免疫印迹加速器

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免疫印迹加速器相关的厂商

  • 湖南中瑞互信医疗科技有限公司,坐落在美丽的星城长沙,是一家引进瑞士核心技术、专注实验室自动化,集硏发、生产、销售和服务为一体的全球化精准医疗设备国家高新技术企业。产品有全自动免疫印迹仪、智能样本接收医用冷藏箱、全自动样本处理系统、全自动核酸提取仪、智能消毒液配置仪、血站质量控制检查标准工作站、全自动微孔板液体校准仪等一系列临床诊断及医用设备和耗材,可为实验室不同方法学提供专业化的整体解决方案。公司产品通过了ISO13485:2016、ISO9001:2015质量管理体系认证和GB/T 29490-2013知识产权管理体系认证,并获得了多项国内产品发明专利。“千Qiu基业,人才为先”。公司团队拥有深厚的实验室自动化技术实力和丰富的ⅣD行业经营管理经验,并先后与湖南大学、中南大学、国防科技大学等高校博士生导师建立了长期战略性He作伙伴关系,确保为客户提供科学的技术支持和完美的解决方案。中瑞互信,作为一个新兴崛起的医疗科技公司,我们的愿景及使命:将持续改进和创新,成为卓越的实验室自动化领域专业供应商,致力为人类健康事业提供更精准的医疗产品和服务!
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  • 南京碧波生物科技有限公司(Nanjing Biobox Biotech. Co.,Ltd)由数位多年从事生命科学领域研究的科研人员创办,依托海内外资源和一流专家组建了雄厚的研发平台,同时与国内众多知名学府、科研机构保持紧密合作,专注于生命科学研究领域用试剂的研制开发、市场推广与技术服务,开发了一系列高品质的试剂和试剂盒,广泛应用于分子生物学、细胞生物学、蛋白研究、免疫学及食品安全检测等领域。主要涉及细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC,Annexin V-EGFP,TUNEL,caspse检测等),细胞增殖及染色产品,细胞组份分离产品,氧化应激损伤检测试剂盒,蛋白裂解和提取试剂盒,蛋白定量试剂盒,蛋白电泳,蛋白免疫印迹杂交(Western Blotting),核酸提取,各类RT-PCR试剂盒(AMV酶和M-MLV酶),PCR Mix,DNA分子Marker,真菌毒素类ELISA检测试剂盒,药物残留类ELISA检测试剂盒,水质污染ELISA检测试剂盒等。 碧波生物从成立伊始就建立了完善的质量保证体系,制定了每一个产品的标准操作规程(SOP),确保产品从原料采购至半成品、成品生产中的每个环节都严格遵循质量标准,保证了每个批次产品的至高品质。同时以极具竞争力的价格优势服务于国内市场,并向海外市场进军,力争在生命科学研究领域用试剂和试剂盒方面成为最敬业的专业提供者。 碧波生物将为您遨游生命科学研究海洋提供源源不断的高品质研究工具,与您携手为中国生命科学事业的腾飞贡献一份力量。
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  • 400-860-5168转3461
    上海茗准科学仪器有限公司(原上海永毓)是经上海市工商局批准成立的专业性科学仪器有限公司。其团队骨干均是在外资著名仪器公司的优秀市场销售人员。由于永毓科仪团队在科学仪器领域卓越的销售经历,以专业的知识背景,以及过往作为销售所取得的优异业绩,迄今已经取得了荷兰HVE加速器与加速器质谱的全国总代理,德国LAUDA系列粘度仪和界面张力仪的南方区总代理,以及日本Nacsic燃烧炉离子色谱联用系统总代理,丹麦光释光仪中国区总代理等。 目前上海茗准致力于进口仪器的国产化工作,并在此基础上有所创新,比如推出了氨基酸样品前处理系统,液体工作站系统/自动进样器等。
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免疫印迹加速器相关的仪器

  • 硝酸纤维素(NC) 膜是蛋白和核酸杂交常用的印迹膜。Sartorius 的NC 膜是致密的100% 硝酸纤维素滤膜,是用Western、Northern 和Southern 杂交的优良滤膜。功能和优点——兼容所有标准免疫印述和核展检测方法。——100%纯度的硝酸纤维素,保证最大的蛋白结合量,200μg/cm2(lgG)——尽可能减少了非特异性的结合,不会产生杂交背 景干扰,无需高严谨度的洗脱步骤。 ——信噪比高,可得到极好的印迹结果。 ——无需甲醇预处理,转移之前,仅需在水中简单润湿, 再放人转移缓冲液中即可。——经济实惠的卷状包装,根据需要剪裁使用。应用——蛋白质从SDS-PAGE凝胶转印到膜,以进行Western杂交 ——核酸转印,以进行Northem或Southem杂交目标蛋白质的免疫检测和核酸的探针杂交——0.2um孔径:适用于低分子量蛋白(20KD)、核酸(300bp)——045um孔径 适用于高分子量蛋白(20KD)、核酸(300 bp) 订购信息产品编号产品名称尺寸11327-----41BLNC 0.22 um30cm x 3m11306-----41BLNC 0.45 um30cm x 3m Sartorius 提供四个等级的印迹用纸。极其光滑的表面、相对较厚的厚度、整个接触面积均匀,使它们在印迹实验中具有很好的吸附性和优越的痕量转移性。极等级BF 2和BF 3是由超过98%α-纤维素含量的棉短绒制成。等级BF 1和BF 4由超过95%α-纤维素含量的精炼纸浆和棉短绒制成。有筒状、片状、和圆盘状多种形式可供选择。欲了解更多内容,请在商铺中给我们留言或登陆赛多利斯官网。
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  • BenchPro 4100 蛋白质印迹处理系统只需按下&ldquo run&rdquo 即可自动操作&bull 减少繁琐的操作工作和人为误差&bull 最大程度降低交叉污染,无需纯化&bull 无需更改实验方案即可进行自动化操作&bull 适用于所有化学发光、呈色和荧光免疫检测试剂和实验方案BenchPro 4100蛋白质印迹处理系统能够在精确的时间点将正确体积的溶液输送至膜,一致性和准确极好。该自动化操作省去了手动蛋白质印迹处理所需的繁琐且重复的液体处理步骤。采用BenchPro 4100系统进行蛋白质印迹可使人为处理误差降至最低,改善了实验可重复性和数据一致性。即使第一次使用BenchPro 4100蛋白质印迹处理系统,也可获得采用常规手动方法一样的结果,继续使用可得到同样一致的结果。它适用于所有化学发光、呈色和荧光免疫检测试剂和实验方案。BenchPro 4100系统极大地减少了优化实验方案的必要,使您可以根据需要立即进行免疫印迹。蛋白质印迹的手动处理与 BenchPro 4100 处理的比较。(A) 手动处理;(B) BenchPro 4100系统处理。泳道 1,1:10稀释的 MagicMark&trade XP 分子量标准,8 uL;泳道2,50 ng BSA;泳道 3,25ng BSA;泳道4,10 ng BSA。采用兔抗 BSA抗体和 WesternBreeze抗兔化学发光试剂盒进行蛋白质检测。两张膜上都加入了检测底物,并同时对印迹成像。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频
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  • 两天完成一个WB是一件很痛苦的事,如果结果还不好,那就不是一点点沮丧啊!WB费时间的步骤很多,电泳、转膜已经很成熟了,默克密理博的SNAP i.d. 2.0提升的是封闭、抗体孵育和漂洗操作速度,时间缩短到只需要30分钟!! 有了SNAP i.d. 2.0 加速器,做Western Blotting实验,对于你或许将成为一种享受。产品特色: 高效率:30分钟完成膜封闭、洗涤和抗体孵育全过程; 驱动力:通过真空压力驱动力快速进行; 高质量:保证检测灵敏度,更高的信噪比; 广兼容:与常规上游转膜和下游检测方法、试剂均兼容。 产品介绍: SNAP i.d.® 2.0是一套真空驱动的WB加速器,默克密理博2013年上市的这种第二代快速免疫检测小设备,支持您在不损失免疫信号及不降低数据质量的前提下,将Western Blotting封闭至二抗孵育由传统的几个小时缩减至30分钟。WB加速原理视频:技术支持热线:400-889-1988Email: china.marketing.online@merckgroup.com点击此处索取产品资料及询价更多新产品信息,请关注默克密理博生物科学微博。
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免疫印迹加速器相关的资讯

  • 鼎昊源全自动转印仪Blotstainer在蛋白免疫印迹上的应用
    鼎昊源全自动转印仪Blotstainer在蛋白免疫印迹上的应用 由于蛋白免疫印迹的步骤操作较为繁琐,要求精度较高,实验中一步出现操作失误就会导致整个实验的白白浪费。并且一抗二抗试剂也比较宝贵,所以采用仪器操作可以降低实验的风险,保证实验的顺利进行。 鼎昊源推出的全自动转印仪就是替代人工操作的好选择,它配有自动移液系统,温控系统和孵育摇床。自动移液系统包括10个管路,相互独立,避免交叉感染。温控系统范围在4℃到80℃之间,满足蛋白免疫印迹,核酸分子杂交实验的孵育温度。整套系统根据客户自定义的操作程序自动完成。为了方便客户使用,全自动转印仪出厂预设了免疫印迹,核酸杂交,原位杂交和免疫组化的自动程序。 内置标准蛋白免疫印迹程序如下:StepTaskTimeActionBufferMemoExecute x times1Set temp Off Temperature to RT 2Incubate00:05WashPBSTWash membraneX23Set temp ON, 10℃ Temperature 10℃ 4Incubate01:00BlockingBlock solutionBlocking 5Incubate02:00AB-stepPrimary antibodyPrimary antibody 6Incubate00:05WashPBSTWash membraneX47Incubate00:30Sec. antibodySecond antibodySecond antibody 8Set temp Off Temperature to RT 9Wash00:05PBST washPBSTPBST washX1010Ready to stain in dark room 设置温度到室温用0.01M PBS洗膜,5min × 2次。设置温度到10℃4、加入包被液,平稳摇动,1hr。5、加入一抗(按合适稀释比例用0.01M PBS稀释,液体必须覆盖膜的全部),2hr。6、弃一抗,用0.01M PBS分别洗膜,5min× 4次。7、加入二抗(辣根过氧化物酶偶联)(按合适稀释比例用0.01M PBS稀释),0.5hr。8、设置温度到室温9、弃二抗,用0.01M PBS洗膜,5min× 10次。10、加入显色液,避光显色至出现条带时放入双蒸水中终止反应。全自动转印仪在上述程序中可以实现在蛋白免疫印迹孵育过程中的温控,更加保证一抗二抗的活性,这是一般手工操作所达不到的。整套程序5个小时内自动完成,不需要人工换液和取出薄膜。当然上述程序可以按照用户实际需要来调整全自动转印仪的程序。 关键词:蛋白免疫印迹,全自动转印仪
  • 免费试用PerkinElmer蛋白免疫印迹试剂盒 亲身体验另类的不同!
    立即免费*试用我们的蛋白免疫印迹试剂盒,亲身体验另类的不同! 我们将在一定期限内提供免费试用装,试用装包括 Western Lightning™ ECL pro 或 Western Lightning™ Ultra 化学发光底物, KODAK 科学胶片,PVDF 杂交转印膜以及 HRP 偶联抗体。 Western Lightning Ultra [ 低至飞克 (femtogram) 级灵敏度,信号稳定时间 8小时 ]最高灵敏度的化学发光底物。蛋白免疫印迹,最佳条件:C2C12 细胞裂解液 4 倍连续稀释,10 微升样品,兔抗总 AKT 1:20,000,抗兔 HRP 1:100,000,1 分钟曝光。Western Lightning ECL Pro 对比 [灵敏度 1 皮克,信号稳定时间 12小时 ]利用 AlphaScreen SureFire 裂解缓冲液,以 HEK 293 细胞制备裂解液。第 2-9 条带:2 倍连续稀释的裂解液。使用 eBlot 半干转印系统进行转印。用封闭液 (PKI) 封闭 1 小时。在 4 摄氏度下,以 1:1000 稀释的抗 AKT 抗体进行过夜孵育(CST)。在室温下,以 1:100,000 稀释的抗兔 HRP 育孵 1 小时 (PKI)。请即点击登记,以便当地销售代表致电给您,评估最符合您具体要求的蛋白免疫印迹试剂试用装。* Western Lightning 产品仅用于化学发光检测,在所有应用中都无法替代 ECL Plus。数量有限。PerkinElmer 有权单方面随时终止试用活动,恕不另行通知。本活动不涉及现金或现金等价物。试剂盒不可退换。活动截止日期:2011 年 12 月 31 日。
  • 207万!佳木斯市疾病预防控制中心计划采购全自动免疫印迹仪等进口设备
    一、项目基本情况项目编号:[230801]JMSC[GK]20220017项目名称:全自动免疫印迹仪等进口设备采购项目.采购方式:公开招标预算金额:2,077,000.00元采购需求:合同包1(全自动免疫印迹仪等进口设备采购项目):合同包预算金额:2,077,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他分析仪器单道加样器 (套5支)4(套)详见采购文件32,000.00-1-2分析天平及专用天平十万分之一电子天平1(台)详见采购文件35,000.00-1-3分析天平及专用天平万分之一电子天平1(台)详见采购文件18,000.00-1-4分析天平及专用天平千分之一电子天平1(台)详见采购文件13,000.00-1-5分析天平及专用天平百分之一电子天平1(台)详见采购文件8,500.00-1-6显微镜正置倒置一体荧光显微成像系统1(套)详见采购文件630,000.00-1-7其他分析仪器全自动免疫印迹仪1(台)详见采购文件1,255,500.00-1-8其他分析仪器无线温场综合检测系统1(台)详见采购文件85,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限: 合同签订后90个日历日内二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。三、获取招标文件时间: 2022年12月09日 至 2022年12月15日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可方式:在线获取售价: 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年12月30日 09时00分00秒 (北京时间)地点:网上提交五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜无七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:佳木斯市疾病预防控制中心地址:中山路南段706号公共卫生大厦联系方式:185566196662.采购代理机构信息名称:佳木斯市政府采购中心地址:黑龙江省佳木斯市市辖区长安西路820号联系方式:0454-66833013.项目联系方式项目联系人:刘天元电话:0454-6683302佳木斯市政府采购中心2022年12月08日

免疫印迹加速器相关的方案

  • 追寻希格斯玻色子(上帝粒子)—— 全球最大的真空系统依赖于普发真空提供的真空解决方案
    粒子加速器运行的一个重要因素是可靠且强大的真空系统。而像LHC这样非同寻常的机器对内置真空技术有着非常特殊的要求。极小误差可能导致整个加速器停止运行数小时。因此,整套真空系统必须是非常可靠的。此外,加速器中使用的所有设备必须能够承受高达1,000 Gy/a的辐射水平。而进行这些复杂测量的设备不能离开加速器的辐射区。因此,能在现场进行设备维护显得至关重要。为满足这些高要求,普发真空与CERN合作,对真空获得、真空测量和真空分析研发并实践了一套定制的真空解决方案。真空获得LHC分两种真空系统: 电子束真空和隔离真空。两种应用中都用到了普发真空的涡轮分子泵。这些泵经改进后都可以满足LHC的特殊要求。为了能在辐射环境中运行,泵体中都不能使用电子元件。要满足这些要求,普发真空研发了无传感器驱动概念,实现了泵的机械部件与电子部件的隔离。采用这一概念,电子部件可以放置在离真空泵1,000 m以外的地方,并定位在一个保护区域内。真空测量普发真空专门研发了特殊的测量设备,用来测量获得的真空。这些使用的设备是改进的皮拉尼和冷阴极真空计。它们用来长期监测加速器内的压力,并确保当压力增加时可以采取适当的行动。由于真空计同样暴露于高水平辐射中,它们被制造成无源传感器,没有集成的电子设备。所有电子设备都被安置在一个辐射安全区域内,并且经由长电缆连接至无源传感器。这些电缆通过精确的指令与CERN密切连接。这使冷阴极真空计可以测量达10-11 hPa的压力。通过一种特殊的点火过程,冷阴极真空计即使在压力非常低的情况下,也可以轻易打开。由于加速器的寿命约为30到40年,因此,只有采用寿命长的电子元件。氦检漏对LHC要求的超高真空压力,加速器使用的部件必须确保极低的漏率。因此,在安装部件之前,必须进行全方位的检漏。针对检漏,CERN采用了ASM系列检漏仪。使用这些设备,即使是细微到的10-13 Pa· m3/s 的泄漏也可以有效地被检测出来。真空分析除压力外,残余气体的组成也是加速器正常运行的一个重要因素。使用残余气体光谱仪,可以得出加速器内使用材料脱气相关的结论。为获得残余气体光谱,CERN采用了普发真空的质谱仪。对于超高真空中的残余气体测量,质谱仪分析仪本身具有较低的脱气率是非常重要的。除了真空退火离子源外,CERN使用的普发分析仪也拥有真空退火棒系统。使用这一方法,分析仪将产生一个极低的背景信号,尤其方便记录加速器内实际残余气体的比例。
  • 采用先进的细胞分析方案加速病毒生物学和宿主免疫的发现
    白皮书《采用先进的细胞分析方案加速病毒生物学和宿主免疫的发现》重点介绍了如何使用Incucyte® 活细胞分析系统和iQue® 3先进的高通量流式细胞术解决这些挑战,从而更加深入地了解病毒感染过程中宿主病原体的相互作用。
  • 抗体的纯化实验
    抗体在亲和层析试剂中所占地位日趋重要,所以纯化抗体的方法也倍受关注。抗体通常是从血清、杂交瘤上清或腹水中获得的。尽管直接使用未纯化的抗体溶液可进行一些免疫学实验,但是要获得满意的结果最hao使用纯化的抗体,特别是用于亲和层析的抗体。实际上,纯化的抗体也适用于免疫检测、免疫印迹、酶联试验(ELISA)或细胞染色等。

免疫印迹加速器相关的资料

免疫印迹加速器相关的试剂

免疫印迹加速器相关的论坛

  • 免疫荧光法和免疫印迹法区别

    [font=宋体]免疫荧光法和免疫印迹法是生物学领域中两种常用的实验技术,它们在原理、操作过程和应用方面有着显著的区别。本文将详细探讨这两种技术的区别,以便更好地理解它们的特点和应用价值。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]首先,我们来了解免疫荧光法。免疫荧光法是一种利用荧光物质标记的特异性抗体来检测细胞内或细胞表面抗原的技术。其基本原理是抗原抗体反应,通过荧光显微镜观察荧光标记的抗原,从而实现对抗原的定位和定量分析。免疫荧光法具有高灵敏度、高特异性和定位准确的特点,广泛应用于细胞生物学、微生物学、免疫学等领域。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]相比之下,免疫印迹法则是通过检测细胞或组织提取物中特定抗原的存在和分布,以了解其在生物学过程中的作用。这种方法通常涉及到蛋白质的提取、分离、转移和检测等步骤。免疫印迹法能够检测蛋白质的分子量、表达水平以及与其他分子的相互作用,为生物学研究提供了重要的信息。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在操作过程上,免疫荧光法主要涉及细胞的固定、通透、抗体孵育和荧光显微镜观察等步骤。而免疫印迹法则需要进行蛋白质的提取、电泳分离、膜转移、抗体孵育和显色等复杂操作。因此,从操作难度和复杂性来看,免疫印迹法相对更为繁琐。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在结果解读和应用方面,免疫荧光法能够提供直观、定位准确的抗原分布信息,有助于研究细胞的结构和功能。而免疫印迹法则能够揭示蛋白质的表达水平、分子量和相互作用,为疾病诊断、药物研发和生物学机制研究提供有力支持。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]此外,免疫荧光法和免疫印迹法在应用领域上也有所不同。免疫荧光法广泛应用于细胞生物学、微生物学、免疫学等领域,特别是在病毒检测、细胞信号转导和细胞凋亡等研究中发挥着重要作用。而免疫印迹法则更多地应用于分子生物学、生物化学和病理学等领域,对于研究蛋白质的结构、功能和调控机制具有重要意义。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]免疫荧光法和免疫印迹法优缺点介绍:[/font][/b][font=宋体] [/font][table][tr][td][font=宋体]技术[/font][/td][td][font=宋体]优点[/font][/td][td][font=宋体]缺点[/font][/td][/tr][tr][td=1,4][align=center][font=宋体]免疫荧光法[/font][/align][/td][td][font=宋体]特异性强[/font][/td][td][font=宋体]非特异性染色问题尚未完全解决[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]敏感性高[/font][/td][td][font=宋体]操作程序较复杂[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]速度快[/font][/td][td][font=宋体]需要特殊的昂贵仪器(荧光显微镜)[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]早期诊断价值[/font][/td][td][font=宋体]染色标本不能长期保存[/font][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center][font=宋体]免疫印迹法[/font][/align][/td][td][font=宋体]操作简便[/font][/td][td][font=宋体]对于低丰度的抗原可能不够敏感[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]所需实验材料相对简单[/font][/td][td][font=宋体]无法提供抗原在细胞或组织中的定位信息[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]对某些特定抗原的检测具有较高的灵敏度[/font][/td][td][font=宋体]需要一定的实验技能和经验[/font][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][font=宋体]综上所述,免疫荧光法和免疫印迹法是两种具有不同特点和应用领域的实验技术。免疫荧光法注重抗原的定位和定量分析,操作简便直观;而免疫印迹法则关注蛋白质的表达和相互作用,操作相对复杂但能提供深入的信息。在实际应用中,我们需要根据研究目的和需求选择合适的技术手段,以获取准确、可靠的实验结果。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]免疫荧光([/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]IF[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b])检测服务[/b][/url],更多详情可以关注:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

  • Western Blot Workflow(免疫印迹解决手册)

    Western Blot Workflow(免疫印迹解决手册)已经发布!——给您提供便利、快捷、全面的解决方略!内容涵盖:实验原理-实验流程-操作方法-实验成败关键因素-常见问题及解决方案-。点线面结合、循序渐进、层层深入、全面解决实验中出现问题,助您轻松跨越技术难题,给您耳目一新的亲切体验! 手册内容:Western Blot简介(实验原理、优点、应用及成功要素) Western Blot实验流程(各步骤涉及的实验原理、实验方法、实验步骤、细节攻略、要素分析、注意事项一一呈现) Western Blot常见问题分析(涵盖Western Blot所有技术难题及解决方案)

  • 【原创】加速器的分类

    【原创】加速器的分类

    加速器的种类繁多,不同类型的加速器有着不同的结构和性能特点,也有着不同的适用范围。除了依加速粒子的能量来划分加速器外,常常还依加速粒子的种类或加速电场和粒子轨道的形态来区分加速器。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112111445_01_1623423_3.jpg[/img][/center] 电子是最常见的一种带电粒子,它易于以大量自由电子的形式获得,也易于加速,它的静止能量为,0.511MeV,是常见加速粒子中最低的(表1)。电子在加速时容易达到相对论速度,在相同的加速能量下,电子加速器的尺寸、规模和造价在同类加速器中往往是最低的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200911211728_01_1623423_3.jpg[/img] 轻离子型加速器加速质子、氘和α粒子以及H-、D-等负离子。氢离子的静止能量为938MeV,是轻离子中最小的,而它的荷质比(电荷数与质量数之比)为1,比氘和α高,是各种粒子中最高的。 原子序数Z2的各原子的(正或负)离子称为重离子。一般重离子的荷质比小,飞行速度低,难于达到相对论的速度。现有的加速器可加速元素周期表上的各种重元素的离子,包括铀离子,但重离子的加速效率低,加速设备的规模一般都比较大,造价昂贵。 加速电场和粒子的轨道形态是反映加速原理,决定加速器结构的关键因素。这四类加速器分别适用于加速不同能量范围、不同粒子,它们在性能上各有特色,相互竞争,相互补充,不断发展完善,而许多大的粒子加速器设备则往往由多种不同类型的加速器互相串接组合而成。 直流高压型加速器是利用直流高压电场加速带电粒子,包括单级和串列静电加速器;后者按电源电路的结构又可分为串激倍压加速器、并激高频倍压加速器、Marx脉冲倍压加速器等。这类加速器的主要特点是可以加速任意一种带电粒子且能量易于平滑调节;然而这类加速器的加速电压直接接受介质击穿的限制,一般不超过30~50MeV的加速能量,因此,加速器的能量不高。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200911211100_01_1623423_3.jpg[/img] 电磁感应型加速器用交变电磁场所产生的涡流电场加速带电粒子,包括电子感应加速器和直线感应加速器。前者的能量范围在15~50MeV,具有流强低(一般不超过0.5μA)、不宜加速离子的缺点。后者在脉冲状态下工作,既可加速电子也可加速离子,脉冲流强可达数十千安培。 直线共振型加速器利用射频波导或谐振腔中的高频电场加速沿直线形轨道运动的电子和各种粒子,这类加速器的主要优点是粒子束的流强高,并且它的能量可以逐节增高,不受限制。加速器的工作频率随加速粒子的静止质量的增加而降低,加速电子的典型频率为3GHz,质子为200MHz,而重粒子则在70MHz以下。为了使加速器的长度比较合理,通常要求加速电场的振幅达1~10MMeV/m以上,结果导致加速器的高频功耗高达兆瓦级。近几年研发的超导直线加速器可使运行成本降低2/3~4/5,其加速电子的最高能量达50GeV,质子达800MeV。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112111025_01_1623423_3.jpg[/img] 回旋共振型加速器应用高频电场加速沿园弧轨道作回旋运动的电子、质子或其它粒子。1930年劳伦斯提出回旋加速器的理论后,经多次反复的研究后于1931年和他的研究生利文斯顿(M. S. Livingston)成功的研制出了世界上第一台回旋加速器,这台加速器的磁极直径为10cm,加速电压为2kV,可使氘离子加速到80keV。几年后,劳伦斯的回旋加速器所达到的能量已超过天然放射性和当时其它加速器的能量。此后,人们按劳伦斯理论建造的经典回旋加速器可产生44MeV的α粒子或22MeV的质子。然而,由于相对论效应所引起的矛盾和限制,经典回旋加速器的能量难以超过20MeV。后来,研究人员根据1938年托马斯(L. H. Thomas)提出的建议,到60年代后建造了新型的等时性扇形聚焦回旋加速器(Sector Focusing Isochronous Cyclotron),70年代后,建造了大批能加速相对论性粒子的回旋加速器,尤其是在质子同步加速器基础上发展起来的贮存环和对撞机,在质心系统的有效作用能可达到2~40TeV。电子同步回旋加速器由于同步辐射的限制,其能量不高于8GeV。

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