三仲丁基硼氢化锂

关于原子荧光的试剂，我有三个问题向大家请教：（1）我们都知道硼氢化钠不稳定，需要加入氢氧化物来保护，但是硼氢化钠为什么不稳定，它的分解方程式是如何的，如何分解的，有谁知道，请不吝赐教。（2）硼氢化钠和硼氢化钾是否有区别，区别在那里？（3）大家有没有好用的硼氢化钠，就是那种开瓶后不需要特别保存就能使用两个月以上的？我发现现在使用的硼氢化钠开瓶后也会缓慢失效，不知道是何缘故。

方法概述有机锡化合物是一类至少含有一个C-Sn共价键的化合物，其通式为：RnSnX4-n，其中R为烃基，常见的有甲基、丁基、辛基和苯基；X为无机或有机酸根、氧或卤素等；n为1～4。根据有机基团的数目，可分为一、二、三和四有机锡化合物。自从1950年人们认识三烷基锡的杀虫特性以后，有机锡化合物开始得到广泛应用，其产品生产迅速增长。目前，有机锡化合物主要用于聚氯乙烯聚合物的稳定剂、化学反应中的催化剂和杀虫剂等。除了甲基锡可能由环境生物甲基化产生以外，其它有机锡一般由人类的工农业生产引入。到20世纪90年代，世界有机锡化合物的年产量达到了近50000 t，我国的年生产量和消耗量也在迅速增加。有机锡化合物的广泛应用导致了普遍而又严重的环境污染问题，尤其是20世纪70～80年代三丁基锡被广泛用作船舶防污涂料的有效成分而直接由油漆渗透到水，引起海洋与淡水生态体系的重度污染。作为一种重要的环境内分泌干扰物质，有机锡化合物广泛而严重的环境污染引起了一系列的群落和生态系统效应。研究发现，有机锡污染可导致水生软体动物的变异，如牡蛎壳形态畸变、内腔变大、含蛋白的胶状物形成、壳石灰化加厚、死亡率增高，海洋腹足纲软体动物的性变异等，还会造成一些水生生物的大量死亡或繁殖显著下降。这不但给海洋养殖业带来巨大的经济损失，也严重破坏了生态平衡。环境中的有机锡还会沿着食物链的不断传递而对人体健康造成影响。 纺织品因为与人体直接接触, 其有机锡化合物含量已受到普遍关注。生态纺织品标准(Oko-Tex Standard 100)对有机锡化合物(三丁基锡与二丁基锡)的限量做出了明确规定( 1 mg/kg)。因此，建立纺织品中有机锡化合物含量的快速、准确的检测方法，对于保护人体健康，以及促进我国纺织品的贸易出口有着特别重要的意义。有机锡化合物一般以氯化物形式存在，由于其强极性及难挥发性不能直接用气相色谱或气相色谱-质谱测定，需先进行衍生化反应。本测定方法参考当前文献中有机锡化合物的检测方法，根据有机锡氯化物的化学性质，利用硼氢化钠将其还原为有机锡氢化物，从而降低极性，提高挥发度，用GC-MS进行分析。该方法具有操作简便，成本低，分析速度快，结果准确可靠等优点。实验方法样品剪碎成5 mm ×5 mm 以下小块，称取2.0g于螺口试管中，加3 mL 蒸馏水和12 mL0.1%NaOH 甲醇溶液，旋紧试管盖，超声10 min，取出，加入2mL 正己烷和150 mgNaBH4，超声5 min 后，静置分层，取上层清液作为待测液。标准溶液按上述步骤进行衍生。色谱条件：色谱柱：HP - 5MS(30m ×0. 25mm ×0. 25μm) ；柱温32 ℃(恒温)；进样口：200℃ (不分流进样) ；进样量：1μL (不分流进样)；传输线：250℃；离子源( EI) ：230 ℃；采集方式：SIM方法可行性2.1 线性称取一定量的一丁基锡和二丁基锡，用甲醇配制成1.0 mg/mL的单标溶液，再用甲醇稀释成浓度范围为[font=

做氢化物发生法测As使用试剂多是硼氢化钠，看了原子荧光很多都是用硼氢化钾，这是为什么？两种试剂是否可以互换使用？

应用北京科创海光的A230-E原子荧光光度计,在测试样品的时候发现应用新配的硼氢化钾之后，样品突然没有信号了！不知道这是什么原因请高手指教！多谢！注：1、盐酸和样品都是没有问题的； 2、硼氢化钾的配制我采用了两种方法，一个是先将氢氧化钠溶解然后加入硼氢化钾定容；另一个是将氢氧化钠和硼氢化钾分别溶解然后再混匀定容； 3、在样品测试的时候没有更换其他药品或溶液，只是重新配制了硼氢化钾，而且用的药品也是同一瓶药品，之后配制的硼氢化钾都行了。。。。 此现象很是奇怪，忘高手指点，万分感谢！！！

一般还原剂都是硼氢化钾和氢氧化钾溶液，要求是先配制一定浓度的氢氧化钾溶液，然后再用氢氧化钾溶液溶解硼氢化钾。你知道为什么要这么做吗？有没有版友直接把氢氧化钾和硼氢化钾称在一起 ，一起溶解呀？两种方法的结果有区别吗？

在《中国药品检验操作规程》2010版中铅、镉、砷、汞、铜测定法（原子吸收法）下1%硼氢化钠与0.3%氢氧化钠混合液的配制方法如下：取氢氧化钠3g加水1000ml使溶解，加入硼氢化钠3g使溶解，摇匀即得 。我的问题是上述配制方法按道理说硼氢化钠应该是称10g而不是3g， 如果按照他的方法配制下来硼氢化钠浓度不就是0.3%了么、我找了下也没有找到《规程》的修订内容。各位朋友谁能回答下么

原子荧测定汞、砷，有没有在探讨使用其他还原剂呢？不使用硼氢化钾或者硼氢化钠？

在其他条件相同的情况下，我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷，做出来的结果差异很大，用钾做的荧光值最高十几，用钠做的荧光值都在百以上，这正常吗？如果不正常是什么原因？请各位高手指点！

新做原子荧光，使用的是瑞利的AF-640,其仪器自带推荐的还原剂硼氢化钾的浓度大约都在1%-2%，而国标方法中的则均为0.01%,请教各位一般使用的是多少？还有载流的盐酸的浓度。。谢谢

硼氢化钾的性能你们了解么听一工程师说我们现在购买的硼氢化钾几乎纯度都达不到说进口的硼氢化钾应该是流动性非常好的晶体我确实也发现我们的硼氢化钾打开一段时间就会发现下面有点结块不怎么好取出大家发表下意见 或者有木有好一点的意见

最近做实验脑袋疼，实验室有异味，我跟同事都认为是硼氢化钾过量了、如果，我试剂没配错 因为啥会使硼氢化钾过量。 载气流量过大？还是导管老化？ 我试剂没配错啊，测铅时，废液应该是铁的颜色，我的废液却是无色的 几乎肯定是硼氢化钾过量 大神救我

硼氢化钠是很常用的还原剂我想用它来还原亚胺（C=N），是固体样品。请问怎么使用？比如硼氢化钠溶液配制方法，使用量，注意事项等万分感谢！！

大家好！使用硼氢化物还原比色法（GB/T 5009.11-2003）检测果汁中的砷时，在试样以及标准的测定步骤中，以氢氧化钠（100g/L）调至溶液刚呈黄色，但是，我在这一步，标样溶液可以变成黄色，但是试样溶液变不成黄色，请帮助分析是什么原因？另外，加入硼氢化钾片剂后，吸收管内的溶液应是什么颜色？多谢。

土壤总汞的测定NY/T1121.10-2006中硼氢化钾用量怎么那么少?才0.01%一般用荧子荧光光度计还原剂的范围氢氧化钾在0.2-0.5g/100ml硼氢化钾0.5-1.5g/100ml,我按了方法做了,但总感觉称硼氢化钾的时候怪怪的...请问谁能帮我解释一下,硼氢化钾用量怎么可以这么少。谢谢

原子荧光AFS-8220测汞，可以不加硼氢化钠吗？我看土壤标准汞的还原剂硼氢化钠含量很低0.01%，但是水的标准HJ694-2014还原剂比较高，硼氢化钠1%，用百分之一的硼氢化钠空白就很高很高上千，但是用0.01%的话空白就只有四五百，求助大家，谢谢各位

原子荧光海光AFS-230E，测试条件负高压300；灯电流30，硼氢化钾10g/L，氢氧化钠5g/L等都是一样的没有变化，就更换了硼氢化钾的品牌，载流和空白的荧光强度都变高了。之前是用的是仪器厂家带过来的什么牌子忘记了跟西亚的分析纯硼氢化钾，空白荧光强度约100，换了家供应商科密欧的分析纯，荧光强度变成400多。不同厂家的试剂的影响该如何去把控，对实验数据跟结果带来的影响！

吉天原子荧光，今天做Hg样品，热汞，5%载流，湿度55，温度28，拉曲线发觉最高点1ppb响应值只有IF800，R=0.9995，平时最高点也有1500-2000之间，然后加一倍水稀释下还原剂，降低硼氢化钾溶度，结果重新做曲线，斜率基本不变。感觉是不是自己配错了，然后再重新配过一次硼氢化钾，斜率还是一样。有知道原因的吗？硼氢化钾浓度是0.02%。整个过程都是在15分钟内的操作。

硼氢化钾的泵管和进样管的泵管是一小一大，请问当进样泵管的进样量为1时，硼氢化钾的泵管进样量应该为多少比较合理？

配好的硼氢化钾能放几天?刚刚接触,还请赐教!

我这边荧光前段时间被汞污染了，后面核查出来可能是硼氢化钾存在问题，也用icp测了硼氢化钾，最后结果是mg级的。但询问试剂厂商后，说因为硼氢化钾标准里面没有对重金属有限制要求，所以不予退换。只能考虑换个牌子试试看。顺便问一下硼氢化钾的验收，你们都是以什么流程进行的？

硼氢化钾遇水放出氢气，我们一直担心样品是否回潮有危险，不知版友们怎么存放开口后的硼氢化钾的，

配置5%的硼氢化钠溶液，溶液为什么是浑浊的？

实验室过期的硼氢化钠大概100g左右，以前是用来制备零价铁的，很久不用了，想把它安全处理一下，有什么好的办法呢？

大家用的硼氢化钾都是哪个厂家的呀？我买的上海国药集团的，很快就失效了，原来海光装机带的好象是天津的，大家知道是哪个厂的吗？原子荧光不是我用，用它的那个衰人把试剂标签给弄丢了，真是气死我了。

有 100gAR易拉罐装的硼氢化钾吗？ [color=#ffffff]电话：15779011136[/color]

求硼氢化钾-硝酸银法测土壤中砷的标准曲线

测汞使用硼氢化钾时候总是结果不太理想，信号也太弱，有什么好的方法可以使信号提高马

收拾化验室，发现有几瓶远古时期的硼氢化钾，固废处理企业不愿意接收，如何处置？

有时候试剂的验收是件麻烦事，我想知道怎么样检验硼氢化钾

请问各位做原子荧光的大侠，你们的硼氢化钾是什么品牌的？谢谢