黄龙胆

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  • 26.10 龙胆质量评价方法研究

    26.10 龙胆质量评价方法研究

    【作者】:魏岚【摘要】:本研究以常用中药材龙胆为研究对象,收集了40个不同品种、不同产地的龙胆样品,对其进行质量评价方法研究。 建立了反相高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,采用Diamonsil ODS色谱柱,以乙腈-水-醋酸(10∶80∶1,v/v)为流动相,对羟基苯甲酸为内标,于270nm处检测。龙胆苦苷的线性范围为12.8~153.6μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率为99.1%(RSD 0.4%)。建立了同时测定龙胆中当药苦苷和当药苷含量的反相高效液相色谱法,以Diamonsil ODS为色谱柱,乙腈-水-醋酸(10∶105∶1,v/v)为流动相,于240nm处检测。当药苦苷和当药苷的线性范围分别为4.0~64μg·mL~(-1)(r=0.9999),3.2~96μg·mL~(-1)(r=0.9998);平均回收率分别为97.7%(RSD 1.4%),97.9%(RSD 1.2%)。结果表明,上述建立的测定方法简便可靠、重复性好,为龙胆的质量评价提供了定量依据。 采用反相高效液相色谱法,对龙胆的甲醇提取物进行了色谱指纹图谱研究。实现了包括龙胆苦苷、当药苦苷和当...【作者单位】:沈阳药科大学【关键词】:龙胆; 高效液相色谱法; 色谱指纹图谱; 化学模式识别; 质量评价;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311357_380877_1838299_3.jpg

  • 龙胆泻肝散黄芩甘,龙胆苦干不合格的原因,。

    做龙胆泻肝散的时候,龙胆苦干和黄芩甘不合格,完全是按药典做的,想问一下,导致不合格的原因!是不是由于样品没有处理好[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903052314281402_1665_3511113_3.jpeg[/img]

  • 介绍中药——龙胆草

    龙胆草,原名:[url=https://baike.so.com/doc/1704429-1802107.html]龙胆[/url],别名:胆草、草龙胆、山龙胆,拉丁文名:Gentiana scabra Bunge. 龙胆科、龙胆属多年生草本,根茎平卧或直立,具多数粗壮、略肉质的须根。枝单生,直立,黄绿色或紫红色,中空,近圆形,具条棱,棱上具乳突,稀光滑。枝下部叶膜质,淡紫红色,鳞片形,先端分离,中部以下连合成筒状抱茎 产内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁、贵州,陕西、四川、湖北、湖南、安徽、江苏、浙江、福建、广东、广西。生于山坡草地、路边、河滩、灌丛中、林缘及林下、草甸,海拔400-1700米。在苏联、朝鲜、日本也有分布。

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  • 国家药监局关于发布消肿片中松香酸检查项和复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项2项补充检验方法的公告
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,《消肿片中松香酸检查项补充检验方法》《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准,现予发布。特此公告。附件1消肿片中松香酸检查项补充检验方法(BJY 202111)【检查】松香酸照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%甲酸(70:30)为流动相;检测波长为241nm。理论板数按松香酸峰计算应不低于3000。对照溶液的制备(临用新制)取松香酸对照试剂适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为对照试剂溶液。另取11-羰基-β-乙酰乳香酸对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为参照溶液。供试品溶液的制备取本品10片,研细,取0.2g,精密称定,精密加入乙醇20ml,称定重量,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取供试品溶液、对照试剂溶液与参照溶液各10µl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判断供试品色谱中,在与松香酸对照试剂溶液色谱峰保留时间相应的位置上不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(松香酸对照试剂色谱峰在241nm显示最大吸收);若吸收光谱相同,且该色谱峰的峰面积值大于11-羰基-β-乙酰乳香酸参照溶液色谱峰的峰面积值,则视为阳性检出。备注:必要时,可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:连云港市食品药品检验检测中心复核单位:江苏省食品药品监督检验研究院广州市药品检验所附件2复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法(BJY 202112)【检查】土大黄苷(1)取本品细粉适量,约相当于大黄原生药0.1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液1ml,加甲醇至10ml,作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,作为对照品溶液(临用新制)。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯甲酸乙酯丙酮甲醇甲酸(30:5:5:20:0.1)为展开剂展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,不得显相同的亮蓝色荧光斑点。(2)照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(20:80)为流动相;二极管阵列检测器,检测波长为328nm,柱温30℃。理论板数按土大黄苷色谱峰计算应不低于3000,土大黄苷峰与相邻峰之间的分离度应符合要求。对照品溶液的制备(临用新制) 取土大黄苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品20片,研细,取约相当于大黄原生药0.1g,精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理60分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判定 供试品色谱中,在与土大黄苷对照品色谱峰保留时间相应的位置上应不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,则采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(土大黄苷对照品色谱峰在219nm和325nm波长处有最大吸收);若吸收光谱相同,则视为阳性检出。备注:必要时可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:青海省药品检验检测院复核单位:甘肃省药品检验研究院陕西省食品药品检验研究院
  • 补金胶囊等28种中成药质量标准修订内容公示
    为了广泛征求社会各界,特别是药品生产企业对相关品种标准增修订内容的关注、重视和参与把关,现就拟修订的部分中成药质量标准予以公示,标准公示日期三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请附相关说明及实验数据,及时来文来函。公示期满未有意见者视为同意。  通讯地址:北京市东城区法华南里11号楼国家药典委员会中药标准处  邮 编 :100061  联系电话: 010-67079592  联系人:倪龙  传 真:010-67156317  email :nilong@chp.org.cn  附件:  1.补金胶囊  2.补金片  3.莲芝消炎片  4.龙胆泻肝胶囊  5.龙胆泻肝颗粒(薄膜衣)  6.龙胆泻肝颗粒  7.龙胆泻肝软胶囊  8.小儿清热化积散  9.鳖甲煎丸  10.补肾益精酒  11.柴黄软胶囊  12.产后益母丸  13.补肾康乐胶囊  14.川贝梨糖浆  15.川贝止咳糖浆  16.醋制香附丸  17.二母安嗽片  18.癃闭舒片质量  19.裸花紫珠颗粒  20.人参天麻药酒  21.茸血补心丸  22.丹莪妇康煎膏  23.丹红注射液  24.肥儿疳积颗粒  25.复方羊角胶囊  26.骨刺片  27.固本益肠胶囊  28.莲芝消炎胶囊  国家药典委员会  2015年1月13日
  • 创新中药材多维指纹图谱新技术通过鉴定
    由中科院长春应化所、吉林大学、中国农科院特产所共同承担的吉林省科技发展计划项目“龙胆草等长白山道地中药材多维指纹图谱研究”近日通过吉林省科技厅组织的专家组鉴定。专家认为,该项目为中药的质量控制提供了新的技术和方法,其实验手段和技术达国际先进水平。  中药指纹图谱是一种能够全面反映中药材及其制剂中所含化学成分种类与数量,进而对中药材及药品质量进行整体描述和评价的技术手段。  中药及其制剂均为多组分复杂体系。目前,我国在中药材及其饮片指纹图谱研究中主要采用的是色谱指纹图谱技术。该技术虽然具有通用性较强、灵敏度较高等优点,但同时存在着建立方法繁琐、分析时间较长、特征性及抗干扰能力较差等缺点。  中科院长春应化所、吉林大学和中国农科院特产所的科研人员,从开拓中药指纹图谱新技术、新方法,为中药质量控制提供有力技术支撑的目标出发,在吉林省科技厅的大力支持下,以我国“天然药库”长白山道地中药材为载体,于2006年年开始了龙胆草、五味子、淫羊藿、黄芪和甘草5种中药材的多维指纹图谱的研究,取得了系列具有我国自主知识产权,国内领先、国际先进的创新成果。  针对中药质量控制中对整体性、特征性、系统性的需求,建立了龙胆等中药材多指标成分分析的液相色谱质量控制方法及主要成分结构确认的质谱分析方法 建立了龙胆等5种中药材及其饮片的质谱特征指纹图谱分析方法和质谱特征指纹相似度的分析系统,以及用于药材产地区分、品种鉴定、采收期识别、生长年限区分等质谱指纹图谱化学模式识别方法 建立了龙胆等5种中药材的近红外指纹图谱和应用光谱计量学方法构造快速分析道地药的方法,以及用于中药材产地、生长年限等区分的近红外指纹图谱化学模式识别方法。  科学实验和实际应用证明,该所所开拓的质谱、近红外光谱中药材指纹图谱新技术,与传统的色谱指纹图谱技术相比,具有建立方法简捷、特征性强、灵敏度高、分析时间短等优点。  专家组认为,该新技术、新方法的建立,不仅能快速对中药材的品种进行整理、进行真伪识别,还可以通过结果的聚类、系统分析,获得带有规律性的启迪,从而进一步寻求植物科属、化学成分和疗效间的相关点,结合相关的活性、毒性指标,实现利用质谱及红外指纹图谱技术,对中药种植、加工及新药研发过程的质量评价及控制,对于提高中药质量,推进中药现代化具有重要的意义。

黄龙胆相关的仪器

  • 固相微萃取技术是一种集采样、萃取、浓缩、进样于一体的新型样品前处理技术,应用领域广泛。固相微萃取技术克服了传统萃取方式的缺点,集合了样品用量少、操作简单方便、省时省力、溶剂用量少或者不使用 溶剂等优点,适合野外现场分析。睿科集团旗下新拓仪器推出全新升级的固相微萃取仪,满足处理效果高度一致性的同时,操作灵活,专业方便。 产品特点样品处理的高度一致性-完善的萃取操作辅助工具,无需支架固定和位置调整,确保每次操作的一致性-软件控制,定时定温提醒,确保萃取条件一致独立探针老化口-无需占用气相进样口进行老化-在运行老化程序时才打开氮气吹扫,节省氮气消耗双独立萃取位-两个萃取位独立控制、互不影响,灵活安排萃取和预萃取操作-数字控温,最高温度可达150℃,最大转速可达1500rpm-均可适配20mL或60mL顶空瓶应用测试结果使用MASS-M01 Pro固相微萃取仪和SPME-C-04 固相微萃取探针,参考土臭素和2-甲基异莰醇的 测定方法进行线性及回收率实验。 三个平行样品的平均回收率在92.2%~107.7%之 间,RSD10%。MASS-M01 Pro固相微萃取仪 应用测试结果符合国标,仪器性能优良。 应用领域环境水样、香精香料、食品药品农残等应用举例GB/T 32470-2016 生活饮用水臭味物质 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法SN/T 3626-2013 出口食用油中正已醛含量的测定 顶空固相微萃取气相色谱法T/SATA 030-2022 水中硫醒和叱凑类物质的测定 顶空固相微萃取/气相色谱-质谱法T/NAIA 081-2021 葡萄酒中挥发性醇类组分的测定 顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱法T/SWSTA 0005-2021 水中二甲基二碗醚等四种醚类致嗅物质的测定 顶空固相微萃取-气相色谱质谱法T/JSWA 005-2021 水中臭味物质 土臭素和2-甲基异英醇快速检验 固相微萃取气相色谱质谱法T/GAIA 007.2-2021 油脂中外源杂质的测定 第二部分:易挥发外源杂质的测定 顶空固相微取/气相色谱-质谱法DB14/T 1948-2019 水质 卤代烃的测定 顶空/固相微萃取一气相色谱法SPME-GC-MS法测定龙胆草中15种有机磷农药残留GC-HS和GC-MS-SPME法测定药品中的残留溶剂
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  • 薄层成像系统 400-860-5168转0754
    仪器参数1,扫描方式:线性扫描,双波长扫描,多通道扫描2.光源:254/365nm紫外光源、可见光源。 3.分辨率可达10um 4.重现性:≥99% 5. 检测方式:反射法、荧光法。6、算法:归一法,内标法,外标法(一点直线法,两点曲线法),符合药典要求。7.软件环境:WIN XP/2000/NT, 仪器特点1. 有与单波长扫描,双波长扫描,多通道扫描功能,2.对TLC斑点进行准确定量,精确测量Rf值, 3.对图像可任意角度旋转,可对色彩亮度、饱和度、对比度进行校正。4. 可打印出峰位、Rf值、峰面积、含量、图像的报告,符合药典要求5. 人性化中文软件操作界面,无限量图谱数据库管理,6.机内配有图文并茂的教学软件,简明方便,随时调看。 可完成下列药品的分析: 中药材: 三七 黄连 金果榄 淫羊藿 穿心莲 五味子 大黄 蛇床子 丁公藤 防风备 灵芝 刺五加 西红花 当归 川穹 麦冬 升麻 紫菀 龙胆等 中成药:知柏地黄丸 香连丸 穹菊上清丸 黄连上清丸 导赤丸 人参再造丸 桂附地黄丸 消银片 霍胆丸 三妙丸 二妙丸 香连片 穿心莲片 万氏牛黄清心丸 天麻首乌片 葛根芩连微丸 等
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  • 1 系统功能Envidata-- UnilogCom水质在线监测系统用于连续、及时、准确地监测目标水域的水质及其变化状况。可长时间在野外不间断工作。系统与MPS-K-16探头联合使用可测量水位、温度、电导率(TDS,总盐,密度)、溶氧、pH值、硝酸盐、氧化还原电位、浊度(TSS)、叶绿素、若丹明、蓝绿藻、硝酸盐、氟化物、氯化物、钾离子、氨氮、钠离子、钙离子、氨电极等多种水质参数。数据通过GPRS方式自动发送到用户的终端上。 2 系统组成 Envidata-- UnilogCom水质在线监测系统由Unilog COM数据采集器、传感器、电极、在线自动数据传输模块、天线、软件、机箱及附件等组成。此外,用户还可根据需要,配置用于监测藻类生物量和分组的DF延迟荧光活体藻类监测仪等其它仪器。 3 系统布设 对于Envidata-- UnilogCom水质在线监测系统站点的选择非常重要,一般需要考虑以下几个方面的因素:(1)地理位置地理位置的选择主要是要考虑到监测站点的代表性,并结合监测的目的进行选择。(2)水流状况水流情况要考虑到水深和水速,还有是否经常断流,以便于在设计监测站点时做出相应的处理。(3)航运情况过往的船只是否会对监测站有影响,系统的设计应当尽量避免船只对其的影响,如撞坏撞沉等。(4)交通情况由于Envidata-- UnilogCom水质在线监测系统仪器的运入、站点的维护、试剂的更换、传感器的校准、领导的考察等都需要车辆进入,因此,一个相对较好的交通是必须满足的。(5)通信情况Envidata-- UnilogCom水质在线监测系统的数据通过GPRS无线传输,这就要求监测站点的网络信号稳定,否则会影响监控中心及时获得监测数据。(6)水电等基础设施的供应情况由于水质在线监测系统一般都位于比较偏僻的地带、湖泊或河流的中心地带等,电力和自来水的供应经常会短缺,因此建站时务必要考虑到这方面的问题,以保证在线监测系统的正常运行。 4 应用案例 应用UnilogCom水质在线监测系统研究旅游活动对黄龙景区磷酸盐浓度和水藻生长的影响,结果发现:随着景区游客人数的增减,水中磷酸盐浓度呈现出与之一致的变动趋势;同时,叶绿素与磷酸盐间也呈现出明显一致的变动趋势。表明旅游活动增加了黄龙景区的磷酸盐浓度,并促进了水藻的生长,这很可能是近年来黄龙水藻加速生长的重要原因。 应用UnilogCom水质在线监测系统做滦河流域内蒙段地下水资源模拟评价分析的研究,结果表明:的降雨入渗补给量与降水量、 土壤含水率间的关系式为y = -1.55+0.002304P+0.0088&theta 40-0.0107&theta 100+0.064&theta 180 (R =0.76)式中:P为时段降雨量( mm);&theta 40,100,180分别为40,100,180 cm处的土壤体积含水率。 5 参考文献1. 基于GSM的水文监测系统。杨雅莉,【硕士】西安电子科技大学,20092. 黄水河项目区地下水信息集成技术研究 。赵钰,【硕士】济南大学,20113. 喀斯特洞穴中持久性有机污染物分布与传输动力学研究。王英辉,【博士】中国地质大学,20074. 地质统计学在水文地质参数空间变异性应用中几个问题的研究。王亮,【硕士】内蒙古农业大学5. 旅游活动对黄龙景区磷酸盐浓度和水藻生长的影响。张金流 王海静 刘再华。地球学报,20116. Saturation states of carbonate minerals in a freshwater-seawater mixing zone of small tropical island&rsquo s aquifer。Ahmad Zaharin Aris Sarva Mangala Praveena Mohd Harun Abdullah。Chinese Journal of Geochemistry,20107. 基于B/S的高寒地带水文遥测预警系统的研究与开发。杨春霞。【硕士】武汉理工大学,20118. 盆地&mdash 山区尺度持久性有机污染物土&mdash 气环境迁移研究。邢新丽。【博士】中国地质大学,20099. 珠江三角洲有机氯农药污染的区域地球化学研究。李军。【博士】中国科学院研究生院(广州地球化学研究所),200510. 滦河内蒙段径流变化规律分析预测及流域水资源模拟评价研究。李凤玲。【博士】内蒙古农业大学,200811. 基于遥感的黑河流域蒸散发研究。杨永民。【硕士】兰州大学,201012. 滦河流域内蒙段地下水资源模拟评价分析。李凤玲 朝伦巴根 高瑞忠。内蒙古农业大学水利与土木建筑工程学院,200813. 可视化多参数水文动态监测系统研究。付瑞锋。【硕士】西安科技大学,200814. 中国水污染成因及安全性检测的研究。季宇彬 高世勇 王帅帅。中国环境科学学会2006年学术年会优秀论文集(中卷),2006
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黄龙胆相关的耗材

  • 反相色谱柱ODS柱 C18柱
    SilGreen ODS色谱柱是北京绿百草科技发展有限公司开发的C18柱,是符合美国药典规定的L1液相色谱柱,其以粒径5μm、孔径120?的表面键合十八烷基的球形硅胶为填料。SilGreen系列C18色谱柱,具有高的理论塔板数,出色的分离性能,重现性好等优势,是一款最常用的ODS色谱柱。该系列C18柱具有疏水选择性,应用范围广泛,可用于利奈唑胺、依折麦布等物质的分离。北京绿百草可现货供应GH0515046C18A和GH0525046C18A色谱柱。SilGreen ODS色谱柱可以用于以下物质的检测: 化合物类别化合物名称维生素水溶性VB族、VC、叶酸、烟酸脂溶性VA、VD、VE、VK族核酸胞嘧啶、鸟嘌呤、脱氧肌苷等CDP-DP葡萄糖、UDP-D-葡萄糖等寡核苷酸氨基酸、多肽、 蛋白谷胱甘肽、氧化谷胱甘肽等多肽核糖核酸酶A、细胞色素C、溶解酵素、肌红蛋白等食品添加剂食用色素黄、靛蓝、紫红、玫瑰红、咖啡因、天冬甜素、苯甲酸等天然物熊果苷、水杨苷、马栗树皮甙、表焙儿茶素、儿茶酸、表儿茶素等类固醇肤轻松醋酸酯、醋酸泼尼松龙等 雌三醇、雌激素酮、炔雌醇等药品对乙酰氨基酚、止痛灵、咖啡因、阿托伐他汀钙、非诺洛芬钙、 氯苯甲酸、氟比洛芬、布洛芬、依折麦布、龙胆泻肝丸、利奈唑胺、头孢拉定、琥珀酸普芦卡必利、金莲片等抗菌剂喹乙醇、萘啶酸、磺胺多辛等农药噻苯咪唑、抑霉唑、苯基苯酚、联苯、苄嘧磺隆、二甲四氯钠、 百草枯、三氮唑嘧啶酮等
  • Ca钙型离子交换色谱柱
    德国Dr.Maisch 糖,有机酸分离柱符合美国药典L-17 ,磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物Ca型阳离子交换树脂柱尺寸: 8.0*300mm粒径:9微米流动相:9mmol硫酸温度:60摄氏度检测器:示差折光检测器Repromer Ca, 9 μm300 x 8 mm PN : su9.ca.s3008250 x 8 mm PN : su9.ca.s2508150 x 8 mm PN : su9.ca.s1508100 x 8 mm PN : su9.ca.s100820 x 8 mm, short column PN : su9.ca.s0208300 x 4.6 mm PN : su9.ca.s3046300 x 4 mm PN : su9.ca.s3004250 x 4.6 mm PN : su9.ca.s2546250 x 4 mm PN : su9.ca.s250410 x 4 mm, 5 guards PN : su9.ca.v0104分离物质的出峰时间表:物质 分钟。水苏糖 7.8分钟麦芽四糖 7.9分钟1 - 蔗果三糖8.2分钟松三糖8.3分钟棉子糖8.4分钟麦芽三糖8.9分钟龙胆8.9分钟纤维二糖9.1分钟异麦芽糖9.1分钟蔗糖(蔗糖)9.2分钟海藻糖9.2分钟麦芽糖9.3分钟帕拉金糖9.3分钟松二糖9.3分钟半乳糖9.6分钟蜜二糖9.7分钟乳糖9.7分钟乳果糖10.5分钟半乳糖苷10.7分钟葡萄糖11.2分钟松醇11.9分钟木糖12.1分钟
  • 橡胶球胆/气体取样球胆/优质橡胶球胆
    橡胶球胆/气体取样球胆/优质橡胶球胆由上海书培实验设备有限公司为您专业生产提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。橡胶球胆/气体取样球胆概述及用途:一:气体取样球胆是用纯天然橡胶加工而成二:取样球胆分胶乳球胆、天然橡胶球胆三:具有质地均匀,可朔性强,做工美观大方,密封性高等特点四:用于实验室收集各种气体必备的器具,也可用于医疗行业 橡胶球胆/气体取样球胆制作工艺:一:由四片胶片互相粘贴,再贴上、下胶片、气门嘴、气门芯硫化而成。三:成型方法有钢丝弓热压成型、及弓形模热压成型两种,硫化可以分硫化罐硫化和充气模型硫化,胶乳球胆则以铝质模型浸渍硫化胶乳经硫化而成。橡胶球胆/气体取样球胆注意事项一:本产品为一次性采气胆。二:按上述条件贮存,本产品有效期为五年三:产品应应保持清洁,禁止与酸、碱、油类、有机溶剂等物质接触,并距热源1.5米以外。四:本产品应贮存在干燥通风的仓库内,温度在0-35℃,相对湿度不大于80%,并置地面5px以上。
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