服务管理体系认证机构要求

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服务管理体系认证机构要求相关的资讯

  • 《能源管理体系认证机构要求》等规范发布
    关于发布《能源管理体系认证机构要求》(CNAS-CC19:2012)等认可规范的通知  相关认证机构:  经批准,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)发布能源管理体系认证机构认可准则《能源管理系认证机构要求》(CNAS-CC19:2012)和认可指南文件《能源管理体系认证机构认证业务范围能力管理实施指南》(CNAS-GC19:2012)。同时,为了明确能源管理体系认证机构认可标识管理要求配合修订了《认可标识和认可状态声明管理规则》(CNAS-R01)。  上述三项认可规范文件将于2012年12月1日实施,认可规范文件电子版可在CNAS网站“认可规范”栏目下载,请相关认证机构及相关人员遵照实施。  特此通知。  中国合格评定国家认可委员会秘书处  2012年11月23日
  • 《合格评定 能源管理体系认证机构要求》征求意见
    关于征求对国家标准《合格评定 能源管理体系认证机构要求》(征求意见稿)意见的函  各位委员、通讯成员及各有关单位:  全国认证认可标准化技术委员会(SAC/TC261)正在实施国家标准化管理委员会下达的《合格评定能源管理体系认证机构要求》国家标准制定项目(计划编号:20100251-T-469)。现将《合格评定能源管理体系认证机构要求》(征求意见稿)及编制说明、意见反馈表发给你们,请认真研究,提出宝贵意见,并将意见反馈表的电子文本于2013年6月28日前发送至标准起草组。  联系人:李燕   电话:010-67105238   电子邮件:liy@cnas.org.cn。  附件:  1. 《合格评定能源管理体系认证机构要求》(征求意见稿).pdf  2.编制说明.pdf  3.意见反馈表.pdf  2013年5月21日
  • 认监委对质量管理体系认证机构进行调控
    各认证机构:  近年来从事质量管理体系认证的认证机构数量增加较快,我国的质量管理体系认证机构和认证证书数量均已位居全球首位。就质量管理体系认证而言存在着机构设立地分布严重不合理的情况,百分之八十的质量管理体系认证机构集中在北京和上海,而北京、上海两地获质量管理体系认证的企业只占全国获证企业总数的百分之十三。此外,其余百分之二十的质量管理体系认证机构也主要在东部地区。由于存在质量管理体系认证机构区域过度集中,在一定程度上也造成了无序的市场竞争,对质量管理体系认证工作质量和认证有效性产生了不良影响。为促进认证机构资源配置的更加科学、合理,以适应国家区域发展总体战略的要求,提升认证工作质量和认证有效性,对质量管理体系认证从业机构采取适当区域调控,是当前情况下的一种措施。为此通知如下:  一、除满足特殊行业的认证需求外,原则上暂停受理在北京和上海新设立质量管理体系认证机构的申请 暂停受理北京和上海的认证机构从事质量管理体系认证的扩项申请。同时,对于在东部地区新设立质量管理体系认证机构采取审慎原则,进一步严格审批管理,以保证从业机构的能力和质量。  二、申请特殊行业质量管理体系认证业务需要对行业的特殊性、市场需求和机构能力进行充分分析,提交相关文件予以支撑和说明,经过国家认监委组织相关专家论证和征求行业主管部门意见后,按照审批程序和要求办理。  三、按照国家实施区域发展总体战略和国家援疆、援藏工作相关要求,提倡区域化发展,鼓励认证机构拓展西部等相关地区质量管理体系认证业务,服务地区经济。支持认证机构在新疆和西藏设立分支机构、扩大新疆和西藏的认证服务。  二○一一年七月十二日

服务管理体系认证机构要求相关的方案

服务管理体系认证机构要求相关的论坛

  • 【资料】信息技术 安全技术 信息安全管理体系审核认证机构的要求

    关于征求对推荐性国家标准《信息技术 安全技术 信息安全管理体系审核认证机构的要求》(征求意见稿)意见的函:各位委员、通讯成员及各有关单位:  全国认证认可标准化技术委员会(SAC/TC261)正在实施国家标准化管理委员会下达的《信息技术 安全技术 信息安全管理体系审核认证机构的要求》推荐性国家标准制修订项目(计划编号:20080011-T-469)。现将推荐性国家标准《信息技术 安全技术 信息安全管理体系审核认证机构的要求》(征求意见稿)及编制说明、ISO/IEC 27006:2007原文以及意见反馈表提供给你们(请从国家认监委网站www.cnca.gov.cn“最新通知”专栏中下载),希望大家认真研究,提出意见,并请于2008年3月2日前将意见反馈表的电子文本发送给标准起草组。  联系人:娄丹   电话:010-82262798  电子邮件: loud@cnca.gov.cn[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78722]《信息技术 安全技术 信息安全管理体系审核认证机构的要求》(征求意见稿)[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78723]编制说明[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78724]ISO-IEC 27006-2007原文[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78725]意见反馈表[/url]

  • 【分享】食品安全管理体系认证机构要求等相关资料

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78726]食品安全管理体系认证机构要求(征求意见稿)[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78727]食品安全管理体系 餐饮业要求(征求意见稿)[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78728]食品安全管理体系 果蔬汁及果蔬汁饮料生产企业要求(征求意见稿)[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78729]食品安全管理体系 水产品加工企业要求(征求意见稿)[/url]

服务管理体系认证机构要求相关的资料

服务管理体系认证机构要求相关的仪器

  • 如今的实验室面临着复杂的科学和业务挑战,需要一个真正的服务合作伙伴提供支持帮助您解决棘手的技术难题,并可以显著提高本地性、区域性或全球性实验室企业的科学与业务成果。安捷伦就是这样一位合作伙伴,通过关注您机构的科学和业务目标提供一系列全面的安捷伦服务和支持。凭借安捷伦于实验室领域的 60 多年的宝贵经验, CrossLab 为安捷伦及多厂商的设备维护、仪器认证、员工培训、库存设备管理的最佳服务和支持模式,并给出业务见解与建议。可使您:从而最大限度提高性能、降低成本,最终助力客户实现更高效的经济、运营与科学成果。在您的实验室里,可能放满了不同型号、不同厂商的LC、GC 仪器,并且每台仪器都带有各自的设备认证方案。这意味着法规认证程序更侧重报告流程,却忽视了认证程序的一致性。这将会导致您的质量认证 ( QA) 、质量控制 ( QC) 部门,管理者以及技术人员在不同程度上完成更多的工作并耗费更多的时间, 并在面临监管审查的时候存在相当的风险。现在只要通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。一份安捷伦交付的自动化、无纸化认证方案包括整个实验室统一的电子报告和记录的简化审查过程减少的仪器认证总成本
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  • 梅特勒托利多作为测量设备的专业机构,拥有有关全部度量衡组织的强大知识基础。通过我们的专业校准服务,助您实现安全称量,在符合标准与法规的同时,避免错误称量而导致的成本增加。1. 校准、调整和检定的区别校准是在称量仪器上进行的一系列操作,通过建立已知量值(测量标准)和测得值(示值)之间的关系来确定仪器的计量性能。这种关系由偏差及其相关的测量不确定度组成,而测量不确定度描述了测量结果与真实值之间可能的偏差。只有评定出相关的测量不确定度,才能完整建立已知量值与测得值之间的关系。除了校准外,还可对测量系统进行调整,对它的性能指征在某种程度上加以修改,使其尽可能符合所采用的测量标准的量值。在《国际计量学词汇》上强调了这一点:“测量系统的调整不应与测量系统的校准相混淆,校准是调整的一个先决条件。测量系统调整后,通常必须再校准。”而检定是评估仪器是否符合特定的要求(仪器的计量性能是否合规)。《国际计量学词汇》(VIM)中对检定的定义是“提供客观证据证明称量仪器满足规定的要求。”通常,检定的结果是“合格”或“不合格”。2. 测量不确定度的重要性确定称量仪器的测量不确定度在日常测量中变得日益重要。测量不确定度是应用于考虑各种因素(随机和系统误差)的测量的计算值。测量不确定度是评估称量质量的定量指标。“任何校准在未确定和评估测量不确定度的情况下完成,都是不完整的。”— 国际度量衡局(BIPM)。一些计量机购要求校准包括确定测量不确定度。用于评估校准和检测实验室能力的 ISO 17025 标准规定,校准证书必须包含测量不确定度。请记住,校准用于了解称量仪器的运行状态及性能情况。通过确定测量不确定度可增强对运行状态及性能指标的了解。例如,确定测量不确定度可以帮助确定称量仪器的最小称量。3. 最小称量的重要性最小称量对于对于了解称量仪器的运行性能至关重要。最小称量是指,在符合规定的相关用户称量允差要求的前提下,能在仪器上称量的最小净样品质量。或换言之,当称量大于最小称量的样品时,相关的测量不确定度小于称量允差要求。最小称量是非常有价值的,它可以显著增强对称量仪器的性能状态的了解。如果不了解这一点,则您可能在不安全的称量范围中称量,因为测量不确定度非常高。4. 总结称量仪器的校准是任何质量管理体系中都有要求的最重要的活动之一。然而应用实践中往往缺乏对测量不确定度的科学正确评估,而这恰恰是评估称量仪器是否满足相应的允差控制要求所必须的。调整并非校准。您无需调整即可校准称量仪器。校准有助于了解称量仪器性能状况。校准应当包括测量不确定度的确定,以增强对称量仪器的了解。——————————————————————————————————————————————————如果您有任何设备服务的相关需求,请拨打免费咨询热线:或扫描下方二维码填写信息,提交您的服务需求。您还可以通过“梅特勒托利多服务在线”公众号,与我们进行图文咨询。
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  • 梅特勒托利多实验室天平校准服务凭借全面可追溯的服务证书,确保您的分析天平,精密天平,微量与超微量天平、快速水份测定仪等电子天平设备准确运行,并且符合本地和各地法规要求。1. 校准、调整和检定的区别校准是在称量仪器上进行的一系列操作,通过建立已知量值(测量标准)和测得值(示值)之间的关系来确定仪器的计量性能。这种关系由偏差及其相关的测量不确定度组成,而测量不确定度描述了测量结果与真实值之间可能的偏差。只有评定出相关的测量不确定度,才能完整建立已知量值与测得值之间的关系。除了校准外,还可对测量系统进行调整,对它的性能指征在某种程度上加以修改,使其尽可能符合所采用的测量标准的量值。在《国际计量学词汇》上强调了这一点:“测量系统的调整不应与测量系统的校准相混淆,校准是调整的一个先决条件。测量系统调整后,通常必须再校准。”而检定是评估仪器是否符合特定的要求(仪器的计量性能是否合规)。《国际计量学词汇》(VIM)中对检定的定义是“提供客观证据证明称量仪器满足规定的要求。”通常,检定的结果是“合格”或“不合格”。2. 为什么实验室天平需要校准?称量仪器的校准是任何质量管理体系中都有要求的最重要的活动之一,然而应用实践中往往缺乏对测量不确定度的科学正确评估,而这恰恰是评估称量仪器是否满足相应的允差控制要求所必须的。当称量仪器用于与质量控制相关的测量时,校准是必须定期执行的关键操作之一。国际上有许多标准规范都有这方面的要求,例如 ISO9001、GMP 法规以及与食品安全相关的一些标准。校准的另一个重要结果是引入最小称量的概念。根据安全因子导出的最小称量定义了安全称量范围的下限,在安全称量范围内的物料称量可确保称量过程满足允差要求。总之,校准及其数据分析确定了最小称量和安全称量范围,可帮助用户确保称量过程始终满足相应的质量要求。3. 梅特勒托利多 ACC 校准认可版:校准您的整个称量过程,而不仅仅是天平在中国,我们的天平校准能力通过了 CNAS 认可。我们提供的 ACC 校准认可版不仅符合 EURAMET cg-18 校准指南,同时也遵循中国JJF1847-2020 电子天平校准规范和 JJG539-2016 数字指示秤检定规程,确保准确称量的同时,满足中国用户的合规性需求。位于上海的梅特勒托利多校准实验室是经过中国合格评定国家认可委员会 CNAS 认可的校准实验室。实验室配备了专业技术人员和管理人员,以及先进的仪器设备,制定了严格的校准操作规范,按 ISO/IEC 17025 通用要求建立了完善的管理体系。从 2017年 9月 7日起,经梅特勒托利多校准实验室经理授权的电子天平校准工程师,可以在公司场所或客户现场为客户提供电子天平校准工作。出具的电子天平校准证书不仅在中国认可,只要是加入国际多边互认协议(ilac-MRA)的国家也都能得到承认。——————————————————————————————————————————————————如果您有任何天平设备服务需求,请拨打免费咨询热线:或扫描下方二维码填写信息,提交您的服务需求。您还可以通过“梅特勒托利多服务在线”公众号,与我们进行图文咨询。
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服务管理体系认证机构要求相关的耗材

  • 高低温检测仪通过ISO9001质量管理体系认证
    CP系列高低温试验箱CP系列是高低温试验箱●操作简单易学,功能强大;●具有2重PID控制功能,自动调整、线路损坏报警、传感器断线报警;●独特送风循环设计,温度分布均匀性佳;●具有自动防霜装置的真空双重玻璃,可清晰观察试验箱内的试品该系列产品广泛用于航天、航空、信息、电子、仪器仪表等行业电工产品、材料、零部件设备的寒冷试验及低温储存。执行与满足标准1.GB10589-89 低温试验箱技术条件2.GB11158-89 高温试验箱技术条件3.GB2423.1-89 试验A4.MIL-STD-810F美军标 型  号CP系列高低温试验箱RCP-80RCP-150RCP-225RCP-408RCP-800LCP-80LCP-150LCP-225LCP-408LCP-800SCP-80SCP-150SCP-225SCP-408SCP-800温度范围 -20℃~150℃-40℃~150℃ -70℃~150℃温度波动度± 0.5℃温度偏差± 2℃升温时间-20℃~+100℃约 80分钟-40℃~+100℃约 90分钟-70℃~+100℃约 90分钟降温时间+20℃~-20℃约 60分钟+20℃~-40℃约 70分钟+20℃~-70℃约 90分钟内空尺寸(mm)80型400× 500× 400 150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800外形尺寸(mm)80型400× 500× 400 150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800功率(KW)233.5572.54.556.585.56.577.110电源220V 50HZ        380V 50HZ 冷却方式风冷或水冷制冷机组法国泰康全封闭压缩机组或德国谷轮半封闭压缩机组控制器进口智能温湿度控制器加热器镍铬合金电加热器外壳材料防锈处理,冷轧钢板静电喷塑内壁材料SUS304优质不锈钢板隔热材料聚胺脂泡沫塑料或玻璃纤维标准配置&phi 50mm测试孔盖一个,搁板两块,搁条四根,照明灯(荧光灯)一盏选配部件通讯接口,打印机.记录仪.远程监控计算机及软件,LCD液晶触摸屏程序控制器试验方法标准GB2423.1-89,GB2423.2-89,GJBl50.3-86,GJBl50.4-86备注内、外形尺寸标注为:宽W× 高H× 深D;降温时间为:环境温度20℃空载时测得.
  • 螺口管盖 黑色 MUCU木谷 聚丙烯材质 符合SGS质量体系认证 5600088
    螺帽管可用于储存样品、样品分装、自动化设备操作等,适用于医学研究、环境工程、制药、食品工业以及细胞生物学和分子生物学等领域的高端需求等。 ◆医疗级聚丙烯(PP)材质,符合SGS质量体系认证;◆盖子含O型圈,密封紧密,满足IATA运输标准;◆容量包含0.5ml、1.5ml、2.0ml,裙底锥形,透明可立;◆离心力20000RCF,壁厚均匀,免清洗,符合跌落测试验证标准;◆无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶,γ射线灭菌; ◆耐受温度范围:-86℃~121℃;◆红、橙、黄、绿、蓝、紫、棕、透明色等多种颜色螺旋盖,便于区分管理;◆可提供开盖及封盖扭矩,满足自动化需求类别品牌货号产品名称包装规格 螺口管盖MUCU5600008透明色,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600018珊瑚红,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600028库金橙,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600038栀子黄,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600048春辰绿,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600058松石蓝,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600068紫苑色,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600078木兰色,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600088曜石黑,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600098混合色,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管管身MUCU56005080.5ml,透明色,可站立管身,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管管身MUCU56015081.5ml,透明色,可站立管身,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管管身MUCU56020082.0ml,透明色,可站立管身,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱避光管管身MUCU56005180.5ml,木兰色,可站立管身,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱避光管管身MUCU56015181.5ml,木兰色,可站立管身,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱避光管管身MUCU56020182.0ml,木兰色,可站立管身,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱
  • 药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机
    药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机 新闻资讯报道:很多产品如电子,食品,药品等不仅需要在生产过程中保持一定的湿度标准,同时还需要储存在一个最适宜的湿度环境中才能确保其出厂品质;某大型医药公司的一个药品储存仓库面积在500㎡左右,层高3m,湿度要求保持在50-60%RH之间;但在很多时候就会出现湿度过低的情况,那么就很容易使存放在仓库中的一些药品受到空气干燥的危害,药品的药效和品质都无法得到保证;通常,在秋冬季节干燥天气的影响下,药品仓库湿度会经常出现不达标的情况,那么这就需要借助工业加湿机进行合理的加湿,使湿度能够保持在最适宜的范围之内;因此,该医药公司的药品仓库内需要进行严格的湿度管理;根据库内现场的实际工况,在我公司的建议下,该医药公司在这个仓库内安装了1台正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机,来对湿度进行合理的调控,确保药品仓库湿度达到行业GSP认证标准要求!正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品,对于其他加湿方式的加湿机而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势。正岛电器生产的ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机是采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀加湿的目的;具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途;既可以较大空间进行均匀加湿,也可对特殊空间进行局部湿度补偿,具有较高的使用灵活性。点击此处查看药品仓库加湿机全部新闻图片备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件!正岛ZS系列超声波工业用加湿机生产厂家:正岛电器,产品优势区别与对比,谨防假冒!备注目前市场部分加湿机厂家仿冒正岛加湿机ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下:品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺:整机保修一年,完善售后服务体系;以质量第一,诚信至上为企业宗旨。欢迎您来电咨询药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的详细信息!工业用加湿机种类有很多,不同品牌工业用加湿机价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机控制方式,技术参数:控制方式加湿量1.8kg/h加湿量3kg/h加湿量6kg/h加湿量9kg/h加湿量12kg/h加湿量18kg/h开关控制ZS-06ZS-10ZS-20ZS-30ZS-40ZS-F60时序控制ZS-06SZS-10SZS-20SZS-30SZS-40SZS-F60S湿度控制ZS-06ZZS-10ZZS-20ZZS-30ZZS-40ZZS-F60Z出雾方式单管单管单管双管双管三管消耗功率180W300W600W900W1200W1500W净重15kg18kg22kg30kg38kg55kg查看更多药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的详细信息尽在:正岛电器正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品六大核心配置优势:优势一:【全不锈钢箱体】优势二:【集成式雾化器】优势三:【IP68级防水电源】优势四:【轴承式防水风机】优势五:【耐碱酸陶瓷雾化片】优势六:【高精度湿度传感器】您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿机(QS-9)2. 移动式水桶加湿机(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿机厂家记者核心提示:不同种类的药品在仓库储存过程中对环境湿度都有着不同的要求,而保持恒湿的环境条件是至关重要的;如果湿度过低了,达不到医药行业的GSP认证标准要求,仓库中储存的药品及其外包装等都会因此而受到不同程度的影响和危害;医药行业的GSP认证的湿度标准要求是强制性的,一定要达标;否则,就无法通过;湿度保持在45%~75%RH之间是最低要求,药监局一定会定期检查,同时还要检查湿度调节系统运转是否正常。因此,在医药公司不同种类的药品仓库中配置相应的正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机来保持一个最为适宜的湿度环境是非常有必要的!以上关于药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的!您可以在这里更详细地了解药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的最新相关信息:根据药监局《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定 :药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求 ,设置不同温 、湿度条件的仓库 。其中冷库温度为 2~ 8 ℃ 阴凉库温度不高于 20 ℃ 常温库温度为 0~30 ℃ 各库房相对湿度应保持在 45 %~75 %之间 。因为库房内的温湿度容易受库外温湿度的影响 ,所以调控药品仓库温湿度的基本原则是当库内的温湿度适宜药品储存时 ,就要设法防止库外气候对库内的不利影响 当库内的温湿度不适宜药品储存时 ,就要采取有效措施调节库内的温湿度 。管理药品仓库的温湿度一定需要一定的温湿度方面的设备,这些设备在药品仓库管理中是必不可少的,温湿度记录仪和相关的温湿度调节设备,这样药品仓库才能具有良好的密封性 、隔热性和防潮性 ,才可以防止库外气候 、地表水分对库内的不利影响 。药品仓库应根据仓库结构和储存药品的种类等实际情况设置相应的通风口,天窗和排风扇,并根据温湿度记录仪确定通风口开关的时间,保证仓库内外的气密性。窗户应挂厚窗帘以便在不通风时遮光和保温 。冷藏库及特殊药品库 (麻醉药品 、精神药品 、放射性药品等) 应全封闭 ,不宜设置窗户及通风口 ,门的数量控制在最少 。如果有条件或对药品储存的要求比较高的时候应配备除湿机和空调等设备,这样更利于药品的储存,这关系到人们的生命安全,所以非常重要。但是不管怎么样,温湿度记录仪是必须应该具备的。药品仓库的温湿度是药品的储存至关重要的问题,关系到药品的保质,药效等极为重要的问题.药监局已经对药品仓库的温湿度进行了明确的要求,要求必须配备温湿度记录仪,并要求记录温湿度值,这表明药监局对仓库温湿度数据非常重视,仓库所有者也不应该敷衍了事,这关系到药品的保存和人民的生命安全.良好的药品管理习惯是药剂师的成长和对药品储存的认识和管理规范的问题。
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