烷烃标准品混合物

大家有没有用过中检所的抗生素标准品的？如头孢氨苄、阿莫西林等，我正在用，结果用液质联用检测出两个色谱峰，质谱结果显示，这两个峰都是同一种物质，猜测标准品不纯，是同分异构体的混合物，大家有没有类似的遭遇？

以标准品保留时间对照法对混合物各色谱峰进行定性是否在任何情况下都适用？希望各位大牛们能给予解答，万分感谢

各位老师，大家好。我测的是脂肪酸甲酯（混合物）的气相色谱，标准品也是混合物，内标物是十七烷甲脂（标准品中已包含此种物质）。看过前辈们关于内标法的讨论，我不知道我理解的对不。我想请教一下，若用内标法的话，如果我想将混合物中主要的6种物质定量，是不是就得下列按公式求出6个校正因子？ fi=（Ci/Ai）/（C内标/A内标）其中：Ci——标准品中某种待求物质的质量浓度 Ai——标准品中某种待求物质的峰面积 C内标——标准品中内标物质的质量浓度 A内标——标准品中内标物质的峰面积然后再代入下列公式中 C样=A样/A内标1 x fi x C内标1其中：C样——未知样品中某种待求物质的质量浓度 A样——未知样品中某种待求物质的峰面积 C内标1——未知样品中内标物质的质量浓度 A内标1——未知样品中内标物质的峰面积 这样，我就可以求出f1、f2……f6，从而求出未知样品中6种待测物质的质量浓度了。请问各位老师，这样理解对么？

一直都是买标准品做分析用，以为只有单一的化合物或者是同分异构体的化合物才有CAS号现在发现 混合物也有CAS号现在有一个问题 就是有两种矿物油（也称白油），明显的粘度差异很大，但是标的是同一个CAS号：8042-47-5问题就是：对于两种外观及物理性质上有明显差异的混合物，但是CAS号相同的情况下，它们内部的差别主要在哪里？是不同化合物的比例差异？（1号样品与2号样品均含甲、乙、丙三种物质，但是比例不同）还是所含目标物的不同？（1号样品含甲、乙、丙，2号样品含甲、乙、丙、丁）

各位老师： 学生实验过程中需要“C6-C20”系列正构烷烃混合标准品，查阅多家厂商，多半是单标，价格过于昂贵，实验室买不起，如果能有混合标准品销售的消息，麻烦各位老师帮忙！谢谢了！

请教大家用UV分光光度法 -----混合物的测定具体是这样的:分别先测高锰酸钾的最大吸收波长,再测重铬酸钾的最大吸收波长,混合物是二者的等体积混合样品,要求根据未知液的吸收曲线测混合物中重铬酸根和高锰酸根的浓度.请指教,谢谢!

2007年9月14日，欧盟委员会宣布制定了欧洲议会和理事会关于物质和混合物分类、标识和包装的法规，并且修订指令67/548/EEC和法规(EC) No 1907/2006的提案。 该提案将在联合国层面已议定的分类标准和标签规则，即所谓的化学品分类和标签全球协调系统（GHS）编入欧盟法规。在考虑现行欧盟法规部分要素的同时，其将引入联合国（UN）化学品分类和标签全球协调系统的分类标准、危险品标志（象形图）及标签惯用语。 2002年12月，化学品分类和标签全球协调系统（GHS）经联合国危险品运输和化学品分类和标签全球协调系统专家委员会(CETDG/GHS)议定。其于2003年7月由联合国经济及社会理事会（UN ECOSOC）正式批准，并于2005年修订。2002年9月4日在约翰内斯堡表决通过的其执行计划中，世界可持续发展首脑会议鼓励各国尽快的执行化学品分类和标签全球协调系统，并且不迟于2008年使该系统全面运作。 本法规提案要求公司在将其物质和混合物投放市场之前，适当的将它们分类、标识和包装。为达此目的，本提案采取了有五个部分的方法。首先，其基于化学品分类和标签全球协调系统，以及现行的欧盟制度，协调物质和混合物的分类、标识和包装规则。第二部分和第三部分，其责成企业自己将其物质和混合物分类，并向欧洲化学品局（ECHA）通报该分类。第四部分，其在附件VI中制定了一份在共同体层面分类的协调的物质分类列表。第五部分，其参照上述和由欧洲化学品局保存的所有通报和协调的分类，制定了一份非约束性的分类和标识详细目录。 第二点是根据关于企业分类其物质和混合物的现行法规共同体法案、指令67/548/EEC（关于物质）和指令1999/45/EC（关于配制品）义务的延续部分。 第三点至第五点采纳了关于向欧洲化学品局（ECHA）通报分类的化学品注册、评估、授权和限制（REACH）法规（法规(EC) No 1907/2006）的相关规定，制定了一份协调的分类列表，并建立了分类和标识的详细目录，该目录应当为尽力使同一物质的共同分类达成一致意见的公司提供指南。 现行的法规共同体法案、指令67/548/EEC（关于物质）和指令1999/45/EC（关于配制品）应当从2015年6月1日起废止生效。

来了三瓶样品-油水混合物，有的都分层了，客户想做定性分析。挥发性的可以顶空，半挥发的怎么做啊？直接用二氯甲烷萃取，估计会乳化很厉害，不知道咋弄了。哪位老师知道有机定性方面的标准或者书吗 ？求赐教

用面积归一法测一个混合物的含量时，如果这个混合物本身含有一混合物，是否可以把这个混合物的这部分面积扣除，如果可以如何进行计算结果

在一个多相混合物中，鉴定的顺序一般是先从最强峰开始，依次递减排除；如果所有的衍射峰都鉴定完了，但还有一些物相可供选择，而且三强峰也都匹配，该如何选择呢？说明：因物相太多，五六个，有些衍射峰都重叠了，因此可供选择的相匹配的是重叠的衍射峰，在这种情况下取舍一个物相的标准是什么呢？欢迎大家讨论

来了三瓶样品-油水混合物，有的都分层了，客户想做定性分析。挥发性的可以顶空，半挥发的怎么做啊？直接用二氯甲烷萃取，估计会乳化很厉害，不知道咋弄了。哪位老师知道有机定性方面的标准或者书吗 ？求赐教

[color=#444444]用1-苯基-1-丁炔加氢，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测得到产率较低的1-苯基-1-丁烯，和烷烃。且烯烃的峰有两个，一个较高，一个较低，是否可以确定是顺反异构体？我想确定混合物中，顺反异构的比例，如何测？用什么方式？[/color]

污水（泥水混合物）中的硫酸盐应该采用什么标准测定呢？只需要测溶解性硫酸盐的即可重量法？铬酸钡法？冷法？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]（暂无设备）？谢谢！

[em0815] 有些不同的有机溶剂混合后，会形成共沸混合物。哪位能指教一下：什么特征的有机物混合后，可形成共沸混合物？即共沸混合物的形成机理是什么？谢谢！

混合物怎么建库呢？比如说一个奇华顿的原料-记诺，这是个复杂的混合物。要是把主峰标记为记诺，那么下次可能有某种混合物的主峰也是这个呢，这样同一个物质就建立了多次普库，检索普库的时候，也不知道到底该为那种混合物？？

核磁可以测定混合物的结构么，假如是我想从 一个很复杂的生物制品中提取一种 或者一类具有活性的 物质（该类物质属于新化合物，没有结构信息）怎么得到单体且知道 收集的化合物是单体还是混合物 呢？提取纯化后的物质用核磁或者其他的仪器 能确定是单体还是混合物 么？

[整理]化学品剖析简论-混合物的波谱分析.doc[~101996~]

[b][font=宋体]采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级甲醇、正己烷和硫酸(H2SO4)进行原位酯交换反应。 用于FAMES分析的[u]内标[/u]1,3-二氯苯购自Sigma-Aldrich(36708-1g)。 [u]FAMES分析方法的校准[/u]是用FAMES标准混合物进行的，该标准混合物含有C4-C24范围内的饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸。[/font][font=等线]1.[/font][font=等线]脂质检测的具体方法：[/font][font=宋体]微藻中油脂提取的方法为原位酯交换法[/font][font=宋体]脂质分析采用：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱仪[/font][font=等线]2.[/font][font=等线]需要的标准品和耗材：[/font][font=宋体]药品：高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级甲醇；浓硫酸；正己烷；[/font][font=宋体]标准品：FAMES标准混合物[/font][/b]

怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量？混合物为甲醇甲苯的混合物，只含这两种物质，我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后，用气象色谱面积归依法测定的含量为，甲醇56%甲苯44%，不对劲啊。

气相哪种色谱柱适合测定甲醇甲苯混合物？甲醇与甲苯3:1比例混合后，怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量？我用OV1701色谱柱，含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧？

各位，我最近用jade6进行混合物全谱精修分析各物相的含量，结果有些问题，想请教一下大家：混合物是我自己配置，各物相的含量是已知的（皆大于10%），就是想证实一下用jade的全谱精修是否可以得到各物相的准确含量，结果发现，虽然谱线的拟合比较好，R值（拟合好坏）与E值（预测值）非常接近，但各物相的含量结果却与已知含量相差较大，而且所得的某物相的晶胞参数也与该物相单相分析时所得结果有差距。这种结果的出现可能是正常的，因为各物相的衍射峰重叠，导致拟合时相互干扰，不知大家是否知道这种干扰有办法减少或避免吗？

冰水混合物的温度不是0度？和大气压有关系吗？看要核查一个温度，仪器显示温度38.8度时，核查用温度计测试温度才37度，这个温度计是检定的，就给了个合格，我怕他们是随便搞的一个数据，怕温度计不准，想自己用冰水混合物核查一下这个温度计0度准不准。百度了一下，好像有的说冰水混合物在一般实验室条件下不是0度,是4度...这个说法对不对？

10%的氯气和氩气混合物，要测氯气准确浓度！不知道可以不？

[color=#333333]本人类小白，请教下如果用几种单体混合然后测各部分含量，那混合物是要按等体积算还是等质量，是不是不论怎样得到的各个峰都不完全相等？[/color]

FZ/T 01132-2016纺织品 定量化学分析 维纶纤维与某些其他纤维的混合物 标准电子版？

甲醇甲苯混合物怎样测定？我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量，有什么办法吗？

GB∕T 40912-2021 纺织品 定量化学分析 聚酰胺酯纤维与某些其他纤维的混合物标准？也就是一个新标准，有资料说简称仪纶，大家看看怎么有见过这个成分的吗？

[font=微软雅黑]提纯是指将混合物净化除去其杂质，得到混合物中的主体物质，提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。[/font][font=微软雅黑]混合物的分离方法有许多种，但根据其分离本质可分为两大类：[/font][font=微软雅黑]1、化学分离法[/font][font=微软雅黑]2、物理分离法 [/font][b] 分离与提纯的原则[/b][font=微软雅黑]1.引入的试剂一般只跟杂质反应；[/font][font=微软雅黑]2.后续的试剂应除去过量的前加的试剂；[/font][font=微软雅黑]3.不能引进新物质；[/font][font=微软雅黑]4.杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离；[/font][font=微软雅黑]5.过程简单，现象明显，纯度要高；[/font][font=微软雅黑]6.尽可能将杂质转化为所需物质；[/font][font=微软雅黑]7.除去多种杂质时要考虑加入试剂的合理顺序；[/font][font=微软雅黑]8.如遇到极易溶于水的气体时，要防止倒吸现象的发生。[/font]