质谱上样量

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质谱上样量相关的厂商

  • 400-860-5168转4496
    衡昇质谱专注无机质谱等分析仪器的研发和制造。公司业务聚焦在质谱领域的自主研发,既定战略是:只专注发展有自主知识产权的质谱仪器。 以“衡昇”命名,是将“张衡”“毕昇”两位我国古代科技创新的杰出代表作为榜样,希望继承先贤之创新精神,立足科学研究,促进创新发明,为我国科学仪器事业做贡献。
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  • 400-860-5168转6112
    质谱佳科技是国内专业从事分析仪器维修等技术服务、进口二手分析仪器销售和租赁的领先企业,原厂工程师团队为客户在色谱、光谱、质谱仪的维护保养、维修、仪器认证、技术升级、仪器搬迁,软硬件操作培训等多方面提供完善的技术支持和整体解决方案。 质谱佳科技在美国、欧洲、日本有着良好的合作伙伴,凭借优质的进货渠道和专业的选品团队为客户提供优质的二手仪器。主营品牌有:Thermo(赛默飞)、AB Sciex(爱博才思) 、Agilent (安捷伦)、Waters(沃特世)、Shimadzu(岛津)等,另外质谱佳科技还提供分析仪器配件、耗材的销售。 质谱佳科技总部位于长沙,通过设在上海、海口等地的分公司,形成服务全国的网络。为制药、食品、环保、三方检测、新能源等多个行业以及高校、科研院所、政府实验室等客户提供方便快捷的本地化服务。
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  • 400-611-9236
    服务科学,世界领先--赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:https://www.thermofisher.cn/cn/zh/home.html。 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司,员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站https://www.thermofisher.cn/cn/zh/home.html。 联系方式:电话:400-611-9236售前咨询电子邮箱:yang.chen4@thermofisher.com售后服务电子邮箱:cru.cn@thermofisher.cn扫一扫,关注 “赛默飞色谱与质谱中国”官方微信
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质谱上样量相关的仪器

  • timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术( PASEF )驱动,使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现,以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度:PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度:额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量:超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性:独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品,仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次,在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周,而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER( 实时平行搜索引擎 )是一个结合硬件和软件的解决方案,能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果,包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索,PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果,而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果,真正实现运行并完成! PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外,实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集,使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐( MOMA )变得可视化 ,从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性,是因为它将 PASEF 原理也应用进来,结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性,而且可以将单电荷母离子排除掉,从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性,dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中, dia-PASEF 能够采集包含 m/z,离子淌度值( CCS ),保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG( 不锈钢堆叠环形离子向导 )装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ,timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本, 上样 200 ng,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配,无需任何谱图库,在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术( SRM 和 PRM )相比,prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目,同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱( MS )技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术,用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集( DDA )和数据非依赖采集( DIA )相比,这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性,才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目,这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度, PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要,低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽,而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法,三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望,可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时,由于等重性和信号重合,不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时,使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽,展现了淌度偏离质量对齐( MOMA )的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中,20% 的异构体可以被TIMS 完全分离,这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。
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  • 产品概述 针对ODS检测,谱育科技开发了Pre 4100 环境空气臭氧层消耗物预浓缩仪,符合《环境空气中消耗臭氧层物质和含氟 温室气体手工监测技术规范》和《背景大气中受控卤代化合物低温预浓缩气相色谱-质谱法自动监测技术规范(试行)(征求意见稿)》的技术要求。可监测包括NF3及CF4等在内的《蒙特利尔议定书》管控的全部6大类ODS和《京都议定书》 管控的全部4大类含氟温室气体。 性能优势 制冷技术采用斯特林制冷技术,可兼容在线和实验室应用。高灵敏度技术冷阱达-160℃,CF4与NF3的穿透体积≥2L,结合冷阱脉冲不分流技术,90%的ODS检出限≤0.1ppt。两级除水采样前后两次除水,除水效率达到99.9%以上,避免冷阱堵塞和保留时间漂移。二氧化碳/氩气消除采用特殊吸附剂,去除CO2而不损失ODS,避免了化合物在质谱上受到抑制。精准控制冷阱温度,在预浓缩仪上分离氩气和CF4与NF3。 应用领域环境监测,应急监测,气候观察,科学研究
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  • UF switching 高灵敏度× 高速正负极切换 5msec一个分析仅耗时1分钟基于高速正负极切花的CYP抑制试验实施正负离子同时测定时,极性切换所需时间对于定量精度有较大的影响。LCMS-8050的极性切换时间仅需5msec。即使UHPLC仅数秒的细峰也可确保充分的数据点。UHPLC与LCMS-8050的组合进一步提升了高灵敏度分析通量。 UF scanning 高灵敏度× 高速扫描 30,000 u/sec同时实施定量与定性12种药物毒物成分的快速同时筛查LCMS-8050可在单次分析中同时获得的定量和定性信息。 在保证定量准确性的同时,可进行MS/MS扫描和MRM定量。 岛津采用0.1u的步频,使得即便在30,000u/sec的速度下也 可获得稳定可靠的MS/MS扫描。 UF-MRM 高灵敏度× 高速MRM 555ch/sec检测痕迹量浓度的目标化合物29种水质农药成分同时分析在保证数据准确和精度的同时,LCMS-8050可进行555ch/sec 的高速MRM。,即便在色谱上未完全分离的峰,也可对定量离子、参比离子、内标离子进行足够的采集。高灵敏度的LCMS-8050使其可进行诸如饮用水中农残的痕量分析,而不需浓缩样品。即便在多通道MRM监控时,高灵敏分析也可进行。
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质谱上样量相关的资讯

  • Pure制备色谱应用——上样量篇(一)Flash和Prep液相色谱上样量选择的理论基础
    在制备液相色谱中,样品的上样量是影响分离效果的重要因素之一。要纯化分离的样品应以合适的浓度添加到色谱柱柱床上,以实现窄的水平谱带。如果上样量太大,则谱带变宽,分离效率降低。Flash和Prep HPLC的上样量有很大不同。由于Flash色谱通常用于预纯化,高分辨率不是优先考虑的因素,因此上样量往往比Prep HPLC高。在Prep HPLC中,主要目的是获得最高纯度的物质,故基线必须得到分离。正相和反相二氧化硅(如C-18、氨基或二醇基)的上样量也存在相当大的差异。由于非键合相二氧化硅的表面积大,故这种固定相的载样能力更高。正相二氧化硅的载样能力通常比键合二氧化硅的载样量高约10倍。标准二氧化硅(粒径40-60 μm)通常可接受10%的载样量;在使用较小颗粒(15-30μm)时可以达到30%。然而,重要的一点我们要知道,无论是反相还是正相,上样量由样品的复杂程度决定的。对于含有多种化合物的复杂样品,决定其复杂性的因素是纯化目标化合物与其邻近的洗脱组分的分离程度。通常情况下,复杂样品需要少量多次的上样方式来处理。接下来“小步”同学将分享给大家一篇关于Pure制备色谱上样量的应用文章,来让大家感受下色谱的魅力。?在液相色谱中,样品可以通过两种不同的方式上样:固体或液体。液体上样,是将样品溶解在溶剂中后,直接注入色谱柱上。固体上样,是将粗样品与载体材料(如硅胶)的固体均匀混合物放在色谱柱前面。图1:液体和固体样品每种技术都有其需要考虑的特殊方面,下面将进行更详细的讨论。液体上样是一种将样品很好地溶解在洗脱初始溶剂中的方法,可用于Flash和Prep液相色谱应用中。推荐使用弱极性溶剂,因为强极性溶剂会降低分离度。液体上样被认为是最简单、最快捷的方法,但可能会造成样品损失,需要考虑的因素如下:- 化合物在初始溶剂中的溶解度:样品需要完全溶解,因为进样系统或色谱柱顶部的沉淀可能在系统中产生过大的压力,并最终导致样品流失。- 溶解溶剂的极性:如果使用极性溶剂溶解样品,则它们可能会吸附在极性硅胶柱基质上,并对更多极性化合物(后来在硅胶材料上洗脱的化合物)的分离产生不利影响。- 样品溶剂的体积:体积越大,样品从一开始就迁移到填料柱床中的风险就越高,从而导致谱带变宽、分离度降低。理想的样品体积不应超过色谱柱体积的10%。样品的保留率越高,可装载的体积就越大。- 样品量:每根色谱柱都有规定的装载量。理想的样品量不应超过纯化柱的最大装载量。在Flash液相色谱中,通常是在注射器的帮助下将液体样品手动直接注入到色谱柱顶部(如下图)。由于高背压,无法在Prep液相色谱柱上进行手动上样。因此,它是通过专用的进样阀完成的,如图所示:图2:Flash和Prep HPLC中的液体上样固体上样是仅适用于Flash色谱分离应用的技术,用于只能在强溶剂中溶解的样品,或用于具有难以溶解的粘性或多杂质样品。该方法可以通过减少谱带展宽和随后的拖尾效应来改善分辨率。一般来讲,固体上样分离较慢,但与液体上样相比,分辨率更高。推荐的样品量不应超过色谱柱的最大载样量。固体上样通常通过以下步骤完成:- 将粗样品溶解在合适的极性溶剂中。- 然后,将该混合物在超声浴中超声几分钟,以提高溶解度。- 过滤混合物以除去尚未完全溶解的物质。- 将硅胶以粗样品重量的5倍添加到上述混合物中。- 溶剂通过旋转蒸发仪完全地减压蒸馏干。- 最后,将粗样品和硅胶的混合物装入固体装样器中,然后将其安装在色谱柱的前面。连接溶剂洗脱流路。- 待分离的组分不断地从固体装样器中洗脱到实际分离色谱柱中。图3:在Flash色谱分离中的固体上样支撑材料在固体上样技术中起到至关重要的作用:吸收粗样品,使洗脱的化合物能更好地转移和分配。它还可以将样品固定在适当的位置。这对于具有挑战性的样品(如油性提取物)非常有利。非键合的二氧化硅是最常用的吸附剂,但可能不是最佳的选择。通常,建议使用与色谱柱相同类型的硅胶作为支撑材料。这样可以避免不必要的化学相互作用或样品的不可逆吸附。一种有用的替代材料是 Celithe,由于其中性的化学特性,它不与任何物质发生相互作用。综上所述,液体上样和固体上样各有优劣、各有所长,可根据样品性质和试验目的来选择使用,差异化的操作来得到目标纯化合物。表1:固体上样和液体上样的差异好啦!本期“小步”同学关于Pure应用文章分享到此结束,我们下期再见!
  • 持续布局 再次起航——衡昇质谱上海卓越应用培训中心正式启用
    7月17日,衡昇质谱卓越应用培训中心(以下简称卓越应用中心)正式成立。基于卓越应用中心,衡昇质谱将在创新应用与客户能力提升方面继续耕耘,凭借雄厚技术人才储备以及稳健质谱技术,力争推出更多创新应用成果,更加完善客户培训体系,实现对用户更广泛和稳健的支持。在清华大学分析中心/中国检验检测学会测试装备分会秘书长邢志教授、上海市高端科学仪器技术创新中心主任康怀志教授、上海千麦医疗集团/杭州海基生物技术有限公司 总经理谢永明博士、分析测试百科网总经理卞利萍、衡昇质谱总经理祝敏捷、产品总监高光晔、应用技术总监于学雷、技术培训中心主任王勇为博士的共同见证下,衡昇质谱上海卓越应用培训中心正式启用。卓越应用中心剪彩仪式衡昇质谱这家由只有40人的公司,目前已进入快速发展期。2021年,衡昇质谱正式聚焦在质谱业务,将“聚焦发展有自主知识产权的质谱仪器”定为公司既定战略方向。短短两年多时间,衡昇质谱成为一家在质谱市场广受肯定的公司。衡昇质谱此次成立卓越应用培训中心,旨在更好地向客户提供培训、技术支持等多元化的服务,以及更多创新应用成果,以实现对用户更广泛和稳健的支持。清华大学分析中心/中国检验检测学会测试装备分会秘书长邢志教授表示,很高兴看到衡昇质谱在应用研发方面的持续投入。进口仪器与国产仪器相比,一个传统的优势就是应用技术人才的储备,以及应用开发能力。这方面其实也是源于科学仪器市场上,客户对厂商新的要求。卓越应用中心的建立,正体现了衡昇质谱在应用和服务端投入的决心。我们期望衡昇质谱坚守住应用能力这块阵地,无论在产品还是应用科研成果上,继续推陈出新,让越来越多客户用好国产质谱仪器。卓越应用中心揭牌仪式中国检验检测学会测试装备分会贺礼赠送仪式上海市高端科学仪器技术创新中心主任康怀志教授对卓越应用中心的成立表示充分肯定和赞赏,期望衡昇质谱在掌握核心技术的基础上,充分发挥原创研发能力、优秀技术人才储备等方面的优势,依托卓越应用中心,与行业内专家充分合作,共同将国产质谱应用技术研发水平推上新的台阶。衡昇质谱总经理祝敏捷介绍,最近,在元素检测领域,衡昇质谱连续中标了多套ICP-MS系统。公司也处在高速发展期,正在实现从10到100的跨越。谈到对应用和服务的投入,祝敏捷认为,应用和服务端的持续投入,不光是“花钱”,其实我们也尝到了很多“甜头”。很多关键订单的取得,就是源于专业客户对我们应用水平和技术能力的认可。参观实验室作为一家质谱企业,专业、完善的客户培训体系是打造口碑的基石;而强大的应用研发能力是进一步赢得市场的关键。应用和培训两端双管齐下,不仅践行了“客户为本”的价值观,更是助力每一位合作伙伴在分析检测道路上稳步前行,实现共赢发展的关键。特邀专家与卓越应用中心成员合影我们希望,能够依托卓越应用中心更好地支持用户,尤其是东区和南区的客户。卓越应用中心的启用只是个开始,接下来我们会继续在应用技术方面布局,在质谱应用研究方面,凝心聚力,形成更多有行业中有影响力的应用成果。
  • 【瑞士步琦】巴爷爷的博客—如何将TLC条件成功转化到Flash色谱上
    如何将 TLC 条件成功转化到 Flash 色谱上色谱应用”在进行全面的 Flash 色谱之前,化学家通常会进行薄层色谱(TLC)筛选。除了节省时间、溶剂和样品外,用户还可以使用他们的 TLC 数据为接下来的 Flash 色谱运行找到更合适的参数。这篇文章强调了 TLC 结果如何转化为优化分离的理论,并展示了软件如何将 TLC 数据转化为更好的纯化条件。假如平时爱好骑平衡车的你突然某一天想去尝试自己从未涉猎的自行车时,并且很轻而易举的就掌握了骑自行车的技巧,请你不要惊讶。这是因为你设法将平衡技能从简单的无踏板自行车转移到复杂的自行车上。有趣的是,我们实验室里的科学家也有类似的功能。我们通常从更简单的实验和方法开始,这些实验和方法需要更少的资源,然后再转移我们的知识并尝试更复杂的技术。以薄层色谱(TLC)和 Flash 色谱为例。由于简单、快速和样品使用量少,许多 Flash 用户更喜欢在纯化前对样品进行 TLC 筛选。就像从平衡车到脚踏自行车一样,人们可以使用从 TLC 实验中获得的信息进行更具挑战性的Flash色谱分析。如何在自动化 Flash 色谱仪将 TLC 上的结果转化成为有用的方法?首先我们需要理解从 TLC 色谱上获得的数据与待分离 Flash 色谱柱体积(CV)之间的关系。一个典型的 TLC 色谱分析如下:▲ TLC 色谱示例,其中(a)表示溶剂前沿移动的距离,(b)表示分析物移动的距离跑完 TLC 薄层色谱之后,需要计算每个分析物的保留因子(Rf),这个可以用一个简单的公式表示:保留因子(Rf)=分析物到原点的距离(b)/溶剂前沿到原点的距离(a)其中:Rf =1 表示在 TLC 上没有保留(随着溶剂前移),Rf =0 表示对溶剂没有亲和力(停留在起跑线上)。使用薄层色谱开发的方法可转移到 Flash 色谱,因为保留系数和柱体积之间的关系如下:在实际应用中,保留系数与柱体积的反比关系如下:最佳 Rf 值范围为 0.15 ~ 0.35,CV 值范围为 2.8 ~ 6.7。较小的 Rf 值导致很长的运行时间和高溶剂消耗,而较大的 Rf 值导致较短的运行时间,并有未完全分离的风险,如下图所示。▲ 不同 Rf 和 CV 值下的 TLC 色谱和 Flash 色谱仪示例。(a)较小的 CV 值导致较短的运行时间,这可能导致分离度不够。(b) CV 范围在 2.8 和 6.7 之间的结果是分辨率和运行时间以及溶剂消耗之间的最佳平衡。(c)较大的 CV 值导致运行时间长,溶剂消耗高。这些理论考虑可以很容易地应用于特定的方法开发软件,例如 Navigator。该程序可以将 TLC 数据转换为优化的 Flash 方法,以获得最佳的分离和纯化。用户只需要几个简单的步骤将他们的 TLC 结果转移到软件中,并为他们的 Flash 色谱过程确定最合适的参数。首先,将 TLC 保留因子数据和色谱柱信息输入软件中,输入使用的溶剂和 Rf 值,然后选择色谱柱类型和相应的流速。其次,单击“计算”按钮并接受,系统自动将分离参数呈现在待操作界面。最后,根据转化条件进行实验并得到想要结果。需要注意的是,在 TLC 板上使用不同的硅胶与在所选色谱柱上使用不同的硅胶可能会由于硅胶的选择性不同而产生不同的结果。理想情况下,TLC 板和色谱柱应选择相同类型的 Silica。考虑到这些注意事项和软件应用,轻松传输 TLC 数据将帮助您获得目标化合物的最佳分离效果。

质谱上样量相关的方案

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  • 求教质谱上两个峰的来源

    我有一个质谱图,化合物精确分子量为522.0266.。理论上的M+1 峰应该是 522.0300+1.0078=523.0378。现在正离子模式 质谱图上出现了522.0312(丰度100)和523.0270(丰度35)问题:图谱上523.0270应该是M+1峰,看丰度不应该是同位素造成的而是仪器造成的,问522.0312的峰如何解释,同一个质谱会同时出现M和M+1吗?

质谱上样量相关的耗材

  • EZ No-Vent GC柱 - 质谱仪两通接头 | 22431
    产品特点:EZ No-Vent GC柱 - 质谱仪两通接头EZ No-Vent GC Column-Mass Spectrometer Connector订货号:22431适用于Shimadzu QP 2010和QP 2010 Plus● 在几分钟内更换GC-MS色谱柱,无需排气 - 100μm传输线可保持真空,无需排气。● 易于安装和维护 - 无需特殊工具或管。● 镀金机身具有惰性。● 高温铝制密封垫圈可消除传输线接头处的泄漏。● 比其他“No-Vent”配件成本更低。● 可用于Shimadzu QP 2010和QP 2010 Plus质谱仪。产品名称:EZ No-Vent两通接头套装(EZ No-Vent Connector Kit)包括:EZ No-Vent两通接头 用于毛细管柱的0.4 mm内径聚酰亚胺适配器密封垫圈(2) 传输线(2)的0.4 mm内径铝制密封垫圈 100μm停用传输线(3英尺) 柱塞 毛细螺母仪器:适用于Shimadzu QP 2010和QP 2010 PlusRestek设计的EZ No-Vent GC柱 - 质谱仪连接器简单易用。EZ No-Vent 接头中的关键孔口可最大限度地减少进入MS源的氧气量,从而无需其他制造商的排气系统所需的吹扫气体。不需要长时间的排气和抽气循环,并且从柱更换的正常仪器停机时间显着减少。EZ No-Vent 接头可轻松连接到MS源,无需特殊工具或额外的管。
  • 1200 系列液相色谱-芯片/质谱系统 G1379A
    产品特点:Agilent 1200 系列液相色谱-芯片/质谱系统完全的集成系统,具有卓越的色谱性能和使用方便性* 与常规 LC 相比,灵敏度最多提高了 3500 倍* 没有峰扩散,具有无与伦比的色谱性能* 在聚合物芯片上直接集成了样品制备、分离色谱柱、连接毛细管、接头和纳流喷雾针订购信息:质谱系统Agilent 1200 系列液相色谱-芯片/质谱系统说明部件号1200 系列微量真空脱气机G1379A1200 系列毛细液相泵G1376A1200 系列纳流泵G2225A1200 系列微量多孔板自动进样器G1377A1200 系列自动进样器温控装置G1330B1200 系列液相色谱-芯片/质谱接口包含 HPLC-Chip Cube、MS 安装工具包、带照相机和显示器的正交双电极纳流电喷雾离子源、用于在化学本底降低模式下操作的带刷的离子源顶部板、蛋白质鉴定芯片 #1和 MS 校准及诊断芯片G4240A HPLC 芯片MS 校准和诊断芯片用于 MS 调谐混合物的注入和芯片 Cube 微波校准G4240-61001 蛋白质鉴定芯片 #1用于多肽分离,低/中等复杂性的胰蛋白酶解混合物。100-400 ng 的柱上样品量。40 nL 富集柱,75 μm x 43 mm 分析柱。固定相:5 mm,C-18 SB-ZORBAX,300?。G4240-62001 蛋白质鉴定芯片 #2用于多肽分离,中等/高复杂性的胰蛋白酶解混合物。柱上样品量可达 1 μg。40 nL 富集柱,75 μm x 150 mm 分析柱。固定相:5 mm,C-18 SB-Zorbax,300?。G4240-62002 Agilent 1200 系列液相色谱-芯片/质谱系统说明部件号HPLC 芯片聚糖芯片用于聚糖(寡糖)分离。可用于强极性化合物和结构相关化合物,比如几何异构体和非对映异构体。40 nL 富集柱,75 μm x 43 mm 分析柱。固定相:5 mm,石墨化碳。G4240-62003小分子芯片用于 SB-C18 固定相上分离小的且结构明确的分子。40 nL 富集柱,75 μm x43 mm 分析柱。固定相:5 mm,C-18 SB-ZORBAX 80?。G4240-65001 注入芯片将样品直接注入或自动流体注射到纳流条件下的 MS 中进行 MS 和 MS/MS数据采集。G4240-61002 定制芯片适用于需要非标准固定相材料和/或非标准形状和及功能的用户。最小定货量:5 个芯片。需特殊报价 (SPQ)。G4240-63001 预设计的定制 HPLC 芯片这些 HPLC-芯片没有现货,是根据订货制造的。供货时间是接受订单后 4 周。总蛋白质芯片用于分离高达 80 kDa 的完整蛋白质。40 nL 富集柱,75 μm x 43 mm 分析柱。固定相:5 mm,C-8 SB-ZORBAX,300?。G4240-63001SPQ105 直接进样芯片用于将未经富集的样品直接注入分离柱上。芯片上 16 nL 进样环,75 μm x150 mm 分析柱。固定相:5 mm,C-18 SB-ZORBAX,300?。G4240-63001SPQ100 蛋白质鉴定芯片 #3高容量富集柱。用于多肽分离,高复杂性的胰蛋白酶解混合物。柱上样品量可达 4 μg。160 nL 富集柱,75 μm x 150 mm 分析柱。固定相:5 mm,C-18SB-ZORBAX,300?。G4240-63001SPQ110 UHC 小分子芯片用于需要高容量和宽极性范围的小分子分离。500 nL 富集柱,75 μm x 150 mm分析柱。固定相:5 mm,C-18 SB-ZORBAX,80?。当使用这一芯片分析生物体液时,强烈推荐使用在线过滤器。G4240-63001SPQ115
  • 气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样
    产品名称:PerkinElmer气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样仪器厂商:PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格:面议 库存:是说明零件编号600系列废水方法《清洁水法案》“废水”1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331064624方法用混标A1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331060624方法用净化气混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331061624方法用混标C1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331062624方法用混标D1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331063挥发性有机物混标1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310478260B方法标样8260B方法可替代四成分标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331042内标(适用于8260B方法)1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310418260B用酮化合物标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310438260B/524.2用净化气体混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331048
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