十八烷胺

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  • 山路十八弯,公路十八拐!

    山路十八弯,公路十八拐!

    [b][color=#cc0000]山路十八弯,公路十八拐![/color][color=#cc0000][img=,650,433]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009052318253882_7812_1841897_3.jpg!w650x433.jpg[/img][/color][/b]

十八烷胺相关的方案

  • GC-MS/MS测定牡蛎中的正十八烷
    对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
  • GC-MS/MS测定牡蛎中的异十八烷
    对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
  • GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十八烷
    对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。

十八烷胺相关的资讯

  • 赛默飞世尔科技解决方案-2009年10月十八项国家环境保护标准
    赛默飞世尔科技解决方案-2009年10月十八项国家环境保护标准2009年10月,环保部发布以下十八项标准为国家环境保护标准:  一、 《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)   二、 《环境空气 氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ 479-2009)   三、 《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法》(HJ 480-2009)   四、 《环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸采样氟离子选择电极法》(HJ 481-2009)   五、 《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》(HJ 482-2009)   六、 《环境空气 二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》(HJ 483-2009)   七、 《水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法》(HJ 484-2009)   八、 《水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》(HJ 485-2009)   九、 《水质 铜的测定 2,9-二甲基-1,10菲萝啉分光光度法》(HJ 486-2009)   十、 《水质 氟化物的测定 茜素磺酸锆目视比色法》(HJ 487-2009)   十一、 《水质 氟化物的测定 氟试剂分光光度法》(HJ 488-2009)   十二、 《水质 银的测定3,5-Br2-PADAP分光光度法》(HJ 489-2009)   十三、 《水质 银的测定 镉试剂2B分光光度法》(HJ 490-2009)   十四、 《土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法》(HJ 491-2009)   十五、 《空气质量 词汇》(HJ 492-2009)   十六、 《水质采样 样品的保存和管理技术规定》(HJ 493-2009)   十七、 《水质 采样技术指导》(HJ 494-2009)   十八、 《水质 采样方案设计技术指导》(HJ 495-2009) 。  以上标准自2009年11月1日起实施。  其中分光光度法标准均可使用赛默飞世尔科技的Orion AQ4000 便携式多参数水质分析仪。它具有以下特点:   预设校正曲线,可测试多至189 种参数   用户最多可自定义10 种测量方法   独有的测量程序网络下载功能,不断更新测量程序,保证仪器永不淘汰   100 组测试数据贮存,RS232 数据接口,IP67 防尘防水, 2500 小时(4×1.5 V 碱性电池)电池寿命,是实验室和户外测量的理想选择  选配COD 消解器和试剂,可作COD 的精确测量   便于携带,性价比高  欲了解更多产品信息,请点击AQ4000便携式多参数水质分析仪。 或者使用AquaMate Plus Vis多功能水质分析仪。它具有以下特点:  自由选择各类水质分析测试包   满足您测试对灵敏度,选择性的要求   实用性高,易维护   快速,分析成本低   具体详见AquaMate Plus Vis多功能水质分析仪。   针对第三、四项标准中氟化物的测量,推荐使用Orion 410P-13紧密型台式氟离子浓度测量仪。它包括4-Star台式pH/离子浓度测量仪和9609BNWP复合氟离子电极。可以对样品进行快速、简便、精确的测量,同时避免使用比色法时所受到的干扰。技术参数具体详见4-Star台式pH/离子浓度测量仪和9609BNWP复合氟离子电极。
  • 十八大以来科研仪器设备年均增长16%
    p  国家科技基础条件平台中心有关负责人11日在接受科技日报记者采访时表示,党的十八大以来,党中央、国务院高度重视科技创新能力建设,我国科研设施与仪器、科学数据与信息、生物种质和实验材料等科技基础条件资源建设工作取得显著进展。科技基础条件资源调查统计显示,十八大以来我国科研仪器设备以年均16%的速度增长。/pp  据介绍,《关于国家重大科研基础设施和大型科研仪器向社会开放的意见》出台以来,全国已有28个省级地方政府共颁布科技资源开放共享政策文件93个,1560余家高校科研院所制定了1900多项开放制度,涵盖了资源开放管理各环节。目前,我国科技基础条件资源的管理已初步形成“以资源调查为先导,以资源共享服务平台为重点,以信息化、标准化网络服务体系为主体,以创新多元的资金投入为保障”的体系架构。/pp  随着500米口径球面射电望远镜(FAST)、中国散列中子源等工程先后建成,我国拥有了一批达到国际先进水平的重大科研基础设施,科技创新的物质基础不断夯实。据统计,到2017年底,我国高校与科研院所原值50万元以上的大型科研仪器设备总量预计将近10万台套,原值总和预计将超过1400亿元,均是十八大前的2倍多。科学数据、生物种质等资源数量显著提升,汤森路透发布的数字引文索引数据库中,我国科学数据资源年均增长率为37.5%,增速居世界第一 我国农作物种质资源保存总量占全球17%,居世界第二。/p
  • 人民网:党的十八大以来推动科技创新述评
    p style="text-align: center "  strong党的十八大以来推动科技创新述评/strong/pp 科技是国家强盛之基,创新是民族进步之魂。从某种意义上说,科技实力决定着世界力量的对比,也决定着各国各民族的前途命运。习近平总书记指出:“当前,全党全国各族人民正在为全面建成小康社会、实现中华民族伟大复兴的中国梦而团结奋斗。我们比以往任何时候都更加需要强大的科技创新力量。”/pp  谋划创新驱动发展战略的顶层设计,出台体制机制改革的各项举措,打通科技创新与经济发展的通道。党的十八大以来,我国自主创新能力明显增强,科技实力正在实现整体跃升,日益强劲的“第一动力”正引领着中国号巨轮破浪前行。/pp  strong“核心位置”“第一动力”——科技创新和创新驱动定位更加明确/strong/pp  “党的十八大作出了实施创新驱动发展战略的重大部署,强调科技创新是提高社会生产力和综合国力的战略支撑,必须摆在国家发展全局的核心位置。这是党中央综合分析国内外大势、立足我国发展全局作出的重大战略抉择。”2014年6月,习近平总书记在中国科学院第十七次院士大会、中国工程院第十二次院士大会上强调。/pp  “创新是引领发展的第一动力。抓创新就是抓发展,谋创新就是谋未来。适应和引领我国经济发展新常态,关键是要依靠科技创新转换发展动力。”2015年两会期间,习近平总书记在参加上海代表团审议时再次为科技创新定位。/pp  “核心位置”“第一动力”——对科技创新和创新驱动的定位,源于以习近平同志为总书记的党中央对国内外大势和国家长远发展的深刻洞察——/pp  创新驱动是国家命运所系。创新强则国运昌,创新弱则国运殆。我国近代落后挨打的重要原因是与历次科技革命失之交臂,导致科技弱、国力弱。实现中华民族伟大复兴的中国梦,必须真正用好科学技术这个最高意义上的革命性力量和杠杆。/pp  创新驱动是世界大势所趋。全球新一轮科技革命、产业变革加速演进,正在重塑世界竞争格局、改变国家力量对比。惟有勇立世界科技创新潮头,才能赢得发展主动权,为人类文明进步作出更大贡献。/pp  创新驱动是发展形势所需。我国经济发展进入新常态,传统发展动力不断减弱,粗放型增长方式难以为继。必须依靠创新驱动打造发展新引擎,持续提升我国经济发展的质量和效益。/pp  “加快制定创新驱动发展战略的顶层设计,对重大任务要有路线图和时间表。”根据习近平总书记的这一重要指示,今年5月,科技部等20多个部门联合起草,经中央全面深化改革领导小组审议,并经中央政治局常委会批准的《国家创新驱动发展战略纲要》正式发布。《纲要》对创新驱动发展战略进行了顶层设计和系统谋划,明确了未来30多年的奋斗目标、发展方向和重点任务,为加快建设创新型国家提供了基本遵循和行动指南。/pp  strong体制机制改革全面启动,创新驱动引擎强劲发力/strong/pp  习近平总书记强调,实施创新驱动发展战略,最根本的是要增强自主创新能力,最紧迫的是要破除体制机制障碍,最大限度解放和激发科技作为第一生产力所蕴藏的巨大潜能。/pp  破除体制机制障碍,首先要破除科技管理中的制度藩篱。党的十八大以来,科技体制改革紧紧扭住“硬骨头”攻坚克难,相关改革措施密集出台:《关于国家重大科研基础设施和大型科研仪器向社会开放的意见》发布,让睡大觉的科研仪器“转”起来 《关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》发布,提高科研人员经费使用自主权,提高人员劳务支出比例,让管理过死的科研经费“活”起来 《关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革的方案》发布,力求改变科技资源配置政出多门、分散重复的混乱格局,把天女散花的科技项目“统”起来。/pp  既要就科技谈改革,还要跳出科技谈改革。2015年3月下发的《中共中央国务院关于深化体制机制改革加快实施创新驱动发展战略的若干意见》,着眼于重构与科技第一生产力相适应的生产关系,把改革的范围扩大到经济社会领域,从营造激励创新的公平竞争环境等8个方面提出了30条改革意见,堪称全面深化体制机制改革的“战略蓝图”。/pp  有了“战略蓝图”,还要有“施工图”。半年之后,党中央、国务院印发的《深化科技体制改革实施方案》,画出了一张措施有力、脉络清晰、操作有序的“施工图”。《方案》针对实施创新驱动发展存在的体制机制和政策制度障碍,提出了10个方面、32项改革举措、143项政策点和具体办法,每一项改革举措都确定了牵头部门、明确了时间表,使改革的各项举措可落地、可检验、可督查。/pp  如果把科技创新比作我国发展的新引擎,那么改革就是点燃这个新引擎必不可少的点火系。随着改革举措的落地生根,创新点火系将日趋完备,创新驱动新引擎将全速发动。/pp  strong破除影响科技成果转化的关卡,让科技与经济之间的通道更通畅/strong/pp  习近平总书记指出,科技成果只有同国家需要、人民要求、市场需求相结合,完成从科学研究、实验开发、推广应用的三级跳,才能真正实现创新价值、实现创新驱动发展。/pp  让科技成果转化的“三级跳”更顺畅,就要坚决破除科技创新链条上存在的诸多体制机制关卡!2015年8月29日,全国人大常委会表决通过了关于修改促进科技成果转化法的决定。此次修法下放了科技成果转化处置权,规定科技成果收益留归科研单位,大幅提高科研人员的奖励比例,用法律武器为成果转化保驾护航。/pp  有法律,还得有可操作的细则。今年2月26日,国务院印发《实施〈中华人民共和国促进科技成果转化法〉若干规定》,着力破除法律实施中的“肠梗阻”,进一步细化了相关制度和操作办法。/pp  有细则更有行动。今年4月21日,国务院办公厅印发了科技部会同18个部门制定的《促进科技成果转移转化行动方案》,部署了8个方面的26项重点任务。/pp  从修订法律条款、制定配套细则到部署具体任务,这环环相扣、层层递进的“三部曲”,将加快破除制约科技成果转化的体制机制障碍,消除科技创新中的“孤岛现象”,让科技与经济之间的通道更通畅。/pp  strong自主创新能力显著提升,科技创新对经济社会发展的支撑引领能力日益增强/strong/pp  习近平总书记在中国科学院考察工作时指出,面对新形势新挑战,我们必须加快从要素驱动为主向创新驱动发展转变,发挥科技创新的支撑引领作用,推动实现有质量、有效益、可持续的发展。/pp  十八大以来,随着科技创新定位的进一步明确、创新点火系的完善、科技成果转化关卡的破除,我国自主创新能力显著提升,科技发展进入由量的增长向质的跃升转变的历史新阶段,科技整体水平与发达国家差距明显缩小,少数领域正从“跟跑”向“领跑”转变。/pp  统计显示,2015年我国专利授权数为171.8万件,比2012年增长36.9%。其中,发明专利授权数为35.9万件,比2012年增长65.5% 发明专利授权数占专利授权数的比重为20.9%,比2012年提高3.6个百分点。2015年我国共受理《专利合作条约》(PCT)国际专利申请30548件,从2013年起连续两年排名位居世界第三位。专利的快速增长、结构优化和国际排位的提升,从一个侧面反映出我国科技产出能力、水平和效益日渐提高。/pp  人是创新的核心因素,创新驱动实质上是人才驱动。我国科技队伍茁壮成长,结构明显优化,量质同步提升。目前全国科技人力资源总量超过7100万人,研发人员超过535万人,跃居世界第一。随着改革的深化,科研领域长期存在的“重物轻人”现象正在改变,广大科技人员必将焕发出蓬勃旺盛的创造热情和创新活力。/pp  十八大以来,科技创新对经济社会发展的支撑引领能力日益增强。TD—LTE产业链日趋成熟,2015年末4G用户数超过3.8亿 自主研发的新一代高速铁路技术世界领先,高铁运营总里程达1.9万公里,占世界的60%以上,并进军海外市场 ARJ支线飞机成功实现商业销售和交付运营 油气开发专项再造一个西部大庆 半导体照明技术加快应用推广,2015年半导体照明产业整体规模达4245亿元,比上年增长21% 第四期“超级稻”创造百亩连片平均亩产1026.7公斤的新纪录。/pp  习近平总书记指出:“在新一轮全球增长面前,唯改革者进,唯创新者强,唯改革创新者胜。”只要我们砥砺前行、奋勇攀登,科技创新一定会迸发出更强劲、更持久的能量,为实现“两个一百年”奋斗目标、实现中华民族伟大复兴的中国梦提供强大支撑。/pp /p

十八烷胺相关的仪器

  • 连华科技苯胺测定仪LH-BN3H型仪器简介:连华苯胺测定仪LH-BN3H带高清晰度彩色液晶显示屏,人性化操作提示,使用更简单,可快速、准确测定水中苯胺含量,浓度直读。功能特点:1.浓度直读:快速、准确测定水中苯胺含量,浓度直读;2.液晶显示屏:高清晰度彩色液晶显示屏,人性化操作提示,使用更简单;3.单光路系统:独立单光路无干涉系统,精度高,寿命长,更稳定;4.分析功能:具有智能数据分析曲线图表功能,数据分析一目了然;5.内置曲线:内存99条曲线,其90条常规曲线,9条拟合曲线。技术参数:主机仪器名称苯胺测定仪产品型号LH-BN3H测定范围(0-20)mg/L(分段)准确度±10%检出限0.001mg/L光学稳定性≤±0.005A/20min光源寿命10万小时曲线数量99条(90条常规曲线,9条拟合曲线)存储数量1.2万显示屏3.5寸高清晰彩色液晶显示屏操作界面全中文显示比色方式ф25mm比色管比色打印机热敏行式打印机数据通讯口USB接口、红外(选配)环境温度(5-40)℃环境湿度相对湿度≤85%RH(无冷凝)额定电压AC220V±10%/50Hz额定功率20W
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  • 让氯胺过程更简易哈希公司5500sc 氨/一氯胺分析仪能够提供氯胺工艺过程中您所需要的一切信息来避免硝化反应、臭味以及臭味的产生,让您对氯胺过程充满信心。技术可靠哈希公司凭借加压试剂传输系统、易换试剂瓶、简单故障诊断菜单以及PROGNOSYS预测诊断系统等领先技术,为您提供一个极低维护量的解决方案。无需您的过多关注,5500SC就能自行完成工作。加强控制连续在线监测能够让您更加精确和完整的了解工厂的氯胺过程,做出数据导向型的判断。双比色计设计,使您能够更快的获得数据,永远比硝化过程更快一步。操作轻松您只需进行简单设置5500sc就能开始工作,在线监测氯胺过程从未如此轻松。仅通过状态指示灯、友好的用户界面、试剂瓶颜色指示以及一个验证取样结果的极简方案,就能让它运行良好。技术参数量程0.01~2ppm(以N计)测量参数总氨、一氯胺、游离氨样本流数量1或2个,顺序可编程精度5~40 °C(41~104 °F)时,± 5%或0.01ppm(以N计)40~50 °C(104~122 °F)时,±10%或0.02ppm(以N计),取大者重复性3%或0.01ppm(以N计),取大者检测下限0.01ppm(以N计)响应时间5min以内药剂消耗循环时间为5min时,1L/月操作温度范围5~45 °C(41~122 °F)操作湿度5~95%无凝结样品压力0.17~6.0bar(2.5~87psi)样品温度5~50 °C(41~122 °F)样品流苏100~1000mL/min取样能力取样进出能力安装方式墙体,面板或者桌上进口连接6mm外径塑料管按压快速接口出口连接11mm(7/16 in.)内径插入式连接输出4路0/4-20mA输出,最大负载阻抗600欧姆通讯方式4-20mA输出,可选:Modbus RS485, Profibus DP带外部控制器尺寸804mm x 452mm x 360mm防护等级NEMA 4X/IP56证书CE (EN 61326-1: 2006 EN 61010-1: 2010 EN 60529: 1991, +A1:2000)cETLus (UL 61010-1:2012 NEMA 250:2003 CSA C22.2 No 61010-1:2012)Australian RCM Marking重量20.5kg(45.2 lb)(无试剂和标准物);30kg(66.2 lb)(包含试剂、标准物及清洗剂)质保期1年操作原理分析仪测量饮用水中的总氨和一氯胺,来确定游离氨的浓度。使用改进酚盐比色方法确定一氯胺浓度,在过量的次氯酸盐和合适的pH值下,可再用酚盐法测得总氨浓度。总氨减去一氯胺,可得到游离氨浓度。主机5500.AMC.1.KTO 5500sc 氨/一氯胺分析仪,单通道5500.AMC.2.KTO 5500sc 氨/一氯胺分析仪,双通道5500.AMC.3.KTO 5500sc 氨/一氯胺分析仪,单通道+外置过滤器5500.AMC.4.KTO 5500sc 氨/一氯胺分析仪,双通道+外置过滤器试剂25233000 5500sc 氨/一氯胺分析仪试剂套装25234000 5500sc 氨/一氯胺分析仪试剂1,1L25235000 5500sc 氨/一氯胺分析仪试剂2,1L25236000 5500sc 氨/一氯胺分析仪试剂3,1L25237000 5500sc 氨/一氯胺分析仪标准溶液1(0 ppmNH3), 2L25238000 5500sc 氨/一氯胺分析仪标准溶液1(2 ppmNH3),2L25239000 5500sc 氨/一氯胺分析仪酸性表面活性剂,2L配件9179700 电源线,南美洲标准9560501 5500sc 氨/一氯胺分析仪维护套装,单通道9560502 5500sc 氨/一氯胺分析仪维护套装,双通道25224000 分析仪比色计清洗套装6792500 5500sc Modbus通讯协议套装
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  • 中文名称:油酰乙醇胺中文别名:油酰单乙醇胺;N-(2-羟乙基)-(Z)-9-十八烯酰胺 硝酸二十酯英文名称:Oleoylethanolamide英文别名:N-oleoyl ethanolamine N-(2-hydroxyethyl)-,(Z)-9-OctadecenamideCAS:111-58-0分 子 式:C20H39NO2分 子 量:325.53纯度:99%外观: 白色结晶性粉末包装:25公斤/桶用途:保健品原料
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十八烷胺相关的耗材

  • 正十八烷 reference substance for gas chromatography
    正十八烷 reference substance for gas chromatography
  • 盐酸金刚烷胺的测定,推荐色谱柱SE-54
    盐酸金刚烷胺的测定,推荐色谱柱SE-54 关键词:盐酸金刚烷胺,金刚烷胺,5%苯基-95%甲基聚硅氧烷,中国药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:盐酸金刚烷胺色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅴ E)测定,以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液,检测器温度为300℃.金刚烷胺峰与金刚烷峰的分离度应不小于20,金刚烷胺色谱峰的信噪比不小于30. (中国药典二部P736) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • WP300 C18 Inertsil系列十八烷基硅胶色谱柱
    基 体:WP300 系列高纯度球状硅胶粒 径:5μm表 面积:150m2/g微 孔径:300A (30nm)微 孔容积:1.05mL/g化学键合基团:十八烷基端 基封尾:有碳 量:9%U S P 号:L1这是一款在微孔径300?(30nm)的高纯度球状硅胶中键合了十八烷基的色谱柱。最适合蛋白质或多肽等高分子化合物的反相分析。本公司特有的高端基封尾技术处理,能够抑制碱性化合物的吸附。C18 不仅在低浓度甲酸条件下,即使是含有碱性氨基酸的多肽也能无吸附得到良好的峰形。不仅如此,乙基苯胺异构体在端基封尾后酸性的硅醇基残留的情况下,由于发生吸附从而分离,而高惰性的Inertsil WP300 C18 则能一起出峰洗脱。高端基封尾的效果能保证在类似0.1%TFA 或0.1% 甲酸的酸性条件下,也具有高耐久性。

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