烃类化合物标准溶液

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烃类化合物标准溶液相关的耗材

  • CP-Silica PLOT分析乙烯、氟利昂、烃类化合物、丙烯和硫化物
    CP-SilicaPLOT. 组分保留时间不受样品中水分的影响. 洗脱ppm 级的CO2 和含硫气体. 分离丙烯中的环丙烷. 是分析乙烯、氟利昂、烃类化合物、丙烯和硫化物中COS 等广泛应用的理想选择. 在含水的情况下,对C1-C4 异构体的分析具有高选择性. 样品中含水对组分保留时间和峰形没有负面影响. 其惰性表面不会造成戊二烯和氟利昂的分解相似的固定相: GS-GasPro
  • 谱标 酚类化合物 XAD-7采样管
    酚类化合物XAD-7采样管环境中酚类化合物用XAD-7吸附剂采样管对环境中的酚类进行富集浓缩,用甲醇解析。用ODS反相C18色谱柱来进行定性和定量。 按上图所示:A 采样管的前端,长2cm B 采样管的后端,长4.5cm 1 玻璃棉 2 100mgXAD-7,长2cm 3 75mgXAD,长1.5cm 4 玻璃纤维滤膜 5 V型钢丝XAD-7采样管尺寸:内径6mm,外径8mm,长11cm。在采样管A端处填入少许玻璃棉,然后加入100mgXAD-7吸附剂,再依次装入少许玻璃棉和75mgXAD-7吸附剂及少许玻璃棉。zui后从A端放入玻璃纤维滤膜,用玻璃棒压实,然后用V型钢丝固定,两端用聚四氟乙烯帽封闭。XAD-7采样管包装规格名称 规格净重(MG)包装XAD-7采样管6*80(溶解)100/50100支/盒XAD-7采样管6*120(溶解)200/100100支/盒XAD-7采样管6*120(溶解)300/150100支/盒XAD-7采样管8*120(溶解)400/200100支/盒XAD-7采样管8*120(溶解)600/200100支/盒
  • CP-Sil 8 CB for Amines 胺类化合物分析专用柱
    产品特点: &bull 确保分析烷基胺类和链烷醇胺类化合物 &bull 适合分析宽范围的胺和二胺 &bull 洗脱ng级C3-C14胺类化合物 CP-Sil 8 CB胺类分析柱是以碱性5%苯基二甲基聚硅氧烷为固定相,可以分析较宽范围的胺类。由于在温度高达350℃,仍具有很好的热稳定性,它可分析到C20范围内的胺类和链烷醇胺类。许多&ldquo 胺&rdquo 去活柱不可避免会吸附ng级的胺,而CP-Sil 8 CB胺类分析柱却几乎不发生吸附,即使是低于ng级的胺类也可以被洗脱。 一、专用于烷基胺和链烷醇胺的分析;新的碱基灭活技术;适用分析微量胺;更高的操作温度(350℃),可以分析到C20胺;C3&mdash C14胺类有非常尖锐的峰形。 二、Chrompack公司用MPD工艺制作的CP-Sil 8 CB for amines胺柱,惰性极佳,用途极广。这种新型的非极性毛细管柱,专用于分析非衍生化的碱性化合物。由于它采用了一种新型的灭活技术,所以对胺、二胺、三胺和链醇胺有着非常小的吸附。 胺类化合物专用分析柱在化学、制药工业和环境中胺的分析都很重要。例如:有机胺可用于生产高聚物、药物、农药、染料和其它化合物。此外,已知环境中存在痕量胺对健康有害。但是,用毛细管色谱法分析胺时,胺会被诸如熔融石英壁和固定相的极性表面吸附。Chrompack公司取得了名为&ldquo 多目的脱活"(Multi Purpose Deactivation,MPD)的专利工艺,能彻底消除非极性固定相上胺的吸附,取得了突破性时展。MPD现用于制作CP-Sil 8 CB for Amines胺类分析柱,其应用领域非常广。另外,该技术也用于制造另一种稳定的非极性的厚液膜,名为CP-Volamine的特殊毛细管柱,该柱具有很高的稳定性和化学惰性,可用于分析挥发性胺。此外,Chrompack公司还提供其它几种极性固定相分析胺类化合物,以满足不同的选择性要求。 Chrompack特有MPD工艺提供惰性最好的毛细柱将本公司特有的脱活和稳定化技术-MPD,用于普通的低流失/亚芳基型固定相,可成功的分析微量胺。熔融石英管柱的酸性表面可以使用一种本公司产权专属的脱活试剂进行去活。该试剂能提供多目的去活作用。此外,该脱活试剂也能提供屏蔽效应,可降低在柱壁表面的硅氧桥相互作用。该脱活试剂中还包含一个活性的碱性集团,可降低酸-碱相互作用,从而降低微量胺类的吸附。 产品应用: 适用于大多数胺类化合物分析。 应用范围:C3-C20胺类化合物,、烷醇胺 订货信息: CP-Sil 8 CB for Amines Part No. ID Length df T max T max N/M 部件号 内径(mm) 长度(m) 膜厚(µ m) Iso Prog 柱效 CP7599 0.15 25 2.00 325 350 3200 CP7598 0.25 30 0.25 325 350 360 CP7595 0.25 30 0.50 325 350 3500 CP7596 0.32 30 1.00 325 350 2500 CP7597 0.53 30 1.00 315 340 1600

烃类化合物标准溶液相关的仪器

  • pH 标准溶液订货号 型号描述RFOZNO-A125RFOZNO4M KCl, 无 Ag/Agcl, 125ml RFOZNO-A500RFOZNO4M KCl, 无 Ag/Agcl, 500mlRFOZAG-A125RFOZAG4M KCl, 有 Ag/Agcl, 125mlRFOZAG-A500RFOZAG4M KCl, 有 Ag/Agcl, 500mlpH 缓冲溶液订货号型号描述 SDH401-A125SDH401CAL pH 4.01 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH401-A500SDH401CAL pH 4.01 标准 pH 缓冲溶液 , 500mlSDH686-A125SDH686CAL pH 6.86 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH686-A500SDH686CAL pH 6.86 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml SDH701-A125SDH701CAL pH 7.00 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH701-A500SDH701 CAL pH 7.00 标准 pH 缓冲溶液 , 500mlSDH918-A125SDH918CAL pH 9.18 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH918-A500SDH918CAL pH 9.18 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml SDH100-A125 SDH100CAL pH 10.01 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH100-A500 SDH100 CAL pH 10.01 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml标准溶解氧溶液订货号型号描述DOGALSO-A125DOGALSO标准溶解氧溶液 , 125mlDOGALSO-A500 DOGALSO标准溶解氧溶液 , 500ml标准电导率溶液订货号型号描述SDC008-A125SDC008CAL 84uS 标准电导率溶液 , 125ml SDC008-A500SDC008 CAL 84uS 标准电导率溶液 , 500ml SDC014-A125 SDC014CAL 1413uS 标准电导率溶液 , 125mlSDC014-A500SDC014CAL 1413uS 标准电导率溶液 , 500mlSDC128-A125SDC128CAL 12.88mS 标准电导率溶液 , 125mlSDC128-A500SDC128CAL 12.88mS 标准电导率溶液 , 500mlSDC150-A125SDC150CAL 15.0mS 标准电导率溶液 , 125mlSDC150-A500 SDC150 CAL 15.0mS 标准电导率溶液 , 500mlpH/ORP 储存和清洗液订货号 型号 描述 CSHOST-A125 CSHOST pH/ORP Storage solution,125ml CSHOST-A500 CSHOST pH/ORP Storage solution,500mlCSHOCL-A125CSHOCLpH/ORP Cleaning solution,125mlCSHOCL-A500 CSHOCL pH/ORP Cleaning solution,500ml CSHOPC-A125 CSHOPC pH/ORP Cleaning solution for Protein,125ml CSHOPC-A500 CSHOPCpH/ORP Cleaning solution for Protein,500ml
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  • 梅特勒托利多全新推出的One ClickTM一键称量标准溶液配置解决方案,该方案由LabX2010 软件支持,可以帮助用户在彻底消除上述三大问题的同时使得标准溶液配制更加简单安全!使用天平触摸屏上的OneClick TM快捷键即可方便的启动方法。LabX2010软件将会按照您实验室的标准SOP操作步骤在天平上逐步显示,并引导用户进行每一步操作。用户只需输入所需浓度,天平会进行自动计算,不再出现抄写错误与配方错误的烦恼。天平通过动态图形显示器(SmartTrac)称量指南准确告知用户所需标准物质的质量。易巧称量件 (ErgoClip) 专用容量瓶支架允许向容量瓶直接加样,无需使用高质量的称量纸,不仅可简化加样过程,而且避免交叉污染的问题,增强了安全性。用户只需在加样完成后进行确认,系统将自动计算最终浓度,还可按照用户的要求打印其所需的信息标签。同时LabX2010将所有实验数据安全存储在中央数据库内,确保完全可追溯。专业的报告模板编辑器,能按照要求制作出符合公司或个人风格的报告格式。报告交由打印机自动打印。完整的解决方案专为您的流程需求而度身定制。您只需不到4分钟,即可完成准确的标准溶液配置。更多信息:咨询电话:
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。智能液液萃取仪主要用于代替液-液萃取中的手摇式萃取,优化液-液萃取过程的仪器。本仪器彻底代替了人工摇晃,采用半封闭式空气气流内循环震荡,其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞,以达到完全萃取的目的,减轻了实验人员非必要的烦杂劳动,保护操作人员的身体健康,提高了萃取效率,使分析结果稳定更可靠。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合,也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、采用PLC控制系统,性能稳定强劲,7寸触控屏能实现自动萃取、自动排气、自动清洗、自动排废等全流程控制;4、可一次性萃取1至4个样品,样品瓶是四套带聚四氟乙烯阀门的三口分液漏斗式萃取瓶,标配500ml或1000ml容量;5、每一路萃取瓶均有独立插入萃取瓶底部的玻璃导气管(可根据客户的需求更换为聚四氟吹气塞和聚四氟乙烯导气管);6、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取,萃取强度可以由弱到强进行调节;7、反应过程中产生废气,自动统一排废处理,无需手动放气,同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险;☆8、萃取瓶均有特制的玻璃喷洒式清洗塞,采用定压散射式广角清洗技术,全面覆盖整个分液漏斗内壁,双通道自动吸入洗涤剂或纯水,实现萃取瓶的自动冲洗;☆9、清洗后的废液通过独立可推拉的废液收集槽排入到主机内的废水箱中,废液收集槽由耐有机溶剂腐蚀POM材质打造;10、废液箱设有液位装置,到达预设水位后自动启动废液排放程序,经由活性炭过滤部分有毒有害物质后统一排废;11、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。适用标准HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定HJ 1189-2021 水质28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法产品参数名称智能液液萃取仪型号NAI-CQY4S 控制方式 PLC控制+7寸触控屏萃取样品数量 标配4个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡,单独控制自动萃取萃取强度可调,由弱到强萃取时间及方式 0~999秒之间可调,0~99次萃取后处理 静置分层,手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水,自动冲洗废气处理自动放气,操作过程中无需手动放,废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液,废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套:萃取瓶样品架一个
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烃类化合物标准溶液相关的方案

  • 液相色谱法测定固定污染源废气中醛、酮类化合物
    本文使用高效液相色谱仪,建立了固定污染源废气中12种醛、酮类化合物的检测方法。在0.10~4.00 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。方法检出限在 0.001~ 0.013 mg/m3。0.1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,峰面积相对标准偏差均小于3.32 %,重复性良好。加标回收率为81.48 %~ 99.93 %,6次加标实验相对标准偏差小于3 %。该方法简单、准确,重复性好,能够有效检测固定污染源废气中醛、酮类化合物的含量。
  • 用实时飞行时间质谱直接分析清醒状态果蝇的表皮烃类化合物
    在哺乳动物和昆虫世界里,信息素强烈影响其社会行为,如攻击性和配偶识别。果蝇的信息素以表皮烃类形式存在,在求偶中发挥着重要作用。GC/MS是目前研究果蝇表皮烃类的主要分析工具。虽然其重现性和灵敏度很高,但需要将果蝇放在毁灭性的有机溶剂中,因而无法再对其进一步的行为进行研究。我们提出了一种用实时直接分析(DART)MS分析活体动物烃类和其它表面分子的技术。用一种钢制小探针从清醒状态的果蝇腹部取样进行表面烃类分析。对探针进行DART质谱分析,检测以前鉴定过的许多不饱和烃类化合物质子化分子离子的质荷比(m/z)。与用GC/MS研究的结果一致,雄性和雌性的化学成分有很大差异。 我们还观察到了雄性表达轮廓图的空间差异。首先从一只处子状态的雌性果蝇取样,然后在其成功交配后45分钟和90分钟再取样,结果显示交配后顺vaccenyl醋酸酯、tricosene和pentacosene 的质谱信号强度增加。本方法适用于行为学研究时对个体动物的化学轮廓进行近瞬时分析,扩展了信息素介导的行为学模型。 已有研究表明,许多挥发性化学信号强烈影响着哺乳动物和昆虫的复杂社会行为,包括配偶选择、亲缘识别、攻击与聚集等。在昆虫和节肢动物中,这类信号,许多是表皮烃类化合物,除影响求偶、群体识别和攻击外,还可能标志其在社会网络中的角色。对果蝇的研究文献表明,烃类化合物起着催欲剂或抑制剂的作用。特别是,许多研究都将重点放在z-11-octadecenyl 醋酸酯[顺-vaccenyl 醋酸酯 (cVA)]上,认为其既是配偶识别的介导剂,又是攻击因子。通过提供从感觉输入到行为输出的信息,可以解析信息素受体和上游中性通路,为描绘复杂社会行为通路提供的方法。表征昆虫烃类化合物所用的主要方法一直是GC/MS联用法。GC/MS分析除个别异构体不能分离外,可以定量测定烃类化合物。虽然这种方法重现性和灵敏度很高,但却有三个局限。首先,提取时要把动物放置到己烷或氯仿中,这种条件是毁灭性的,因此已无法在对其下一步的行为进行研究。第二,所用的溶剂和检测条件对表面化合物的类别是有选择性的,其它行为相关的表皮信息将无法用现有方法检测。第三,GC/MS分析时间较长,一般需要几十分钟到1小时以上。针对这些局限,我们提出了一种分析清醒状态果蝇表皮烃类化合物和其它表面分子的方法。常压质谱是最近发展起来的技术,以最少的样品制备进行质荷比(m/z)测定。常压质谱的一种模式就是实时直接分析(DART),采用激发态氦原子使化合物直接从样品表面解吸并离子化,不需要化学提取或高真空条件。用DART MS研究果蝇烃类化合物,较过去的GC/MS方法有了较大改善,在平行进行行为学研究的同时,实现了动物化学轮廓图的快速分析。本方法可以追踪同一动物在其社会交往前后化学轮廓图的变化,控制表皮烃类表达的个体变化,还可以从所观察的个体动物中发现与行为差异相关的化学信号。采用DART MS技术,可以以高重现性对活体果蝇表皮进行化学轮廓分析、检测雄性和雌性轮廓图的差异、检测雄性烃类表达的空间特异性,并监测同一个体社会交往见后烃类化合物的变化。
  • GCMS法测定环境空气中6种羧酸类化合物含量
    本文建立了气相色谱质谱联用仪测定环境空气中羧酸类化合物的分析方法。结果表明:在标准曲线浓度范围内,各化合物的线性良好,相关系数均在0.999以上。以浓度为2.40 mg/L(乙酸)的混合标准溶液重复进样6次,各组分峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在3%以下,精密度良好。实际样品中加标,加标浓度为66.667 μ g/m3(乙酸)水平下,环境空气样品各组分的加标回收率分布在100.2~103.7%之间。本方法可为环境空气样品中的羧酸类化合物的测定提供参考。

烃类化合物标准溶液相关的论坛

  • 关于正己烷中三种邻苯二甲酸酯类化合物标准溶液的移取

    从中国计量院买的正己烷中三种邻苯二甲酸酯类化合物标准溶液,标称体积为两毫升,如何吸取?用移液管感觉不够用,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]枪头都是塑料的怕污染不可用,用注射器现在还没有买。小弟头次购买使用。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906101642018154_5821_2516124_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906101642019034_3165_2516124_3.png[/img]

  • HJ74 酚类化合物的测定 DFTPP溶液

    各位老师:HJ744-2015 水质 酚类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法里面,4.27是二氯甲烷中十氟三苯基膦溶液(浓度为1000mg/L)。4.28是用正己烷稀释4.27的溶液20倍,得到正己烷中十氟三苯基膦溶液(浓度为50mg/L)。7.2.1仪器性能检查时用到了4.27溶液。我把整份标准通读了一遍,并没有需要使用4.28溶液的地方。所以想请问各位老师,4.28的溶液是否需要配制?

  • 土壤和沉积物 醛酮类化合物的测定

    做HJ997-2018方法验证,标准溶液里是15种醛酮类化合物的混标,用标准的方法60乙腈40水,等度洗脱,12min~14min有5个峰分不开,试了梯度,增大乙腈比例,变化不大。之前用甲醇+水能分开,但这又偏离标准了,各位老师有好的解决方法没有?跪求指导~左图为标准附图,中间是等度洗脱出图,右图为梯度洗脱出图[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181058278300_8562_2915844_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181058279423_5399_2915844_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181058279531_9618_2915844_3.png[/img]

烃类化合物标准溶液相关的资料

烃类化合物标准溶液相关的资讯

  • 环境LCMSMS新标准|水中氯酚类化合物分析
    广东省分析测试协会发布了T/GAIA 005-2020《水中 2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的测定 高效液相色谱-串联质谱法》团体标准,标准规定了水体中3种氯酚类化合物的前处理及仪器分析方法,为水体中氯酚类化合物的检测提供了重要的技术支持和法规依据。 氯酚类化合物危害氯酚类化合物(CPs)是一类广泛存在于水环境中的有机污染物。这类物质曾长期在世界范围内被作为杀虫剂、除草剂、防腐剂、消毒剂广泛使用,性质比较稳定,能够在环境中相对持久地存在,会对人类和野生动物的健康造成不利影响,包括慢性毒性、致癌性、致突变性等。美国国家环保局(U.S. EPA) 和中国国家环保部均已将多种氯酚类化合物列入优先控制的毒性污染物名单。 目前,研究中普遍关注的CPs化合物主要包括2,4-二氯酚(2,4-dichlorophenol, 2,4-DCP)、2,4,6-三氯酚(2,4,6-trichlorophenol, 2,4,6-TCP)和五氯酚(pentachlorophenol, PCP)。新标准来袭,岛津助您从容应对与现有标准的气相色谱法相比,液相色谱质谱法灵敏度更好,且无需衍生化等复杂的前处理步骤,可直接用于水样的分析,操作简便快捷。 1 分析条件分析仪器:岛津超高效液相色谱-质谱联用仪MRM参数*定量离子对 2分析结果MRM色谱图3种目标物可得到良好的色谱峰形和质谱响应。标准溶液的MRM色谱图见图1。图1. 标准溶液MRM色谱图 方法检出限与测定下限按照《环境监测分析方法标准值修订技术导则》(HJ168-2010)中空白实验中未检出目标物质的检出限测定方法。以高纯水为空白基质,配制低浓度(2, 4-二氯酚和2, 4, 6-三氯酚4 μg/L,五氯酚0.25 μg/L)加标样品,进行7次重复检测,计算其实测浓度的标准偏差(SD),其方法检出限(MDL)=3.143*SD,测定下限为4倍的MDL。 表1. 方法检出限、测定下限计算结果(μg/L) 标准曲线根据测定下限以及实际测定需要,配制三种化合物的混标,标准浓度如表2所示。标准曲线分别如图2所示。 表2. 氯酚标准曲线浓度 (μg/L)图2. 三种氯酚的标准曲线 方法精密度分别以表2中STD 3、STD 5和STD 7为低、中、高浓度进行加标,重复6次测定,计算相对标准偏差(RSD)。结果显示,三种化合物、三个浓度水平RSD均小于11%。 表3. 不同浓度空白加标精密度结果(n=6) 方法准确度选取生活饮用水、地表水、地下水样品,0.22 μm滤膜过滤后上机分析,三种氯酚浓度均低于方法检出限。分别以表2中STD 3、STD 5和STD 7浓度为低、中、高浓度进行加标,平行配制6份分别进行测定,分别计算加标回收率,如表4所示。 表4. 不同水体加标回收结果(μg/L)结语使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用系统可轻松测定水体样品中3种氯酚类化合物,轻松应对《水中 2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的测定 高效液相色谱-串联质谱法》(T/GAIA 005—2020)新标准的要求。环境水体安全监测刻不容缓,岛津方案助您从容应对。
  • 两项醛酮类化合物环境标准发布 涉及高效液相
    p  为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护生态环境,保障人体健康,规范生态环境监测工作,现批准《固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法》等两项标准为国家环境保护标准,并予发布。/pp  标准名称、编号如下。/pp  一、img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/975321.shtml" target="_self" title="固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法(HJ 1153-2020).pdf"span style="font-size: 16px "固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法(HJ 1153-2020).pdf/span/a/pp  本标准规定了测定固定污染源废气中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。/pp  本标准适用于固定污染源有组织排放废气中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、 2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、正己醛共 12 种醛、酮类化合物的测定。/pp  仪器和设备包括高效液相色谱仪、色谱柱、烟气采样器、连接管、棕色气泡吸收瓶、浓缩装置、分液漏斗、棕色试剂瓶、超声波清洗器等。/pp  二、img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/975320.shtml" target="_self" title="《环境空气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法》(HJ 1154-2020).pdf"span style="font-size: 16px "《环境空气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法》(HJ 1154-2020).pdf/span/a/pp  本标准规定了测定环境空气和无组织排放监控点空气中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。/pp  本标准适用于环境空气和无组织排放监控点空气中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、正己醛、邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、对甲基苯甲醛和 2,5-二甲基苯甲醛共 16 种醛、酮类化合物的测定。/pp  仪器和设备包括高效液相色谱仪、色谱柱、空气采样器、棕色多孔玻板吸收瓶、棕色气泡吸收瓶、浓缩装置、分液漏斗、棕色试剂瓶、超声波清洗器等。/pp  以上标准自2021年3月15日起实施,由中国环境出版集团有限公司出版,标准内容可在生态环境部网站(http://www.mee.gov.cn)查询。/pp  特此公告。/pp style="text-align: right "  生态环境部/pp style="text-align: right "  2020年12月14日/pp  抄送:各省、自治区、直辖市生态环境厅(局),新疆生产建设兵团生态环境局,各流域生态环境监督管理局,环境标准研究所,各标准承担单位。/pp  生态环境部办公厅2020年12月15日印发/p
  • 《饮料中香豆素类化合物的检测》补充检验方法解读
    一、目的和依据香豆素是主要豆香型香料之一,因具有香草气味而常用于日用香精中。香豆素属于苯丙素类化合物中的一种,是具有苯并α-吡喃酮母核结构的一类化合物的总称。毒理实验发现,香豆素对小鼠胚胎有毒性,大鼠口服急性毒性LD50为293mg/kg;小鼠口服急性毒性LD50为196mg/kg。香豆素还会转化为毒性物质双香豆素,会导致动物内脏器官受损。由于合成香豆素的毒性大,我国、欧盟、美国等都禁止香豆素作为食品添加剂使用。但各国对于香豆素类化合物的衍生物没有相关限定,为了逃避监管,不法分子可能将没有检测方法的香豆素类衍生物(如重要的香豆素衍生物7-甲基香豆素、7-甲氧基香豆素、7-乙氧基-4-甲基香豆素、环香豆素、3,3'-羰基双(7-二乙胺香豆素)、醋硝香豆素)等添加到食品中去。虽然二氢香豆素在GB 2760-2014《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》中规定为允许使用的食品用合成香料,但二氢香豆素可导致过敏反应,《化妆品卫生规范》中该物质在化妆品中禁止使用,因此也加到该检测方法中作为方法储备。我国目前现行标准方法中仅有针对出口食品中香豆素、6-甲基香豆素、二氢香豆素、7-甲氧基香豆素、醋硝香豆素、7-乙氧基-4-甲基香豆素含量的测定方法,且饮料(含酒精饮料)中的测定低限为0.05mg/kg,无法满足掺假打假监测要求,为了保障人民健康,急需建立饮料中香豆素、7-甲氧基香豆素、二氢香豆素、7-甲基香豆素、7-乙氧基-4-甲基香豆素、醋硝香豆素、环香豆素、3,3'-羰基双(7-二乙胺香豆素)同时测定方法,为国内食品安全和出口食品国际贸易提供技术支撑,为准确评估食品风险提供可靠的检测技术。二、在食品监管中的研究性或监测性应用《饮料中香豆素类化合物的检测》适用于各种液体饮料和固体饮料中对香豆素、7-甲氧基香豆素、二氢香豆素、7-甲基香豆素、7-乙氧基-4-甲基香豆素、醋硝香豆素、环香豆素、3,3'-羰基双(7-二乙胺香豆素)8种化合物含量的测定。该补充方法有效填补了饮料中多种香豆素类衍生物的检验标准空白,为国内食品安全和出口食品国际贸易提供技术支撑,为准确评估食品风险、打击掺杂不法行为提供可靠的检测技术,同时也有助于在香豆素类衍生物的风险监测、案件调查和应急处置等工作中,作为执法的依据和参考。三、先进性或创新性本标准采用乙腈提取样品中的香豆素8种化合物,经低温高速离心分层后用液相色谱-串联质谱仪测定,采用多反应离子监测模式(MRM),以保留时间和定性离子碎片的丰度比定性,外标法定量。样品前处理根据不同复杂基质的饮料(乳饮料、碳酸饮料、果汁等)和固体饮料样品的性质,以及香豆素类8种化合物组分的性质,对样品的前处理进行了优化,直接用乙腈进行提取,离心分层待测组分后测定,操作简便、时间短、检测成本也相对较低。该方法提取待测物后采用液相色谱-串联质谱仪测定,由于方法准确、高效,且灵敏度较高,能够确保检测结果公正准确,符合目前食品安全监测所追求的高效快速的要求。该方法适用范围广,适用于不同类型的饮料和固体饮料,也补充了饮料中香豆素及其7种衍生物检测方法标准的空白。四、操作注意事项实验操作中需要注意的要点如下:1.标准溶液的储存条件与有效期:根据方法研制过程中对标准溶液稳定性的研究,标准储备液4℃放置3个月,标准中间溶液4℃放置1个月,工作液需临时现配。2.部分植物饮料由于存在原料带入的情况,因此若出现检测结果较高时,需排除是否为内源性物质。3.由于在方法研制过程中,部分滤膜对香豆素类衍生物具有吸附的作用,因此建议所选用滤膜应采用标准溶液检验确认无吸附现象,方可使用。4.由于GB 5009.284-2021《食品安全国家标准 食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素的测定》已经发布,因此香豆素的相关标准参照国标执行。
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