大单孢属

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  • 【分享】从大爆炸到大反弹

    如果我们的宇宙不是从无而生,而是一个以前存在的宇宙的再生版本的话,会怎么样呢?请看 Anil Ananthaswamy的调查:ABHAY ASHTEKAR一直记得他第一次看到宇宙反弹时的反应。“我大吃一惊。”他如此描述道。当时他正注视着一个宇宙反向运行到大爆炸的模拟。基本上,模拟宇宙表现出预期的行为,随着星系的会聚宇宙变得越来越小,密度越来越大。但是,这个宇宙没有到达大爆炸的“奇点”,而是发生了反弹并重新开始扩展。这究竟是什么回事?Ashtekar希望确认他看到的东西,于是他邀请他的同事们共同讨论这个结果足有六个月,最后在2006年发表了这个结果。循环宇宙基于一个叫做圈量子宇宙学(LQC)的理论,那能够阐明宇宙诞生时的情形——那些东西甚至连爱因斯坦的广义相对论也无能为力。我们的宇宙有可能是在前一个宇宙崩塌之后出现的这一观念,自2003年以来一直令物理学家们非常着迷。现在这一理论已经能够提供我们可以加以实验验证的预言了。如果真的得到验证的话,大爆炸将被大反弹取代,而我们将终于能够理解时空的量子结构。宇宙源自一个有无穷密度的点的观念,将被反复循环的宇宙观所取代,宇宙有可能经历无穷无尽的扩展与收缩,无始无终。LQC实际上是另一个叫做圈量子引力的理论的第一个实际应用,圈量子引力理论巧妙地结合了爱因斯坦的引力理论和量子力学。我们需要这样的理论来解答当微小体积经历极端重力时会怎么样的问题,例如,接近大爆炸时的情形。在20世纪80年代中期Ashtekar在量子力学框架下重写了广义相对论方程式。和理论物理学家Lee Smolin与Carlo Rovelli一起,Ashtekar展示了由重力场线的回路编织成的空间-时间结构。在缩小足够多倍数以后空间看上去是平滑而连续的,而凑近观察的话会发现空间表现为一个个独立的块,或者说是量子,大概是10-35平方米大小。2000年,当时在宾夕法尼亚州立大学柏克校园跟Ashtekar做博士后的Martin Bojowald采用圈量子重力理论建立了宇宙的一个简化模型。LQC从此诞生了。Bojowald的重要成就在于:不同于广义相对论,LQC对物理过程的描述不会在大爆炸那一点失效。

  • 无细胞蛋白表达:优势及应用详解

    [font=宋体][font=宋体]无细胞蛋白表达是一种体外重组蛋白质表达技术也称为无细胞蛋白质合成技术([/font][font=Calibri]CFPS[/font][font=宋体]:[/font][font=Calibri]Cell-free protein synthesis[/font][font=宋体]),是指用含有蛋白合成必需的组分(核糖体,转运[/font][font=Calibri]RNA[/font][font=宋体],氨酰合成酶,启动[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]延伸[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]终止因子,三磷酸鸟苷,[/font][font=Calibri]ATP[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]Mg2+[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]K+[/font][font=宋体])的细胞裂解物在体外进行蛋白合成。无细胞蛋白表达技术适用于制备各种类型的蛋白质,包括难表达蛋白质、毒性蛋白质、复杂蛋白质等。在药物研究、生物制造和生命科学等领域中得到广泛关注和应用,无论是研究、开发还是商业化应用过程。目前无细胞蛋白表达主要应用于药物研发领域,例如抗体制备和生物药物生产等。随着人工智能技术的不断发展,无细胞蛋白表达技术可以与人工智能算法结合,构建计算机辅助的高通量生产系统,实现个性化、精准的生物医学治疗。除此之外,还能够应用于其他领域,例如基因工程、环境保护和农业生产等。随着无细胞蛋白表达技术的不断发展和人工智能技术的不断进步,我们可以看到更多的新领域和新应用出现,给生物科技行业带来更多的机遇和挑战。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]相较于传统的活细胞蛋白表达技术,无细胞蛋白表达技术具有以下几个显著的优势:[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]更高的蛋白质表达量:传统的活细胞蛋白表达技术受限于细胞本身的多方面因素,其表达的蛋白质数量往往受到限制。而无细胞蛋白表达技术通过在体外底物浓度高的环境中进行合成反应,不但避免了传统活细胞表达所面临的方方面面的限制,还能够很好地控制反应体系,从而获得表达量更高的蛋白质。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]更快的表达速度:传统活细胞蛋白表达需要细胞生长并达到最佳密度才能进行蛋白质表达,这个过程往往需要数天时间。而无细胞蛋白表达技术通常只需要数小时就能够完成蛋白质的表达,这个速度明显快于传统活细胞表达技术。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]更精准的蛋白质合成:无细胞蛋白表达技术在体外进行蛋白质合成,能够精确控制底物浓度、反应温度、反应剂比例等参数,因此可以更加精准地合成定制的蛋白质,这对于研究和应用来讲具有重要意义。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]更灵活控制:在无细胞蛋白表达技术中,可以使用分离的组分体系进行蛋白质的合成,可以控制底物和反应剂的比例,也可以在适当的反应条件下进行自定义的修饰,如蛋白质标记、药效分析等。这些优点使得无细胞蛋白表达技术更加灵活、可控,适用于更广泛的应用领域。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体]无细胞蛋白表达应用[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]无细胞蛋白表达技术是一种飞速发展的新型生物技术,具有广阔的应用前景和潜力。该技术可以快速、高效、经济地合成蛋白质,可广泛应用于医疗、制药、农业、生物材料等多个领域。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]医疗领域:无细胞蛋白表达技术在医疗领域应用广泛,可以用于生产多种蛋白质药品,如单克隆抗体等。其中,单克隆抗体是一种重要的治疗药物,具有高度特异性和亲和力,可用于肿瘤、心血管疾病、自身免疫性疾病等疾病的治疗。传统单克隆抗体生产方法需要花费大量时间和成本,而无细胞蛋白表达技术则可以在短时间内大规模合成单克隆抗体,从而大大缩短生产周期,并且可以降低成本。此外,无细胞蛋白表达技术也可以用于疫苗研发。比如疟疾疫苗研究开发昂贵又耗时,目前利用[/font][font=Calibri]WGE[/font][font=宋体]系统可加速疫苗研发,并建立高通量疟原虫抗体筛查系统。[/font][font=Calibri]Stark[/font][font=宋体]等利用大肠杆菌的便携式冻干裂解物再水化,[/font][font=Calibri]1h[/font][font=宋体]内合成高致病性病原体土拉弗朗西斯菌亚种的生物偶联疫苗,与工程菌生产的疫苗相比,其可引发更高水平的病原体特异性抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]制药领域:是无细胞蛋白表达技术的一个重要应用领域。药物开发的成功率取决于药物分子对目标蛋白的亲和力,而目标蛋白对于专一的细胞表达系统和分类的组织或器官非常敏感。通过无细胞蛋白表达技术,研究人员可以在不依赖于细胞的情况下直接生产大量需要的蛋白质,为药物研发提供了更快更便捷的方法。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]基础研究领域:利用无细胞蛋白质合成系统可以直接对表达产物进行核磁共振分析,目前已确定了数千个蛋白质的结构。可以通过合成蛋白质建立蛋白质阵列,解开基因产物的功能;应用核糖体展示和 [/font][font=Calibri]mRNA [/font][font=宋体]展示技术,更有利于实现高通量筛选,全面深入研究基因特征和功能。通过无细胞蛋白表达技术可以实现对大型蛋白质的生产和分析,同时也为基础研究打开了新的研究领域。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]目前义翘神州无细胞合成服务正在活动中,活动时间[/font][font=Calibri]2023[/font][font=宋体]年[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]月[/font][font=Calibri]23[/font][font=宋体]日[/font][font=Calibri]-12[/font][font=宋体]月[/font][font=Calibri]31[/font][font=宋体]日。有需求的可以咨询或者进入义翘神州网进行查看。更多详情可以关注[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/cell-free-protein-synthesis-service[/font][/font]

  • 历史大骗局:广岛长崎原子弹爆炸

    一 困惑与疑问 第二次世界大战已经结束将近60年了,那场战争给世界各国人民带来了深重的灾难,特别是反法西斯国家人民所付出的巨大代价。 但是,作为当时主要的法西斯国家的日本每当提到那场战争的时候,主要都是提到他们在那场战争中所受到的伤害和很少提到对他国造成的巨大灾难,最重要的原因是他们有一个很好的理由---日本是第一个受到核武器,也是目前为止唯一一个受到核武器攻击的国家。美国在日本的广岛和长崎各投下的原子弹给日本带来了严重的伤害,最后导致约30万人的死亡。 日本就是借助这两颗原子弹的“威力”来装饰自己“受害者”的面目,每年的8月6日和9日,分别在广岛和长崎都有纪念活动,所谓揭开伤口,教育下一代。 但是,从1995年以来,世界各地,包括美国、俄罗斯、中国、英国、德国日本等国的历史学家和科学家,以及原来的政治家和军人,经过单独或是联合研究,发现美国在日本投放原子弹的历史记载存在许多的疑问,无论是在文字还是图象资料上都有诸多的困惑。主要问题是: 一,由于B-29飞机的航程有限,原子弹的投放飞机的起飞地点选在距离日本较近的提尼安岛的美国空军基地上,从美国本土运送两颗原子弹到提尼安岛上的步骤是先运送到夏威夷,然后在运送到提尼安岛,由于当时飞机的航程和安全性的限制,这两步过程使用的只能是军舰,这两段路却有很大的危险性,因为虽然日本海军在美军的打击下几乎已经没有了战斗力,但是,日本海军却仍然相当数量的潜艇,即使在战争末期这些潜艇仍然偷袭美军的军舰,即运送原子弹的军舰随时有可能被日本潜艇偷袭,美国怎么会冒那么大的风险用军舰运送原子弹? 二,当时美国制造出的第一批原子弹只有三颗,其中一颗已经在1945年7月16日的新墨西哥州的原子弹实验厂实验,美国怎么敢用仅剩的两颗原子弹去攻击实际上已经没有任何还手之力的日本,而且还是以平民为主的城市呢?而且,美国在未来几个月内不要可能马上在造出原子弹,美国难道没有想到会有可能出现的有、突然事件吗? 三,当时,主要的原子物理的科学家包括爱因斯坦、费米甚至是奥本海默本人都极力反对使用这种威力过大的武器。美国政府难道一点也不尊重这些为他们研制核武器以后还得依赖的科学家的意见吗? 四,电影和照片资料的问题。有很多人看过广岛和长崎原子弹爆炸、后的电影和照片资料,但是,你只要有少许的常识和一些思考,你就回发现这些电影和照片资料中有着诸多的问题。原子弹爆炸过后谁有能力在强烈的核辐射区进行摄影或摄像,日本当时没有任何一种防辐射的装备。即使是少得可怜的电影资料还是有问题,你会发现一些“幸存者”在爆炸后从废墟中出来后排成行走路,似乎是经过训练的。另外,能在核武器的爆炸中幸存这本身就是不可思议的事。 五, “幸存者”的迷惑。从战争结束到今天,从未发现过一个可以直接证明在广岛和长崎有过原子弹爆炸的人。有些“幸存者”只看到有大火产生,另一些“幸存者”以自己所谓“受到辐射烧伤的”伤痕,实际上只是火烧伤的痕迹。没有一个日本人能自身经历的的证据证明在广岛和长崎曾爆炸过原子弹。 六,数字的困惑。当时由于日本的个大城市都受到美国飞机的整天狂轰滥炸,大多数市民都跑到乡下躲避,广岛和长崎也是如此,实际上,据一个在广岛的日本老人介绍,1945年3月以后,在广岛市的市民已经不足五万人了。当他在四月离开广岛到乡下时,广岛的人已经寥寥无几了。当然长崎也是如此,而日本政府最后却称两颗原子弹最后造成近30万人死亡,着实在令人费解。 七,科学证据。美国和德国科学家在广岛和长崎两地进行了土样品的秘密采集,拿回国后经化验发现这些土的土质与普通土几乎没有区别,辐射计量并非超常。根本无法与在核实验基地所采集的土样品的辐射剂量相比。实际上,在受到严重辐射的土地上在几百年内不可能可以生长植物,人在该地区生活也相当危险,这与今天广岛的事实相悖。这更使人们困惑。 八,最有力的证据。美国、中国和澳大利亚的科学家运用巨型计算机的有限元分析法,对在新墨西哥州、广岛和长崎的原子弹爆炸的电影图象资料进行分析后,其结果令他们大吃一惊--三份图象是同一颗原子弹的,也就是三份电影资料是在同一颗原子弹爆炸的不同角度拍摄的,当然应该是在新墨西哥州爆炸的那颗原子弹。种种令人不解的疑问和新的发现令许多科学家(特别是核物理学家)和历史学家十分困惑,但是,由于这种关于核武器的事件的极其特殊性以及对事实的谨慎态度,另外很多科学家和历史学家都是独立研究,使这种疑问没有通过新闻媒体公布于众。 二 事实与真相 但是,仍然有许多的学术人士要求知道事实真相,从1995年开始,他们通过些秘密的方式与美国政府交涉,要求美国政府解密一些文件,然而却没有得到任何答复。有些美国政府官员说这是些”疯子的行为”。但是,1999年末,一位参加过“曼哈顿计划”的科学家和一位当年美军的上级军官却联合披露了一个令人吃惊的历史--美国从来没有在日本本土投放过原子弹,在广岛和长崎投放原子弹的事件是一场骗局,那只是美军进行的一场非同寻常的信息站和心理站,一次非常成功的“软战争”。 由于这个消息是在十分保密的情况下披露的,而且受到了美国政府的压制和否定,最后甚至对这两位科学家和军官进行了软禁,没有人知道他们的真实姓名,因此只有极少数科学家和历史学家知道了历史的真相。 纸终究包不住火的,这些消息终究会公布于众,只是时间的问题。 以下就是历史的事实与真相。 这个信息与心理战被称为“曼哈顿2”计划。 1945年7月16日,世界上第一颗原子弹在美国的新墨西哥州实验爆炸成功。这颗原子弹的威力之大甚至超出了科学家、工程师和军方人士的预料。大多数的科学家也预料到了这种武器的存在将直接威胁到人类,这其中包括爱因斯坦和“原子弹之父”奥本海默本人。 但是,第二次世界大战还没有完全结束。虽然在欧洲战场上,战争的火焰已经熄灭,但是在亚洲和太平洋战场,日本帝国还在利用四处环海的地理优势进行垂死挣扎。美军的飞机虽然对日本本土进行了大规模的轰炸,使日本的许多工业城市(包括东京、大阪)几乎已经成为了一片废墟,而且人员伤亡十分惨重,但是,日本却没有任何要投降的迹象,而且种种迹象表明日本准备在本土与盟军决一死站。盟军在1945年6月份已经着手计划在日本本土进行大规模的登陆战,参加的盟军士兵大约为40万,其中以美军为主。美军却非常担心这次登陆行动,日本已全民皆兵,这次行动必将会造成盟军严重的伤亡。 但是原子弹研制成功后,美军便似乎发现了有新的希望。因为对日本使用原子弹会对日本造成巨大的伤亡,并且还有巨大的心理作用,可以达到逼迫日本投降的目的。那样就不再需要冒险进行大规模的强行登陆行动以及有可能在日本进行大规模的战争。这大概能避免约10万盟军的死亡。 因此,美国军方极力要求对日本本土进行原子弹轰炸,以达到逼迫日本投降的目的,这当中为首的美国军方人士是麦克阿瑟将军。 但是,许多科学家以及一些军方人士却反对使用原子弹。因为他们清楚原子弹的威力给平民带来巨大的伤害以及在爆炸后的辐射给土地的影响。 当然,他们也承认在日本进行登陆战将带来巨大的代价。因此,许多科学家和军方人士建议对日本政府施加巨大政治压力使其投降。不过这种想法可以说是很幼稚的,因为当时日本已经受到了世界的孤立和进攻,没有什么所谓“更大的压力”。因此军方人士甚至是美国总统杜鲁门本人也赞成对日本本土使用原子弹。即使这有巨大的风险。

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  • 农科院植保所1100万元仪器大单公布
    采购人名称:中国农业科学院植物保护研究所 地址:北京市海淀区圆明园西路2号   采购代理机构名称:中国乡镇企业总公司   采购项目名称:中国农业科学院植物保护研究所实验室仪器设备购置项目   采购内容的简要说明: 包号 品目号 设备名称 数量 中标结果 1 1 培养基自动制备分装系统 1 北京北方华粤贸易有限责任公司 人民币2,106,390.00元 2 全自动菌落计数仪 1 3 微生物厌氧工作站 1 4 微生物代谢分析系统 1 2 5 高压大容量灭菌系统 1 北京南合西商贸有限责任公司 人民币272,800.00元 3 6 昆虫高速影像采集分析系统 1 北京约克仪器技术开发有限责任公司 人民币1,200,000.00元 4 7 全自动微生物鉴定系统 1 北京益成恒达国际贸易有限公司 人民币3,399,800.00元 8 蛋白质自动测序仪 1 5 9 全自动微生物螺旋接种仪 1 北京金海格农业科技有限公司 人民币1,923,942.00元 10 近红外植物品质分析系统 1 11 昆虫红外影像采集分析系统 1 6 12 高通量组织研磨机 1 中国中元国际工程公司 人民币2,120,334.00元 13 基因芯片系统平台 1   合同履行日期:2012年06月05日之前   定标日期:2011年10月25日   采购项目招标文件编号:CTEC11B323   招标公告日期:2011年09月30日   评标委员会成员名单: 熊少祥、董书魁、王宏、崔云龙、高松   联系人:于勇谋、巩芹、唐沙   联系电话:010-59193837、010-59193844   传真:010-59193811   电子信箱:yymou@yahoo.com.cn   地址:北京市朝阳区农展南路5号京朝大厦8层811室   若对本项目有异议,请自本公告发布之日起7个工作日内按上述地址与本公司联系。   感谢本项目所有投标人对中国乡镇企业总公司招标工作的支持!   特此公告! 中国乡镇企业总公司 2011年10月26日
  • “亿元”大单不断!核酸药物迎来爆发性发展期
    经过几十年发展,核酸(RNA)药物终于迎来了“高光时刻”——2023年诺贝尔生理学或医学奖再次肯定了核酸作为药物的可行性;2024年,投资市场普遍遇冷,核酸药物却逆势而上,开出多个以“亿元”“亿美元”为单位的大单……“新冠mRNA疫苗的异军突起,让籍籍无名的核酸药物为人熟知。”药物化学家、中国科学院院士张礼和表示,核酸药物2016年以来得到快速发展,正在开启创新药物新时代。一家投资机构曾这样描述核酸药物的优势:“它打破传统药物三大困境——难以成药、不可成药、效力不足”。无论是学界、产业界还是投资界,都对核酸药物很是看好。核酸药物是什么,为何能开启一个“新时代”?当前已有十几种核酸药物在国际上获批使用,我国的研发进展如何?它离公众还有多远?带着这些问题,科技日报记者近日采访了多位业内人士。1由“小众”变“大众”核酸药物刷新用药认知在核酸药物领域,一项专利卖出十亿美元的故事并不鲜见。去年7月,国际医药巨头诺华宣布收购一家生物技术公司,旨在利用公司独特的专利技术开发针对神经系统疾病的核酸药物。诺华支付5亿美元预付款,并会在公司取得里程碑成果后再支付5亿美元。什么是核酸药物?医药巨头为何不惜重金买断它?核酸药物的基本单元是核苷酸,把核苷酸像串珠子一样串起来构成了核酸,将其做成药物就是核酸药物。很多人因为新冠mRNA疫苗认识核酸药物,这种新型疫苗巧妙利用部分病毒基因序列使接种者产生抗体,阻断了新冠大流行。资料图。图片来源:视觉中国在业内,核酸药物的发展要远远早于为人熟知的疫苗。北京大学分子医学研究所教授、瑞博生物科技董事长梁子才告诉记者,疫苗中的核酸分子链长,可以理解为“大核酸药物”。大核酸药物的研制于2010年兴起。当前习惯于将十几到几十个核苷酸长度的核酸药物称为“小核酸药物”。小核酸药物分子链短,其研制始于1987年,当前已迈入成熟阶段。小核酸药物的研发和上市在新冠疫情前已经呈现井喷式增长。“随着科技的发展,核酸药物展现了更多可能。”张礼和表示,过去核酸药物被认为是基因治疗的一种,只能治疗罕见病、遗传病等,使用范围受限。但现在,它还能治疗代谢疾病、神经系统疾病等,治疗范围正快速扩大。从“小众”药华丽转身为“大众”药,意味着核酸药物的市场潜力巨大,这也是资本青睐它的原因之一。2019年,诺华以近百亿美元的价格将一款在三期临床试验中表现良好的药物连同它的开发企业一同买下。资本与原创技术的结合成就了首个覆盖慢性病的小核酸药物。2021年,这款拥有原创靶点的英克司兰钠注射液(商品名为“乐可为”)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。在临床使用中,动脉粥样硬化相关的心血管疾病患者只需半年注射一次“乐可为”,就可以有效降低低密度脂蛋白胆固醇,避免高血脂的发生。去年8月,这款药物获批在我国上市。相较于传统药物每日一次或几次的用药频率,核酸药物刷新了用药模式。一年只需打两针,就可以降低血脂水平,让慢性病患者与健康人几乎无异。“现在,科研人员正在研制治疗高血压的核酸药物,治疗老年痴呆的药物研究也进展顺利。如果核酸药物的应用范围能够快速拓展,核酸药物将给人们用药带来革命性变化。”张礼和表示,相较于以蛋白为靶点的传统药物,核酸药物直接作用于核酸靶点,药效更持久、有效性更强、靶点也更丰富。2迈过“快递”门槛应用领域将不断扩大核酸药物优势明显,为什么仍处于大力研发阶段,仅有十几种药物用于临床?北京大学药学院化学生物学系教授张力勤告诉记者,核酸药物“珠子”的多少决定着用什么方法生产。如果只有几十个“珠子”,那么可以用化学合成法将其一个个拼接起来。如果有几百个“珠子”,就需要在“细菌工厂”里用菌株扩增复制模板,通过生物酶法合成。化学合成串“珠子”受限于合成产率,即便每串一个“珠子”产率达到99%,串起100个“珠子”的产率则会降至36.6%。因此,序列太长的核酸药物需要生物合成而非化学合成。除了长短的差别,张力勤说,核酸药物还根据作用机理进行分类。以2006年获得诺贝尔奖的RNA干扰机制为例,一小段干扰RNA如果能锁定目标“信使”RNA,“干扰”生命活动的“信使”,就能利用细胞内天然存在的机制“截停”造成疾病的错误蛋白的产生,比传统药物直接作用于错误蛋白,更能“治本”。核酸药物研发虚拟图。2006年后,RNA干扰核酸药物研发热潮兴起,但仍面临重重困难。“在天然状态下,RNA进入体内血液循环系统会很快被酶降解,因此无法直接通过口服或注射方式使用。”张力勤告诉记者,将RNA保护好并精准递送到体内位点是开发核酸药物的难点之一。递送系统一直是各大国际药企研发的热点。“递送系统是核酸药物能够成药的关键。”张力勤解释,一个好的递送技术能带动多个药物诞生。例如,当前居于主流地位的N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)技术利用肝脏对糖的招募特性,通过在RNA上装饰糖基团,将药物精准投送到肝脏,设计巧妙、便捷高效。而在新冠大流行遏制过程中大放异彩的mRNA疫苗,使用脂质材料包裹mRNA形成纳米颗粒,促进大分子mRNA进入细胞发挥功能。“目前,更加前沿的RNA药物被持续开发出来,比如环状RNA目前还没有成药,但也是很热的前沿研究领域。”张力勤表示,一旦精准向体内“快递”的限制性条件被攻破,核酸药物将有更多应用和可能。3经历大起大落中国逐步实现同水平竞逐2017年,第一个RNA干扰核酸药物在临床试验中发生了严重的毒性事故,从而使人们对核酸药物的质疑达到顶峰。不曾想,不到一年,第一个RNA干扰核酸药物就凭借优秀的临床数据获得FDA认可,于2018年获批上市,用于治疗由甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR)引起的罕见遗传疾病。和很多前沿技术的产业化一样,核酸药物的落地经历过资本离场的“至暗时刻”,整个发展过程犹如“过山车”般大起大落。其间,有的参与者“割肉”离场,有的默默坚持,有的另辟蹊径……资料显示,2010年到2016年,罗氏、默沙东等大药企纷纷削减了对核酸药物的支持。2007年,即核酸药物研发热潮兴起的第二年,瑞博生物落户昆山小核酸及生物医药产业园(以下简称昆山园)。彼时,昆山选定核酸药物作为其发展医药产业的细分领域进行布局谋划。“进入全球尚未完全成熟的领域探索,不如‘跟踪’成熟领域进行仿制来得快。伴随着药物研发过程的起起伏伏,布局核酸药物的企业也遭受了很多质疑,顶住了很多压力。”运营管理昆山园的昆山创源科技园管理有限公司负责人张亮感慨说,“至暗时刻”仍有人坚持不懈寻求突破,才会有核酸药物发展的“峰回路转”。瑞博生物实验人员正在开展核酸药物研究。2024年开年,长久坚持迎来了丰厚回报。1月3日,国际药企勃林格殷格翰宣布与瑞博生物共同开发小核酸创新疗法,主要治疗非酒精性或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎。瑞博生物除了将收到一笔预付款外,有权获得里程碑付款及上市产品的阶梯式销售提成,总金额或将超过20亿美元。“20亿美元的合作金额证明了企业的技术实力。”张亮介绍,在核酸药物领域,中国的起步并不算晚。作为最早谋划核酸药物产业的园区,昆山园通过设立产业研究所,配套各种孵化平台和机制,举办多届小核酸学术应用研讨会,营造产业化生态,促进上下游衔接。瑞博生物、圣诺医药、中美瑞康等迅速发展起来的小核酸创新技术公司,纷纷搭建技术平台,在瓶颈技术突破、靶点锁定等方面形成新方案,助力核酸药物走向临床。“特别是早期,瑞博生物获得了重大新药创制国家科技重大专项及地方各种机制的多轮支持,之后又获得了创投基金的多轮支持。”梁子才表示,各类支持共同培育了我国小核酸制药的科研实力,推动产业始终紧跟世界水平。“梁子才2007年来昆山时的目标,就是让中国医药产业及早进入核酸分赛道,不能再像传统化学药物、抗体药物那样落后一个时代。”张亮说,目前看来这个目标正在变成现实。如今,中国大制药企业对小核酸领域的参与度越来越高。2023年底,瑞博生物与齐鲁制药签订了技术许可协议,将瑞博生物研发的国内唯一进入临床一期的靶向PCSK9小核酸药物的相关权利以7亿元的价格转让给齐鲁制药。不止齐鲁制药,石药集团也部署了核酸药物的研发和递送平台……核酸药物“朋友圈”正在不断扩大。4构建高效工具药物研发周期有望更短价格不菲的商业大单为人津津乐道。采访中,记者多次听人提及中国核酸药物企业舶望制药与诺华今年1月7日成交的潜在总价值高达41.65亿美元的大单。成立不足3年的舶望制药,每隔两三个月就能完成一批针对不同靶点的小核酸干扰药物的筛选。目前,正在推进20多个产品的研发,有些已经进入临床试验阶段。“如果构建了高效的工具、成熟的平台,核酸药物研发周期将比传统小分子药物更短。”张礼和表示,锁定靶点等基础性工作完成之后,核酸药物相对容易设计。例如,莫德纳公司生产新冠mRNA疫苗的平台,现在也用于研发黑色素瘤疫苗、狂犬病疫苗等。如果说成熟研发平台是核酸药物研发快速进展的“引擎”,那么核酸药物新靶点的发现就是竞速的“方向盘”。“相较于传统药物,核酸药物靶点有‘巧妙’的作用机理。新靶点发现和相应核酸药物开发有赖于基础医学研究的进展和新的靶点筛选技术。”张力勤说,为了更快找到靶点,需要设计出高效筛选的工具性体系,在海量的基因库中快准稳地“钓”到靶点。工具的发展对于生物技术企业竞速至关重要。无论是布局人工智能筛选,还是在化学试验中设计巧妙的工具,筛选靶点的方式正在从“手工作坊”阶段逐步向自动化晋级。同步晋级的还有核酸药物的生产品质和效率。“相比传统小分子药物,小核酸药物的生产过程中可能出现难以检测到的杂质。”小核酸合成设备生产企业、北京擎科生物副总裁杜军向记者详细讲解了核酸药物串“珠子”的过程:串“珠子”不是凭空让珠子一个一个“牵手”,需要一个载体为“珠子”的串联做依托。“合成效率和有效性是核酸药物产业化的重要环节。”杜军说,同样的原材料,试验室能够合成10克就足够做试验了,开展生产则要合成数百克甚至数公斤。因此,高效的生产线是小核酸药物产业蓬勃发展的必要条件。“小核酸药物的生产环节一直受包括合成设备仪器、原材料等方面的限制。”张亮表示,但这两年国内企业在合成、分析等仪器设备方面持续开展研发,取得新进展。以高载量合成仪为例,该设备目前主要由国外公司生产。“一台进口设备的价格达到数千万元以上,交货周期需要好几年。”杜军介绍,为了避免在生产设备上受限,北京擎科生物通过自主研发突破了合成过程的关键合成载体“孔径可控纳米多孔玻璃”的制作工艺,并摸索出整套的高效均质化生产流程。我国自主研发的高载量合成仪擎核TsiKer Syn HL-12。“凭借自主研发,我们的设备价格较进口降低一半,质量也更有保障。”杜军说。5营建良好发展生态抓住战略发展机遇期当前,中国核酸药物的发展蓝图正在形成:关键技术取得突破,重磅品种开始出现,若干技术已达到世界先进水平,一批小核酸药处在各期临床和临床前阶段中,核酸产业即将进入爆发性发展期。业内认为,小核酸药物最可能成为中国在创新药物领域形成局部优势的突破口。“小核酸药物的研发链条秉承了创新药的发展路径,经历合成、筛选、临床前研究、临床试验、获批上市等关键环节。”张亮说,研发链条长、资金投入大是药物研发的共同特点,培育核酸药物研发的良好生态环境需要政策的支持和引导。与其他创新药物不同的是,核酸药物正值战略机遇期,在技术储备上抢抓战略制高点正当其时。梁子才解释,以递送系统为例,肝脏递送系统已经成熟,肝外递送系统成为整个行业竞速研发的领域,谁能最先突破肿瘤、心血管、中枢神经等系统的递送瓶颈问题,并得到产业验证,谁就能“攻下一城”。“核酸药物串‘珠子’的载体是一种特殊材料,对药物合成的长度、效率起关键作用。”杜军说,新型介质材料的研发需要化学、机械、电子、自动化控制等多学科的协同创新。瑞博生物实验人员正在开展核酸药物研究。从全球创新产业发展规律看,资本市场融资是支持技术创新蓬勃生长的“源头活水”。梁子才说:“支持创新是资本市场的重要使命。‘从0到1’的过程,既是技术突破的关键阶段,也是产业发展最需要支持的阶段,更是投资者最可能得到高额回报的阶段。因此,在创新企业最需要支持的阶段为其提供资本支持,才能实现产业发展、企业发展和投资者利益三者的统一。”“具有巨大的成长性的小核酸制药有望带来现代制药产业‘第三次浪潮’。”梁子才认为,用好政策指挥棒,进一步加强资本市场的创新支持功能,是我国核酸药物形成全球竞争力的关键之一。“大单”扎堆让核酸药物产业发展模式日渐清晰。“生物医药企业开展核心技术创新,进入临床一期前后通过技术转移、合作开发等方式引入大企业的资源进一步开发,实现了优势互补。”张亮表示,成熟的医药创新环境正在形成,各方在药物创制长链条中承担起擅长的部分,这一创新药物模式在国外已非常成熟。目前,我国生物医药企业与大药企合作还不多,仍需进一步加强此类研发模式的引导和支持。“面对核酸药物崛起这个不可多得的战略性发展机遇,建议像推动新能源汽车发展那样,通过加强国家战略规划顶层设计和支持引导,让各方拧成‘一股绳’,加快推进形成新动能新优势。”梁子才信心满满地说,中国创新药产业迎来了新的发展契机,小核酸制药完全可以作为中国创新药进一步走向世界的“试验田”,增进人类健康的共同福祉。
  • 生物安全柜市场知多少? 国产、进口“蛋糕”孰大孰小?
    生物安全柜(biological safety cabin.BSC)是操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。 其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中,是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。因此,为了更好地给广大用户提供生物安全柜设备更新选型参考,以及为厂商提供市场机会参考,小编对2023年1月1日到2023年12月31日的生物安全柜中标标讯进行了整理分析。本次共统计了500条标讯,共涉及1765台仪器,中标总金额约为9337.3万元,平均单台仪器价格约为5.3万元。(本文数据来源于中国政府采购网,不包括非招标形式采购以及未公开采购项目,结果仅供定性参考)一、国产和进口品牌竞争激烈,平分市场在统计到的500条标讯中,含有品牌的有效标讯共有484条,涉及到38个品牌。从生物安全柜中标金额占比情况来看国产和进口品牌各占一半,竞争激烈。从生物安全柜中标数量占比情况来看,国产品牌占比62%,进口品牌占比38%,国产中标数量更多。小编统计了2023年生物安全柜中标台套数TOP5品牌供大家参考。其中,鑫贝西荣登榜首,占比35.9%;第2名是赛默飞,占比18.7%,第3名是海尔生物,占比13.6%,第4名是力康,占比7.5%,第5名是新加坡Esco,占比6.1%。2023年生物安全柜中标台套数TOP5品牌排名品牌占比国产/进口1鑫贝西35.9%国产2美国赛默飞18.7%进口3海尔生物13.6%国产4力康7.5%国产5新加坡Esco6.1%进口同时,小编也统计了2023年生物安全柜中标金额TOP5品牌。赛默飞摘得桂冠,占比22.6%;第2名是鑫贝西,占比14%;第3名是新加坡Esco,占比10.9%;第4名是海尔生物,占比9.2%;第5名是力康,占比8.8%。2023年生物安全柜中标金额TOP5品牌排名品牌占比国产/进口1赛默飞22.6%进口2鑫贝西14%国产3新加坡Esco10.9%进口4海尔生物9.2%国产5力康8.8%国产除了上表列出的TOP5外,还有苏净安泰、苏洁、美国Nuaire、新华医疗、哈东联、美国Baker、博迅、一恒、孚夏、康恒、精诚、松洋、丹麦Labogene、欧莱博、润度等品牌参与市场。以下为热门中标型号TOP10排行榜。第1名是鑫贝西的BSC-1500IIA2-X,第2名是赛默飞的1379;第3名是赛默飞的1086S和Esco的AC2-4S8-CN;第5名是鑫贝西的BSC-1100IIA2-X;第6名是赛默飞的1374;第7名是Esco的AC2-6S8-CN;第8名是海尔生物的HR1500-IIA2;第9名是赛默飞的1088S;第10名是鑫贝西的BSC-1500IIB2-X。2023年生物安全柜中标台套数TOP10型号排名型号品牌国产/进口1BSC-1500IIA2-X鑫贝西国产21379赛默飞进口31086S赛默飞进口AC2-4S8-CN新加坡Esco进口5BSC-1100IIA2-X鑫贝西国产61374赛默飞进口7AC2-6S8-CN新加坡Esco进口8HR1500-IIA2海尔生物国产91088S赛默飞进口10BSC-1500IIB2-X鑫贝西国产二、医疗卫生和科研单位是采购“主力军”,占比超9成!从采购单位类型分布情况来看,医疗卫生的采购量占比最大,为56%。其中医院占比40%,疾病预防控制中心占比16%。科研单位的采购量占比第2,为35%。其中科研院/所占比18%,高校占比17%。此外,海关和政府实验室采购量分别占比3%,职业教育等其他单位占少量采购份额。因此,医疗卫生和科研单位是生物安全柜的采购“主力军”。三、生物安全柜“畅销价”区间——3-6万从招标采购的生物安全柜价格区间来看,它的价格主要在10万以下。其中,价格在3-6万的生物安全柜最多,占比过半,为54%,符合大多数单位的招标预算。其次,价格小于等于3万和6-10万的生物安全柜占比接近,排名2、3,分别占比21%和20%。价格高于10万的生物安全柜占比最低,仅为5%。对标品牌和采购单位来看,价格高于10万的生物安全柜主要是进口品牌,采购主体是少数医院和科研院/所。四、9家单位生物安全柜单次采购台数超30台!在本次统计中,其中有230条标讯含2台及以上生物安全柜,下表所列的9家单位都采购了30台及以上生物安全柜。采购数量最多的是吉林大学第一医院,采购量达104台,几乎占了总中标台数的6%。中国医学科学院采购了88台;西安市疾病预防控制中心采购了44台;广州国际生物岛采购了43台。此外,广州医科大学、同济大学、上海市浦东新区疾病预防控制中心、深圳国家感染性疾病临床医学研究中心和中国农业科学院北京畜牧兽医研究所采购数都达到了30台及以上。生物安全柜采购台数超30台的采购单位排名单位名称台数1吉林大学第一医院1042中国医学科学院883西安市疾病预防控制中心444广州市海珠区广州国际生物岛435广州医科大学396同济大学357上海市浦东新区疾病预防控制中心348深圳国家感染性疾病临床医学研究中心339中国农业科学院北京畜牧兽医研究所30

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    北京绿百草科技专业提供三菱化学分离达托霉素的离子交换树脂FPDA-13。FPDA-13是阴离子交换树脂,具有亲水性结构,能够防止非特异性吸附,可用于分离蛋白质和多肽。树脂FPDA-13基体结构很坚硬,能够实现高流速洗脱,对蛋白质具有高吸附量和高回收率。FPDA-13离子交换树脂具有以下基本性质:物理化学性能稳定,官能团为N(CH2CH3)2,水分含量为59%,粒径50-250&mu m,交换容量为0.9meq/mL。达托霉素分离(Daptomycin,MW=1619 C72H101N17O26 ) 发酵液 SEPABEADS FP-DA13 DIAION HP20SS 30mM-NaCl 清洗 300mM-NaCl 洗脱 30% 乙腈 清洗 35% 乙腈 洗脱 SEPABEADS FP-DA13 达托霉素 30mM-NaCl 清洗 300mM-NaCl 洗脱
  • 单端孢霉烯族毒素专用净化柱(一步法)
    霉菌毒素固体标准品 黄曲霉毒素B1标准品 Aflatoxin B1 Standard黄曲霉毒素B2标准品 Aflatoxin B2 Standard 黄曲霉毒素G1标准品 Aflatoxin G1 Standard黄曲霉毒素G2标准品 Aflatoxin G2 Standard 黄曲霉毒素M1标准品Aflatoxin M1 Standard黄曲霉毒素M2标准品 Aflatoxin M2 Standard 桔青霉素/桔霉素标准品Citrinin Standard 呕吐毒素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON) Deoxynivalenol/Vomintoxin Standard 伏马毒素B1标准品 Fumonisin B1 Standard伏马毒素B2 标准品Fumonisin B2 Standard 赭曲霉毒素A 标准品Ochratoxin A Standard棒曲霉素/展青霉素标准品Patulin Standard T-2 毒素标准品T-2 Toxin Standard玉米赤霉烯酮/F2毒素标准品(ZEN) Zearalenone Standard 杂色曲霉素/柄曲霉素标准品(ST)Sterigmatocystin Standard 串珠镰刀菌素标准品(MON) Moniliformin StandardHT-2毒素标准品HT-2 Toxin Standard 胶黏毒素标准品Gliotoxin Standard青霉酸标准品Penicillic acid Standard 青霉震颤素标准品Penitrem A Standard黄绿青霉素标准品 Citreoviridin Standard 超强辣素标准品 Resiniferatoxin Standard链孢酚标准品(AOH) Alternariol Standard 链格孢菌毒素细交链孢菌酮酸标准品 Tenuazonic acid Standard 交链孢酚单甲醚标准品(AME) alternariol monomethyl ether Standard 细胞毒素标准品 acivicin Standard 玉米赤霉酮标准品(玉米赤霉烯酮内标物) Zearalanone Standard 霉菌毒素液体标准品 25µ g/ml 黄曲霉毒素 B1溶于乙腈 25µ g/ml Aflatoxin B1 in Acetonitrile 100µ g/ml 黄曲霉毒素 B1溶于乙腈 100µ g/ml Aflatoxin B1 in Acetonitrile 25µ g/ml 黄曲霉毒素 B2溶于乙腈 25µ g/ml Aflatoxin B2 in Acetonitrile 100µ g/ml 黄曲霉毒素 B2溶于乙腈 100µ g/ml Aflatoxin B2 in Acetonitrile 25µ g/ml 黄曲霉毒素 G1溶于乙腈 25µ g/ml Aflatoxin G1 in Acetonitrile 100µ g/ml 黄曲霉毒素 G1溶于乙腈 100µ g/ml Aflatoxin G1 in Acetonitrile 25µ g/ml 黄曲霉毒素 G2溶于乙腈 25µ g/ml Aflatoxin G2 in Acetonitrile 100µ g/ml 黄曲霉毒素 G2溶于乙腈 100µ g/ml Aflatoxin G2 in Acetonitrile 2µ g/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.5µ g/ml黄曲霉毒素B2, G2 (4/1/4/1)溶于乙腈 2µ g/ml Aflatoxins B1and G1 and 0.5µ g/ml B2, G2 (4/1/4/1) in Acetonitrile 0.5µ g/ml 黄曲霉毒素 M1溶于乙腈 0.5µ g/ml Aflatoxin M1 in Acetonitrile 0.5µ g/ml 黄曲霉毒素 M2溶于乙腈 0.5µ g/ml Aflatoxin M2 in Acetonitrile 50µ g/ml 伏马毒素 B1 and 50µ g/ml伏马毒素 B2 溶于乙腈 100µ g/ml Fumonisin B1 and 30µ g/ml Fumonisin B2 in Acetonitriler 100µ g/ml 伏马毒素 B1 和 30µ g/ml伏马毒素 B2 溶于 50/50 乙腈/水 100µ g/ml Fumonisin B1 and 30µ g/ml Fumonisin B2 in 50/50 Acetonitrile/Water 50µ g/ml 伏马毒素 B1溶于乙腈 Fumonisin B1 in Acetonitrile 50µ g/ml 伏马毒素 B2溶于乙腈 Fumonisin B1 in Acetonitrile 100µ g/ml单端孢霉烯族化合物A&B型(TCTCs) (包括呕吐霉素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇,雪腐镰刀菌烯醇以及3-乙酰基和15-乙酰基,新茄病镰刀菌烯醇,镰刀菌烯酮-X,二乙酸藨草镰刀菌烯醇(蛇形霉素)、T-2毒素和HT-2 毒素溶于乙腈) 100µ g/ml Type A & B Trichothecenes (Fusarenon X, Neosolaniol, Deoxynivalenol, 3-ACDON,15-ACDON,Nivalenol, HT-2 Toxin, Diacetoxyscirpenol, T-2 Toxin in Acetonitrile) 10µ g/ml 单端孢霉烯族化合物A型(TCTCs)(包括新茄病镰刀菌烯醇,二乙酸藨草镰刀菌烯醇(蛇形霉素)、T-2毒素和HT-2 毒素,溶于97/3 甲苯/乙腈) 10µ g/ml Type A Trichothecenes (Neosolaniol, Diacetoxyscirpenol, HT-2 Toxin, T-2 Toxin in 97/3 Toluene/Acetonitrile) 10µ g/ml 单端孢霉烯族化合物B型(TCTCs)(包括呕吐霉素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇,雪腐镰刀菌烯醇,镰刀菌烯酮-X,溶于2/1丙酮/甲醇) 10µ g/ml Type B Trichothecenes (FusarenonX, Deoxynivalenol, 3-Acetyl DON, 15-Acetyl DON, Nivalenol in 2/1 Acetone/Methanol) 50µ g/ml呕吐毒素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于甲醇 50µ g/ml Deoxynivalenol in Methanol 100µ g/ml呕吐毒素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于甲醇 100µ g/ml Deoxynivalenol in Methanol 100ug/ml T-2毒素溶于乙腈 100ug/ml T-2 toxin 100ug/ml in Acetonitrile 100ug/ml HT-2溶于乙腈 100ug/ml HT-2 toxin 100ug/ml in Acetonitrile 25µ g/ml玉米赤霉烯酮溶于乙腈 25µ g/ml Zearalenone in Acetonitrile 100µ g/ml玉米赤霉烯酮溶于乙腈 100µ g/ml Zearalenone in Acetonitrile 1.0µ g/ml赭曲霉毒素溶于甲醇1.0µ g/ml Ochratoxin in Methanol 10µ g/ml赭曲霉毒素溶于乙腈10µ g/ml Ochratoxin in Acetonitrile 100µ g/ml赭曲霉毒素溶于甲醇100µ g/ml Ochratoxin in Methanol 25µ g/ml 棒曲霉素/展青霉素溶于乙腈 25µ g/ml Patulin in Acetonitrile 100µ g/ml 棒曲霉素/展青霉素溶于乙腈 100µ g/ml Patulin in Acetonitrile 10ug/ml 环匹阿尼酸/圆弧偶氮酸溶于乙腈 10ug/ml Cyclopiazonic Acid in Acetonitrile 100ug/ml 环匹阿尼酸溶于乙腈 100ug/ml Cyclopiazonic Acid in Acetonitrile 5µ g/ml 桔青霉素/桔霉素溶于甲醇 5µ g/ml Citrinin in Methanol 100µ g/ml 桔青霉素/桔霉素溶于甲醇 100µ g/ml Citrinin in Methanol 霉菌毒素标准参考物质(质控样品) 玉米中黄曲霉毒素 Naturally Contaminated Aflatoxin in Corn 玉米中伏马毒素 Naturally Contaminated Fumonisin in Corn 玉米中呕吐毒素 Naturally Contaminated Deoxynivalenol in Corn(Less than 100ppb) 大麦中呕吐毒素 Naturally Contaminated Deoxynivalenol in Barley 小麦中呕吐毒素 Naturally Contaminated Deoxynivalenol in Wheat 玉米中玉米赤霉烯酮 Naturally Contaminated Zearalenone in Corn 高粱中玉米赤霉烯酮 Naturally Contaminated Zearalenone in Milo 大麦中玉米赤霉烯酮 Naturally Contaminated Zearalenone in Barley 小麦中赭曲霉毒素 Naturally Contaminated Ochratoxin in Wheat 咖啡中赭曲霉毒素 Naturally Contaminated Ochratoxin in Coffee 玉米中T-2毒素 Naturally Contaminated T-2 toxin in Corn 霉菌毒素样品前处理系列 黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2总量免疫亲和柱Alatoxin B1,B2,G1,G2 Immunoaffinity Column(结合量大于200ng;回收率:97%;适用于玉米、谷物、花生、粮食饲料、植物油、辣椒等作物)玉米赤霉烯酮免疫亲和柱 Zearalenone Immunoaffinity Column (结合量大于2000ng;回收率:97%;适用于玉米、谷物、花生、粮食饲料、植物油、辣椒等作物)维生素B12免疫亲和柱 Vitamin B12 Immunoaffinity Columns (结合量大于200ng;回收率:97%;适用于食品、饲料、牛奶、果汁、药品等样品净化前处理等)维生素H(生物素) 免疫亲和柱 Vitamin H (Biotin) Immunoaffinity Columns (结合量大于200ng;回收率:97%;适用于食品、饲料、牛奶、果汁、药品等样品净化前处理等) 霉菌毒素专用净化柱 多功能净化柱M160(黄曲霉毒素净化柱): 一步净化含黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、单端孢霉烯族毒素(包括呕吐毒素、T-2和HT-2毒素)的多毒素样品PuriToxSR M160 MultiPurification Column:simultaneously purify extracts containing Aflatoxin, Zearalenone and Trichothecenes including DON,T-2, HT-2 toxin. PuriToxSR DON 呕吐毒素专用净化柱 PuriToxSR T200 DON (Deoxynivalenol/Vomitoxin) Column PuriToxSR 单端孢霉烯族毒素多功能净化柱 PuriToxSR T220 Tricothecene Column(T-2,DON,HT-2) PuriToxSR T-2 毒素专用净化柱 PuriToxSR T230 T-2 toxin Column PuriToxSR 伏马毒素专用净化柱 PuriToxSR F120 Fumonisin Column PuriToxSR 赭曲霉毒素专用净化柱 PuriToxSR O130 Ochratoxin Column PuriToxSR 活性炭氧化铝柱(用于净化单端孢霉烯族毒素(含DON);也可连接到上述柱子上提高纯化效果)。 PuriToxSR C210 Charcoal Alumina Column PuriTox 系列各类真菌毒素多功能净化柱和专用净化柱,将极性、非极性及离子交换等多类基团作为填充剂填充到柱体中,可选择性吸附样液中的脂类、蛋白类等杂质,从而对毒素样品起到非常针对性的纯化作用 PuriTox 系列净化柱就是采取这种独特设计原理过柱后将干扰物杂质等截留在柱内填充物,样液中的毒素不被吸附而直接通过。其显著特点是,一步就可完成毒素样品的净化(操作步骤见下图), 30-60秒左右即完成整个净化过程,净化效果理想, 实验证明,对谷物样品PuriTox 系列净化柱比免疫亲和柱回收率还要高,其对所有真菌毒素的回收率均在85-95%; 之二是操作步骤更为简便,净化前也不需进行活化、淋洗和洗脱等操作只需直接上样,有效减少有机溶剂的使用和浪费其操作明显不同于免疫亲和柱和固相萃取柱(SPE),后两者净化样品至少需要三步 1)将样品中的待测物吸附到柱上;2)清洗柱上的杂质;3)用有机溶剂洗脱柱子上的待测物。 其中PuriToxSR TC-M160真菌毒素多功能净化柱(MFC,黄曲霉毒素净化柱 )实现了一步净化含多类毒素(黄曲霉毒素(Aflatoxin)、玉米赤霉烯酮和单端孢霉烯族毒素(包括呕吐毒素)三类)样品的目的,过柱净化后的样品液可直接用于液相进行黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮(Zearalenone)和单端孢霉烯族毒素(Trichothecenes)(包括呕吐毒素Deoxynivalenol、T-2毒素、HT-2毒素)三大类毒素含量的检测,回收率达到90%以上,有效降低单个检测成本. 总之,PuriToxSR系列真菌毒素净化柱整个净化过程样品处理简单,操作简便易行、快速准确、灵敏度高、检测限低,检测成本低廉,适合大批量检测,并能避免氯仿等有毒试剂的使用,在国际上不少试验室已得到确认,也是得到AOAC的官方认可的检验方法。目前在国内的粮油质检系统、疾控系统和进出口检验已广泛采用这种新的检测方法,而且实践证明,这是一种值得推广和应用的真菌毒素检测新技术。 霉菌毒素ELISA检测试剂 黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1)ELISA试剂盒 (适用于玉米、花生、饲料、发酵制品、植物油等样品) 玉米赤霉烯酮(Zearalenone) ELISA试剂盒 (适用于玉米、饲料、大麦、小麦等等样品) T-2毒素(T-2 toxin)ELISA试剂盒 (适用于玉米、饲料、大麦、小麦等样品) 伏马毒素(Fumonisin)ELISA试剂盒 (适用于高粱、玉米、饲料等样品) 呕吐毒素(Deoxynivalenol)ELISA试剂盒 (适用于玉米、大麦、小麦、饲料等样品) 赭曲霉毒素(Ochratoxin) ELISA试剂盒 (适用于花生、饲料、谷物以及坚果类等样品) 雷勃半支灭菌移液器(彩色百绿) (量程:0.5-10ul 20-200 ul 5-50ul 100-1000 ul) 雷勃八道半支灭菌移液器 量程:(0.5-10ul 20-200 ul 5-50ul 100-1000 ul) 霉菌毒素免疫抗原和抗体制备 黄曲霉毒素B1耦联抗原(BSA) 黄曲霉毒素B1单抗(6G4, 5A6, 3G11) 玉米赤霉烯酮耦联抗原(BSA) 赭曲霉毒素单抗(5G9, 5E2) 呕吐毒素耦联抗原(BSA) 伏马毒素单抗(1D6) 赭曲霉毒素A耦联抗原(BSA) T-2 毒素单抗(8H2) T-2毒素耦联抗原(BSA) 玉米赤霉烯酮单抗(88) 微藻囊毒素耦联抗原(BSA) 呕吐毒素单抗() 百草枯耦联抗原(BSA/OVA) 霉菌毒素检测仪器设备 Trilogy Lab光化学柱后衍生装置 (适用于黄曲霉毒素检测柱后光化学衍生) 酶标仪(进口畅销型) (进口仪器,在国内市场占有率大,多用途) 雷勃单道移液器(半支灭菌) (多规格:0.5-10ul 5-50ul 20-200ul 100-1000ul) 雷勃八道移液器(半支/整支灭菌) (多规格:0.5-10ul 5-50ul 20-200ul 100-1000ul) 真空泵(高压力)(美国进口,压力大,适合做多用途) 三用紫外灯(双紫外线波长:254nm、365nm)(仪器有三个开关键,分别控制点样灯,254nm和365nm紫外灯,且相互独立)。 样品粉碎机(不锈钢,单次最大量200/400g) 用于对各种中草药、粮食、土壤、矿石、矿物质进行粉碎处理。适合检测科研机构使用。) 电动点样仪(圆点状) (适用于霉菌毒素TLC检测(圆点点样))点样方式:接触式点样 点样平台:最大200× 200mm 薄层板 加热台自动控温:0 -- 200℃ 数显可调控温 北京锐鑫农科贸有限公司致力于提供食品安全检测相关产品和技术服务,并依托美国Trilogy分析实验室霉菌毒素检测技术和产品优势,为社会提供食品、饲料及饮料等的霉菌毒素、食品成分等检测分析服务(泰乐祺检测实验室)。 ☆ 霉菌毒素检测技术咨询与产品服务 包括:标准品、标准参考物质(质控样品))、样品前处理净化柱和免疫亲和柱、ELISA试剂盒 ☆ 酶法生物分析试剂盒(液体装)及葡萄酒专用酶法试剂盒 ☆ 动物疾病金标检测卡和ELISA检测试剂盒 ☆ 农药、环境污染物质等样品前处理净化柱 ☆ 农兽药食品标准品以及固相萃取小柱、滤膜、针式过滤器等色谱耗材 ☆ 霉菌毒素、有机酸、糖类物质等检测分析 电话:010-63395349 63380700 13311089404 网址:www.rapid-bio.com
  • 糖蛋白表达系统分析包
    The Protein Expression System (10K PSI) Microscale Kit consists of nanoACQUITY UPLC system, Q-Tof Premier, MassLynx&trade ProteinLynx&trade Global Server bioinformatics software, and Waters MassPREP chemistry consumables and kits. MassPREP Chemistry Consumable Kits for the Protein Express System include nanoACQUITY UPLC columns, MassPREP Protein Digestion Standards Mix 1 and 2, MassPREP Enolase Digest Standard, and RapiGestSF Surfactant. 糖蛋白表达系统分析包   Microscale分析包,包括 186003903 nanoACQUITY UPLC 300µ m x 150 mm Atlantis dC18,3µ m,1/包 186003506 MPDS Mix 1,1/包 186002865 MPDS Mix 2,1/包 186002866 MPDS Enolase,1/包 186002325 RapiGest SF试剂,1 mg 186001860 Nanoscale分析包,包括 186003904 nanoACQUITY UPLC 75µ m x 150 mm Atlantis dC18,3µ m,1/包 186003500 nanoACQUITY UPLC 180µ m x 20 mm Symmetry C18捕集柱,5µ m ,1/包 186003514 MPDS Mix 1,1/包 186002865 MPDS Mix 2,1/包 186002866 MPDS Enolase,1/包 186002325 RapiGest SF试剂,1 mg 186001860

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