) 单 peltier 模块，使其温度均一性是±0.1℃；优秀于其它品牌5倍的热性能，可以说是无与伦比。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/T16PVmUw9Lic5pX9zOIVibXDiaf625v3BDF4sR1ibFyZBiabbZ1gtuZO16Oiccv6QTLbNHKQd1reY58dDKEByr3RmiacA/640?tp=webp&wxfrom=5file:///c:/users/administrator/appdata/roaming/360se6/User Data/temp/640_tp=webp&wxfrom=5.webp.jpgdata:image/png;base64,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:///c:/users/administrator/appdata/roaming/360se6/User Data/temp/640_tp=webp&wxfrom=5.webp.jpgfile:///c:/users/administrator/appdata/roaming/360se6/User Data/temp/640_tp=webp&wxfrom=5.webp.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504131521_541796_2996548_3.jpg高温度均一性带来的好处是：Ø 降低重复样品要求：节省样品，节省运行费用（样品和试剂）Ø 结果准确度可信：孔孔之间，板板之间，仪器之间的结果可信Ø 广泛的应用能力：HRM，高置信度的NGS库定量，甲基化研究可以说：准确的48孔PCR会比不准确的96孔PCR 有更高的通量。光学系统 除了热模块系统外，QPCR的另一个核心部件是光学系统。其他板模式的qPCR系统，在整个PCR过程中对所有样品孔都使用同样的激发能量，这样不同孔之间的发光能量差异很大，导致强信号孔会对相邻孔产生串扰。Prime Pro 48 使用独特的ALC技术。通过控制不同孔的激发光时间，可以在每个循环将48个孔中不同的荧光强度均一化。具体如下：1）在进行PCR前，Prime Pro 48 会对所有48孔做一个预扫描，检测各孔的初始LED曝光强度，作为整板荧光强度的基线。2）在预扫描后， Prime Pro 48 会设定每个孔的不同的LED曝光持续时间，以便降低孔孔之间的荧光窜扰，保持整板有相似的激发光强度，增强实验精确性。共有两个48 LEDs阵列 (Blue/Green)。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/T16PVmUw9Lic5pX9zOIVibXDiaf625v3BDFABqIrQY8pfByHZDtlBaOAUGKQejcxnlib3iccm5ksaE6Ueic6j8IQhmwg/640?tp=webp&wxfrom=5http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/T16PVmUw9Lic5pX9zOIVibXDiaf625v3BDFqQJZxCsvRicTETjoa1UCvVFBXmiaiatY5ArZGW1icjHYmiczriaiaZcahW75A/0?tp=webp&wxfrom=5特点综上， TECHNE 的 PRIME PRO 48 荧光定量，即使与96孔仪器相比，仍具有以下优势：• 优秀五倍的热性能（温度均一性±0.1℃）• 行业领先的准确数据性：准确的48孔PCR会比不准确的96孔PCR 有更高的通量• 实验快速 (40个循环标准40分钟，快速20分钟)•
下午培训的另一台仪器是动态光散射，主要用于测定生物大分子的粒径和均一性。仪器推荐50nm一下，但是目前，我们有时测试样品可以接近100nm。虽然是生命科学仪器，但是测纳米粒子子相当不错。做蛋白结晶时会经常考虑到蛋白在某种条件下是否聚集，这个就可以通过动态光散射来检测，是单体，二聚 ，还是多聚等等。此仪器同样可以检测pH，盐离子，温度对蛋白质的影响。蛋白的某个参数吧。仪器为Dynapro-99-E [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809251019_110100_1613111_3.jpg[/img]
各位，我前几天做了几个红外光谱的小实验，因为仪器属于别人的实验室，而且实验员本身不懂分析，因此需要自己分析。但是我也不懂，也不能天天使用人家的设备带的分析软件，因此，能否告诉我如何对不同的图谱进行均一化，以便相互比较，谢谢！
各位小伙伴，喜大普奔！2016年，仪器论坛会推出仪器微课堂栏目，采用微信群直播的方式来给大家分享仪器及分析检测行业技术或行业知识！ 此前，线上讲座是论坛主推的栏目之一，主要是邀请业界专家就某一技术领域以图文的形式进行系统讲解，同时回答用户的提问，进行互动交流。 2016年，线上讲座会与微信直播相结合，推出仪器微课堂！在仪器微课堂微信群中，分享嘉宾进行现场讲解后，论坛会将内容以图文的形式整理出来，在论坛相应版面、技术讲座区、微信公众号等平台发布，供大家学习与探讨！免费哦~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~【仪器微课堂·第2期】过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用分享嘉宾：北京中医药大学 副研究员 硕士生导师 吴志生分享时间：2016年4月20日 20:00-21:00http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604181057_590589_2984502_3.jpg~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~嘉宾介绍：科技部项目评审专家，中国仪器仪表学会近红外光谱专业委员会理事等等，重点研究领域：中药过程分析可靠性理论、中药过程分析共性关键技术、中药微区分析等。分享内容：1、制药行业在政策层面及技术层面的研究背景；2、药品均一性评价的研究思路及方法应用；3、药品质量实时评价的技术平台；等。。。。可查看附件PPT。分享形式：微信群直播：PPT图片+语音+文字，分享结束后为问题解答时间。报名方式：加仪器论坛官号仪休哥好友（微信号：wayqsq），拉您进群哦http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604181638_590660_2984502_3.jpg
由于各种大小和密度的颗粒在离心机管中均匀分布，经一段时间连自己后全部最重的颗粒达到管底时，离心机开始时离新管底较近的比较轻的颗粒也沉降扫官司而混于该重颗粒之中，所以还要将沉淀在悬浮，医用离心机以原来的转速再次离心，获得的沉淀将更加的纯一些，这样反复几次之后，就金额以得到基本上大喜爱均一的纯样品，这个过程我们称之为洗沉淀。 将每次洗过的上清液合并起来以更高转速离心机，从上清液或者沉淀得到分离提纯的另一组分，差速离心机常用来分离各种亚细胞及粗提核酸，蛋白质，例如组织均匀浆可根根据它们的s值大小以其他分组提出来，高速离心机这种方法将最初的反复沉淀的悬浮液和离心机两道三次就能得到一个相对纯的亚细胞组分，但得到的组分也不是绝对均一，可以进一步用哟中连续的液体密度梯度代替均匀的悬浮介质，从而得到一个更好的分离。
各位高手，我是测土壤的，在热分析方面不是很懂，我想求教一下，像土壤这样的非均一体，用tg和dsc很难准确找到峰的位置，不知道该怎么办，请大家帮忙分析一下。
一、背景：曾经遇到隔夜后做样保留时间有漂移的问题。同样的色谱柱、同样的流动相、同样的色谱条件，但是保留时间却有一定的差异。有资深的老师告诉我说，虽然是两相混溶的溶剂，但是放置一段时间后，由于布朗运动，由于各自的密度差异，由于物以类聚，还由于其它可能的原因，肯定会产生一定比例的相分离。从而会导致体系的不均一性。如果不好理解，可以参照萃取的两相分离的原理。两个再互溶的溶剂，也不可能是百分百的契合，随着时间的延长，必然会有一定程度的分离。不同的是，有的分离的多，有的分离的少而已。话是这样说，听着也有几分意思。但到底如何呢，好像没有见过有人做过这样的实验。因此，在今天这个不太忙的日子，设计做了以下的实验，以期可以得到一些解惑。二、实验方案设计：取昨天配制好的流动相，乙腈-磷酸盐缓冲液（pH7.0）（25:75），分别从液面、瓶子中间部位、以及底部取样，分析其中乙腈的大小。分别取样3ml，加入顶空瓶中，扎盖密封。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407291813_508263_1609327_3.jpg因流动相中含有缓冲盐及大量的水分，不适合直接进样，因此用顶空进样来做。三、色谱条件Agilent 7890色谱仪，顶空进样器，FID检测器；色谱柱，月旭WEL-PEG20M，30m*0.32mm*0.25μm（Cat. NO：01918-32001；Ser. NO：GC20131102）；进样口温度为110℃，检测器温度为260℃，氢气流速为30ml/min，空气流速为320ml/min，进样量为1mL，分流比为10:1。升温程序，起始温度为40℃，维持10min。顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为10min。四、结果：1. 液面样品色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407291816_508268_1609327_3.jpg2. 中间样品色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407291817_508269_1609327_3.jpg3. 底部样品色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407291817_508270_1609327_3.jpg结果汇总在一起：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407291814_508267_1609327_3.jpg五、讨论：1. 实验结论证明了放置后的流动相确实不是均一体系；2. 因为乙腈峰面积太大的缘故，导致理论塔板数比较小，有点美中不足了。如果用水对流动相进行一定倍数的稀释，或许可以得到更漂亮的色谱图；3. 乙腈的密度为0.79g/ml，水的密度为1.0g/ml，为什么反而是底部的乙腈浓度偏大，而液面的浓度最小呢？按照重重轻轻的原则，乙腈的密度小，应该在上部的浓度更多一些才对；而事实正相反。或许是因为流动相中的乙腈更容易挥发，所以才导致液面中乙腈比例最小，中间次之、底部最大吧？
金属纳米颗粒由于其良好的电学、光学、热导、催化以及磁学性质而得到广泛的研究。近年来，金属纳米颗粒奇异的光学性质引起人们极大的兴趣。其中，金银纳米颗粒由于在可见和红外光频区有着很好的表面等离子体共振性质而格外引人注目，在表面增强光谱、生物检测等方面具有巨大的应用前景。通过控制纳米颗粒的形貌可以有效的调制金属纳米颗粒的表面等离子体共振性质。因此，获得不同形貌的金属纳米颗粒是最近兴起的表面等离子体光子学研究领域中重要的研究方向之一。 最近，中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室徐红星研究员研究组的梁红艳同学和王文忠教授首次用多羟基醇还原法合成了一种外形为纺锤状的银纳米颗粒（Ag Nanorice），并与李建奇研究员研究组的杨槐馨副研究员合作，发现这种银纳米颗粒为六方相和立方相交生形成，内部存在孪晶，堆垛层错，多重调制等多种缺陷结构，并且缺陷密度在银纳米颗粒的不同部位有着明显区别，这种微结构突破了传统银纳米颗粒常规的单晶、孪晶特性，决定了具有均一米状形貌的新奇银纳米颗粒的高产率合成。该项研究的意义不仅在于为有效调制表面等离子体共振特性提供新的纳米结构，还在于这种堆垛结构可能打破晶体生长时晶体结构对形貌的限制，为设计合成所需形貌晶体带来曙光。这将丰富纳米晶体结构控制生长的内涵，深化对金属晶体生长规律的认识，拓展金属纳米结构在光谱分析、超灵敏检测等方向的应用，因而具有十分重要的实际意义。 该工作发表于近期的J. Am. Chem. Soc. 131，6068-6069（2009）上。此项研究获得国家自然科学基金委杰出青年基金,科技部重大项目,中科院知识创新工程和教育部的“985”和“211”等项目的资助。
[font=&]第12届原创大赛年度积分奖励（特等奖、一等奖、二等奖、三等奖、人在职场金领带奖、人在职场银领带奖、人在职场蓝领带奖、原创达人奖、原创新人奖、卓越机构团队奖、卓越用户团队奖、优秀机构团队奖、优秀用户团队奖、新锐机构团队奖、新锐用户团队奖励）均已发放完毕，请前往“个人管理”-“积分增减”-“系统自定义”查看发放明细。[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713003820_3909_3237657_3.png[/img][b]注：团队奖励积分均已发放给队长，队长根据各自团队实际情况进行分配奖励，主办方概不介入。[/b][align=center][img=,658,579]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912191620572771_3667_3237657_3.png!w658x579.jpg[/img] [/align]
请教各位，我测一种样品，是一种100um左右的颗粒，要测里面某种物质的含量，因为含颗粒，所以配溶液，取样的时候无法保证均匀，所以平行样之间测的结果都不平行，不知道哪位有好的方法推荐一下？谢谢
各位版主很抱歉，优秀版主奖金现在才开始发放。我在这个帖子中把已经发放奖金的版主名单列出，请相关版主看到自己名字后查一下帐户，有问题直接给我电话或站短。[color=#DC143C]所有版主奖金除ruojun由我带领外均已发放，请大家尽快查收！[/color]扣除税金后：1000元实际发960元，2000元实际发1920元，3000元实际发2720元。
四军医大发现并命名一种新的肿瘤类型 作者: 来源:科技日报 发布者: 亦云 类别:新闻扫描 日前，一种起源于淋巴管内皮细胞的恶性肿瘤类型，即真正意义上的淋巴管肉瘤，在第四军医大学被首次发现并证实。该项发现，填补了WHO淋巴管肿瘤分类中空缺淋巴管恶性肿瘤的空白，对肿瘤学的分类、诊断和治疗具有重要的理论和临床意义。 据了解，该肿瘤由第四军医大学基础部病理学与病理生理学教研室王哲、黄高昇两位教授领衔的科研团队发现，并将其命名为“炎症性单形性未分化肉瘤”。所撰写的论文，已经全文发表在肿瘤学国际权威杂志临床肿瘤学(《J Clinical Oncology》)上。 据介绍，该肿瘤常发生于年轻患者的骨和软组织，患者临床表现为疼痛性肿物生长，肿物局部有红、肿、热、痛等化脓性炎症，伴有全身发热、白细胞升高的化脓性炎症表现。 肿瘤形态非常特殊，由单一的胞浆丰富的上皮样细胞组成，胞浆嗜酸性，胞膜明显；泡状肿瘤细胞核大、圆形或卵圆形，染色质开放，具有巨大的嗜酸性核仁；肿瘤中可见大量的嗜中性粒细胞浸润，并有许多微脓肿形成。该肿瘤生长迅速，早期发生局部复发和淋巴结转移，对多种化疗方案无反应，患者均在发病后4月内死于广泛转移和严重并发症。肿瘤局部可穿刺抽出脓液，但多种微生物培养均为阴性结果，多种抗生素治疗无效。通过免疫组化和电镜等技术，未能发现肿瘤细胞特异的分化。 王哲说，炎症性单形性未分化肉瘤的临床表现、病理学形态和预后特征独特，与目前已发现的肿瘤都不相同，在世界卫生组织的肿瘤病理学分类中没有相似类型。澳大利亚皇家病理学院的官方病理专业杂志对此次新肿瘤类型的发现进行了报道。 肿瘤类型是由第四军医大学首次发现并命名的，具有自主知识产权，是我国病理界学者首个自主发现和命名的新的肿瘤类型。
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]截至17日9时，上海此轮疫情累计排查到在沪密切接触者340106人，均已落实管控。[/size][/font]
常见的厌氧培养方法1. 厌氧袋培养法：塑料袋透明而不透气，内装气体发生管（有硼氢化钠的碳酸氢钠固体以及5%柠檬酸安瓿）、美兰指示剂管、钯催化剂管、干燥剂。放入已接种好的平板后，尽量挤出袋内空气，然后密封袋口。先折断气体发生管，后折断美兰指示剂管，使袋内在半小时内造成无氧环境。如不突变表示袋内已达厌氧状态，于生化培养箱中培养。厌氧袋对于志贺氏菌厌氧增菌的缺陷：1、很难实现GB4789.5-2012中所需的大量250ml或500ml三角烧瓶的厌氧培养2、无法实现操作过程的厌氧环境，明显降低厌氧菌的检出率3、操作繁琐，易引起实验失败4、培养灵活性较差5、一次性耗材成本高2.厌氧罐培养法：塑料或不锈钢密封罐，内置钯颗粒催化剂，将培养皿、厌氧指示袋（条）以及开封后的厌氧产气袋一同置于罐内，罐盖封闭后抽真空，30分钟后达到厌氧状态，观察厌氧指示袋（条）如无颜色产生，则将厌氧罐于生化培养箱中培养。厌氧罐对于志贺氏菌厌氧增菌的缺陷：1、很难实现GB4789.5-2012中所需的大量250ml或500ml三角烧瓶的厌氧培养2、无法实现操作过程的厌氧环境，明显降低厌氧菌的检出率3、操作繁琐，易引起实验失败4、培养灵活性较差5、一次性耗材成本高3. 传统厌氧培养箱培养法：样品置于传输舱内，抽真空/充氮气3次循环（约26分钟），打开内门进入厌氧操作室。厌氧环境下进行接种等操作后，再转移至培养室内培养。箱内厌氧是在钯催化剂的作用下箱内剩余的O2与混合气中的H2生成水，再通过干燥剂去除多余水分，形成厌氧培养环境。传统厌氧培养箱对于志贺氏菌厌氧增菌的缺陷：1、样品转移所需的抽真空/充氮操作复杂，耗时过多2、无强制对流循环系统，箱内环境很难达到均一稳定，厌氧恢复速度很慢3、无厌氧状态指示，无泄漏报警4、不支持UV紫外消毒，密封材料易老化而产生泄漏5、无生物脱毒能力4. 厌氧增菌培养设备选择建议1、兼具培养与操作功能的厌氧工作站能为增菌所需的三角烧瓶提供宽敞的培养空间；2、内腔强制对流系统，确保箱内环境均一稳定，厌氧氛围快速恢复；3、无抽真空/充氮繁琐操作，有效提高操作效率并节省气体消耗；4、支持UV紫外消毒，抗密封材料而避免泄漏；5、具有生物脱毒能力，保证内腔气体洁净；6、标配厌氧状态指示系统，能随时让用户了解内腔厌氧状态。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207162327_378019_1821047_3.jpg
我用二甲苯稀释润滑油样品，直接进样ICP测Fe。可以看到齿轮磨损，但是ICP测润滑油中Fe就是未检出。工程师已经确定仪器检出限等确定没有问题。所以我怀疑齿轮磨损产生的金属碎屑有没有均匀的分散在润滑油中，以至采样不均匀，造成未检出。如果那样的话，问题出在样品采集上面了？哪位高手帮我判断一下，有没有成熟的润滑油采样或样品处理方法？不胜感激！
[align=center][font=宋体][size=18px]实验室间比对如何保证分样均匀，结果具有可比性？[/size][size=12px]通标小菜鸟[/size][/font][/align][align=left][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]背景：多批次待分析样品，需要分往不同国家地区实验室进行比对分析测试结果。样品类型有：晶体粉末、固体颗粒、有机液体（常温结晶析出）。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left] [font=宋体]近日，实验室因为业务需要，需要对多批次样品进行分析测试，并且要求与多个国家地区的实验室进行比对。为此，需要对这些样品进行分样打包，然后通过国际货运发往这些地方，路上快递周期时间比较长，因而如何保证样品运输过程中不出问题以及保证各家实验室比对结果的可靠性成为了关键的一环。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]一、样品均一性初步判断[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]可以通过样品的颜色，颗粒度大小等性状来进行判断，用肉眼来进行一个初步的判断。此次样品晶体粉末与固体颗粒外观判断不出是否均一性好，另外一个液体样品通过加热后析出的结晶也可以重新溶解。[/font][/align][align=left][size=16px]二、通过化学测试判断样品均一性[/size][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]在上述通过外观无法判断均一性后需要采用化学测试手段来分析，这样分样前自己心里有个数，分出来的样品每一份都是一样的。否则到时候比对出来结果不一致，那调查原因也不好调查，相隔那么远的距离。所以此次通过随机取样的方式，选取不同部位的样品多份，进行一个平行测试，测试出来发现某些指标会有一些略微的差异。虽然差异不大，但是为了保险起见，还是需要谨慎处理。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]三、样品均质化处理[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]对于两个固体样品，均质化处理的手段便是进行研磨，研磨前需要对研钵进行深度清洁并烘干，避免引入不确定杂质最后影响样品结果，将原先固体里面的颗粒全部研磨成细小粉末，然后再充分混合均匀。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][align=center][size=16px][img=,554,408]http://www.kdocs.cn/api/v3/office/copy/cnpjN0tTK0x2aXdocHpqYzJmVVNIeUlCeHhQeU52OFo5WE1NYm9qRDFzTldsM3NtUFRyc09QaVVRT0gzczFKT0tQZi9YajVaYXVxWXFESy9WQnV5SnVTR2ZqUFBxQ0tSbmlIdnBzZUpwMlNJOUFPK1ZENWRBM2tLeDRWV2hSSXE5bmMrQUhSTjRncjBRV1FvMmt4b0tSUGY3YUY4NWJzU3RuajU0ZDhzSWRmZ0ZFa0x3M0E5UWluUUs4ejZReVF4NkpHMGp2UnFEd1dLc1dVa1F4QTBtRFBRUnNuQkJoV2h3NkpyQ3BkTkFtTTdObUN0USswZzZlcjlUK3E2Nng3cU13cVhFMUFNMFM4PQ==/attach/object/db3c5b33c025ee5e09db7ac7295a347d2ff2778e?[/img] [/size][/align][align=left][size=16px]对于液体样品，要想让其均质，需要加热让里面析出的结晶完全溶解，由于肉眼对于一些细小的结晶无法区分，所以采用连续加热，分别在不同时间段取出样品进行分析，如果不同时间段取出的样品测试结果一致，那说明那些析出的固体都已经溶解完毕，样品呈均一状态。[/size][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]四、标签制作[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]样品标签也是比较关键的一环，手写标签不合适，有时候写的不清楚，字还容易糊，对于老外来说可能就会看错，或者理解错。因此选择机打标签，标签上要注明样品名称，批号，净重等基本信息，方便识别。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]五、装样容器选择[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]对于装样容器，也有不少注意点，首先装固体样品的器皿材质选择聚四氟乙烯螺口瓶，不选择玻璃器皿的原因是怕长途运输过程中破损造成样品损失。塑料瓶的材质要选择稳定性好，耐高温，耐腐蚀，而聚四氟乙烯就是比较良好的一个选材。装液体样品的容器同样选择聚四氟乙烯瓶，但与装固体瓶有所不同，其盖子有特殊设计，盖子内带有铝箔内衬，外部有卡扣，一旦拧上便不会发生松动，可以有效防止运输过程中盖子松动造成漏液情况的发生。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][align=center][size=16px][img=,554,515]http://www.kdocs.cn/api/v3/office/copy/cnpjN0tTK0x2aXdocHpqYzJmVVNIeUlCeHhQeU52OFo5WE1NYm9qRDFzTldsM3NtUFRyc09QaVVRT0gzczFKT0tQZi9YajVaYXVxWXFESy9WQnV5SnVTR2ZqUFBxQ0tSbmlIdnBzZUpwMlNJOUFPK1ZENWRBM2tLeDRWV2hSSXE5bmMrQUhSTjRncjBRV1FvMmt4b0tSUGY3YUY4NWJzU3RuajU0ZDhzSWRmZ0ZFa0x3M0E5UWluUUs4ejZReVF4NkpHMGp2UnFEd1dLc1dVa1F4QTBtRFBRUnNuQkJoV2h3NkpyQ3BkTkFtTTdObUN0USswZzZlcjlUK3E2Nng3cU13cVhFMUFNMFM4PQ==/attach/object/66413e0b0690cbf83ec65e24f9f33e537ebeea3d?[/img] [/size][/align][align=left][size=16px]六、分装过程控制[/size][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]样品分装的时候最好再找一到两个同事进行旁观，如果一个人分装的话在分装的时候有时候因为某些事情会造成分神，一旦分神就容易出错，比如样品分在不同的容器中，或者分的批号弄错，贴标签贴错，为避免这些问题发生，旁边有人看着这些操作可以大大降低分错样品及贴错标签的概率。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]七、样品留样[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]每一个样品分装出去的同时也需要同时自己留一份，留样保存的器皿及分装方式与寄送出去的保持一致，这样一是为了更好的比对，二是假如出现问题也好调查原因。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]八、样品保护措施[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]分装完成的样品需要采取一些保护措施，比如用封口膜先在盖子与瓶身接口处裹上一层，然后再用胶带缠绕，一来可以防止样品漏出，二来可以防止内部与外界接触，以免在运输途中受到污染。有必要的还可以充入氮气等惰性气体隔绝空气进行保护。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]总结：样品分样看似简单，其实细节有很多，要想保证样品万无一失，就需要从各方面入手进行控制。分别从以上各点进行切入，可以最大限度保证分样的均一性，保证各实验室间对比结果的可靠性。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left] [/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left] [/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left] [/align]
福建：截至17日8时，本轮疫情累计报告本土确诊272例，查出疫情发生地流出人员14万人，均已落实健康管理。
请问有哪位高人知道中国有没有标准，关于样品如何去切，如何去洗，及样品的选取部位等，比如香蕉的皮，扒是不扒？日本检疫所不扒皮测，中国扒皮吗？哪有标准？求求求。。。。
德国耶拿超级品牌日6期知识挑战赛活动积分奖励均已发放完毕，请前往“个人管理”-“积分增减”-“系统自定义”查看发放明细。[font=微软雅黑][color=#ff0000]凡参与挑战赛者均可获得200积分奖励[/color][color=#333333]、且24小时内[/color][color=#ff0000]所有题目均答对者可获得10元话费奖励，超过24小时外答对所有题目者可获得400积分奖励[/color][color=#333333]。[/color][color=#999999]（[/color][color=#999999]注：答题开始时间以发帖时间计算，所有奖励待活动结束后统一发放。）、[/color][/font][font=微软雅黑][color=#999999]注意：话费奖励下周一发放，目前山间玉石（用户名：lzk_1973）、mxl2699（mxl2699）两位版友的手机号码未知，请两位版友尽快在VIP中心补充手机信息或将手机号码私信给大耳朵兔兔，过时未收到手机信息视为自动放弃。若其他版友在VIP中心信息有变，请及时告知大耳朵兔兔以防造成损失。[/color][/font]
第12届原创大赛10月份各类同期活动积分奖励（原创日奖励、原创新人奖励、伯乐奖励、组团奖励、10月份仪器说奖励、10月份优秀仪器人奖励、10月份仪采论奖励、20周年征文等奖励）均已发放完毕，请前往“个人管理”-“积分增减”-“系统自定义”查看发放明细。data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAEAAAABCAYAAAAfFcSJAAAAAXNSR0IArs4c6QAAAARnQU1BAACxjwv8YQUAAAAJcEhZcwAADsQAAA7EAZUrDhsAAAANSURBVBhXYzh8+PB/AAffA0nNPuCLAAAAAElFTkSuQmCC下面兔兔为大家播报各奖项明细：https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911081727573833_1824_3237657_3.jpg!w266x50.jpg10月份原创新人共有20位，积分奖励已于11月8日下午发放，请自行查收！20位新人有：第一次参赛用户名昵称积分奖励Ins_284f7b80FKH944000Ins_5750eaeb截拳道4000Insm_21349a55幻觉4000Insm_369e1ab3慢慢来比较快4000Insm_6100c136飞翔检测4000Insm_9bc30435玉国4000Insp_5857d09a小凤凰传奇4000Insp_63427d10Insp_63427d104000Insp_ce102bdaQT4000kuangrenkuangren4000m3235491闹太套4000m3250167m32501674000m3321639醉逍遥4000p3134650黑色豆子4000p3200617p32006174000q87661236陈魏BillChen4000SH100931月旭4000T107433科仪阳光检测4000v2743955徐旭旋4000v2812544徐文栋4000问：那么什么是新人呢？答：新人指的是第一次参加原创大赛的新用户。问：新人有啥奖励呢？答：凡第一次成功参加大赛的新用户奖励4000积分。注：成功参加指的是参赛文章审核通过。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911081732327439_481_3237657_3.jpg!w270x51.jpg10月份有4位伯乐共推荐10位新人成功参赛，伯乐积分奖励均已发放，奖励明细如下：伯乐用户名伯乐昵称推荐人数伯乐奖励（积分）备注被推荐新人用户名被推荐新人昵称zyl3367898zyl336789814000Insm_9bc30435玉国guojingyi-2010郭景祎14000p3134650黑色豆子v3295053检测老菜鸟832000Insp_ce102bdaQTv2843035胡诌的石头Ins_775dda44ChinaaInsm_6100c136飞翔检测m3250167m3250167m3331422m3331422m3321639醉逍遥Insp_9bf07373尤你相伴skytobooskytoboo28000Insm_21349a55幻觉Insp_5857d09a小凤凰传奇https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911081734179264_4743_3237657_3.jpg!w272x47.jpg本届大赛设立组团奖励，凡组队成功的队长给予4万积分（开赛前组队成功，奖励2万积分；开赛后团队审核通过的文章数达10篇以上，奖励2万积分。）10月份组团奖励积分均发放，奖励明细如下：团队名称团队原创数量队长用户名队长奖励积分备注国联质检团队61v290401840000Crazy Analyst战队13yue_qiu40000[url=https://y
无菌均质器，又称拍打式匀浆机，拍打式匀浆器。主要用于生物技术领域的组织分散、医药领域的样品准备、食品工业的酶处理以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。 该装置设有全开启式玻璃透明窗口门，易于清洗，玻璃透明窗口易于观察。采用大屏幕液晶显示，工作时间和均质速度智能可调，拍击器也可任意调整前后距离。可有效的分离实验样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品使用一次性无菌均质滤袋隔离操作，保证卫生和安全，不与仪器接触，无样品泄露而不需进行系统清洗，具有方便快速、结果准确、均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理，不需洗刷器皿的特点，重复性好的要求。本产品也适合肿瘤组织(如肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌)的匀浆，既可得到大量的单细胞。必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞实现柔软的破碎。 BILON品牌无菌均质器是使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。应用领域：食品微生物分析;动物组织、生物样品、化妆品的均质处理;鱼、肉、蔬菜、水果、饼干;药品的微生物分析等。 在使用我公司的无菌均质器时，有八个需要注意的地方，正确对待这些问题，可以使均质器更好的为您服务。 1) 电源插头必须插紧到位，出现松动可能影响电脑控制器造成死机，如出现死机现象，请关闭后侧电源开关，关机3分钟后重新启动。 2) 在锤击板工作时请不要随意打开均质器门，以免样品液溢出。应按“开/停”建，设备自动停止运行。当把门关上后，再按“开/停”建，设备自动完成余下工作。切勿颠倒操作。 3) 仪器长期不使用应切断电源，拨去插头。防止无菌均质器内部电子元器件老化。 4) 均质器门底部为防止均质袋意外破裂，便于清洗溢出物，底部设计为空的，可放置接水盘，所以仪器运转时请勿用手从底部伸入，以免纹伤手指。均质器工作时最好不要打开均质器门，造成不必要的损失。 5) 机器在运转前，请仔细查看均质箱内有无异物，以免工作时发生故障和损伤均质袋。 6) 硬块，骨状，冰状物等坚硬锐利的物质不宜使用，以免破坏均质袋。 7) 仪器和均质袋的存放都应避免阳光的直接照射，特别是均质袋应存放在无阳光或避免紫外线照射的地方，以免老化。 8) 量少时，需加快速度时，均质物纤维比较坚韧时，则可用后面旋钮调节拍击板与可视窗的间距，来达到更好的均质效果。注意调整的距离，避免发生空击等损伤无菌均质器的情况发生。 无菌均质器正确使用步骤为： 1、把需处理的试品放入无菌均质袋中。 2、打开均质器门(可全开启)，将无菌袋开口在关闭均质器门时夹住。 3、设定使用程序(如拍击速度、拍击时间等)，进行拍击均质工作。 4、实验完毕后，打开均质器门，取出样品。 无菌均质器的使用如果做到以上几点，可以极大延长其使用寿命和使用效果。让我们正确使用无菌均质器从现在开始!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]的应用前提是需要建立一个比较准确的相关模型,但是对于物料混合均匀度的检测,我们通过光谱比对的方式,在不需要模型建立的情况下就可以很好的进行在线混合均一性的测试,目前在国内几个知名中药企业都有很成功的应用.[~98317~]
国际学术期刊《欧洲心胸外科期刊》（European Journal Cardio-Thoracic Surgery）近日发表声明，撤销了第三军医大学研究人员的一篇学术论文。撤销声明称，经读者反馈发现，该论文所用数据和作者发表在《欧洲外科研究》一篇论文中的数据一样，因此主编要求撤销该论文。研究人员来自第三军医大学新桥医院，通讯作者为肖颖彬。肖颖彬现任新桥医院主任医师，博士生导师，曾获中国十大杰出青年等多种荣誉称号。声明指出，肖颖彬承认侵犯了两本期刊的投稿和版权政策。而第一作者安永在投稿时明确表示，相关研究工作具原创性，并未在其他期刊发表。（科学网 任春晓/编译）
遇到一个问题，有几十桶溶媒需要外卖回收，但是其含量和水分等不是很一致，是否必须每桶都抽取然后等比例混合？或者有更合适的方式取样？谢谢！[em0815]
一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何评价其好坏呢？是满足自身课题的性能要求就行了？还是有别的客观评价指标？
我们用滴体积法测表面张力，实验时发现，对于某些溶液，测定刚开始时，液滴体积很小，滴下十滴左右后，液滴体积变大了很多，肉眼观察变化明显！这是咋回事？
一、平均孔径的概念 平均孔径有三种不同的表示方法 : ①吸附平均孔径：由吸附总孔体积与BET比表面积计算得到的平均孔径包含了所有的孔，只有孔径上限的界定。 ②BJH吸附平均孔径：由BJH吸附累积总孔体积与BJH吸附累积总孔内表面积计算得到的平均孔径，有孔径的上下限。 ③BJH脱附平均孔径：由BJH脱附累积总孔体积与BJH脱附累积总孔内表面积计算得到的平均孔径，有孔径的上下限。二、平均孔径的计算 平均孔径等于对应的孔体积和对应的比表面相除的结果。 公式为：平均孔径=k×总孔体积/比表面积,k和选的孔的模型有关，如果是圆柱形孔，那么k=4，如果是平面板模型，那么k=2. 三、应用案例 最可几孔径大概在8nm左右，而计算出的平均孔径则高达35nm，这说明什么问题？又是什么原因造成的呢？ 平均孔径是4倍的孔体积除以比表面积，是从简单的柱状孔求得，对非均一窄分布孔误差极大。平均孔径没有多大的意义。平均孔径是对所有孔大小取平均，而最可几孔径是指分布最多的孔，当较小的孔数量多但也有较大的孔时就会出现你这种情况
公司生产一种由马铃薯淀粉经过糊化、交联后的多孔微球止血产品。糊化工序很关键，欲请购一种设备，该设备能恒温控制，且可以在线控制糊化的程度，如果有哪位高手有这方面的设备的信息或是有这样的设备请回帖。谢谢！
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