马来酸曲美布汀

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马来酸曲美布汀相关的耗材

  • 顺酐(马来酸酐)、丁二酸酐分析
    顺酐(马来酸酐)、丁二酸酐分析特点:该毛细管柱适合检测马来酸酐和丁二酸酐,分析精度高,峰型对称性好。色谱柱:30m*0.32mm*0.25um柱温度:初始温度100℃ 保持5min 速率10℃/min升至250℃ 保持10min进样器温度:250℃检测器温度:250℃其他条件:载气压力0.04MPa色谱柱货号:ZSG1-3302
  • 日本北川216S© 马来酐C4H2O3检测管
    测量气体化学分子式型号测量范围(ppm)颜色的变化有效期(年)试管数量/盒变化前变化后马来酐C4H2O3216S?0.2—10浅粉红色黄色310
  • Luna® C18(2)
    Phenomenex 飞诺美 LunaC18(2)反相方法的理想选择分离度和峰形的改进是色谱柱的两个重要关注点,就这两个方面而言,Phenomenex 飞诺美Luna是非常优秀的 HPLC 色谱柱,现已成为世界知名的反相色谱柱之一。高柱效和键合相表面覆盖率可提供尖锐的峰形。结果为:? 充分键合和封尾几乎能够消除暴露的游离硅羟基? 尖锐的峰形可提供良好的方法灵敏度? 在 pH 1.5-10.0 范围内保持稳定,可以维持 10000 多小时Phenomenex 飞诺美 LunaC18(2) USP:L1 LC-MS 认证 pH 稳定性:1.5-9.0*粒径:2.5 μm、3 μm、5 μm、10 μm、10 μm-PREP 和 15 μm固定相:C18,封尾式应用:小分子优势:宽 pH 值稳定性可实现较长的色谱柱寿命和更高的方法灵活性极性,酸性药物两支色谱柱的条件相同:规格:75 x 4.6 mm流动相:20 mM KH2PO4/乙腈 (70:30)流速:0.75 mL/min检测:UV / 202 nm样品:1. 托美汀2. 萘普生3. 二氟尼柳4. 非诺洛芬5. 吲哚美辛6. 布洛芬碱性化合物两支色谱柱的条件相同:规格:150 x 4.6 mm流动相:20 mM 磷酸钾溶液 (pH 2.5)/乙腈 (75:25)流速:1.5 mL/min温度:30 °C检测:UV / 210 nm样品:1. 马来酸2. 曲普利啶*3. 氯苯那敏*4. 苯海拉明*** 峰 2-4 吸附在 Nucleosil C18 上对乙酰氨基酚,USP 方法色谱柱:Phenomenex 飞诺美Luna 5 μm C18(2)规格:150 x 4.6 mm货号:00F-4252-E0流动相:水/甲醇/乙酸 (69:28:3)流速:1.5 mL/min检测:UV / 275 nm样品:1. 对乙酰氨基酚2. 咖啡因3. 苯甲酸

马来酸曲美布汀相关的仪器

  • 挺度(一般指纸张或者纸板)或称抗挠刚度,是指在距夹具一定距离处对垂直夹着的试样施加一定负荷,试样至一定角度(15°)所需的弯矩,以gcm表示。因挺度的大小与纸箱承受外界压力不致弯曲或被破坏有关,所以挺度一直是衡量纸和纸板耐弯曲的强度性能指标。简单来说,弯曲挺度使纸或纸板具有了抗弯、抗压、抗扭矩的能力。作为一个重要的物理性能指标,挺度的大小与纸制品的加工成型以及印刷应用都息息相关。挺度的测量也有不同的方法,有静态弯曲、共振法等。目前多数厂家采用的是静态弯曲法(ISO2493、GB22364)。Messmer Büchel 79-56 型弯曲挺度仪是一款自动化程度较高,测量精确的挺度仪,测试过程是完全自动的。当气动夹头关闭时,夹头开始以缓慢的速度转动,直到样品接触到力传感器,并记录一个正力。仪器从这一点开始作为零点进行测量,并开始记录力,角度和时间。这样可以消除样品本身弯曲带来的一些测量误差。测试夹具以每秒5度(ISO/GB)的速度旋转到所选择的角度,然后返回到起始位置。测试完成后立即显示,峰值角度显示,气动夹头将打开。也可选GraphMaster软件会记录力、角度和时间分析和总结,在测量过程中提供一个实时的测试曲线。产品优势:&bull 气动夹具&bull 传感器自动感应、复位&bull 弯曲长度自动选择&bull 样品感应&bull 彩色触屏&bull 多语言系统&bull 可换算Taber挺度行业标准:&bull ISO 2493&bull BS 3748&bull DIN 53121&bull SCAN P29&bull TAPPI T556技术参数:型号79-56单位N, gr, mN, Nmm, Taber,Gurley, gf/cm, N/cm传感器范围1N, 5N or 10N精度+/- 1% of reading弯曲角度5o – 90.0 o角度精度0. 1o弯曲长度1, 5, 10, 25, 50 mm弯曲速度5o/ s - 20o /s样品宽度(纸)38 mm夹具间隙3.5~4 mm
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  • TT-200-VSC型可视化氮吹仪产地:马来西亚产品简介: TT-200-VSC型可视化氮吹仪主要应用于大批量样品的浓缩制备,如药物筛选、激素分析、液相、气相及质谱分析中的样品制备。结构轻巧、紧凑,当蒸发有毒溶液时,可在通风橱中进行。 工作原理:通过将氮气吹入加热样品的表面,使样品中的溶剂快速蒸发、分离,从而达到样品无氧浓缩的目的,保持样品更纯净。使用氮吹仪代替常用的旋转蒸发仪进行浓缩,能同时浓缩几十个样品,使样品制备时间大为缩短,并且具有省时,易操作,快捷的特点。可在任何时间检测每个样品的液面位置。 主要特点:1)可同时浓缩多个样品;2)样品浓缩时随时可观察到被浓缩样品的液面位置;3)安装、操作和维修简单;4)气针在气腔的位置可被改变,使之适用不同的试管,标准气针长度为150mm;5)每条吹扫针可独立控制,可以单独进行吹扫,单独进行流量调节,不浪费气体;6)当浓缩有毒溶液时,可在通风橱中进行;7)内置超温保护装置、自动故障检测装置和报警功能;8)紧凑的打印,适合所有标准的通风橱;9)LED显示温度和时间;10)可更换的板。 技术参数:1)温度范围:室温+5℃-150℃;2)温度稳定性:100℃时,≤±0.5℃;3)温度精度:40℃-100℃时,±0.5℃;100℃-150℃时,±1℃;4)加热时间:从40℃到150℃,≤30min;5)放置块数量:1;6)时间范围:5999min;7)氮气流速(L/min):0-10;8)氮气压力(MPa):≤0.1;9)功率(W):400;10)尺寸(L xW xH)(mm):280x220x500;TT-200-96SC型96井氮吹仪产地:马来西亚产品简介:TT-200-96SC型96井氮吹仪的设计是用于在96井板上快速的蒸发溶液。结构轻巧、紧凑,当蒸发有毒溶液时,可在通风橱中进行。氮吹仪采用惰性气体对加热样液进行吹扫,使待处理样品迅速浓缩,达到快速分离纯化的效果。该方法操作简便,尤其可以同时处理多个样品,大大缩短了检测时间。可以取代较贵的旋转蒸发仪。 主要特点:1)可同时浓缩多个样品;2)安装、操作和维修简单;3)标准的气针长度:80mm;4)每个气针的流量校准可以控制,没有气体浪费;5)当浓缩有毒溶液时,可在通风橱中进行;6)内置超温保护装置、自动故障检测装置和报警功能;7)紧凑的打印,适合所有标准的通风橱;8)LED显示温度和时间;9)可更换的板 技术参数:1)温度范围:室温+5℃-150℃;2)温度均匀性:100℃时,≤±0.5℃;3)温度稳定性:40℃-100℃时,±0.5℃;100℃-150℃时,±1℃;4)块容量:1块;5)时间范围(min):0-5999;6)氮气流速(L/min):0-10;7)氮气压力(MPa):≤0.1;8)功率(W):200;9)尺寸(L xW xH)(mm):280x220x400;TT-200-SC型氮吹仪产地:马来西亚产品简介:TT-200-SC型氮吹仪的设计是用于在每个样品管中快速的蒸发溶液。结构轻巧、紧凑,当蒸发有毒溶液时,可在通风橱中进行。氮吹仪采用惰性气体对加热样液进行吹扫,使待处理样品迅速浓缩,达到快速分离纯化的效果。该方法操作简便,尤其可以同时处理多个样品,大大缩短了检测时间。可以取代较贵的旋转蒸发仪。 主要特点:1)可同时浓缩多个样品;2)安装、操作和维修简单;3)气针的深度可调;4)标准的气针长度:150mm;5)每个气针的流量校准可以控制,没有气体浪费;6)当浓缩有毒溶液时,可在通风橱中进行;7)内置超温保护装置、自动故障检测装置和报警功能;8)紧凑的打印,适合所有标准的通风橱;9)LED显示温度和时间;10)可更换的板。 技术参数: TT-200-1-SCTT-200-2-SC温度范围室温+5℃-150℃加热时间从40℃到150℃,≤30min温度稳定性40℃-100℃时,±0.5℃;100℃-150℃时,±1℃温度均匀性100℃时,≤±0.5℃氮气流速(L/min)0-10氮气压力(MPa)≤0.1放置块数量12功率(W)200400尺寸(L xW xH)(mm)265x200x500280x220x500
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  • TT-2500-VM型多管涡旋混合器产地:马来西亚产品简介:TT-2500-VM型多管涡旋混合器一次可处理50个样品。具有2个内置的操作模式,通过短混合或时间混合来控制。涡旋运动通过将容器的顶部托盘安全地固定在器位置和将底部托盘自由地移动到一个确定的偏心轨道来产生。 主要特点:1) 一次可处理50个样品;2)LED速度和时间显示;3)微处理器控制;4)各种不同类型的测试管可用;5)2种内置的操作模式:短混合和时间混合;6)直流无刷电机,混合安静无噪音;7)稳定。 技术参数:1)速度范围(rpm):500-2500;2)程序定时器(min):1S-9999m;3)精度(rpm):±50(2500rpm时检测);
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马来酸曲美布汀相关的试剂

马来酸曲美布汀相关的方案

  • 日立高新:淀粉中马来酸的测定
    马来酸酐在精细化工中作为一种合成原料有着广泛的用途,可用于制备不饱和聚酯树脂、有机酸及树脂改性剂等。2013年5月,在台湾的木薯粉、关东煮及肉丸等与淀粉有关的食品中检出了马来酸,调查结果显示,是因为这些食品在制造过程中违规使用了以马来酸酐加工而成的淀粉。将这样的淀粉添加到这些食品中,的确能够改善口感,但是大量食用将导致肾功能衰竭,在台湾已禁止应用于食品中。 我国河北省地方法规《DB13/T 1081.24-2009 食品用包装材料及制品 塑料 第24部分:马来酸和马来酸酐特定迁移量的测定》规定可以采用高效液相色谱仪对马来酸及马来酸酐进行检测。在日本,马来酸及马来酸酐作为添加剂使用的话将被视为违反食品卫生法,厚生劳动省发布了马来酸及马来酸酐的检测方法。本文根据此测定条件,对马来酸进行了测定。并进一步对实际样品也进行了包含前处理在内的研究,在此予以介绍。
  • 淀粉中马来酸的测定
    马来酸酐在精细化工中作为一种合成原料有着广泛的用途,可用于制备不饱和聚酯树脂、有机酸及树脂改性剂等。2013年5月,在台湾的木薯粉、关东煮及肉丸等与淀粉有关的食品中检出了马来酸,调查结果显示,是因为这些食品在制造过程中违规使用了以马来酸酐加工而成的淀粉。将这样的淀粉添加到这些食品中,的确能够改善口感,但是大量食用将导致肾功能衰竭,在台湾已禁止应用于食品中。 我国河北省地方法规《DB13/T 1081.24-2009 食品用包装材料及制品 塑料 第24部分:马来酸和马来酸酐特定迁移量的测定》规定可以采用高效液相色谱仪对马来酸及马来酸酐进行检测。在日本,马来酸及马来酸酐作为添加剂使用的话将被视为违反食品卫生法,厚生劳动省发布了马来酸及马来酸酐的检测方法。本文根据此测定条件,对马来酸进行了测定。并进一步对实际样品也进行了包含前处理在内的研究,在此予以介绍。
  • 2020版《中国药典》 药用辅料 富马酸、马来酸的分析
    富马酸(反丁烯二酸),多用作pH调节剂和泡腾剂等,与马来酸(顺丁烯二酸)互为顺反异构体。在2020年版《中国药典》四部中,要求对富马酸中的马来酸和有关物质进行分析。

马来酸曲美布汀相关的论坛

  • 2015年版《中国药典》数据:马来酸曲美布汀

    2015年版《中国药典》数据:马来酸曲美布汀

    马来酸曲美布汀为白色结晶或结晶性粉末,无臭,味苦。在冰酯酸和氯仿中易溶,在乙腈和甲醇中溶解,在水和无水乙醇中微溶;在乙醚中几乎不溶。其作用与用途是胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状的改善以及肠道易激惹综合征。以下为使用资生堂C18色谱柱对马来酸曲美布汀检测得到的谱图,请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611030956_615667_0_3.jpg色谱条件色谱柱:CAPCELL PAK C18 S5; 4.6 mm i.d.×250 mm流动相:缓冲液(取高氯酸0.43mL,加水950mL,混匀后用醋酸铵溶液调节pH值至(3.75±0.05),用水稀释至1000mL,加戊烷磺酸钠1.54g振摇使溶解)/乙腈=65/35流 速 : 1.0mL/min温 度 :40℃检 测 : UV 268nm进样量:20μL

  • 【分享】马来西亚发布聚碳酸酯婴儿奶瓶BPA禁令

    近日,马来西亚卫生部宣布,将对聚碳酸酯婴儿奶瓶中的双酚A(BPA)颁布禁令。马来西亚于3月2日举行了内阁会议,并在会议上达成了该项协议。马来西亚卫生部发现,当聚碳酸酯婴儿奶瓶的温度从25°上升到80°时,其瓶身中迁移出来的BPA含量会增加7倍。该禁令将于2012年3月1日生效。公告内容如下表格所示: 物质 范围 要求 生效日期 双酚A(BPA) 聚碳酸酯 婴儿奶瓶 禁止 2012年3月1日 据悉,加拿大和美国(包括芝加哥、康涅狄格州、缅因州、马里兰州、马萨诸塞州、明尼苏达州、纽约、佛蒙特州、华盛顿DC、华盛顿和威斯康星洲)的一些辖区都已禁止使用BPA。欧盟也于近日表示禁止在聚碳酸酯婴儿奶瓶中使用BPA(Directive 2011/8/EU),同时对食品接触塑料中的BPA迁移限量做了规定,为0.6 mg/kg。

  • 【求助】马来酸噻吗洛尔

    哪位做 马来酸噻吗洛尔基本信息 英文名 D-Timolol maleate 别名 (+)-3-[3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole maleate 产品名称 马来酸噻吗洛尔 右旋噻吗洛尔马来酸盐 (+)-3-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑马来酸盐 分子结构 分子式 C13H24N4O3S.C4H4O4 分子量 432.49 CAS 登录号 26839-77-0 EINECS 登录号 248-034-7 ,[color=#DC143C]请说一下色谱条件[/color]

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马来酸曲美布汀相关的资讯

  • 毒淀粉马来酸-顺丁烯二酸检测解决方案
    阅读清晰版请下载:毒淀粉马来酸-顺丁烯二酸检测解决方案.pdf 关键词: 毒淀粉 马来酸-顺丁烯二酸 检测 解决方案上海安谱科学仪器有限公司地址:上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030]电话:86-21-54890099传真:86-21-54248311网址:www.anpel.com.cn联系方式:shanpel@anpel.com.cn技术支持:techservice@anpel.com.cn
  • 日立高新推出测定维C银翘片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的数据
    2013年6月18日,香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为&ldquo 维C银翘片&rdquo 的口服产品。涉事药品含有两种未标示及已被禁用的西药成分非那西丁和氨基比林。但在产品包装标示的成份,包括国家药监局允许添加的维生素C、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏却并未被验出,也就是说涉事药品根本就没有维C银翘片应有的成分和药效。  维C银翘片作为常见的感冒药,其中的对乙酰氨基酚有解热镇痛作用,马来酸氯苯那敏主要用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。除此以外,在感冒药中常见的成分还有起解热镇痛的乙柳酰胺。在次日立高新将分别介绍使用常规液相和超高速液相对感冒药中的常见成分对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、乙柳酰胺的同时测定,详细信息请参考:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/newsolution.asp?id=1304&ref=4.app.3.0  关于日立高新技术公司:  日立高新技术公司是一家全球雇员超过10,000人,有百余处经营网点的跨国公司。企业发展目标是&ldquo 成为独步全球的高新技术和解决方案提供商&rdquo ,即兼有掌握最先进技术水准的开发、设计、制造能力和满足企业不同需求的解决方案提供商身份的综合性高新技术公司。日立高新技术公司的生命科学系统本部,通过提供高端的科学仪器,提高了分析技术和工作效率,有力推进了生命科学领域的研究开发。我们衷心地希望通过所有的努力,为实现人类光明的未来贡献力量。  更多信息请关注日立高新技术公司网站:http://www.hitachi-hitec.cn
  • 我国首个第三代EGFR抑制剂马来酸艾维替尼进入优先审评
    p  span style="color: rgb(255, 192, 0) "strong2018年8月9日消息,根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)发布的公告,杭州艾森医药研究有限公司自主研发的马来酸艾维替尼被纳入新药上市优先审评程序。/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 192, 0) "strongimg width="600" height="444" title="2018.8.10 1-1.jpg" style="width: 434px height: 257px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/39d0bc55-65f5-45da-8c78-b87fe592863d.jpg"//strong/span/pp style="text-align: center "  span style="font-size: 14px "马来酸艾维替尼进入优先审评,图来自CDE官方网站/span/pp  艾维替尼是我国首个原创的第三代EGFR靶向抑制剂,主要用于治疗具有EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌,是十二五国家“重大新药创制”科技重大专项的重要成果之一。/pp  2014年9月,艾维替尼同时获中国CFDA和美国FDA临床试验批准,其新药上市申请于2018年6月22日获CDE承办。此次,艾维替尼作为十三五国家“重大新药创制”科技重大专项,被CDE纳入第三十一批优先审评程序。/pp  span style="color: rgb(255, 192, 0) "strong国家癌症中心今年发布的最新报告显示,我国肺癌每年新发病例约78.1万,发病率和死亡率均高居榜首。非小细胞肺癌(NSCLC)占比约80%-85%。EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)是一线治疗EGFR基因突变NSCLC的标准方法,已经在肺癌治疗领域广泛使用,但也因此有大量治疗后出现T790M耐药突变的病人,迫切需要新一代的临床治疗。/strong/span/pp  三年来,通过对大量晚期耐药肺癌病人的疗效和安全性评估,艾维替尼对EGFR T790M耐药突变的晚期肺癌病人具有显著疗效及安全性。与此同时,艾维替尼部分临床数据已先后在中国临床肿瘤学会(CSCO)、欧洲临床肿瘤大会(ESMO)、世界肺癌大会(WCLC)上做大会报告,国际反响热烈。目前,艾维替尼在美国7家癌症中心及法国、西班牙等国开展国际临床研究。/pp  作为国内首个原创的第三代EGFR抗肺癌新药,艾维替尼如能尽快获批上市,将为广大患者提供新的治疗选择,解决我国目前最大的肿瘤临床急需,缓解患者沉重的医疗负担。/pp/p
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