药物透皮测定仪

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药物透皮测定仪相关的厂商

  • 上海拓精工业测定仪器有限公司,是一家具有独立进出口权的股份制责任有限公司,公司成立于2004年,公司自成立以来致力于不断提高品质检测水平并秉承“诚信合作,专业经营,服务第一”的经营理念, 公司员工专业化,技术人员经验丰富。我们还吸取了日本及欧美国家一些优秀公司的先进技术理念,利用坚实的技术基础,提供准确可靠的产品售前售中和售后服务;主要为汽车制造、航天航空业、第三方实验室、国家检测机构、高校院校研究所、化工制药、医疗、能源等领域提供品质检测仪器设备、非标自动化检测设备及相关技术服务。 拓精仪器是一家专业实验室检测分析仪器研发、生产、销售一体化股份制有限公司并同时代理国际一线品牌检测分析仪器,主要产品:实验室分析仪器、动态分析检测仪器、光学检测分析仪器、材料试验机、X- ray检测分析仪器、环境试验箱实验箱、实验室设备及工业仪器设备及耗材同时也为广大客户提供实验室综合解决方案服务!公司的产品在众多行业领域迅速推广并得到客户的认可,公司将不断的把世界最先进的检测设备及工业制造设备以最直接最快捷的方式传达给我们的客户,并帮助我们的客户提高产品检测能力和制造工艺。
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  • 大赛璐药物手性技术(上海)有限公司为大赛璐集团的全资子公司,成立于2007年8月,是中国专业化从事手性色谱分离技术研发企业。为客户提供专业快速的手性分离服务、手性色谱柱销售及售前售后服务、以及高光学纯度的手性试剂销售。 公司业务发展迅速,与2013年4月建成独立的研发大楼并搬迁完成。现有各类实验室30余间,配备多台SMB、SFC、LC-MS和HPLC等高端液相色谱分离设备,不仅能为国内外制药公司、新药研发机构、科研院所、高校等提供优质、快速、经济的手性分离技术开发与制备服务,同时在大赛璐集团研发的手性固定相和30多年手性色谱技术的辅助下,大赛璐的高光学纯度的手性试剂也能为众多手性药物研发企业提供更高效的选择。 上海总部地址:中国(上海)自由贸易试验区荷香路32号邮编: 200131电话: +86-021-5046 0086传真: +86-021-5046 2321网址: www.daicelchiraltech.cnE-mail: chiral@dctc.daicel.com
  • 上海黄海药检仪器有限公司创始于上世纪1978年,并于同年引进美国领先技术,生产出了国内第一台药物崩解时限仪、药物溶出度仪,系中国较早进入“医药检测与分析仪器”领域的生产企业。自成立以来已有近四十年的历史,我们始终致力于该领域的发展与创新。 我们是中国知名的药品检测与分析仪器制造商、行业领先企业、国家医药管理总局骨干企业,中国制药装备行业协会和上海仪器仪表协会的会员单位。拥有自主品牌“黄海药检”,我们仪器的各项技术指标均符合《中华人民共和国2015年版药典》的技术要求;客户遍布全国、东南亚及非洲各大制药企业、医学院、药检所;并且参与本行业的标准制定,拥有多项发明和实用新型技术专利。 我们自主研发的产品有:智能取样仪、智能溶出度仪、片剂四用测定仪、崩解时限仪、片剂硬度仪、片剂脆碎仪、透皮扩散仪、融变时限仪、澄明度仪、热源测温仪等等。 我们秉承“至诚、至精、至新”的发展理念,为行业与客户带来更完善、更高精度、更可靠的产品。 未来我们将持续加大研发力度,持续对产品的升级与创新,以实现产品智能化、实用性和便捷性为核心目标!
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药物透皮测定仪相关的仪器

  • LSY-0983药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典四部《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的,主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料(如凡士林、羊毛脂、蜂蜡)等半固体物质,以控制其软硬度和黏稠度等性质,避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动,在25℃下,将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放,测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值,直观醒目。2、锥入时控装置共有6档,控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能,调节方便,对锥准确。4、配有恒温浴,水浴温度自动控制,一机多用,仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯(平底圆筒型)。本仪器大的特点是:先进的机械设计,升降调节方便;数字式的温控表,温度控制准确;高精度的锥入度数字测试表,测量结果可靠。二、LSY-0983药物锥入度测定仪技术参数1、测量范围:(0~700)锥入度;2、锥入时控装置:可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒,时间误差小于±0.1秒;3、分辨率:0.01㎜;4、锥入精度:±1锥入度;5、加热器功率:200W;6、控温精度:(25±0.1)℃(注:环境温度应不高于20℃)(若想对环境温度不限制,则需要选配锥入度低温恒温浴);7、控温方式:高精度数显PID温控仪;8、恒温浴:为硬质玻璃缸;9、搅拌:磁力搅拌珠自动搅拌;10、I号锥体重量(102.5±0.05)g,配套锥杆重量47.5g±0.05g,符合国家标准2020版药典的规格要求;11、升降支架:粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面;12、工作电源:AC(220±10%)V,50Hz,功耗不大于300W;13、外形尺寸:280mm×350mm×700mm(长×宽×高);14、其它:配有冷光源和放大镜,方便使用和操作。
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  • LSY-0983E药物自动锥入度测定仪,是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器,主要适用于适用于软膏剂、yan膏剂及其常用基质材料(如凡士林、羊毛脂、蜂蜡)等半固体物质,以控制其软硬度和黏稠度等性质,避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动,在25℃下,将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放,测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术,自动完成锥入度的测试,实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面,显示直观,内容丰富,操作方便。4、自动升降结构,升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关,通过步进电机驱动丝杠滑块,实现快速升降的点动高精度调节。5、本仪器内部集成恒温水浴,具有制冷和加热的恒温控制功能,采用半导体制冷技术和PID控制算法,控温精度可达±0.1℃,符合国家标准中对温度要求。6、设计的冷光源对锥照明技术,使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度,快拆卸,严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据,可在触摸屏上直接查看,也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口(MODBUS协议),可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件,可实现与计算机的通讯,通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体,可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。二、LSY-0983E药物自动锥入度测定仪技术参数1、测量范围:0~660锥入度;2、恒温水浴:A.测温范围:0.00~50.00℃;B.控温范围低温:比环境温度低20℃,高温:50.00℃;C.显示分辨率:0.01℃;D.温控精度:≤±0.1℃;3、时间控制:A.时间显示与控制:0-250秒(任意设定);B.显示分辨率:0.1秒;C.控时精度≤±0.1S;4、位移采用高精度激光版位移传感器,分体式结构,锥杆下落时无摩擦力;A.量程范围:0-66mm;B.显示分辨率:0.01mm(0.1锥入度);C.相对位移精度:≤±0.1mm;5、存储数据存储数据:200组;6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯(平底圆筒型),符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求;选配II号和III号锥体,非常方便更换;7、外形尺寸:390mm×310mm×575mm(长×宽×高);8、工作电源:220±10%VAC/50Hz;9、整机功率:最大350W;10、整机净重:12.5Kg。
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  • 药物透皮扩散试验仪 400-860-5168转1430
    概述: YB-P6智能透皮试验仪是我公司系列透皮试验仪中的最新产品。该仪器能客观的再现药物制剂通过动物活体皮肤(或其他膜类物质)在规定的溶剂中渗透的速度和程度的过程,以科学的方法筛选具有透皮吸收条件的有效药物,是目前国际认可的药物透皮释度的检测方法之一。 YB-P6智能透皮试验仪采用微电脑测控,全数字化电路,高精度数字温度传感器和新颖独特的结构设计,转数调节范围广、噪音低、温控精确、工作可靠、操作简便、性能优良,技术指标符合《中华人民共和国医药行业标准》的相关规定。是制药厂,医院,学校及科研单位试验室及化妆品行业检验透皮释度的最佳检测仪器.性能:1.杯数:6(立、卧两种方式)2.接收池容积:17ml(立式)、5ml(卧式)3.控温范围:室温-40℃4.控温精度:± 0.1℃5.搅拌调速范围:100-800r.p.m(接收池小搅拌子)6.转速精度:± 5%7.交流电源:220V± 10% 50HZ± 2%8.整机功耗:约400W9.环境条件:温度:10-30℃ 湿度:小于75%RH10.外形尺寸:340*320*220(mm)
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药物透皮测定仪相关的资讯

  • 富科思光纤药物溶出度实时测定仪编入《国家药典》
    一个企业,用五年的时间搞研发,在这期间企业没有一分钱的销售收入,却陆续投入了将近一千万元研发资金,最终成为了市场上的赢家,这就是新疆富科思生物技术发展有限公司(简称富科思)创造的神话。  2009年12月29日,记者采访了该公司副总经理吴坚,了解到富科思背后的故事。  联姻:近水楼台先得月  2002年,对于富科思来说是不寻常的一年。  这一年,新疆医科大学专家陈坚、李新霞等科研人员研制出光纤药物溶出度实时测定仪。这个仪器的诞生,成为检验药物的划时代变革。  吴坚介绍,过去检测药物的溶出度和释放度主要依靠手动的检验仪器。质检人员要经过复杂的检测程序,花费大量时间,才能检测出一片药剂的药物溶出度和释放度。  光纤药物溶出度实时测定仪却可以同时测6片药剂,药剂一旦投入检测仪中,检测仪就会自动操作,检测过程中,与测定仪连接计算机会实时显示药物在每一个时段的曲线变化,几秒钟就能打印出数据分析报告。别小看了这份曲线图,药物的工艺是否合格,溶出与释放是否达到要求,质检人员都依靠这份曲线图进行判断。  对于这样好的科研成果,自治区科技厅急于给其找到一个好“婆家”。  自治区科技厅想到了新疆驰达电气发展有限公司(简称驰达),该公司主要致力于电表等仪器制造,它在仪器制造方面颇有实力。  吴坚说,自治区科技厅给光纤药物溶出度实时测定仪找“婆家”时,还有一个小插曲。当时还有上海的一家资质雄厚的企业也看好这个科研成果,也想做这个项目,但是自治区科技厅考虑这是咱们新疆的科研成果,如果在本地生产能促进新疆企业的发展。于是新疆医科大学与驰达结下了“姻缘”。吴坚开玩笑地说,我们占了“近水楼台先得月”的便宜了。  蓄势:资金雄厚保研发  为了专门研制光纤药物溶出度实时测定仪,驰达迅速抽调公司技术和管理骨干,投入资金300万元成立了现在的富科思。同时,企业花费20万元,获得了光纤药物溶出度实时测定仪的专利权。  但有了专利权并不能马上进行工厂化生产,因为它毕竟只是实验室成果,和产业化生产还有很大距离,这也成为专家们的又一新的研究课题。  企业要生存,就必须要见效益。尽管如此,富科思却并不急于冲进市场。吴坚说,“我们头五年没有一分钱的收入,相反,每年公司都投入大量的资金用于研发。”据介绍,五年来该公司相继投入近1000万元,用于光纤药物溶出度实时测定仪的工厂化生产研制。  五年的时间,富科思除了不断投入资金,还承担“十一五”国家科技重点支撑项目、国家科技型中小企业技术创新基金资助项目、自治区科技型中小企业技术创新基金资助项目等多项科技攻关项目。这些项目的实施,不断完善了光纤药物溶出度实时测定仪,将实验成果变成了产品,进一步实现了产业化进程。  吴坚说:“这其中有自治区科技厅、自治区信息产业厅等单位的大力支持,他们的支持是我们的动力。”  五年的日日夜夜,富科思在员工们不断的努力,不断的研发中发展壮大。  现在公司拥有1000余平方米的中试车间,建成年生产能力200台的流水线。  试水:厚积薄发创佳绩  从2007年成功实现产品化到2009年,富科思的销售收入逐年递增。  2007年,该企业生产的光纤药物溶出度实时测定仪销售了20台,实现销售收入424.2万元,利润232.9万元 2008年销售仪器32台,实现销售收入720万元,利润368.2万元。2009年,该公司再次销售30余台仪器。目前,该仪器已被应用于国内多家省市级药品检验所和军队后勤系统药检所。  在销售仪器时,企业动了许多心思。  该企业当年成产了20余台仪器,每台的市场价定在30余万元。昂贵的价格使许多客户望而却步,为了能消除客户的疑虑,富科思总经理刘欢决定,公司生产的20余台仪器提供给北京、江苏、上海、广州等较为发达的省市药检所免费试用,一年后再谈销售。这种销售方式,让90%的客户折服。  吴坚说:“光纤药物溶出度实时测定仪2010年将编入中国《国家药典》,成为药物质量的标准检测仪器,富科思公司生产的产品市场前景更加广阔。全国有上千家制药厂,上百家质检所,这些单位都要有药物检测仪器。有了这样的市场预期,我们注定会成为市场的大赢家。”(新疆科技报) 富科思公司研发的药物溶出度分析仪为国内首创  2006年底,新疆富科思生物技术发展有限公司技术总监陈坚从北京带回好消息:富科思作为西北地区唯一中标“十一五”国家科技支撑计划重大项目课题的单位,获得了科技部210万元资金支持。  2002年,新疆弛达电器发展有限公司同新疆医科大学产学研相结合,成立高科技企业——新疆富科思生物技术发展有限公司。公司成立后,经过技术总监、新疆医科大学博士生导师陈坚教授和科研人员的共同努力,成功研发了具有自主知识产权、光机电一体化的“光纤传感药物溶出度分析仪”。  陈坚告诉记者,“光纤传感药物溶出度分析仪”是一种快速检测药物、食品安全的精密仪器,对含“苏丹红”、“孔雀绿”的问题食品、假冒伪劣药品等都可快速检测。可用于药检、商检、刑侦等机构进行药物制剂的药品标准分析、仲裁检验和现场快速检验,药物品种真伪鉴别,毒物分析等 可用于医药及化学工业,进行药物生产工艺考察,新药研发的生物等小型研究,生产过程中间体、杂质及产品的现场检测,药物稳定性研究等 还可用于药学和临床医学教学和科研机构,进行药物配方筛选和新药研发,化学动力学、光或酶催化动力学等研究。2005年8月15日,国家药典委员会专家检测鉴定认为:该仪器为国内首创,技术性能水平与国际先进同步。专家们惊呼:“没想到新疆能把这样的精密仪器研发出来。”  2006年9月7日,国家药典委员会通过了仪器的国家药检行业准入鉴定,认定为国家药物检测标准仪器。  陈坚教授介绍说,项目实施期内计划产业化生产销售80台,到项目完成的2008年12月,实现销售收入2735万元,利润1084万元,缴税总额656万元。项目完成后2年达到标准生产能力,以每年150台的规模进行生产销售,3年中可累计实现销售收入12991万元,利润5042万元,缴税总额3098万元。经多家单位调研,该仪器国内市场需求近5000台,按市场售价每台40万元、市场占有率50%计算。(中国新闻网)
  • 恒美首发|冰点渗透压测定仪智能化设计,抗干扰性能强
    冰点渗透压测定仪是一款专门用于检测溶液渗透压的仪器。它通过测量溶液在冰点时的温度变化来计算溶液的渗透压。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C546689.htm 渗透压是指溶液中的溶质对水分子的吸引力,是溶液浓度的一种表现。渗透压对于生物体、食品和医药等领域都有重要的意义。例如,在生物体中,细胞内外渗透压的平衡对于维持细胞形态和功能至关重要;在食品加工中,渗透压可以影响食品的口感和保存性;在医药领域,渗透压对于药物输送和药物作用机制也有着重要的影响。 冰点渗透压测定仪通常采用冰点降低法来测量溶液的渗透压。这种方法是通过测量溶液在冰点时的温度变化来计算溶液的渗透压。由于不同浓度的溶液对水分子的吸引力不同,因此它们在冰点时的温度变化也不同。通过测量这种温度变化,就可以计算出溶液的渗透压。 冰点渗透压测定仪在临床医学、生物研究、食品工业和药物开发等领域都有广泛的应用。例如,在临床医学中,可以通过测量患者的尿液渗透压来评估肾脏功能;在生物研究中,可以通过测量细胞培养液的渗透压来了解细胞生长和分裂的情况;在食品工业中,可以通过测量食品溶液的渗透压来控制食品加工过程;在药物开发中,可以通过测量药物溶液的渗透压来评估药物的溶解度和药效。 总之,冰点渗透压测定仪是检测溶液渗透压的重要工具,对于生物体、食品和医药等领域都有重要的应用价值。
  • 莱比信推出德国GONOTEC渗透压测定仪OSMOMAT 3000
    在第六届上海幕尼黑生化展上,莱比信公司推出德国GONOTEC公司的渗透压测定仪OSMOMAT 3000。  渗透压测定在医药及临床上具有重要意义,主要用于测定血清或血浆、尿液、胃液、脑脊液、唾液、汗液以及各种代血浆、注射液透析液、婴儿饮料、电镜固定液、组织细胞培养液和保存液等溶液的渗透压,对于研究水盐代谢平衡、评价肾功能紊乱、监护糖尿病、观察ADH内分泌失调、了解创伤、烧伤、休克、大手术后等外科危急病情的变化以及对人工透析、输液疗法的监护和药物(尤其对中草药)的药理分析等,都有着重要意义。OSMOMAT 3000产品详细性能参数

药物透皮测定仪相关的方案

  • μFLUX应用于药物溶解/透膜吸收曲线的测定
    无论是现如今正在进行的仿制药一致性评价工作,还是新药研发工作,找到具有体内外良好相关性的仪器或模型,来开展药物的通透性实验工作至关重要。μFLUX创造性地将原位光纤检测和PAMPA人工仿生膜相结合,实现药物溶解和透膜吸收的同时监测。Budapest 大学利用μFLUX,实时监测某药物API溶出/透膜过程,探讨了影响药物溶出和透膜的影响因素,十分有借鉴意义
  • 药用复合膜透气性测试仪:探索新型药物生产的突破性工具
    在当今药物研发领域,寻找能够更好地控制药物释放速率和增加体内吸收性的方法一直是科研界的挑战之一。药用复合膜透气性测试仪则成为了一种前沿的工具,为研发人员提供了一个独特的方式来评估药物载体和薄膜的透气性能。药用复合膜透气性测试仪是一种专门用于评估药物载体透气性的仪器。药物载体是指一种能够携带和释放药物的材料,比如可溶性薄膜和聚合物微球。药物通过这些载体被封装,并在控制条件下释放出来。
  • 胤煌科技 显微计数法不溶性微粒仪检查透皮药膏实验全过程
    透皮治疗系统Transdermal Therapeutic System;TTS 透皮治疗系统(又称透皮治疗贮库制剂)是经皮肤给药发挥全身治疗作用的一类控释膜制剂。透皮给药系统或经皮吸收制剂,是指在皮肤表面给药,使药物以恒定速率(或接近恒定速率)通过皮肤,进入体循环产生全身或局部治疗作用的新剂型。其优点体现在:药物吸收不受消化道内pH、食物、转运时间等因素影响;避免肝脏首过效应;克服因吸收过快产生血药浓度过高而引起的不良反应;可持续控制给药速度,灵活给药等。透皮给药是新发展起来的新型给药系统,鉴于其更人性化的给药治疗特点以及透皮技术的不断发展,会具有更广阔的前景。

药物透皮测定仪相关的资料

药物透皮测定仪相关的试剂

药物透皮测定仪相关的论坛

  • 苏州市计量测试院新建渗透压摩尔浓度测定仪检定装置

    [align=left] 苏州市计量测试院理化检测室新建的渗透压摩尔浓度测定仪检定装置顺利通过江苏省质量技术监督局考核。该计量标准能够开展测量范围为(0~700)mOsmol/kg的渗透压摩尔浓度测定仪的检定、校准工作。截止到11月底,已为苏州及周边地区10余家医药企业的20余台仪器提供了检校服务,满足了相关仪器的溯源需求。[/align][align=left]  渗透压摩尔浓度测定仪采用冰点下降原理,间接测定溶液的渗透压摩尔浓度,它广泛应用在生物医药行业。人体体液需要保证一定范围的渗透压,在制备注射剂、眼用液体制剂等药物制剂时,必须保证其渗透压;添加了渗透压调节剂的制剂,也应控制其渗透压摩尔浓度。此类仪器的测量精度和稳定性是保证医药产品渗透压准确可靠的必要前提。[/align]

药物透皮测定仪相关的耗材

  • RYJ-12B药物透皮扩散试验仪 药物透皮释放仪
    RYJ&mdash 12B型药物透皮扩散试验仪,采用中文液晶屏人机界面友好,操作简单、方便。具备打印、优盘储存功能。该仪器使用垂直式的Franz扩散池,在固体干式恒温容器箱内,磁力均匀搅拌的工作状态下,通过动物皮缓慢渗透,客观地再现了该制剂在规定的溶剂中渗透的速度和程度的药理过程,是目前国际通行的检测方法之一。该仪器性能稳定:磁力搅拌力大,速度均匀;控温精度高;外形美观大方,是制药行业、化妆品行业检验透皮扩散的最佳检测仪器。通用技术参数杯数: 12套透皮扩散面积: 2.8cm ² 接收池体积: 6.5ml控温范围: 30~45℃控温精度: 搅拌调速范围: 100&mdash 1000 r.p.m稳速误差:
  • 氟喹诺酮类药物残留化学发光检测试剂盒
    喹诺酮类(QNS)药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类(QNS)药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素,能抑制细菌DNA螺旋酶,抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,被大量用于治疗、预防和促生长,由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中,恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星,其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高,其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织,恩诺沙星代谢产物环丙沙星(CIF)仍具有生物活性。氧氟沙星(OFL)主要以原形药物的形式存在于组织中;培氟沙星(PEF)在体内代谢率接近100%,而其代谢产物是诺氟沙星(NOR)。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限: 组织——1μg/kg 样本稀释倍数: 组织——2倍精密度: 小于6%交叉反应率: 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平:感量0.01g 6.容量瓶:100mL7.聚苯乙烯离心管:50mL 8.洗耳球9.玻璃试管:10mL 10.刻度移液管:10 mL11.微量移液器:单道 20μL~200μL、100μL~1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷(分析纯)乙腈(分析纯)氢氧化钠(分析纯)配液1:0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠,加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液(见配液1),加入 84mL无水乙腈中, 混匀。【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中;加入 8mL样本提取液(见配液2),用涡旋仪涡动5min,混匀, 3000g 室温(20-25℃/68-77℉) 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中,于50-60℃(122-140℉)水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷,用涡旋仪涡动2min,再加入1mL复溶液,用涡旋仪涡动 30s, 混匀,3000g室温(0-25℃/68-77℉)离心 5min。5.除去上层有机相, 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型,不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平,即工作曲线。4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发生变化,请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。2.有效期为12个月,在2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存1个月。
  • 英国原装进口SS740便携式污泥浓度、悬浮物和浊度测定仪
    简单介绍英国原装进口SS740便携式污泥浓度、悬浮物和浊度测定仪,提供快速,精确之测定悬浮固体物,污泥坛厚度及浊度,以直觉式目录操作,本机具坚固之IP65外壳,手提式设计附安全皮带以防止本机意外摔落,LCD高对比显示器,可适应于各种不同温度情况,而不影响其清晰度。本系统组合包括手提箱,主机,电极,电缆,充电式电池及操作手册。 适用工业: 环境监测站、废污水处理厂,纸业纸浆厂,拓广场,采石厂废水,食品饮料排放流水、湖泊等。英国原装进口SS740便携式污泥浓度、悬浮物和浊度测定仪的详细介绍英国原装进口SS740便携式污泥浓度、悬浮物和浊度测定仪简介:提供客户快速,精确之测定悬浮固体物,污泥坛厚度及浊度。以直觉式目录操作,本机具坚固之IP65外壳,手提式设计附安全皮带以防止本机意外摔落,LCD高对比显示器,可适应于各种不同温度情况,而不影响其清晰度。。适用工业:环境监测站、废污水处理厂,纸业纸浆厂,拓广场,采石厂废水,食品饮料排放流水、湖泊等。应用场合:MLSS监控,污泥坛监控,混凝加药控制,放流水监测等。推荐探头型号:Soli-Tech探头本探头适用于废水处理中测量各种量程范围内的悬浮固体物浓度及浊度,具有价格经济、维护简便、灵敏度高、安装容易等特点。标准试剂型号:101940试剂包试剂S/N:101940Fluersearthpacks为标配专用试剂共5份。用户用天平秤取适量试剂,通过添加一定比例的纯水配置标准溶液。应用领域:◆污水处理厂◆食品酿酒工业等流程上的污泥综合测量◆活性污泥池MLSS测量◆絮凝加药控制及放流水SS测量◆工业废水处理厂◆纸业◆矿业英国原装进口SS740便携式污泥浓度、悬浮物和浊度测定仪,主要特点:◆英国原装进口◆结构精巧,制作精良◆操作使用方便、灵活◆一机多用,一个仪器可以测量浊度,悬浮物含量,污泥浓度英国原装进口SS740便携式污泥浓度、悬浮物和浊度测定仪,技术参数1.电源:内置可充电式电池,90-264VAC(47-63Hz)2.显示:5位图形LCD显示3.范围:0-100, 0-1,000, 0-10,000,0-20,000 (可选)4.最大量程:0-20,000 mg/l5.最小量程:0-50 mg/l6.测量单位:mg/l g/l ppm FTU NTU %SS.7.显示分辨率:0.018.可重复性:±1%9.操作温度:主机:-20℃— +60℃探头:0℃— +60℃10.电极原理:880nm红外线散射衰减原理11.全机保护等级:IP65,电极保护:IP6812.电极线长:5米(每M有记号)13.响应时间:0.5秒仪器可进行设置14.流速:水流对其没有影响15.重量:1.1千克16.校准包101940 Fulers earth pack 20g×5包17.主机尺寸:224×106×975px英国原装进口SS740便携式污泥浓度、悬浮物和浊度测定仪,标准配置:主机、电极、电缆、内置充电式电池、野外便携包、中英文说明书、快速使用手册及101940校准包5份。英国原装进口SS740便携式污泥浓度、悬浮物和浊度测定仪,测量模式:客户在使用前,随意选择以下操作模式模式名称测量标题单位范围1STW Final effluent最终水mg/l0-200.02STW NAS污泥浓度mg/l0-20003STW NAS污泥浓度mg/l0-200004Formazin浊度FTU0-200.05Formazin浊度FTU0-20006Formazin浊度FTU0-200007Fulers earth 0-100mg/l固体悬浮物mg/l0-200.08Fulers earth 0-1000mg/l固体悬浮物mg/l0-200.09Fulers earth 0-10g/l固体悬浮物g/l0-20.0010Fulers earth 0-20g/l固体悬浮物g/l0-20.0011Milk (full fat)固体悬浮物%0-20.0012User defined/客户自定义固体悬浮物mg/l0-2000
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