三仲丁基硼氢化锂

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  • 【求助】硼氢化钠的性质

    关于原子荧光的试剂,我有三个问题向大家请教:(1)我们都知道硼氢化钠不稳定,需要加入氢氧化物来保护,但是硼氢化钠为什么不稳定,它的分解方程式是如何的,如何分解的,有谁知道,请不吝赐教。(2)硼氢化钠和硼氢化钾是否有区别,区别在那里?(3)大家有没有好用的硼氢化钠,就是那种开瓶后不需要特别保存就能使用两个月以上的?我发现现在使用的硼氢化钠开瓶后也会缓慢失效,不知道是何缘故。

  • 【原创大赛】硼氢化钠衍生法检测纺织品中的有机锡污染物

    方法概述有机锡化合物是一类至少含有一个C-Sn共价键的化合物,其通式为:RnSnX4-n,其中R为烃基,常见的有甲基、丁基、辛基和苯基;X为无机或有机酸根、氧或卤素等;n为1~4。根据有机基团的数目,可分为一、二、三和四有机锡化合物。自从1950年人们认识三烷基锡的杀虫特性以后,有机锡化合物开始得到广泛应用,其产品生产迅速增长。目前,有机锡化合物主要用于聚氯乙烯聚合物的稳定剂、化学反应中的催化剂和杀虫剂等。除了甲基锡可能由环境生物甲基化产生以外,其它有机锡一般由人类的工农业生产引入。到20世纪90年代,世界有机锡化合物的年产量达到了近50000 t,我国的年生产量和消耗量也在迅速增加。有机锡化合物的广泛应用导致了普遍而又严重的环境污染问题,尤其是20世纪70~80年代三丁基锡被广泛用作船舶防污涂料的有效成分而直接由油漆渗透到水,引起海洋与淡水生态体系的重度污染。作为一种重要的环境内分泌干扰物质,有机锡化合物广泛而严重的环境污染引起了一系列的群落和生态系统效应。研究发现,有机锡污染可导致水生软体动物的变异,如牡蛎壳形态畸变、内腔变大、含蛋白的胶状物形成、壳石灰化加厚、死亡率增高,海洋腹足纲软体动物的性变异等,还会造成一些水生生物的大量死亡或繁殖显著下降。这不但给海洋养殖业带来巨大的经济损失,也严重破坏了生态平衡。环境中的有机锡还会沿着食物链的不断传递而对人体健康造成影响。 纺织品因为与人体直接接触, 其有机锡化合物含量已受到普遍关注。生态纺织品标准(Oko-Tex Standard 100)对有机锡化合物(三丁基锡与二丁基锡)的限量做出了明确规定( 1 mg/kg)。因此,建立纺织品中有机锡化合物含量的快速、准确的检测方法,对于保护人体健康,以及促进我国纺织品的贸易出口有着特别重要的意义。有机锡化合物一般以氯化物形式存在,由于其强极性及难挥发性不能直接用气相色谱或气相色谱-质谱测定,需先进行衍生化反应。本测定方法参考当前文献中有机锡化合物的检测方法,根据有机锡氯化物的化学性质,利用硼氢化钠将其还原为有机锡氢化物,从而降低极性,提高挥发度,用GC-MS进行分析。该方法具有操作简便,成本低,分析速度快,结果准确可靠等优点。实验方法样品剪碎成5 mm ×5 mm 以下小块,称取2.0g于螺口试管中,加3 mL 蒸馏水和12 mL0.1%NaOH 甲醇溶液,旋紧试管盖,超声10 min,取出,加入2mL 正己烷和150 mgNaBH4,超声5 min 后,静置分层,取上层清液作为待测液。标准溶液按上述步骤进行衍生。色谱条件:色谱柱:HP - 5MS(30m ×0. 25mm ×0. 25μm) ;柱温32 ℃(恒温);进样口:200℃ (不分流进样) ;进样量:1μL (不分流进样);传输线:250℃;离子源( EI) :230 ℃;采集方式:SIM方法可行性2.1 线性称取一定量的一丁基锡和二丁基锡,用甲醇配制成1.0 mg/mL的单标溶液,再用甲醇稀释成浓度范围为[font=

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  • 天津兰力科:硼氢化钠的电化学行为研究
    硼氢化钠直接燃料电池(DBFC)理论开路电压达到1.64V而引起人们的广泛关注,且其高能量密度可达到9.3Wh/g,高于甲醇燃料电池(6.1 Wh/g)。在硼氢化钠直接燃料电池的工作过程中,硼氢化钠在阳极进行直接氧化反应,但同时硼氢根的水解反应也在进行,而氢气的生成不仅会降低燃料的利用率,且会降低电池的性能。因此,在研究BH4-阳极氧化过程中,如何改善BH4-直接氧化反应,抑制BH4-水解反应具有重要的意义。论文首先采用循环伏安法研究了NaBH4碱性溶液在铂、微盘铂、金、铜、银、泡沫镍、玻碳等电极上的电化学行为。结果表明:在以金、铂电极作工作电极时,硼氢化钠直接氧化反应可以很好的发生;微盘铂电极不宜用于研究浓度较大的硼氢化钠溶液的电化学性能;银和铜电极活性高,但对硼氢化钠直接氧化的研究干扰较大;泡沫镍也显示了一定的活性,但稳定性不好;玻碳不宜作为研究硼氢化钠直接氧化的电极材料。论文进一步采用线性伏安法对铂电极和金电极上的氧化过程进行了详细研究。结果表明:当硼氢化钠浓度大于0.135mol/L且[NaOH]∕[NaBH4]比值在3~7内,铂电极能较好地抑制硼氢化钠水解反应;在金电极上,[NaOH]∕[NaBH4]比值在10~40内,增大氢氧化钠浓度能抑制水解反应,但同时直接氧化电流会随之下降。在硼氢化钠浓度相同,用金电极比用铂做工作电极时,氢氧化钠的需用量要大;铂电极上的硼氢化钠直接氧化过程为非氧化-还原催化,金电极上的硼氢化钠直接氧化过程为扩散控制。但硼氢化钠浓度一定而氢氧化钠量未到所需时,扫描速度增大,溶液对流对电极反应的响应影响减少,有利于电流峰的测定;在303K~353K范围,铂电极上的直接氧化反应电流随温度升高先增大后降低,而金电极上的直接氧化反应电流随温度的升高而升高;添加适量的硫酸钠和硝酸钠,都能使铂和金电极上的直接氧化反应电流增大,但硫酸钠的加入还能促进硼氢化钠的水解反应且过量时会导致氧化反应电流降低,硝酸钠能抑制硼氢化钠水解反应。
  • 饲料砷的测定方案氢化物原子荧光光度法(快速法)
    样品经酸消解或干灰化破坏有机物,加入硫脲使五价砷预还原为三价砷,再加人硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢,由氢气载人石英原子化器中分解为原子态砷,在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测液中的砷浓度成正比,与标准系列比较定量。
  • 高效液相色谱-氢化物发生原子吸收光谱法测定塑料食品包装材料中有机锡
    本文建立了高效液相色谱-氢化物发生原子吸收光谱法同时测定塑料食品包装材料中二甲基锡(DMT)、三甲基锡(TMT)、二丁基锡(DBT)和二苯基锡(DPhT)4 种有机锡化合物含量的分析方法。选择甲醇为溶剂,微波辅助萃取样品有机锡化合物,方法采用Eclipse Plus C18 反相柱进行分析,流动相为甲醇:水:乙酸=(65:33:2 V/V),0.05%的三乙胺溶液,流速为0.6mL/min 时,4 种有机锡化合物可达到有效分离。在4%盐酸溶液和2.5%硼氢化钠溶液的氢化反应条件下, 4 种有机锡化合物在5~100 μ g/L 浓度范围内呈良好线性关系,其相关系数(r2)均大于0.999,方法的检出限在0.35~0.50μ g/L 之间。样品平均加标回收率为在86.4%~94.2%之间,相对标准偏差小于7.4%。

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  • 百灵威与ACROS ORGANICS
    ACROS ORGANICS是全世界享有盛誉的精细化学品供应商,是有机化学和精细化学产品行业的l导者。ACROS ORGANICS凭借不断发展创新的产品和服务以满足有机、医药、分析和生化l域的各类研发和生产的产品需求。 ACROS ORGANICS源自Eastman Kodak Laboratory Chemicals 和 Janssen Chimica两家知名化学工厂,自创立之初便继承了Eastman Kodak Laboratory Chemicals和Janssen Chimica在基础化学试剂l域和医药中间体l域的生产经验和研发成果。现在ACROS ORGANICS作为ThermFisher Scientific集团中的y员,有了更高的起点。ThermFisher Scientific集团将助力ACROS ORGANICS不断扩大差异化产品和长期战略资源的供应能力和服务能力,不断提高产品pz和服务质量,满足有机、医药、分析和生化l域客户不断发展的研发和生产需求。 ACROS ORGANICS可提供c过18,000种化学产品,30,000多个不同纯度产品和包装。从毫克到公斤j别的常规基础试剂、百公斤乃至吨j的工业原料,ACROS ORGANICS均可提供。 百灵威作为ACROS ORGANICS在中g大陆及香港的指定服务商及战略合作伙伴,长期为中g用户提供高pz的产品与优质的服务,支持有机合成、医药等多个l域的研究与开发:在百灵威中g的标准化学品仓库中储备c过3,000种实验室常规试剂,满足24小时快速发运要求;每周四次以上中g-欧洲直飞航班,数以万计的产品可在5天内送达实验室;专业化的订货系统与独特的产品预留体系,将远在欧洲的产品提前锁定,保证稳定的货期;定期出版的专业资料,为用户提供世界前延的化学信息。百灵威将始终秉承&ldquo 资源共享,共同发展&rdquo 之理念,y如既往地为中g化学行业广大科研和生产用户提供卓越的产品与服务! 擅长l域 有机化学、分析化学、生物化学、药物化学 特色产品 c干溶剂 c干四氢呋喃,含水量小于50ppm c干二甲亚砜,含水量小于50ppm c干乙腈,含水量小于10ppm 有机锂 正丁基锂、甲基锂、仲丁基锂、叔丁基锂、苯基锂、三仲丁基硼氢化锂 气相衍生化试剂 三氟乙酸(TFA) N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺(BSA) N,O-双(三甲基硅)三氟乙酰胺(BSTFA) 三甲基氢氧化硫 生物缓冲液 吗啉乙烷磺酸(MES) 双(2-羟乙基)胺-三(羟甲基)甲烷(Bis-Tris) 3-(N-吗啉)丙烷磺酸(MOPS) 核心实力 精细化学品的专业顾问 合同委托保密生产模式 多j产品定制合成规划: 500毫升到100升的玻璃柔性合成反应釜 散装灌装和包装设备达到药品标准的质量控制和分装体系 个性化产品包装 提供包含即时递送(just-in-time delivery)的发布合同(call-off contracts) 中试和放大能力 从500毫升到6000升的不锈钢制柔性合成反应釜满足不同j别产品需求 提供数千种药物中间体和有机中间体,c过2000种产品可进行工艺缩放 质量控制 通过ISO 9001质量体系和ISO 14001环境管理体系认证 网址:www.acros.com
  • 氢化物发生法测定环境水中的硒Se含量
    氢化物发生法:通过一些元素在一定条件下与还原剂形成气态的自由原子或氢化物或易挥发的气态化合物,与介质分离,然后导入石英管原子化器进行原子化。日立火焰原子吸收法和氢化物发生器联用,可实现独家的偏振塞曼背景校正,从而保证基线稳定,得到更准确的结果,这种原子化法适用于As、Se、Sb等元素。采用氢化物发生法对硒Se进行微量分析,可以达到相当于自来水水质基准值或环境基准值的 1/10,即1 μg /L附近的范围。 硒的预处理硒在河流中以4价或6价形式存在,但6价的硒不生成氢化物,所以要在预处理时统一为4 价的硒,然后进行测定。下面采用JIS K0102 62.7所述硒分析样品的前处理方法,将河水中6价的硒还原为4价。日立氢化物发生器HFS-4下面是测定硒的HFS-4流路图。测定硒时不需要添加预还原剂,所以在HFS-4中流动的是样品、盐酸、硼氢化钠三种液体。样品中的4价硒和硼氢化钠反应,生成硒化氢(H2Se),将其导入到加热石英池中进行分析。分析河流中的硒将河流水认证标准物质稀释2倍,按照 JIS K 0102 67.2 基准方法进行测定。如果在测定砷后再进行硒的测定,由于流路中有碘化钾残留,会造成硒的吸光度降低。所以如果要进行两种元素的测定,请先测定硒。实验方法及结果如下图所示:综上所述,日立原子吸收分光光度计在采用氢化物发生法测定硒时,拥有独家的偏振塞曼背景校正技术;并且日立HFS-4氢化物发生器装载了有8根滚轴的蠕动泵,不需要添加预还原剂,利用3液混合流路就可进行测定。该方法基线稳定,灵敏度高,干扰少,可得到准确可靠的结果。关于日立偏振塞曼原子吸收分光光度计ZA3000系列热分析仪详情,请见: https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C170248.htm 关于日立高新技术公司:日立高新技术公司,于2013年1月,融合了X射线和热分析等核心技术,成立了日立高新技术科学。以“光”“电子线”“X射线”“热”分析为核心技术,精工电子将本公司的全部股份转让给了株式会社日立高新,因此公司变为日立高新的子公司,同时公司名称变更为株式会社日立高新技术科学,扩大了科学计测仪器领域的解决方案。日立高新技术集团产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料,产品线更丰富的日立高新技术集团,将继续引领科学领域的核心技术。
  • 施一公的第二个“黄金十年”:在清华发了近60篇顶级期刊论文
    p style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201702/insimg/0747f7a4-dfd4-4bc0-8d19-fb49d1791ad8.jpg" title="201702270905596183_副本.jpg"//pp  身材高挑瘦削,行色匆匆,记者在教学楼一层咖啡厅偶遇施一公。他刚出差回来,喝杯咖啡稍作休息,准备下一场活动。“给我打电话吧,”他低头一看表,边说着“我要去开会了”,边在楼梯上一路小跑。/pp  出差、做实验、辅导学生、开会,施一公每天工作10个小时以上。/pp  中科院院士、赛克勒国际生物物理学奖得主、美国科学院外籍院士、首位获得瑞典皇家科学院爱明诺夫奖的中国科学家???岁的施一公有很多故事,2008年从海外归来,是其职业生涯第二个“黄金十年”的开始。/pp  strong第一个“黄金十年”:大洋彼岸的他有一个中国梦/strong/pp  学术研究的第一个重要十年,施一公是在普林斯顿度过的。那是他攀登事业高峰的历程,也是他从一名博士后到世界结构生物学领域顶尖科学家的“黄金十年”。/pp  名校毕业,普林斯顿大学分子生物学系最年轻的正教授,拥有全校最大的实验室??这些“重量级”的待遇勾勒出一个学术“大牛”,一个生活优渥、前途大好的科学家形象。施一公离开美国时,每年的研究经费是200万美元。/pp  人在海外,但在施一公心里,祖国的分量很重。/pp  “科学无国界,但是科学家有自己的祖国。”施一公说,他回国的念头在读博士期间就有了。在外多久,对家的思念和对国家的责任感就积蓄多久。2006年,清华大学邀请施一公回国任职,施一公经过一晚上的思考就答应了。2007年,他正式调入清华大学,被聘为清华大学生命科学与医学研究院副院长,生物科学与技术系副主任。/pp  strong第二个“黄金十年”:在清华发了近60篇顶级期刊论文/strong/pp  作为国家首批“千人计划”的一员,施一公身负重任。回国至今,已经累计以清华大学为第一单位发表顶级论文近60篇。/pp  2015年8月21日,《科学》发表了施一公研究组两篇题为《酵母剪接体激活状态3.5埃的结构》、《第一步催化反应后的酵母剪接体3.4埃的结构》的长文,被认为是RNA剪接研究领域的又一突破性进展。“这项研究成果的意义很可能超过了我过去25年科研生涯中所有研究成果的总和!”施一公说。/pp  继2015年率先解析剪接体的结构之后,施一公团队在2016年又相继解析了3个关键工作状态下剪接体以及组装过程中一个剪接体复合物的原子级高分辨率结构,这极大地推动了RNA剪接这一基础研究领域的发展。/pp  2017年2月20日,科技部发布2016年度中国科学十大进展,清华大学生命科学学院施一公实验室的成果赫然在列。/pp  strong为更多学子创造灿烂的“黄金时代”/strong/pp  就任清华大学副校长后,施一公依然带领他的实验室团队隔天下午4点在操场跑步,每次5到6公里。/pp  “你问我最初回国最想做什么,我想教书育人。”十年过去了,这句他当年说过的话言犹在耳。他的身影经常会出现在实验室和教学楼,坚持日常教学工作,包括给本科生上基础课。/pp  施一公的学生闫创业从2008年就加入团队,对老师行事风格深有体会,“他做研究不怕困难,敢于争先。”/pp  施一公“走路快、说话快,做事雷厉风行”“对数字有着超乎常人的记忆力”。对学生来说,他却是“从不发脾气的老师”。“他能够看到我们实验中的不足和被忽略的细节。”他的学生万蕊雪说。/pp  2016年12月,施一公领衔成立浙江西湖高等研究院,成立大会上他说出了自己的愿景:这里,将拥有世界上最杰出的一批科学家,培养最优秀的青年人才,从事最尖端的基础和应用研究,探索适合中国国情的科研教育体制机制,为中国的高科技可持续发展提供强大的引擎和支撑,为世界文明做出无愧于中华民族的贡献。/pp  想必,施一公的第三个黄金十年将为更多学子创造灿烂的“黄金时代”??/ppbr//p

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  • minispec 碳氢化合物含氢量测定全新 ASTM* D 7171:基于脉冲时域核磁共振的国际标准方法采用时域核磁共振技术分析诸如柴油或航空煤油等碳氢化合物的含氢量。采用时域核磁共振技术测定含氢量快速、无损、无溶剂质量控制/质量保证测定支持所有官方国际标准方法(ASTM D 7171、ASTM D 3701和ASTM D 4808)利用少量市售化合物轻松完成校准最低限度试样制备高投资回报率卓越的可再现性配备改良版软件的专用分析仪 氢含量分析带来的经济效益碳氢化合物和植物油精炼通常包括加氢处理。氢消耗是精炼厂的重要成本问题,氢含量被用作精炼进度的重要指示。含氢量是诸如航空煤油和柴油等产品必须满足的技术规范之一。为了证明产品符合官方技术规范,同时尽可能降低氢用量,必须采用精确、可靠的分析方法。minispec核磁共振方法符合工艺控制对精确度、准确度和速度的要求。操作minispec不要求技术娴熟的人员。仪器设计十分稳健,维护要求很低。进行含氢量分析的其他原因含氢量越高,汽油燃烧越好,质量越高积碳、废气、热辐射等随含氢量的下降而增加 minispec校准两种校准方法可行:采用从化学品供应商处购得的纯碳氢化合物——如十二烷采用用户提供的试样和参考值 试样处理和试管直径这种方法通常采用两种试管直径:18毫米或40毫米直径试管。可提供带杆 PTFE 试管塞,用以避免试样蒸发。 哪怕在长期运行中,大多数时候都使用金属块恒温器对试样进行预加热,这仅需用电。 典型测定用时试样生成很强核磁共振信号。这可实现很高信噪比,从而将典型测定用时缩短至短短一分钟。 minispec 在石化行业的其他应用煤的总含氢量蜡/石蜡的含油量测定油页岩和油砂的含油量测定油粘度测定国际方法国际标准方法推荐使用纯碳氢化合物进行校准。最新 ASTM D 7171 方法列出了推荐校准物质及相应的含氢量值。 氢百分比含量计算由于化学式众所周知,并且物质纯度很高,亦可直接计算出化合物的含氢量。 国际方法列表ASTM D 7171 ( 2005年发布,基于脉冲核磁共振),适用于中间馏分石油产品ASTM D 4808 (轻质和中间馏分、瓦斯油和渣油)ASTM D 3701 (航空涡轮机用燃油) 通过将原来的连续波核磁共振仪器更换为脉冲核磁共振仪器minispec,可以满足甚或超出 ASTM 方法 D 3701 和 D 4808 的要求。脉冲核磁共振分析方法更快速、更灵敏、更精确,并且适用于更多应用。
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  • 氢化物发生器 400-860-5168转0747
    仪器简介:本产品适用于,各个厂家的原子吸收配套使用。主要特点:1.用途概述: 本型氢化物发生器属流动注射型,必须与光谱仪(原子吸收分光光度计主机)配合使用,用氢化物原子吸收法设定试样中痕量砷、硒、锑、铅、锡、碲、锗、和冷原子吸收法测出定汞 。 2.工作情况: 按起动键 ,自动定量吸入2种溶液(硼氢化钾、试样),试样和硼氢化钾溶液开始稳流流动,会合后发生反应,生成物被载气带入气液分离管,混合气(氢化物气体)进入电热石英吸收管原子化器,废液自动排出,原子吸收主机用峰面积法读数。 3.本系列发生器所拥有的优特点: 自动进液。 独特的电热石英吸收管(原子化器):装置小巧,升温快速,安装方便,温度稳定,使用寿命比火焰加热长10倍以上,免去燃料消耗,只要断电后石英管温度降下来即可迅速改变分析方法。 分析性能(灵敏度、检出限、稳定性、工作作效率)优越:灵敏度,大部分可测氢化物元素1ng/ml/1%,例如砷优于0.15 ng/ml/1%,大约相当于固体试样中0.1ppm;相对标准偏差(RSD):厂控指标小于3%。 4.注意事项 原子化器温度应调至1000℃左右。电压表显示为140-160V,环境温度会影响原子化器的温度 本仪器自使用方购买当日起保修一年。(泵管和原子化器均为易耗品,不再保修之内) 每次用完后必须在启动机器一次,并把进液管都放入纯水中进行一次进液 (自动分成5个时段进液) 本氢化物发生器工作时需要硼氢化钾和盐酸溶液。清洗机器时需要纯水清洗。正式工作前,请详细阅读说明书,并按说明书要求准备好所需各种液体。 备好所有溶液后,可开通电源,把泵头上安装的两根进液管放入试剂液中(液体中如有沉淀请过滤后再使用)此时把泵头 安装的泵管夹入塑料制的管夹中,并放入卡槽中。轻轻用力士卡槽卡入塑料夹中。此时可开通电源开关,按动起停键,机器进入设定程序中,程序设置为每周期进液5次。每运行周期时长30s,间隔时间10岁,运行时进试样液体的间隔时间为10s,是为了有充足时间将进液软管移至下一个待测试样瓶中。 本发生器采用峰面积法,积分时间为3s,间隔1s,平均3次进样取一值。RSD在2%以下。灵敏度为s=0.15 ng/ml,(仅限于As元素) 废液 氢化物气体输出口 氩(氮气)进气口 流量调节旋钮 电源总开关 启动/急停键 原子化器加热调节旋钮 原子化器供电插座 原子化器 进液管
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  • WHG-630B氢化物发生器 400-860-5168转0420
    1.1 本型氢化物发生器属流动注射型, 必须与原子吸收分光光度计( 主机 )配合使用, 用氢化物原子吸收法测定试样中砷、硒、锑、铋、铅、 锡、 碲和冷原子吸收法测定汞。 1.2 工作情况:用载气压力和电子元器件作为自动化能源, 按下启动键, 自动定量吸入3 种溶液(硼氢化钾、试样、载液), 吸满后发出读数信号, 载带试样溶液的载液和硼氢化钾溶液开始稳流流动, 汇合后发生反应,生成物被载气带入气液分离管, 混合气进入电热石英吸收管原子化器进行原子化吸收,废液自动排出,原吸主机软件设置为“峰高”(或峰面积)读数,积分时间15~40s( 根据不同制造厂商的原子吸收光谱仪而所需设置的读数时间有所不同)。 1.3 本系列发生器所拥有的优特点: ⑴. 独特的吴氏气动自动化专有技术:包括自动进液(取代蠕动泵)系统、量液系统(定量进样)、独立多通道开关气阻、稳流器呼吸管等,是利用载气气源压力和电子元器件进行工作的自动化体系,电子程序——时间控制器等都装置精巧, 性能优于全电动自动化体系。 ⑵. 自动化程度高:只用一个启动键,轻按一下即可完成进样、发生、测定、清洗全过程,可以与主机联机自动读数(主机须有此功能)。 ⑶. 独特的电热石英吸收管(原子化器):装置小巧(可用于塞曼型主机上的吸收管),升温快速, 安装方便,温度稳定,随意调节,使用寿命比火焰加热长10倍以上, 免去燃料消耗,只要温度降下来即可迅速改变分析方式。新型材料安全保护套,牢固可靠。 ⑷. 分析性能( 灵敏度、检出限、稳定性、工作效率 )优越:灵敏度,大部分可测氢化物元素优于1ng/mL/1%A,例如砷优于0.15ng/mL/1%A;相对标准偏差(RSD):厂控指标小于3%;单次测定时间约25-35秒。 ⑸. 适应性强:所有国内外新老型号原子吸收主机都可配用。 ⑹. 可靠性高:故障率低,基本没有易损件。 ⑺. 重量轻体积小:净重约2.5kg, 长250mm、宽175mm、高m190m。 ⑻. 可适用多种读数方式:峰高读数(推荐采用此种方式), 峰面积读数,连续读数。 ⑼. 溶液用量少-试样溶液1-2.5mL( 包括清洗 );硼氢化钾溶液1-1.5mL;载液4-7mL。
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三仲丁基硼氢化锂相关的耗材

  • 三丁基硫醇Tertiary Butylmercaptan检测管
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:三丁基硫醇Tertiary Butylmercaptan检测管检测管名称测量范围订货号三丁基硫醇Tertiary Butylmercaptan3 to 15 mg/m38103071Natural Gas Odorization1 to 10 mg/m3
  • 三丁基硫醇TertiaryButylmercaptan检测管
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:三丁基硫醇TertiaryButylmercaptan检测管检测管名称测量范围订货号三丁基硫醇Tertiary Butylmercaptan3 to 15 mg/m38103071
  • 默克 Supelco 四正丁基硫酸氢铵 25g
    色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则:依靠化合物疏水性不同来进行分离时,选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时,选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物,分离难度较小,只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时,由于常规反相柱无法保留,因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱,同时还常需要提高流动相中水相的比例,以增强流动相的极性,相的极性,增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常,刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的,因此,当拿到一支新的色谱柱时,建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件,操作参数。 选择流动相时应注意:使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤,并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml

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