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黄龙胆

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黄龙胆相关的论坛

  • 26.10 龙胆质量评价方法研究

    26.10 龙胆质量评价方法研究

    【作者】：魏岚【摘要】：本研究以常用中药材龙胆为研究对象，收集了40个不同品种、不同产地的龙胆样品，对其进行质量评价方法研究。 建立了反相高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量，采用Diamonsil ODS色谱柱，以乙腈-水-醋酸(10∶80∶1，v／v)为流动相，对羟基苯甲酸为内标，于270nm处检测。龙胆苦苷的线性范围为12.8～153.6μg·mL~(-1)(r=0.9999)，平均回收率为99.1％(RSD 0.4％)。建立了同时测定龙胆中当药苦苷和当药苷含量的反相高效液相色谱法，以Diamonsil ODS为色谱柱，乙腈-水-醋酸(10∶105∶1，v／v)为流动相，于240nm处检测。当药苦苷和当药苷的线性范围分别为4.0～64μg·mL~(-1)(r=0.9999)，3.2～96μg·mL~(-1)(r=0.9998)；平均回收率分别为97.7％(RSD 1.4％)，97.9％(RSD 1.2％)。结果表明，上述建立的测定方法简便可靠、重复性好，为龙胆的质量评价提供了定量依据。 采用反相高效液相色谱法，对龙胆的甲醇提取物进行了色谱指纹图谱研究。实现了包括龙胆苦苷、当药苦苷和当...【作者单位】：沈阳药科大学【关键词】：龙胆; 高效液相色谱法; 色谱指纹图谱; 化学模式识别; 质量评价;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311357_380877_1838299_3.jpg

  • 龙胆泻肝散黄芩甘，龙胆苦干不合格的原因，。

    做龙胆泻肝散的时候，龙胆苦干和黄芩甘不合格，完全是按药典做的，想问一下，导致不合格的原因！是不是由于样品没有处理好[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903052314281402_1665_3511113_3.jpeg[/img]

  • 介绍中药——龙胆草

    龙胆草，原名:[url=https://baike.so.com/doc/1704429-1802107.html]龙胆[/url]，别名:胆草、草龙胆、山龙胆，拉丁文名:Gentiana scabra Bunge. 龙胆科、龙胆属多年生草本，根茎平卧或直立，具多数粗壮、略肉质的须根。枝单生，直立，黄绿色或紫红色，中空，近圆形，具条棱，棱上具乳突，稀光滑。枝下部叶膜质，淡紫红色，鳞片形，先端分离，中部以下连合成筒状抱茎 产内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁、贵州，陕西、四川、湖北、湖南、安徽、江苏、浙江、福建、广东、广西。生于山坡草地、路边、河滩、灌丛中、林缘及林下、草甸，海拔400-1700米。在苏联、朝鲜、日本也有分布。

  • 68.3 高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

    68.3 高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

    作者】 许仲； 叶胜体； 张妥； 【Author】 Xu Zhong1,Ye Shengti1,Zhang Tuo2(1.Yangjiang Municipal Institute for Drug Control,Yangjiang,Guangdong,China 529500; 2.Yangjiang Municipal Hospital of Chinese Medicine,Yangjiang,Guangdong,China 529500)【机构】 广东省阳江市药品检验所； 广东省阳江市中医医院；【摘要】 目的建立测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(21∶79)为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。结果龙胆苦苷进样量在20.42～61.26μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.996 9),平均回收率为98.17%,RSD为0.6%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于龙胆泻肝汤颗粒制剂的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271646_386529_2379123_3.jpg

  • 【原创大赛】【第五届原创】仪器与试药HPLC法同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量

    摘要： 目的 建立复方龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定方法。方法 液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mm×250mm，5µm）；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（25：75）；流速1.0ml/min；柱温：35℃；检测波长：283nm。结果： 龙胆苦苷在0.2403～1.1214μg 范围内呈线性关系（r=1.0000,n=6），平均加样回收率为98.08 % RSD为0.68 % （n=9）。结论 该方法操作简便，结果可靠，可用于复龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定。关键词：高效液相色谱法；龙胆泻肝丸；龙胆苦苷 栀子苷1仪器与试药1.1仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作站， Metteler AB265S（0.01mg）；Sartorius BS124S（0.1mg）1.2 试药 龙胆苦苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号110721-201014）；甲醇为色谱纯，冰醋酸为分析纯，水为纯化水。龙胆泻肝丸2 溶液的制备 2.1 对照品溶液的制备：精密称取龙胆苦苷对照品 10.15 mg、 5.35 mg，分别置25 ml、量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S1和S2；精密称取栀子苷对照品 10.07 mg、 6.78 mg，分别置25 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S3和S4；精密称取黄芩苷对照品 11.03 mg、 10.88 mg，分别置100 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；精密吸取对照品溶液S1、S3各 1 ml,置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，制成每1ml含龙胆苦苷39.34 ug 和栀子苷40.28 ug的溶液；精密吸取对照品溶液S2 2 ml，S4 1 ml,置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，制成每1ml含龙胆苦苷41.47 ug 和栀子苷27.12 ug的溶液，即得。2.2 供试品溶液的制备：取本品，研细，取约 0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入加入甲醇 25 ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率33KHZ）超声处理 20 分钟，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液,即得。4 测定法：照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液 10 μl与供试品溶液 5 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

  • 溶剂效应消除器应用-龙胆中龙胆苦苷的分析（2020版药典）

    溶剂效应消除器应用-龙胆中龙胆苦苷的分析（2020版药典）

    自峰形前延抑制器发布以来，在许多用户的应用实践中发现了它的一些新能力，超出了最初的设计范围，它不仅有抑制峰形前延的作用，还有稳定保留时间，防止基线漂移，对传统手段无法解决的前延状况（样品已用流动相溶解，传统方案无法解决）仍然表现出改善峰形、提高柱效和分离度的奇效。针对新的情况，本公司对溶剂效应的产生原理进行了更深入的研究，并结合本产品的结构特点对其消除溶剂效应的机理进行了更新层次的探讨和解释，原有的名称“峰形前延抑制器”已不足以概括它的功能，因此更名为“溶剂效应消除器”，并对其硬件进行了升级，原有的“峰形前延抑制器YZQ-001”不再生产，取而代之的是新一代的溶剂效应消除器“Solvnt-Smoother Solvs-AB”,货号：Solvs-AB。以下是用伍丰 LC-100进行分析的应用图谱，2020版药典方法，中药龙胆中龙胆苦苷的分析。[img=,690,607]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106070833126994_5688_2568233_3.png!w690x607.jpg[/img]

  • 40.7 灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定

    40.7 灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定

    作者：付成国; 朱靖平; 白冰; 高红梅; 朱丽佳; 付强; 张崇禧;（吉林修正药业新药开发有限公司; 哈尔滨化工四厂;）摘要：目的建立灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20︰80);检测波长:272 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃。结果龙胆苦苷在0.32～4.01μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.83%,RSD=0.34%(n=6)。结论本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为灵龙感冒胶囊的质量控制方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061431_381896_1606903_3.jpg

  • 【原创大赛】【第五届原创】HPLC法测定疏肝片中的龙胆苦苷含量

    HPLC法测定疏肝片中的龙胆苦苷含量摘要: 目的 建立测定感愈胶囊中绿原酸含量。方法 色谱柱为Krom asilC18柱( 4. 6 mm @ 250 mm, 5 Lm ) ; 流动相:甲醇-水( 23:77); 流速1. 0 m l# m in- 1; 柱温: 40e ; 检测波长326 nm。结果 绿原酸进样量在0. 0414~ 0. 828 Lg 范围内线性关系良好( r= 1. 0000, n= 7), 平均加样回收率为99. 01%, RSD为1. 40% ( n = 6)。结论 该方法简便快速, 结果准确, 可用于疏肝片中龙胆苦苷含量的测定。关键词: 舒肝片; 液相色谱法; 龙胆苦苷1.仪器：岛津LC-20AT高效液相色谱仪配SPD-M20A二极管阵列检测器，瑞士梅特勒AP205天平（0.01mg）超声波清洗仪（江苏昆山超声仪器厂）色谱柱：Kromasil C18 (5μm×250×4.6mm)流动相：甲醇：水=30：70柱温：302 溶液的制备 2.1 对照品溶液的制备：精密称取龙胆苦苷对照品 9.86 mg、 7.37 mg，分别置100 ml、50ml量瓶中，加30%乙醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，分别精密吸取2 ml、 1 ml，分制成每1ml含19.72 ug、 14.74 ug的溶液，即得。取本品，研细，取 约0.8克，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50 ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33KHZ）超声处理 20 分钟，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液,即得。3 测定法：照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。4. 结果样1 1.9%样2 2.3%样3 2.2%样4 1.8%样5 2.1%5.讨论：1.本文建立了疏肝片中的龙胆苦苷的高效液相测定法的研究。2.本实验过程中比较了不同流动相，最终确定了甲醇和水，此种流动相对物质的分离度较好，基线较平稳。3.为进一步研究奠定了相关基础。

  • 【求助】对于龙胆苦苷HPLC的问题？

    第一次在这里发帖，请求各位高手予以帮助我在做龙胆苦苷的含测，在进标准品时出现这样的情况，不知原因为何故？[em06] [img]http://www.sxzy.com/bbs/attachments/forumid_25/z9Q1DJtbA==_kQ7I9pKzcyAw.jpg[/img][img]http://www.sxzy.com/bbs/attachments/forumid_25/z9Q1DEwbWw=_1UA9BJqSOGVO.jpg[/img]

  • 45.8 HPLC测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量

    45.8 HPLC测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量

    【作者中文名】唐力英; 王祝举; 邬秋萍; 赫炎; 黄璐琦;【作者英文名】TANG Li-ying1; WANG Zhu-ju1; WU Qiu-ping2; HE Yan3; HUANG Lu-qi1（1.Institute of Chinese Materia Medica; China Academy of Chinese Medical Sciences; Beijing 100700; China; 2.Jiang Xi University of Traditional Chinese Medicine; Nanchang 330004; 3.Institute of Basic Clinical Medicine; China）;【作者单位】中国中医科学院中药研究所; 江西中医学院; 中国中医科学院中医临床基础研究所; 中国中医科学院中药研究所 北京; 江西南昌;【摘要】目的:建立决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC,Diamonsil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-四氢呋喃-1%冰醋酸(18∶3∶79),流速1 mL.min-1,柱温30℃,检测波长278nm。结果:红镰霉素龙胆二糖苷在0.1~0.5μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率101.1%(n=5),RSD2.2%。结论:本法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于中药决明子药材的质量控制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131715_383578_2379123_3.jpg

  • 24.10 RP_HPLC梯度洗脱法测定儿童_号口服液中龙胆苦苷_盐酸巴马汀_盐酸小檗碱

    24.10 RP_HPLC梯度洗脱法测定儿童_号口服液中龙胆苦苷_盐酸巴马汀_盐酸小檗碱

    【作者】：申兰慧, 石 涛, 邹爱峰, 任金山, 张胜强【摘要】： 目的: 建立儿童Ò 号口服液( 黄柏、龙胆草、知母等) 中龙胆苦苷, 盐酸巴马汀及盐酸小檗碱高效液相色谱测定方法。方法: 以Diamonsil TM C18柱( 250mm @ 4. 6mm, 5Lm) 为色谱柱, 以乙腈- 磷酸- 三乙胺- 水为流动相, 检测波长为270nm, 流速为1mL#min- 1。结果: 龙胆苦苷, 盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的线性范围分别为72. 8~ 728Lg#mL- 1( r = 0. 9998) , 7. 55~75. 5Lg#mL- 1( r = 0. 9998) , 12. 45~ 124. 5Lg#mL- 1( r = 0. 9999) , 平均加样回收率( n = 6) 分别为98. 17% , 98. 78% ,98. 60% ; RSD 分别为1. 60% , 1. 35% , 1. 25% 。结论: 该方法准确, 重复性好, 专属性好, 适合于儿童Ò 号的质量控制。【作者单位】： 中国药科大学药物分析教研室, 东南大学药剂科, 南京威尔曼药物研究所【关键词】： RP- HPL C; 梯度洗脱; 龙胆苦苷; 盐酸巴马汀; 盐酸小檗碱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311305_380827_1838299_3.jpg

  • 一起欣赏四川黄龙美丽景色4

    一起欣赏四川黄龙美丽景色4

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  • 一起欣赏四川黄龙美丽景色5

    一起欣赏四川黄龙美丽景色5

    [b][color=#cc0000]一起欣赏四川黄龙美丽景色5[/color][color=#cc0000][img=,690,429]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201211836137619_847_1841897_3.jpg!w690x429.jpg[/img][/color][/b]

  • 一起欣赏四川黄龙美丽景色3

    一起欣赏四川黄龙美丽景色3

    [b][color=#cc0000]一起欣赏四川黄龙美丽景色3[/color][color=#cc0000][img=,690,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201211834448906_4460_1841897_3.jpg!w690x430.jpg[/img][/color][/b]

  • 一起欣赏四川黄龙美丽景色2

    一起欣赏四川黄龙美丽景色2

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  • 一起欣赏四川黄龙美丽景色6

    一起欣赏四川黄龙美丽景色6

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  • 一起欣赏四川黄龙美丽景色1

    一起欣赏四川黄龙美丽景色1

    [b][color=#cc0000]一起欣赏四川黄龙美丽景色1[/color][color=#cc0000][img=,690,428]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201211833176057_563_1841897_3.jpg!w690x428.jpg[/img][/color][/b]

  • 【原创大赛】HPLC法同时测定龙蛋泻肝丸中三种活性成分含量

    龙胆泻肝丸含龙胆草、黄芩、栀子、泽泻、木通、车前子、生地、当归、柴胡、甘草诸药。方中龙胆草上泻肝胆实火，下清下焦湿热，为君药。黄芩、栀子苦寒，有清热燥湿、导热下行之效，为臣药。泽泻、木通、车前子清热利湿，可使湿热从小便而解。生地、当归有滋阴养血之功。柴胡有疏肝解郁和引经之用。甘草调和诸药。龙胆泻肝丸泻肝而不伤肝，利湿而不伤阴，其配伍相辅相成，疗效为医家和患者所称道。该药除用于高血压、急性眼结膜炎、急性中耳炎、急性胆囊炎、急性盆腔炎、尿路感染、外生殖器感染等症的治疗以外，现在也常用于乙型病毒性肝炎及其他一些慢性病的治疗。本文建立了龙胆泻肝丸中三种有效成分含量测定的方法，以期为龙胆泻肝丸质量控制提供依据。1 仪器与试药1.1 仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作站， Metteler AB265S（0.01mg）；Sartorius BS124S（0.1mg）超声处理仪（江苏昆山超声仪器厂）1.2 试药 龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号111640-200503）；甲醇为色谱纯，磷酸为分析纯，水为纯化水。 龙胆泻肝丸市场购买）2 实验方法与结果2.1 色谱条件与图谱色谱柱: Kromasil C18柱（4.6mmx250mm，5um）；检测波长：240nm；流速：1.0ml.min-1；流动相：甲醇-0.2%磷酸酸；柱温：35℃。 按以下梯度进行洗脱。梯度洗脱时间（分钟）甲醇(A%)0.2%H3PO4(B%)0～25208025～3020～4380～5730～504357 2.2 溶液制备2.2.1对照品溶液 精密称取龙胆苦苷对照品 10.15 mg置25 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S1；精密称取栀子苷对照品 10.07 mg置25 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S2；精密称取黄芩苷对照品[u

  • 25.8 秦艽花的质量标准规范化研究

    25.8 秦艽花的质量标准规范化研究

    【作者】：胡一晨, 万丽, 张艺, 杨芳, 吉琅, 廖晴, 曹纪亮【摘要】： 目的: 建立藏 药秦艽花的质量标准。方法: 运用薄层色谱法 对秦艽花进 行定性鉴别 ; 采用 高效液相 色谱法测定秦艽花中龙胆苦苷的含量, 色谱柱为 D IKM A D iam onsil C18 ( 250 @ 4. 60 mm, 5 Lm ) 柱, 流动 相为甲醇 - 水 ( 25: 75), 检测波长为 275 nm, 流 速 1. 0 mL# m in- 1, 柱温 30 e 。结果: 薄层 鉴别斑点清 晰, 重 复性好; 高效液 相色谱法测 定龙胆苦苷 在 0. 912Lg~ 4. 560 Lg 之间呈良好的线性关系, 平 均加样回收率为 98. 62% , R SD 为 1. 21% 。结论: 该方法简单可行, 重复性好, 可作为藏药秦艽花的质量控制方法。【作者单位】： 成都中医药大学药学院 中药材标准化教育部重点实验室 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地【关键词】： 秦艽花; 龙胆苦苷; 质量标准http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311325_380846_1838299_3.jpg

  • 文献检索任务一五四（154.1-154.10）

    文献检索任务一五四（154.1-154.10）

    154.1 龙胆药材的高效液相指纹图谱及聚类分析魏岚1，陈晓辉1，张鹏2，陈野3，王绪3，毕开顺1（1.沈阳药科大学 药学院，辽宁 沈阳110016；2.辽宁省药品检验所，辽宁 沈阳110023；3.抚顺市药品检验所，辽宁 抚顺113006）摘要：目的 建立龙胆药材的指纹图谱研究方法并进行聚类分析。方法 色谱柱：Diamonsil C18柱（5um,200mmx4.6mm）;流动相 乙腈-体积分数为0.4%的乙酸水溶液梯度洗脱；流速1.0ml/min；紫外检测波长 254nm；柱温为35℃。结果 精密度与重复性试验中各色谱峰对内参比色谱峰的相对保留时间和相对峰面积RSD小于5%，根据聚类分析结果，可将龙胆药材分为三类。结论 该指纹图谱研究及聚类分析方法可用于控制龙胆药材质量。关键词 龙胆；高效液相色谱法；指纹图谱；聚类分析；质量控制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211082201_402569_2432394_3.jpg

  • 【原创大赛】HPLC法同时测定舒肝丸中三种有效成分的含量

    舒肝丸为医院制剂。主要由龙胆、柴胡、黄芩、栀子(炒)、泽泻、木通、车前子(盐炒)、当归(酒炒)、地黄、炙甘草等中药组成。具有清肝胆，利湿热之作用。用于肝胆湿热，头晕目赤，耳鸣耳聋，胁痛口苦，尿赤，湿热带下。为了控制检测指标，我们建立了舒肝丸三种有效成分龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量测定方法，以期为完善制剂质量控制提供参考依据。摘要： 目的 建立疏肝丸中龙胆苦苷和栀子苷、黄芩苷的含量测定方法。方法 液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mm×250mm，5µm）；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（25：75）；流速1.0ml/min；柱温：35℃；检测波长：283nm。结果： 龙胆苦苷在0.525～5.25μg范围内呈线性关系（r=0.9998 ,n=6），平均加样回收率为95.6% RSD为1.08% （n=6）。栀子苷在0.635～6.35μg范围内呈线性关系（r=0.9996 ,n=6），平均加样回收率为97.04% RSD为0.58 % （n=6）。黄芩苷在10.658～106.58μg范围内呈线性关系（r=0.9996 ,n=6），平均加样回收率为99.24 % RSD为0.37 % （n=6）结论 该方法操作简便，结果可靠，可用于疏肝丸中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的含量测定。关键词：高效液相色谱法；舒肝丸；龙胆苦苷 栀子苷 黄芩苷 1 仪器与试药1.1 仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作站， Metteler AB265S（0.01mg）；Sartorius BS124S（0.1mg）1.2 试药 龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号110770-201013；0749-200007；110715-201016）；甲醇为色谱纯，冰醋酸为分析纯，水为纯化水。舒肝丸为医院制剂，批号：20130629 20131102 201402162 方法与结果2.1 色谱条件Kromasil C18柱（4.6mm×250mm，5µm）流动相甲醇和0.2%磷酸（按以下梯度进行洗脱），柱温35℃，流速1.0 mL·min － 1 ，进样量10μL;波长254nm。时间（分钟）流动相（甲醇）流动相（0.2%磷酸）0-252080 25-30 20-4380-5730-50435750-6043　572.2 对照品储备液 精密称取龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷对照品约10mg, 置100ml量瓶中，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1024、1034、1058mg的对照品溶液。2.3 供试品溶液的制备 取本

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