药物透皮测定仪

LSY-0983药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典四部《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。本仪器大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。二、LSY-0983药物锥入度测定仪技术参数1、测量范围：(0～700）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率：0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度：(25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）（若想对环境温度不限制，则需要选配锥入度低温恒温浴）；7、控温方式：高精度数显PID温控仪；8、恒温浴：为硬质玻璃缸；9、搅拌：磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2020版药典的规格要求；11、升降支架：粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源：AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W；13、外形尺寸：280mm×350mm×700mm（长×宽×高）；14、其它：配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。

LSY-0983E药物自动锥入度测定仪，是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、yan膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求。6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。二、LSY-0983E药物自动锥入度测定仪技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围：0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃，高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；选配II号和III号锥体，非常方便更换；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg。

概述: YB-P6智能透皮试验仪是我公司系列透皮试验仪中的最新产品。该仪器能客观的再现药物制剂通过动物活体皮肤（或其他膜类物质）在规定的溶剂中渗透的速度和程度的过程,以科学的方法筛选具有透皮吸收条件的有效药物,是目前国际认可的药物透皮释度的检测方法之一。 YB-P6智能透皮试验仪采用微电脑测控,全数字化电路,高精度数字温度传感器和新颖独特的结构设计,转数调节范围广、噪音低、温控精确、工作可靠、操作简便、性能优良,技术指标符合《中华人民共和国医药行业标准》的相关规定。是制药厂,医院,学校及科研单位试验室及化妆品行业检验透皮释度的最佳检测仪器.性能:1.杯数:6(立、卧两种方式)2.接收池容积:17ml(立式)、5ml(卧式)3.控温范围:室温-40℃4.控温精度:± 0.1℃5.搅拌调速范围:100-800r.p.m(接收池小搅拌子)6.转速精度:± 5%7.交流电源:220V± 10% 50HZ± 2%8.整机功耗:约400W9.环境条件:温度:10-30℃ 湿度:小于75%RH10.外形尺寸:340*320*220(mm)

药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。 二、主要技术参数1、测量范围：0～450锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-60秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度LVDT位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-50mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2015年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

HSY-0633A-2药物黏度测定仪（含制冷器）的制造符合中国药典2020版0633黏度测定法所规定的技术要求。本仪器专为粘度测试设计，由水槽和控制器两部分组成。粘度恒温槽提供一个稳定的温场和测试平台，此外仪器也可作为高精度浴槽，进行其它试验。本仪器的最大特点是：全喷塑处理，经久耐用；双层缸结构，高精度控温仪，控温准确。一、主要功能与特点1.采用7英寸彩色触摸屏，32位微处理器作为控制核心，图形化操作系统。2.高精度Pt100，专用的运动粘度PID控温程序，控温精确稳定。3. 水浴上盖和粘度计夹具采用阳极氧化铝材质，美观且耐用。4. 可存储20支粘度计系数，使用时随时调用。5. 仪器具有2路独立计时功能，在试验结束后自动计算和打印结果。6. 可存储50组实验数据，可方便查找测试记录，并可随时打印和删除结果。7.高精度万年历时钟，走时准确，永不更换电池，后期免维护。二、技术指标1.工作电源：AC 220V±10%，50Hz；2.加热功率：1500W；3.控温范围：10～100.0℃；4.控温精度：±0.1℃；5.计时范围：0.0s～9999.9s；6.计时精度：60min不大于±0.01%；7.试样数量：2组毛细管粘度计；8.使用环境：环境温度10℃～35℃，相对湿度≤85％； 9.温度传感器：Pt100铂电阻；10.外形尺寸：580*360*450 11. 重 量： 22kg

产品简介：科翔科技经皮渗透分析系统，来源于二十多年的理论、数据和经验的积累，通过获取全皮和去角质层的IVPT有效实验数据，建立了IVPT和动物/人体PK数据之间的关联，使得透皮制剂研究和对数据的认知实现从一个必然世界向自由世界的跃进。产品应用：处方和工艺优化：根据数据分析，掌握影响药物在皮肤中的各种参数，从而进行溶解性、渗透性等方向的调整。优化经皮给药剂量通过预测该透皮药物在经皮给药后血液中药物经时浓度变化，去调整给药剂量。BE风险预评估通过比较仿制药与RLD的经皮吸收异同，从而预测BE成功的可能性。制剂优化：以动物皮肤试验结果，推测人体经皮给药的吸收，对制剂进行优化。辅助制剂设计-包括药物浓度、制剂面积、制剂厚度和控释膜类型。其他解释温度、结合及代谢对药物经皮吸收的影响。有效成份在皮肤局部组织的药动学分析。

Sirius T3 药物理化常数测定仪——“黄金标准 ”SiriusT3是分析纯单组分有机化合物及其盐类的重要工具，仅需要非常少量的样品就可以检测离子型药物和小分子药物的pKA、logP、logD和溶解度，被广泛用于工业和大学实验室、CRO和制药公司，以支持药物发现研究。客户们将SiriusT3描述为“DMPK研究的先决条件”，并且在化合物的物理化学表征实验中是不可或缺的。其他人赞扬它如何“完美地”融入分析工作流程，以及它如何“有助于选择化合物以进一步进行PK测试”。 五个可进入样品瓶的微型探头主要应用：SiriusT3支持早期化合物筛选及物理化学表征和预配制的一系列任务其中包括:测定固有溶解度在合成化学中检测pKa以帮助选择最适合开发的结构确保良好的化合物选择以降低后期出问题的风险了解药物的电离状态及如何随pH变化及其对吸收的影响了解PKA如何因溶剂相互作用、分配、沉淀或结合而变化改进ADME预测并评估分子的变化如何影响所需应用的logP了解分子的过饱和能力光谱数据vs有两个pKa的样品的pH值 pKa的重要性 大多数小分子药物可以在水溶液中解离，当体系pH变化，解离过程发生并伴随着氢离子的得失。当pH值升高（例如在胃肠道），基质从离子态转化为中性，从而变得更加亲油，难溶解。这些变化将影响吸收率。pKa值同样会影响许多其他的性质。化学家们通过改变药物的pKa值来改善候选药物的性质。筛选Sirius T3是理想的用于药物研发筛选的高通量pKa测量仪器。在大多数实验室中，80%的样品将会通过快速UV/ 混合溶剂的方法一次成功。失败的可以用电位滴定法来重新测量，如果该化合物通过了药代动力学（DMPK）测试就要被标记以引起将来的注意。 192个样品位置的俯视图 设备特点精确度Pion pH检测法可独立确认电离发生，并有助于表征酸性和碱性基团以及logP和溶解度。这样就无需在多个pH缓冲液中进行耗时的摇瓶式实验。LogP可以用电位法测定，logD与pH的关系可以从测得的LogP和pKa数据中精确得出。同样，平衡溶解度与pH的关系可以从电位法测定的固有溶解度和pKA数据中得到。水与辛醇、甲苯、十二烷以及其他溶剂之间的分配行为，以及赋形剂和助溶剂对溶解度的影响都可以使用SiriusT3进行研究。该仪器具有内置的方法，用于检测高、中、低logP的化合物，以及测定具有不同沉淀行为的样品的溶解度。速度使用SiriusT3，您可以以商业上可用的最高精度测定pKa值，大多数样品只需 15 分钟即可通过快速紫外法获得结果。对于pKA低于2和高于12的样品可以使用紫外光检测法；对于难溶的样品可以使用共溶剂方法；对没有紫外线活性的样品使用pH检测法。样品要求：UV，10μg；pH滴定，1 mg。易用性许多检测方法都使用标准模板。为所有受支持的分析提供模板，包括1-2-3模板，用于设置共溶剂的PKA分析。如果需要，您还可以保存自定义模板。效率SiriusT3使用少量样品进行检测，实验在1-3毫升的溶液中进行。溶液通过自动分配器在小瓶中制备，温度控制在12-70°C之间。内置的超声浴有助于溶解难溶的化合物。此外，通过运行清理测试，您可以确保SiriusT3随时准备就绪。智能化SiriusT3在滴定仪模块探头臂上有一个全自动的X和Y轴，该探头臂完全配备了自动试剂输送、搅拌、光谱采集、pH检测和温度控制。这使您可以运行那些手动设置可能具有挑战性的复杂分析。自动化可选的自动进样器提高了便利性和高通量能力，实验可以在无人值守的情况下运行。

ST203B自动药物凝点仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。药物凝点性状测定仪ST203B技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 30℃～ +80℃●控温精度：±0.1℃（可定制±0.01℃）●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接lims系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞1个 符合药典规定3凝点试管1套 符合药典规定4传感器2只5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

概述Pion PAMPA有三个关键变体来支持API的渗透性分类 使用生物制药分类系统 （BCS） 测定口服疗法胃肠道通透性的 GIT 脂质，在 CNS 分类系统中测定血脑屏障通透性的 BBB 脂质，以及用于真皮/透皮渗透潜力的皮肤 PAMPA。Pion PAMPA可用于配方前赋形剂筛选：* 用于智能赋形剂选择的比较通量测定，以增强 GI 吸收* 比较通量测定，用于选择用于皮肤/透皮制剂的赋形剂。Pion皮肤 PAMPA 为最终配方筛选提供了进一步的能力 比较局部和透皮制剂的性能，以对这些制剂的渗透潜力进行排序。应用PAMPA 具有广泛的流行应用，每种应用都能提供稳健可靠的结果研究简单的溶剂/赋形剂对渗透性的影响测量化合物的被动渗透性寻找有助于皮肤吸收的最佳赋形剂仅使用适量的样品量执行所有评估评估或比较复杂配方我们的PAMPA浏览器命令软件易于接口，并与一些市售的UV阅读器和液体处理机器人兼容特点智能化PAMPA 使您能够使用简单而强大的模型来筛选新发现的 API 的渗透性。例如，PAMPA 模拟胃肠道和血浆之间的 pH 梯度，这会影响可电离分子的运输。为了模拟血液中的传输条件，受体包含清除剂结合分子，有助于保持 API 的游离浓度接近于零，从而获得更准确的结果。高性价比虽然动物体内和原位研究药物通过胃肠道界面、血脑屏障和皮肤的动力学是有价值的评估工具，但它们相对昂贵且耗时。 PAMPA 可以使用模拟所有这些膜的许多特性的系统来减少动物研究的数量。节省时间Pion 的高通量 PAMPA 方法为研究人员提供了一个测试系统，该系统不仅可以高度预测人体皮肤屏障、血脑屏障和胃肠道界面，而且速度很快。可以手动或在机器人平台上进行测试以增加灵活性。开创性我们在 双槽 PAMPA 平台上开发了一个协议，以研究赋形剂在单一测定中对 API 溶解度和渗透性的影响。收集的数据可用于早期评估赋形剂影响和 pH 依赖性 GIT 吸收。这可能有助于确定动物试验的优先次序，并可能最大限度地减少所需的动物试验数量。

HSY-0983E自动药物锥入度测定仪：是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。10、本仪器拥有软件著作权证书，证书编号为6097415。二、主要技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、配置3种锥体和专用保存箱，包含标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；II号和III号锥体，非常方便更换。7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

YPD-300D片剂硬度测定仪 液晶显示 手动YPD-300D片剂硬度测定仪是用于测量片剂药物硬度的仪器，采用高速单片机微电脑控制系统， 有优异的数据处理能力，自动测试药片的大、最小、平均值。结构紧凑稳固，秉承可靠的性能、 简便的操作性等优点。产品特点 PRODUCT FEATURES ● 操作简单、LCD显示屏读数直观清晰。● 高精度荷重传感器，保证测量精度。● 对测量的数值自动统计、分析。● 运行平稳，能耗低，可靠性高。● 检测仓上方高清透明镜片窗口清晰直观。● 具有故障自诊断功能。技术参数：产品型号YPD-300D测量范围硬度10~300N，药片直径25mm分辨率0.01N精度±3%±1digit硬度度量单位N/kg（可选）电源AC220V±10%，50Hz

HSY-0983D自动药物锥入度测定仪 本仪器是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。相关仪器推荐：HSY-0983E药物全自动锥入度测定仪一、HSY-0983D自动药物锥入度测定仪主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。 二、主要技术参数1 、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度LVDT或者激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求。7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

RC-6D溶出检测仪的影响因素：1.介质除气程度、液体温度、仪器震动情况、搅拌速度、取样点位置、过滤的快慢、药物在杯中或转篮中的位置等。2.药物本身的因素,如溶解度、药物的表面积、药物的结构与晶型。3.制剂方面的因素,如剂型、处方、辅料、工艺、药物相互作用、表面活性剂、制剂崩解或主药释放后微粒细度及总面积大小等。RC-6D溶出检测仪主要特点●六杯六杆，一字单排。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．３％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　2015年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×４０×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　５６ｋｇ嘉鑫海 ZRS-6ST溶出度测定仪

本仪器是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。 一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。 本仪器最大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。 二、主要技术参数1、测量范围： (0～600）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率： 0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度： (25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）；7、控温方式： 高精度数显PID温控仪；8、恒温浴： 为硬质玻璃缸；9、搅拌： 磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2015版药典的规格要求；11、升降支架： 粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源： AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W。13、外形尺寸： 280mm×350mm×700mm（长×宽×高）。14、其它： 配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。 三、装箱清单（出厂标配） 序号名 称单位数量备注1锥入度仪器主体台12I号锥体个13I号锥体配套锥连杆副141号锥体样品杯个15玻璃水槽只16保险丝2A（Ф5×20）只17三角支架只18磁性搅拌子只19纽扣电池粒110使用说明书份111产品合格证份112产品保修卡份1 四、选配件 序号名 称1II号锥体2III号锥体3II号锥体样品杯4III号锥体样品杯5低温恒温浴（室温-5度）

本仪器HSY-0633A药物黏度测定仪的制造符合中国药典2020年版0633黏度测定法所规定的技术要求以及药用辅料专门规定的条件要求，可以通用品氏（一法）和乌氏粘度计（二法）。本仪器专为粘度测试设计，由水槽和控制器两部分组成。粘度恒温槽提供一个稳定的温场和测试平台，此外仪器也可作为高精度浴槽，进行其它试验。本仪器的最大特点是：全喷塑处理，经久耐用；双层缸结构，高精度控温仪，控温准确。目前本产品已经广泛用于药厂、药检所等医药行业单位。仪器的最大特点是：全喷塑处理，经久耐用；双层缸结构，高精度控温仪，控温准确。一、主要功能特点1、采用智能液晶显示温控仪，控温迅速，响应快，超调小，控温精度达±0.1℃。 2、采用硬质玻璃缸及保温外套缸（称双缸），保温性能好，试样观察清晰。 3、采用台式、一体机设计方式，仪器整体性好，使用方便。 4、仪器自带液晶计时显示装置，无需用户自备秒表。5、采用电动搅拌装置，浴缸内的温度均匀。6、采用303不锈钢粘度计专用夹，质量精良寿命长。7、配备乳胶管和吸耳球，方便用户试验。8、制冷装置为分体式设计，既减少测试时压缩机振动带来的影响，又可以根据室内环境温度决定是否开启，达到节能的效果。9、本产品拥有软件著作权证书（证书编号为：6089461）。二、主要技术参数1、工作电源：AC(220±10%)V，50Hz±5%。2、加热功率：1600W。 3、搅拌电机：功率6W；转速 1200r/min。4、测温范围： 10℃～100℃（配制冷器后可达到 10-100 度）。5、控温精度： ±0.1℃。6、恒温浴： 300mm*400mm（药典特别规定）；容量，25L；形式，内外两层缸（缸）。7、使用环境： 环境温度-10℃～+35℃，相对湿度＜85％。8、温度传感器： 工业铂电阻，其分度号为Pt100。9、整机功耗：不大于1800W。10、毛细管粘度计：4支（含出厂常数证书，具体平氏或乌氏内径规格与用户确定）。11、外形尺寸： 530㎜×400㎜×670㎜（长×宽×高，含浴缸等）。12、温度：15-30℃13、湿度：20-80%

HSY-0633A-1药物黏度测定仪（含制冷器）的制造符合中国药典2020版0633黏度测定法所规定的技术要求。本仪器专为粘度测试设计，由水槽和控制器两部分组成。粘度恒温槽提供一个稳定的温场和测试平台，此外仪器也可作为高精度浴槽，进行其它试验。本仪器的最大特点是：全喷塑处理，经久耐用；双层缸结构，高精度控温仪，控温准确。一、主要功能与特点1.采用7英寸彩色触摸屏，32位微处理器作为控制核心，图形化操作系统。2.高精度Pt100，专用的运动粘度PID控温程序，控温精确稳定。3. 水浴上盖和粘度计夹具采用阳极氧化铝材质，美观且耐用。4. 可存储20支粘度计系数，使用时随时调用。5. 仪器具有4路独立计时功能，在试验结束后自动计算和打印结果。6. 可存储50组实验数据，可方便查找测试记录，并可随时打印和删除结果。7.高精度万年历时钟，走时准确，永不更换电池，后期免维护。二、技术指标1.工作电源：AC 220V±10%，50Hz；2.加热功率：1500W；3.控温范围：室温～100.0℃；4.控温精度：±0.1℃；5.计时范围：0.0s～9999.9s；6.计时精度：60min不大于±0.01%；7.试样数量：4组毛细管粘度计；8.使用环境：环境温度10℃～35℃，相对湿度≤85％；9.温度传感器：Pt100铂电阻；10.外形尺寸：580*360*450 11. 重 量： 22kg

RYJ-6B型药物透皮扩散试验仪 湿法 六杯立式RYJ-6B型药物透皮扩散试验仪，采用中文液晶屏人机界面友好，操作简单、方便。该仪器使用垂直式的Franz扩散池，在恒温水浴容器箱内，磁力均匀搅拌的工作状态下，通过动物皮缓慢渗透，客观地再现了该制剂在规定的溶剂中渗透的速度和程度的药理过程，是目前国际通行的检测方法之一。该仪器性能稳定：磁力搅拌力大，速度均匀；控温 精度高；外形美观大方，是制药行业、化妆品行业检验透皮扩散的检测仪器。产品特点：● 可安装6套立式扩散池。● 采用中文液晶屏人机界面友好,操作简单方便。● 主机工作参数可预置并自动储存,下次开机无须重复设置。● 转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确,运行平稳,能耗低。● 恒温水浴采用内置PT1000传感器,软件运用PID方式,升温快,精度高,可方便的用软件校正偏差。● 具有自检功能和自动保护功能, 给出多种故障信号。技术参数：产品型号RYJ-6B扩散池杯数6套扩散池容积6.5±0.1 ml透皮扩散面积约2.2cm2转速设置范围100~500 RPM转速分辩率1 RPM稳速误差≤±0.2%调温范围室温~45.0℃温度分辩率0.1℃控温精度≤±0.3℃功率800W工作环境条件温度5~25℃,相对湿度≤80%HR电源AC220V±10%,50Hz

TransView C12药物透皮扩散试验仪构成TransView C12药物透皮扩散试验仪特点从12个扩散池同时自动取样，同时补充接受液精确的恒温控制系统和结构设计，安装扩散池简单方便使用触摸屏进行程序参数控制适用于贴剂，软膏，霜剂水剂等各种外用药剂型12个铝制独立恒温槽32℃和37℃恒温均可选择槽体下部分内置磁力搅拌装置磁力搅拌速度可调节 1. 接受液通过12个活塞泵同时向12个扩散池供应2. 触摸屏操作3. 取样时间，取样时间可设定4. 屏幕可显示下次取样时间，最终取样时间等状态 1. 从12个扩散池自动收集样品液到HPLC样品瓶中2. 可多至进行20次采样水平式扩散池塑料材质在实验皮肤表面发生的气泡可以自动排出，无需除气泡操作接收池适用于纯净水，缓冲液，酒精等接收液接收池容积5.7ml扩散池孔径13,15,17mmFranz改良垂直式扩散池塑料材质接收池适用于纯净水，缓冲液，酒精等接收液接收池容积5.7ml扩散池孔径10,13,15,17mmTransSOFT用于实验中对稀释的样品溶液中的药物浓度的修正，对不同的采样量，可校正为理论值100+_%模型药物：5-UF,咖啡因，ISDN,利多卡因，睾酮，联苯乙酸，酮洛芬，吲哚美辛，妥洛特罗，雌二醇TransView C12药物透皮扩散试验仪技术规格：TransView C12适用于经皮吸收扩散试验，既可以作为全自动操作，也可以手动操作。接收液供应/控制单元 TVC12-RC样品收集器TVC12-FC加热恒温槽TVC12-1V接收液恒温槽TVC12-RH浓度校正软件TransSoft扩散池规格（孔径13、15、17mm,容积5.7ml）1.水平式S型扩散池TVC12-CLS,适用于贴剂，软膏2.水平式L型扩散池TVC12-CLL,适用于溶液3.垂直式扩散池TVC12-CLV4.离子导入用扩散池TVC12-CLI

药物检测专用仪器ST203 B凝固点 测定仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 30℃～ +80℃●控温精度：±0.1℃（可定制±0.01℃）●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接limis系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg● 包装尺寸： 1060×620×610mm● 重 量： 62kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。双酚A和苯酚的凝固点 ST203 B装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞1个 符合药典规定3凝点试管1套 符合药典规定4传感器2只5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

SCISSOR N3是首款针对于皮下注射类药物而设计的，评估药物风险和表现的科学仪器。它可应用于生物制剂，肽态和小分子等药物。SCISSOR N3可对在人体生理相关条件下的释放曲线进行比对排序，从而帮助您在制剂开发中快速进行处方筛选。概述由于伦理方面的问题人们强烈希望减少体内试验，但也有报告称，皮下注射药物的动物模型和人体结果之间的相关性极差。目前测试方案的其他问题包括体内工作的高成本以及检测部位之间和患者之间的差异性，这影响了对能够准确预测生物药物在人体内的生物利用度的数据的信心。SCISSOR N3 提供了一种能够在体外成功评估生物制剂、多肽和小分子的性能和风险的方法，从而改变了这一切。SCISSOR N3是第一款被设计用于模拟生物制药、多肽或小分子药物注射到皮下环境时所经历的压力条件和环境转变的仪器。这些压力包括化学压力--如缓冲液成分、pH变化和辅料损失--以及物理压力--如温度和压力变化。考虑到这一点，注射时还需要处理与细胞外基质成分和聚集事件的非特异性相互作用。帕伊奥SCISSOR是在体外测试皮下药物性能实验中唯一考虑这些因素的可用仪器。应用帕伊奥SCISSOR N3是同类产品中第一款提供以下功能的仪器:确定不同成分的等级顺序注射后药物稳定性监测指示在体内发生的沉淀/聚集事件通过离线分析生成释放曲线和生物利用度百分比可选自动样本采集系统皮下给药药物行为的准确建模特点相关性SCISSOR N3的皮下空间复杂模型中具有人工细胞外基质，当与系统中模拟的间质液相结合时，可以创造出一个与人体活动环境相关联的完美平台。易用性SCISSOR N3的简单设计使实验很容易执行，并且得益于直观的软件和基于Excel的数据报告，数据的挖掘也很简单，结果可以很容易地进行操作和解释，以实现有意义的数据比较。

SYP-0633G全自动两用药物黏度测定仪仪器符合2020年《中国药典》通则0633第一法平氏毛细管粘度测定法和第二法乌氏毛细管粘度计测定法设计制造, 整机采用了模块化设计，其中检测部分采用了先进的传感器和高精度AD转换电路，主控部分采用了多个工业应用、高可靠性16位RISC结构以及超低功耗微处理器。良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。采用高质量、最简捷的模块化程序设计，并与硬件有机的结合，使得运动粘度测定过程的升温和恒温、液位检测、计时、清洗粘度管、烘干、打印等全部工作全自动完成，达到了一键出结果的操作方式。一、主要技术特点1、本仪器采用光纤传导检测方式。2、良好人机界面，方便操作。3、一键完成运动黏度测定，简化操作。放入样品恒温、检测、计算、粘度管清洗、烘干、打印报告单全过程自动化。 4、结果输出：具有U盘输出功能，传输到电脑端进行长期保存。5、远程升级：无线蓝牙，具备TCP网络远程控制，可进行软件远程升级。6、用户管理：根据密码设置账户，满足审计追踪功能要求。7、数据输出： limis系统接口，可传输数据。8、可以通过仪器内置微型打印机打印结果9、十六组预置参数，供选用。10、可修改预置参数，适应特殊要求。11、红外液位检测不受室内光线、灯光干扰。12、液位检测位置可调整，灵活自如。13、自动储存检测结果，并随时查看或打印。14、检测过程遵守标准规定，数据可靠。15、检测方法可靠，重复性好。16、可长期连续工作，故障率极低。二、主要技术参数及指标1、温度范围：室温～+120°C 精度±0.01°C。外接低温恒温循环槽温度范围0～+120°C2、温度传感器：德国进口的Pt 100不锈钢探头， 内置温度校正，检测结果可靠。3、量程范围：乌氏黏度测量范围：0.6-1000mm2/s 品氏黏度测量范围：0.6-17000mm2/s4、计时范围：0.0s～9999.99s。计时精度：0.03s；5、人机界面：触摸和无线鼠标两用6、加热方式：电加热单元，最大加热功率1500 W，可编程控制加热速率。7、液位检测：光电传感器检测。8、显 示：10寸彩色触摸屏。9、温度校正：全自动校正，可编程校正。10、电 源：AC220V 50Hz。整机最大功率1800 W

奔腾BWNQ-5B药物凝固点测定仪（手动）适用标准：GB/T510、ASTM D2386、GB/T3535、ASTM D97仪器特点：1、进口压缩机制冷系统确保达到要求的制冷深度。2、内置式强力散热风扇，无需循环水。操作方便。3、自动控制冷却介质与被测试样的温差，保证降温速度受控且均匀稳定。4、内精密微机定时，确保判断结果的准确性。技术参数：&bull 温度范围：室温～-70℃ &bull 分 辨 率：0.1℃ &bull 控温精度：±0.5℃ &bull 制冷方式：压缩机制冷（法国DANFOS） &bull 工作冷槽：单槽二浴，二浴等温 &bull 计 时：60s 分度0.1s&bull 测温元件：PT100(德国JUMO公司测温传感器) &bull 样品量：6ml&bull 相对湿度：≤85%&bull 环境温度：5℃～45℃ &bull 功率消耗：900W &bull 工作电源：AC220V±10%，50Hz &bull 外形尺寸：600mm×450mm×450mm &bull 重 量：50kg

Sirius T3 —— 您实验室中的黄金标准，为药物研发提供无与伦比的精准度和效率：l 微量样品需求：仅需极少量的样品即可完成全面的理化性质分析。l 全面性质分析：一站式测定pKa、logP和logD等关键参数。l 加速研发流程：Sirius T3能够显著加快化合物筛选和优化过程，降低后期研发风险。l 自动化设计：减少操作时间，一天内可测量多达80个样品，提高实验室效率。l 全球认可：作为全球理化常数测定的“黄金标准”，Sirius T3广泛用于顶级生物化学机构和CRO公司。 技术特点：l 使用五个微型探头进入样品池进行测量。l 提供物理化学曲线，帮助理解分子的过饱和能力和液-液相分离（LLPS）组成。l 高通量测定，80%的样品可通过快速紫外/混合溶剂法一次成功测定。pKa的重要性：pKa值影响药物在不同pH值下的解离状态，进而影响药物的吸收率和分配行为。测定方法：SiriusT3采用紫外法和电位滴定法测定pKa、logP和溶解度。对于不适用于快速UV法的药物，可通过电位滴定法确定pKa值。我们相信，Sirius T3将为您的新药研发项目带来以下优势：1. 提高化合物筛选的准确性和效率。2. 优化药物候选分子的理化性质，改善药物动力学和药效学特性。3. 降低研发成本，缩短药物上市时间。为了让您更直观地了解Sirius T3的强大功能，我们可预约在线研讨会，您将有机会：了解Sirius T3的先进技术和应用案例。与我们的技术专家进行互动，解答您在药物研发中的疑问。探索如何将Sirius T3集成到您的研发流程中。

一、用途及适用范围根据中华人民共和国国家标准2020版中国药典和GB/T 615-2006 化学试剂 沸程测定通用方法规定的要求设计制造的，适用沸点在30-300度范围内，并且在蒸馏过程中化学性能稳定的液体有机试剂沸程的测定。二、主要技术规格与参数1、工作电源： AC220V±10%，50Hz。2、烧瓶罩：用铁皮制成，表面镀黑，装有木制手柄，手柄对面设有一条能使蒸馏烧瓶支管通过的缺口，烧瓶罩上开有一个长方形观察窗。3、蒸馏烧瓶：100ml，硬质玻璃，耐热500℃以上。4、温度计：标准要求。5、冷凝管及支架：玻璃管组成，并用两个支架架起。6、加热调温器：由加热电炉和可控硅调温电路箱壳组成，功率为1000W/220V，加热升温速率可调。7、接收器：100毫升。8、导接管：厚玻璃。9、电炉垫圈：用炭化硅制造，外径为Φ105mm10、环境温度： -10℃~+35℃。11、相对湿度：≤85%。12、整机功耗：不大于1100W。

一、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 介绍女性生殖系统的疾病即为妇科疾病，包括外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病等。妇科疾病是女性常见病、多发病。但由于许多人对妇科疾病缺乏应有的认识，缺乏对身体的保健，加之各种不良生活习惯等，使生理健康每况愈下，导致一些女性疾病缠身，且久治不愈，给正常的生活、工作带来极大的不便。近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声复合导药具有广阔的市场前景。二、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 产品概述：超声药物透入治疗仪是在中医辨证施治理论指导下，运用超声波和中频脉冲电的不同参数编制出相应的治疗处方，通过超声波、脉冲电的物理作用完成超声脉冲的复合治疗，电离子透入治疗，将药物通过穴位经络或局部皮肤靶向进入皮下组织直达病变部位，从而达到治疗疾病的目的。三、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 透药法：超声透药法是指在超声扰动的影响下，药物通过活的、完整皮肤移动进入软组织，或促进循环内的药物分子向病变组织定向释放或传输，达到药物组织和细胞内富集和靶位治疗的用药方法。研究发现低频超声可以增强包括大分子药物在内的许多药物的透皮和组织传输，其主要机制是超声的空化作用，多认为是通过改变细胞膜结构来提高组织通透能力。四、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 产品优势：1、产品的注册证名称就是超声药物透入治疗仪，与医保收费名称超声波治疗一致，轻松应对医保核查。（国内注册证正规的仅有3家，其他厂家的大多注册名称叫，超声电导仪，在收费属于擦边求现象）2、我们的仪器是超声脉冲电复合治疗，超声药物透入治疗仪是在中医理论的指导下将超声空化技术，中频电致孔技术有机结合，相互协同和叠加，使药物透入大大增加，治疗效果可提高数倍，也是目前国内唯一的中医复合超声透药设备。单纯的超声波治疗作用在皮肤上是没有感觉的，患者体验感较差，超声脉冲电复合治疗，既保证了药物高效快速的透入体内，又使患者有明显的体验感。3、我们仪器加入了中医分证型治疗和中医快捷治疗，可以帮助医院根据患者病情选择合适的治疗处方。4、超声治疗探头获得国家专利，探头作用在皮肤上温度实时传导，更好导药的同时不会对患者皮肤产生灼伤，烫伤。五、产品维护和保养方法1、仪器应固定专人使用，建议不要随意换人操作，对使用人员要进行操作技术培训，要求熟练掌握操作规程，每次开机前都要做到认真检查。2、日常保养：保持仪器表面清洁，配附件使用后规范清洁存放，显示屏上不可堆放杂物，出现故障后及时通知维修人员，不得私自拆卸。3、定期保养：外观检查：外观检查首先检查仪器各按钮、开关、接头插座有无松动及错位，插头插座的接触有无氧化、生锈或接触不良，电源线、治疗头（超声头+输出线）是否老化破损。清洁保养：使用 75%的酒精对设备表面进行清洁，及时清除显示屏与机壳接触部分的灰尘，对设备关联插头插座进行清洁，防止接触不良。更换易损件：对已达到使用寿命及性能下降、老化破损的易耗件如电源线、治疗头（超声头+输出线）、固定绑带等要进行及时地更换。功能检查：开机检查显示屏是否正常，通过调节、设置各个开关和按钮，进入各功能设置，以检查设备的基本功能是否正常。

一、超声药物透入治疗仪CT-2复合疗法在妇科的应用妇科疾病的介绍女性生殖系统的疾病即为妇科疾病，包括外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病等。妇科疾病是女性常见病、多发病。但由于许多人对妇科疾病缺乏应有的认识，缺乏对身体的保健，加之各种不良生活习惯等，使生理健康每况愈下，导致一些女性疾病缠身，且久治不愈，给正常的生活、工作带来极大的不便。近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声复合导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪CT-2复合疗法在妇科的应用产品概述：超声药物透入治疗仪是在中医辨证施治理论指导下，运用超声波和中频脉冲电的不同参数编制出相应的治疗处方，通过超声波、脉冲电的物理作用完成超声脉冲的复合治疗，电离子透入治疗，将药物通过穴位经络或局部皮肤靶向进入皮下组织直达病变部位，从而达到治疗疾病的目的。三、超声药物透入治疗仪CT-2复合疗法在妇科的应用超声透药法：超声透药法是指在超声扰动的影响下，药物通过活的、完整皮肤移动进入软组织，或促进循环内的药物分子向病变组织定向释放或传输，达到药物组织和细胞内富集和靶位治疗的用药方法。研究发现低频超声可以增强包括大分子药物在内的许多药物的透皮和组织传输，其主要机制是超声的空化作用，多认为是通过改变细胞膜结构来提高组织通透能力。四、超声药物透入治疗仪CT-2复合疗法在妇科的应用产品优势：1、产品的注册证名称就是超声药物透入治疗仪，与医保收费名称超声波治疗一致，轻松应对医保核查。（国内注册证正规的仅有3家，其他厂家的大多注册名称叫，超声电导仪，在收费属于擦边求现象）2、我们的仪器是超声脉冲电复合治疗，超声药物透入治疗仪是在中医理论的指导下将超声空化技术，中频电致孔技术有机结合，相互协同和叠加，使药物透入大大增加，治疗效果可提高数倍，也是目前国内唯一的中医复合超声透药设备。单纯的超声波治疗作用在皮肤上是没有感觉的，患者体验感较差，超声脉冲电复合治疗，既保证了药物高效快速的透入体内，又使患者有明显的体验感。3、我们仪器加入了中医分证型治疗和中医快捷治疗，可以帮助医院根据患者病情选择合适的治疗处方。4、超声治疗探头获得国家专利，探头作用在皮肤上温度实时传导，更好导药的同时不会对患者皮肤产生灼伤，烫伤。五、产品维护和保养方法1、仪器应固定专人使用，建议不要随意换人操作，对使用人员要进行操作技术培训，要求熟练掌握操作规程，每次开机前都要做到认真检查。2、日常保养：保持仪器表面清洁，配附件使用后规范清洁存放，显示屏上不可堆放杂物，出现故障后及时通知维修人员，不得私自拆卸。3、定期保养：外观检查：外观检查首先检查仪器各按钮、开关、接头插座有无松动及错位，插头插座的接触有无氧化、生锈或接触不良，电源线、治疗头（超声头+输出线）是否老化破损。清洁保养：使用 75%的酒精对设备表面进行清洁，及时清除显示屏与机壳接触部分的灰尘，对设备关联插头插座进行清洁，防止接触不良。更换易损件：对已达到使用寿命及性能下降、老化破损的易耗件如电源线、治疗头（超声头+输出线）、固定绑带等要进行及时地更换。功能检查：开机检查显示屏是否正常，通过调节、设置各个开关和按钮，进入各功能设置，以检查设备的基本功能是否正常。

1.恒奥德仪器药物凝固点测定器装置 配件 型号HAD-0613凝点测定法设计制 HAD-0613药物凝固点测定器是按《中华人民共和药典》2015年版四 通则 0613凝点测定法设计制，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 主要术特点 1、本仪器的设计符合《中华人民共和药典》的要求。 2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。 3、内外试管采用磨口配合，操作方便。 4、本仪器采用透明硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。 5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。 6、度水银温度计，使温度度达到0.1度 HAD-0613药物凝固点测定器 主要术参数： 1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管 2、水银温度计： (0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求 (50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求 3、搅拌器： 硼玻璃制，上端略弯，末端铸小圈，直径约为18mm，然后弯成直角 4、1000毫升透明硼玻璃烧杯 2.残余应力检测仪 配件型号HAD-M12 HAD-M12设备简介：本仪器主要采用盲孔法行各种材料和结构的残余应力分析和研究，还可作为在静力强度研究中测量结构及材料意点变形的应力分析仪器。如果配用相应的传感器，也可以测量力、压力、扭矩、位移和温度等物理量。盲孔法应力检测仪属于有损检测，既在被测构件上打个直径1.5mm深度0.5-2.0mm的小盲孔，利用应变片的感应行测试和分析。使用方便，操作简单 HAD-M12设备特性：1、采用速ARM9单片机作为中央处理机，可同时运行四线程固化程序，保证设备流畅运行。2、选用度测量放大芯片，可自动化测出残余应力值的大小及方向3、测量过程中数码管可直接显示ε1、ε2、ε3（0°、45°、90°）的应变值和计算后的残余应力值δ1、δ2及主应力方向的夹角度数θ，可通过按键意切换查看。 4、设备自设清零键，确保钻孔之前因外因素成的零点漂移5、设备采用三方向立数据采集和计算的方式，并通过数字滤波及硬件滤波等综合抗干扰术，确保打孔时测量数据的准确及稳定。 6、本仪器配有台微型速打印机，可现场打印出三个方向的应变值及计算后的残余应力值及主应力方向的夹角度数。 7、可以根据被测件的弹性模量、泊松比、应变花的灵敏度系数、中心R，设置相应的释放系数A、B值，（出厂时释放系数默认为：A=＋0.250，B=-0.720） HAD-M12详细参数1. 测量点数：单点测。 2. 应变测量范围：0~±32767με。 3. 分辨率：1με/字。 4. 适用应变片阻值：120Ω±0.5 5. 供桥电压：直流2.0V，交流纹波小于0.1mv 6. 基本误差限：≤±0.1％±1με 7. 稳定性：（在预热30分钟后） a) 零点漂移：= ±2με/h b) 读数值变化：≤±0.1％＋3/h。 c) 温度变化： 温度对零点漂移的变化：≤±1με/℃。 温度对读数值的变化：≤＋0.02％F.S/℃。 8. 电阻平衡范围：≥0.5％（应变片灵敏度系数为2.08（可调），使用120Ω应变片)。 9. 显示方式为八位数码管显示SXXXXX.XX（其中5位整数位，2位小数位，S为符号)， 显示应变值时无小数位。 10. 电源：交流 50HZ 220V±10％ 。 11. 作环境： a) 温度：-20~40℃。 b) 相对湿度：42％~92％。 钻孔装置（选配） 1、采用60度、90度、可调钻孔装置可以在不同构建的平面、曲面、角焊缝、对接焊缝、拐角等处方便灵活的行钻孔2、配置倍显微镜使对中度确到1‰3、钻孔转速可调节，转速快慢可控制。4、强磁钢吸附，代替了普通钻孔装置胶水粘贴的麻烦钻孔直径：￠1.0~￠3.0mm对中度：0.025 mm打孔深度: 随机调节 3.双管石油产品蒸馏测定仪 型号:HAD-L6536C 、HAD-L6536C用途及适用范围 本仪器是根据中华人民共和标准GB/T6536《石油产品蒸馏测定法》规定的要求设计制的，适用于按GB/T6536的标准对汽油、航空汽油、喷汽燃料、特殊沸点的溶剂、石脑油、柴油、馏分燃料和相似的石油产品的蒸馏测定。 二、HAD-L6536C主要术参数及术特点 （）主要术参数⑴ 作电源： AC220V±10%，50Hz。⑵ 电炉加热率：1000W×2。⑶ 量筒容积： 100 mL，分度1 mL。⑷ 蒸馏烧瓶： 125mL，符合GB/T6536的要求。⑸ 温度计： 浸棒式，刻度范围分别（-2～+300）℃和（-2～+400）℃两种，分度为1℃。⑹ 电炉活动板： 碳化硅板制，孔径分别为φ38㎜、φ50㎜。⑺ 温控仪: ① 控温范围： （室温+10～80）℃意设置。② 控温度： ±0.5℃。③ 温度显示方式： LED数字显示。⑻ 环境温度： ≤+30℃。⑼ 相对湿度： ≤85%。 紫外臭氧检测仪 型号:HAD-EUV-03 HAD-EUV-03紫外臭氧检测仪，是根据臭氧对254nm波长的紫外光存在大吸收，并由比耳——朗伯定律光强与浓度的对数值成正比原理设计而成，并为了克服零点漂移，采用了经典的双光路系统，度达±0.01mg/L,测量范围由0.01~200mg/L。适用于各种浓度的臭氧气体测量。用于臭氧发生器出口的浓度测量， 可连续在线检测臭氧发生器出口管道中臭氧浓度。 主要用于连续检测各种业环境下的臭氧气体， 也可用于检测运行中的管道、容器等环境的臭氧气体。 广泛应用于制药、化、市、污水处理等行业，对臭氧发生器出口浓度和臭氧发生器产量测量. 相关产品： 1：紫外臭氧检测仪：0.01-100mg/L 0.01-200mg/L 2：度紫外臭氧浓度检测仪：0.01-20ppm 低浓度紫外臭氧检测仪：0.001(1ppb)-2ppm(选配) 4.紫外臭氧检测仪，度紫外臭氧浓度检测仪特 点： 1、 宽量程：0.01-100mg/L 0.01-200mg/L：0.01-20ppm（度）2、 外长寿命紫外发光灯管 (254nm)，使用寿命是普通紫外灯管的2-3倍(10000小时以上) 3、 彩色触摸显示屏操作，数据存储256组。4、 在使用过程中设备自动校零，切自动成，了浓度的准确性并且避免了零漂 5、用于臭氧发生器出口臭氧浓度检测，可连续在线实时检测，无需手校零，可内侵入臭氧发生器 6、有用户校正能，性能及光源系统要优于外分析仪，价格也优惠于外分析仪 7、测量原理：紫外吸收法 紫外臭氧检测仪，度紫外臭氧浓度检测仪 术 参 数： 1.量程范围：0～200mg/L(0～40mg/L，0～100mg/L可选，固定量程)，0.01-20ppm（度） 2.显示分辨率：0.01mg/L 量程根据用户订做 3.彩色大屏幕显示浓度和触摸操作，有数据存储和查询能。同时显示温度和湿度 4.准确率：3% 5.输入气体压力：大0.1MPa 6.输入气体流量：1-5L/min(接旁路1L/min) 7.电源：AC 220V 50Hz 8.尺寸：320mm(长)×230mm(宽)×170mm() 9.气体输入口、输出口管内径4mm，外径6mm 10.做为内嵌入式仪表开孔尺寸：152mm×76mm. 5.水中硬度测定仪 水质硬度计 型号：HAD-M210 HAD-M210产品介绍： 仪器采用单色冷光源，利用微电脑自动处理数据，直接显示水样的硬度浓度值。广泛适用于饮用水、地表水、地面水、污水和业废水的测定。 HAD-M210术参数1.测量范围：0.1-200mg/L（选配1000MG/l) 2.示值误差： ≤±5% 3.重复性 ：≤3% 4.光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A 5.外形尺寸：主机80mm×230mm×55mm 6.重量：500g 7.正常使用条件：⑴ 环境温度:5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85% ⑶ 供电电源: AC(220±22)V；（50±0.5）Hz ⑷ 无显著的振动及电磁干扰，避免阳光直射。 HAD-M210产品特点：1、利用口性能、长寿命（10小时）、亮度冷光源，配以窄带滤光系统，光学稳定性强，不易受到各种光的干扰，因而仪器度、稳定性好。2、LCD大屏液晶显示，操作方便直观。3、仪器方便小巧，方便携带现场检测4、可保存标准曲线10条及199个测定值（含带时间标签年、月、日、时、分、秒的测量值、吸光值及透光率）5、数据断电保护能。6、主机机壳采用模压ABS材料，IP65设计，防腐防水防尘性能好。7、十四年的水质监测仪器生产经验，确保产品的品质。 6.便携式抽滤装置 便携式真空抽滤器 便携式抽取器 型号：HAD-CL6 、仪器简介 HAD-CL6便携式抽滤装置是水质采样后对被采集水样的现场过滤的仪器设备，主要用于水样溶解态重金属铅、铜、锌、镉、铁、锰等项目采集后在现场过滤 水样叶绿素a的过滤；水样溶解性总固体的过滤；水样的泥沙等颗粒状杂质过滤等。广泛应用于环境监测系统，石油化、水文水利、自来水公司、污水处理厂、火力发电厂、钢铁企业、校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等门。 二、HAD-CL6适用标准 HJ776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》 GJW-03-SSG-001 《家地表水环境质量监测网络作业导书》 水质叶绿素a的测定分光光度法》(HU897-2017) 生活饮用水标准检验方法感官性状和物理标》(GB/T5750.4-2006) 《GB/T 11901-89 水质 悬浮物的测定 重量法》 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理标》(GB/T5750.4-2006)》 三、HAD-CL6主要特点 1.采用体化方式，仪器小巧、方便携带，便于现场使用 2.带有真空度调节阀，可根据需求自行调节抽滤真空度和抽滤速度 3.带有电量显示仪表，实时监控仪器剩余电量 4.自带容量锂电池，续航时间长达10小时，方便采样现场使用； 5.操作简单，打开即用，自动泄压，滤膜更换方便； 6.选用口真空泵，流量大，带负载能力强，耐酸碱腐蚀，使用寿命长， 7.集液瓶和样品瓶合二为，抽滤下个水样时无需清洗集液瓶； 8.样品瓶（集液瓶）材质符合家标准及作业导书要求，不含金属离子； 9.带有抽滤保护瓶，防止集液瓶满溢入真空泵损坏仪器； 10.带有防溅液保护盖，防止抽滤过程中样品溅出； 11.可选配另加大容量集液瓶（1000mL，满液自动关闭吸气口），避免频繁更换集液瓶； 12.使用0.45μm水系微孔滤膜； 四、术参数 术标 参数 采样流量（空载） 12L/Min 负载能力 ≥-80kPa 电池电量 12V10.4Ah 续航时间 约10小时 作温度 (-20～+50)℃ 噪声 ＜55dB(A) 整机重量 约3.2kg 耗 ＜12 W 7.沥青软化点测定仪 型号：HAD-2294 、用途及适用范围沥青软化点测定仪是根据中华人民共和标准GB/T2294《焦化固体类产品软化点测定法》、所规定的要求设计制的，适用于焦化固体类产品煤沥青、固体古马隆-茚树脂等软化点的测定，是各生产企业，公路、桥梁建设单位和各相关大专院校、研究机构的优选仪器。 二、主要术标及参数1、电源电压： AC220V（允许误差-5％～+10％)，50Hz；2、测量范围： ⑴ 试样软化点在80℃以下者，用蒸馏水做加热介质，+5℃～+80℃； ⑵ 试样软化点在80℃以上者，用甘油做加热介质，+32℃～+160℃；3、烧杯有效容积： 1000ml；4、加热率： 1000W； 5、调压方式： 固态调压器连续可调。 9、环境湿度：85%。 10、电源电压：AC 220V，50Hz； 8.熔点仪 熔点测试仪 型号：HAD-WRS-1C HAD-WRS-1C采用光电自动检测、点阵图形液晶显示、触摸屏按键等术、具有熔化曲线自动记录，初熔、终熔自动显示等能。控温系统采用密铂电阻作温度检测元件，应用数字式PID调节及PWM控温术，提了熔点测定度及可靠性。仪器具有自动保存作参数及存储测定结果的能，也可以通过USB接口或RS232接口与PC机建立通讯。仪器采用药典规定的毛细管作为样品管。 HAD-WRS-1C主要术参数：熔点测定范围：室温~400℃“起始温度”设定时间：50℃-400不大于5min，400℃-50℃不大于7min温度数显小示值：0.1℃线性升温速率：0.1℃/min-20.0℃/min之间意连续可选示值误差：200℃或200℃以下范围：±0.4℃，200℃以上范围：±0.7℃重复性：0.3℃标准毛细管尺寸：外径Φ1.4mm内径Φ1.0mm长度80mm样品填装度：3mm通讯接口：USB或者RS232串行接口由触摸屏按键选择数据存储：1000组电源：220V±22V、50Hz，100W仪器尺寸：400mm*280mm*230mm仪器重量：9.6kg 9.在线二氧化硅分析仪 型号：HAD-2QHG HAD-2QHG在线二氧化硅监测仪，是款具有自动成化学反应、光学检测、图文显示、控制输出及数据存储等能的，度的在线式自动化仪表；该仪器采用特的空气搅拌及光电检测术，使其具有化学反应速度快和测量度等越特性；该仪器采用了彩色液晶显示器，以丰富的色彩、文字、图表和曲线等方式，显示测量结果、系统信息以及中文菜单操作界面；人性化的设计理念与新术的充分结合，突出体现了该仪器的优越性和产品竞争性。 HAD-2QHG能特点：1．检测下限低，非常适合电厂给水、饱和蒸汽及过热蒸汽的硅含量检测与控制；2．真正使用单色冷光源的在线式硅表，光源使用寿命长；3．仪器具有历史曲线记录能，可存储30天的数据；4．仪器具有自动标定能，周期意设定；5．支持多路水样的测量（可选1—6路）；6．该仪器除添加试剂、标样外，无何作量，真正达到了免维护。 HAD-2QHG术参数：1.测量范围：0~20ug/l、0~2000ug/l、0-20mg/L 可选2. 度：±1%F.S3.重 现 性：±1%F.S4.稳 定 性：漂移≤±1% F.S / 24小时5.响应时间：初响应12分钟6.采样周期：10分钟左右 / 通道7.水样条件：流量：100 ml / min温度：10~45℃压力：10 kPa ~ 100 kPa8.环境条件：温度：5~45℃ 湿度：85% RH9.试剂消耗：三种试剂 每种约3升/月10.电流输出：0~20mA﹝此范围内意设置，多通道仪表各通道立输出﹞11.报警输出：继电器常开接点（220V/1A）12.电 源：AC220V±10% 50HZ13. 耗：≈50VA14.外型尺寸：720mm()×460mm(宽)×300mm(深)15.开孔尺寸：665mm×405mm 10澄明度检测仪 型号:HAD-CM2 HAD-CM2澄明度测试仪用于检查各类针剂及瓶装药液的澄明度。 HAD-CM2适用标准《中华人民共和药典》２０１５年版。计量术规范《澄明度检测仪校准规范》。企业标准《澄明度测试仪》。 HAD-CM2主要特点双人双面使用。度光照传感器、电子镇流器及遮光术对专用三基色　荧光灯行控制。消除频闪，照度可调，检测分辨率，视觉疲劳小。自动定时，自动报警，自动连续测试。 HAD-CM2术标灯管　　　　　　二支　２０Ｗ专用三基色荧光灯照度调节范围　　（１０００～6０００）Ｌｘ定时范围　　　　（１～９９）ｓ电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ／５０Ｗ外型尺寸　　　　（70＊18＊５1）ｃｍ３重量　　　　　　２２ｋｇ本公司主营 不锈钢采水器，弯曲测量装置，鼓风干燥箱，色度计，化学试剂沸点测试仪，提取仪，线缆探测仪，溶解氧测定仪，活性炭测定仪，磁导率仪，比浊仪，暗适应仪，旋转仪，酸度计，硅酸根测定仪，过氧化值测定仪，腐蚀率仪，电阻率测定仪，耐压测定仪，污泥比组测试仪，粉体密度测试仪，机械杂质测定仪，运动粘度测试仪，过氧化值酸价测定仪，噪声源，土壤腐蚀率仪，直流电阻测试仪，厌氧消化装置，耐压测试仪，甲醛检测仪，硅酸根测试仪，PH酸度计，测振仪，消解仪，读数仪，空气微生物采样器，，双波长扫描仪，涂层测厚仪，土壤粉碎机，钢化玻璃表面平整度测试仪，腐蚀率仪，凝固点测试仪，水质检测仪，涂层测厚仪，土壤粉碎机，气体采样泵，自动结晶点测试仪，凝固点测试仪，干簧管测试仪，恒温水浴箱，汽油根转，气体采样泵，钢化玻璃测试仪，水质检测仪，PM2.5测试仪，牛奶体细胞检测仪，氦气浓度检测仪，土壤水分电导率测试仪，场强仪，采集箱，透色比测定仪，毛细吸水时间测定仪，氧化还原电位计 测振仪，二氧化碳检测仪，CO2分析仪，示波谱仪，黏泥含量测试仪，汽车启动电源，自动电位滴定仪，，干簧管测试仪，电导率仪，TOC水质分析仪，微电脑可塑性测定仪，风向站，自动点样仪，便携式总磷测试仪，腐蚀率仪，恒温水浴箱，余氯检测仪，自由膨胀率仪，离心杯，混凝土饱和蒸汽压装置，颗粒强度测试仪，斯计，自动涂膜机，，气象站，动觉方位仪，，气味采集器，雨量计，四合气体分析仪，乳化液浓度计，溶解氧仪，温度测量仪，薄层铺板器，温度记录仪，老化仪，噪音检测仪，恒温恒湿箱，分体电阻率测试仪，初粘性和持粘性测试仪，红外二氧化碳分析仪，氢灯，动觉方位仪，冷却风机，油脂酸价检测仪，粘数测定仪，菌落计数器，气象站，雨量计，凯氏定氮仪，荧光增白剂，啤酒泡沫检测仪，发气性测试仪，低频信号发生器，油液质量检测仪，计数器，漏电流测试仪，标准测力仪，毛细吸水时间测定仪，大气采样器，流速仪，继电器保护测试仪，体积电阻率测试仪，侧面光检测仪，照度计，体化蒸馏仪，涂布机，恒温加热器，老化仪，烟气分析仪 本产品价格仅为配件价格，由于检测参数不同对仪器的终要求也不同，所展示的价格并非产品终价格，如给您带来不便请谅解请您在购买前联系我们客服人员，我们会给你确认产品信息，术参数以及报价，我们会以优惠的价格，诚恳的态度为您服务，期待您的来电！ 以上参数资料与图片相对应

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

本仪器按《中华人民共和国药典》2015年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。3、内外试管采用磨口配合，操作方便。4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度。 二、主要技术参数及指标1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管2、水银温度计： (0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求3、搅拌器： 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角 4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯 三、配置清单 编号名称单位数量1双层凝固点试管套12温度计固定塞个13温度计（0-50度）支14温度计（50-100度）支15搅拌器根26固定盖只171000ml烧杯只18说明书份19合格证份1