里那醇

仪器信息网里那醇专题为您整合里那醇相关的最新文章，在里那醇专题，您不仅可以免费浏览里那醇的资讯， 同时您还可以浏览里那醇的相关资料、解决方案，参与社区里那醇话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

里那醇相关的耗材

  • 乙醇铜纳米线
    参数：载体：乙醇外观：红色悬浮平均直径：100-200 nm粒度：200 nm-1000 nm长度：1-10微米纯度： 98%Parameter:Carrier：EthanolAppearance：Red SuspensionAverage diameter：100-200 nmParticle Size：200 nm-1000 nmLength：1-10 umPurity：98%
    供应商： 上海巨纳科技有限公司
    品牌： ACS材料
    价格： 0
  • 欧罗拉自动化组织细胞RNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Total RNA Kit (自动化组织细胞RNA纯化系统)采用磁珠法从组织/细胞样品中提取高纯度的总RNAMagPure Total RNA Kit采用磁珠法纯化技术，适用于从动物组织/培养细胞中提取高纯度的总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR, 荧光定量RT-PCR, Nouthern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取 纯化RNA测量结果。结果表明该试剂盒提取获得的RNA产量稳定。小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取纯化 的RNA进行递度然释后(400ng，40ng，400pg，40pg)作为模板， 荧光定量RT-PCR扩增β-actin基因的分析结果。结果表明，MagPure Universal RNA Kit纯化的RNA不存在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
    供应商： 加拿大欧罗拉生物科技有限公司
    品牌： 欧罗拉
    价格： 面议
  • 欧罗拉自动化植物RNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Plant RNA Kit (自动化植物RNA纯化系统)从50mg植物样品中提取高纯度的总RNAMagPure Plant RNA Kit采用磁珠纯化技术，适用从50mg植物样品中提取高纯度的总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光定 量RT-PCR、Nouthern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用。不同的植物叶片样品(50mg)经MagPure Plant RNA Kit提取后，取5%纯化RNA上样于1%琼脂糖凝胶电泳结果)。取纯化的RNA测量结果结果表明，MagPure Plant RNA Kit可处理常规的植物样品，也可以处理多酚类和多糖类的植物样品。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
    供应商： 加拿大欧罗拉生物科技有限公司
    品牌： 欧罗拉
    价格： 面议
查看更多耗材

里那醇相关的仪器

  • 纯水器、超纯水器、纯水机、超纯水机Nanopure Life Science系列 400-825-5669
    仪器简介：Thermo Scientific 水纯化系统是科研、分析和工业客户所信赖的产品，拥有 125年的生产和市场经验。Nanopure超纯水系列是目前为止最高端的超纯水系统 ，产品可以满足从分析试验到生命科学研究的不同用水要求。Nanopure系列的每个型号均通过美国权威实验室的水质验证，可以完全满足客户最严格的用水要求 。基于服务全球、技术领先的产品和市场理念，Nanopure所有重要的功能和配件 均设计为标准配置，超低运行成本，为客户节约后期耗材投入。目前，Thermo Scientific实验室水纯化系统为每位用户免费提供增值服务：独一无二的Thermo Scientific H2O SELECT检测服务免费分析用户的给水，根据具体的使用环境和 应用选择最佳的水纯化解决方案。技术参数： 型号 标准装置 D11931 带TOC监测仪的主机型号 D11971 Durapack纯化柱组合 蒸馏/反渗透给水 D50280 去离子给水 D50281 双波长紫外灯 包括 高精度超滤柱 包括 规格 电阻率@（25℃） 18.2M&Omega &bull cm TOC（标准） 1-5ppb DNA酶含量（pg/&mu l） NA DNA酶含量（ng/ml） NA 热原 0.001EU/ml 细菌 1cfu/ml 颗粒（0.2微米） 1/ml 硅胶 1ppb 紫外灯吸光率@（254nm） 0.001AU 流速（升/分钟） 1.8 给水需求 需要预处理 反渗透水、蒸馏水、去离子水 有机碳总量 1ppm 浊度 1.0NTU 压力 100psi（重力供应到6.9bar） 温度 40-104℉（4-40℃） 总溶解固体量 70ppm（以CaCO3为基准） 硅胶 1ppm 污染密度指数 5% 智能定量取水 范围 0.25-60L 精确度 ± 5%（取水量大于等于1L） 重复精度 ± 3% 电阻率仪 电阻池灵敏常数0.1cm-1，温度灵敏度± 0.1℃ 自动定时分配 1-40分钟 尺寸 34.3cm（宽）× 49.5cm（高）× 43.2cm（深） 安装 台式或壁式（标配托架），运输重量20kg 间隙 侧面 22.9cm，用于维修服务 顶端 7.6cm，用于卸下顶盖 正面 12.1cm，用于打开前门 电源 90-240VAC、100VA、47-63Hz、单相 管路连接 给水管 11.43cm外径 软管（提供） 气压式排水管 7.62cm外径 软管（提供）主要特点：严格满足生命科学领域用水 超低含量的细菌, 内毒素, DNA酶和RNA酶水质证明白皮书 对于生命科学领域关注的四种因素拥有水质证明文件 数字显示 可以清晰地显示电阻率, 电导率, 温度和TOC值 远程控制 显示面板可以取下并安装与另外的地点(与主机的距离不超过3米) 自动清洁程序 注射清洁药水后,系统可以自动完成自清洁和消毒程序 超静音泵 提供系统稳定的产水流速和安静的运行环境 取水灵活 可以选择间歇取水, 连续取水或定量取水 中空纤维终端滤器 0.2微米终端过滤器使用寿命长 纯化柱组 大容量纯化柱组, 方便安装和更换 安装灵活 可以安装于实验台面或墙上, 挂墙支架包含在标准配置中 内置限压装置 进水水压最大可达100psig(6.9 bar)
    留言咨询
    厂商： 赛默飞中国实验室产品事业部
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： Nanopure Life Science系列
    价格： 面议
  • HI96831哈纳HANNA乙二醇（甘醇）-冰点折光分析仪 400-860-5168转4978
    HI96831哈纳HANNA乙二醇（甘醇）-冰点折光分析仪HI96831是一款坚固耐用的便携式数字折射计，用于测量乙二醇溶液的体积百分比和冰点。HI96831具有±0.2%体积和±0.5°C冰点的精度，操作简单，每次都能给出可靠的结果。所有读数都会自动补偿温度变化，并在1.5秒的响应时间内显示。密封的燧石玻璃棱镜和不锈钢井易于清洁。用软布擦拭，准备下一个样品。1、样本量小至2滴（100μl）2、密封不锈钢井，采用燧石玻璃制成的光学棱镜3、温度补偿读数的快速1.5秒响应时间HI96831哈纳HANNA乙二醇（甘醇）-冰点折光分析仪由上海晖望工贸有限公司销售。乙二醇：0 to；凝固点/冰点：0 to -50 °C（32 to -58 °F）；技术指标 HI96831测量范围0 to * 】、0 to -50 °C（32 to -58 °F）【凝固点/冰点】温度：0.0 to 80.0°C（32.0 to 176.0°F）解析度*：0.1 %；凝固点/冰点：0.1°C、 0.1°F；温度：0.1°C、 0.1°F精度@ 25°C（77°F）*：±2%；凝固点/冰点：±0.5°C、±1.0°F；温度：±0.3°C、±0.5°F校准模式去离子水、蒸馏水或超纯净水或进行零点校准温度补偿自动温度补偿0 to 40°C（32.0 to 104°F）测量系统不锈钢测量池，LED黄色光源，高品质石英玻璃折光设计*小取样量100μL，以完全覆盖折光测量镜片响应时间*快1.5秒，显示测量结果电源类型9V电池 ，在测量模式下，3分钟不用后自动关机防水标准IP65尺寸重量尺寸：192 x 102 x 67 mm (7.6 x 4.01 x 2.6”)；重量：420 g (14.8 oz.)
    留言咨询
    厂商： 上海晖望工贸有限公司
    品牌： 哈纳/Hanna HANNA
    型号： HI96831
    价格： 面议
  • HI96832哈纳HANNA丙二醇折光分析仪 400-860-5168转4978
    HI96832哈纳HANNA丙二醇折光分析仪HI96832哈纳HANNA丙二醇折光分析仪由上海晖望工贸有限公司销售。HI96832是一款坚固耐用的便携式数字折射计，用于测量丙二醇溶液的体积百分比和冰点。HI96832具有±0.2%体积和±0.5°C冰点的精度，操作简单，每次都能给出可靠的结果。所有读数都会自动补偿温度变化，并以1.5秒的响应时间显示。密封的燧石玻璃棱镜和不锈钢井易于清洁。用软布擦拭，准备下一个样品。1、样本量小至2滴（100μl）2、密封不锈钢井，采用燧石玻璃制成的光学棱镜3、温度补偿读数的快速1.5秒响应时间产品简介：仪器采用折射率测定法，操作简单，分析快速，为测量食品中丙二醇的浓度和冰点提供了检测方法。HANNA新推出的HI96832丙二醇折光分析仪，与手动折光仪相比，消除了主观误差，操作更加便捷，便于携带等特点，同时适用于实验室与现场分析。使用去离子水或蒸馏水进行校准零点，之后即可进行测量。几秒钟即可快速显示测量结果，其测量方法体积%和凝固点二重单位。采用认证标准进行单位转换，并且有很好温度补偿。产品特点：1、大屏幕LCD，双行显示测量数据和温度数据2、自动温度补偿，高精度样品测量3、易于测量，只几滴样品于测量池，按READ键即可4、BEPS低电量防护系统，电池电量较低时，为避免测量数据错误，予以报警5、IP65防水等级标准，防水设计，适用于实验室和野外现场测量分析6、快速、准确：1.5秒即可获得精确测定结果7、单点校准：使用蒸馏水或去离子水进行单点校准8、不锈钢测量池，经久耐用，便于清洁9、具有自动关机节电功能技术参数范围体积-%0 to *凝固点0 to -51℃(32 to -59.8℉)温度0 to 80℃(32 to 176℉)解析度体积-%0.1%凝固点0.1℃(0.1℉)温度0.1℃(0.1℉)精度体积-%±0.2%凝固点±0.5℃(±1.0℉)温度±0.3℃(±0.5℉)温度补偿自动温度补偿10 to 40℃(50 to 104℉)响应时间大约1.5秒小样品量100ul(以完全覆盖折光测量镜片)光源黄色LED测量池系统不锈钢测量池，，高品质石英玻璃折光系统电源模式1*9V电池；在测量模式下，3分钟不用后自动关机防护等级IP65(防水标准)尺寸重量主机尺寸：192*104*69mm，主机重量：420g操作程序：1、开机时，BEPS低电量防护系统会自动启动，将会自动检测并显示电池剩余电量，并在屏幕上显示剩余电量2、通过RANGE键，就可改变和选择你所需要的测量单位：%，℃，℉；3、快速校准：开机后仪器进入校准模式，用塑料吸管吸入蒸馏水或去离子水，完全覆盖测量镜片，按ZERO键，校准完成；4、快速测量，准确读数：用塑料吸管吸入待测水样，完全覆盖测量镜片，按READ键，显示测量结果。
    留言咨询
    厂商： 上海晖望工贸有限公司
    品牌： 哈纳/Hanna HANNA
    型号： HI96832
    价格： 面议
查看更多仪器

里那醇相关的试剂

查看更多试剂

里那醇相关的方案

  • 通过中空纤维洗滤纯化纳米颗粒
    相较于传统的纳米颗粒纯化方法，如超速离心、搅拌室过滤、透析或者色谱方法，中空纤维洗滤（中空纤维切向流过滤）是一种更加高效、快速的替代方法。中空纤维洗滤可以用于纯化多种纳米颗粒，包括脂质体、胶乳颗粒、磁珠以及纳米管。中空纤维洗滤是一种基于膜分离的技术，膜孔径的大小决定了大分子或颗粒是被截留还是通过。这是一种流动的过程，样品温和循环通过管状膜。通过缓冲液的置换，可以获得纯化的纳米颗粒。中空纤维膜洗滤可以从研发体积直接线性放大到生产规模。通过增加膜纤维数量并维持关键操作参数，大体积样品可在和小规模研发体积一致的条件下完成。
  • 天津兰力科：金属醇盐配合物与纳米钛酸铅的制备
    在C[(Bu4N)Br]=0.03mol/L 的乙醇溶液中，保持温度50℃电解钛片4h， 40℃电解铅片2h，每隔30min加入0.1mL 乙酰丙酮，制得铅、钛金属醇盐PbTi(OCH2CH3)(6-y)(acac)y，采用红外、拉曼光谱等测试技术对纳米PbTiO3前驱体进行了表征。前驱体中含有乙酰丙酮基团（acac-）。凝胶经乙醇洗涤、真空干燥24h 后，700℃煅烧2h 制得纳米PbTiO3 粉体。采用X-射线衍射、电子透射技术等手段对纳米PbTiO3 进行了表征，干凝胶粒径为10nm，纳米Pb
  • 天津兰力科：水、醇体系合成金属Ni、Co纳米材料
    本论文通过将分析化学中金属离子鉴别和分离的特征反应应用到金属纳米材料的合成与制备路线中，丰富和发展了纳米材料的液相化学合成方法。该合成思想具体通过采用室温液相、水热、回流等技术，辅以多种还原手段，选择性地合成了Ni，CO等金属纳米材料，并研究了所制备样品的结构、形貌、尺寸及其与性能之间的关系。主要内容归纳如下:1.发展了液相法合成多级结构纳米材料技术。把以往用来鉴别Ni+2的丁二酮肪作为配位剂引入Ni纳米材料的合成中，在表面活性剂SDBS的辅助下，水热合成了橙状结构的Ni纳米晶。其矫顽力Hc为120oe。2用金属还原方法制备了金属纳米材料。在水溶液中，用锌粉还原氯化镍在室温制得了镍纳米管。纳米管的平均内径30一150unl，壁厚约5一20mn。其矫顽力Hc为195Oe。在乙醇溶液中，合成了锌掺杂的镍纳米管。纳米管的平均内径100一Zoounl，壁厚10一20mn。其矫顽力Hc为5巧.6oe。选择活性Rnaye镍作为还原剂，晶种引导生长法合成了骨架结构的银。利用所合成的Ni纳米管作为还原剂制备了Ag树枝晶。丘.室温下制备金属钻纳米晶体。在室温下乙醇溶液中以水合胁还原合成了树枝状钻纳米晶体。研究表明影响产物形貌的根本因素是反应速度，树枝晶的形成可以用扩散限制模型解释。其矫顽力Hc为500Oe。为了控制反应速度从而控制最终产物的形貌，将广泛用于从废物中提取Cu，Fe，Co，Ni和其它一些金属离子的萃取剂N53o引入实验体系，利用N530与co+2离子的络合作用，制备了片状聚集的花状C。晶体。其磁矫顽力Hc为360Oe。
查看更多方案

里那醇相关的论坛

  • 质粒DNA的提取与纯化 CaCl法

    一、实验目的与原理质粒多为一些双链、环状的DNA分子，是独立于细菌染色体之外进行复制和遗传的辅助性遗传单位。质粒是进行分子生物学实验操作，进行遗传工程改良物种等工作时最主要的DNA载体。提取质粒的基本步骤分为三步：①细菌的培养和质粒的扩增②细菌菌体的裂解③质粒DNA的纯化本实验采取的菌体裂解方法为碱解法，质粒纯化方法为梯度离心法。二、材料与试剂1、材料：大肠杆菌2、仪器：超净工作台，培养箱，摇床，恒温水浴锅，台式离心机，取液器一套，低温冰箱，冷冻真空干燥机，电泳仪，水平电泳槽，紫外观测仪3、试剂：Solution I 25 mM Tris-Hcl(pH7.4) 10 mM EDTA(pH8.0) 50 mM葡萄糖 高压灭菌，4℃保存 Solution II 0.2 M NaOH, 1%SDS 现配现用 Solution III 5 N KAc pH4.8 高压灭菌，4℃保存 3 M NaAc PH5.2, 高压灭菌，4℃保存。异丙醇，溶菌酶（8 mg/ml），酚/氯仿，无水乙醇，70％乙醇，LB培养基，电泳试剂三、操作步骤1、细菌繁殖LB培养基，2 ml/20ml，37℃，200rpm，摇一摇，过夜2、离心10 min，5000 rpm, 4℃；弃上淸液3、沉淀（菌体细胞）预冷的TES缓冲液洗涤，离心10 min，5000 rpm, 4℃加入预冷的1 ml Solution I，冰浴，10 min4、重新悬浮，加入150 ul溶菌酶母液，室温放置5 min5、加入1.2 ml Solution II, 冰浴，5 min6、加入0.9 ml预冷乙酸钾，混匀，离心10 min，12000 rpm, 4℃7、加入1.5 ml异丙醇，-20℃冰箱内放置15 min8、离心10 min，12000 rpm, 4℃9、取沉淀，悬于400 ul TE缓冲液中10、加入40 ul，3 M NaAc11、酚/氯仿，抽提，乙醇沉淀12、离心10 min，12000 rpm, 4℃13、取沉淀，冷冻干燥，再悬浮于50 ul TE缓冲液中。14、电泳检测提取DNA的质量四、结果与分析超螺旋结构DNA

  • 确定质粒DNA质量/纯度的最佳方法

    [font=宋体][font=宋体]质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的质量和纯度对于生命科学实验至关重要。本文将系统地介绍确定质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]质量[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]纯度的最佳方法，包括实验室检测与生物信息学分析，旨在为研究人员提供专业、准确和可靠的评估手段。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]引言[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]在生物科学研究中扮演着关键角色，涉及基因表达、基因治疗、基因组编辑等多个领域。因此，确保质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的质量和纯度对于实验的成功至关重要。随着技术的不断发展，确定质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]质量[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]纯度的方法也在不断改进和完善。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]质量的评估[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]评估质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]质量的方法主要包括电泳分析、酶切鉴定和生物信息学比对。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2.1 [/font][font=宋体]电泳分析：琼脂糖凝胶电泳是最常用的方法。通过观察电泳图谱，可以判断[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]是否完整，是否存在降解现象。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.2 [/font][font=宋体]酶切鉴定：使用限制性内切酶对质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]进行酶切，再通过电泳分离酶切产物。如果酶切产物的大小与预期一致，说明质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的结构是正确的。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.3 [/font][font=宋体]生物信息学比对：利用基因组学和序列分析工具，对质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的序列进行比对，检测是否存在突变、插入或缺失等变异。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]纯度的评估[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]评估质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]纯度的方法主要包括紫外分光光度计测定、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法和生物信息学分析。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3.1 [/font][font=宋体]紫外分光光度计测定：在[/font][font=Calibri]260[/font][font=宋体]纳米处测定吸光度值，可以计算出[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的浓度。同时观察[/font][font=Calibri]A260/A280[/font][font=宋体]比值，纯度良好的质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]在该波长下的吸光度值应该较高，且[/font][font=Calibri]A260/A280[/font][font=宋体]比值应接近[/font][font=Calibri]1.8[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3.2 [/font][font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（[/font][font=Calibri]HPLC[/font][font=宋体]）：可以分离和测定质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的组成和浓度，具有较高的灵敏度和特异性，能够检测到低浓度的杂质。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3.3 [/font][font=宋体]生物信息学分析：利用软件工具对质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的序列进行分析，预测可能的杂质成分，如蛋白质、[/font][font=Calibri]RNA[/font][font=宋体]等。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]结论[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]确定质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]质量[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]纯度的最佳方法需要综合运用多种手段。实验室检测方法如电泳分析、紫外分光光度计测定和高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法提供了快速、直观的结果。而生物信息学分析则从序列和组分的角度提供了深入的洞察，使研究人员能够更全面地了解质粒的属性和潜在问题。结合这两类方法，研究人员可以获得关于质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]质量[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]纯度的准确、可靠的信息，从而确保实验结果的准确性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供快速、高通量、高品质以及个性化的[url=https://cn.sinobiological.com/services/plasmid-dna-preparation-service][b]质粒[/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/plasmid-dna-preparation-service][b]DNA[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/plasmid-dna-preparation-service][b]制备服务[/b][/url]。不仅满足实验室研究人员的小量质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]制备需求，也可为生物工业用户和医药公司等提供大规模的质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]制备服务。义翘神州升级改造后的质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]制备平台，采用[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级别的生产线，对过程和最终产品的严格管控，确保了最终产品质量符合客户需求。义翘神州可以提供从μ[/font][font=Calibri]g[/font][font=宋体]级别，[/font][font=Calibri]mg[/font][font=宋体]级别至[/font][font=Calibri]g[/font][font=宋体]级别不同规模的科研级和工业级别的质粒生产服务，满足不同的需求。详情关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/plasmid-dna-preparation-service[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

  • 【原创大赛】利用硅胶膜法提取纯化质粒DNA

    【原创大赛】利用硅胶膜法提取纯化质粒DNA

    利用硅胶膜法提取纯化质粒DNA摘要：系统的阐述了质粒核酸提取过程中针对裂解和核酸纯化两大关键步骤的研究，重点介绍了利用硅胶膜法提取纯化核酸，以及在实验过程中的一些经验。关键词：硅胶膜法；纯化；质粒DNA一、前言随着分子生物学技术的发展，核酸的分子生物学技术成为了药物研发、遗传病和感染性疾病的诊断、基因研究及物种鉴定等的常用研究手段之一。然而，核酸提取质量是进行下游一系列研究的关键，因此提取的方法会直接影响后续实验。细菌质粒是一类双链闭合环状的DNA，大小范围从1kb至200kb以上不等。各种质粒都是存在于细胞质中、独立于细胞染色体之外的自主复制的遗传成份。质粒已成为目前最常用的基因克隆的载体分子，重要的条件是可获得大量纯化的质粒DNA分子。硅胶膜法是一种应用最为广泛的提取纯化质粒DNA的方法，因硅基质材料可特异吸附核酸DNA，使用方便、快捷，不需要使用有毒溶剂如酚、氯仿等，使得提取质粒核酸像过滤一样简单。二、实验部分2.1 原理硅基质材料吸附核酸的原理主要利用DNA在高盐低pH值环境下与硅基质材料相结合，在低盐高pH值环境下与硅基质材料脱离的特征。其机理是带负电荷的DNA和带正电的二氧化硅粒子之间有很强的亲和力。在高浓度盐离子的作用下，盐离子打破水中的氢和二氧化硅上带负电荷的氧离子间的氢键，DNA与硅基质紧密结合，洗涤除去其他杂质；再用低离子强度的TE缓冲液或蒸馏水洗脱结合的DNA分子，机理是当盐被清除后，再水化的硅基质破坏了基质和DNA之间的吸引力，因而DNA从硅基质上被洗脱下来。2.2 主要试剂溶液Ⅰ:50mM葡萄糖，25mM Tris-HCl(pH 8.0)，10mM EDTA(pH 8.0）。溶液Ⅱ：0.2NNaOH，1% SDS。溶液Ⅲ：醋酸钾（KAc）缓冲液，pH 4.8。漂洗液：60mM 乙酸钾、10mM Tris-HCl (pH 7.5) 、60% 乙醇TE：10mMTris-HCl(pH 8.0)，1mM EDTA(pH 8.0)。2.3 主要步骤该步骤采用CommaPrePTM的质粒小提纯化柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171513_556042_3310_3.jpgCommaPrep™核酸小提柱可用在核酸提取过程中过柱结合、洗涤、洗脱步骤中http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171516_556043_3310_3.jpg1. 取1.5ml过夜培养的菌液，加入离心管中，使用常规台式离心机，12,000 rpm 离心1 min， 尽量吸除上清。 （注意：应根据所培养菌体的浓度与质粒的拷贝数，确定收集的菌液量。菌量过大可能导致溶菌不充分，纯化时会影响质粒纯度菌液较多时可以通过多次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中）。2. 将细菌沉淀重悬于100uL溶液Ⅰ中，移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌沉淀，使菌体分 散混匀。 (注意：如果有未彻底混匀的菌块，会影响裂解，导致提取量和纯度偏低。并且溶液Ⅰ中 要加入适量的RNA酶）3. 向离心管中加入200uL溶液Ⅱ，温和地上下翻转数次，并将离心管放置于冰上2-3min，使细胞膜裂解。（注意：温和地混合，不要剧烈震荡，以免污染基因组DNA。此时菌液应变得清亮，如果未变得清亮，可能由于菌体过多，裂解不彻底，应减少菌体量。）4. 加入150uL溶液Ⅲ，立即将管温和颠倒数次混匀，见白色絮状沉淀。12000rpm， 离心2分钟。 (注意：加入溶液Ⅲ后，要立即将管温和颠倒，避免产生局部沉淀。如果上清液中存在沉淀，可再一次离心。溶液Ⅲ为中和溶液，此时质粒DNA复性，染色体和蛋白质不可逆变性，形成不可溶复合物。）5. 吸取上清至吸附柱（内管）中（吸附柱在离心管中），尽量不要吸出沉淀，12000rpm，离心30秒。弃去废液，将吸附柱重新放入一个新的离心管中。6. 加入750uL的漂洗液（漂洗液要在实验前加入无水乙醇）12000rpm离心，1min。取出 DNA结合柱，弃废液，重新插入DNA结合柱到离心管中。7. 用500uL漂洗液重复冲洗过程。12000rpm离心，1min。（注意：重复一次可以增加质粒的回收效率。）8. 转移DNA结合柱到1个新的1.5mL离心管中，加入60uL的无核酸酶的水到DNA结合柱中，洗脱质粒DNA，室温条件下，12000rpm离心，1min。 （注意：不要转入DNA结合柱中的漂洗液，如果混有，就需要12000rpm离心，1min。洗脱缓冲液体积不少于50uL，体积小会影响回收效率。 洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大的影响，若用水洗脱应保证pH值在7.0-8.5范围内， pH小于7会降低洗脱效率。如果长期保存DNA，洗脱液建议使用TE。）9. 加入100uL的无核酸酶水到结合柱中，洗脱质粒DNA，离心12000rpm，1min。（注意：重复一次，增加洗脱效率。）10.洗脱DNA后，从1.5mL离心管中取出DNA结合柱并废弃。11.取2uLDNA进行电泳，检测DNA质量。12.将纯化的DNA溶液于-20℃中。三、实验结果图为质粒DNA（10kb）的凝胶电泳图，说明提取效果较好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171525_556044_3310_3.jpg

查看更多帖子

里那醇相关的资料

查看更多资料

里那醇相关的资讯

  • 超纯净界，快乐体验-购赛多利斯超纯水器，惊喜大礼等您拿
    赛多利斯arium 系列实验室超纯水器，拥有多项技术专利，操作简便，出水量大，水质达到或超过ASTM、NCCLS、ISO 和USP 规定的一级试剂水质标准，是现代实验室制备超纯水的理想工具。arium 系列实验室超纯水器包括：arium RO 613L，arium RO 61316，arium EDI 61215，arium basic 和arium pro，其中arium pro 超纯水系统，荣获iF International Forum Design GmbH 颁发的国际&ldquo 2010 年iF 产品设计奖&rdquo ，这是国际上最著名的奖项之一，被称为&ldquo 设计的奥斯卡&rdquo 。 赛多利斯arium pro，适于高端用户的ASTM 试剂一级水纯化系统，具有创新的设计，友好的操作界面和高度的灵活性：● 首台应用触摸屏方便操作的超纯水器● 首台应用SD 卡备份数据的超纯水器● 定量、定时取水功能，自由调整流速，最大可达2L/min● 进水及产水电导率测定，内置产水量监测● 激活的PIN 密码保护● 图形显示服务提示和报警功能● 智能报警系统● 紧凑的设计，灵活的安装位置 赛多利斯不仅提供超纯水器，还提供包括校验、维修、培训、3Q 认证等一整套完善的售后服务，为您的实验室用水提供全面技术保证。 现在，您购买任何一款赛多利斯arium 系列实验室纯水器主机，不仅可以享受超纯净界，还可以获赠平均价值为1600 元赛多利斯针头滤器，样品预滤、澄清过滤、除菌过滤&hellip &hellip 各种用途，惊喜不断。 活动时间：2011 年9 月1 日至10 月31 日( 以网站登记时间为准) 活动对象：最终用户 赠送礼品：可从以下赛多利斯针头滤器中自由选择两盒产品名称膜/ 外壳材料孔径应用每盒数量Minisart high flowPES/MBS0.2&mu m培养基、缓冲液、药品、生物溶液等除菌过滤50 个Minisart HYPTFE/MBS0.2&mu m发酵罐等容器除菌换气、气体和空气的除菌过滤50 个Minisart SRP15PTFE/PP0.2&mu m层析样品、溶剂预处理，药物溶出度测试50 个Minisart SRP4PTFE/PP0.2&mu m适合少量样品预处理50 个Minisart plusSFCA+GF/MBS0.45&mu m超净化、颗粒去除、澄清过滤50 个 参与方法：购买后请立即登录赛多利斯公司网站www.sartorius.com.cn/promotion 进行登记 活动咨询电话：021-64270612-230 顾小姐 欲了解更多产品信息，请登录http://www.sartorius.com.cn
    时间： 2011-08-24
    作者： 赛多利斯
  • 博纳艾杰尔——致力于成为分离纯化整体解决方案领域专家
    第十五届世界制药原料中国展(CPhI China)，暨第十届世界制药机械、包装设备与材料中国展(P-MEC China)于2015年6月24日在上海新国际博览中心盛大开幕。来自国内外的2800余家企业同台展示其最新的产品及技术，上万名观众近距离的与参展企业进行了沟通和交流。在此次展会上，仪器信息网编辑有幸采访到了博纳艾杰尔科技有限公司总经理汪群杰博士。　　博纳艾杰尔科技是一家总部位于中国海滨城市天津的国际化公司。秉承为全球科学家提供高效化学分离材料的原则，长期致力于研究、发展、生产分离性材料及设备。2009年，博纳艾杰尔生产的Venusil AQ C18色谱柱成功入选《欧洲药典》，成为我国首个进入欧洲药典的色谱柱。2010年底，博纳艾杰尔成立了仪器事业部，标志着博纳艾杰尔的主要业务由单纯的分离材料开发开始向分离纯化仪器进军。2011年，博纳艾杰尔开发的MAS-QueChERS系列产品首次进入美国FDA实验室，用于农残、兽残、食品添加剂等快速检测应用。2014年，博纳艾杰尔生产的CHEETAH MP 200中压制备色谱系统入选国产好仪器。截至目前，博纳艾杰尔成功开发了高纯色谱填料和色谱柱、样品前处理设备和萃取柱、高效快速分离制备纯化系统等多系列产品，同时博纳艾杰尔还承接并完成了多项色谱相关的国家科技攻关项目，拥有专利成果20余项，部分成果荣获国务院“国家科学技术进步奖二等奖”，滨海新区“首届科技进步一等奖”和多项天津市“科技进步奖”。Cleanert DNPH 醛酮气体样品采集管和CHEETAH 中压快速纯化制备系统先后入选“国家重点新产品”。博纳艾杰尔科技有限公司展位　　此次CPhI 2015展会上，博纳艾杰尔展出了多款分析/制备型液相色谱柱、Claricep 中压制备柱、Cleanert 固相萃取柱、高效纯化制备系统及可与之配套使用的单极四极杆质谱仪等拳头产品。汪群杰博士介绍到，此次展出的高效纯化制备系统是为有机化学家量身打造的高效分离、纯化设备!其具有性能高、通量高、灵活、便捷，高性价比等特点，配合单极四极杆质谱仪使用可显著提升实验人员日常工作效率。高效纯化制备系统可帮助实验员在实验完成后直接进行质谱仪检测，通过质谱仪判断合成的物质是否正确，再把目标物数据输入到Flash快速制备色谱仪器中，便可把样品自动纯化出来。可实现24小时连续工作，极大的提高了工作效率。相信尤其面对一些CRO公司、药物研发企业和学校中的研究所等客户时，可以得到很好的应用。博纳艾杰尔科技有限公司高效分离纯化系统　　汪群杰博士谈到，博纳艾杰尔高效纯化制备系统无需溶剂过渡可实现反相体系、正相体系顺序操作，自动检测，馏份收集的实验进程。通过这样的设计，满足了用户在实验过程中所需要的高效率和高通量的要求，例如做多个样品的过夜反应。针对CRO公司，博纳艾杰尔可提供个性化的远程控制系统，实验人员在值班室中即可监控实验室中设备的运行情况，当设备出现问题时，该系统会自动进行报警，从而更好的帮实验人员提高了工作效率，降低了人员成本。　　未来，博纳艾杰尔科技公司将通过不断的创新、探索、成为全球分离材料的研发、生产以及分离设备制造的世界领军者之一。为保护全球环境、维护人类健康的科学家提供质量可靠的分离技术。致力于成为分离纯化整体解决方案领域专家。
    时间： 2015-07-15
    作者： 郭晓东
  • 纳微科技：在创新的主场作战，发力生物制药下游纯化市场
    如果从外形来看，纳微科技做的用于生物制药分离纯化的产品就像面粉一样，但在电子显微镜底下才能看到其真面目。 “面粉”其实是一个个非常规则的小球，而且每个球上还有无数个互相交错的纳米孔道，因此其表面积非常大，每克微球的表面积可以达到一个标准足球场那么大。正是因为微球的表面积大，才具有很强的吸附能力，因此如果通过表面改性，使得微球对某些物质具有特定的吸附能力，就可以把目标生物活性药物从复杂体系里分离出来。 生物制药用微球材料外观看去很普通，跟面粉也没有什么差别，但其制备技术难度极大，长期以来中国用于生物制药分离纯化层析介质微球基本依赖进口，不仅价格昂贵而且供货周期长。 为了突破生物制药下游关键分离介质微球材料的国产化，纳微科技从成立之初就秉持以创新赢尊重的理念，长期坚持研发创新， 突破微球材料精准制备技术这一难题，实现了多个世界首创，成功推出高性能生物制药分离纯化介质微球产品，改变了国内微球材料进口垄断局面。 纳微科技在长达10多年研发创新这条漫长的道路上，选择了最难走的颠覆性创新或底层创新这条路。这条路虽然漫长且艰难，但可以让纳微科技因此走得更远。 现在，纳微科技成为世界唯一一家可大规模制备单分散多孔二氧化硅色谱填料微球的公司。凭借其世界领先的纳微米球制备技术，这家公司已赢得了国内上百家医药企业的认同，同时已向欧洲、美国、韩国等大型药企出口累计上万升高性能填料，改变了我国单向进口色谱填料的被动局面。 生物制药下游存在技术瓶颈与进口垄断两大困局 2004年，江必旺博士，也就是如今纳微科技创始人，在美国工作十年回国之际，偶然的机会了解到一位 农村老家的亲戚因为糖尿病需要长期注射胰岛素，但当时胰岛素的基本依赖进口，价格很高，给本来不富裕的家庭造成很大经济压力。江必旺博士本科毕业于北京大学化学系，后赴美国留学获得博士学位，长期从事高分子材料的研究。 江必旺博士表示：“虽然做不了生物药，但在生物制药整个生产过程中，下游分离纯化占据了50%-70%左右的成本，当时中国还没有国产的纯化介质，都是进口的，价格高，如果能够做出高性能的色谱材料，将使整个生物制药的成本降低，那么百姓用药成本自然也会下降。 从产业价值上看，生物制药的生产一般可分为上游发酵过程和下游纯化分离过程。在过去的十年中，上游的发酵技术发展非常的快，从最初的发酵 0.5克/升到5克/升，到现在可以发酵十几克/升。也就是说上游的生产效率增加了十几倍。但是下游的分离纯化技术却与上游发酵发展脱节，因此如何经济、高效的从复杂组分中浓缩、分离和纯化目标生物分子已成为全球生物药生产的主要技术瓶颈，同时也关系到药品的质量和成本。如果在这个领域实现突破，对于全球的生物制药行业都有很大的意义。” 随着生物药的日益发展，其种类越来越多，结构越来越复杂；同时，监管部门对生物药的纯度要求越来越高，使得生物制药的分离纯化难度越来越大。由于生物大分子具有结构复杂、稳定性差、浓度低等特点，传统重结晶、精馏等小分子药物纯化方法不能满足生物大分子的分离纯化要求。液相色谱或层析技术具有极高的分离纯化效率，且条件温和，在分离纯化过程中容易保持目标分子的生物活性，因此，层析技术已成为生物制药最重要的纯化工具。 层析介质是生物制药分离纯化系统的心脏，分离效果很大程度上取决于层析介质微球；用于生物制药分离纯化的层析介质对材料组成、粒径大小、形态、均匀性、孔道结构、表面功能基团及机械强度都有严格的要求。由于技术难度大、门槛高，我国的层析介质产业主要由国外少数公司垄断，中国市场在高性能层析介质方面长期依赖进口。 走高端创新之路，改变国内产业格局 确定方向时，摆在江必旺博士面前的有两条路，一条是跟随打法：模仿现有的产品，快速产业化。另一条是完全自主创新，做出颠覆性的产品。 从技术出身创业的江博士有着属于知识分子的傲骨，他更想在创新的主场作战，做真正的创新，而不是仅仅在国内称得上创新的事。 他表示：“中国人在世界上常常被指责是只会模仿和抄袭，没能力做真正的创新。我想争一口气，证明中国人也拥有真正的高端创新能力。因此只有做出了全世界没有的颠覆性的产品，才能够获得真正的尊重和认可。” 但创新说得容易，做得难，以单分散硅胶色谱填料为例，纳微科技花了整整10年时间才把这项颠覆性技术产业化。成为全世界第一家可以大规模生产精确粒径大小和高度粒径均一性的硅胶色谱填料，使得其分离性能大幅度提高。 选择了这条很多人未选择的路，注定布满荆棘。纳微科技在产业化上需要克服诸多挑战。 一大挑战就是国内创新者常常都会遇到的产业链缺失困局。在美国，创业者只要专注于自己的技术和产品，上下游产业链中比较容易找到匹配的产品，而在十多年前，国内相关产业都还很欠缺，这给纳微产业化发展带来很大的困难，使得纳微不仅要解决自己关键技术问题，还要解决上游材料及设备问题。 十年的耕耘，纳微科技从最初的一百多平米租用场地起步发展到拥有超过3万平米两个独立生产基地。但最让江必旺博士自豪的还是自己证明了中国人的自主创新能力。纳微科技算是国内自主创新吃螃蟹的那一批人，而纳微科技的成功证明了高端自主创新的路是可行的。作为纳米微球产业的“新人“，纳微凭借其世界领先的纳微米球制备技术，已赢得了国内上百家医药企业的认同，同时已向欧洲、美国、韩国等大型药企出口累计上万升高性能填料，改变了我国单向进口色谱填料的被动局面。 “其实中国缺的不是技术创新人才，缺的是把创新技术转化成产品需要的耐心与决心，我希望中国有越来越多的创新创业人才愿意沉下心来做原创技术并用耐心和决心实现技术产业化，在每个细分领域做出世界顶级的技术和产品从而获得尊重，那中国产业才会由大变强。以上信息转自动脉网。
    时间： 2020-05-22
    作者： Nanomicro
查看更多资讯

看了这个的用户还看了

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制