面部疼痛测痛仪

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面部疼痛测痛仪相关的厂商

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  • 山东众远医疗器械有限公司,是一家集疼痛相关设备销售、技术培训、技术扶持、疼痛项目合作为一体的专业化企业,产品涉及德国椎间孔镜、关节镜、医用臭氧仪、冲击波仪、低温等离子、双极射频、双极射频电极、臭氧大自血血袋等设备及相关耗材,所涉及产品得到了业界的高度认可,并列入临床重点项目。 ...
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  • 布鲁克纳米表面仪器部——表面分析测试设备领先者布鲁克纳米表面仪器部是全球领先的分析仪器公司布鲁克下属的一个事业部,前身是美国维易科(Veeco)公司纳米测试仪器部。布鲁克公司作为全球领先的分析仪器公司之一,拥有自成立五十多年以来,始终针对当今的分析需求,开发最先进的技术和最全面的解决方案。布鲁克公司的产品和服务遍布全球一百多个国家和地区。在五十多年的高速发展过程中,布鲁克公司凭借自身的科研优势,以独有的先进技术、科学的管理和市场导向的产品推动了全球的科学发展。布鲁克纳米表面仪器部作为作为表面观测和测量技术的全球领导者,一直着眼于研发新的表面计量、检测方法和工具,致力于为客户解决各种技术难题,提供最完善的解决方案。布鲁克纳米表面仪器部的设备都是同领域领先的设备,包括:1)用于表面理化性能纳米尺度表征和操纵的原子力显微镜,2)用于表面三维形貌及粗糙度快速测量分析的三维非接触式光学轮廓仪,3)用于表面三维形貌和台阶高度测量的接触式探针表面轮廓仪,4)用于材料摩擦磨损、润滑测试及涂层结合力测试的摩擦磨损测试仪,5)用于研究化学机械抛光的化学机械抛光测试仪,6)用于表征纳米尺度表面的机械性能、摩擦磨损和薄膜结合力的纳米压痕仪,7)用于生命科学前沿研究的超高分辨快速荧光/双光子显微镜等。这些设备从不同维度构成了表面表征测试的多种应用方案,适用于从高校研究所到工业领域的材料、化学、生命科学、物理、LED、太阳能、触摸屏、半导体、通信以及数据存储等领域进行科学研究、产品开发、质量控制及失效分析的准确、高效分析测试的要求。这些产品和应用方案帮助我们的客户在各自的表面测量测试应用中解决面临的问题,提升技术和工艺水平,提高研发效率,从而实现最大限度的回报。布鲁克纳米表面仪器部在中国的业务是布鲁克公司全球业务的重要组成部分,很早就在北京、上海和广州陆续设有产品演示中心,在北京还单独设立的客户关怀中心和备件仓库,大大方便了客户从购买设备之前的考察到售后阶段的各种需求。不论是售前还是售后服务,都获得了广大用户的好评。
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面部疼痛测痛仪相关的仪器

  • 大小鼠面部疼痛评估仪采用创新的方法,基于自愿行为的疼痛评估操作系统,允许对热刺激或机械刺激进行测试。大鼠或小鼠在标准的笼子里接受训练和测试,口鼻通过特制的开口来舔奖励瓶,老鼠会在接触到热刺激垫片或机械刺激探针的时候被刺痛。动物在诱导过敏的治疗后(如三叉神经结扎或注射)进行测试,以确定治疗对喂养行为和奖励的影响。受试敏感性(通过局部和全身施用止痛药,由炎症引起的喂养行为下降和超敏反应逆转)喂食行为与机械或热刺痛动物的口面部伤害感受密切相关,因为动物必须接触刺激物才能获得食物奖励。设备可以比较治疗组与未治疗组之间的表现,以及不同疾病之间和病变组之间的表现来做成评估和分析。型号:31300热刺激器或机械刺激器安装在刺激/检测模块上,该模块还包括饮水瓶,配套管路和传感器。刺激/检测模块安装在标准饲养笼具中 口面部刺激测试仪通过软件测量和记录断束次数和持续时间(包括最小值、最大值和平均值)来量化进食行为; 可同时从多达16个笼子中获取数据; 测试数字实时显示,可以图形格式显示; 数据可根据时间轴分析,可查阅16个通道中的一个通道; 所有测试结果可以表格的形式提供,可以使用其他程序中进一步分析;软件测试界面 热刺激器使用循环水浴系统进行温度控制,温控范围从室温到70°C,达到热伤害阈值。 更换不同的适配器来切换测试大鼠和小鼠; 机械刺激器在测试孔两侧安装有金属刺激丝。该模块配有几个测试,每个测试上有不同数量的金属刺激丝,以便对动物施加不同的刺激力度。用于热刺激和机械刺激的面部刺激适配器套件“评估口面部、热刺激和机械刺激敏感性的系统和方法”(美国临时专利申请61/235590)出自费伦巴赫,亨利和哈格里夫斯,位于圣安东尼奥大学哈 格里夫斯博士实验室,并由Ugo Basile研发部进行商业开发。费伦巴赫博士现在在IUPUI。部分应用文献:l K. Thibault et alia: “Orofacial Neuropathic Pain Leads to a Hyporesponsive Barrel Cor-tex with Enhanced Structural Synaptic Plasticity” PlosOne 0160786, 2016 l Q. Zhang et alia: “Chemokine CXCL13 Mediates Orofacial Neuropathic Pain via CXCR5/ERK Pathway in the Trigeminal Ganglion of Mice“ J. Neuroinflammation 183: 2-13, 2016 l A.A. Abd-Elsayed et alia: “KCNQ channels in nociceptive cold-sensing trigeminal gan-glion neurons as therapeutic targets for treating orofacial cold hyperalgesia” Molecular Pain 45: 2-11, 2015 l M. Prochazkova et alia: “Activation of Cyclin-Dependent Kinase 5 Mediates Orofacial Mechanical Hyperalgesia” Molecular Pain 9:66: 1-12, 2013 l X.Z. Zuo et alia: “Operant Behavioral Responses to Orofacial Cold Stimuli in Rats with Chronic Constrictive Trigeminal Nerve Injury: Effects of Menthol and Capsazepine” Molecular Pain 28: 2-8, 2013 l M. Cha et alia: “Assessment of Chronic Trigeminal Neuro¬pathic Pain by the Orofacial Operant Test in Rats” Behav. Brain Research 234: 82-90, 2012相关痛觉研究仪器: 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 大鼠面部测痛固定器 400-860-5168转4032
    大鼠面部测痛实验固定器可用于大鼠的面部、背部、腹部的刺痛实验;可根据老鼠的体重订做合适的尺寸;根据实验需要,可选择Von Frey纤毛机械刺激针 进行触觉测试实验:Von Frey纤毛机械刺激针Von Frey Hairs(Von Frey test触觉测量套件Von Frey filaments, Touch Test,纤维丝疼痛测试仪,纤维丝刺激针套件,触觉感应测量套装,纤毛机械刺激针Von Frey Hairs20根套装)Von Frey纤毛机械刺激针Von Frey Hairs是由20根Von Frey Hairs纤毛机械刺激针组成,英文中称为Von Frey filaments 或 Semmes-Weinstein monofilaments,主要用于von Frey test评估皮肤的机械痛阈或触觉阈测量 ,是非常受欢迎的非侵入式实验器材。Von Frey纤毛机械刺激针可提供0.008g-300g的触觉刺激力。(进行von Frey test使用方便,可对多种动物进行定量的机械痛阈或触觉阈测量,敬请来电咨询)型号:NC12775 现货供应,敬请订购如需进行大小鼠的足底测痛实验,可选择凿孔实验台:小鼠与测试平台十字测试网格加高型测试支架标准型测试支架与电子式测痛仪还可以根据需要,选择面部疼痛评估仪:大小鼠面部疼痛评估仪采用创新的方法,基于自愿行为的疼痛评估操作系统,允许对热刺激或机械刺激进行测试。大鼠或小鼠在标准的笼子里接受训练和测试,口鼻通过特制的开口来舔奖励瓶,老鼠会在接触到热刺激垫片或机械刺激探针的时候被刺痛。动物在诱导过敏的治疗后(如三叉神经结扎或注射)进行测试,以确定治疗对喂养行为和奖励的影响。受试敏感性(通过局部和全身施用止痛药,由炎症引起的喂养行为下降和超敏反应逆转)喂食行为与机械或热刺痛动物的口面部伤害感受密切相关,因为动物必须接触刺激物才能获得食物奖励。设备可以比较治疗组与未治疗组之间的表现,以及不同疾病之间和病变组之间的表现来做成评估和分析。型号:31300热刺激器或机械刺激器安装在刺激/检测模块上,该模块还包括饮水瓶,配套管路和传感器。刺激/检测模块安装在标准饲养笼具中 口面部刺激测试仪通过软件测量和记录断束次数和持续时间(包括最小值、最大值和平均值)来量化进食行为; 可同时从多达16个笼子中获取数据; 测试数字实时显示,可以图形格式显示; 数据可根据时间轴分析,可查阅16个通道中的一个通道; 所有测试结果可以表格的形式提供,可以使用其他程序中进一步分析;软件测试界面 热刺激器使用循环水浴系统进行温度控制,温控范围从室温到70°C,达到热伤害阈值。 更换不同的适配器来切换测试大鼠和小鼠; 机械刺激器在测试孔两侧安装有金属刺激丝。该模块配有几个测试,每个测试上有不同数量的金属刺激丝,以便对动物施加不同的刺激力度。用于热刺激和机械刺激的面部刺激适配器套件“评估口面部、热刺激和机械刺激敏感性的系统和方法”(美国临时专利申请61/235590)出自费伦巴赫,亨利和哈格里夫斯,位于圣安东尼奥大学哈 格里夫斯博士实验室,并由Ugo Basile研发部进行商业开发。费伦巴赫博士现在在IUPUI。部分应用文献:l K. Thibault et alia: “Orofacial Neuropathic Pain Leads to a Hyporesponsive Barrel Cor-tex with Enhanced Structural Synaptic Plasticity” PlosOne 0160786, 2016 l Q. Zhang et alia: “Chemokine CXCL13 Mediates Orofacial Neuropathic Pain via CXCR5/ERK Pathway in the Trigeminal Ganglion of Mice“ J. Neuroinflammation 183: 2-13, 2016 l A.A. Abd-Elsayed et alia: “KCNQ channels in nociceptive cold-sensing trigeminal gan-glion neurons as therapeutic targets for treating orofacial cold hyperalgesia” Molecular Pain 45: 2-11, 2015 l M. Prochazkova et alia: “Activation of Cyclin-Dependent Kinase 5 Mediates Orofacial Mechanical Hyperalgesia” Molecular Pain 9:66: 1-12, 2013 l X.Z. Zuo et alia: “Operant Behavioral Responses to Orofacial Cold Stimuli in Rats with Chronic Constrictive Trigeminal Nerve Injury: Effects of Menthol and Capsazepine” Molecular Pain 28: 2-8, 2013 l M. Cha et alia: “Assessment of Chronic Trigeminal Neuro¬ pathic Pain by the Orofacial Operant Test in Rats” Behav. Brain Research 234: 82-90, 2012请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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面部疼痛测痛仪相关的资讯

  • 新痛觉基因有望带来缓解疼痛新方法
    据广州优瓦美国CATO对照品供应中心的了解,最近,一个由英国剑桥大学科学家领导的国际研究小组识别出一种新基因PRDM12,对痛觉神经的产生和形成至关重要,可作为药物标靶,有助于开发出缓解疼痛的新方法。相关论文发表在最近的《自然遗传学》杂志上。  据报道,痛觉是进化过程中保留下来的一种预警机制,能警告生物环境中的危险和潜在的组织伤害。有很少数人天生不会感到疼痛,但他们时刻处在危险中,会积累大量身体损害而不自知,往往导致寿命变短。人们也不希望感受过度疼痛或慢性疼痛,现有的缓解疼痛措施并不理想。  研究小组利用详细的基因组地图,分析了亚洲和欧洲11个有先天性痛觉缺失(CIP)症状的家族的基因构成,找到了这种症状的原因是PRDM12基因变异。PRDM蛋白是一个表观遗传调节子家族,控制着神经分化和神经形成。该基因与染色质修改有关,其功能就像开关,能打开或关闭基因(称为表观遗传影响)。研究人员识别出CIP患者PRDM12基因10种不同的纯合变异,所有变异都阻碍了基因功能。受CIP影响的家族成员携带该基因变异的两套副本,如果他们只从父母那里遗传了一套副本,就不受CIP影响。  研究人员观察了CIP患者的神经组织,结果发现他们的痛觉神经缺失。从这种疾病的临床特征推测,CIP患者在胚胎发育期间,在形成痛觉神经元时出现了障碍。研究人员通过研究小鼠和青蛙模型,并结合人体诱导产生干细胞研究证实了这一点。  该研究共同负责人、剑桥大学医学研究所教授杰夫伍兹指出,对自我保护来说,感受疼痛的能力至关重要,而人们对痛觉缺失的了解还很少。他说:"在开发新的疼痛疗法上,这两方面同等重要--如果我们知道了痛觉背后的机制,就有可能控制并减少不必要的疼痛。"  迄今为止,PRDM12基因是人们发现的与痛觉缺失有关的第五个基因,以往发现的2个基因为人们带来了新的止痛药,目前已进入临床测试阶段。PRDM12基因也可作为缓解疼痛的药物标靶。研究人员表示,希望新基因在药物开发中能成为优秀候选。  广州优瓦专注药物标准品,专业为制药行业提供优质的标准品对照品,供进行含量测定、鉴别和检测,我们提供的标准品都具有详细的分析报告,包括COA、HPLC或GC、MS、HNMR报告。除这些一般数据外,我们也能根据客户需求做UV、IR、HMBC、CNMR、旋光和三维核磁等。质量保证,价格优惠,详情请咨询:020-81215950!
  • 武汉大学彭勉教授/黎威教授课题组:长效自我监测局麻药微针治疗术后疼痛
    手术后急性疼痛是外科手术患者常见问题,其中超过50%的患者经历过中、重度疼痛,这会严重影响术后康复。约有10%的患者由于急性疼痛迁延不愈,会转变为慢性疼痛,这极大地损害了长期预后和生活质量。因此,寻找有效的疼痛管理策略,防止急性疼痛过渡到慢性疼痛,已成为围术期医学亟需解决的重点和难点问题。近日,武汉大学中南医院麻醉科彭勉教授、武汉大学药学院黎威教授借助“外科手术切口局部的酸性微环境与术后疼痛程度的相关性”,利用微针贴片构建了一种创新的长效疼痛管理体系。微针(MN)是一种新型的微创经皮给药系统,能够高效穿透皮肤的屏障角质层,实现药物在皮肤中的突释或持续释放。由于微针可在不损伤血管或触及神经末梢的情况下显著改善药物吸收,近年来已成为经皮给药领域的研究热点。研究团队在术后切口痛动物模型中成功验证了该pH响应性自我监测微针的安全性和有效性,同时发现相较于传统的局部注射给药方式,这一微针药物递送系统在单次应用后可实现72小时以上的长效镇痛。该研究靶向目前临床长效局麻药缺乏的瓶颈问题,为未来个体化疼痛治疗提供了新思路。相关研究成果以“A pH-Responsive Core-Shell Microneedle Patch with Self-Monitoring Capability for Local Long-Lasting Analgesia”为题发表在国际著名期刊《Advanced Functional Materials》上(SCI一区,Top期刊,IF=19.00)。武汉大学医学院第二临床学院博士研究生张爱宁、武汉大学药学院博士研究生曾勇年为共同第一作者,武汉大学中南医院麻醉科彭勉教授、武汉大学药学院黎威教授为共同通讯作者。该工作得到了国家自然科学基金委、湖北省医学青年拔尖人才计划、武汉大学中南医院医学科技创新平台支持项目的大力支持。首先,研究者采用反溶剂结晶法制备了局麻药罗哌卡因的微晶体(RopC),RopC颗粒呈现为规则的棒状,在4 ℃下保存一个月后仍可保持稳定的晶体结构。X射线衍射分析(XRD)和傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)结果显示制备的RopC晶体纯度高,且未改变药物原本的化学结构。20 μm长度的RopC可在体外持续释放4天(如图1)。图1 RopC的制备与表征 a) RopC合成示意图;b) 25 °C和4 °C保存的RopC以及4 °C保存的Rop的SEM图像;c) RopC和Rop的XRD图谱;d) RopC和Rop的FT-IR光谱;e) 不同长度RopC的体外释放。所有数值均表示为平均值 ± SEM (n = 3)。选用具有卓越的生物相容性和出色的成膜性能的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为制备MN壳体的材料,选用无毒的水溶性材料聚乙烯醇(PVA)和蔗糖的混合物作为制备MN核心的材料。通过多个离心和真空步骤,顺序制备壳、芯、帽和背衬结构,最终形成完整的MN贴片。该贴片由摩方精密microArch S240(10μm精度)制备完成,MN规则排列为10×10的阵列,贴片尺寸为7 mm × 7 mm。针体呈圆锥形,底部直径为400 μm,高度为850 μm。荧光显微图像和元素图谱分析展示了MN贴片完整的核-壳结构。SEM图像显示RopC在MN贴片内保持了相对规则的晶体形态(如图2)。图2 pH响应性核壳MN贴片的制备与表征 a) 负载RopC的MN贴片的合成示意图;b) MN贴片在大鼠皮肤内插入前后的典型光学显微图;c) MN贴片的SEM图像;d) 完整针体的荧光显微镜图像 (i),不同高度处的横截面 (ii) (iii)以及垂直截面 (iiii),红色为尼罗红标记的壳体,绿色为罗丹明123标记的核心;e) MN贴片针体横截面的SEM图像;f) MN贴片的N和Na的相应元素映射。采用模拟术后疼痛的大鼠足底切口模型来评估MN贴片的镇痛效果。在大鼠翻正反射恢复后,立即在切口上方进行一次局部浸润注射麻醉或MN贴片治疗。按照指定时间点,分别对两批大鼠进行机械痛和热痛行为学测试,采用von-Frey测痛仪和大小鼠热板测痛仪评估伤害性反应,结果显示本研究制备的MN贴片具有显著、稳定、持久的镇痛特性,且对机械痛和热痛均有良好治疗效果。在测试阶段持续监测各组大鼠的体重,均呈现出稳定的增长,表明MN贴片应用对大鼠的健康和行为没有不利影响(如图3)。图3 评估pH响应性核壳MN贴片镇痛作用的行为学测试 a) 足底切口模型和行为学检测的流程图;b) 术后15天内大鼠体重的变化;c) 治疗前后大鼠机械缩爪阈值;d, e) 比较各组大鼠机械疼痛阈值与基线的变化;f) 治疗前后大鼠热缩爪潜伏期;g, h) 比较各组大鼠热缩爪潜伏期与基线的变化。所有数值均表示为平均值 ± SEM(n = 6)。结论:本研究采用独特的pH响应性核壳微针设计,有效实现了药物微晶的缓慢释放,取得了显著的长效镇痛效果。同时,研究突破了以往临床应用中“一刀切”的镇痛模式,通过利用手术切口局部微环境的变化,并充分挖掘其与术后疼痛强度的关联,成功实现了自我监测释放药物的创新。这一简洁而高效的个体化镇痛药物递送系统,在围术期疼痛治疗领域具有较好的转化意义和潜力。
  • 赛默罗生物获1.5亿元C1轮融资|加速针对疼痛相关新药研发
    近日,上海赛默罗生物科技有限公司获得1.5亿元人民币的C1轮融资及数千万元银行贷款,本轮融资由关子创投、天瑞丰年和宜兴华睿共同投资。融资资金计划用于加速推进公司研发管线中多个项目的临床试验和国际合作,以及后续项目的临床前开发。赛默罗生物成立于2014年,是一家以创新为价值导向的全球创新生物科技公司,以缓解及解除广大患者痛苦,提高生活质量为使命,致力于针对疼痛、炎症及中枢神经系统等相关疾病的新药研发。公司总部位于中国上海,在广东、江苏,以及澳大利亚、美国等设有分支机构,已建立了国内首家完整的药物创新转化平台,围绕核心产品已申请近百项国内、外专利,具有完全自主知识产权和全球化市场权益。目前,赛默罗生物已构建8条国际创新的药物管线,SR419、SR750、SR1375等3款产品已成为包括中国、美国和澳大利亚在内的全球多中心临床研究的候选药物。其中,公司自主研发、具有全新作用机制的治疗周围神经病理性疼痛的候选药物SR419,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND批准,并于2022年5月获得美国FDA的快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),多项评估SR419、SR750的国际多中心临床Ⅱ期试验正在开展中。近日,公司自主研发、具有全新作用机制的神经炎症治疗候选药物SR1375的国际多中心II期临床研究也已获得美国FDA批准。关子创投表示,赛默罗生物所在的神经病理痛和混合痛赛道,全球市场规模数百亿美元,现有一线药物存在多方面不足,公司产品组合将为全球慢性疼痛患者提供全方位的解决方案。赛默罗生物在疼痛领域20多年的积淀成就其在疼痛领域的全球突破,在神经炎症领域同样保持全球领先。在极强的差异化优势和快速临床推进下,我们坚定看好公司产品未来在疼痛和炎症领域的应用和市场价值。天瑞丰年合伙人周晓娇表示:恭喜公司完成新一轮大额融资,当前生物医药行业整体投资遇冷,只有真正优质资产才会穿越周期,获得持续认可。赛默罗生物聚焦药物研发壁垒较高的疼痛和炎症领域,坚持原创靶点发现和高成功率医学转化研发模式,公司核心产品已经进入临床II期,在全球属于稀缺资产。我们相信赛默罗生物能够历经考验和周期,在创新性新药诞生的道路上砥砺前行、逆势飞扬。赛默罗生物创始人兼CEO李帅博士表示:公司成立8年以来,走过了从科学基础理论研究、转化医学到临床II期验证的完整路径,已构建具有国际竞争力的疼痛和炎症临床产品管线,储备了多款有市场潜力的中枢神经产品。我们非常感谢新老投资机构对公司的认可与支持,为公司未来增长提供了强大助力。赛默罗生物作为中国本土创新医药企业,始终肩负推动中国本土创新药物走向世界的伟大使命感,未来,我们必将继续深耕产业研究,以更安全更有效的药物惠及中国乃至全球患者。

面部疼痛测痛仪相关的方案

面部疼痛测痛仪相关的资料

面部疼痛测痛仪相关的试剂

面部疼痛测痛仪相关的论坛

  • 疼痛程度可以定量检测

    疼痛程度可以定量检测 据物理学家组织网近日报道,美国科罗拉多大学博尔德分校、纽约大学等多家机构研究人员开发出一种以功能性核磁共振成像为基础的检测方法,能预测一个人所感受的疼痛程度。这一发现有望带来一种可靠的方法,让医生能客观地定量检测出病人的疼痛。相关论文发表在近日出版的《新英格兰医学杂志上》。 目前,要确定病人感受的疼痛强度只能依据他自己的描述,一般分为10个等级。客观检测疼痛不仅能验证病人描述是否属实,还能为研究大脑是怎样形成不同类型的疼痛提供新线索,也为开发其他客观性方法,如客观地检测焦虑、抑郁、生气等情绪状态的方法创造了条件。 “目前临床上还没有令人满意的方法来检测疼痛及其他情绪,只能询问病人感觉怎么样。”论文第一作者、该校心理与神经科学副教授托韦杰说,“我们发现了一种跨越多个脑区的图案,能反应人们因受热而引起的疼痛,可作为一种诊断的方式。”他们利用计算机数据挖掘技术分析了114个脑图像,拍摄脑图像时,让志愿者经受不同程度的热,从轻微的温暖到灼热疼痛的热力。经过分析后,识别出一种明显不同的神经特征标志。

  • 传送“疼痛触觉”的信号蛋白质现身

    中国科技网讯 皮肤下面的感觉神经能探测压力、疼痛、热、冷及其他刺激,人们一直在研究与这些感觉路径相关的特殊蛋白质。据美国物理学家组织网等媒体报道,斯克里普斯研究院科学家称,他们发现了一族能探测“疼痛触觉”的蛋白质,并首次证明了压力族蛋白的一种特殊生理功能。相关的两篇论文发表在近日出版的《自然》杂志上。 细胞感受刺激是通过其外膜上专门的“离子通道”来实现的。受到某种刺激时,对这种刺激敏感的离子通道蛋白就会开放,允许钙、钠或钾离子从细胞外液体进入细胞内。当细胞膜被扭曲超过一定界限时,嵌在膜上的能感受机械压力的离子通道就会开放,形成电流引发细胞内的其他信号,如感觉神经元就会发出神经脉冲,由大脑负责分辨、解释这些神经脉冲是触觉还是其他类型的感觉。 两年前,研究人员在小鼠体内发现了两种具有力传导性质的功能蛋白——压力1号(piezo1)和压力2号(piezo2),施加压力时其能将带正电离子“拉入”细胞中,但它们和已知的离子通道蛋白有很大不同。第一篇论文中,他们证实了这两种蛋白确实是必需的离子通道蛋白,但只是一个大蛋白质家族中的亚成员。论文领导作者波特兰·科斯特说,压力蛋白是一族由4个成员组成的“四聚”复合体,是迄今发现的最大质膜离子通道。 第二篇论文中,研究人员利用基因技术培养了一系列不表达果蝇压力基因dpiezo的果蝇,发现它们的幼虫尽管对热、温和压力等其他类刺激表现出正常的反应,却对机械刺激严重缺乏反应,而机械刺激可产生疼痛信号。他们又通过基因抑制技术,阻断了果蝇特定感觉神经元中dpiezo的表达,结果也出现了这种反应缺失。最后他们让那些天生缺乏dpiezo基因的果蝇幼虫表达了dpiezo基因后,它们对强压力显出了正常反应。 “几十年来,科学家一直在寻找哺乳动物中的压力—传导离子通道蛋白,压力蛋白piezo是最有可能的候选。”斯克里普斯研究院多里斯神经科学中心和细胞生物学院教授阿德姆·帕特伯蒂安说,新研究为此提供了证据,未来还将进一步研究压力蛋白在感受声音、血压、细胞膜挤压或拉伸等刺激方面的功能。“今后几年,我们将探测所有这些生物过程,以及压力蛋白在疾病中的作用。”(常丽君)

  • 一种药物或可帮助忘记疼痛

    新华社伦敦5月26日电 (记者刘石磊)许多人在发生车祸或严重外伤后,会受到“创伤后应激障碍”的困扰。一项最新研究发现,一种治疗多发性硬化症的药物或许可以帮助减轻这种创伤记忆。 这种药物名为芬戈莫德,它含有的一种小分子可以对人体免疫系统产生一定的抑制作用,有助于多发性硬化症患者体内免疫系统的调节,缓解因免疫系统过度活跃造成的一系列炎症等症状。 美国研究人员在新一期英国《自然-神经学》杂志上报告说,他们通过动物实验首次发现芬戈莫德具有一种新作用,其中的小分子可以抑制脱乙酰化酶,这种酶在与记忆和学习有关的基因表达过程中发挥作用。虽然其中的具体机制尚不清楚,但动物实验发现,服用这种药物的实验鼠可更快地忘记疼痛。 在实验中,实验鼠接受轻微电击后,表现出高度紧张和焦虑情绪,会在很长一段时间内不敢靠近被电击时所处的地点。研究人员给部分实验鼠喂食芬戈莫德并重复实验过程。结果发现,服药的实验鼠能比其他实验鼠更快地从创伤阴影中恢复过来。 相关论文的第一作者、美国弗吉尼亚联邦大学的萨拉·施皮格尔说,如果能进一步在人体临床试验中确认芬戈莫德的这一新作用,将有望给“创伤后应激障碍”患者带来新希望。

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