烷烃标准品混合物

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烷烃标准品混合物相关的耗材

  • 校准气混合物 | N6107198
    产品特点:校准气混合物我们的校准气混合物是Arnel 炼厂气分析仪和天然气分析仪专用产品订货信息:校准气混合物产品描述部件编号带注射适配器的 RGA 校准混合气14 L Cylinder 120 psiN6107198不带适配器的 RGA校准混合气14 L Cylinder 120 psiN6107199带注射适配器的 NGA 校准混合气14 L Cylinder 240 psiN6107200不带适配器的 NGA校准混合气14 L Cylinder 240 psiN6107201
  • 粘合剂和混合物试剂
    合适的粘合剂和混合物试剂能够保持被压的样丸免于脱落或碎裂。虽然没有一种单一试剂可处理所有样 品,但我们可提供三种最常见的试剂。 * 可应用于: - 水泥、矿石、肥料、土壤、岩石和铝 描述(g/lb) 化学组成 产品编号 X-Ray 混合, 454/1 48.7% C, 42.6% O, 8.12% H, 0.6% B 040-060-300 Spectro® 混合, 454/1 81.0% C, 2.9% O, 13.5% H, 2.6% N 040-060-310 硼酸, 454/1 77.6% O, 17.5% B, 4.9% H 040-060-320
  • 5种含硫组分混合物(5种成分)
    5种含硫组分混合物(5种成分)6-月内稳定。准确度偏差+/- 10% .羰基硫 二甲基硫醚 乙硫醇 硫化氢 甲硫醇1 ppm /氮中, 110 升@ 1,800 psi货号# 34561 (ea.) 1 ppm /氮中, 110升@ 1,800 psi货号# 26365 (ea.) 1 ppm /氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)货号.# 34561-PI (ea.)

烷烃标准品混合物相关的仪器

  • 1260 Infinity II SFC/UHPLC 混合型系统1260 Infinity II SFC/UHPLC 混合型系统使您可以在一台仪器上执行超临界流体色谱 (SFC) 和超高效液相色谱 (UHPLC) 分析。该系统在 SFC 模式下支持高达 600 bar 的压力,在 UHPLC 模式下支持高达 800 bar 的压力。两种模式之间的切换可轻松实现并可完全自动化。在两种正交的分离模式下运行,能够实现智能筛选以获得最佳方法。此功能可提供有关复杂混合物的全面信息,实现更高的分析效率和更高的结果可信度。优势包括:更高的仪器利用率,更快的投资回报,以及极致的应用灵活性。特性用于 SFC 和 UHPLC 的单一系统,可提供最高的应用灵活性并保护您的投资性能范围宽,SFC 模式下支持高达 600 bar 的压力,UHPLC 模式下支持高达 800 bar 的压力支持 0.1–90 μL 的宽进样量范围,可实现灵活的进样而无需更换样品定量环独特的 FEED 进样技术可确保卓越的进样精度以及与液相色谱近似的灵敏度Multisampler 能够处理多达 6144 个样品,适用于高通量应用能够兼容各种安捷伦质谱仪,增加了 SFC/MS 功能现有 1100、1200 或 1260 液相色谱系统的升级选件可提供最大的便捷性和最大程度节省预算低溶剂消耗量和更少的废液为您带来真正的绿色化学分析使用饮料级 CO2 将运行成本降低至原来的 1/15–1/10
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  • 5030型颗粒物同步混合监测仪 (SHARP)应用β射线吸收法和光散射法对颗粒物进行实时监测 特点: l PM2.5监测获得美国环保局的认证(EQPM-0609-184)l 真正连续质量校准高时间分辨率的颗粒物准确测量l 智能湿度控制系统即消除湿气干扰又保留挥发性颗粒物l 动态数字滤波器可提供连续的校准修正l 和美国联邦参考方法有很高的一致性 Thermo Scientific 5030型颗粒物同步混合监测仪运用光散射法和β射线吸收法对PM10和PM2.5颗粒物进行连续测量。 5030型颗粒物同步混合监测仪应用独特的数字滤波器对光浊度计的PM10和PM2.5测量进行连续的质量校准。这是一台具有前所未有的时间分辨率和检测限的,能提供精确实时连续数据的颗粒物监测仪。 智能湿度控制系统用一套加热装置调整湿度。加热装置有一个能直接测量采样口湿度的传感器。系统仅在需要时才加热,这样既能有效消除湿气又保留了挥发性颗粒物,保证了测量的准确性。 5030型颗粒物同步混合监测仪的安装极其简单,没有需要过度消耗时间和精力的复杂部件。用户可以通过简洁的操作菜单顺畅地设置参数,使仪器轻松地运行。常规的例行维护一年只需要一次,5030型颗粒物同步混合监测仪是当前市场上维护量最低的连续颗粒物监测仪。技术规格: 浓度范围:0 - 1,000 μg/m3 和 0 - 10,000 μg/m3最低检测限:0.5 μg/m3 @ 2σ (1小时时间分辨率)小时精度:± 2 μg/m3 80μg/m3, ±5 μg/m3 80μg/m3测量时间分辨率:1 minute (每4秒更新)跨漂:0.02% /天准确度:±5% (和24小时FRM比)源:光学: IRLED, 6 mW, 880 nm Beta: C-14, 3.7 MBq (100 μCi), 半衰期5700年流量:16.67 lpm输出:两个RS232串口/模拟输出: 4-20mA 或 0-10V运行温度:-30 to 60℃电源要求:仪器:100-240V, 50/60Hz, 330W max., 泵: 220/240V, 50/60Hz, 100W仪器尺寸:483mm(W) x 311mm(H) x 330mm(D)泵尺寸:210mm(W) x 222mm(H) x 108mm(D)重量:仪器:22.5Kg 泵: 8.1Kg
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  • 便携式GC/MS 化学识别及混合物分析系统使用高速、高分辨率的气相色谱法和小型化环形离子阱质谱法来识别在气体、蒸汽、液体和固体中的挥发性和半挥发性有机化合物。产品介绍便携式GC/MS 化学识别及混合物分析系统是一款手持便携式并且可以使用在炎热地区和极端环境下的坚固仪器。该款仪器的高速气相色谱法结合小型化环形离子阱质谱法重新定义了手持便携式GC/MS 技术的尺寸、重量和速度。特点:- 使用GC/MS技术识别挥发性和半挥发性的有机化合物,其中包括化学战剂和TICs- 五分钟内便可启动使用- 三分钟之内分析完毕,一次充电即可持续分析多达30份样品- 重量轻,外观坚固紧凑,可适用于野外操作- 普遍、广泛的样品收集和注射技术适用于气体,液体及固体样品应用领域- 防化部队- 武警消防- 公安- 环保- 商检- 海关- 人防
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  • 中检所标准品同分异构体混合物吗?

    大家有没有用过中检所的抗生素标准品的?如头孢氨苄、阿莫西林等,我正在用,结果用液质联用检测出两个色谱峰,质谱结果显示,这两个峰都是同一种物质,猜测标准品不纯,是同分异构体的混合物,大家有没有类似的遭遇?

  • 【求助】混合物的内标法

    各位老师,大家好。我测的是脂肪酸甲酯(混合物)的气相色谱,标准品也是混合物,内标物是十七烷甲脂(标准品中已包含此种物质)。看过前辈们关于内标法的讨论,我不知道我理解的对不。我想请教一下,若用内标法的话,如果我想将混合物中主要的6种物质定量,是不是就得下列按公式求出6个校正因子? fi=(Ci/Ai)/(C内标/A内标)其中:Ci——标准品中某种待求物质的质量浓度 Ai——标准品中某种待求物质的峰面积 C内标——标准品中内标物质的质量浓度 A内标——标准品中内标物质的峰面积然后再代入下列公式中 C样=A样/A内标1 x fi x C内标1其中:C样——未知样品中某种待求物质的质量浓度 A样——未知样品中某种待求物质的峰面积 C内标1——未知样品中内标物质的质量浓度 A内标1——未知样品中内标物质的峰面积 这样,我就可以求出f1、f2……f6,从而求出未知样品中6种待测物质的质量浓度了。请问各位老师,这样理解对么?

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  • 缉毒演习:鉴知手持拉曼光谱仪检测毒品混合物
    在缉毒现场,往往会遇到一些可疑粉末,手持拉曼可以帮助缉毒警察对这些粉末进行快速鉴定,提供处置依据。但普通手持拉曼往往难以正确检出实际毒品,这是因为毒贩常在毒品中添加小苏打、淀粉、葡萄糖等稀释剂,降低了毒品纯度,且稀释剂会干扰拉曼检测结果。因此,只有具备混合物分析功能的高灵敏度手持拉曼,才能准确识别隐藏在稀释剂中的毒品。 经过十余年的技术积累,鉴知手持拉曼具备了强大的混合物分析功能,可以准确识别混合物中的毒品。我们以对乙酰氨基酚作为模拟毒品,小苏打、淀粉作为稀释剂,配置了两种混合毒品模拟物,对鉴知RS1500手持拉曼的混合物分析功能进行验证。毒品模拟物1为80%小苏打+20%对乙酰氨基酚的混合物;毒品模拟物2为小苏打、淀粉、对乙酰氨基酚的1:1:1混合物。 1 、毒品模拟物1的检测 使用RS1500检测毒品模拟物1,混合物分析结果显示小苏打占80.8%,对乙酰氨基酚占19.2%,与混合比例一致,证明RS1500具有较高的灵敏度,其混合物分析算法可以识别出隐藏在稀释剂中的低含量“毒品”。 2 、毒品模拟物2的检测 使用RS1500检测毒品模拟物2,检测结果报出了小苏打、淀粉和对乙酰氨基酚,准确识别出了三种混合物中的“毒品”,证明鉴知手持拉曼具备优秀的混合物识别能力。 由于混合物中多种物质的拉曼信号互相叠加,不具备混合物分析功能的拉曼设备无法检出实际样品中的毒品,甚至无法报出检测结果。不同于普通拉曼,RS1500具备强大的混合物识别算法,结合多年的毒品数据库积累,可以从稀释剂中准确识别出低含量的毒品,满足实际缉毒需求。鉴知手持拉曼已经在多地部署,并取得了良好的使用反馈,例如助力合肥海关查获一类管制精神活性药三唑仑(点击查看)。 我们还使用鉴知RS1000手持拉曼检测了上述毒品模拟物,检测结果与RS1500的结果一致,均可以识别混合物中的“毒品”。 相较于RS1000,RS1500采用1064nm激光波长,抗荧光干扰能力强,在检测芬太尼类物质、含色素掺杂的毒品等强荧光物质时更具优势,同时具备强大的穿透包装能力,可以实现多种半透明及不透明包装内样品的无损检测。往期回顾● 鉴知拉曼与红外设备助力芬太尼的现场快速检测● 鉴知技术1064手持拉曼穿透多种包装的检测合集 欢迎在平台留言或直接联系我们,了解仪器参数和演示申请。
  • 青岛能源所提出混合物组分分离及结构确证的新方法
    混合物组分分离及结构确证一直是分析化学面临的重要任务。近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所公共实验室黄少华等利用核磁共振(nmr)技术在该领域取得了新进展,提出了一种全新的能够同时实现组分分离和结构确证的简易通行分析方法,相关成果于9月4日在线发表于《德国应用化学》( angewandtechemie)。传统混合物组分分离及结构确证方法通常利用色谱学工具与波谱学工具进行联用,比如gc-ms、hplc-ms、hplc-nmr等。近年来,nmr方法学家们开发了一种被称之为&ldquo 核磁共振中色谱技术&rdquo 的dosy技术,能够无需进行实际色谱分离就能同时实现混合物组分分离及结构确证,大幅节约了分析时间与成本。但是,纯dosy技术需要在&ldquo 虚拟色谱固定相&rdquo 辅助下,才能在实际应用中显示出其优势。黄少华带领的研究小组经过两年时间的摸索,发现了一种适用于dosy技术的通用&ldquo 虚拟色谱固定相&rdquo &mdash &mdash 聚二甲基硅氧烷(pdms)。该物质结构简单、成本低廉,并且其nmr信号接近于tms,不干扰其它分析物的信号,是天然的理想&ldquo 虚拟色谱固定相&rdquo ,可广泛应用于分析化学的各个领域。研究表明,pdms拥有强大的分离能力,所分离的化合物类型基本包括了大部分有机化合物类型。例如,pdms能够轻松基线分离氘代氯仿中的苯、萘和蒽混合物,并且能够同时得到每个组分的nmr信号。这些特点使得基于pdms的dosy技术具有重要的理论研究意义和实际应用价值。在此基础上,合成化学家们可以用该技术部分代替tlc技术,实时跟踪目标化合物,了解化合物的组成与结构信息,而无需进行大量的分离提纯工作。同时,还可利用此技术部分代替经典色谱工具对复杂混合物进行分析,节约大量分析时间和成本。上述研究得到了国家自然科学基金项目支持。  氘代氯仿溶液(0.6 mL)中苯(5 mg)、萘(5 mg)和蒽(5 mg)的1H DOSY(600 MHz)谱图。左图为溶液中没有添加PDMS的DOSY谱图;右图为溶液中添加PDMS的DOSY谱图。实验温度:298K。
  • 欧委会将成立专家小组对化学物质混合物进行评估
    5月31日,欧盟委员会宣布采取行动研究不同化学物质组合的混合物引起的潜在影响。委员会指出日常生活中接触到各种化学物质组成的混合物可能对人体构成的健康危险非单一化学物质可比拟的。欧委会在2月份发布的报告中,总结了化学物质“混合效应”的现状问题:  1、特定的情况下,化学物质可能联合反应,影响毒性的整体水平  2、普通行为模式的化学物质会联合反应产生的组合效应可能高于单一成分产生反应  3、尚无充分的证据表明如果混合物中的单一成分在安全线下,混合物是否在安全阀值内  4、中高剂量水平下联合反应较为明显  5、化学物质混合物组合多不胜数,对人类和环境健康的影响难以逐一确定,考虑设定优先进行风险评估的混合物清单(priority mixtures)  6、对化学物质混合物的评估缺乏暴露数据,目前紧紧掌握了少量化学物质的作用方式信息。  欧盟法规严格限制可用于食品、饮用水、空气和产品生产中的特定化学物质的含量,然后对这些化学品组合产生的混合效应却鲜有研究。当前欧盟立法的一个状况是一门法规通常只针对一个特定的领域,比如植物保护产品、农药、化妆品、药品、兽药等。在不同产品中的同一种(类)化学物质成分受不同的立法监管,这就为协调并使风险评估一致性构成了障碍。  欧委会提出的新方法,将识别一批需要优先评估的混合物,确保这批物质在欧盟不同法规风险评估要求上的一致性,弥补科学数据鸿沟。这个方法论主要与化学物质组合作用的行为方式、暴露数据,将研究控制在可进行正确评估的程度上。从这个方法论出发采取的行动必须基于减少、改善和取代脊椎动物实验的原则。为了推动化学物质累积效应的评估,委员会做了以下承诺:  1、成立一个特别专家小组,小组成员由来自欧洲化学品管理署(ECHA)、欧盟环境署(EEA)、欧盟食品安全署(EFSA)的代表组成,咋欧盟不同的法律条文下综合评价需优先进行风险评估的混合物的对人体和环境暴露的健康风险  2、2014年6月编制出科学技术指引,促进“需优先评估混合物”风险评估方法的一致性  3、帮助理解化学混合物是如何暴露于人类和自然环境的。这个需要从欧盟法规数据监管或者通过欧盟基金支持进行相关研究计划并构建化学监管收据收集的平台  4、增加其他知识空白领域的研究途径,诸如化学物质的组合作用形式、分“类”组物质研究、交叉参照法的应用  5、推动全球范围内化学物质混合效应研究方法的一致性和科学性  详情参见:  http://europa.eu/rapid/pressReleasesAction.do?reference=IP/12/541&format=HTML&aged=0&language=EN&guiLanguage=en
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