药物稳定试验箱

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药物稳定试验箱相关的厂商

  • 大赛璐药物手性技术(上海)有限公司为大赛璐集团的全资子公司,成立于2007年8月,是中国专业化从事手性色谱分离技术研发企业。为客户提供专业快速的手性分离服务、手性色谱柱销售及售前售后服务、以及高光学纯度的手性试剂销售。 公司业务发展迅速,与2013年4月建成独立的研发大楼并搬迁完成。现有各类实验室30余间,配备多台SMB、SFC、LC-MS和HPLC等高端液相色谱分离设备,不仅能为国内外制药公司、新药研发机构、科研院所、高校等提供优质、快速、经济的手性分离技术开发与制备服务,同时在大赛璐集团研发的手性固定相和30多年手性色谱技术的辅助下,大赛璐的高光学纯度的手性试剂也能为众多手性药物研发企业提供更高效的选择。 上海总部地址:中国(上海)自由贸易试验区荷香路32号邮编: 200131电话: +86-021-5046 0086传真: +86-021-5046 2321网址: www.daicelchiraltech.cnE-mail: chiral@dctc.daicel.com
  • 湖北高天试验设备有限公司(GAOTIAN)是中国领先的试验设备制造商,公司位于湖北省东西湖径河路和昌工业园,是一家拥有自主知识产权的高新技术企业,为国内外数百家企业提供过优质的试验设备和服务。 公司成立于2000年,历经10余载,在公司100多人的共同努力下稳步发展,为社会创造价值。公司拥有德国进口的数控冲床、国内先进的数控折弯机、激光切割机并采用国内最先进的全自动静电喷塑流水线等先进的加工设备,公司拥有专业的研发团队、一流的技术人员,其中有很多人都是跻身试验设备行业数十载,能为顾客提供最准确的技术方案。 公司已通过ISO9001体系认证并全面贯彻执行其质量保证体系的要求,在产品的研发、设计、制造、质量控制及销售服务协调方面始终保持高效运作。产品的研发设计符合:ISO、ASTM、AATCC、TAPPI、UL、VDE、IEC、ANSI、ASME、CSA、JIS、BS、EN、DIN、SATRA、GB、CNS等测试标准。 秉承“品质第一,服务至上”的宗旨,公司产品从研发到生产,再到出货,包括对供应商的筛选评估等,每个环节都严格控制产品的质量,高天自成立以来,每一个高天人都严格遵循着“品质第一”的工作态度,10余载从未间断。“为客户提供最满意的服务”——高天对顾客永远的承诺。基于东莞工厂,公司在广东、湖北、浙江、江苏等地都设立了办事处,确保及时为客户提供服务。我们时时刻刻都在倾听顾客的声音,用心为服务到永远,用心追求顾客的满意! 时间见证一切,经过多年的努力,高天的客户已遍及电子、电器、汽车、印刷、包装、五金、塑胶、军工、学校、科研……行业。其中包括富士康科技、格力电器、深圳中信海直股份公司、海南马自达、深圳缉私局、福建质监所、南昌铁路局、大连化物所、浙江大学、广东工业大学、广州王老吉、李锦记食品、欧普照明、柯达、苏泊尔电器、美的等众多知名企业,受到广大客户的好评。 公司主营产品:盐雾试验机,盐雾试验箱,高低温试验箱,恒温恒湿试验箱,振动试验台,破裂强度试验机,环压试验机,可程式恒温恒湿试验箱,高低温交变湿热试验箱,单点式恒温恒湿试验机,高温老化房,各种精密烤箱,冷热冲击试验箱,拉力试验机, 跌落试验机(双翼、单翼),电磁式振动试验台,模拟汽车运输振动台,线材弯折试验机(摇摆测试验机),酒精耐摩擦试验机,纸箱耐压试验机,环压强度试验机,对色灯箱等。
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  • 重庆金可达试验仪器有限公司是专门从事环境与可靠性试验设备及实验室仪器的专业生产重庆高低温试验箱厂家,由一批多年从事环境试验设备行业的专业工程技术人员为核心,具有设计、制造、销售及售后服务能力的综合性企业。重庆盐雾箱  重庆金可达试验仪器有限公司是ISO9001质量体系认证企业,在生产经营过程中严格按照质量体系,推行先进的企业管理机制和科学的管理方法,以市场为中心,依靠技术进步和现代化企业管理,重庆金可达试验仪器有限公司得以稳步发展。  重庆金可达试验仪器有限公司特别注重对高新技术的采用,技术先进,产品质量稳定可靠,在以下关键技术上取得了突破性的进步:  首先是箱体整体设计及加工工艺突破性进步。在产品设计上采用了国际上比较先进的三维绘图软件Solid Edge及CATIA AUTOCAD 辅助设计软件,通过虚拟产品开发(VPD)的理念,能使工程技术人员在第一时间设计并制造出完美的产品,Solid Edge不仅是造型和绘图软件包,它还提供了许多独特的工具,以避免设计出错,从而缩短开发时间、降低成本,使产品结构设计更合理、外形更美观、加工更方便。  第二是控制技术的进步。在温度试验设备、湿热试验设备、温度冲击试验设备、高低温低气压试验设备、温度快速变化(ESS)试验设备、大型步入式试验设备中,普遍采用了国际上先进的控制技术。如进口触摸式温、湿度控制仪表和基于Windows98/2000或XP界面的IPC工控机操作系统的广泛应用。  第三是低温系统设计与工艺的突破性进步。我厂主要选用以下两种品牌的压缩机。即德国谷轮(COMPLAND)半封闭压缩机组和发过泰康全封闭压缩机组,制冷机组均进过欧洲计算机联网检测,所用制冷配件及阀件则采用美国、德国、丹麦、意大利等国际名牌进口件。在管接头处采用了美国特种螺纹密封胶,基本杜绝制冷管路泄露现象。采用了热气旁通和液体旁路系统,可对制冷系统和能量进行有效调节,达到节能降噪的目的,并保证压缩机在工作室高温情况下正常运行。  重庆金可达试验仪器有限公司所生产的重庆高低温试验箱、重庆湿热试验箱、重庆温度冲击试验箱、重庆快速温度变化试验箱、重庆高低温低气压试验箱、步入式环境实验室、疝灯耐气候实验室、盐雾腐蚀试验箱、计量检定装置、高温试验箱、马丁耐热试验箱、热老化试验箱、重庆干燥箱、重庆培养箱、恒温槽、生化培养箱、药物稳定性试验箱等设备,广泛用于航空、航天、电子、军工、邮电、石油化工、制药、医疗、生物工程、高等院校、科研单位等领域。其设计及制造满足相关的行业标准、国际、国军标、美军标、IEC以及其他国际标准。  重庆金可达试验仪器有限公司拥有一支高素质的销售和诚心诚意为用户提供迅捷和优良的售后服务队伍。  重庆金可达试验仪器有限公司市场部在北京、上海、广州、河南、湖南、湖北、成都、沈阳、青岛等城市设有办事处,市场部本部设在重庆。  重庆金可达试验仪器有限公司,秉承“诚信、专业、服务”的理念,为顾客提供优质、专业的环境试验设备和服务。
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药物稳定试验箱相关的仪器

  • 药物稳定性恒温恒湿试验箱详细资料:欢迎您订购药物稳定性试验箱,本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下,试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性,调控温湿度,使得成为药物的储存箱。一.药物稳定性试验箱特殊技术措施 1. 制冷系统:两套原装进口制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。2. 调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度精确可靠,波动度小。3. 安全保护:独立限温保护系统。4. 数据处理:适时数据打印记录系统。5.韩国三元TEMI880高精度控制器6.消耗部品标准化7.标准RS-232通讯界面(RS-485可选),有电脑软件8.符合IP-65:防尘,防水标准UL,CSA,CE认可二.药物稳定性试验箱技术参数1.控稳范围 :0~ 65 ℃2.温度波动 / 均匀度 :± 0.5 ℃ / ± 2 ℃3.湿度范围 / 波动 :40~95%R H / ± 3%RH4.定时范围 :1~99 小时5.调温调湿方式 :平均调温调湿方式 Balance temperature andhumidity adjusting method6.制冷系统 / 制冷方式 :两套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换7.控制器 Controller :微机控制8.温度传感器 :电容式传感器9.工作环境温度 : RT+5~ 35 ℃10.电源 Power : AC220V ± 10%50HZ11.容积 Cubage :150L12.内胆尺寸 (mm) W × D × H : 600×405×62013.载物托架(标配): 3 块 (pcs)14.安全装置 Safety device:压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、超湿保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。产品名称:药物稳定性恒温恒湿试验箱产品型号:CK产品特点:欢迎您订购药物稳定性试验箱,本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下,试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性,调控温湿度,使得成为药物的储存箱。
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  • 执行与满足标准执行JB/T6823-93《人工生物气候试验箱技术条件》满足药物稳定性试验指导原则的长期试验和加速试验用途用途适于用医药科研单位及制药厂进行药物稳定性试验及细菌细胞培养。也可用于育种、发酵及温度不高于60℃的其他恒温恒湿试验。特点1.品种、规格齐全,适应不同客户的需要; 2.拼块组装结构,外壳喷涂流行色,造型典雅,美观; 3.温度湿度均匀稳定; 4.PID调节,数显控温; 5.配置有独立工作室超温保护及短路保护; 6.带有玻璃观察窗;7.具有工作室照明装置;8.带有实时微型打印机,可打印数据或曲线;9.性能达到国外同类产品水平; 主要规格和技术参数 型号 外形尺寸 (D*W*H)(cm) 工作室尺寸 (D*W*H)(cm) 容积 (L) 温度范围 (℃) 湿度范围 (%R.H) 湿度偏差 (%R.H) 温度波动度 (℃) 温度均匀度(℃) 安装功率 (KW) 备注 SHH-150YD 66*63*121 48*52*60 150 +4~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5(25-40℃时) 1.5 SHH-250YD 67*71*146 49*60*85 250 +4~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5(25-40℃时) 2 SHH-400YD 91.5*72*173 60*60*110 396 +15~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5(25-40℃时) 2.5
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  • 药物稳定性试验箱 ST301盛泰用于制药行业进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期和影响因素。此系列产品的最大优势包括能够保证稳定可靠的试验效果、精准的温湿度条件和超长的使用寿命。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验,也满足大输液等特殊药类的40°C, 20%R.H低湿度试验。药物稳定性试验箱 ST301盛泰性能技术参数●内部容积: 250L (其他体积可定做)●控温范围: 0~65℃,控温波动:±0.5℃,温度均匀度: ±1.0℃;●控湿范围: 20~90%RH,湿度均匀度: ±3.0%RH;●工作时间:1-9999h●温湿度控制:平衡调温调湿方式 ●温湿度显示:7寸彩色触摸屏●权限设置:三级权限:操作员,管理员,超级用户;●数据管理:操作记录,报警记录,历史记录等●湿度传感器:原装进口三星电容式湿度传感器,直接检测,无需维护;●制冷压缩机:原装进口双全封闭压缩机,长寿命,低噪音;一备一用,或交替运行●数据打印: 标配针式打印机,能打印设备的型号及编号,能打印温度湿度值;●尺 寸:工作室尺寸:550×500×890mm 外形尺寸:740×850×1680mm●功 率:850W●数据存储: 内部存储(控制器能存储5 年以上的电子文本数据);也可通过外接PC电脑记录存储数据。●现场报警: 现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警;●箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑;●双门结构: 内置一块钢化玻璃门,便于观察;外门全封闭,屏蔽外界光线影响;●双重保护: 配置双保险防干烧保护;配置独立超温保护系统,可自动切断电源;●安全装置: 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载保护;●安装电源: AC 220V±10% 50HZ;●环境温度: 室温+5~35℃ 仪器质量保证书山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证:----提供的仪器材料是全新的、符合质量标准和具有生产厂家合格证的货物;----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求;----设备整机质量保证期为一年(不含易损件正常磨损)。----在质量保证期内出现的仪器质量问题,我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障,我方负责维修,合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件,整机终生维护维修。 ----保质期满后,使用方需要维修及技术服务时,我方仅收成本费。包装与交付1货物包装:标准木箱或纸箱。 2内部包装:弹性珍珠棉包装产品,硬木板+强力绷带固定角落。 装箱清单 序号名 称规 格数 量备 注1主机1台2隔板2个3电源线1根4说明书1份5合格证保修卡1份
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药物稳定试验箱相关的资讯

  • 药品稳定性试验箱国标发布,博迅医疗参与制定
    2021年8月20日国家标准《GB/T 40326-2021 实验室设备能效等级药品稳定性试验箱》获得批准发布,并将于2022年3月1日起实施。博迅参与制定。本标准的编制,将为药品稳定试验箱的能效测试方法提供依据和参考,将促进行业技术的发展与进步,也为打造绿色实验室作出贡献。标准实施之后,预计能效将提高10%,年节约电能五千万千瓦时。业内有一句名言,叫做“三流企业做产品、二流企业做品牌、一流企业做标准”。做产品仅仅是最简单的劳动力转化为商品的过程;做品牌,就是在做商品的基础上,树立一种品牌荣誉感和责任感;而做标准,更加超出了做品牌的概念,是行业的标杆,是被业内外广泛认可和努力的方向与参照。从中国古代的“车同轨、书同文”,到现代工业规模化生产,都是标准化的生动实践。伴随着经济全球化深入发展,标准在便利经贸往来、支撑产业发展、促进科技进步、规范社会治理中的作用日益突显。标准已成为一个地区、一个国家,乃至全世界通用语言。博迅此前已经参与制定过3次国家标准,填补了多个国内和行业领域的技术空白。 点击查看博迅在线展位以及稳定试验整体解决方案关于博迅上海博迅医疗生物仪器股份有限公司专业从事箱体制造20余年。近年来,公司致力于制药和食品行业稳定性试验整体解决方案,我们努力从功能、性能、软件、硬件、设备规格等多方面全面提升,就是为了给客户提供更完美的使用体验和更完善的解决方案。
  • 药品研发与生产的稳定之锚:稳定性实验箱的应用
    在现代医药领域,药品的研发、生产和质量控制是一个高度复杂且精密的过程,常常受到诸多外界因素的挑战与考验。药品存放的时间长短、存放环境的空气质量、温度波动、湿度变化以及光照强度等因素,都可能对药品质量产生影响,使得药品中的有效成分逐渐降解,药品的疗效大打折扣,甚至完全失效,产生有害物质。 因此,深入研究药品的稳定性,全面了解影响药品质量的各种因素,显得尤为重要。通过科学的稳定性研究,我们可以为药品的生产、包装、贮存、运输等环节提供有力的科学依据,为患者提供安全、有效的用药保障。 为了全面而精准地评估药品在不同环境条件下的稳定性表现,科研人员常常借助稳定性试验箱这一关键设备来进行测试。这种试验箱具备模拟多种环境条件的强大功能,能够精确控制温度、湿度、光照等重要参数,从而为试验药品提供一个稳定且标准化的测试环境。通过将测试样品置于试验箱中,并暴露于特定环境条件下一段时间后,科研人员可以评估样品是否发生变化,确认其在不同环境下的稳定性表现。Aralab是欧洲标准环境控制设备、药物稳定测试设备和特殊测试设备的主要供应商之一,凭借逾30年的专业研发与生产经验,其各类箱体设备和步入式房间品质卓越,一直深受客户赞誉。「Aralab葡萄牙总部」Aralab FitoClima 600 & 1200系列箱体,为药品稳定性试验提供了卓越而全面的解决方案:这一系列箱体分为600L和1200L两种规格,内部配置灵活多变,可分别搭载4层和8层不锈钢搁板,更可按需升级至10层和20层。每层搁板均可轻松拆卸,清洗维护极为方便。为了满足科研人员在稳定性测试中的多样化需求,FitoClima 600&1200系列还提供了多种型号选择:&bull FitoClima 600/1200 P:专为精准温度控制而设计。&bull FitoClima 600/1200 PH:在温度控制的基础上增加了湿度控制功能,可模拟更加复杂的环境条件。&bull FitoClima 600 PLH:集温度、湿度、紫外线和可见光控制于一体,满足更加全面的需求。&bull FitoClima 600 PLH-R:在PLH的基础上,通过集成辐射计和光传感器,实现了辐照暴露程度的自动控制。&bull FitoClima 1200 PN/PNH:可控制零下温度(-20℃),湿度控制功能可选配。此外,箱体还配备了7英寸的彩色触摸屏,使得科研人员能够直观、便捷地设置所有环境变量。无论是温度、湿度还是光照,都能轻松调节,满足各种实验需求。利用这一系统,科研人员能够设计复杂而全面的环境模拟程序。例如,在生物医药领域,由于疫苗、血清、抗体、细胞因子和酶等制品对温度变化异常敏感,冻融过程可能引发蛋白质变性、聚集或活性丧失等风险,因此冻融测试成为必不可少的环节。借助FitoClima 1200 PN/PNH试验箱,科研人员可通过程序预先设置好从-20℃至60℃的不同温度区间,分别模拟冷冻和融化阶段的环境条件,然后一键启动,即可直接进行冻融循环测试,无需频繁更换试验箱,大大提高了实验效率和准确性。FitoClima 600&1200系列试验箱 技术参数&bull 温度范围:-5℃ 至 60℃1200 PN/PHN型号可以扩展至-20℃至60℃&bull 温度波动 (随时间变化):±0.1°C 至 ±0.2°C&bull 空间温度均匀性:± 0.15°C 至 ± 1.0°C&bull 湿度范围:20% 至 95% rH&bull 湿度波动 (随时间变化):± 1%rH&bull 空间湿度均匀性:± 2%rH作为Aralab的中国区授权经销商,上海昊扩提供Aralab旗下各类高精度的环境控制设备,包括: &bull 低温培养箱/恒温恒湿箱/光照培养箱 &bull 步入式恒温恒湿房间 &bull 环境试验箱 &bull 步入式环境测试室 &bull 高低温冲击箱 &bull 人工气候箱/室想要了解更多相关产品信息,欢迎来电咨询!
  • 药品稳定性试验箱的故障如何判断?
    药品稳定性试验箱的故障判断需要从外到内药品稳定性试验箱是一种针对性很强的环境试验设备,主要适用于制药企业对药品及新药的加速试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。药品稳定性试验箱在试验运行过程中突然出现故时,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示,操作人员可以对照设备的操作使用中的故排除一章中快速检查出属于哪一类故,即可请专业人员快速排除故,以确保试验的正常进行 其它环境试验设备在使用中还会有其它的现象,那就要具体现象 具体分析和排除.环境试验设备还要定期进行维护保养,制冷系统的冷凝器定期清理,对于活动部件应按说明书加油润滑,电器控制系统定期维护检查等等,这些工作是不可少的.药品稳定性试验镇低温达不到试验的指标,那你就要观察温度的变化,是温度峰的很慢,还是温度到一定值后温有回升的超势,前者就要检查一下,做低温试验前是否将工作室烘干,使工作室保持干燥后再将试验样品放入工作室内再做试验,工作室内的试验样品是否放置的过多,使工作室内的风不能充分循环,在排除上述原因后,就要考虑是否是制冷系统中的故煌了,这样就要请厂家的专业人员进行检修。后者的现象是设备的使用环境不好所致,设备放置的环境温度,放置的位置(箱体后与墙的距离)要满足要求(在设备操作使用说明中都有规定)。一般来说分析判断的过程可以先”外”后”里”,即首先排除外部因素后,根据故障现象对设备进行先系统分解,后对系统综合的分析与判断,或可以采用倒推的方法查找障原因:首先按照电气接线图查找是否电气系统有问题,最后查找是否制冷系统的问题,在没弄清故障原因前,切不可盲目拆卸或更换零部件,以免造成不必要的麻烦。药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。 仪器特点◆ 配备进口带刹万向脚轮,外形精巧,承重性好,双轮设计转动顺畅,移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭,保证测试数据的精度和稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构,进口风扇马达搭配耐高低温的多翼式结构循环搅拌风叶,以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 大容量外部水箱对整个水路进行自动补水,省却频繁人工手动加水的繁琐作业。同时水位控制采用机械式浮球水阀感应水位,杜绝了电子式误操作。◆ 采用模糊PID智能控制方式,具有可编程的程序运行模式,温湿度控制输出功率均由微电脑演算,以达高精度及高效率之用电效益。◆ 配备外部RS485通讯接口及USB输出存储端口,方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和数据导出存储。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 具备超大可视观察窗,能在外门不被开启的情况下,全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、水路缺水及防溢流保护、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EBM散热风机,选用瑞士ROTRONIC原装进口湿度传感器,霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择(做长期试验时建议选择自动除霜功能),可有效避免设备运行中因蒸发器结霜严重而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象。◆ 可拆卸温.湿度传感器防护罩能有效避免意外碰触而导致温.湿度传感器故障的可能。

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药物稳定试验箱相关的论坛

  • 药品稳定性试验箱的应用

    药品稳定性试验箱的应用

    [b]药品稳定性试验箱[/b]采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式,来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说,药品稳定性试验箱是必不可少的药品检验试验设备,根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的很佳保存方式,以及药品的稳定性检测。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107291711294462_7879_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测,尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验,这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的很佳方式。  综合药品稳定性的作用有两种,一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试,根据试验测试情况来对药品进行改善,以得到稳定性很强的药物 二是对于一些特殊药物进行检测,找到其保存的很佳环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。  通过药品稳定性试验箱的测试,可以获得关于药品对温度、湿度、光照条件下的测试数据,可以了解该药品在环境因素下稳定性变化情况,然后根据这些数据制药企业可以确定药物生产的包装、储存条件和安全的有效使用期限。

  • 药品稳定性试验箱适用性展现在哪些方面?

    药品稳定性试验箱适用性展现在哪些方面?

    [b][url=http://www.linpin.com/]药品稳定性试验箱[/url][/b]在各行各业以精确的温度控制、精美外观及方便快捷的实际操作、及时地售后服务等作为各行各业带来了便捷。药物箱在之上好几个行业,以基优异的安全配置,易上手的人性化的设计以及其它诸多的优势,为药物箱客户提供了具备极为平稳温度环境和保安的功能储存自然环境。[align=center][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209211645546206_8976_5295056_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align]  1、该试验设备适用存储有温度的标准的生物制药、生物制品、药物、血夜或储放必须15-55℃中间物品   2、药品稳定性试验箱设定为控温环节中,具备高低温试验警报作用,当药物箱内体内温度贴近15℃或是高过设定值4℃,警报声音传来,点一下任意键解除警报声。  3、该设备可用领域:医疗卫生行业,药品检验、环境保护、食品类、疾病预防、化工厂等相关部门,药物箱用以实验试剂、预苗等商品的存储与检测及升温。  4、药品稳定性试验箱全锁作用,药物箱避免环境温度原来值设置的更改。  该试验设备属新式多用途控温加温箱,可任意设置所需要的标值,药物箱用途广泛,适用范围强,药物箱非常适合诊疗、环境卫生、疫防、食品化工、军用、科学研究等相关部门液态升温应用。  以上就是药品稳定性试验箱的适用性剖析,想了解更多最新资讯,敬请期待!

  • 药物稳定性实验

    药物稳定性实验箱和药物光照实验仪的区别 ,如果药物稳定性实验箱提供0-8000的光照 是否还需要光照实验箱

药物稳定试验箱相关的耗材

  • 二异丙醚(使用BHT稳定) 用于药物合成,非GMP
    二异丙醚(使用BHT稳定) 用于药物合成,非GMP
  • 高低温湿热试验箱长期稳定可靠
    CP系列高低温试验箱特点CP系列是高低温试验箱●操作简单易学,功能强大;●具有2重PID控制功能,自动调整、线路损坏报警、传感器断线报警;●独特送风循环设计,温度分布均匀性佳;●具有自动防霜装置的真空双重玻璃,可清晰观察试验箱内的试品 用途该系列产品广泛用于航天、航空、信息、电子、仪器仪表等行业电工产品、材料、零部件设备的寒冷试验及低温储存。 执行与满足标准1.GB10589-89 低温试验箱技术条件2.GB11158-89 高温试验箱技术条件3.GB2423.1-89 试验A4.MIL-STD-810F美军标 型  号CP系列高低温试验箱RCP-80RCP-150RCP-225RCP-408RCP-800LCP-80LCP-150LCP-225LCP-408LCP-800SCP-80SCP-150SCP-225SCP-408SCP-800温度范围 -20℃~150℃-40℃~150℃ -70℃~150℃温度波动度± 0.5℃温度偏差± 2℃升温时间-20℃~+100℃约 80分钟-40℃~+100℃约 90分钟-70℃~+100℃约 90分钟降温时间+20℃~-20℃约 60分钟+20℃~-40℃约 70分钟+20℃~-70℃约 90分钟内空尺寸(mm)80型400× 500× 400 150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800外形尺寸(mm)80型400× 500× 400 150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800功率(KW)233.5572.54.556.585.56.577.110电源220V 50HZ        380V 50HZ 冷却方式风冷或水冷制冷机组法国泰康全封闭压缩机组或德国谷轮半封闭压缩机组控制器进口智能温湿度控制器加热器镍铬合金电加热器外壳材料防锈处理,冷轧钢板静电喷塑内壁材料SUS304优质不锈钢板隔热材料聚胺脂泡沫塑料或玻璃纤维标准配置&phi 50mm测试孔盖一个,搁板两块,搁条四根,照明灯(荧光灯)一盏选配部件通讯接口,打印机.记录仪.远程监控计算机及软件,LCD液晶触摸屏程序控制器试验方法标准GB2423.1-89,GB2423.2-89,GJBl50.3-86,GJBl50.4-86备注内、外形尺寸标注为:宽W× 高H× 深D;降温时间为:环境温度20℃空载时测得.
  • 中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱
    中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱规格型号及技术参数:AP-KS-80L   w40XH50XD40cmAP-KS-120L   w50XH60XD40cmAP-KS-150L   w50XH60XD50cmAP-KS-225L   w60XH75XD50cmAP-KS-408L   w60XH85XD80cmAP-KS-800L   w100XH100XD80cmAP-KS-1000L   w100XH100XD100cm1.温度范围 : -85 ~+150℃/-60~+150℃/-50~+150℃/-40~+150℃/-20~+150℃。2.快速温变范围:-85℃机型:-75+85℃ -70℃机型: -65~+85℃ -60℃机型:-55~+85℃ -50℃机型:-45~+85℃ -40℃机型:-35~+85℃ -20℃机型:-15~+85℃3.升降温速率:2℃/分钟,3℃/分钟,5℃/分钟,8℃/分钟,10℃/分钟,15℃/分钟线性平均或非线性平均4.控制稳定度 : ±0.5℃5.分布均匀度:±1.5℃6.温度偏差:≤±2℃7.正常升温时间:+20℃~+150℃小于45分钟。8.正常降温时间:+20~-85℃小于100分钟,+20~-60℃小于70分钟,+20~-50℃小于65分钟 +20~-40℃小于60分钟,+20~-50℃小于45分钟10.内箱材质:SUS 304# 镜面不锈钢板11.外箱材质:SUS 304#不锈钢板/冷轧板烤漆(电脑白)12.保温层材质:PU硬质发泡+玻璃棉.13.底座材质:国标角铁+槽钢.冷冻系统:风冷或水冷式欧美原装进口半封闭或全封闭压缩机组,散热片式自动负载容量调整蒸发器加热系统:加热器不锈纲鳍片散热管型加热管加热空气循环方式。安全保护装置:无熔丝过载探保护,压缩机过热,过流, 超压,加热干烧,箱内超温警报系统。标准配置: 观视窗(45×30cm),测试孔(¢50×1只),试料架(2组) 超温保护器, 视窗灯等。电源 :AC3¢5W380V50HZ .中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱执行标准:1. GB2423.1-89 试验 A 低温试验方法2. GB2423.2-89 试验 B 高温试验方法3. IEC68-2-1 试验 A4. IEC68-2-1 试验 B5. GJB1032-90 环境应力筛选方法中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱满足标准:1. GB10589-89 低温试验箱技术条件2. GB11158-89 高温试验箱技术条件3. GB10592-89 高低温试验箱技术条件4. GB2423.1 低温试验、试验A5. GB2423.2 高温试验、试验B6. GB2423.22 温度变化试验、试验N7. IEC68-2-1 试验A8. IEC68-2-2 试验B9. IEC68-2-14 试验N中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱适用于国防工业,航空工业、自动化零组件、汽车部件、电子电器仪表零组件、电工产品、塑 胶、化工业、食品业、制药工业及相关产品等设备在周围大气温度急剧变化条件下的适应性试验(冲击),适应于仪器、仪表、电工、电子产品整机及零部件等作温度快速变化或渐变条件下的适应性试验及应力筛选试验以便对试品在拟定条件下的性能、行为作出分析及评价(快速变化)。中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱特性1)全新完美的圆弧造型设计,外观质感高水准,美观大方,并采用平面无反作用把手,操作容易。2)进口型多功能, 扩展性强之专用温度控制器,操作简单,学习容易, 控制稳定可靠.可供低温及超低温双重 试验。3)可靠优良的均匀送风循环系统 长轴马达顶部垂直安装,防止因长期连续运转而导致的马达主轴偏心。4)进口离心风机结合水平及垂直角度可调双层百叶强制送风循环设计,可避免箱内的气流死角,保证箱内 每个角落温湿度 均匀度更加一致。5)宽敞明亮之大型电热观察视窗:由三层超大型真空镀膜(加热膜)视窗及高亮度荧光灯组合而成,可 清楚观察箱内试验样品,并有效防止因内外温差而引起的水雾形成,让使用者可随时观测试验箱内的 状况。6)全方位的安全保护,确保机器本身被测产品及使用者安全,独立于主控制器之电子式超温保护装置可 设定受测对象之温度上限保护。7)先进的安全,保护装置-漏电断路器、干烧保护器、缺相保护器、制冷机组超压、过载、油压等保护 装置8)先进可靠的冷冻系统原装进口欧美全密闭压缩机. 具有世界最知名品牌的冷冻器件及高效率冷热交换系 统. 采用全毛细管,自动负载容量调整系统技术,较以往膨胀伐系统更稳定可靠.温湿度控制更精确,升 降温速度快速、平稳、均匀,为使用者节约宝贵时间9)采用进口型对臭氧系数为零的绿色环保(HFC)美国联兴制冷剂R404A/R23.10)采用优质零部件及优化设计方案,使机器运行噪音较低,燥音值≤65Db.11)纹路处理不锈钢表面,可使机器长时间保持崭新的外观 。中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱控制器: 韩国“TEMI"880彩色型或日本“OYO"7756彩色型5.7寸或10.4寸原装进口微电脑液晶显示触控式屏幕直接按键型,中英文表示及320×40点的图形之广视角,高对比附可调背光功能之温湿度同时可程控器,具100组程序1000段次记忆,每段99Hour59Min,每段可循环999次,可任意分割设定,并附多组PID控制功能。
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