红外数值读法

仪器简介：《热固性树脂》分册通过大量实例全面深入地介绍和讨论了热分析在热固性树脂方面的应用。主要内容包括：热分析技术DSC、TMDSC、TGA、TMA和DMA等；热固性树脂的结构、性能和应用；热固性树脂的基本热效应；环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、丙烯酸类树脂、聚氨酯树脂等的热分析－固化反应(等温固化、光固化、后固化、转化率、反应动力学、配比/催化剂/活性稀释剂影响等)、玻璃化转变(Tg与固化度、Tg的各种测试法、凝胶化、时间温度转换图等)、填料和增强纤维的影响、印制线路板分析(Tg、分层、老化等)、缩聚、加聚、模塑料、树脂软化、层压板、热导率、粘合剂&hellip &hellip 目录应用一览表（第一至第三章）应用一览表（第四至第九章）1.热分析概论1.1 差示扫描量热法（DSC）1.1.1 常规1.1.2 温度调制1.1.2.1 ADSC1.1.2.2 IsoStep1.1.2.3 TOPEMTM1.2 热重分析（TGA）1.3 热机械分析（TMA）1.4 动态热机械分析（DMA）1.5 与TGA的同步测量1.5.1 同步DSC和差热分析（DTA，SDTA）1.5.2 逸出气体分析（EGA）1.5.2.1 TGA-MS1.5.2.2 TGA-FTIR2.热固性树脂的结构、性能和应用2.1 概述2.2 热固性树脂的化学结构2.2.1 大分子2.2.2 热固性树脂概述2.2.3 树脂2.2.3.1 环氧树脂2.2.3.2 酚醛树脂2.2.3.3 氨基树脂2.2.3.4 醇酸树脂，不饱和聚酯树脂2.2.3.5 乙烯基酯树脂2.2.3.6 烯丙基、DAP模塑料2.2.3.7 聚丙烯酸酯2.2.3.8 聚氨酯体系2.2.3.9 二氰酸酯树脂2.2.3.10 聚酰亚胺、双马来酰亚胺树脂2.2.3.11 硅树脂2.3 固化反应2.3.1 交联步骤2.3.2 TTT图2.3.3 固化动力学2.4 热固性树脂的应用2.4.1 热固性树脂的性能2.4.2 加工2.4.3 各种树脂的应用领域和性能2.4.3.1 环氧树脂2.4.3.2 酚醛树脂2.4.3.3 氨基树脂2.4.3.4 聚酯树脂2.4.3.5 乙烯基酯树脂2.4.3.6 苯二酸二烯丙酯模塑料2.4.3.7 丙烯酸酯树脂2.4.3.8 聚氨酯2.4.3.9 聚酰亚胺2.4.3.10 硅树脂2.4.3.11 使用范围和应用概述2.5 热固性树脂的表征方法2.5.1 所需信息的概述2.5.2 表征热固性树脂的热分析技术2.5.3 玻璃化转变2.5.3.1 玻璃化转变和松弛：热学和动态玻璃化转变2.5.3.2 玻璃化转变温度的测定2.5.4 热固性树脂分析的标准方法3.热固性树脂的基本热效应3.1 热效应的DSC测量3.1.1 玻璃化转变的测定3.1.1.1 玻璃化转变温度的DSC测量3.1.1.2 用DSC计算玻璃化转变的方法3.1.1.3 样品预处理对玻璃化转变的影响3.1.1.4 玻璃化转变的ADSC测量3.1.2 比热容测定3.1.3 用DSC测试的固化反应3.1.3.1 动态固化：第一次和第二次升温测量3.1.3.2 等温固化的DSC测量3.1.3.3 后固化和固化度的DSC测量3.1.3.4 玻璃化转变与转化率的关系3.1.3.5 固化速率和动力学的等温测量3.1.3.6 固化速率的动态测量3.1.3.7 动力学计算和预测3.1.4 玻璃化转变和后固化的分离（TOPEMTM法）3.1.5 紫外光固化的DSC测量3.2 效应的TGA测量3.2.1 热固性树脂升温时的质量变化3.2.2 含量测定：水分、填料和树脂含量3.2.3 苯酚-甲醛缩合反应的TGA分析3.3 效应的TMA测量3.3.1 线膨胀系数的测定3.3.2 玻璃化转变的TMA测量3.3.2.1 测定玻璃化转变的膨胀曲线3.3.2.2 薄涂层软化温度的测定3.3.2.3 由弯曲测试测定玻璃化转变3.3.3 固化反应的TMA测量3.3.3.1 固化反应的弯曲测量研究3.3.3.2 凝胶时间的DLTMA测定3.4 效应的DMA测量3.4.1 玻璃化转变的DMA测量3.4.2 玻璃化转变的频率依赖性3.4.3 动态玻璃化转变3.4.4 等温频率扫描3.4.5 主曲线绘制和力学松弛频率谱3.4.6 固化的DMA测量3.5 玻璃化转变DSC、TMA和DMA测量的比较4.环氧树脂4.1 影响固化反应的因素4.1.1 固化条件（温度、时间）的影响4.1.2 组分混合比例的影响4.1.3 促进剂类型的影响4.1.4 促进剂含量对固化反应的影响4.1.5 环氧树脂：转化率行为的预测和验证4.1.6 环氧树脂固化的DMA测量4.1.7 预浸料固化的DMA测量4.1.8 粉末涂层的固化4.2 影响玻璃化转变的因素4.2.1 重复后固化对玻璃化转变的影响4.2.2 化学计量对固化和最终玻璃化转变温度的影响4.2.3 活性稀释剂对最终玻璃化转变温度的影响4.2.4 玻璃化4.2.4.1 玻璃化转变温度与转化率关系的测定4.2.4.2 等温固化反应中化学引发玻璃化转变的温度调制DSC测量4.2.4.3 非模型动力学和固化过程中的玻璃化4.2.4.4 固化过程中玻璃化的测量4.2.5 TTT图的测定4.2.5.1 TTT图：由后固化实验测定4.2.5.2 TTT图：温度调制DSC的应用4.2.5.3玻璃化和非模型动力学4.2.6 等温固化的凝胶点和力学玻璃化转变4.2.6.1 固化反应中剪切模量的变化4.2.6.2 固化反应中剪切模量的频率依赖性4.3 贮存效应4.3.1 贮存后的后固化4.3.2 环氧树脂-碳纤维：贮存对预浸料的影响4.4 填料和增强纤维4.4.1 玻璃化转变温度和&ldquo 固化因子&rdquo 按照IPC-TM-650的DSc测定4.4.2 玻璃化转变温度和z-轴热膨胀按照IPC-TM-650的TMA测定4.4.3 印制线路板，纤维取向对膨胀行为的影响4.4.4 碳纤维增强树脂玻璃化转变的测定4.4.5 复合材料纤维含量的热重分析测定4.4.6 预浸料中的碳纤维含量4.5 材料性能的检测4.5.1 印制线路板生产中的质量保证4.5.2 碳纤维增强热固性树脂的玻璃化转变测定4.5.3 按照ASTM标准E1641和E1877求解分解动力学和长期稳定性4.5.4 印制线路板的老化4.5.5 分解产物的TGA-Ms分析4.5.6 印制线路板分层的TMA-EGA测量4.5.7 印制线路板分层时问按照IPC-TM-650的TMA测定4.5.8 质量保证，黏结层的失效分析4.5.9 油与增强环氧树脂管的相互作用5.不饱和聚酯树脂5.1 进货控制：固化特性和玻璃化转变5.2 不饱和聚酯：促进剂含量的影响5.3 不饱和聚酯：硬化剂含量的影响5.4 抑制剂对等温固化的影响5.5 不饱和聚酯：贮存后的固化行为5.6 乙烯基酯树脂：由促进剂引起的固化温度的移动5.7 乙烯基酯一玻璃纤维：使用后管材的固化度5.8 粉末涂料的紫外光固化5.9 加工片状模塑料的模塑时间6.甲醛树脂6.1 酚醛树脂：测试条件的影响6.2 酚醛树脂：用TMA区别完全和部分固化的酚醛树脂6.3 酚醛树脂：树脂的软化行为6.4 两种不同的填充三聚氰胺甲醛/酚醛树脂模塑料6.5 酚醛树脂：胶合板的纸预浸料6.6 酚醛树脂：缩聚反应的TGA/SDTA研究6.7 酚醛树脂：可溶性酚醛树脂的固化动力学6.8 脲醛树脂模塑料：加工（模塑）的影响6.9 脲醛树脂：模塑料固化动力学6.10 酚醛树脂：热导率的测定7.甲基丙烯酸类树脂7.1 牙科复合材料的光固化8.聚氨酯体系8.1 聚氨酯：含溶剂的双组分体系8.2 聚氨酯：在不同温度下的加成聚合8.3 聚氨酯漆涂层的软化温度8.4 聚氨酯模塑料：作为质量标准的玻璃化转变9.其它树脂体系9.1 双马来酰亚胺树脂-碳纤维：贮存温度对预浸料黏性的影响9.2 黏合剂的光固化附录：缩写和首字母缩拼词与热固性树脂有关的所用术语文献

非球面镜 | 高数值孔径（S-LAH64）S-LAH64材料的高数值孔径的非球面透镜姓名：刘工(Pindy)电话：（微信同号）邮箱：非球面镜|高数值孔径(S-LAH64)产品简介：非球面镜的形状经过优化，具有出色的成像特性。非球面镜主要优势在于能够校正球面像差。使用非球面镜可以减少光学系统中的元件总数。这样，与基于球面透镜的同类系统相 比，其结构设计更加紧凑、功能更强大。德国Asphericon公司的StockOptics产品（库存标准产品）种类繁多，有包含精密抛光的非球面透镜、非球面柱面镜和锥透镜的丰富产品组合任您挑选。Asphericon特别推出的非球面镜、锥透镜、非球面柱面镜和已安装光学器件——得益于asphericon在高精度非球面镜制造领域的技术领跑者地位。质量优异、交付快速，可带来诸多受益。除此之外，Asphericon也可根据客户要求提供定制型非球面透镜。精密抛光非球面镜可实现更优的光束能量分布。特别适合您要求苛刻的激光应用。 也可提供已安装透镜。非球面镜|高数值孔径(S-LAH64)主要优点：RMSi ≤ 0.5 μm的出色表面形状偏差使用低色散材料减少色差 可提供3种标准镀膜（可根据要求定制镀膜）激光损伤阈值：12 J/cm2，100 Hz，6 ns，532 nm现货供应符合RoHS标准非球面镜|高数值孔径(S-LAH64)产品特性：表面形状偏差（RMSi）[ μm ]≤0.5EFL容差[ % ]≤0.1表面缺陷[ 伤痕-亮点 ]60-40直径容差[ mm ]+0/-0.05中心厚度容差[ mm ]±0.05通光孔径[ % ]≥90AR膜A: RMAX1.0%, RAVG≤0.4%, 400-600 nm, AOI=0°B: RMAX1.0%, RAVG≤0.4%, 600-1050 nm, AOI=0°C: RMAX1.0%, RAVG≤0.4%, 1000-1600 nm, AOI=0° 说明： 1、RMSi对应于ISO 10110-5（表面形状容差）。 2、对于AHL45-32、AHL50-40透镜，请考虑中心厚度容差±0.1。 3、可根据要求提供定制镀膜。 4 、保护玻璃厚度为250 μm时的计算结果。StockOptics - 库存标准产品产品代码?EFLNAf/dWD波长材料[ mm ][ mm ][ mm ][ nm ]AHL10-08-P61080.550.806.0780S-LAH64AHL12-10-P12.5100.550.807.6780S-LAH64AHL15-12-P15120.550.809.0780S-LAH64AHL18-15-P18150.530.8311.5780S-LAH64AHL20-18-P20180.490.9014.0780S-LAH64AHL25-20-P25200.540.8015.7780S-LAH64AHL30-26-P30260.520.8720.6780S-LAH64AHL45-32-P45320.610.7124.2780S-LAH64AHL50-40-P50400.550.8031.3780S-LAH64生产能力：StockOptics - 库存标准产品定制非球面镜规格高数值孔径规格标准 - 质量精度 - 质量高端精加工金刚石 - 车削直径10 - 15mm直径8 - 300mm4 - 250mm6 - 300mm1 - 420mm直径容差+0/-0.05mm直径容差± 0.10 mmNA0.49 - 0.61中心厚度2 - 60mm2 - 60mm60mm0.5mm 起f/d0.71 - 0.90中心厚度容差± 0.10 mm± 0.05 mm± 0.05 mm波长780nmRMSi0.75 - 0.3μm0.09μm 0.015μm0.02 μmRMSi≤ 0.5μm表面缺陷60 - 4040 - 20对于? 2″，10–5；对于? 2″，20–10EFL容差≤ 0.1%表面粗糙度3nm15nm0.5nm1nm表面缺陷60 - 40全表面干涉测量可选可选保证保证中心厚度容差± 0.05mm镀膜客户特定通光孔径≥ 90%镀膜3种标准镀膜非球面镜|高数值孔径(S-LAH64)主要应用：生命科学激光加工具有高成像品质的光学器件光束调谐/光束成形可优化照明（例如，在荧光显微镜检术中）用于分离波长的高精度抗反射、介电和滤光膜衍射受限光学系统紧凑型设计，具有非常高的成像效果光学器件、反射镜和强大的系统，可用于高激光功率精密光学表面的高端精加工高精度高斯-平顶转换光束整形器可提供所需光谱特性的镀膜，改善高能激光器的耐久性耐受严苛环境的光学器件/镀膜工业与机械工程成像与显示具有非常低的粗糙度值的透镜，高质量的聚焦光线并尽量减少散射具有高反射率和优异的长期稳定性的反射镜和反光镜耐热镀膜高性能自由曲面系统，具有小型化设计和优异的图像品质具有优异的成像特性的紫外、可见光、红外光学器件高端非球面镜，可提供优异的成像品质和高分辨率图像客户特定的反射镜紧凑型自由曲面镜，用于尺寸缩小的图像处理系统防反射膜或特定于波长的滤光膜高端精加工，以获得非常小的粗糙度值、更好的成像和入射光线聚焦效果汽车与航天工业安全保障解决方案具有优异的成像效果的耐高温、耐用光学器件高端精加工，粗糙度非常低可提供优异的图像、高清晰的视野且眩光很小的非常高品质的反射镜自由曲面系统，可有效传输辐射并缩小产品尺寸适用于复杂LIDAR解决方案的光学组件紧凑高效的光学设计尽可能地减少完整系统的尺寸和重量的光学设计光学器件坚固、耐用，可抵抗严苛环境（如，高温差异、 湿度或污染）Max. 5.1 μm的超硬溅射镀膜（抗反射）镀膜，提高光学元件质量可透射红外线的红外光学器件高精度热成像相机用光学器件

硅树脂包层石英光纤CeramOptec的硅树脂包层的特殊结构保证了它在紫外到近红外具有很低的损耗。相比纯石英光纤它更加经济，在远程照明不光谱学有着广泛的应用。波长Optran PUV/PWF350 – 2200 nm 数值孔径(NA)标准0,40 ± 0,02优点l 相比石英光纤更加经济l 同心度高l 跳跃式折射率分布l 生物性相容性材料l 使用ETO以及其他斱式灭菌技术参数波长/光谱范围Optran PUV 和 OptranP WF: 350 – 2 200 nm数值孔径(NA)0,40 ± 0,02工作温度-40° 至 +150°C纤芯直径可从100 μm至2000 μmOH 含量Optran PUV: 高（ 700 p pm）Optran PWF: 低（ 1 ppm)标准检验测试100 kpsi最小弯曲半径50倍包层直径(短瞬时机械应力)150倍包层直径(高功率激光)应用从远程照明到光谱学等等，这类光纤都是您的选择