肠球菌属

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  • 【分享】细说金黄色葡萄球菌及其肠毒素

    一、金黄色葡萄球菌及其肠毒素  葡萄球菌属(Staphylococcus)至少包括有20个种。其中金黄色葡萄球菌是一种引起人类和动物化脓感染的重要致病菌,也是造成人类食物中毒的常见致病菌之一,可引起许多严重感染。本菌广泛分布于自然界,如空气、土壤、水及其它环境中。在人类和动物的皮肤及外界相通的腔道中也存在次菌。1.病原学特征  革兰氏阳性球菌,直径为0.8-1.0μm,成对或成短链状排列,或呈葡萄状聚集,无芽孢,无鞭毛(见图6-6)。  图6-6 金黄色葡萄球菌显微形态结构  file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-28057.png  file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-27880.png  不能运动,一般不形成荚膜,但在少数菌株的外层可见有荚膜样的粘液物质。需氧或兼性厌氧菌,营养要求不高,于普通培养基上生长良好,37℃孵育24~48h形成直径1~2mm圆形、隆起、表面光滑、湿润、有光泽、不透明、边缘整齐的菌落。在室温下长时间培养产生脂溶性色素,使菌落呈金黄色。于血液琼脂平板上培养,金黄色葡萄菌菌落周围可形成完全透明溶血环(β溶血)。在液体培养基中呈混浊生长。生长温度在6.5-46℃之间,最适温度为30-37℃,能在冰冻环境下生存,能在质量分数为15%NaCl和40%胆汁中生长。在水分活度为0.87的条件下仍能存活。分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖,产酸不产气。分解甘露醇产酸在鉴定致病性方面有一定意义。  在不形成芽胞的细菌中金黄色葡萄球菌抵抗力最强。于干燥的脓汁或痰液中可存活2~3个月;加热60℃1h或80℃30min才能将其杀死。在2%石炭酸中15min或在0.1%升汞中10-15min死亡。耐盐,在含有10%~15%NaCl的培养基中仍能繁殖。对某些染料较敏感。如1︰10-20万倍稀释的龙胆紫溶液能抑制其生长。对青霉素、金霉素、红霉素和庆大霉素高度敏感,对链霉素中度敏感,对万古霉素也敏感;但对磺胺、氯霉素敏感性差。近年来由于抗生素的选择作用,耐药菌株逐年增多,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)已成为医院内感染最常见的致病菌。  金黄色葡萄球菌可通过化脓性炎症的病人或带菌者在接触食品后,使食品污染。金黄色葡萄球菌在20~37℃及适宜的pH和合适的食品条件下能产生肠毒素,如被金黄色葡萄球菌污染的食物,通常在21~30℃下,放置3~5h,就能产生足以引起中毒的肠毒素。50%以上的金黄色葡萄球菌可产生肠毒素,并且一个菌株能产生两种以上的肠毒素,引起食物中毒的肠毒素是一组对热稳定的低分子量可溶性蛋白质,分子量为26000-30000。  常用噬菌体分型。目前国际上将金黄色葡萄球菌分为4个噬菌体群、23个噬菌体型。噬菌体分型可用于流行病学调查按抗原性可分为A、B、C1、C2、C3、D、E、F共8个血清型且均能引起食物中毒,尤以[font=Ti

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肠球菌属相关的资讯

  • 中国食品科学技术学会发布《葡萄球菌肠毒素测定ELISA试剂盒法(征求意见稿)》
    各有关单位:   根据《中国食品科学技术学会团体标准工作管理办法》等规定,我学会组织起草了《葡萄球菌肠毒素测定 ELISA试剂盒法(征求意见稿)》团体标准。现公开征求意见,请于2023年8月11日前将相关意见反馈学会秘书处。   邮箱:zhanxiaoqingok@163.com    附件:    1.标准文本及编制说明.zip    2.意见反馈表.docx  中国食品科学技术学会   2023年7月10日
  • 美国修改关于副球菌色素法规
    美国近日发出G/SPS/N/USA/1643/Add.1通报,美食品药物管理局[FDA]公布了一项色素修改的最终法规。允许安全使用副球菌(Paracoccus)色素作为一种三文鱼饲料的色彩添加剂。球菌色素是由一种副球菌(bacterium Paracoccus carotinifaciens)非病原性及非毒性杆菌热杀干细胞组成的,可以含增量的碳酸以调节虾青素的含量。法规规定当虾青素单独或与其它虾青素染色剂联合使用时,成品饲料内副球菌染料中的虾青素的含量不得超过成品饲料的80mg/kg(72克/吨)。  上述法规已获批准。
  • 变异链球菌的菌落特征与使用范围及培养方法!
    变异链球菌的菌落特征与使用范围及培养方法! 变异链球菌属于甲型溶血性链球菌类,菌体较小,呈圆形或卵圆形,常成双或以短链状排列,革兰染色呈阳性。它在胰蛋白胨培养基中和含有95%氮气及5%二氧化碳混合气体的环境下生长良好。 一、菌种简介平台编号:Bio-53150规格:冻干物拉丁属名:Streptococcus Mutans菌株名称:变异链球菌其他编号:ATCC700610培养基编号:116或114,5% CO2 or 厌氧培养温度:37培养时间:48 小时用途:对红霉素、利福平、利福霉素AMP、壮观霉素、链霉素敏感。血清型C。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用(产品信息以出库为准)保藏条件:斜面菌种和安瓿瓶冻干菌种应在 2-8°C 保存。西林瓶菌种请置于-20°C 保存。甘油请置于-80°C。 二、培养基TSA+5%脱纤维蛋白羊血(血琼脂平板) 三、菌落特征变异链球菌在血平板培养基上呈旺溶血,菌落较小,呈灰白色、圆形,表面突起,菌落质地较硬,有嵌入培养基内生长的趋势。 四、菌种的培养1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。6、如果有些生产菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。 五、使用范围(1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚,组成成分精确,重复性强,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。 (2)天然培养基。由天然物质制成,如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤,前者用于培养霉菌,后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,营养丰富,培养效果好,所以常被采用。 (3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类,或在合成培养基的基础上添加某些天然成分,如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。 六、注意事项1)冻干首次活化,干粉要全部用完,不能预留,用无菌吸管吸取 0.3ml 的培养液(即以上建议的培养基配方,不加琼脂)或者无菌水,滴入冻干管中,轻轻振荡至其溶解。吸取全部菌悬液,接种在培养基上(建议不超过 2 支平板);2)经过冷冻干燥保藏,菌种处于休眠状态,复苏培养时可能会延迟生长,这时需较长的培养时间; 若您收到的是已复苏的培养物(非冻干菌),则可以直接用于您的实验,或根需要转接培养;如有不明白之处,请务必先咨询我单位技术人员,避免不必要的损失;二次接种量要多,固体斜面培养基水分要少才能让菌体长得比较明显,液体培养要静止培养;3)微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方,室温放置时间过长会导致菌种衰退;4)菌种操作应在无菌条件下进行;转种完毕,应经灭菌再做丢弃处理;5)应根据菌种状况及时转接,冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年;6)菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时和微生物菌种查询网联系;7)如若有菌种复苏不活或者污染等情况,请在收到菌钟后 2 个月内联系,逾期不予受理;8)打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行,生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作,打管时冻干管应远离面部,保护眼睛;9)安瓿瓶开封:用浸过 75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量(2-3滴)无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍,并保持在火焰旁操作;10)甘油管使用:使用本甘油菌时可以不用完全融解,在甘油菌表面蘸取少量涂板或进行液体培养即可。也可以完全融解后使用,但随着冻融次数的增加,细菌的活力会逐渐下降。 欢迎访问微生物菌种查询网,本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司,单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务!与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!

肠球菌属相关的仪器

  • 产品概述&bull 采用标准的酶底物检测方法,支持MPN、阴性/阳性(P/A)法或直接培养 (TTD) 法&bull 支持总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌、菌落总数和肠球菌的在线监测&bull 检出限可达1 MPN/100 mL产品特点&bull MPN测试方法完全符合国家标准(HJ 1001)和国际标准(ISO 9308),测量结果准确可靠&bull 采用MPN方法的测量上限超过20000 MPN/100 mL &bull 可同时测定总大肠杆菌、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌 &bull 阴性阳性(P/A)方法,可对生活饮用水进行快速检测&bull 直接培养(TTD)方法,通过检查菌群颜色的深浅,模拟分析样品浓度的大小&bull 采用ISO 9308标准方法推荐使用的培养基,确保测试结果可靠 &bull 可满足28个全自动免维护MPN方法样品测试&bull 优化培养过程,样品独立培养,避免交叉污染&bull 配备清洗工作站,有效避免试剂与样品的交叉污染 &bull 仪表操作简单,只需按操作指引更换培养基,维护量极低 &bull 智能化的操作界面,反应进程及过程数据实时显示 应用领域地表水、饮用水、地下水、海滨浴场、市政污水以及工业污水等
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  • 49573鹑鸡肠球菌700425鹑鸡肠球菌10541海氏肠球菌49135海氏肠球菌49479海氏肠球菌8043海氏肠球菌49464棉子糖肠球菌43076解糖肠球菌19414红斑丹毒丝菌10536大肠杆菌10799大肠杆菌11229大肠杆菌11303大肠杆菌11775大肠杆菌13706大肠杆菌13762大肠杆菌14169大肠杆菌14948大肠杆菌23848大肠杆菌 25922大肠杆菌33605大肠杆菌33849大肠杆菌QQ:
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  • Enterolert-24小时定量检测肠球菌Enterolert可以定性/定量检测淡水和海水中的肠球菌,其采用IDEXX获得专利的固定底物技术酶底物法(DST) 营养指示剂来检测肠球菌。当Enterolert试剂中的营养指示剂被肠球菌分解代谢时会发出荧光。 DST 方法提高了检测的准确性,且避免了接触在传统培养基中使用的危险试剂叠氮化钠。Enterolert可在24小时内最少检测出100毫升样品的1个肠球菌。 Enterolert被广泛认可和接受: Enterolert 经过美国 EPA 认证,现已录入《水与废水标准检测方法》。 Enterolert 是 ASTM 官方方法(编号 D6503-99)。 简单 无需配置培养基,避免传统培养基危险试剂叠氮化钠的使用。 无需专业无菌室。 无需菌落计数。快速 手工操作时间小于 1 分钟。 24 小时检出结果,是传统方法所需时间的一半。准确 高灵敏度,100 mL 样品最少检出 1 个肠球菌 简单的荧光颜色变化,减少主观解释。 比标准滤膜 (MF) 法的假阳性率低 50%,假阴性率低 95%。操作步骤:Enterolert:对您的结果有信心
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肠球菌属相关的耗材

  • MID 链球菌鉴定系统(MID Strep)AOAC认证
    【产品名称】:MID 链球菌鉴定系统(MID-62)【英文名称】:MID Strep【产品说明】:MID 链球菌鉴定系统由含有12个标准生化试剂微孔的试剂条及三个附加试验组成,用于鉴定检测食品、药品、临床、兽医及环境样品中链球菌属、肠球菌属及相关的种(共3个属,43个种)。该产品仅用于体外诊断。【储存方式】:没有开封的MID-STREP,在2~8°C条件下是稳定的。铝箔包装开封后,2~8°C,袋口密封、含有干燥剂的条件下可保存大约14天。在2~8°C条件下,马尿酸酶试剂在保质期内是稳定的。【产品原理】:MID-STREP由15个生化试验组成,其中12个集合在生化试剂条中,另外有1个马尿酸盐试验,2个基于观察血平板中分离出的菌落形态。所有的试验数据都要输入到用于鉴定链球菌属的电脑分析数据库中。 试剂条中的每个孔都含有脱水试剂,我们将要鉴定的菌落加入试剂盒提供的培养基中,配成悬浮液,加入到试剂条的孔中。如果孔中的试剂被微生物代谢分解,在培养的过程中或添加配套试剂后将发生颜色反应。我们将根据试剂代谢的结果,得出一个数据排列组合,将该数据组合输入MID鉴定系统软件中,就可以鉴定出微生物种属。产品特点: 专为链球菌、肠球菌及相关菌属设计的生化反应组合 24小时出结果 秉承MID系统简便易用的风格 能很好地区分肠球菌属,特别是E.casseliflavis 铅黄肠球菌,E.mundtii 蒙氏肠球菌,E.galinarum 鸡肠球菌试剂盒组成: MID-62b 链球菌鉴定悬浮液培养基 20×3.0ml MID-62c 链球菌鉴定试剂条 20条 MID-62d 马尿酸盐 2.8ml 用于马尿酸盐试验的带帽的试管,鉴定条培养槽,结果记录报告单,使用说明书。需要另外购买的配套用品:MID鉴定系统软件(MID-60)、无菌生理盐水、无菌石蜡油、VP甲+VP乙液、PYR试剂、印三酮试剂、无菌吸管、接种环、革兰氏试剂、过氧化氢试剂结果记录单如下:操作步骤参考:确证做以下试验:革兰氏染色试验(革兰氏阳性,成对或链状排列的球菌),过氧化氢酶试验(过氧化氢酶阴性菌株),并且在血平板上出现α或β溶血现象。接种悬浮液采用试剂盒中配备的液体培养基,配制2.0麦氏比浊度的菌落悬浮液备用接种在MID-62试剂条的每个孔中加入3~4滴(约100μl)菌落悬浮液。加3滴马尿酸盐溶液至试剂盒提供的管中,并加一环培养物,盖上帽子培养。无菌矿物质油覆盖第12孔——精氨酸培养时间18~24小时培养温度35~37℃首次判读读所有的试验项目并记录每孔颜色变化滴加配套试剂第8孔:VP——滴加1滴VP1试剂,然后加入1滴VP2试剂。过15~30分钟后判读结果;第2孔:PYR——滴加1滴PYR试剂,过5~10分钟后判读结果;马尿酸盐试验:小心滴加3滴印三酮试剂,勿混合,在室温中培养10~15分钟后,判读。最终判读将结果记录在记录卡上,得出一个5位数的编码注:顶部有黑环的孔,表示在培养前要添加矿物油。顶部有绿环的孔,表示在培养后再添加试剂。注:了解产品更多详细信息资料请查阅《MID-62链球菌鉴定系统使用说明书(MID STREP)》!!!
  • 金黄色葡萄球菌测试片
    金黄色葡萄球菌的测试片检验方法方法编号:50421适用范围:可用于各类食品和原料中金黄色葡萄球菌的检测以及突发事件应急需要。2方法原理:将选择性培养基中加入专一性的酶显色剂,并将其加载在纸片上,通过培养,如果样品中含有黄色葡萄球菌,即可在纸片上呈现紫红色的菌落。3操作方法3.1样品处理:无菌操作取25g(25mL)样品放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内,充分振摇或置均质器中制成样品匀液,静置片刻。3.2接种:将测试片置于平坦实验台面,揭开上层膜,用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上,然后再将上层膜缓慢盖下,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下。每个样品接种两片。3.3培养:将加了样的测试片叠放在一起,放入原来的自封袋中,堆叠片数不超过12片,透明膜向上平放在37℃培养箱内培养15h~24h。3.4结果观察:对测试片进行观察,紫红色菌落为金黄色葡萄球菌,大肠埃希氏菌,普通大肠杆菌呈蓝色菌落,而溶血性链球菌,沙门氏菌,变形杆菌在试片上不生长。4附加说明4.1山东省疾病预防控制中心的验证结果表明,当金黄色葡萄球菌在0~9个菌落范围内时,测试片与血平板均能检出,作为致病菌不得捡出的标准要求,可以作为金黄色葡萄球菌检验应用。4.2本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测,用取样棉签涂抹被测物体表面,放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中,摇晃10s,然后取1mL接种到测试片上。4.3试验后纸片应及时按生物安全要求进行无害化处理。4.4出现阳性菌落的样本,最好用其他更为可靠的方法进行验证,没有条件的话至少再取样重复检验一次。
  • MID葡萄球菌鉴定系统(MID Staph)AOAC认证
    【产品名称】:MID葡萄球菌生化鉴定系统(MID-69)【英文名称】:MID Staph【产品说明】:MID Staph鉴定条使用了12种标准生化底物来鉴定医学中重要的葡萄球菌(32个种),本鉴定系统用于体外诊断,在专业实验室中使用。【储存方式】:试验条应储存于2-8℃条件,当没有打开铝箔袋时,鉴定条可储存至包装上所标明的有效期;若已经打开铝箔袋,则使用提供的封口工具,并放置干燥剂于袋内,在2-8℃下可保存14天。【产品原理】:MID Staph的鉴定条包括12种标准生化反应底物,这些反应底物是经过电脑分析已公开发表的有关葡萄球菌类的数据库资料(2,3,4)而选择使用的(1)。在每个小管中添加用所提供的悬浮肉汤制备的菌悬液,如果小管中的试剂被细菌代谢,就会在培养期间或添加其它特定的配套试剂后出现颜色变化(见反应结果对照表)。MID鉴定系统软件(MID-60)通过分析反应结果,得出鉴定结果。产品特点: 12个生化反应,简化了操作程序 专为葡萄球菌设定的鉴定系统 鉴定试剂依据传统方法 操作简单,易于使用 24小时获得鉴定结果鉴定试剂:原装整套试剂包括(20次检测):20条鉴定条, 20瓶葡萄球菌悬浮肉汤, 鉴定条培养槽,结果记录报告单,使用说明书。其它必备品: MID鉴定系统软件 (MID-60) 1.1.16.19版本或以上, 矿物油(或无菌液体石蜡油), Nitrate A&B试剂, PYR试剂,葡萄球菌乳胶凝集试剂,革兰氏染色试剂, 过氧化氢试剂(触酶反应)。 MID Staph-ID鉴定条和外加试验结果可生成1个5位数(结果记录单如下)。STAPH ID鉴定条使用流程:确认操作:革兰氏染色(革兰氏阳性葡萄球菌),触酶(触酶阳性)和乳胶凝集并注意菌落颜色。接种物从纯培养物中挑取一个菌落于悬浮培养基中接种量每个小管中加3-4滴(约100μl)菌悬液矿物油覆盖管10(尿素)和管11(精氨酸)培养时间18-24小时培养温度35-37℃初读结果读取反应结果并记录颜色变化添加配套试剂管9(硝酸盐):加一滴NitrateA和一滴NitrateB(在读取β-葡糖苷酸酶的反应结果后),在30-60秒后读取结果管12(PYR):加1滴PYR试剂,10分钟后读取结果记录最后结果,并使用Microgen鉴定系统软件得到鉴定结果注:在反应小管上部有黑色圈,表示培养前需用矿物油覆盖;有绿色圈,表示培养后需要添加配套试剂。了解产品更多详细资料内容请查阅《MID-69葡萄球菌鉴定系统使用说明书(MID Staph-ID )》!!!

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