烃类物质

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烃类物质相关的耗材

  • 烃类Hydrocarbon 2/a 检测管 8103581
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:烃类Hydrocarbon 2/a 检测管检测管名称测量范围订货号烃类Hydrocarbon 2/a2-24 mg/L8103581
  • 烃类Hydrocarbons 0.1%/c(LPG) 检测管
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:烃类Hydrocarbons 0.1%/c(LPG) 检测管检测管名称测量范围订货号烃类Hydrocarbons 0.1%/c(LPG)0.1 to 1.3 Vol.-%8103571
  • 石油化工用标准物质
    石化行业产品检测用标样标准物质名称标准物质编号标准物质组成乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0147)标准气:乙烯中甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯 各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3)丙烯中烃类杂质测定用标样氮底:BW(DT0160) 丙烯底:BW(DT1037)标准气:氮或丙烯中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烷、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔(其中氮底标气可用作外标法定量,乙烯底标气可用作校正面积归一法和外标法)乙烯、丙烯中氢测定用标样GBW (E) 062158标准气:乙烯中氢10.0~100(10-6mol/mol)GBW (E) 062159标准气:丙烯中氢10.0~100(10-6mol/mol)乙烯、丙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔测定用标样氮底:BW(DT0159) 乙烯底:BW(DT0147)标准气:氮气或乙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔(若检测丙烯中杂质,则使用氮气底标样)GBW(E)062240标准气:丙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100(10-6mol/mol)GBW(E)062241标准气:乙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100(10-6mol/mol)乙烯/丙烯中微量硫化物测定用标样BW(DT0130)乙烯/丙烯/氮气中微量硫化氢、羰基硫、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、乙硫醇、乙硫醚、二硫化碳乙烯、丙烯中含氧有机物测定用标样氮/氦底:BW(DT0106) 正戊烷底:BW(DT0103)标准气:氮气/氦气中甲醇、二甲醚、甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度:各组分含量为10ml/m3 标液:正戊烷中甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度:各组分含量为200mg/kg乙烯、丙烯中氧测定用标样氮底:BW(DT0159) 氩底:BW(DT0119)标准气:氮气、乙烯、丙烯或氩气中氧 (浓度根据实际需要进行配制)乙烯、丙烯中磷烷、砷烷测定用标样BW(DT0149)标准气:乙烯/丙烯中磷烷、砷烷 0.1~100(umol/mol)乙烯、丙烯中微量无机气体测定用标样乙烯底:BW(DT)0147 丙烯底:BW(DT)0137乙烯、丙烯中 氢、氩、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳 1.00~100(umol/mol)。丙烯中齐聚物测定用标样BW(DT1037)标液(标准气):丙烯中3,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-1-丁烯、1,5-己二烯、2-甲基-1-戊烯、己烯、1,4-己二烯、反-3-己烯、2-己烯、2-甲基-2-戊烯、2,3-二甲基-2-丁烯、2,4-己二烯、环己烯、1-壬烯、1-癸烯 (浓度根据实际需要进行配制)元素分析用标气BW(DT)0130氮元素、氯元素、硫元素,氦气或乙烯、丙烯平衡 1.00~100mg/kg乙烷纯度BW(DT)0151标准气:乙烷中甲烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3)丙烷纯度氮底:BW(DT)0160 丙烷底:BW(DT)0136标准气:氮或丙烷中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烯、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3)煤气中常量组分分析用标准气BW(DT)0130氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、硫化物等,典型浓度为0.1-100%硫化物标准气体BW(DT)0130硫化氢、二氧化硫、氧硫化碳、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、乙硫醚、二甲基二硫、噻吩等氮气平衡(或乙烯、丙烯等,浓度1ppm~百分含量。炼厂气标气BW(DT)0130乙炔、丙烷、丙烯、环丙烷、丙炔、丙二烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,3-丁二烯、己烷、氧气、氮气、甲烷、硫化氢、一氧化碳、二氧化碳、氩气、1-戊烯、反-2-戊烯、顺-2-戊烯、2-甲基-2-丁烯、乙基乙炔、乙烯基乙炔、氢气等混合气(浓度根据实际需要进行配制)丁二烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液:丁二烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,2-丁二烯、丙炔、1-丁炔和乙烯基乙炔丁二烯中微量二聚物测定用标样BW(DT0103)标液:正己烷或正庚烷中4-乙烯基环己烯丁二烯液上气相中氧测定用标样氮底:BW(DT0159) 氩底:BW(DT0119)标准气:氮/氩中氧50ml/m3~5000ml/m31-丁烯中烃类杂质测定用标样 BW(DT0103)标液:1-丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯和1,3-丁二烯、丙炔1-丁烯中微量丙二烯和丙炔测定用标样标液:1-丁烯中丙二烯、丙炔1-丁烯中甲醇和甲基叔丁基醚测定用标样BW(DT0103)标液:1-丁烯中甲醇、甲基叔丁基醚异丁烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液:异丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、甲基乙炔和1,3-丁二烯异丁烯中含氧化合物测定用标样BW(DT0103)标液:异丁烯中二甲醚、甲基叔丁基醚、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、仲丁醇、异丁醇、正丁醇、丙酮异丁烯中二聚物测定用标样BW(DT0103)标液:正戊烷中2,4,4-三甲基-1-戊烯、2,4,4-三甲基-2-戊烯轻质烯烃中微量硫的测定用标样BW(DT0103)标液:异丁烯、异辛烷或正庚烷中二丁基硫醚或噻吩裂解C4标液BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、1,3丁二烯、1,2丁二烯、丁炔-1、乙烯基乙炔、正戊烷、异戊烷、1-戊烯、环戊烷、异戊二烯、3-甲基-1-丁烯等混合标液,浓度可按需配制。(内插管钢瓶,氮气被压2MPa)氯化物标气BW(DT)0127氯乙烯、氯乙烷、氯甲烷、氯丙烯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等氮气或甲烷平衡,典型浓度1~100(umol/mol)天然气组成分析用标准气BW(DT)0142氦,氢,氧,氮,二氧化碳,乙烷,丙烷,异丁烷,正丁烷,新戊烷,异戊烷,正戊烷,正己烷,正庚烷和正辛烷等,典型浓度0.01%~100%(mol/mol),可配制以上组分二元及多元混合标准气,浓度可按需配制。液化石油气BW(DT)0137甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、环丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷、1.3-丁二烯、丙炔、正己烷,典型浓度0.01%~30%(mol/mol),可配制以上组分二元及多元混合标准气,浓度可按需配制乙二醇循环气BW(DT)0152MN、CO、NO、N2、DMC、CH4O、MF、CO2、N2O、CH4等根据具体需求进行配制DMC标准液BW(DT)0117DMC、CH4O、MF、DMO等根据具体需求进行配制DMO标准液BW(DT)0131MN、DMO、DMC、CH4O、MF、ML等根据实际需要生产乙二醇标液BW(DT)0131二乙二醇、1.4-丁二醇、1.2-丁二醇、1.2-己二醇、碳酸乙烯酯、1.2-丙二醇、三乙二醇、1.3-二氧杂烷-2-甲醇、乙醇酸甲酯、乙二醇平衡,根据要求进行配制甲醇标液BW(DT)0131水、乙醇、乙腈、异丙醇、异丁醇、丙酮、乙酸甲酯等甲醇平衡根据要求进行配制苯中杂质测定用标样BW(DT0109)标液:苯中甲苯、乙苯、环己烷、1,4-二氧杂环己烷、正壬烷(浓度根据实际需要进行配制)BW(DT0109)标液:苯中二甲基戊烷、环己烷、庚烷、甲基环戊烷、甲基环己烷、壬烷、噻吩、甲苯(浓度根据实际需要进行配制)苯中非芳烃测定用标样BW(DT0109)标液:苯中异丁烷、正丁烷、1,3-丁二烯、顺二丁烯、正戊烷、异戊烷、己烷(浓度根据实际需要进行配制)苯中噻吩测定用标样BW(DT0109)标液:苯中噻吩(0mg/kg~100mg/kg)苯中环丁砜测定用标样BW(DT0109)标液:苯中环丁砜(浓度根据实际需要进行配制)苯中二硫化碳测定用标样苯底:BW(DT0109) 甲苯底:BW(DT0104)标液:苯/甲苯中二硫化碳(浓度根据实际需要进行配制)甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0104)标液:甲苯中正壬烷、苯、正癸烷、正十一烷、乙基苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯(浓度根据实际需要进行配制)甲苯中环丁砜测定用标样BW(DT0104)标液:甲苯中环丁砜(浓度根据实际需要进行配制)乙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0111)标液:乙苯中正壬烷、苯、甲苯、邻二甲苯、正十一烷、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、正丙苯、对甲乙苯、间甲乙苯、叔丁苯、异丁苯、仲丁苯、苯乙烯、邻甲乙苯、间二乙苯、对二乙苯、正丁苯、邻二乙苯(浓度根据实际需要进行配制)乙苯中有机氯测定用标样甲苯底:BW(DT0104) 对二甲苯底:BW(DT0112) 乙苯底:BW(DT0111) 甲醇底:BW(DT0131) 异辛烷底:BW(DT0103)标液:甲苯/对二甲苯/乙苯/甲醇/异辛烷中氯苯或2,4,6-三氯苯酚(若采用2,4,6-三氯苯酚,则溶剂为甲醇)(浓度根据实际需要进行配制)苯乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0166)标液:苯乙烯中乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、正丙苯、间甲乙苯、对甲乙苯、α-甲基苯乙烯、苯乙炔、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、甲苯、正庚烷(浓度根据实际需要进行配制)苯乙烯中聚合物测定用标样BW(DT0104)标液:甲苯中聚苯乙烯(浓度根据实际需要进行配制)苯乙烯中阻聚剂含量测定用标样BW(DT0104)标液:甲苯中对-叔丁基邻苯二酚(浓度根据实际需要进行配制)异丙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0170)标液:异丙苯中非芳烃、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、正丙苯、叔丁苯、仲丁苯、间甲基异丙苯、对甲基异丙苯、正丁苯、α-甲基苯乙烯、间二异丙苯、对二异丙苯、苯乙酮、二甲基苄醇、苯酚(浓度根据实际需要进行配制)异丙苯中苯酚测定用标样BW(DT0170)标液:异丙苯中苯酚(浓度根据实际需要进行配制)异丙苯中酚类化合物和过氧化氢异丙苯测定用标样BW(DT0131)标液:甲醇中苯酚、对甲酚、邻甲酚、对异丙基酚、邻异丙基酚、过氧化氢异丙苯 (浓度根据实际需要进行配制)对二甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0112)标液:对二甲苯中正壬烷、苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、对二乙苯(浓度根据实际需要进行配制)水中环丁砜标样BW(DT)0179水中环丁砜 (1-1000mg/kg)环丁砜中烃标样BW(DT)0184正庚烷、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等环丁砜平衡浓度根据实际需要进行配制)碳五混合标样BW(DT)01032-丁炔、1,3-环戊二烯、3-甲基-1-丁烯、异戊烷、1,3-戊二烯、异戊二烯、1-戊烯、1-己烯、正己烷、异己烷等正戊烷平衡(浓度根据实际需要进行配制)裂解碳五中烃类组分标样BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、3-甲基-1-丁烯、2-丁炔、异戊烷、1-戊烯、反戊烯-2、顺戊烯-2、2-甲基-2-丁烯、反-1,3-戊二烯、顺-1,3-戊二烯、环戊二烯、环戊烯、2-甲基戊烷、环戊烷、环己烷、苯、正己烷、甲苯等正戊烷平衡(浓度根据实际需要进行配制)裂解碳九混合标液BW(DT)0103甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、a-甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、双环戊二烯、茚、萘、α-甲基萘、β-甲基萘、β-甲基苯乙烯等正壬烷平衡(浓度根据实际需要进行配制)乙腈纯度及有机杂质标样BW(DT)0181 丙酮、丙烯腈、丙腈、丁酮、恶唑、烯丙醇、吡啶、反-丁烯腈、顺-丁烯腈等乙腈平衡(浓度根据实际需要进行配制)水中苯系物标液BW(DT)0179苯、甲苯、乙苯、二甲苯、丙苯等水平衡(1-20mg/kg)芳烃产品中水测定用标样BW(DT0181)苯、甲苯等中水,可同产品中其他组分配在一起(浓度根据实际需要进行配制) 石化行业辅助检测用标准物质标准物质名称标准物质编号标准物质组成芳烃或芳烃及非芳烃混合标准液体BW(DT0109)苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙基苯、正丙苯、间甲乙苯、邻甲乙苯、对甲乙苯、а-甲基苯乙烯、苯乙炔、间二乙苯、对二乙苯、邻二乙苯、正丁基苯、1,2,4-三乙苯、1,3,5-三乙苯、苯乙烯、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、茚满、萘、1-甲基萘、2-甲基萘等 (浓度根据实际需要进行配制)氮中C1~C6烃类混合标准气体BW(DT0160)氮中甲烷、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷、丙二烯、正丁烯、正丁烷、异丁烷、异丁烯、甲基乙炔、反-2-丁烯、顺-2-丁烯、己烯、己烷、正戊烷、异戊烷等(浓度根据实际需要进行配制)氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、烃类混合标准气体BW(DT0130 )氮中氢、氧、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、丙二烯、丙炔、环丙烷、异丁烷、正丁烷、反丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺丁烯、1,3-丁二烯、1,2-丁二烯、甲基乙炔、乙基乙炔、乙烯基乙炔、异戊烷、正戊烷、戊烯-1、顺-2-戊烯、反-2-戊烯、2-甲基-2丁烯、己烷、硫化氢等(浓度根据实际需要进行配制)烃类混合标准液体BW(DT0103)乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、丙炔、环丙烷、丙二烯、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、反丁烯、1,3-丁二烯、1,2-丁二烯、1-丁炔、甲基乙炔、乙基乙炔、乙烯基乙炔、正戊烷、异戊烷、环戊烷、顺-2-戊烯、反-2-戊烯、1-戊烯、正己烷等(浓度根据实际需要进行配制) 石化行业环境监测用标准物质标准物质名称标准物质编号组成相对扩展不确定度标准编号及名称空气中一氧化碳 气体标准物质GBW(E)0622505.00 ~499(μmol/mol)2%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分:化学污染物500~50000(μmol/mol)1%(k=2)GB 9801-88 空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法HJ 965-2018 环境空气 一氧化碳的自动测定非分散红外法空气中环氧乙烷测定用标样BW(DT0128)1.00~4999.9(μmol/mol)2%(k=2)空气中苯气体标准物质GBW(E)0622430.02~0.0999(μmol/mol)10%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分:化学污染物0.100~0.999(μmol/mol)3%(k=2)1.00~49.9(μmol/mol)2%(k=2)50.0~999(μmol/mol)1%(k=2)空气中甲烷气体标准物质GBW(E)0606781.00~4999.9(μmol/mol)2%(k=2)HJ 1012-2018环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法5000~30000 (μmol/mol)1%(k=2)HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法HJ 38-2017固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法HJ 604-2017环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法空气中异丁烷气体标准物质GBW(E)0610490.18%~1.44%2%(k=2)JJG 693-2011 可燃气体检测报警器氮中氧气体标准物质GBW(E)0625935%~30%1%(k=3)JJG 365-2009 电化学氧测定仪检定规程氮(空气)硫化氢GBW(E)0621561.00~3000(μmol/mol)2% (k=3)JJG 695-2003-硫化氢气体检测仪 MT 1084 2008 煤矿用硫化氢检测报警仪 GB/T 14678-93 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法空气中丙烷气体标准物质GBW(E)0622481.00~100(μmol/mol)2%(k=2)HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法100~10000(μmol/mol)1%(k=2)氮中丙烷气体标准物质GBW(E)0622491.00~100(μmol/mol)2%(k=2)100~10000(μmol/mol)1%(k=2)氮中异丁烯气体标准物质GBW(E)0625831.00~499(μmol/mol)2%(k=2)JJG(粤)035-2017 苯气体检测仪GBW(E)062584500~10000(μmol/mol)1%(k=2)氮中二氧化碳气体标准物质GBW(E)0625872.00~499(μmol/mol)2%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分:化学污染物GBW(E)062588500~10000(μmol/mol)1%(k=2)空气中二氧化碳气体标准物质GBW(E)0625892.00~499(μmol/mol)2%(k=2)HJ 870-2017 固定污染源废气 二氧化碳的测定 非分散红外吸收法GBW(E)062590500~10000(μmol/mol)1%(k=2)水中乙腈测定用标样BW(DT0179)水中乙腈—HJ 789-2016 水质 乙腈的测定 直接进样/气相色谱法水中苯BW(DT0179)水中苯

烃类物质相关的仪器

  • GC-MS(/MS)有效识别香味物质的专业数据库香味物质因其具有令人愉悦的香气,广泛用于食品、日化产品等领域,正确识别香味物质将有利于相关产业的发展。岛津香味物质数据库注册有500种以上的香味组分,可快速实现定性筛查找到关键的香味化合物,创建高灵敏度分析方法。&bull 高准确度自动识别香味化合物Smart Aroma Database利用保留时间、色谱峰、特征离子、数据库谱库检索多重比对快速识别传统方法无法确认的香味物质。AART功能(自动调整化合物的保留时间)利用保留指数和正构烷烃的保留时间自动调整目标化合物的保留时间。&bull 半定量功能及气味特征快速分析引发香味的化合物数据库中所包含的化合物都登记有气味感官信息,同时也登记了每个化合物的灵敏度系数和保留指数,因此可以通过测量灵敏度校正物质计算出被检测化合物的半定量浓度。利用这一信息,可以从检测到的化合物中分析产生香气的化合物。&bull 无需标准品即可实现MRM及SIM方法高灵敏度目标物分析利用香味物质数据库可自动创建MRM和SIM的测量方法和数据分析方法。 通常Scan方法分析的灵敏度可能无法满足香味物质检测需求,MRM和SIM方法则可以快速实现高灵敏度的目标分析,尤其是样品中有杂质干扰时MRM方法能够实现高灵敏度分析,消除杂质影响。&bull 支持多种样品前处理设备和GC-O系统&bull 操作环境GC-MSGCMS NX series, GCMS-QP2020, GCMS-TQ series, GCMS-QP2010 SEWorkstationGCMSsolution Ver.4.53 SP1 or laterExcelMicrosoft Excel 2019 (32-bit/64-bit), 2016 (32-bit)&bull 注意事项使用岛津指定的色谱柱和分析条件以获得准确的保留时间和保留指数使用数据库中的提供的方法文件作为仪器条件,实现对该数据库中注册的化合物进行精确的鉴别
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  • 烃类测定仪 400-860-5168转5000
    BT-2090烃类测定仪适应标准:GB/T11132,用于测定石油中的饱和烃、烯烃和芳烃的体积百分数。它应用了荧残炭光指示剂使液体石油产品中主要烃类在硅胶吸附柱上显示出来的原理,从而计算烃类的体积百分数。石油产品烃类测定仪采用了环保安全型的设计结构,它避免了操作者和紫外灯的直接接触,保护了操作者的安全。同时采用了精密吸附柱,烃类界面的标定采用了可移动的定位指针。同时本机采用了两组振荡器,并且振荡器和测定仪为一体的设计方式,用户可以根据自己的需要调节各路的振荡频率,使其得到需要的振荡频率,使仪器的操作更加方便。 仪器特点1、设置了强弱振动开关,用户可以适当调节震动力量大小2、设置了限压装置和空气过滤装置,使进入吸附柱的空气稳定而纯净3、内部气路设计简单可靠,操作面板上设置了两路压力调节阀,调节此阀即可得到需要的压力4、增设了空气压缩机过滤稳压装置及限压装置,使外来气体既纯净又稳定的进入到吸附柱中去技术参数工作电源:AC220V±10% 50Hz照明日光灯:220V,40W×2紫外光灯:光波长365nm,40W可安装精密吸附柱数量:2支内置振荡器:2套振荡器功率:220V,28W×2内置标尺数量:2个标尺滑动指针:共12个环境温度:室温25℃左右相对湿度:30~80%
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  • 石油产品烃类测定器 400-860-5168转1936
    仪器简介:PLD-11132A液体石油产品烃类测定器是按照GB/T11132标准设计制造的,能够严格按照标准描述准确进行液体石油产品烃类的测定。液体石油产品烃类测定器使用闭口杯进行液体石油产品烃类的测定。液体石油产品烃类测定器外型设计美观、大方,技术参数:1.荧光色层法毛细管吸附柱:符合标准要求 2.进口荧光指示剂:荧光指示剂染色硅胶或荧光指示剂溶液 3.硅胶:100~200目 4电动振荡器:频率100Hz± 2Hz.振幅大于1.5mm 5.紫外线光源波长:3650A± 50A 6.安装支架:不锈钢方管制成,移动灵活,安装方便 7.进口压力:根据要求调节 8.电源:AC220V,50Hz 9.工作环境:10~30℃,相对湿度80%
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烃类物质相关的方案

  • 吹扫扫捕集分析挥发性石油烃类物质
    在 1998 年 1 月,马萨褚塞州的环境保护部公布了一个由于受到石油泄漏污染,分析土壤和地下水中的挥发性石油烃类物质(VPH)的新方法。 方法最终修订本的执行日期为 2004 年 7 月 1 日。马萨褚塞 VPH 方法采用吹扫捕集(P&T)进行物质的萃取和浓缩, 采用气相色谱(GC)的柱子进行物质的分离并且由保留时间(RT)进行 识别,然后由串联式光离子检测器(PID)/火焰离子检测器(FID)进行 检测和定量。PID 测量 C9 到 C10 的芳香族烃类物质和苯、甲苯、乙苯、 二甲苯、甲基叔丁基醚和萘的浓度。FID 测量两个脂肪族烃类物质范围, C5 到 C8 和 C9 到 C12 的总浓度。在土壤萃取过程中需要使用高浓度的甲醇,在某些时候将干扰分析, 为这个方法带来一定的困难。这份应用文章描述了整个分析条件,以最小 化甲醇的干扰,并且得到的数据满足这个高性能方法的所有质量控制判 据。同时还包括完整的仪器操作参数,包括吹扫捕集样品浓缩仪、GC 和 串联式 PID/FID,而且还包括来自实验室能力研究初始验证的所有结果。
  • 普立泰科:吹扫捕集分析挥发性石油烃类物质
    在1998年1月,马萨褚塞州的环境保护部公布了一个由于受到石油泄漏污染,分析土壤和地下水中的挥发性石油烃类物质(VPH)的新方法。方法最终修订本的执行日期为2004年7月1日。马萨褚塞VPH方法采用吹扫捕集(P&T)进行物质的萃取和浓缩,采用气相色谱(GC)的柱子进行物质的分离并且由保留时间(RT)进行识别,然后由串联式光离子检测器(PID)/火焰离子检测器(FID)进行检测和定量。PID测量C9到C10的芳香族烃类物质和苯、甲苯、乙苯、二甲苯、甲基叔丁基醚和萘的浓度。FID测量两个脂肪族烃类物质范围,C5到C8和C9到C12的总浓度。在土壤萃取过程中需要使用高浓度的甲醇,在某些时候将干扰分析,为这个方法带来一定的困难。这份应用文章描述了整个分析条件,以最小化甲醇的干扰,并且得到的数据满足这个高性能方法的所有质量控制判据。同时还包括完整的仪器操作参数,包括吹扫捕集样品浓缩仪、GC和串联式PID/FID,而且还包括来自实验室能力研究初始验证的所有结果。
  • C10 - C44 烃类物质的测定
    柱温:40 oC - 430 oC, 10 oC/min ( 30 min )载气:He, 60 cm/sec进样方式:柱上进样流速:7.8mL/min柱头压:1.0 psi溶剂:二硫化碳样品:烃类物质标准品, 0.2μ L检测:FID, 430 oC

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  • 日立应用|烃类样品中水分测定
    1、摘要烃类和卤代烃的含水量可用卡尔费休库仑滴定仪测定。在库仑滴定中,卡尔费休试剂的碘通过电解产生,产生的碘与水发生定量反应。反应式描述如下。  H₂O+I₂+SO₂+3RN+CH₃OH→2RN・HI+RN・HSO₄CH₃2RN  HI→I₂+2RN+2H⁺+2e⁻  碳氢化合物和卤代烃不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法。根据样品溶解度选择阳极溶液。一般使用的阳极溶液都含有甲醇作为溶剂。当长链烃类样品在甲醇中的溶解性较差时,可使用含氯仿或己醇或甲苯的阳极溶液。2、仪器和试剂(1)仪器滴定仪:平沼卡尔费休库仑滴定仪电解池:标准电解池,含离子交换膜(2)试剂阳极液:Hydranal coulomat AG(霍尼韦尔)阴极溶液:Hydranal coulomat CG(霍尼韦尔)3、程序如图 3.1 所示,将 100 mL 阳极溶液和 1 安瓿阴极溶液装入电解池中。开始消除背景(溶剂和电解池中的水分)。用样品润洗注射器。将样品吸入注射器,然后称量注射器。如图 3.2 所示,从电解池的橡胶隔垫注入样品。开始滴定。测量参数见表4.1。再次称量注射器,然后将重量差设置为样品量。 图 3.1 试剂的制备图 3.2 进样5、备注(1)在采样时使用干燥的注射器和注射器小瓶,以防止被大气中的水污染。(2)要测量 100 µg 或更少的水检测,请确保消除背景的干扰。低且稳定的背景值是痕量水测量的重要因素。(3)根据样品的溶解度选择阳极溶液。例如,Hydranal Coulomat AG-H 和 Oil 适用于长链烃和油。 关键词:卡尔费休,库仑滴定,直接注射,碳氢化合物公司介绍:日立科学仪器(北京)有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景,始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新,积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括:各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备,以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户,公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构,直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务,从而协助我们的客户实现其目标,共创美好未来。
  • 欧盟将调查未进行注册的CMR物质
    据悉,ECHA即将发布的一份报告揭示了近1/3的已知致癌、致突变、有生殖毒性物质(CMRs)未完成REACH注册或CLP通报。ECHA的执行主席Geert Dancet认为这项结果表明很多CMR物质已经不在市场上流通,不过ECHA也补充说明也有很多原因导致一些在CLP法规附件VI 中的CMRs未完成注册或通报。  ECHA主管联络小组去年发布了一项调查结果,指出有1346个物质未如预期完成注册,同时ECHA也给出了未完成注册原因不知的28个CMRs的清单。  这些CMRs除铬酸铅、乙二醇乙醚醋酸酯、2-甲基丙醇乙酸酯和克螨特4个物质外其他都是烃类UVCBs(未知成分或可变成分??油行业贸易组织CONCAWE和烃类溶剂联合体表示这些烃类UVCBs不属于其义务范围,而煤化工联合体目前还未对此作出回应。  非政府组织ChemSec则认为有CMR物质在市场上非法流通。该组织的需要立即提交的物质(SIN)清单涵盖了422个CMRs(不包括UVCBs),但其中286个物质都没有如预期一样完成注册,ChemSec也指出有些CMRs可能已经被淘汰。关于UVCBs,ChemSec认为一些公司可能为有危害的物质申请了新的CAS号,以避免CMR分类所带来的责任和义务。管理CAS号的美国化学学会指出他们不会监管和评估CAS号的申请以确保每个物质的CAS号都是唯一的。  欧洲化学工业理事会(Cefic)表示将调查未按预计在2010年进行注册的CMR物质的动态,以争取确定这些CMR物质已经不存在于市场,或者吨位小于1吨/年可以继续合法流通。Cefic的REACH法规负责人Erwin Annys指出这些工作的成果取决于其成员的合作以及预计在2月中旬发布的C&L目录,Erwin Annys表示C&L目录可帮助他们确认哪些物质实际存在于欧盟市场上,并会给出一些CMRs未进行注册的合法原因。Erwin Annys同时指出ECHA关于CMRs发布的报告可能会给化工行业造成一些困难,尤其会导致人们产生企业故意不注册这些CMR物质的想法。ECHA的风险评估委员会已在严格的REACH物质确认过程中对一些重命名的UVCBs的分类进行了讨论。Erwin Annys认为对于高产量的UVCBs而言,现在的数据信息应足够允许对UVCBs进行重新分类。  未进行注册的CMRs,点击下载  未按预计完成注册的物质,点击查看   SIN清单,点击查看
  • 国家自然科学基金委多层次手性物质的精准构筑重大研究计划2022年度项目指南
    国家自然科学基金委员会现发布多层次手性物质的精准构筑重大研究计划2022年度项目指南,请申请人及依托单位按项目指南中所述的要求和注意事项申请。 国家自然科学基金委员会2022年1月29日 多层次手性物质的精准构筑重大研究计划2022年度项目指南   手性与生命现象密切相关,也显著影响物质的性能,手性科学的发展对人类社会的进步做出了巨大贡献。然而,当前手性物质的研究面临着新的挑战,如:能够实际应用于手性医药和农药生产的合成技术依旧屈指可数;在超分子和材料层次上缺少获得单一镜像异构体高效和普适的方法;表征技术和理论的缺乏严重制约了手性材料的发展和应用。因此,开展多层次手性物质精准构筑的研究具有重要意义,并有望为医药、农药、信息和材料领域提供核心技术支持。本重大研究计划将集化学、物理、材料、生物等学科的优势力量,提升我国在手性科学领域的创新能力。  一、科学目标  以多层次手性物质的精准构筑为核心,通过多学科交叉和新技术运用,实现手性分子、手性大分子、手性超分子和手性材料单一镜像异构体的高效制备,揭示手性产生、传递、放大和调控的机制和规律,阐明手性物质的结构-功能关系,发展精准和规模创造手性功能分子和材料的关键技术,形成新的学科生长点,显著提升我国在手性物质研究领域的原始创新能力和国际竞争力。  二、核心科学问题  (一)单一镜像异构体的精准构筑。  (二)手性传递放大的机制与规律。  (三)不同镜像异构体的手性效应与功能。  三、2022年度资助的研究方向  围绕上述核心科学问题,本年度以“重点支持项目”和“集成项目”的形式开展资助工作,鼓励开展多层次、跨尺度的手性物质构筑、表征或功能的融合与交叉研究。  (一)重点支持项目。  1. 设计新型手性大分子、手性超分子和手性材料,发展获得其单一镜像异构体的有效方法,研究分子以上层次手性物质的组装与结构,探索手性产生、传递、放大和调控的机制与规律。  2. 研究手性物质在物理和生物等方面的性能,探索手性物质表征的新原理、新技术、新方法,阐释手性物质结构与其特性之间的关系,发展新的手性功能分子和材料。  (二)集成项目。  在本重大研究计划前期执行的基础上,进一步聚焦手性物质精准构筑的关键科学问题,对以下研究方向进行项目集成:  1. 对映选择性自由基和卡宾反应。聚焦有机化学反应中重要的中间体,拓展基于自由基和卡宾中间体的对映选择性合成化学,揭示对映选择性调控规律。包括以下方向:烃类化合物经自由基和卡宾过程的高效不对称转化新反应;自由基和卡宾反应的动态变化机制及对映选择性调控。  2. 不对称碳氢键活化。发展应用于天然产物、药物和材料等功能分子合成的高效、高选择性不对称碳氢键活化新反应,揭示催化过程中的活性和选择性控制规律。包括以下方向:烃类分子高效、高位点选择性和高对映选择性的碳氢键活化新反应;催化剂电性、立体位阻以及手性环境对反应活性和选择性的影响规律。  3. 新型手性配体和催化剂。聚焦新型高效手性配体及金属催化剂,揭示手性配体骨架、配位原子、非共价相互作用、金属价态和自旋态以及受限环境等因素对催化剂性能的影响规律,创制具有自主知识产权的高效手性金属催化剂。包括以下方向:基于优势骨架的手性配体及其丰产金属催化剂;多功能手性催化剂和协同催化新体系。  4. 手性光电功能材料和器件。聚焦高不对称因子(g)和高效率的手性光电功能材料及器件,研究多层次手性结构对手性光电性能的传递、放大和调控机制,实现手性光电材料的应用。包括以下方向:高g因子(g 1)和高光电转化效率的手性小分子、聚合物、半导体发光材料、液晶材料及圆偏振发光器件的构筑;手性材料和器件与g因子、光电转换效率等的构效关系及规律。  5. 功能导向手性超分子组装体。聚焦功能导向手性组装体,发展多组分、多层次超分子组装体,揭示跨层次、跨尺度手性传递与放大规律,实现功能导向手性物质的精准合成,为新型手性材料的构筑提供理论和物质基础。包括以下方向:功能导向手性大分子、超分子和组装体及其材料的构筑新方法;多级次手性分子选择性识别、传递和组装规律。  6. 生物和仿生催化。融合化学与生物学,发展生物催化和仿生催化新策略、新方法和新反应,探索生物体系中手性物质的合成机制及其生物学效应。包括以下方向:手性物质创制相关的酶学机制;仿生催化新体系、新反应和新催化模式以及基于人工智能和定向进化等技术的新酶体系;基于生物和仿生催化的手性药物及其中间体的规模化绿色制造。  四、项目遴选的基本原则  本重大研究计划以原始创新为首要目标。申请书应论述与项目指南最接近的科学问题和创新目标,同时要体现交叉研究的特征以及对解决核心科学问题和实现项目总体目标的贡献。  鼓励多学科实质性交叉合作研究,优先考虑数理、信息、生命及材料等学科与化学学科的交叉合作,优先支持跨领域交叉的研究项目。重点支持项目资助科学问题明确、原始创新性强、学科交叉特征明显的项目申请。集成项目要在前期已经取得的重要进展基础上,进一步聚焦核心科学问题,明确对实现本重大研究计划总体目标和解决核心科学问题的贡献。  五、2022年度资助计划  拟资助重点支持项目1-3项,直接费用资助强度为200-300万元/项,资助期限为4年,申请书中研究期限应填写“2023年1月1日-2026年12月31日”;拟资助集成项目3-4项,直接费用资助强度为800-1000万元/项,资助期限为3年,申请书中研究期限应填写“2023年1月1日-2025年12月31日”。  六、申请要求及注意事项  (一)申请条件。  本重大研究计划项目申请人应当具备以下条件:  1. 具有承担基础研究课题的经历;  2. 具有高级专业技术职务(职称)。  在站博士后研究人员、正在攻读研究生学位以及无工作单位或者所在单位不是依托单位的人员不得作为申请人进行申请。  (二)限项申请规定。  执行《2022年度国家自然科学基金项目指南》“申请规定”中限项申请规定的相关要求。  (三)申请注意事项。  申请人和依托单位应当认真阅读并执行本项目指南、《2022年度国家自然科学基金项目指南》和《关于2022年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》中相关要求。  1. 本重大研究计划项目实行无纸化申请。申请书提交日期为2022年3月16日-3月20日16时。  (1)申请人应当按照科学基金网络信息系统中重大研究计划项目的填报说明与撰写提纲要求在线填写和提交电子申请书及附件材料。  (2)本重大研究计划旨在紧密围绕核心科学问题,将对多学科相关研究进行战略性的方向引导和优势整合,成为一个项目集群。申请人应根据本重大研究计划拟解决的具体科学问题和项目指南公布的拟资助研究方向,自行拟定项目名称、科学目标、研究内容、技术路线和相应的研究经费等。  (3)申请书中的资助类别选择“重大研究计划”,亚类说明选择“集成项目”或“重点支持项目”,附注说明选择“多层次手性物质的精准构筑”,根据申请的具体研究内容选择相应的申请代码。  重点支持项目的合作研究单位不得超过2个,集成项目的合作研究单位不得超过4个。  (4)申请人在申请书“立项依据与研究内容”部分,应当首先说明申请符合本项目指南中的资助研究方向,以及对解决本重大研究计划核心科学问题、实现本重大研究计划科学目标的贡献。  如果申请人已经承担与本重大研究计划相关的其他科技计划项目,应当在申请书正文的“研究基础与工作条件”部分论述申请项目与其他相关项目的区别与联系。  2. 依托单位应当按照要求完成依托单位承诺、组织申请以及审核申请材料等工作。在2022年3月20日16时前通过信息系统逐项确认提交本单位电子申请书及附件材料,并于3月21日16时前在线提交本单位项目申请清单。  3. 其他注意事项。  (1)为实现重大研究计划总体科学目标和多学科集成,获得资助的项目负责人应当承诺遵守相关数据和资料管理与共享的规定,项目执行过程中应关注与本重大研究计划其他项目之间的相互支撑关系。  (2)为加强项目的学术交流,促进项目群的形成和多学科交叉与集成,本重大研究计划将每年举办一次资助项目的年度学术交流会,并将不定期地组织相关领域的学术研讨会。获资助项目负责人有义务参加本重大研究计划指导专家组和管理工作组所组织的上述学术交流活动。  (四)咨询方式。  国家自然科学基金委员会  化学科学部一处  联系电话:010-62327170
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