麦角酸二乙胺

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麦角酸二乙胺相关的耗材

  • 薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板
    薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词:枸橼酸乙胺嗪,N-甲基哌嗪,硅胶薄层板,绿百草科技 2010年药典:采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪,取N-甲基哌嗪,用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液,另取N-甲基哌嗪对照品,用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,取上述两种溶液各10ul,分别点与同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸汽中显色。(中国药典二部P516) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 用于乙二胺等胺类的碱性硅胶A/B管
    使用盐酸煮沸、氢氧化钾浸泡的溶剂解析活化硅胶管在高温活化去水后可用于脂肪族胺类吸附。?Use for?? 工作场所空气中有毒物质测定 脂肪族胺类化合物 GBZ/T 160.69 3 -2004 脂肪族胺类??(三甲胺/乙胺/二乙胺/三乙胺 /乙二胺/丁胺/环己胺)填料与克重:200mg/100mg 目数:20-40 外径×长度:6×120 最小包装:100支/盒
  • 日本北川222S二乙胺(C2H5)?2NH检测管 日本北川222S二乙胺(C2H5)?2NH 日本北川222S二乙胺(C2H5)?2NH
    测量气体化学分子式型号测量范围(ppm)颜色的变化有效期(年)试管数量/盒变化前变化后二乙胺(C2H5)2NH222S1--20浅紫色浅黄色310

麦角酸二乙胺相关的仪器

  • 仪器简介:典型应用适用在电厂的锅炉供水、除氧水、蒸汽中的联氨在线监测。测量原理在铂电极(工作电极)和不锈钢电极(计数电极)之间有一个固定点位480 mV,联胺在工作电极表面氧化,产生电流,正比于水中溶解联胺的浓度。技术参数:测量范围:溶解联氨(N2H4)0~500ppb,可编程重 复 性:<测量值的+2%或<+1ppb(取较大者)样品温度:5~45℃样品压力:0.5~6 Bar样品流速:200 ml/min灵 敏 度: <0.2ppb响应时间:T90<60 sec环境温度: 0~45℃样水调节: 用二异丙胺、氨或二乙胺校准方法: a)零点:用不含联氨溶液或可选零点校准筒;b)斜率:参比值(实验室标准法)电极材质: 铂阳极/不锈钢阴极;Ag-AgCl参比/丙烯酸测量池样品管线: 4× 6mm不锈钢管用接套出水排放: 连接6× 8mm PE管子电源要求: 0~265VAC,50/60Hz,25VA安装方式:盘装主要特点:● 9186联氨分析仪采用3电极法,消除了传统双电极法中工作电极零点漂移的缺点;● 参比电极无需补充电解液,更换简单,无膜片堵塞现象;● 高灵敏度,响应快;● 新颖的调节液瓶,带多孔纤维棒;● 工作电极带自清洗;● 便于用户编程的友好界面菜单;● 2个自动识别仪器状态的 "智能" 摸拟输出。
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  • LH-3BA紫外可见智能型多参数水质测定仪仪器简介LH-3BA紫外可见智能型多参数水质仪器,是我公司研发的智能型全波段分析仪器,本机既可作为专业总氮测定仪,又可作为专业水质多参数仪器,还可作为紫外可见分光光度计,可广泛应用于工业、市政、环保、教育研发、疾控等领域的实验室水质检测。功能特点1、仪器内置了48种预先编程设置好方法的曲线,其中26种可直读浓度,包括COD、重金属和营养盐等参数。2、可作为专业总氮测定仪,紫外双波长自动切换,波长重复性更好,测量结果更精密,且浓度直读。3、直观的菜单导航系统及5.6英寸的彩色触摸屏,使得操作简便可视;4、具有数据存储功能,可存储4500组数据,并能自由查看。5、配备完善的预制耗材试剂,工作步骤大减少,测量更加简单、准确。6、内存218条曲线,其中含标准曲线160条和58条回归曲线,可自行修订并保存。7、仪器自备校准功能,可根据标准样品计算并存储曲线,无需手动制作曲线。8、自带打印机,可打印当前数据及存储的历史数据。9、配备USB接口,可向计算机传输存储的历史数据。三、主机技术指标:1、 仪器名称:紫外可见智能型多参数水质测定仪2、 产品型号:LH-3BA3、 显示模式:透光率(%),吸光度和浓度4、 波长范围:190-800nm5、 波长重复性:<0.6nm6、 透射比误差:±1.5%。7、 杂散光:<0.1%8、 曲线数量:218条(160条标准曲线,58条拟合曲线)9、 数据存储:4500个10、操作界面:全中文显示11、数据通讯口:USB接口12、重 量:14.3Kg13、额定电压:AC220V±10%/50Hz14、光 源:氘灯(紫外), 钨灯(可见光)15、波长准确度:±0.8nm16、谱带宽:2.0nm17、透射比重复性:≤0.2%18、噪声与漂移:0%噪声:≤0.1%;100%噪声:≤0.2%;漂移:≤0.2%19、样品池兼容性:10mm,20mm,30mm比色皿20、显示方式:5.6寸彩色液晶触摸屏21、打印机:热敏行式打印机22、尺寸:(506×421×220)mm23、额定功率:80W四、测定项目:COD:分析方法:快速消解分光光度法依据标准:《HJ 399-2007》量程范围(mg/L):COD高量程2-10000mg/L(分段) ;COD低量程5~100检测限(mg/L):COD高量程 3;COD低量程0.5氨氮:分析方法:纳氏试剂分光光度法依据标准:《HJ 535-2009》量程范围(mg/L):0.05~80(分段)检测限(mg/L):0.01总磷:分析方法:钼酸铵分光光度法依据标准:《GB11894-89》量程范围(mg/L):0~7.5 (分段)检测限(mg/L):0.002总氮:分析方法:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法依据标准:《HJ 636-2012》量程范围(mg/L):0-80检测限(mg/L):0.05浊度:分析方法:福尔马肼分光光度法量程范围(NTU):0.5-400NTU检测限(NTU):0.5NTU五、拓展测定指标(非标配试剂)色度:分析方法:铂钴色系量程范围(Hazen):0~2000检测限(Hazen):2Hazen高锰酸盐指数:分析方法:高锰酸钾氧化分光光度法量程范围(mg/L):0.3~20检测限(mg/L):0.3铁:分析方法:邻菲罗啉分光光度法量程范围(mg/L):0~5检测限(mg/L):0.005六价铬:分析方法:二苯碳酰二肼分光光度法量程范围(mg/L):0~5检测限(mg/L):0.001总铬:分析方法:二苯碳酰二肼分光光度法量程范围(mg/L):0~5检测限(mg/L):0.001锌:分析方法:锌试剂分光光度法量程范围(mg/L):0~20检测限(mg/L):0.004铜:分析方法:BCA分光光度法量程范围(mg/L):0~50检测限(mg/L):0.01镍:分析方法:丁二酮肟分光光度法量程范围(mg/L):0~40检测限(mg/L):0.01亚硝酸盐氮:分析方法:盐酸萘乙二胺分光光度法量程范围(mg/L):0~6检测限(mg/L):0.015余氯: 分析方法:DPD分光光度法量程范围(mg/L):0-1.5检测限(mg/L):0.004硝酸盐氮:分析方法:麝香草酚分光光度法量程范围(mg/L):0-100检测限(mg/L):0.02硫化物: 分析方法:亚甲蓝分光光度法量程范围(mg/L):0-6检测限(mg/L):0.001苯胺: 分析方法:盐酸萘乙二胺分光光度法量程范围(mg/L):0-20检测限(mg/L):0.001硝基苯: 分析方法:盐酸萘乙二胺分光光度法量程范围(mg/L):0-25检测限(mg/L):0.01挥发酚: 分析方法:4-氨基安替比林分光光度法量程范围(mg/L):0-25检测限(mg/L):0.006银: 分析方法:镉试剂2B分光度法量程范围(mg/L):0-8检测限(mg/L):0.002镉: 分析方法:镉试剂分光光度法量程范围(mg/L):0-5检测限(mg/L):0.002锰: 分析方法:高碘酸钾氧化分光光度法量程范围(mg/L):0-40检测限(mg/L):0.04磷酸盐: 分析方法:钼酸铵分光光度法量程范围(mg/L):0-25检测限(mg/L):0.005锰2: 分析方法:甲醛肟分光光度法量程范围(mg/L):0-4检测限(mg/L):0.05氟化物: 分析方法:氟试剂分光光度法量程范围(mg/L):0-6检测限(mg/L):0.002硫酸盐: 分析方法:铬酸钡分光光度法量程范围(mg/L):3-1250检测限(mg/L):2痕量砷: 分析方法:硼氢化钾-硝酸银分光光度法量程范围(mg/L):0-0.12检测限(mg/L):0.001总砷: 分析方法:二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法量程范围(mg/L):0-5检测限(mg/L):0.007水合肼: 分析方法:对甲基氨基苯甲醛分光光度法量程范围(mg/L):0-10检测限(mg/L):0.002二硫化碳: 分析方法:二乙胺乙酸铜分光光度法量程范围(mg/L):0-15检测限(mg/L):0.015三乙胺: 分析方法:溴酚蓝分光光度法量程范围(mg/L):0-0.4检测限(mg/L):0.002 硫氰酸盐: 分析方法:异烟酸吡唑啉酮分光光度法量程范围(mg/L):0-15检测限(mg/L):0.15铍: 分析方法:铬菁R分光光度法量程范围(mg/L):0-0.4检测限(mg/L):0.001三氯乙醛: 分析方法:吡唑啉酮分光光度法量程范围(mg/L):0-20检测限(mg/L):0.08钴: 分析方法:5-氯-2-(吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯光度法量程范围(mg/L):0-1.6检测限(mg/L):0.02氰化物: 分析方法:异烟酸-巴比妥酸分光光度法量程范围(mg/L):0-4.5检测限(mg/L):0.004阴离子表面活性剂: 分析方法:亚甲蓝分光光度法量程范围(mg/L):0-20检测限(mg/L):0.05钒: 分析方法:钽试剂(BPHA)萃取分光光度法量程范围(mg/L):0-100检测限(mg/L):0.018碘化物: 分析方法:催化比色法量程范围(mg/L):≥0.01检测限(mg/L):0.001硼: 分析方法:甲亚胺-H光度法量程范围(mg/L):0-20检测限(mg/L):0.2钡: 分析方法:铬酸盐间接分光光度法量程范围(mg/L):0-30检测限(mg/L):0.06铀: 分析方法:TRPO-5-Br-PADAP光度法量程范围(mg/L):0-16检测限(mg/L):0.002锑: 分析方法:5-Br-PADAP光度法量程范围(mg/L):0-12检测限(mg/L):0.05钍: 分析方法:铀试剂III光度法量程范围(mg/L):0-30检测限(mg/L):0.008汞: 分析方法:双硫腙光度法量程范围(mg/L):0-0.4检测限(mg/L):0.002
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  • 三乙胺是一种有机化合物,外观为无色油状液体,有强烈氨臭。工业上主要用作溶剂、固化剂、催化剂、阴聚剂、防腐剂及合成染料等。随着国民经济的快速发展,三乙胺的应用领域不断拓宽,对产品质量提出了更高的要求。国内三乙胺的生产一般采用乙醇氨化法。这种方法生产的三乙胺,经精制后其杂质成分主要有微量的副产物一乙胺、二乙胺、水以及未转化的乙醇等。按照国标GB/T23964-2009《工业用三乙胺》规定的方法,参阅低碳脂肪酸含量的测定,国产气相色谱仪厂家科研人员优化研制出工业三乙胺分析检测专用气相色谱仪分析方案,具有对三乙胺及其杂质组分分离效果好、分析周期短、结果准确等优点,在国内众多生产企业得到广泛应用,同时也适合二乙胺的分离分析。 性能特点: 高精度温度控制系统 性能稳定可靠主控电路采用全新集成数字电子电路,温控精度可达0.01℃;进样系统的独特性与选择性增强(1)独特的进样口设计解决进样歧视;(2)可安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不 分流进样系统(具有隔膜清扫功能);(3)可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉;(4)双柱补偿功不仅能解决升温带来的程序漂移,而且减去背景噪音的影响,可以得到更低的最小检测限。 高灵敏度、高稳定性检测系统 多种检测器可选(1)可安装两种相同或不同的检测器:氢火焰离子化检测器(FID)、热导检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)、火焰光度检测器(FPD)等;(2)氢火焰离子化检测器容易拆卸和安装,便于清洁或更换喷嘴;(3)高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高,基线稳定快(15分钟即可稳定);(4)输入信号可进行对数放大,减少干扰,提高灵敏度。智能柱温箱 利于仪器快速降温(1)容积较大,且为智能后开门系统,缩短了程序升/降温后系统稳定的平衡时间;(2)加热炉系统的温度变化范围为+7℃~400℃;(3)用户可以重新校正炉温,并自行设定温度及加热炉温度平衡时间。简单易学功能齐全的操作界面 更为人性化(1)具有开机自我诊断功能;(2)秒表功能(方便流量测定)、运转定时器功能;(3)停电储存保护功能; 仪器配置: 1.主机:GC-9280型气相色谱仪 2.检测器:氢火焰离子检测器(FID/毛细管分流不分流进样系统) 3.色谱柱:毛细管分析色谱柱SE-30,30m×0.53mm×5μm(柱长×柱内径×壁厚) 4.数据工作站:PR-3000色谱工作站 5.气源:高纯空气发生器、氢气发生器、氮气发生器(或氮气钢瓶)
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麦角酸二乙胺相关的方案

  • LCMS-8045快速检测尿样中致幻剂麦角酸二乙胺
    新型致幻剂麦角酸二乙胺的LCMSMS超快速分析方法。参考《司法鉴定技术规范(SFZ JD0107005-2016)》,采用液-液萃取的方式,建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用检测尿样中麦角酸二乙胺的方法。低浓度0.02 ng/mL样品保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.50%和3.96%,表明仪器精密度良好;在0.005~100.0 ng/mL线性范围内,校准曲线相关系数为0.9992,仪器检出限和定量限分别为0.001 ng/mL和0.004ng/mL。低、中、高浓度加标样的回收率在70.5%~82.80%之间,双样相对相差小于20%,满足鉴定技术规范要求。此方法可为司法刑侦系统检测涉尿样中麦角酸二乙胺提供参考。
  • 天然抗氧化剂--麦角硫因的检测
    麦角硫因多存在于蘑菇类食物中。这篇解决方案介绍关于干香菇提取液中麦角硫因的检测。被分析物质麦角硫因和鸟苷酸均在CAPCELL PAK INERT ADME-HR色谱柱上得到了良好保留,且和其他基质得到了良好的分离。
  • 液相色谱串联质谱法+小麦+麦角生物碱
    在食品方面的研究领域中,对麦角生物碱的研究,常见的方法有:比色分析法(Colorimetry),但此方法只适合总碱含量测定,不能区分麦角生物碱的差向异构体;薄层色谱分析法(Thinlayerchromatography,TLC)分析方法简便、快速、成本低,但灵敏度低、重现性差,因此目前多用于定性分析及半定量分析;酶联免疫吸附法(ELISA),具有检测时间短、特异性强、仪器设备和样品前处理简单的特点,适用于大批量样品筛查与现场检测,然而也存在酶标记抗体保存时间有限且用量大,交叉反应;气相色谱法(Gas Chromatography,GC)一般要求被分析物在一定温度下易气化且在气化温度下较稳定。采用GC检测肽型麦角生物碱时,肽型麦角生物碱在进样口温度(250~300℃)下不稳定、易分解,肽型麦角生物碱会发生热分解,产生缩氨酸部分。利用质谱法(Mass spectrometer,MS)可以区分肽型麦角生物碱和其他麦角生物碱,但对于肽型麦角生物碱的差向异构体,如:麦角胺和麦角胺宁,则不能进行区分;高效液相色谱分析法(High performance liquid chromatography,HPLC),该方法具有分析效率高、重现性好、专一性强、灵敏度高等优点,是目前常用的一种麦角生物碱的检测方法,该方法不宜鉴定新化合物、区分特征麦角生物碱及其异构体;综合来说,液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)应用广泛,这种方法能定量分析麦角生物碱的同时确定麦角生物碱的相对分子质量,还可能得到新的化合物。本方案参考GB 2715-2016《食品安全国家标准 粮食》采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)。

麦角酸二乙胺相关的论坛

  • 【求助】加入二乙胺和三氟乙酸的用途?

    在用液相色谱分析某些酸性药品时,有的时候会在流动相中加入三氟乙酸,加入三氟乙酸的目的是什么啊?有时候还会在流动相中加入二乙胺,目的是什么啊?仅仅是要调节pH值么?还有就是,二乙胺可以用三乙胺代替么?哪位高手给解答一下啊,具体点的。

  • 【转帖】麦角菌科的种类

    本科大多为高等植物、昆虫或其他真菌上的寄生菌。最重要的是麦角菌属和虫草属。前者的寄主主要是禾本科植物,少数为莎草科植物。中国发现的麦角菌的寄主植物有17属26种。麦角菌的菌核含麦角碱,人畜误食后患麦角中毒症。但在医药上,麦角碱又是重要的妇产科收敛剂和止血剂。虫草属寄生于双翅目、膜翅目、鞘翅目、半翅目、等翅目、鳞翅目的昆虫和蜘蛛,以及大团囊菌属的子实体上。大多数种寄主范围很窄,仅限于1个或少数几个种的寄主。冬虫夏草是中国特有的虫草,医药上用作滋补剂。

麦角酸二乙胺相关的资料

麦角酸二乙胺相关的资讯

  • 中国生物发酵产业协会发布《发酵液中麦角硫因的测定 高效液相色谱法》行业标准公开征求意见稿
    1. 《发酵液中麦角硫因的测定 高效液相色谱法》行业标准(征求意见稿).pdf2.《发酵液中麦角硫因的测定 高效液相色谱法》行业标准编制说明(征求意见稿).pdf3.《发酵液中麦角硫因的测定 高效液相色谱法》行业标准(征求意见稿)意见反馈表.docx
  • 中国食品药品企业质量安全促进会关于《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》、《化妆品用原料 麦角硫因》两项团体标准征求意见的函
    各有关单位及专家:由广西神冠胶原生物集团有限公司提出,中国保健协会食物营养与安全专业委员会、中国海洋大学等单位参与起草的《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》团体标准;由世卫国华(北京)医疗科技研究院有限公司提出,上海麦角硫因生物科技集团有限公司、默沃智造(上海)生物技术有限公司等单位参与起草的《化妆品用原料 麦角硫因》团体标准,在汇总了标准起草工作组成员单位及有关企业和专家意见的前提下,现已完成征求意见稿,为保证该团标的科学性、实用性及可操作性,现公开征求意见。请各有关单位及专家认真审阅标准文本,对标准的征求意见稿(详见附件1、附件3)提出宝贵意见和建议,并将征求意见反馈表(详见附件5)于2023年04月11日前以信函或邮件的形式反馈至联系人,逾期未反馈意见的单位及个人视为无意见。 联系人:冯斯雯联系方式:010-62484982邮箱:FDSA@fdsa.org.cn 附件1:《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》征求意见稿附件2:《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》征求意见稿 编制说明附件3:《化妆品用原料 麦角硫因》征求意见稿附件4:《化妆品用原料 麦角硫因》征求意见稿 编制说明附件5:团体标准征求意见反馈表 中国食品药品企业质量安全促进会2023年3月7日关于《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》、《化妆品用原料 麦角硫因》两项团体标准征求意见的函.pdf附件1:《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》征求意见稿.docx附件2:《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》征求意见稿 编制说明.docx附件3:《化妆品用原料 麦角硫因》征求意见稿.doc附件4:《化妆品用原料 麦角硫因》编制说明.docx附件5:团体标准征求意见反馈表.docx
  • 浙江省健康产品化妆品行业协会立项《化妆品中麦角硫因含量的测定 高效液相色谱法》团体标准
    各有关单位: 根据《团体标准管理规定》规定,按照《浙江省健康产品化妆品行业协会团体标准管理办法》的相关要求,由珀莱雅化妆品股份有限公司牵头申报的《化妆品中麦角硫因含量的测定 高效液相色谱法》团体标准,经浙江省健康产品化妆品行业协会组织专家进行立项评审,所申报的团体标准符合立项条件,现批准立项并予以公告。 请参与标准起草的单位严格按照浙江省健康产品化妆品行业协会团体标准制定工作要求及专家意见,尽快组织标准编写,强化编制过程中的质量管理,加强组织协调,确保高质按期完成标准编制任务。同时,欢迎与本标准有关的高等院校、科研机构、相关企业、使用单位等加入标准的编制工作,有意参与标准编制的单位请与协会秘书处联系。 联系方式: 潘璐璐 0571-85871052 15957181365 陈莹艳 0571-85871051 18158434007 邮箱:zjcos2015@163.com 地址:浙江省杭州市拱墅区费家塘路新天地商务中心 12 幢 10 楼 浙江省健康产品化妆品行业协会2023年10月26日【2023】55号--《化妆品中麦角硫因含量的测定 高效液相色谱法》立项公告.pdf
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