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【作者中文名】彭维; 黄琳; 关倩怡; 林青; 梁峰; 苏薇薇;【作者英文名】PENG Wei1; HUANG Lin2; GUAN Qianyi1; LIN Qing2; LIANG Feng1; SU Weiwei1(1.School of Life Sciences; Sun Yat-sen University; Guangzhou 510275; China; 2.Guangzhou Baiyunshan Hutchison Whampoa Traditional Chinese Medicine Co; Ltd; Guangzhou 510515; China);【作者单位】中山大学生命科学学院; 广州白云山和记黄埔中药有限公司;【摘要】采用薄层色谱法对红腺忍冬进行了定性鉴别;用高效液相色谱法同时测定绿原酸和咖啡酸的含量,色谱柱为Dikma PLATISIL ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%(w)磷酸溶液(pH≈2.5)(12:88),检测波长327 nm。结果显示绿原酸加样回收率为99.6%、RSD为2.16%,咖啡酸加样回收率为101.1%、RSD为3.26%。该方法可用于红腺忍冬药材的质量控制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061353_381862_2379123_3.jpg
160.1 HPLC法测定忍冬藤饮片中绿原酸的含量 【作者】 高辉 林晓 徐丽华【Author】 GAO Hui,LIN Xiao,XU Li-hua(Shandong Institute for Drug Control,Jinan 250101,China)【机构】 山东省药品检验所【摘要】 目的采用高效液相色谱法测定忍冬藤饮片中绿原酸的含量。方法 Dikma Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为327 nm,流速为1.0 mL.min-1。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。结果绿原酸与其相邻杂质峰能完全分离,绿原酸进样量在0.080 4~0.804μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为100.3%,RSD=0.71%(n=6)。结论本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于忍冬藤饮片的质量控制。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211101929_402935_2379123_3.jpg
作者:李丽; 毛崇武; 许永全; 何福江;甘肃省中医学校; 甘肃省医学科学研究院;摘要:目的应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对8个产地的金银花药材和甘肃省境内5个地产的盘叶忍冬花蕾与金银花标准品进行相似度研究。方法色谱柱为Diamensi(l钻石)C1(8150mm×4.6mm,5μm),梯度洗脱,流动相A为0.5%的磷酸水溶液-乙腈(100∶15),B为甲醇,流速为1.0ml.min-1,检测波长为340nm。结果各样品图谱与标准品图谱基本一致,但不同产地的样品各成分含量的相对比值有较大差别。结论采用RP-HPLC图谱分析方法进行样品之间或样品与对照品(或对照药材)间的对比,有利于鉴别药材真伪,保证药材质量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161655_377917_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161655_377919_2379123_3.jpg