吡罗昔康

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  • 2015中国药典检测方案有奖问答03.30(已完结)——吡罗昔康注射液

    2015中国药典检测方案有奖问答03.30(已完结)——吡罗昔康注射液

    问题:吡罗昔康注射液检测药典要求理论板数按吡罗昔康峰计算不低于?答案:药典要求理论板数按吡罗昔康峰计算不低于5000【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币中奖名单:捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)m3071659(注册ID:m3071659)999youran(注册ID:999youran)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603301614_588622_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603301614_588623_1610895_3.png 积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================吡罗昔康注射液样品制备制备方法对照品:取吡罗昔康对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1 mL中约含40 μg的溶液分析条件色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99503)流动相乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH=3.0)=35:65流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 246 nm (含量测定) 230 nm (有关物质)进样量20 μL色谱图对照品246 nmhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667678_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 18.814 1825409 90792 19841.081 0.994 -- *药典要求理论板数按吡罗昔康峰计算不低于5000230 nmhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016033009593245_01_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 18.814 1591013 79104 19837.438 0.994 -- *药典要求理论板数按吡罗昔康峰计算不低于5000本品种同时使用了Spursil C18、Leapsil C18两款色谱柱,在药典规定条件下进行吡罗昔康的检测,均满足药典要求。

  • 2015中国药典检测方案有奖问答12.08(已完结)--吡罗昔康

    2015中国药典检测方案有奖问答12.08(已完结)--吡罗昔康

    问题:迪马科技 2015中国药典吡罗昔康检测的USP拖尾因子是?答案:0.994获奖名单:999youran(ID:999youran)zengzhengce163(ID:zengzhengce163)sixingxing(ID:v2889187)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512081526_576855_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512081526_576856_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512081526_576857_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512081526_576858_1987954_3.jpg【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================吡罗昔康样品制备制备方法对照品:取吡罗昔康对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1 mL中约含40 μg的溶液分析条件色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99503)流动相乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH=3.0)=35:65流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 230 nm进样量20 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512080958_576701_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 18.814 1591013 79104 19837.438 0.994 -- *药典要求理论板数按吡罗昔康峰计算不低于5000本品种同时使用了SpursilC18、LeapsilC18两款色谱柱,在药典规定条件下进行吡罗昔康的检测,均满足药典要求。

  • 【应用数据库有奖问答11.20(已完结)】吡罗昔康注射液的检测,应用编号是?

    【应用数据库有奖问答11.20(已完结)】吡罗昔康注射液的检测,应用编号是?

    [b]Q:[b][b][b][/b][/b]吡罗昔康注射液的检测,应用编号是?[/b]A:103260===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:zimeng3211(注册ID:zimeng3211)初心(注册ID:m3170710)yifan1117(注册ID:yifan1117)yy_0324(注册ID:yy_0324)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811201514021392_9421_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811201514045012_1219_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:HPLC基质:标准溶液应用编号:103260化合物:吡罗昔康色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-817.html]Leapsil C18 2.7μm 100 x 4.6mm[/url]样品前处理:对照品溶液:取吡罗昔康对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。色谱条件:色谱柱:Leapsil C18 100*4.6 mm,2.7 μm (Cat#:86002)流动相:乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH=3.0)=35:65流速: 1 mL/min柱温: 30 ℃检测器: UV 246 nm (含量测定) 230 nm (有关物质)进样量: 20 μL文章出处:天津应用实验室关键字:吡罗昔康注射液、吡罗昔康、2015药典、Leapsil C18、HPLC摘要:Leapsil C18检测吡罗昔康。图谱:[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2014/09/16/1410847870119331.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2014/09/16/1410847874126173.png[/img]

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  • 好文推荐 | 基于AQbD理念的吡罗昔康凝胶体外释放研究
    目的:基于分析方法质量源于设计(AQbD)理念,建立并优化吡罗昔康凝胶体外释放实验(IVRT)方法:建立分析目标、确定关键分析属性[体外释放速率(IVRR)、初始采样时间累积释放量(Q0)、释放度];基于先前的知识与经验,从分析目标中推导出有影响的方法变量,并利用石川图进行系统总结,对影响的变量进行风险等级评估,筛选出关键方法变量(膜的种类、释放介质的种类、上样量);对2种上样量(150、300mg)、3种释放介质(0.9% NaCl 溶液、pH 5.5 的磷酸盐缓冲液和pH7.2 的磷酸盐缓冲液)和3种膜[混合纤维素膜(MCE)、聚醚砜膜(PES)、聚四氟乙烯膜(PTFE)]进行2×3×3全析因实验设计,采用扩散池法进行IVRT,将各时间点样品进行HPLC定量分析,进一步计算Q0、释放度和IVRR。利用JMP Pro 软件对实验结果进行建模分析,筛选最优参数。参考美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)要求对建立的IVRT进行膜惰性验证,释放介质验证,线性、精密度和重复性考察,敏感性和特异性考察及耐用性考察。结果:吡罗昔康凝胶IVRT采用静态垂直扩散池(扩散面积1.767cm2,接收池体积12 mL),温度32 ℃,转速600 rmin−1,释放介质为pH7.2磷酸盐缓冲液、膜为MCE、上样量为300mg,取样时间为0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0h,取样方式为全部取样。方法学验证均符合要求。结论:所建立的吡罗昔康凝胶IVRT可靠、耐用、具有区分力。
  • 卓光仪器:电位滴定法测定吡罗克酮乙醇胺盐含量
    吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,作用机理是通过杀菌,抗氧化作用和分解过氧化物等方法,从根本上阻断头屑产生的外部渠道,从而有效地根治头屑,止头痒,广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在 pH3--9 的范围内可以稳定存在。在中性条件下,以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法,本文依据其游离酸特性,使用强碱滴定吡罗克 酮乙醇胺盐的纯品,采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果,符合相关企业的出厂标准。
  • 海能仪器:电位滴定法测定吡罗克酮乙醇胺盐含量
    吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,作用机理是通过杀菌,抗氧化作用和分解过氧化物等方法,从根本上阻断头屑产生的外部渠道,从而有效地根治头屑,止头痒,广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在pH3--9的范围内可以稳定存在。在中性条件下,以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法,本文依据其游离酸特性,使用强碱滴定吡罗克酮乙醇胺盐的纯品,采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果,符合相关企业的出厂标准。

吡罗昔康相关的资讯

  • 应对MERS(中东呼吸综合征),罗氏诊断为人类健康护航
    据国家卫生和计划生育委员会通报,广东省惠州市出现首例输入性中东呼吸综合征确诊病例,患者为韩国确认病例密切接触者。这位中东呼吸综合征(简称:MERS CoV)的韩国患者,5月26日乘飞机到香港,再坐直通巴士往广东惠州。截止2015年5月29日,香港特区政府卫生防护中心初步锁定至少193名密切接触者,国内密切接触者目前追踪至64人,目前暂未出现异常,但仍有13人“失联”。对于这例韩国病情疑似病例的确诊有何依据?与他密切接触的这些高危患者如何确认是否患病?如何确保每日入境的大量国外往来人员的健康安全?截止2015年5月25日,据世界卫生组织(WHO)公布数据显示,全球累计实验室确诊的感染MERS CoV病例共1,139例,其中431例死亡(病死率37.8%)。这些病例来自24个国家和地区,病例最多国家为沙特阿拉伯,此外多集中在阿联酋等中东地区。该地区以外国家的确诊病例,发病前多有中东地区工作或旅游史。欧洲、非洲、亚洲、美洲等20多个国家陆续出现疫情和医务人员感染。在韩国,截至2015年6月1日确诊感染病例达18例。中东呼吸综合征与2003年肆虐的非典同属冠状病毒,其传染性不及非典,但病死率比非典高。根据目前已知的病毒学、临床和流行病学资料,中东呼吸综合征冠状病毒已具备有限的人传人能力,但无证据表明该病毒具有持续人传人的能力。中东呼吸综合征最常见的临床表现是发热、发热伴畏寒寒战、咳嗽、气短、肌肉酸痛。腹泻、恶心呕吐、腹痛等胃肠道表现也较为常见。2012年9月1日至2013年6月15日,来自沙特阿拉伯的47例经实验室RT-PCR确诊的MERS病例,平均潜伏时间为5.2天,95%患者出现症状时间约为12天。目前中东呼吸综合征尚无疫苗可以预防,死亡率高达30-40%。而患者在感染MERS CoV的初期,也即是潜伏期,成为最容易传播不易发觉控制的时期,对MERS CoV病毒的检测是疫情控制及防范的重中之重。目前可以用于MERS CoV病毒检测的快速检测方法中被普遍采用的是实时荧光PCR技术(简称:qPCR技术)。该技术具有高灵敏度、操作简易、稳定性好等优点。针对MERS CoV有五个不同的区段(如下图所示),据WHO报道,针对这五个区段中的两个区段的检测即可判断病人是否为MERS CoV感染。WHO推荐使用upE区段进行筛选,再通过检测Orf1a区段用以最终判断确症病人是否感染中东呼吸综合征。(WHO官方推荐检测要求文件链接:http://www.who.int/csr/disease/coronavirus_infections/WHO_interim_recommendations_lab_detection_MERSCoV_092014.pdf?ua=1)罗氏诊断生命科学部凭借其在生命科学领域的悠久研究历史及经验,针对目前已传染至国内的MERS CoV病毒可提供全面的检测解决方案。其解决方案严格根据WHO要求设计,在中东爆发疫情时曾广泛使用,并且有研究表明其检测可达到灵敏的检测效果。(文献连接:http://www.research.ed.ac.uk/portal/en/publications/an-observational-laboratorybased-study-of-outbreaks-of-middle-east-respiratory-syndrome-coronavirus-in-jeddah-and-riyadh-kingdom-of-saudi-arabia-2014(0ed7e57f-ac6d-42b9-9850-ce18565e0cb7).html)从MagNA Pure全自动核酸提取系统或High Pure系列手动提取试剂盒上进行血清或血浆的核酸提取,使用成品化的MERS CoV病毒检测试剂盒到结合罗氏诊断全线LightCycler家族荧光定量PCR仪进行病毒核酸定量,整个过程最快在2小时内即可完成。罗氏诊断最新的MERS CoV病毒检测试剂盒中含有引物、探针、内对照以及临床检测最重要的阳性质控,用以保障实验结果的可靠性和稳定性。应对中东呼吸综合征来袭,罗氏诊断为人类健康护航!
  • 罗氏CEO:避开大规模收购 专注小交易
    日前,瑞士制药公司罗氏CEO Severin Schwan在接受瑞士《金融经济报》记者的采访中称,罗氏计划避开席卷医疗行业的大规模收购浪潮,专注于小规模的收购和合作。  Severin Schwan告诉记者,罗氏会像它近几个月所做的一样,坚持先前的策略,包括有针对性的小规模收购和合作。过去几个月许多数十亿美元的交易和投标使得2014年的医疗收购呈现出一片繁忙的景象。这些公司期望形成领头企业的规模或者削减税金账单。  日前,美国制药商AbbVie公司与Shire公司达成了550亿美元的交易,从而获得了治疗罕见疾病的昂贵药物。  但是自从2009年罗氏以468亿美元收购了美国生物技术公司Genentech后,罗氏已赢得了训练有素的收购者美誉。罗氏宁可避开那些潜在的交易也不愿意多付一分钱。  目前为止,罗氏今年已经抢先收购了一些小的诊断公司,并且在本月初同意以17亿美元收购了美国生物科技公司Seragon Pharmaceuticals。  Schwan对记者说:&ldquo 罗氏收购的判断标准一是考察一个产品或技术是否有改善健康标准的潜能,二是考察产品或技术是否符合公司两项业务范围,即药品和诊断&rdquo   Schwan补充说:&ldquo 医药行业公司的高估值抑制了罗氏进行大交易的胃口。我们必须权衡内部和外部的机会,不能因为过于昂贵的收购使得重要的内部机会面临危机。&rdquo
  • 罗氏关闭基因测序子公司 逐步解雇所有员工
    p  6月22日,罗氏发布声明,计划关闭位于威斯康星州麦迪逊市NimbleGen,并解雇所有79名员工。具体来说,到今年年底,4名员工将在今年年底前离职,2019年底裁员45人,2020年裁员30人。被裁员工大多数是科学家、技术人员和工程师。br//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/9796057b-2f1d-4ccb-800f-bfe328868399.jpg" title="timg (9)_副本2.jpg"//pp  2007年罗氏以2750万美元收购了NimbleGen,该公司成立于1999年,一直专注于研究和制造用于DNA测序的目标浓缩探针。/pp  其实,这已经是该公司第二次裁员了。在这次之前,2012年,罗氏就关闭了NimbleGen的微阵列业务,以专注于对目标浓缩产品进行测序,从而导致在麦迪逊的100名员工中有44人被解雇。/p

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  • 1、手持式手动螺旋起子Nunc为Cryobank和Bank-it 二维编码存储管系统配备了手持式手动螺旋起子。手动式起子可通过将起子口对准Nunc 二维编码储存管的螺旋盖顶部的凹槽,轻松地打开和拧紧螺旋盖。2、8道手持式电动开盖/去盖器Thermo Scientific提供手持式8道电动开盖/闭盖器,该开盖/闭盖器可以在4秒钟内完成8个管子的开盖或闭盖动作,操作十分便捷,所使用的充电电池可在90分钟内充满,每次至少可完成20个管架的开盖/闭盖动作,并且支持边充电边工作模式,随仪器附赠支架。另外,该8道仪器同时兼容4道模式的操作,因此也能用于48孔模式的2ml和5ml Nunc Cryobank二维编码冻存管。3、Capit-All螺旋盖全自动开盖/闭盖仪除了电动的8道手持式开盖/闭盖器,我们还提供全自动的、能同时完成整架二维预置编码管的开盖/闭盖动作的仪器,满足了高通量样品储存中快速操作的需要。其中Capit-All可以通过手工按钮在10秒钟内完成整管架96管的开盖或闭盖工作,而Capit-All IS则整合了RS232接口功能,除了手工控制外,也可以通过计算机或者远程进行操作,尤其适合整体高通量操作的需求。
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  • FBI-02落球冲击测试仪_包装材料抗冲击试验仪FBI-02落球冲击测试仪_包装材料抗冲击试验仪采用落球冲击原理适用于厚度小于2mm的塑料片材在给定高度的钢球冲击下破损情况判定。 FBI-02落球冲击测试仪_包装材料抗冲击试验仪应用领域包装材料、PVC硬片,药包材 FBI-02落球冲击测试仪_包装材料抗冲击试验仪试验原理裁取一定尺寸的试样,将试样加持在夹头上,选择合适的钢球安装在电磁装置上,放开钢球,使钢球自由落于式样中间部位上,观察试样破损情况,多次试验后计算破损率。 FBI-02落球冲击测试仪_包装材料抗冲击试验仪产品特征7寸彩色触摸屏操作,方便快速设定试验参数;开级密码登陆、四级用户权限分级管理;多种冲击钢球可选,可满足不同标准要求;不同落球高度可调,满足不同试样要求;试样气动夹紧、释放,更快速精确地进行试验操作;手动与脚踏双重启动模式,操作便捷安全;钢球电磁吸挂、自动释放,有效地避免了人为因素引起的系统误差;防护装置,试验过程更安全;内置观察灯,便于观查材料试验后状态;中心定位装置,试验结果可靠;主机具大屏显示实验功能,可实现试验结果的存储,查询功能;标配微打,专业计算机软件可选购; FBI-02落球冲击测试仪_包装材料抗冲击试验仪技术参数指标参数试验高度300mm-600mm(20mm-2000mm 可选)厚度范围0-2mm钢球直径25mm、28.6mm(其他尺寸钢球可定制)试样装夹气动钢球吸挂电磁系统试样尺寸>150mm×50mm外形尺寸480 mm (L) × 470mm (W) × 1070 mm (H)重量52Kg执行标准YBB00212005-2015、YBB00222005-2015、YBB00232005-2015、YBB00242002-2015 配置标准配置:主机、钢球、脚踏开关、定位装置、微型打印机选购件:其它可定制备注:气源与气源接头由用户自备
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  • 中医经络检测仪的功能特点和注意事项:经络是人体结构的重要组成部分,其与脏腑、形体官窍等组织器官,共同构成了完整的人体。经络是经脉和络脉的总称。经脉石经络系统中的主干部分,多性欲人体的深部,有一定的循行路径 络脉是经脉小的分支,多行于较浅的部位,纵横交错,网络全身。经络遍布周身,彼此相贯,通过有规律的循行和复杂的网络交会,把人体脏腑、肢体、官窍等紧密地连结成一个有机整体,从而保障了人体生命活动的有序进行。所以说经络是运行全身气血,联络脏腑肢节,沟通上下内外,调节人体功能的特殊网络系统。 由于经络在内脏之间有多种联系关系,所以可成为内脏疾病相互传遍的途径。各脏腑的经络在体表都有一定的分布部位,同时脏腑又通过经络直接或间接地与物管九窍发生联系,所以脏腑疾病通过经络的传导,可以在体表某些部位或孔窍反映出症状和体征,从而说明了经络是内脏病变反应到形体官窍的途径。(一) 被测者十分敏感的问题,在判读时应结合病史、体能、免疫、代谢几个方面的情况全面分析。诊康仪检测结果提示与国家办公室提出的早期癌症十大信号相一致时,应做出拟似诊断,建议病人做进一步检查或跟踪随访。  (二) 代谢性疾病(糖尿病、甲亢、甲减、粘液腺瘤、垂体瘤等),血液病、脑瘤、肾上腺瘤等,判读比较困难,一是应仔细询问病史,二是要认真分析ARDK检测的疑点,提出拟似诊断,并建议进一卡做有关检查,避免言误诊,漏诊。  (三) 心血管系统包括的病种较多,如心肌炎、心肌病、风湿性心脏病、甲亢性心脏病、冠心病等,在检测报告上的表现都在心经(5)、心包经(9)上面,因此,要熟悉各种心脏病的诊断要点,以资做出鉴别诊断。  (四) 诊康仪反应植物神经功能失调比较敏感,值得注意的是要慎重对待,不能为表面现象掩盖了重要的疾病,如病人术后,一些难治性疾病,因病人心理压力过大,即会出现植物神经功能失调的表现。另一种情况也应注意,植物神经功能失调,往往表现体能过低,免疫低下以及心血管系统的变化,对此应做全面分析,能用一种病解释的多种现象,不能判为几个疾病,避免给病人增加过重的思想负担。  (五) 没有任何原因可以解释的体能低下应慎重对待,因体能低下与心理压力、失眠、劳累、营养不良、甲状腺功能减退,糖尿病、血液病以及中晚期等疾病有关,但有的受测者,虽然体能低,但无原因可查,体力好、精力充沛,因此,应询问家族史,如为长寿家族,可能与遗传有关,应跟踪随访。  (六) 书写判读报告时,检测判读结果和临床相一致,尽可能明确初步诊断,避免可能、大概、不适等模糊概念。同时应注意保护性制度,如疑诊或其它难治性疾病,只建议做何种检查,不写拟诊名称或使用外文或外文缩写。
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吡罗昔康相关的耗材

  • 吸笔杆吸笔头
    PEEK 成型温度320度~390度烘料温度160~185 5H~8H模具温度140~180这种材料成型温度太高,对螺杆损伤比较严重,在设定螺杆转速时速度不能太快,注射压力在100~130MPa注射速度40~80。成型结束后应及时用PE蜡迅速清洗螺杆,不能让PEEK的材料停留在螺杆。PEEK真空吸笔,PEEK吸笔头,晶圆处理工具,采用耐高温、防静电的PEEK做接触的真空吸笔盘面,后接真空发生器,可以持续性的保持良好的真空来源,同时PEEK具有耐高温、耐磨损、高纯度等长处,保证了真空吸笔的质量稳定。1、在空气中的最高工作温度非常高(持续250℃,短时间内可高达310C)2、在更高的温度下,还具有较高的机械强度、刚度和抗蠕变性能。3、优越的耐化学性和抗水解性4、非常好的耐磨表现5、良好的尺寸稳定性6,非常好的抗高能量FU射性能(gamma和X射线)7、固有的低可燃性,以及燃过程中极低水平的烟雾扩散。
  • 2寸/4寸/6寸/8寸peek真空吸笔/吸笔头
    PEEK 成型温度320度~390度烘料温度160~185 5H~8H模具温度140~180这种材料成型温度太高,对螺杆损伤比较严重,在设定螺杆转速时速度不能太快,注射压力在100~130MPa注射速度40~80。成型结束后应及时用PE蜡迅速清洗螺杆,不能让PEEK的材料停留在螺杆。PEEK真空吸笔,PEEK吸笔头,晶圆处理工具,采用耐高温、防静电的PEEK做接触的真空吸笔盘面,后接真空发生器,可以持续性的保持良好的真空来源,同时PEEK具有耐高温、耐磨损、高纯度等长处,保证了真空吸笔的质量稳定。1、在空气中的最高工作温度非常高(持续250℃,短时间内可高达310C)2、在更高的温度下,还具有较高的机械强度、刚度和抗蠕变性能。3、优越的耐化学性和抗水解性4、非常好的耐磨表现5、良好的尺寸稳定性6,非常好的抗高能量FU射性能(gamma和X射线)7、固有的低可燃性,以及燃过程中极低水平的烟雾扩散。
  • 抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测
    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油

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