酸钠凝胶

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酸钠凝胶相关的耗材

  • 水溶性凝胶柱
    水溶性凝胶柱沃特世公司Ultrahydrogel TM 水溶性凝胶柱的填料为羟基化的聚甲基丙烯酸甲酯,用于分离水溶性聚合物,例如,低聚糖、多糖以及阳离子、阴离子、两性聚合物等;同时,还可用于淀粉、果胶等食品中聚合物分子量分布的测定。这种高分辨率的色谱柱与传统水相SEC柱相比具有如下的优点:1、pH范围宽(2-12)2、与传统水相SEC柱相比,可耐受较高有机溶剂(流动相中有机溶剂含量可以达到20%)3、适用的流动相范围广4、非排阻效应最小化水溶性SEC色谱柱选择指南应用Ultrahydrogel柱分析水溶性聚合物时洗脱剂的选择类别 聚合物 洗脱剂 聚乙烯氧化物(Polyethylene Oxide) 聚乙二醇(Polyethylene Glycol) 多聚糖(Polysaccharides)非离子型 聚麦芽三糖(Pullulans) 0.10M硝酸钠 葡聚糖(Dextrans) 纤维素(水溶性)(Cellulosics) 聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol) 聚丙烯酰胺(Polyacrylamide)疏水性非离子型 聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinyl Pyrrolidone) 80/20,0.10M硝酸钠/乙腈 聚丙烯酸(钠)(Polyacrylic Acid (Na)) 聚藻酸(钠)(Polyacrylic Acid (Na))阴离子型 透明质酸(Hyaluronic Acid) 0.10M硝酸钠 角叉(菜)胶(Carrageenan)疏水性阴离子型 聚苯乙烯磺酸盐(钠)木质素,磺酸化 80/20,0.10M硝酸钠/乙腈 (Polystyrene Sulfonate (Na)Lignin, Sulfonated)阳离子 DEAE葡聚糖(DEAE Dextran) 0.80M硝酸钠 聚乙烯胺(Polyvinylamine) 聚表胺(Polyepiamine) 0.10M三乙胺 N-乙酰氨基葡萄糖(N-Acetylglucosamine) 0.10M三乙胺/1%乙酸疏水性阳离子型 聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine) 0.50M乙酸钠/0.50M乙酸 聚(n-甲基-2-乙烯吡啶盐)Poly(n-Methyl-2-Vinyl Pyridinium) 溶菌酶素(Lysozyme) 0.5M乙酸/0.3M硫酸钠 壳聚糖(Chitosan) 0.50M乙酸/0.3M硫酸钠 多聚赖氨酸(Polylysine) 5%磷酸二氢钠含3%乙腈(pH4.0) 多肽(Peptides) 0.1.%三氟乙酸/40%乙腈两性 胶原质/明胶(Collagen/Gelatin) 80/20,0.10M硝酸钠/乙腈Ultrahydrogel柱一览表(7.8 x 300mm)色谱柱 粒径 排阻限 部件号Ultrahydrogel 120 120 5 x 10 3 WAT011520Ultrahydrogel 250 250 8 x 10 4 WAT011525Ultrahydrogel 500 500 4 x 10 5 WAT011530Ultrahydrogel 1000 1000 1 x 10 6 WAT011535Ultrahydrogel 2000 2000 7 x 10 6 WAT011540Ultrahydrogel linear 混合 7 x 10 6 WAT011545Ultrahydrogel DP* 120 5 x 10 3 WAT011550Ultrahydrogel 保护柱 WAT011565Ultrahydrogel 保护柱DP* WAT011570注:* DP=聚合度,该柱可用于寡聚葡萄糖的分离凝胶Gelatin样品分析
  • 玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机,透明质酸钠滴眼液高剪切均质机,玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机,聚乙烯醇滴眼液均质机,左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机,上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家
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  • 凝胶成像仪配件
    凝胶成像仪配件是一款简单而紧凑的凝胶成像系统,带有数字化控制面板,凝胶成像仪配件可用于琼脂糖和其它光凝胶,彩色凝胶,放射自显影薄片,印迹膜的荧光成像。凝胶成像仪配件包含了一个高达1400万像素的超级相机和8' ' 彩色TFT屏,非常方便直观地观测图像,非常适合安装空间有限,预算有限的用户使用。凝胶成像仪配件特色安全防护:前门打开时紫外透照台自动关闭。图像文件可保存为多种格式,包括RAW格式。1000万像素相机高分辨率8' ' 显示屏数字控制面板轻巧便携多个聚焦面积选择内置紫外透照台不需要计算机可自行操作可连接热敏打印机直接打印结果内部2x3W白光LED照明可选配凝胶分析软件通用电压100-240V凝胶成像仪配件参数相机:佳能Power Shop G11数字照相机像素: 1000万像素, 1/1.7' ' 高密度CCD最大光圈: F/2.8(W)--F/4.5(T)辅助照明光源:LED白灯电源: 110-240V孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括凝胶成像仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于凝胶成像仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!

酸钠凝胶相关的仪器

  • 交联透明质酸钠凝胶推挤力测试仪用途交联透明质酸钠凝胶推挤力测试仪主要用于测量交联透明质酸钠凝胶材料的推挤力。交联透明质酸钠凝胶是一种常用于医疗美容领域的材料,常用于填充皮肤组织或注射到特定部位以改善皮肤外观或填充细纹、皱纹等。推挤力测试仪可以通过施加力量和测量凝胶材料的响应来评估其推挤特性。该仪器通常包含一个可调节的压力系统和一个测量装置,用于记录材料在不同推挤力下的变形情况。通过推挤力测试,可以评估交联透明质酸钠凝胶的流变性能、稳定性和变形行为。这对于研究凝胶材料的性能、优化产品配方、确保产品质量以及指导使用方法都具有重要意义。此外,推挤力测试还可以用于与其他类型的凝胶材料进行比较和评估,以选择适用于特定应用的最佳凝胶材料。执行标准《YY/T 0962-2021 整形手术用交联透明质酸钠凝胶》技术参数控制系统:PLC 操作界面:彩色7寸触摸屏,中英文切换;测试行程:0-200MM可选择其他量程;高精度电机驱动,精度0.1MM;测试速度:30mm/min出厂参数,设计速度0-100mm/MIN 触摸屏显示曲线图;选配项:Windows工控机或者台式电脑;专业夹具1套,不锈钢制作;优点准确度:推挤力测试仪能够提供精确的力量施加和测量功能,可以准确地测量凝胶材料在不同推挤力下的变形情况,提供可靠的数据。可重复性:测试仪可以确保测试过程的一致性和可重复性,消除人为因素对测试结果的影响,使得不同实验之间的比较更加可靠。高效性:推挤力测试仪能够快速进行测试,提高测试效率。它可以在较短的时间内完成多个样品的测试,节约时间和人力成本。多功能性:推挤力测试仪通常具有多种测试模式和功能,可以根据需要进行不同类型的测试。例如,可以进行持续推挤测试、循环推挤测试或不同速度下的推挤测试,以获取更全面的数据。数据分析:测试仪通常配备数据分析软件,可以对测试结果进行处理和分析。这样可以更好地理解凝胶材料的推挤特性,评估其性能,并为产品研发和改进提供科学依据。
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  • 透明质酸钠水凝胶的交联度分析仪透明质酸钠水凝胶的交联度 交联度是指水凝胶中聚合物链之间的连接点数量,它直接影响水凝胶的机械强度、稳定性和生物降解性。通过精确控制交联度,可以获得具有特定物理性能的水凝胶,以满足不同的应用需求。 LF-NMR在水凝胶分析中的应用 通过LF-NMR技术,研究人员能够深入理解水凝胶内部结构与宏观性能之间的关系。例如,通过分析水凝胶的T2谱,可以获得关于水凝胶中水分动态的信息,进而推断其孔隙结构和分子间相互作用。透明质酸钠水凝胶的交联度分析仪测试原理:高分子聚合物内的溶剂部分流动性最强,衰减最慢;非交联段具有一定的分子运动特性,衰减相对较慢;而交联段所受束缚程度大,分子运动特性小,衰减较快。相比传统的SE或CPMG序列采集的不同,采用MSE-CPMG新序列采集时,通过施加组合脉冲使得核磁共振信号在死时间范围内来回反转从而尽量维持原始的核磁共振信号强度,以此实现更加短的弛豫信息采集,交联度的测试准确性进一步提高。核磁共振变温分析仪基本参数产品型号:VTMR20-010V、VTMR20-010V-I磁体类型:永磁体磁场强度:0.5±0.05T样品控温范围:室温到130℃(标配)高配变温模块:-100℃到200℃(选配)成像功能(选配)产品特点2min完成测试,高灵敏度;在线、无损、快速的技术;无需试剂,可重复实验;橡胶、弹性体、无机材料分析。产品应用定量检测&bull 软硬段比例&bull 玻璃态转变温度&bull 活化能&bull 水分相态&bull 交联度过程控制&bull 相变过程性能研究&bull 颗粒-聚合物相容性&bull 颗粒表面改性程度&bull 材料吸附性能评价&bull 聚合物竞争性吸附&bull 亲疏水性表征&bull 分散性能应用案例
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  • PRP凝胶成型器 自体蛋白凝胶仪 凝胶制造仪PRP凝胶成型器 自体蛋白凝胶仪 凝胶制造仪产品介绍:A1等离子凝胶机采用微处理器技术结合PTD控制方式,利用高纯度铝材料作为导热介质,通过恒温加热孵育血清制备出需要填充的凝胶。使用方便、控温范围大、精度高误差小。产品特点:即时温度显示、时间显示;微处理器技术结合PTD控制方式,温控线性好,波动小;温度偏差校准功能,自动预热,开机自动运行,断电自动恢复;自动故障检测及报警功能;内置软件和硬件双重超温保护装置,使用更可靠。五种运行程序,设置不同温度和时间,制备出不同形状的凝胶产品。凝胶应用:用于痤疮疤痕的填充,除皱,可将PRP血清转化为用于面部和身体填充的生物凝胶。技术参数:项目参数控温范围室温+5℃~100℃时间设置1min ~ 99h59min/∞控温精度 ≤±0.3℃* 显示精度0.1℃温度均匀性≤±0.3℃*加热孔数5*2.5mL+5*5mL+5*10mL(选配5*1mL)升温时间≤12分钟 (25℃升温到100℃)*多点运行支持(大5点)多点循环运行支持(大循环数99次)输入功率150W电源AC110CV-220V/50-60HZ保险丝250V 3A Ф5×20
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  • SAXSpoint 5.0 | 微乳液凝胶的结构表征
    简介微乳液基纤维素凝胶是自然界中最丰富的可再生生物聚合物,已被用作生物相容性成分的载体,为生物相容性封装提供了巨大的潜能;它们广泛用于各种应用,如食品,药物输送和催化。基于诸如纤维素或淀粉之类的多糖生物聚合物的凝胶引起了人们的极大关注,因为它们源自可再生资源,可以高效生产并且可生物降解。SAXSpoint 5.0 本文,研究了基于HPMC 和由双-(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠盐(AOT)异辛烷微乳液形成的MBG体系。脂肪酶被用作模型封装分子。使用Anton Paar SAXSpoint 5.0 实验室的SAXS/WAXS系统进行的SAXS测量,对所研究的微乳液和最终获得的MBG体系提供有价值的发现:AOT 微乳液的结构和尺寸微乳液的AOT浓度实验分析采用不同含量的水和微乳液制备不同的MBG样品。 对冻干样品进行SEM 确定样品的形貌:向HPMC凝胶中加入微乳液会形成多孔MBG网络结构;随着表面活性剂的增加,会得到更光滑、更均匀的网络结构,具有小而均匀分布的孔 (图1)。图 1: 冻干HPMC基MBGs的SEM图:(a) 不含有机溶剂的MBG体系,(b) 含0.1 M AOT微乳液的MBG体系,(c) 含0.2 M AOT 微乳液的MBG 体系微乳液和选定的MBG样品的SAXS测试在SAXSpoint仪器上进行,微乳液装到1mm直径的石英毛细管中测量,MBG样品转到多位粘性样品支架中测量。采集的2D散射图样进行q-转换,积分得到1D曲线,校正背景(空样品架)并转成绝对强度。图 2: 绝对强度标尺的散射数据HPMC基MBGs (▬) 和 微乳液 (▬) 0.05 M AOT (A) 和0.2 M AOT (B)。注意: 将系数 0.2 应用于微乳液 (▬) 来显示胶束信号在凝胶中的预期贡献。 由于凝胶样品含有20 % 的微乳液,普通微乳液的强度按照比例缩放为散射强度的20 % (见图2中的红色曲线)。微乳液显示出纳米级液滴的清晰散射特征,可以通过间接傅里叶变换方法进行详细分析2。含有0.05 M AOT的微乳液形成直径约11 nm的球形胶束,而含有0.2 M AOT的微乳液显示的平均直径约为5 nm。对应的对距离分布函数p(r) 如下图3所示:图 3: 微乳液的 p(r) 函数, 0.05 M AOT (▬) 和 0.2 M AOT (...). 注意: 为了更好的对比,对p(r) 函数进行了归一化。微乳液与相应凝胶样品SAXS曲线的对比清晰地表明,特征微乳液信号没有贡献。低散射角下的衰减归因于凝胶网络的大结构,并且超出了SAXS分辨率极限。为了更进一步了解凝胶特性,应用凝胶拟合模型Gel Fit Model (SasView3) 对SAXS数据进行更详细的评估 。SAXS数据符合以下给出的相关长度模型 Correlation Length Model:其中第一项描述了簇的Porod散射,第二项描述了从聚合物链散射的洛伦兹Lorentzian函数。两个乘法因子A和C,常数背景B以及两个指数n和m用作拟合参数。最后一个参数ξ是聚合物链的相关长度,而 Porod 和 Lorentz指数分别用于分析分形结构和聚合物/溶剂相互作用。从MBG的相关长度模型获得的结构参数如下表所示。由0.05 M和0.2 M AOT微乳液形成的凝胶网络的相关长度ξ 远高于水-HPMC-异辛烷体系的。此外,微乳液中表面活性剂浓度的增加—结果,在最终的微乳液基凝胶中—导致HPMC的缠结长度增加,从而创造了更高刚度的环境。从这个意义上来说,酶或活性成分可以通过凝胶网络内的固定来有效地稳定。结论在这项研究中,可以证明使用HPMC网络与微乳液相结合代表了一种成功的固定/封装基质,例如活性成分或酶。通过结合不同的结构表征技术,如电镜和小角X-射线散射,可以成功地表征该体系。特别是,在实验室系统上进行SAXS测量揭示了有关所研究微乳液的结构细节和基于微乳液的有机凝胶网络的整体特性的信息。安东帕中国总部销售热线:+86 4008202259售后热线:+86 4008203230官网:www.anton-paar.cn在线商城:shop.anton-paar.cn
  • 远慕技术:电泳后的凝胶染色实验
    实验概要本文介绍了电泳后主要的凝胶染色方法,包括:标准考马斯亮蓝染色法、快速考马斯亮蓝染色法、凝胶铵银染色法、凝胶中性银染色法及凝胶铜染色法。实验步骤1. 标准考马斯亮蓝染色法 1) 电泳后,将凝胶转入一洁净的玻璃或塑料容器中。加入5倍于凝胶体积的0.25%考马斯亮蓝R-250(溶解于50%甲醇和10%乙酸中); 2) 室温下振摇温育4h至过夜; 3) 去除染色液,收集保存可重复使用20-40次; 4) 依次在25%甲醇和7.5%乙酸中室温振摇下脱色。灵敏度为0.1-0.5ug蛋白/每条带。注:使用加热的染色液或脱色液可以缩短染色或脱色时间。将染色液或脱色液在微波炉或水浴中加热,(大约50-60℃),染色时间可缩短至20min,脱色时间约 1-2h。2. 快速考马斯亮蓝染色法 1) 电泳后,将凝胶转入一洁净的玻璃或塑料容器中。加入5倍于凝胶体积的0.25%考马斯亮蓝R-250(溶解于50%三氯yi酸中); 2) 室温下振摇温育20min; 3) 去除染色液,收集保存可重复使用多次; 4) 加入数倍体积的脱色液(25%甲醇、7%乙酸)室温振摇下脱色。必要时可更换脱色液。灵敏度为1.0ug蛋白/每条带。3. 凝胶铵银染色法 1) 电泳后,将凝胶转入一洁净的玻璃或塑料容器中。加入5倍于凝胶体积的50%乙醇和10%乙酸,振摇30min至过夜; 2) 去除50%乙醇和10%乙酸,用去离子水清洗凝胶。加入20%乙醇, 室温振摇30min; 3) 去除20%乙醇,再加5倍体积的20%乙醇,室温振摇30min; 4) 去除20%乙醇,将凝胶转入通风柜内,加入5倍体积的用去离子水配制的5%戊二醛,室温振摇30min; 5) 去除戊二醛,用去离子水清洗凝胶。加入5倍体积的20%乙醇,室温振摇20min; 6) 去除20%乙醇,重复6两次; 7) 去除20%乙醇,用去离子水清洗凝胶。再加入5倍体积的用去离子水,室温温育10min; 8) 去除去离子水,加入4倍体积新鲜配制的氨水/银溶液,室温振摇30min。配制100ml:加1.4ml 14.8mol/L氢氧化铵到100ml水中,再加入190ul 10mol/L氢氧化钠;放置涡旋器上缓缓加入1ml新鲜配制的硝酸银溶液(0.8g硝酸银/ml水),直至出现沉淀物,但很快溶解。 9) 去除氨水/银溶液,用去离子水清洗凝胶20min以上,其间更换水数次; 10) 去除水,加入5倍体积新鲜配制的0.005%柠檬酸,0.019%的甲醛。轻柔混匀,数分钟内条带即显现出。当背景开始变化时,去除显影剂,用用去离子水清洗凝胶。在10%乙酸和20%乙醇中温育凝胶,以终止反应。灵敏度为1-10ng蛋白/每条带。注:操作时,应戴手套并使用洁净的玻璃器皿,以免污染,影响反应的灵敏度。4. 凝胶中性银染色法 1) 电泳后,将凝胶转入一洁净的玻璃或塑料容器中。加入5倍于凝胶体积的30%乙醇和10%乙酸,振摇30min至过夜; 2) 去除乙醇/乙酸溶液,加入5倍体积的30%乙醇, 室温振摇30min; 3) 去除乙醇,再加5倍体积的30%乙醇,室温振摇30min; 4) 去除乙醇,加入10倍体积的去离子水,室温振摇10min;重复用去离子水清洗两次; 5) 去除去离子水,加入4倍体积新鲜配制的0.1%硝酸银溶液(用室温下贮存于棕色瓶内的20%原液稀释而得),室温振摇30min; 6) 去除硝酸银溶液,用去离子水清洗凝胶20s; 7) 去除水,加入5倍体积的2.5%碳酸钠和 0.02%的甲醛(pH4.0),室温振摇温育,数分钟内条带即显现出。当背景开始变黑时,停止温育; 8) 在1%乙酸内清洗,停止反映。用去离子水清洗,更换数次,每次10min 灵敏度为1-10ng蛋白/每条带。5. 凝胶铜染色法凝胶铜染色法为考马斯亮蓝或银染色法的替代染色方法。将凝胶氯化铜溶液中温育,在Tris和SDS同时存在时可形成明显的白色不透明的沉淀物。蛋白条仍然清晰,留下一个多肽分离模式的附染图象。由于蛋白质未结合在凝胶上,可通过EDTA去除Cu离子而得以洗脱,因而该方法特别适合需快速定位蛋白条带用于免疫反应,或进一步进行蛋白质化学研究。其染色模式如同考马斯亮蓝或银染色法的凝胶,易进行拍照。 1) 电泳后,凝胶用蒸馏水短时清洗数次,每次30s,勿洗过长时间; 2) 将凝胶转入一洁净的玻璃或塑料容器中。加入5倍于凝胶体积的0.3mol/L CuCl2; 3) 室温振摇5min,较厚的凝胶可适当延长时间。当CuCl2进入凝胶时,在不含蛋白的区域会出现白色沉淀; 4) 用蒸馏水清洗数分钟,在黑色背景下观察结果。灵敏度为10-100ng蛋白/每条带(0.5mm厚的凝胶)或1ug蛋白/每条带(1mm厚的凝胶)。注:将凝胶在0.25mol/L EDTA、0.25mol/L Tris溶液中温育可使铜染逆转。
  • 荞麦自组装肽基水凝胶登上FM! 便携式原子力显微镜协助打通其合成路径
    标题:Buckwheat self-assembling peptide-based hydrogel: Preparation, characteristics and forming mechanism期刊: Food Hydrocolloids IF 10.7DOI: https://doi.org/10.1016/j.foodhyd.2021.107378【论文摘要】 肽基水凝胶由于其突出的生物相容性和生物可降解性,在3D打印、伤口愈合、人工合成肉、生物传感器和药物递送等领域得到了关注。肽基水凝胶主要是通过化学合成和微生物重组的方法获得。合成肽的一个优点是可以根据具体需求进行设计和自组装。然而,合成肽在实际应用中还存在序列短、纯化低、分散性差和安全性低等问题。与合成肽相比,天然肽具有绿色、安全等优点,因此从天然来源蛋白质中生产自组装肽的相关研究就显得十分重要。 近日,北京林业大学课题组基于酶水解荞麦蛋白进行自然肽自组装研究,为以天然肽为基础合成水凝胶探索出新的道路。相关工作以《Buckwheat self-assembling peptide-based hydrogel: Preparation, characteristics and forming mechanism 》为题,发表于国际SCI期刊《Food Hydrocolloids 》上。 值得注意的是,本文作者利用便携式芯片原子力显微镜nGauge完成了所有生物样品的形貌表征。便携式芯片原子力显微镜nGauge是由加拿大ICSPI公司设计研发的,具有小巧、灵活、方便携带、操作简单、扫描速度快、可扫描大尺寸样品、无需后续维护、无需减震以及超级稳定等优点,适合各类纳米表征应用场景,从科学研究、高等教育到户外工作用户的样品都能实现3D表面形貌快速成像分析,创新技术降低了传统AFM的复杂操作,也拓宽了传统AFM的应用范围! 【图文导读】 图1. (A)荞麦蛋白及其水解液的十二烷基硫酸钠聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)和水解程度结果。(B)5.5%的荞麦蛋白浓度在120 min后的水解结果。(C)12%的荞麦蛋白浓度的水溶胶。(D)12%的荞麦蛋白浓度在120 min后的水解结果。图2. (A)荞麦蛋白浓度为12%的水凝胶随着水解时间硬度的变化。(B)水凝胶形成潜力和(C)硬度。BP(荞麦蛋白),BPH(120分钟水解产物),BSP(大分子样品)。图3. 利用便携式芯片原子力显微镜nGauge获得的(A1-A3)BP,BPH和BSP的形貌图,(B1-B3)BP,BPH和BSP的相位图和(C1-C3)BP,BPH和BSP的高度分析结果。扫描面积为5 x 5 μm2。图4. 利用nGauge便携式原子力显微镜获得的BP,BPH,BSP颗粒粒径的统计结果。图5. BP,BPH和BSP水凝胶的扫描电子显微镜结果。【论文结论】 北京林业大学课题组利用温和酶从荞麦蛋白中获得具有成胶能力的天然肽,代替合成肽制备水凝胶。研究人员研究了利用荞麦天然蛋白制备自组装肽的可行性,并获得了水凝胶。此外,还研究了通过水解产生的荞麦肽通过自组装形成具有良好物理性质水凝胶的机理。该研究为从植物蛋白中生产纳米尺度自由组装肽提供了路线,也为天然肽基水泥胶在依赖合成肽的一系列应用中提供了使用机会。
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