土大黄甙

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  • 兰州化物所建立中成药中土大黄苷检测新方法

    大黄是治疗便秘、炎症和癌症等常用的中药之一。正品大黄主要通便成分为番泻苷(双蒽酮类)和蒽醌苷。与正品大黄相比,非正品大黄蒽醌含量较低且不含番泻苷,因此通便效果较差。但非正品大黄二苯乙烯类化合物含量较高,如土大黄苷,它可降低血液中糖脂水平,用来治疗高血脂、肥胖症和糖尿病。依据中国药典,正品大黄中不应检测出土大黄苷。然而,实际使用中存在以非正品大黄代替正品大黄的现象,从而影响中成药的疗效,因此,建立中成药中土大黄苷的分析检测方法具有重要现实意义。 中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室研究员师彦平带领的药物化学成分研究组首次合成磁性分子印迹聚合物用于中成药样品中土大黄苷的分析检测。 研究人员使用四氧化三铁作为磁性载体、土大黄苷作为模版分子、丙烯酰胺作为功能单体、苯乙烯作为共聚物单体、乙二醇二(甲基丙烯酸)酯作为交联剂,通过悬浮聚合合成了磁性分子印迹聚合物,并对其进行了一系列表征。随后,将该聚合物作为吸附剂用于中成药样品中土大黄苷的选择性萃取。结果表明,该聚合物对模版分子(即土大黄苷)呈现出较高的吸附性和选择性。土大黄苷在四种临床用中成药中的含量分别是11.84,3.35,4.47和7.57 µg g−1,加标回收率在77.82%和91.00%之间。通过较短的萃取过程就可实现吸附解吸平衡,之后使用外部磁场便可轻易回收该聚合物。 该方法对土大黄苷呈现出良好的选择性,可用于测定中成药中的土大黄苷,较高的回收率证明其可适用于不同中成药中土大黄苷的分析。 以上工作得到了国家自然科学基金的支持。研究结果发表在近期出版的Journal of Chromatography A(Journal of Chromatography A,1252 (2012) 8-14)。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201211/W020121101375590745524.jpg用于测定中成药中土大黄苷的磁性分子印迹聚合物

  • 17.4 HPLC法测定胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

    17.4 HPLC法测定胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

    HPLC法测定胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量张红霞,金艺,许海燕,赵怀清(沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016)摘要:目的建立胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil c18(4.6 mm×200 mm,5弘m),以甲醇一体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为82:18)为流动相,流速:1.0 mL·min~,柱温:35℃,检测波长:254 nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在1.42~12.79、2.02~18.14、1.28~11.52、0.76~8.36 mg·Lo内呈良好的线性关系,相关系数分别为O.999 1、O.999 4、O.999 0和0.999 6,平均回收率分别为102。7%(RSD=l。0%,魁=9)、10l。2%(RSD=2.7%,露=9)、99.4%(RSD=1。6%,n=9)和97.9%(RSD=2.8%,咒=9)。结论本方法可作为胃力片质量控制方法之一。关键词:胃力片;大黄酸;大黄素;大黄酚;大黄素甲醚;高效液相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241901_379466_2355529_3.jpg

  • 61.8 高效液相色谱法测定通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚含量

    61.8 高效液相色谱法测定通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚含量

    作者:吴袭;(湖南省怀化市第一人民医院;)摘要:目的建立测定通经甘露丸中大黄素、大黄酚及大黄酸含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果大黄酸进样量在0.0924~0.2464μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为98.45%,RSD为0.82%(n=6);大黄素进样量在0.0576~0.1536μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.76%,RSD为1.15%(n=6);大黄酚进样量在0.1397~0.3725μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为99.03%,RSD为0.91%(n=6)。结论高效液相色谱法操作简便,结果准确,重现性好,适用于通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271018_386291_1606903_3.jpg

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  • 国家药监局关于发布消肿片中松香酸检查项和复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项2项补充检验方法的公告
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,《消肿片中松香酸检查项补充检验方法》《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准,现予发布。特此公告。附件1消肿片中松香酸检查项补充检验方法(BJY 202111)【检查】松香酸照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%甲酸(70:30)为流动相;检测波长为241nm。理论板数按松香酸峰计算应不低于3000。对照溶液的制备(临用新制)取松香酸对照试剂适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为对照试剂溶液。另取11-羰基-β-乙酰乳香酸对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为参照溶液。供试品溶液的制备取本品10片,研细,取0.2g,精密称定,精密加入乙醇20ml,称定重量,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取供试品溶液、对照试剂溶液与参照溶液各10µl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判断供试品色谱中,在与松香酸对照试剂溶液色谱峰保留时间相应的位置上不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(松香酸对照试剂色谱峰在241nm显示最大吸收);若吸收光谱相同,且该色谱峰的峰面积值大于11-羰基-β-乙酰乳香酸参照溶液色谱峰的峰面积值,则视为阳性检出。备注:必要时,可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:连云港市食品药品检验检测中心复核单位:江苏省食品药品监督检验研究院广州市药品检验所附件2复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法(BJY 202112)【检查】土大黄苷(1)取本品细粉适量,约相当于大黄原生药0.1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液1ml,加甲醇至10ml,作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,作为对照品溶液(临用新制)。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯甲酸乙酯丙酮甲醇甲酸(30:5:5:20:0.1)为展开剂展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,不得显相同的亮蓝色荧光斑点。(2)照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(20:80)为流动相;二极管阵列检测器,检测波长为328nm,柱温30℃。理论板数按土大黄苷色谱峰计算应不低于3000,土大黄苷峰与相邻峰之间的分离度应符合要求。对照品溶液的制备(临用新制) 取土大黄苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品20片,研细,取约相当于大黄原生药0.1g,精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理60分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判定 供试品色谱中,在与土大黄苷对照品色谱峰保留时间相应的位置上应不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,则采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(土大黄苷对照品色谱峰在219nm和325nm波长处有最大吸收);若吸收光谱相同,则视为阳性检出。备注:必要时可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:青海省药品检验检测院复核单位:甘肃省药品检验研究院陕西省食品药品检验研究院
  • 抗击疫情,CATO助力相关药物研发生产
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "1月26日,上海科技大学饶子和/杨海涛课题组对外公布2019-nCoV水解酶(Mpro)高分辨率晶体结构,在此基础上,联合小组综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略,迅速发现了30种可能对2019-nCoV有治疗作用的药物、活性天然产物和中药。包括:蛋白酶抑制剂茚地那韦(Indinavir)、沙奎那韦(Saquinavir)、洛匹那韦(Lopinavir)、卡非佐米(Carfilzomib)、利托那韦(ritonavir)等12种抗HIV药物,2种抗呼吸道合胞病毒药物,1种抗人巨噬病毒药物,1种抗精神分裂症药物,1种免疫抑制剂以及2种其他类药物。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/noimg/e479a88a-8a83-46ac-8142-f9ef2d79b6ff.gif" title="306214329.gif" alt="306214329.gif"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "研究还发现含有“二苯乙烯”结构的孟鲁司特以及植物药活性成分虎杖苷和脱氧土大黄苷与Mpro结合较好,可能对病毒有抑制作用。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为支援疫情抗战工作,CATO分析标准品可迅速提供上文提到的30种药物的相关药物杂质标准品,全力支持相关药物的研发生产,详情进入仪器信息网咨询CATO中国区药物线独家代理商stronga href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102828/" target="_blank"广州优瓦科技有限公司(点击进入展位进行沟通)——莫鹏程(大区经理)13928256980/a/strong/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/noimg/7168150a-ca53-4a3e-afbd-b19019021c9b.gif" title="xwimg02.gif" alt="xwimg02.gif"//p
  • “大黄蜂”——距离2000公里的相遇
    不畏距离 疫情时期各地物流运输受到影响,时效性不好保证。为了“大黄蜂”更无损细致的运输,也为了客户能尽快使用到我们的“HTS-996高通量核酸样品转移系统”,来解决检测员人工转移过程中耗费时间过长以及样品污染问题。该款仪器自动化程度高,省去检测人员挨个录入被测人员信息过程,有效解决繁琐枯燥的人工操作,同时保证检测人员的安全。调试和培训 克服疫情的影响,不顾路途的疲惫与奔波,恒奥科技赵工在现场对“大黄蜂”进行了专业细致的调试。此台“大黄蜂”承载着丹棱县高速路口进出入人员的核酸检测任务,赋予了“大黄蜂”这么光荣的任务,我们恒奥人就更应该把仪器从出厂到送达,更应该严格把控,把仪器调整到适合状态,为我们的疫情防控工作奉献出应有的力量。 与客户面对面进行现场的操作演示以及仪器原理的讲解,解决客户在使用过程中遇到的问题,恒奥一直秉承着客户至上的态度,服务好我们的每一位客户! 致敬每一位奋战在一线的逆行者,您们辛苦了! 初心不变,让客户拥有更好的使用体验与服务,是我们不变的追求。您的需要与反馈是我们不断追求创新的动力,我们永远为您带去专业的服务。 感恩有您的支持,我们一路同行。

土大黄甙相关的仪器

  • 一、主要指标:PLC人机界面与触控屏幕SF-SMB SFC SMB LC四合一日处理量:5g最高工作压力:20MPa最高操作温度:60摄氏度管柱:10mmID*150L*6配有高压二氧化碳供应及质量控制单计量泵:10ml/min*2各式阀门、管配件以及显示仪表PLC人机界面与触控屏幕不锈钢架台成功案例(部分)苦瓜三萜功效成分萃取 辣椒功效成分萃取油脂中EPA分离纯化 食用色素萃取虾红素萃取与纯化 纯化CLN黑枸杞花色苷的萃取与纯化 芝麻素的萃取与纯化金盏花叶黄素的萃取 非洲豆蔻的萃取白桦脂醇的纯化 五味子木质酚分离纯化木樨草素分离纯化 棉酚分离纯化丹蔘酮IIA萃取与纯化 石斛活性成分萃取与纯化白藜芦醇萃取与纯化 竹叶黄酮萃取与纯化藏红花提取 辣椒碱分离纯化大黄素分离纯化 姜黄素萃取与纯化黑枸杞寡醣 白刺寡醣薏仁寡醣 灵芝寡醣苦瓜寡醣 海带寡醣浒苔寡醣 裙带寡醣牛樟芝寡醣 仙草寡醣木耳寡醣 菊芋寡醣..............
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  • 德国徕卡像素位移摄像头 DMC6200您是否需要在明场、暗场甚至在荧光下采集图像?如果您拥有一款在这三种情况下均可生成明亮清晰图像的摄像头会怎样?无论是在最低放大倍率还是最高放大倍率下,DMC6200 摄像头均可呈现令人赞叹的图像,不仅色彩细节丰富,而且对比鲜明。其 CMOS 传感器采用最先进的技术,像素大小达到 5.86 μm,传感器分辨率达到 230 万像素,73 dB (4000:1) 的高清动态合成效果令人惊艳。最先进的像素位移技术可实现高达 2070 万像素的图像分辨率。一款适合于多种应用的显微摄像头您可以将 DMC6200 摄像头应用于多种领域的不同样品类型。它能够以出色的清晰度、卓越的对比度和真彩效果呈现惊艳的图像。媒体库中的应用示例植物学组织学材料学与电子检验 查看更多细节:出色的分辨率和栩栩如生的色彩凭借精准的色彩测量和出色的清晰度,您不会错过任何细节之处。DMC6200 在任何变倍步骤和放大倍率下,均可获得每个像素的实际 RGB 值。通过多次采样,即使是最细微的色彩差异也能采集到。最终呈现无伪像的惊艳逼真图像。DFC550 数字摄像头下的大黄蜂图像DMC6200 像素位移摄像头下的大黄蜂图像使用 DFC450 显微摄像头成像的铃兰草 (铃兰属)使用 DMC6200 显微摄像头成像的铃兰草 (铃兰属)对比更鲜明 - 观察更深入凭借索尼出品的最新传感器技术*,DMC6200 能够以出色的对比度呈现明晰图像。5.86 μm 像素数量庞大,可以捕获更多光亮,呈现无与伦比的成像质量,对于荧光等低照明应用也毫不逊色。该摄像头具有 73 dB 的超强高清动态合成能力,能够清晰区分最亮点和最暗点。结果显而易见… *SONY 是索尼公司的注册商标片刻之间,即可使用通过其 USB 3.0 接口,DMC6200 可与任何计算机兼容,即插即用,轻松连接。高速的图像采集高速实时成像高达 60 帧/秒,可轻松观看动态过程。Leica Application Suite 软件可针对您的具体需求和应用提供广泛的解决方案。
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  • 薄层成像系统 400-860-5168转0754
    仪器参数1,扫描方式:线性扫描,双波长扫描,多通道扫描2.光源:254/365nm紫外光源、可见光源。 3.分辨率可达10um 4.重现性:≥99% 5. 检测方式:反射法、荧光法。6、算法:归一法,内标法,外标法(一点直线法,两点曲线法),符合药典要求。7.软件环境:WIN XP/2000/NT, 仪器特点1. 有与单波长扫描,双波长扫描,多通道扫描功能,2.对TLC斑点进行准确定量,精确测量Rf值, 3.对图像可任意角度旋转,可对色彩亮度、饱和度、对比度进行校正。4. 可打印出峰位、Rf值、峰面积、含量、图像的报告,符合药典要求5. 人性化中文软件操作界面,无限量图谱数据库管理,6.机内配有图文并茂的教学软件,简明方便,随时调看。 可完成下列药品的分析: 中药材: 三七 黄连 金果榄 淫羊藿 穿心莲 五味子 大黄 蛇床子 丁公藤 防风备 灵芝 刺五加 西红花 当归 川穹 麦冬 升麻 紫菀 龙胆等 中成药:知柏地黄丸 香连丸 穹菊上清丸 黄连上清丸 导赤丸 人参再造丸 桂附地黄丸 消银片 霍胆丸 三妙丸 二妙丸 香连片 穿心莲片 万氏牛黄清心丸 天麻首乌片 葛根芩连微丸 等
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土大黄甙相关的耗材

  • 精细分离填料MCI GEL CHP20/P120/P120
    一 MCI GEL CHP20/P120基本性质众所周知,在色谱分离中,为了得到较好的分离效率和得率,需使用尺寸较小的颗粒,以满足提高分离效率和精细分离的需要。CHP20/P120是一种用于反相分离色谱分离的CHP系列,基体是聚苯乙烯和二乙烯苯基共聚物或聚甲基丙烯酸酯。CHP树脂和HP树脂是对应的。CHP20/P120粒径有两种范围:37-75um和75-150um。等级名称MCI GEL CHP20/P120粒径分布37-75um75-150um平均粒径55um比表面积520m2/g细孔容积1.17ml/g最频度半径30.0nm二 MCI GEL CHP20/P120的应用举例1) MCI GEL CHP20/P120用于新疆孕马尿提取物中伴随物质的研究利用精细分离填料MCI GEL CHP20/P120和Sephadex LH-20对孕马尿中除结合雌激素外的其他成分进行分离及结构鉴定,对所分离的化合物进行含量测定,并对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经MCI GEL CHP20/P120柱分离纯化后的孕马尿提取物进行成分监测。 方法:1)以MCI GEL CHP20/P120为分离材料,以甲醇-水为洗脱溶剂对孕马尿提取物进行梯度洗脱,得到各不同馏分。2)以Sephadex LH-20为分离材料,以甲醇-水和甲醇-氯仿为洗脱溶剂对所得的各馏分进行再分离。3)对所分离得到的化合物以核磁共振的氢谱、碳谱及二维谱为依据,进行结构解析。4)对分离得到的两个化合物进行含量测定。5)对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经MCI GEL CHP20/P120柱分离纯化后的孕马尿提取物成分进行检测。2) MCI GEL CHP20/P120用于羟基红花黄色素A的提取工艺改进HPLC(High performance liquid chromatography)高效液相色谱法测定红花提取物中羟基红花黄色素A的含量,为进行羟基红花黄色素A的提取工艺筛选提供依据。2)对羟基红花黄色素A进行提取工艺改进,提高羟基红花黄色素A的收率。方法:1)采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量,以甲醇:乙腈:0.7%磷酸(26:2:72,V:V:V)为流动相,柱温25℃,检测波长403nm,流速1.0ml/min。 2)探讨不同除杂工艺:澄清剂法、醇沉法、大孔树脂法、澄清剂结合大孔树脂法、澄清剂结合小孔树脂法(MCI GEL CHP20/P120)对羟基红花黄色素A的纯度及收率的影响 3)采用单因素试验设计及正交试验设计安排试验。3) MCI GEL CHP20/P120用于土大黄中糖苷类化学成分的研究采用溶剂法提取土大黄的化学成分,常规硅胶层析、MCI GEL CHP20/P120层析及制备薄层色谱分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱方法鉴定化合物。结果:鉴定了5个化合物,分别为:orcinol glucoside,clicoemodin,rumexoside C,chrysophaneine和aloesin。4) MCI GEL CHP20/P120用于凤尾茶的化学成分研究利用Sephadex LH-20和MCI GEL CHP20/P120进行分离和纯化,通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果:从凤尾茶水提液中分离得到5个化合物,分别鉴定为2,6-二甲基-8-羟基-2,6-辛二烯酸-8-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅰ)、圣草素7-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅱ)、木犀草素7-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅲ)、山柰酚3-O-芦丁糖苷(Ⅳ)、芦丁(Ⅴ)。5)MCI GEL CHP20/P120用于中药地锦草芹菜素糖苷类化合物的研究为了研究中药地锦草抗HBV的活性物质基础,采用大孔树脂,采用Sephadex LH-20、MCI GEL CHP 20P等色谱方法,从地锦草70%乙醇提取物中分离得到5个芹菜素苷类化合物,通过MS、NMR、2D-NMR等波谱分析手段鉴定了化合物的结构,分别为:芹菜素-7-O-(6-O-没食子酰)-&beta -D-葡萄糖苷(1),芹菜素-7-O-&beta -D-芹糖(1&rarr 2)-&beta -D-葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-&beta -D-芦丁糖苷(3),芹菜素-7-O-&beta -D-葡萄糖苷(4),芹菜素(5)。化合物1为新化合物,化合物2、3为首次从该植物中分得。需要详细的信息请和绿百草联系,或登陆网站www.greenherbs.com.cn
  • 瓶封带(橡胶彩色) 6-367-01
    产品及型号:编号型号颜色数量RMB(含税)6-367-01小白色1盒(10根)¥ 150.006-367-02小蓝色1盒(10根)¥ 150.006-367-03小黄色1盒(10根)¥ 150.006-367-04小绿色1盒(10根)¥ 150.006-367-05小红色1盒(10根)¥ 150.006-368-01大白色1盒(10根)¥ 200.006-368-02大蓝色1盒(10根)¥ 200.006-368-03大黄色1盒(10根)¥ 200.006-368-04大绿色1盒(10根)¥ 200.006-368-05大红色1盒(10根)¥ 200.00规格1. 材质:硅2. 尺寸:小/&phi 3.5(&phi 10)× 90mm(长度)大/&phi 8(&phi 15)× 110mm(长度)
  • 绿百草科技专业提供三菱大孔吸附树脂HP20
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