质谱上样量

我有一个质谱图，化合物精确分子量为522.0266.。理论上的M+1 峰应该是 522.0300+1.0078=523.0378。现在正离子模式 质谱图上出现了522.0312（丰度100）和523.0270（丰度35）问题：图谱上523.0270应该是M+1峰，看丰度不应该是同位素造成的而是仪器造成的，问522.0312的峰如何解释，同一个质谱会同时出现M和M+1吗？

水在质谱上响应吗？，进水对质谱有影响吗？

苯在FID上的响应值高还是在质谱上的响应值高呢？应该是在质谱上吧？

[color=#444444]我将一定量的3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐溶于甲基叔丁基醚中，然后做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，以乙腈-水（75：25）作流动相，3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐在液相上有信号，但是在质谱上不出峰，这是为什么。谢谢[/color]

很奇怪，仪器搬家后硝基呋喃AHD在waters TQ-S micro质谱上跑不出来了。SEM AOZ AMOZ是没问题的1、AHD标准在AB质谱上是跑得出来的，标准没问题2、搬家前AHD在waters TQ-S micro质谱上是没问题的，峰很好3、同样的方法参数条件都没有变化，如果说质量轴偏了，那SEM AOZ AMOZ也是以前一样的参数条件，跑出来没问题4、拿AHD 200ppb去做方法调谐，子离子能量很低，只能放大100倍看，低到可以说没有请大神帮帮忙，看什么问题

空的毛细管可以直接接在质谱上吗？有没有什么要求？会毁坏质谱吗？

最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]做了个样品，LC上出现了好几个峰，但MS上什么信号也没有，并且LC上的主峰在MS上也没有响应。还有，质谱上基线特别高，比平常高两个数量级。这是为什么啊？想不明白望达人指教！

谁可以把thermo的高分辨质谱参数翻译到AB的低分辨质谱上，拜谢( ??? ? ??? )[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905201119555562_4557_3485549_3.png[/img]

hp-innowax柱子能不能用在质谱上呀？听说质谱专用的柱子柱流失比较低，普通的柱子如果用的话合适不？请各位高手指教！

个人做过质谱，但是对质谱的硬件不太了解。今天看到 质谱上有个 ion optics ，不知道什么东西，查了一下翻译，显示“离子光学”，但是感觉翻译不大对，所以首先请教一下 这个东东 在质谱仪里面是不是 叫【离子光学部件】？它的作用是什么？其次，听说 Q-TOF的ion optics 比较麻烦,用过四五年以后,就会有问题。维修费用很贵，不知道是不是这个情况？ 那么 离子阱的ion optics如何？三重四级杆有ion optics么，具体情况如何？欢迎各位多多交流。

四氟化碳在ECD或者质谱上有响应吗？今天进了1针浓度为5000mg/m3左右的四氟化碳，无论在ECD或者质谱上都没有峰，难道没有响应吗？

8号配制了一条标曲，在岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上进样，得到线性方程是y=0.06219x+0.2539，11号的时候同一条标曲在AB[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上进样，所有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件都相同，得到的线性方程是y=0.04695x+0.1292，斜率差了1.5倍，以为是物质降解了，重新拿到岛津上进样，得到的方程是y=0.05921x+0.2064，与8号只是下降了一点点，所以想问下大佬们为什么同一条标曲在不同质谱上得到的斜率不一样，导致算出来的含量也不一样？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]填充柱能用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱仪器上吗？实验室要做个项目，标准是填充柱，只有质谱仪器。填充柱能用在质谱上吗？望高手指点。

想问问个为高手，怎样才能使氧气和氩气在一台气相色谱上完全分离，以前我们用的是国产的气相色谱，测氧气的时候，测量结果总是要减去氩的含量。我们现在准备要用按捷论的气相色谱，不知道能不能完成这一相分离；还想问问各位为什么分不开

我在用ESI做多肽分析时常常出现，如果遇到有磷酸肽，质谱上的峰就会比理论值小十，请教专家，这是什么原因，这条肽的质谱是否正确？谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15727]薄层色谱上样技术[/url]

各位大侠：请教下：质谱离子源上的毛细管柱是什么样的？是不是就是空的毛细管啊？像热电和AB的质谱上离子源的毛细管可以用普通的国产的产品来替代么？

各位同行，我做硝基呋喃四个代谢物，17年18年做的时候，AB4000和waters TQ-S micro两台质谱出峰都很好，19年硝基没做，今年又开始做，这几个月无论怎么做，AHD在waters TQ-S micro都不出峰，SEM强度很低；把标准拿到AB4000上检测，峰一样的好，没什么毛病，想不明白什么回事。1、如果说是标准问题，那在AB4000上能很好的出峰2、如果说是waters TQ-S micro的问题，那做其它项目也没问题，孔雀石绿的方法跟18年是一样的，跑的也一样好3、仪器已经重新调谐过，硝基呋喃的质谱方法也跟18年是一样的，参数条件没变为什么AHD跑不出来，请大家帮帮忙，谢谢

HPLC图谱上出现负峰是什么原因造成的，应该怎么样解决

同个标样物质在色谱上出了4个峰，能否选择其中三个做定量？请教高手！

请问一下 对于一种混合物， 测其拉曼光谱时，在拉曼光谱上测量的一种物质有位移，另一种物质的位移会一样吗？

敌百虫标样在气谱上还没发现转换成敌敌畏，但上了质谱就变成了敌敌畏，匹配率达95以上，不知是啥原因。[em06]

请问水和乙醇在质谱上面那个的响应大一些？谢谢

离子阱是什么意思？在质谱上有amn这是一个什么单位？[em43]

天下奇葩事情真是不少，以往国产仪器被拒，无非是性能指标理由，今天又看到一个更奇葩理由：国产质谱上市时间不长。　　近日，乐山市市中区环境保护局拟采购气质联用仪、电感耦合等离子体质谱联用仪等8套仪器。为满足其对于环境水质安全检测的要求，本次采购仪器拟申请购买进口产品。其中在论证气质联用仪时，专家组认为“国产气质联用仪推出市场时间不长，同时在一些关键的参数均与进口产品有较大差距。”而在论证电感耦合等离子体质谱联用仪时，专家组也认为“目前国内刚推出商品化产品出现，其技术性能不成熟，无成熟的应用案例。”　　试问，用户始终不支持，国产质谱就是上市时间再久，也得不到长足发展。况且，进口质谱产品也是一步一个脚印过来的，国内用户真是有点犯懒了。　　不过话说来，国产老总们争口气，潜心做出台令人瞠目结舌、哑口无言的优质产品来，比每天“产品市场销售无门、只能感慨国人乱花税钱”要来的实在!!

请问给位，色谱上的精密多圈绕线电位器，耐多少温度啊？阻值会不会随着，电位器的温度发生变化呢

前不久收到一份盲样，4%醋酸基体，测试Pb、Sb、Cd、As，到我手里时还有2.1ml。别人测出来Pb=10ppm、Sb=1.0ppm、Cd=0.6ppm、As=5ppm。 配置2%硝酸基体的标准溶液，移取1.0ml样品稀释至5ml，在ICP-OES上读取。由于Sb有残留，所以要先冲洗、等空白强度下降到与零点，再读数两次，各元素和别人测出来的一致。ICP-MS测试一共进行了三天，用2%硝酸基体配置曲线，0、2、5、10ppb；0、2、5、20ppb；0、2、5、10、20ppb。将样品稀释400、200、100倍，测得的Pb Cd As结果都符合很好，但Sb=0.7ppm。后来分别加低标和高标，发现加标回收率最低为90.1%，最高为103.2%，这显示加标回收率很好。自己配置4%醋酸模拟盲样（Sb=0.7ppm），分别在光谱和质谱上测试，结果都符合很好。曾咨询光谱/质谱工程师，没有得到满意结果。盲样最终没有了，不能再进行光谱测试，相当遗憾。

气相色谱上用的氮氢空发生器好用吗？什么牌子好用，寿命咋样？产生的气体纯度如何？

Waters的Premier XE进样运行一段时间大约3个小时，机械泵自动停止运行，质谱面板上的灯不亮，质谱上的风扇转，电源灯亮，重新起动，可以抽真空，请各位老师帮忙查一下原因，谢谢！