胰岛素降解产物

仪器信息网胰岛素降解产物专题为您整合胰岛素降解产物相关的最新文章,在胰岛素降解产物专题,您不仅可以免费浏览胰岛素降解产物的资讯, 同时您还可以浏览胰岛素降解产物的相关资料、解决方案,参与社区胰岛素降解产物话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

胰岛素降解产物相关的耗材

  • 沃特世胰岛素HMWP柱
    沃特世胰岛素HMWP柱 生物药分子容易形成聚集体,而聚集体的存在直接关系到药效与药物安全(聚集体可能引发免疫反应),因此药典要求对于胰岛素必须检查其高分子杂质(按SEC分离原理),中国药典方法与欧洲药典方法相同。 沃特世胰岛素分析专用柱HMWP,设计专用于胰岛素药品的生产质控。该色谱柱填料批次均经过测试可以满足胰岛素分析要求,分析方法完全符合欧洲药典(1996年9月),Vol8,No.3,359-360页。 该色谱柱也可用于类胰岛素的高分子杂质检测。产品描述柱规格部件号沃特世胰岛素HMWP柱7.8x300mmWAT201549Protein-Pak125,Sentry保护柱芯2/pk(需要配合保护卡套使用)3.9x20mm186000926Sentry通用型保护柱卡套—WAT046910注:经测试可满足欧洲药典Vol.8,No.3,page359-360页(1996年9月)中所发表的分析方法。
  • 沃特世胰岛素HMWP柱
    沃特世胰岛素HMWP柱沃特世胰岛素HMWP柱,设计专用于胰岛素产品的生产与质控。该色谱柱经测试以满足胰岛素SEC分析要求,该分析方法细节参见欧洲药典(1996年9月),Vol 8, No.3, page 359-360。用沃特世胰岛素HMWP对胰岛素进行SEC分析沃特世胰岛素 HMWP柱产品描述 柱规格 部件号沃特世胰岛素 HMWP柱 7.8 x 300 mm WAT201549Protein-Pak 125,Sentry保护柱芯2/pk(需要配合保护卡套使用) 3.9 x 20 mm 186000926Sentry通用型保护柱卡套 — WAT046910
  • waters 沃特世胰岛素分析专用柱HMWP
    沃特世胰岛素分析专用柱HMWP Symmetry300 柱,第一个专为生物制药设计的色谱柱产品生物药分子容易形成聚集体,而聚集体的存在直接关系到药效与药物安全(聚集体可能引发免疫反应),因此药典要求对于胰岛素必须检查其高分子杂质(按SEC分离原理),中国药典方法与欧洲药典方法相同。沃特世胰岛素分析专用柱HMWP,设计专用于胰岛素药品的生产质控。该色谱柱填料批次均经过测试可以满足胰岛素分析要求,分析方法完全符合欧洲药典(1996年9月),Vol 8,No.3, 359-360页。该色谱柱也可用于类胰岛素的高分子杂质检测。用沃特世胰岛素HMWP对胰岛素进行SEC分析Column: Waters Insulin HMWP SEC, 7.8 x 300 mm, 10 μmPart Number: WAT201549Sample: Insulin, human recombinant (Sigma I-2643 (4 mg/mL)Injection: 100 μLEluent: L-arginine (1 g/L)/acetic acid/acetonitrile (65/15/20, v/v/v)Flow Rate: 0.5 mL/minDetection: 276 nm沃特世胰岛素 HMWP柱产品描述柱规格部件编号沃特世胰岛素 HMWP柱7.8 x 300 mmWAT201549Protein-Pak 125,Sentry保护柱芯2/pk (需要配合保护卡套使用)3.9 x 20 mm186000926Sentry通用型保护柱卡套—WAT046910

胰岛素降解产物相关的仪器

  • 精确测定各种材料的生物降解性能试验材料与接种物混合,置于反应釜内,混合物在设定的温度、湿度和富氧条件下进行强烈的需氧生物分解过程。试验材料通过微生物降解反应,产生二氧化碳、水、矿化无机盐及新的生物质。系统设置传感器对排出的二氧化碳气体通过连续监测或者定期累计监测,测量试验过程中产生的二氧化碳量。最终通过软件计算得出该试验材料在试验中实际产生的二氧化碳累计量与该材料可以产生的理论二氧化碳量的比值,即生物分解百分率。仪器特点1、可选配多种检测系统,NDIR光学\TDLAS光学\电导率\称重等。2、降解过程二氧化碳监测可选择多种模式,实时连续监测和定时积累监测等。3、降解过程控制全程无人执守,PC端与手机移动端联动。4、多通道,模块化设计,可容纳24位以上降解反应釜,每个反应釜标配自动搅拌装置,可实现定期定时自动搅拌无须人工干预。5、系统自适应调节各种变量,包括流速、温度、含氧量等,对异常报警实时发送至手机移动端。6、精密的温湿度控制:风浴控温,温度设定范围室温~70℃,温度调节精度±1℃;湿度监控:10%~90%RH。7、PC端软件控制,数据图谱化,检测数据支持多种格式输出。8、独有的堆肥活化技术与微生物能力测定技术。9、模块化设计,12位通道为最小单元,24、36、48...可无限扩充通道。10、软件控制,数据图谱化,检测数据支持多种格式输出。 技术参数培养方式:58℃可控堆肥生物降解温控范围室温:~70℃±1℃二氧化碳检测方式:红外NIDR法/TDLAS法/电导率法可选二氧化碳监测模式:在线连续二氧化碳检测/累积法DIC检测可选通道数量:24位以上反应釜容量:3L带自动搅拌装置软件与系统:PC端控制泰林MUTIL软件温湿度监测温度:-50℃~100℃、湿度:0~90%RH氧气监测:电化学法氧化监测气体流量监控:质量流量自动控制0.01~1000mL/min二氧化碳气体收集:氢氧化钠溶液可检测对象:各种生物质材料适合标准:GB/T19277.1报警信号:PC端与手机移动端联动整机功率:2000W电源:220VAC,50/60Hz尺寸:1350mm×450mm×1700mm;重量:210KG;环境温度:5℃-40℃;安全防护:加热器断电警报;传感器断电警报;过热警报;漏电保护。 可检测对象塑料、生物质材料、堆肥等
    留言咨询
  • 氧化生物降解被CEN(欧洲标准组织)定义为“ 同时或相继由氧化现象和细胞介导现象导致的降解”。尽管有时被描述为“可氧分解的”和“可氧降解的”,但这些术语仅描述了xxx相或氧化相,不应用于通过CEN定义的可被氧生物降解过程降解的材料:正确的描述为“可氧化降解。”通过将塑料产品与仅包含碳和氢的非常大的聚合物分子与空气中的氧气结合,可以使产品在一周到一到两年的任何时间内分解。即使没有助添加剂也可以以非常慢的速度发生该反应。这就是为什么常规塑料在丢弃后会在环境中长期保留的原因。氧可生物降解的制剂催化并加速了生物降解过程,但是需要大量的技能和经验来平衡制剂中的成分,从而为产品提供一定时期的使用寿命,然后降解和生物降解。生物可降解塑料设备原理 测试系统模拟的强烈需氧堆肥条件下,测定试验材料最终需氧生物分解能力和崩解程度。试验材料与接种物混合,导入静态堆肥容器。在该容器中,混合物在归档的温度、水、矿物无机盐及新的生物质都是最终生物分解的产物。在试验中连续检测、定期测量试验容器和空白容器产生的二氧化碳,累计产生的二氧化碳量。试验材料在试验中实际产生的二氧化碳量与该材料可以产生的二氧化碳理论量之比为生物分解百分率。根据实际测量的总有机碳(TOC)含量可以计算出二氧化碳的理论释放量。生物分解百分率不包括转化为新的细胞生物质的碳量,因为它在试验周期内不代谢为二氧化碳。此外,在试验结束时可以确定试验材料的崩解程度,也可以测定试验材料的质量损失。系统简介 生物可降解塑料设备由 18 台反应釜同时或独立进行试验,设备提供高稳定性的恒温控制循环系统,温湿度测控系统,高精度流量控制系统,确保每台反应釜在任意设定温度、湿度、震动等条件下进行稳定实验,加快检测条件的筛选,反应条件的优化。18 台反应釜分别检测二氧化碳含量(并可配置O2等多种类型传感器,扩展更多标准应用),独立的控制系统,实时抓取、分析实验数据,实验结果可上传至电脑实现降解全过程跟踪,医疗级三级安全权限系统,数据溯源可查,确保数据真实有效。
    留言咨询
  • 生物降解系统、塑料生物降解测试系统、可生物降解测试系统 SRT-Z055-4技术参数:1、测试容器:试验腔6组,每一组3个检测通道,合计18个独立检测通道2、温控范围:室温+5℃~70℃3、温控精度:±1℃4、湿度监控范围:30%~95%RH5、流量范围:0.01~2L/min6、红外二氧化碳监测:量程0~10000ppm7、电化学氧气监测:量程0~25%Vol8、温度监测:-50~150℃9、湿度监测:0~100%RH10、压力监测:量程0~1 KPa11、每个通道流量监测:0.01~10L/min,精度±1%FS12、标准反应器容积:2500毫升(其它体积可选)仪器用途:用于将材料作为有机化合物在受控的堆肥条件下,通过测定其排放的二氧化碳量来确定其需氧生物分解能力及其崩解程度。试验材料与接种物混合,导入静态堆肥容器,在该容器中,混合物在规定的温度、氧浓度和湿度下进行强烈的需氧堆肥。在试验材料的需氧生物分解过程中,二氧化碳、水、矿化无机盐及新的生物质都是生物分解的产物。在试验中连续监测、定期测量试验容器和空白容器产生的二氧化碳,累计产生的二氧化碳量。试验材料在试验中实际产生的二氧化碳量与该材料可以产生的二氧化碳的理论值之比为生物分解百分率。根据实际测量的总有机碳(TOC)含量可以计算出二氧化碳的理论释放量。生物分解百分率不包括已转化为新的细胞生物质的碳量,因为它在试验周期内不代谢为二氧化碳。此外,在试验结束时可以确定试验材料的崩解程度,也可以测定试验材料的质量损失。符合标准:GB/T19277.1-201 受控堆肥条件下材料需氧生物分解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法:通用方法GB/T19277.2-2013 受控堆肥条件下材料需氧生物分解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法:用重量分析法测定实验室条件下二氧化碳的释放量GB/T19811-2005 在定义堆肥化中试条件下塑料材料崩解程度的测定eqvGB/T29649-2013 生物基材料中生物基含量测定 液闪计数器法GB/33797-2017 塑料在高固体份堆肥条件下厌氧生物分解能力的测定,采用分析测定释放生物气体的方法GB/T22047-2008 土壤中塑料材料需氧生物分解能力的测定 采用测定密闭呼吸计中需氧量或测定释放的二氧化碳的方法GB/T20197-2006 降解塑料的定义、分类、标识和降解性能要求GB/T32163.2-2015 生态设计产品评价规范:可降解塑料GB/T16716.7-2012 包装与包装废弃物:生物降解和堆肥GB/T38082-2019 生物降解塑料购物袋GB/T29646-2013 吹塑薄膜用改性聚酯类生物降解塑料GB/T32366-2015 生物降解聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(PBAT)GB/T33798-2017 生物聚酯连卷袋GB/T35795-2017 全生物降解农用地面覆盖薄膜等产品特点:1、连续气流式有氧装置2、气体传感器实时在线测试塑料样品降解过程中的CO2、O2、H2S、CH4等气体含量3、测量精度高,可以捕获较小的呼吸率变化4、气密密封的反应器,小流量体积单位以升表示5、 质量流量控制器,设置和测量反应器中气体流量6、气体流量自动化检测,自动加湿,自动检漏7、自动搅拌装置可设定调整时间周期范围8、设备具备全自动电子式测量模式,大屏幕触摸屏操作9、 立式设计,结构紧凑,占用空间小10、单个的全自动控制系统,实时分析实验数据,实验结果可上传至电脑实现降解全过程跟踪11、三级权限和数据审计追踪功能,自由存储实验数据12、可通过手机、网页浏览器远程访问实行跟踪实验过程配置清单:1、主机1台2、空气泵1台3、空气加湿器1套4、反应器1套5、气体传感器1套6、质量流量计1套7、温控箱1台8、安装使用包1盒9、使用说明书1本
    留言咨询

胰岛素降解产物相关的试剂

胰岛素降解产物相关的方案

  • 人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒
    人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒中文名称 人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒英文名称 True human insulin (TI) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人真胰岛素(TI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人真胰岛素(TI)抗原、生物素化的人真胰岛素(TI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人真胰岛素(TI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • LCMS-8060测定比格犬血浆中人胰岛素
    使用LCMS-8060建立了比格犬血浆中人胰岛素的检测方法,该方法灵敏度高、分析速度快、准确度好,可以很好的进行该项目的分析
  • 人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒
    人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰岛素原(PI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰岛素原(PI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胰岛素原(PI)抗原、生物素化的人胰岛素原(PI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素原(PI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

胰岛素降解产物相关的论坛

  • 胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素是由胰脏内的胰岛β-细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物质刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,因此,胰岛素在人体新陈代谢中起着重要作用。如果机体内胰岛素的量不足就会引发糖尿病,目前胰岛素依然是治疗糖尿病的特效药,因此胰岛素的人工合成技术一直是生物医药领域研究的热点。(请移步百度搜“合肥国肽生物”即可)现在采用的基因工程技术有两种方法可以让微生物发酵产生胰岛素。一种就是先在大肠杆菌中分别合成胰岛素A链和B链,然后在体外用化学方法将两条链连接成胰岛素。而另一种是采用分泌型载体表达胰岛素原,然后将其转化为胰岛素。[align=center][img=,696,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636238364_2915_3531468_3.jpg!w696x264.jpg[/img][/align]近年来,重组人胰岛素已在临床上广泛应用,但是由于胰岛素分子非常容易聚合,在浓度较高的胰岛素注射液中主要以二体和六体的形式存在。为解决这个难题,通过蛋白质工程开发出的单体速效胰岛素也应运而生。胰岛素的合成相较于普通含有多对二硫键的多肽,难点在于其结构中包含了分子间与分子内的两种二硫键,使得几对二硫键的特异性定点形成更加困难,产率低,纯度低等结果不可避免地出现了。[align=center][img=,694,773]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636420965_8665_3531468_3.jpg!w694x773.jpg[/img][/align]固相合成法合成胰岛素是我们国肽生物的代表性技术,我们所具有的成熟的胰岛素合成工艺已经得到了国内外客户的广泛认可和肯定。我们的胰岛素产品突破了以往的收率低,纯度不高等缺陷,能够进行大批量生产,并且产品纯度能够高达99%,国肽生物是值得客户信任的胰岛素供应品牌。[img=,220,52]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191637138335_1412_3531468_3.jpg!w220x52.jpg[/img]

  • 人工胰岛素

    人工胰岛素

    [font=宋体][font=宋体]胰岛素是由胰脏内的胰岛[/font]β[font=Calibri]-[/font][font=宋体]细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物质刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,因此,胰岛素在人体新陈代谢中起着重要作用。如果机体内胰岛素的量不足就会引发糖尿病,目前胰岛素依然是治疗糖尿病的特效药,因此胰岛素的人工合成技术一直是生物医药领域研究的热点。【详情请咨询国肽生物】现在采用的基因工程技术有两种方法可以让微生物发酵产生胰岛素。一种就是先在大肠杆菌中分别合成胰岛素[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]链和[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]链,然后在体外用化学方法将两条链连接成胰岛素。而另一种是采用分泌型载体表达胰岛素原,然后将其转化为胰岛素。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444100160_3142_3531468_3.jpg!w690x261.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]近年来,重组人胰岛素已在临床上广泛应用,但是由于胰岛素分子非常容易聚合,在浓度较高的胰岛素注射液中主要以二体和六体的形式存在。为解决这个难题,通过蛋白质工程开发出的单体速效胰岛素也应运而生。[/font][font=宋体]胰岛素的合成相较于普通含有多对二硫键的多肽,难点在于其结构中包含了分子间与分子内的两种二硫键,使得几对二硫键的特异性定点形成更加困难,产率低,纯度低等结果不可避免地出现了。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][img=,690,768]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444294227_180_3531468_3.jpg!w690x768.jpg[/img][/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]固相合成法合成胰岛素是我们国肽生物的代表性技术,我们所具有的成熟的胰岛素合成工艺已经得到了国内外客户的广泛认可和肯定。我们的胰岛素产品突破了以往的收率低,纯度不高等缺陷,能够进行大批量生产,并且产品纯度能够高达[/font]99%[font=宋体],国肽生物是值得客户信任的胰岛素供应品牌。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][img=,690,143]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444579464_9593_3531468_3.jpg!w690x143.jpg[/img][/font][/font][/font]

胰岛素降解产物相关的资料

胰岛素降解产物相关的资讯

  • 生成胰岛素的胰岛细胞可“再生”
    一个国际研究小组日前发现,一旦胰腺中生成胰岛素的胰岛&beta 细胞全被破坏,那么胰腺中就会有其他细胞出来&ldquo 救急&rdquo ,&ldquo 变身&rdquo 为胰岛&beta 细胞。这一发现表明,胰岛&beta 细胞可以&ldquo 再生&rdquo ,这也许有助于医学专家重新设计对糖尿病的疗法。 一般而言,胰腺中的胰岛&alpha 细胞负责制造胰高血糖素,胰岛&beta 细胞负责制造胰岛素。但日本奈良尖端科学技术大学院大学和瑞士日内瓦大学研究人员通过小鼠实验表明,这种分工并不是不可改变的。 研究人员给小鼠使用了一种名为白喉的毒素,将小鼠体内的胰岛&beta 细胞全部破坏,结果小鼠出现糖尿病症状。为了维持小鼠的生命,研究人员给它们注射胰岛素。两到四周后,他们惊讶地发现,小鼠体内的胰岛&alpha 细胞出现变化,原本只负责制造胰高血糖素的胰岛&alpha 细胞现在开始制造新的胰岛&beta 细胞。 在接受实验的8只小鼠中,有一半在10个月以后胰岛&beta 细胞增殖到原有数量的20%左右,摆脱了糖尿病症状。 此前,研究人员从未发现胰岛&alpha 细胞能够成为胰岛&beta 细胞的来源。他们指出,如果人体内胰岛&alpha 细胞能够代替数目减少或者功能减弱的胰岛&beta 细胞,将会为糖尿病治疗带来希望。这一研究成果刊登在最新一期英国《自然》杂志网络版上。
  • 中国科学家开发新型胰岛素分泌监测荧光探针
    胰岛素是体内唯一的降血糖激素,由胰岛β细胞分泌。胰岛β细胞功能失调和胰岛素分泌紊乱是2型糖尿病的核心驱动因素。胰岛素分泌是一个精细的动态调控过程,如何可视化胰岛素分泌过程,揭示胰岛素分泌调控机制是胰岛生物学领域的难点问题。胰岛素在β细胞内与高浓度锌离子形成晶体结构,因此采用不透膜的锌离子荧光探针可标记胰岛素/Zn2+晶体,从而指示胰岛素囊泡分泌。但目前已开发的锌离子荧光探针存在的一些问题限制了该技术在生理、病理情况下的应用:一是探针亲和力过高,导致胰岛内非囊泡分泌信号较强;二是探针发射波长较短,无法与其他荧光探针联用;三是探针生物相容性差、光毒性较强,无法长时间记录胰岛素分泌过程。近日,北京大学科研团队在《Angewandte Chemie-International Edition》杂志上在线发表了题为“Red- and Far-Red-Emitting Zinc Probes with Minimal Phototoxicity for Multiplexed Recording of Orchestrated Insulin Secretion”的研究论文,通过对传统不透膜锌离子探针进行基团替换、化学结构调整,并采用全新的late-stage N-alkylation(在最后的合成阶段进行N-烷基化)合成策略,开发了一系列低亲和力、不透膜的红色和远红发射的锌离子探针,实现多色、多维、长时程胰岛素分泌监测。该研究为胰岛内分泌和2型糖尿病生理、病理机制研究,以及治疗胰岛素分泌异常疾病药物的高通量筛选提供了新的工具和技术。注:此研究成果摘自《Angewandte Chemie-International Edition》杂志,文章内容不代表本网站观点和立场,仅供参考。论文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202109510
  • 吃饼干治糖尿病?新研究让口服胰岛素成为可能
    吃块饼干,治糖尿病。这个很多“糖友”梦寐以求的成果出现在11月16日的国际顶刊《自然化学生物学》上。北京大学药学院刘涛团队与华东师范大学叶海峰团队利用合成生物学技术开发出了一种新细胞。在他们的研究中,植入这种工程细胞的糖尿病小鼠,只要吃下特定的氨基酸饼干,就能提高胰岛素水平,进而降糖。“这是首次将基因密码扩展技术用于细胞治疗。”论文通讯作者之一、北京大学药学院教授刘涛告诉科技日报记者,吃下饼干的小鼠只需要90分钟就能降糖,和注射胰岛素起效时间相当。创造胰岛素微型“无人工厂”在“糖友”体内产生胰岛素,光靠饼干就可以吗?其实不是,“饼干”只是一把钥匙,真正生产胰岛素的是一座微型“无人工厂”。胰岛素作为人体的一种蛋白要求极高,胰岛素水平高了会发生低血糖、低了或者无效危害更大。细胞能做到精准的控制吗?“我们有一套独特的控制系统,控制的核心是一种人造的密码子。” 论文通讯作者之一、华东师范大学生命学院、上海市调控生物学重点实验室研究员叶海峰解释,自然界里有3个不编码氨基酸的密码子(终止子,功能是终止蛋白质翻译),通过人为改造可以让其中一个只听“饼干”的命令。饼干里的特殊氨基酸在自然界找不到,所以平时不会开启。经过改造的密码子就此有了双重身份。人工氨基酸一来,密码子配对,开启胰岛素的翻译过程,人工氨基酸一走,密码子还是“终止子”,整个流水线关闭。这才有了“吃饼干”合成胰岛素的完整治疗过程。给饼干开通一个专线快递前面说了,饼干里的氨基酸在自然界里找不到,那自然也找不到匹配的运送系统。“原来负责转运氨基酸的信使RNA都有自己的密码子,就像京东快递是负责这几个密码子、顺丰快递负责另外几个密码子、圆通也有自己要负责的密码子,现在多出来一个非天然的快递单怎么办呢?”刘涛打了一个很形象的比方,为了解决这个问题,合成生物学又出手了。“我们给‘饼干’开通了一个专线快递。”刘涛说,一种人工的合成酶能够把非天然的氨基酸送到快递员手上,即通过氨酰化的生化反应,把非天然氨基酸与特定的转运RNA连接起来,让它直送到胰岛素的装配生产线上。经过一系列“神操作”,饼干里的非天然氨基酸有如神助地直接成为生物体内胰岛素的重要组成部分。这种“专线快递”特点的正规名称叫“生物正交”,是指人造反应不会被机体内源的元件识别,也不干扰内源的生物化学过程。也就是说,胰岛素的整个制造过程不会干扰到其他生命活动。更具临床实用价值“利用我们的技术,只需要纳摩尔每升级别浓度的非天然氨基酸,给药1分钟就足以激活系统,表达释放胰岛素 。”刘涛说,这种非天然氨基酸与很多功能饮料中添加的成分类似,对人体非常友好。动物试验研究显示,将改造过的工程细胞经材料包埋后植入小鼠皮下,给小鼠喂食含有非天然氨基酸的饼干,可以在一个月内稳定且有效地降低小鼠血糖。一系列动物安全性实验也表明,服用一个月有效剂量的非天然氨基酸后,小鼠并未表现出明显的体重减低或其它生化指标的改变。“或许某一天,只需要每天饭前服用一粒非天然氨基酸药物,或含有非天然氨基酸成分适合糖尿病患者的食物,就可以控制血糖了。”刘涛说。浙江大学药学院院长顾臻教授在论文同期刊发的评论中认为,通过合成生物学方法创建工程细胞,进而产生治疗性蛋白质是解决包括胰岛素在内的蛋白质分子稳定性差、生物半衰期短及其不受控释放等挑战的极具吸引力的替代方法。据介绍,该研究获得国家“重大新药创制”专项、科技部合成生物学重点专项、国家自然科学优秀青年基金、北京市杰出青年基金、上海市科委等项目的支持。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制