皮肤光变态反应试验方法

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皮肤光变态反应试验方法相关的资讯

  • 广东省化妆品科学技术研究会立项《化妆品原料豁免皮肤光毒性和皮肤光变态反应试验的方法》团体标准
    按照国家标准化管理委员会及民政部《团体标准管理规定》以及《广东省化妆品科学技术研究会团体标准管理办法》相关规定,有关单位申请的《化妆品原料豁免皮肤光毒性和皮肤光变态反应试验的方法》团体标准,经我会评审符合立项条件,现批准立项。请参编单位严格把控标准质量,切实提高标准制定的质量和水平,增加标准的适用性和实效性,按期完成标准编制的相关工作。 如有单位或者个人对标准项目有任何建议或要求,请与广东省化妆品科学技术研究会联系。欢迎相关单位参与团体标准的起草制订工作。联系人:林芝联系电话:18520226299邮箱:3126145286@qq.com地址:广州市天河区东莞庄路110号赛宝科技园E栋104广东省化妆品科学技术研究会2024年1月25日
  • 呼吸疾病国家重点实验室深圳大学变态反应分室正式揭牌成立
    昨日,中国工程院院士、中华医学会会长钟南山教授正式受聘为深圳大学医学院名誉院长,同时呼吸疾病国家重点实验室深圳大学变态反应分室正式揭牌成立。   花10年培养医学精英  昨日,深圳大学校长章必功为钟南山院士颁发了聘书。据介绍,深圳大学医学院将于今年9月正式成立,招收首批30名临床医学专业学生。该学院于2006年启动筹建,并于去年7月、12月分别通过广东省和国家教育部、卫生部组织的专家评审。  据介绍,对于招收的首批医学院学生,深圳大学将以全额奖学金的方式对优秀学生予以资助。5年后,将选择优秀学生进入医学院临床医学专业继续学习5年。据介绍,这是借鉴了哈佛医学院十年制精英式医学高端人才培养模式。深大医学院将把在校生送到国外合作院校学习半年至一年时间。  重点实验室落户深圳  为进一步推进医学院建设,深圳大学聘请中国工程院院士、中华医学会会长钟南山出任医学院名誉院长。  昨日,“呼吸疾病国家重点实验室深圳大学变态反应分室”也正式揭牌成立。  据介绍,位于广州的呼吸疾病国家重点实验室是国内最早成立的呼吸疾病研究机构之一。深圳大学过敏反应的基础与应用研究是该实验室研究方向之一。  据介绍,过敏性疾病被世界卫生组织认为是当今世界性的重大卫生学问题,世界各国变态反应疾病的总发病率约为10%~30%,是临床上的常见病、多发病。  深圳大学相关负责人表示,在深圳成立该变态反应分室将有利于深圳大学加强该领域研究,提升科研水平。  钟南山昨日在授牌仪式上说,深圳大学医学院是深圳第一家医学院,他希望深圳大学医学院办成一所有特色的医学院。他说,希望深圳大学医学院发挥生物工程特色,培养高水平全科医生;同时希望深圳大学医学院能够产学研结合,这将决定医学院的发展方向。
  • 21项检验方法纳入化妆品安全技术规范
    国家药监局关于将油包水类化妆品的pH值测定方法等21项制修订项目纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告(2023年第41号)国家药品监督管理局组织起草了《油包水类化妆品的pH值测定方法》等21项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。其中,《化妆品中丙烯酰胺的检验方法》《化妆品中地氯雷他定等51种原料的检验方法》《化妆品中巯基乙酸等8种原料的检验方法》《化妆品中游离甲醛的检验方法》《化妆品中α-熊果苷等4种原料的检验方法》等5项检验方法为修订的检验方法,替换《化妆品安全技术规范(2015年版)》中原有检验方法(详见附件1),自2024年3月1日起,化妆品注册、备案及抽样检验相关检验应当采用本通告发布的检验方法。《油包水类化妆品的pH值测定方法》《化妆品中丙烯酸乙酯等40种原料的检验方法》《化妆品中CI 10020等11种原料的检验方法》《化妆品中CI 11920等13种原料的检验方法》《化妆品中2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚硫酸盐等15种原料的检验方法》《化妆品中抗坏血酸磷酸酯镁等11种原料的检验方法》《化妆品中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠等5种原料的检验方法》《体外皮肤变态反应 人细胞系活化试验》《体外皮肤变态反应 氨基酸衍生化反应试验方法》《化妆品用化学原料荧光素渗漏试验方法》《急性经口毒性试验 上下增减剂量法》《急性经口毒性试验 固定剂量法》《急性经口毒性试验 急性毒性分类法》《体内彗星试验》等14项新增检验方法,纳入《化妆品安全技术规范(2015年版)》(详见附件1),自发布之日起实施。新增化妆品禁用组分“本维莫德”,纳入《化妆品安全技术规范(2015年版)》第二章 化妆品禁限用组分 表1 序号1285,自发布之日起实施。新增化妆品禁用组分苯的管理限值(2mg/kg),将“若技术上无法避免苯作为杂质带入化妆品时,其限值不超过2mg/kg”纳入《化妆品安全技术规范(2015年版)》第二章 化妆品禁限用组分 表1 注(3),自发布之日起实施。附件:1.《化妆品安全技术规范》21项制修订项目情况汇总表2.油包水类化妆品的pH值测定方法3.化妆品中丙烯酸乙酯等40种原料的检验方法4.化妆品中CI 10020等11种原料的检验方法5.化妆品中CI 11920等13种原料的检验方法6.化妆品中2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚硫酸盐等15种原料的检验方法7.化妆品中抗坏血酸磷酸酯镁等11种原料的检验方法8.化妆品中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠等5种原料的检验方法9.体外皮肤变态反应 人细胞系活化试验10.体外皮肤变态反应 氨基酸衍生化反应试验方法11.化妆品用化学原料荧光素渗漏试验方法12.急性经口毒性试验 上下增减剂量法13.急性经口毒性试验 固定剂量法14.急性经口毒性试验 急性毒性分类法15.体内彗星试验16.化妆品中丙烯酰胺的检验方法17.化妆品中地氯雷他定等51种原料的检验方法18.化妆品中巯基乙酸等8种原料的检验方法19.化妆品中游离甲醛的检验方法20.化妆品中α-熊果苷等4种原料的检验方法国家药监局2023年8月22日附件《化妆品安全技术规范》21项制修订项目情况汇总表序号项目名称类型建议纳入《化妆品安全技术规范》的章节同时废止的《化妆品安全技术规范》中原章节内容1油包水类化妆品的pH值测定方法新增检验方法第四章 理化检验方法 1 理化检验方法总则 1.10油包水类化妆品的pH值测定方法2化妆品中丙烯酸乙酯等40种原料的检验方法第四章 理化检验方法 2 禁用组分检验方法 2.36 化妆品中丙烯酸乙酯等40种原料的检验方法3化妆品中CI 10020等11种原料的检验方法第四章 理化检验方法 6 着色剂检验方法 6.3 化妆品中CI 10020等11种原料的检验方法4化妆品中CI 11920等13种原料的检验方法第四章 理化检验方法 6 着色剂检验方法 6.4 化妆品中CI 11920等13种原料的检验方法5化妆品中2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚硫酸盐等15种原料的检验方法第四章 理化检验方法 7染发剂检验方法 7.3 化妆品中2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚硫酸盐等15种原料的检验方法6化妆品中抗坏血酸磷酸酯镁等11种原料的检验方法第四章 理化检验方法 8 其他原料检验方法 8.1化妆品中抗坏血酸磷酸酯镁等11种原料的检验方法7化妆品中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠等5种原料的检验方法第四章 理化检验方法 8 其他原料检验方法 8.3化妆品中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠等5种原料的检验方法8体外皮肤变态反应 人细胞系活化试验方法新增检验方法第六章 毒理学试验方法 26体外皮肤变态反应 人细胞系活化试验方法9体外皮肤变态反应 氨基酸衍生化反应试验方法第六章 毒理学试验方法 27体外皮肤变态反应 氨基酸衍生化反应试验方法10化妆品用化学原料荧光素渗漏试验方法第六章 毒理学试验方法 28化妆品用化学原料荧光素渗漏试验方法11急性经口毒性试验 上下增减剂量法第六章 毒理学试验方法 29急性经口毒性试验 上下增减剂量法12急性经口毒性试验 固定剂量法第六章 毒理学试验方法 30急性经口毒性试验 固定剂量法13急性经口毒性试验 急性毒性分类法第六章 毒理学试验方法 31急性经口毒性试验 急性毒性分类法14体内彗星试验第六章 毒理学试验方法 32体内彗星试验15本维莫德禁用目录新增第二章 化妆品禁限用组分 表1 序号128516苯的管理限值(2mg/kg)新增第二章 化妆品禁限用组分 表1 注(3):若技术上无法避免苯作为杂质带入化妆品时,其限值不超过2mg/kg。17化妆品中丙烯酰胺的检验方法修订后替换原检验方法第四章 理化检验方法 2 禁用组分检验方法 2.16化妆品中丙烯酰胺的检验方法第四章 理化检验方法 2 禁用组分检验方法 2.16丙烯酰胺18化妆品中地氯雷他定等51种原料的检验方法第四章 理化检验方法 2 禁用组分检验方法 2.18化妆品中地氯雷他定等51种原料的检验方法第四章 理化检验方法 2 禁用组分检验方法 2.18 地氯雷他定等15种组分;化妆品中西咪替丁的检测方法(高效液相色谱法)(国家药品监督管理局2019年48号通告)19化妆品中巯基乙酸等8种原料的检验方法第四章 理化检验方法 3 限用组分检验方法 3.9化妆品中巯基乙酸等8种原料的检验方法第四章 理化检验方法 3 限用组分检验方法 3.9 巯基乙酸 第一法 高效液相色谱法20化妆品中游离甲醛的检验方法第四章 理化检验方法 4 防腐剂检验方法 4.9化妆品中游离甲醛的检验方法第四章 理化检验方法 4防腐剂检验方法 4.9 游离甲醛(序号出自国家药品监督管理局2021年 第17号通告)21化妆品中α-熊果苷等4种原料的检验方法第四章 理化检验方法 8 其他原料检验方法 8.2化妆品中α-熊果苷等4种原料的检验方法第四章 理化检验方法 2 禁用组分检验方法 2.26 氢醌、苯酚

皮肤光变态反应试验方法相关的方案

皮肤光变态反应试验方法相关的论坛

  • 防腐剂、色素、香料,不良美白成分让皮肤危险重重

    女性爱美是天性,但不恰当的美容方法,却能让大家的皮肤陷入重重危险当中;生活中很多东西对皮肤有害,防腐剂、色素、香料、激素等等;很多大家觉得是好的东西,反而对皮肤有害,以下是相关介绍,一起来看看吧。 1.防腐剂 为了防止污染,护肤品、化妆品中都含有防腐剂。目前,市场上只有个别产品不含防腐剂,这样的产品对包装要求很高,且需要快速使用,销售不是特别广泛。因此,大多数护肤品、化妆品中都加入了防腐剂。防腐剂也是一种不安全成分,容易导致皮肤过敏等炎症,不过大品牌使用的防腐剂都经过长期、大量的人体实验,可以放心使用。而小的化妆品公司就很难保证了。 2.色素和香料 很多人都喜欢化妆品芳香的味道和诱人的色泽,其实色素和香料也是伤害皮肤的元凶,可能造成光敏感、接触性皮炎等健康问题。“铬”和“钕”属于禁用元素,如果皮肤抵抗力较弱的患者使用,皮肤就会出现刺激感和灼烧感,或者皮肤敏感、发红,严重的就会导致皮炎。铬为皮肤变态反应原,可引起过敏性皮炎或湿疹,病程长,久而不愈。钕对眼睛和粘膜有很强的刺激性,对皮肤有中度刺激性,吸入还可导致肺栓塞和肝损害。

  • 【分享】超敏反应的主要免疫学检测

    四种类型超敏反应发生的机制不同,同一抗原也可在不同条件下引起不同类型的超敏反应。四种类型超敏反应的免疫检测方法有所不同。I型超敏反应主要检测过敏原和测定血清特异性IgE.Ⅱ型超敏反应的检测重点是抗血细胞抗体。Ⅲ型超敏反应主要检测循环免疫复合物。Ⅳ型超敏反应可用皮肤试验来检测。   一、过敏原皮肤试验   皮肤试验简称皮试,是在皮肤上进行的体内免疫学试验。当试验抗原进入致敏者皮肤时,皮肤中结合有IgE的肥大细胞或致敏T细胞就会与试验抗原结合,引发即刻型或迟发型的皮肤超敏反应。试验抗原也可从注射部位进入微血管,与循环中的相应抗体结合,形成的免疫复合物可在局部沉积,激活补体引起炎症。所以皮肤试验主要用于检测I型和Ⅳ型变态反应,有时也用于检测Ⅲ型变态反应。   (一)试验准备   首先应当制备试验用抗原,如有合格商品可直接购买。可以作为变应原的物质种类繁多,例如动物皮毛、家禽羽毛、鸽粪、昆虫、螨类、真菌、花粉、杂草、物理粉尘和各种食品等都可能成为变应原。   不同抗原的制备方法不同,但一般包括以下几个步骤:①收集原料;②粉碎与匀浆;③脱脂与提取;④过滤与分离;⑤分装保存。分装保存之前应对提取产物进行鉴定。首先必须经过无菌试验、急性毒性试验和热原检查,保证提取产物无明显的毒副作用;还要测定产物的蛋白含量,用凯氏定氮法或磷钨酸沉淀法标定出总氮单位或蛋白氮单位。   试验部位应清洗干净,严格消毒,以免皮肤的不洁物引起非特异性反应或感染。当皮肤患湿疹、感染、皮炎或外伤时不宜进行皮肤试验。正在或近日服用免疫抑制剂或抗组胺药物者也不宜进行皮肤试验。

  • 【资料】化学品毒性鉴定技术规范

    化学品毒性鉴定技术规范目 录一、总则………………………………………………………………………………3二、试验方法(一)第一阶段试验…………………………………………………………………151、急性吸入毒性试验 ……………………………………………………………162、急性经皮毒性试验……………………………………………………………203、急性经口毒性试验 ……………………………………………………………234、急性眼刺激性/腐蚀性试验……………………………………………………265、皮肤刺激性/腐蚀性试验………………………………………………………326、皮肤变态反应试验(皮肤致敏试验)………………………………………36(二)第二阶段试验………………………………………………………………541、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)………………………………552、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验…………………………………………623、体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验……………………………………684、体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验…………………………………755、哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验,或…………………79精子畸形试验…………………………………………………………………876、啮齿类动物显性致死试验……………………………………………………907、免疫毒性评价试验方法………………………………………………………958、亚急性吸入(14/28天)毒性试验…………………………………………1049、亚急性经皮(21/28天)毒性试验…………………………………………11010、亚急性经口(28天)毒性试验……………………………………………115(三)第三阶段试验………………………………………………………………1211、亚慢性吸入毒性试验…………………………………………………………1222、亚慢性经皮毒性试验…………………………………………………………1263、亚慢性经口毒性试验…………………………………………………………1304、致畸试验………………………………………………………………………1365、两代繁殖毒性试验……………………………………………………………1426、迟发性神经毒性试验…………………………………………………………147(四)第四阶段试验………………………………………………………………1531、慢性吸入毒性试验……………………………………………………………1542、慢性经皮毒性试验……………………………………………………………1603、慢性经口毒性试验……………………………………………………………1664、致癌试验,或…………………………………………………………………172慢性毒性/致癌性合并试验 ………………………………………………1805、毒物代谢动力学试验 ………………………………………………………1896、接触人群调查与观察(参考国内外有关专著或教科书)(五)参考试验……………………………………………………………………1961、皮肤变态反应试验-局部淋巴结法…………………………………………1972、大肠杆菌回复突变试验………………………………………………………2023、酵母菌基因突变试验………………………………………………………2104、体外哺乳动物细胞正向基因突变试验……………………………………2145、果蝇伴性隐性致死试验………………………………………………………2206、枯草杆菌基因重组试验………………………………………………………2247、体外哺乳动物细胞程序外DNA合成(UDS)试验……………………………2328、体内哺乳动物外周血细胞微核试验…………………………………………2389、体外哺乳动物姊妹染色单体交换(SCE)试验………………………………24410、体内哺乳动物骨髓细胞姊妹染色体交换(SCE)试验……………………25011、繁殖/生长发育毒性筛选试验………………………………………………25612、亚急性毒性合并繁殖/发育毒性筛选试验…………………………………26213、一代繁殖试验………………………………………………………………26914、神经毒性筛选组合试验……………………………………………………274[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53491]点击下载[/url]

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皮肤光变态反应试验方法相关的仪器

  • 智能空气管理系统是针对实验室试剂所造成的有机污染物和颗粒污染物高效降解及过滤的一款仪器。对于有机污染物的处理不同于传统的吸附以及掩盖异味的方式,而是用海能降解液中的活性成分,有效捕捉空气及物质表面的分子,通过一系列反应把有害的化学试剂分子转化为无味无害的化合物,降低有害气体的浓度和强度。甲醛是一种无色气体,有特殊的刺激气味,对人眼、鼻等有刺激作用,有毒。刺激作用:甲醛的主要危害表现为对皮肤黏膜的刺激作用,高浓度吸入时出现呼吸道严重的刺激和水肿、眼刺激、头痛。致敏作用:皮肤直接接触甲醛可引起过敏性皮炎、色斑、坏死,吸入高浓度甲醛时可诱发支气管哮喘。致突变作用:高浓度甲醛还是一种基因毒性物质。实验动物在实验室高浓度吸入的情况下,可引起鼻咽肿瘤。突出表现:头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐、胸闷、失眠、体重减轻、记忆力减退以及神经性紊乱等。TVOC 在常温下可以蒸发的形式存在于空气中,它的毒性、刺激性、致癌性和特殊的气味性,会影响皮肤和黏膜,对人体产生急性损害。TVOC 对人体健康有巨大影响,能引起机体免疫水平失调,影响中枢神经系统功能,出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状;还可能影响消化系统,出现食欲不振、恶心等,严重时可损伤肝脏和造血系统,出现变态反应等。世界卫生组织(WHO)、美国国家科学院/ 国家研究理事会(NAS/NRC)等机构一直强调TVOC 是重要的空气污染物。工作原理挥发:以雾化的状态散发在空气中。捕捉:降解液中的有机分子捕捉吸收降解有害气体分子。降解:将醛类,TVOC 类等有害物质降解为二氧化碳和水等。特点:全面性:可以有效的降解醛,TVOC 及颗粒污染物,进行无害化处理。安全性:降解液无毒无害对人体安全可靠,最终的降解产物为二氧化碳,水等,不会产生二次污染。高效性:一台智能空气管理系统可以净化六十平方米的范围。智能化:传感器实时监测,并显示检测数值;带有烟雾传感器,进行火灾预警,预警信息将推送到手机;手机远程控制,减少空气污染对身体所造成的伤害。智能空气管理系统APP 操作界面功能:1:手动模式: 独立开启雾化模式和过滤模式。2:自动模式: 设置运行时间和运行时长。3:智能模式:传感器实时检测室内空气质量,当检测到超过设定标准值后,自动运行,直到把有害气体和颗粒物全部降解和过滤到标准值后自动停止。4:手机控制:通过wifi 连接主机,远程操作机器,在手机客户端可以实现主机所有功能的设置。* 因传感器精度和特性的影响,检测数值仅供参考,不作为最终实验数据。
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  • 膏药粘性试验方法 400-860-5168转3662
    一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种,古称薄贴,用植物油或动物油加药熬成胶状物质, 涂在布、纸或皮的一面,可以较长时间地贴在皮肤患处,经皮肤发挥作用,由于 膏药直接敷贴于体表,而制作膏剂的药物大多气味较浓,再加入辛香的 引经药物,通过渗透入皮肤,内传经络、脏腑,起到调气血、通经络、散寒湿, 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性,并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息,为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等,对某品牌膏药进行剥离强度的测定,可模拟膏药在剥离时的状态,从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品,以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力,即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法:1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm,宽50mm,长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前,将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上,使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次,以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后,应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上,膏药一边夹持在上端,使剥离面垂直。
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  • Consensys 皮肤电反应开发包产品性能:Shimmer出品的Consensys 皮肤电反应可供个人、研究人员和企业研发部门使用,以监控身体活动和情绪激发。Consensys GSR允许用户捕获:Shimmer GSR+ 为一个通道提供连接器和前端放大器,以用于进行皮肤电反应(GSR)的数据采集(皮肤电阻测量-EDR),与shimmer3 平台兼容, GSR+还拥有一个额外的3.5mm连接器,用于2个额外的模拟或数字数据采集通道。o3.5mm插孔连接器可用于2个额外通道的模拟或数字数据捕获oGSR双通道进行科学地、可信度高的数据采集oEEPROM存储器设备(在GSR上+扩展板)使扩展板能够探测和识别2032字节的数据,并且能够 及时储存供客户使用o经验证可用于面向生物医学的研究应用o4个供开发人员使用的数据控制测量范围,以保证在真实世界中部署好的各种测试的测量的 准确性o没有专用连接器、可扩展软件和数据格式的开放系统产品用途: 皮肤电导,即皮肤电反应(唤醒、兴奋)。 光容积描记术(PPG)。 持续心率(心率变异性、压力、放松)。 皮肤电活性(EDA)。 三轴加速度计、三轴陀螺仪、三轴磁强计和积分高度计。 产品参数:l Shimmer 基座l Shimmer3皮肤电反应传感器 x1l 1x 腰带l 1x 光脉冲传感器(手指)l 2x 生物物理连接线l 2x GSR手指电极片l 1x 光脉冲传感器耳夹(耳垂)图片和文字信息来源:武汉提沃克科技有限公司Shimmer 传感器相关配件 连接线 基座 绑带 腰带 耳夹 探头 指套9/18英寸生物物理连接线/39英寸(1米)生物物理学连接线包Shimmer3 GSR+装置、Shimmer3 ECG装置和Shimmer3 EMG装置使用9/18英寸的DIN按扣导线。这些导线有5包可供选择。Shimmer 39英寸(1米)德国工业标准按扣导线用于微光3 GSR+单元、shimmer 3 ECG单元和shimmer3 EMG单元。这些导线有5包可供选择。Consensys 基座6/基座15Consensys是Shimmer的第-一个多传感器管理系统,具有集成的软件解决方案,用于简单有效地管理所有受试者的数据和传感器。 Consensys Base6/15允许用户方便地同时配置和捕获来自多达60个传感器的数据,以简化试验设置和记录数据的存储。主要功能包括:Shimmer3固件更新。 Shimmer配置。多个Shimmer同步。记录数据管理。 Consensys是为传感应用而设计的,从临床和实验室试验到大规模数据采集项目,应用范围广泛。利用其直观的界面,Consensys可以由技术和非技术用户操作和管理。Consensys Base6兼容微光范围的运动和生物物理传感器,包括心电图、肌电图、皮肤电反应、光脉冲和心率。Shimmer3 绑带/腰带Shimmer3绑带设计为佩戴者舒适贴合,并可轻松调整至首-选尺寸。塑料夹子的形状与车身的曲率相匹配,夹子的翼形设计可以轻松地点击并连接到填隙片3单元,便于放置/拆卸,以便编程或充电。垫片3带有两种尺寸,适用于所有垫片3外壳。Shimmer3腰部安全带专为使用者设计,在腰部下部提供稳固舒适的贴合感。 这两个维可牢带可轻松灵活调整,以满足身体的曲率。该剪辑的翅膀设计可以很容易地点击和连接到微光3单元,便于放置/拆卸编程或充电的目的。光脉冲耳夹/光脉冲探头/光学脉冲指套PPG-to-HR耳夹是从Shimmer3 GSR导出PPG-to-HR的另一种方法。夹子连接到耳垂的肉质部分和微光3 GSR单元,以获得最-佳质量的信号。耳垂光脉冲电路包括用于信号初始调节的车载放大器和滤波器电路。Shimmer脉冲传感探头是一种可连接到微光3 GSR+单元的传感探头。必须连接到shimmer3平台才能工作。光脉冲传感器连接到Shimmer3 GSR+单元,可以从手指、耳垂(或身体上的其他位置)提供光容积图(PPG)信号。我们的ConsensysPRO软件有一个PPG-to-HR算法,允许实时和/或后处理心率测量。Shimmer光脉冲(OP)指套可供希望使用shimmer OP传感探头的用户使用。一包两个卖 单独出售的图像中看到的光脉冲传感探头
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皮肤光变态反应试验方法相关的耗材

  • 日本Beaulax Bioskin人工皮肤弹性模型
    产品名称 弹性模型零件编号 15尺寸?50毫米x圆顶的(Apex 15Tmm)备注 如果没有zhiding颜色,产品将以#巧克力色(BSC)交付。对皮肤弹性的感官评估 可以选择材料颜色可选硬度可选可选择的皮肤纹理紫外线反应剂含量可选择产品说明。它们在感官评估和宣传材料方面很受欢迎。材料、硬度和薄膜质地可以根据需要选择。 各种弹性和质地都可以在人类皮肤的图像中得到表达。1)重复使用该产品可以重复使用。使用化妆品后,请尽快用清洁剂清除化妆品。(2)产品的耐久性这取决于使用的频率和产品的使用环境。在正常环境下,据说日常使用可以持续约2年。 一些客户已经使用了3-5年。(3)使用该产品时注意事项不要在高温(60℃以上)下使用该产品,不要使用溶剂(稀释剂、苯等)或与尖锐物体接触,因为这些都会破坏表面膜。 在一些有机颜料上也存在着色素沉淀的风险。(4)定制或提供模版基本上,我们要求客户准备一个模型或母版。 如果你没有一个主模型,请咨询我们的工作人员。产品介绍材料的选择Bioskin有两种类型的材料。 选择取决于你的应用。生物皮的材料特性自推出以来使用的热塑性聚氨酯弹性体。 它具有很高的可加工性和出色的染色性。 是专门研究颜色或需要保持形状的应用的理想选择。 Bioskin材料也有八种硬度级别可供选择。请从下面的硬度表中选择左框中的Lv。混合凝胶(11X凝胶)材料特性一种聚氨酯凝胶材料,可以真实地再现人类皮肤的弹性。 这种材料的高柔软度和自粘性使其能够再现从婴儿的胖乎乎的皮肤到老人的柔软、缓慢的皮肤等各种图像。 混合凝胶材料还提供九种硬度级别的选择。请从下面的硬度表中选择左框中的0.00S。硬度表硬度可以从下面的硬度表中自行选择。如果你不zhiding硬度,生物皮和混合凝胶材料都将以黄色框内的硬度交付。可选择材料1颜色可选2硬度可选3可选择的皮肤纹理4紫外线反应剂含量可选择(1) 材料和硬度的选择Bioskins有两种不同的材料。选择取决于你的应用。1.生物皮材料自推出以来使用的热塑性聚氨酯弹性体。 它具有高度的可加工性和出色的染色性。它是专门研究颜色或需要保持形状的应用的理想选择。Bioskin材料也有八种硬度级别可供选择。 请从下面的硬度表中选择左框中的Lv。Bioskin材料硬度表]※以下选择方法例)・生物护肤LV5测量方法:JIS K 6253E 测量时间:15秒2. 混合凝胶(11X凝胶)材料这种聚氨酯凝胶材料可以逼真地再现人类皮肤的弹性。 该材料的高柔软度和自粘性使其有可能表达从婴儿的胖乎乎的皮肤到老人的柔软、缓慢的皮肤等各种形象。混合凝胶材料还提供九种硬度级别的选择。请从下面的硬度表中选择左框中的0.xxS。例子)--混合凝胶0.21S混合凝胶材料硬度表] *如何在下面选择カラー選択可(2) 从九种基本颜色中选择Bioskin系列包括七种基本皮肤颜色的图案,以及白色和黑色,还有九种颜色。其他颜色可根据特别订单提供。 使用Bioskin系列来评估化妆品的颜色、涂层颜色、透明度和光谱特性。Bioskin材料和混合凝胶(11X凝胶)材料本身的原始颜色与基本颜色不同,所以当基本颜色包括在内时,颜色会略有不同。#.*颜色可能与实际颜色不同,这取决于计算机的屏幕设置。1.Bioskin材料特性Bioskin材料颜色数据] *如何在下面选择例子)Bioskin #10硬度選択可皮膚質感選択可光谱仪:柯尼卡美能达CM-25d色度值:Lab(SCI)光源:D65视野:10度2.混合凝胶(11X凝胶)材料特性混合凝胶(11X凝胶)材料颜色数据] *如何在下面选择例如)混合凝胶 # 生物色素(BSC)光谱仪:柯尼卡美能达CM-25d色度值:Lab(SCI)光源:D65视野:10度上述基本数据可能因颜料规格而略有不同3) 表面改性。(湿润、正常皮肤、干燥)选择的表面改性类型Bioskin产品有多种表面修饰方式可供选择。 同一模型可以用三种不同的感觉来表达,当触摸表面时:光滑、正常和湿润。 这可用于感官评价以及摩擦测量评价。(1) 干燥的涂层(暴露在空气中的感觉).(2) 正常涂层(正常的皮肤感觉)。(3)湿涂层(湿润和湿润的感觉)平均运动摩擦(在面接触子上粘贴生物皮肤膜100um)※通过肌肤模型0A实施各表面改性后的摩擦系数数值【测量机型】手持测试仪Type:TL-701※上述模型以外的模型也可以用湿巾、干燥规格制作。另外,还可以根据不同的弹性和颜色组合制作。④选择包含紫外线反应剂。紫外线反应剂可以包含在生物皮肤模型中,用于化妆品的重复使用。这使得评估包括粉底在内的紫外线护理产品的屏蔽(隐藏)效果成为可能。 紫外线反应物的含量可以根据紫外线(黑光)的波长进行调整,等等。
  • 日本Beaulax 高性能人工生物皮肤模型 嘴唇模型
    产品说明。可用于评估口红、光泽度等的延展性、着色性、持久性和清洁性。 它也是评估唇部化妆品(如杯子)附着力的理想选择。*如果带妆的皮肤模型长时间停留,或使用含有有机颜料的化妆品,可能会出现色素沉着。产品规格产品名称 唇膏型号部件号92A(无齿型)92B号(齿型)尺寸-。备注 如果没有zhiding颜色,产品将以#巧克力色(BSC)交付。建议使用。化妆品的颜色、伸长率和伸长率对覆盖率和着色的评价。 化妆品持久的评估通过粉剂等。评价软焦点效果 对皮肤弹性的感官评估辅导工具可用于评估口红、光泽度等的伸长率、色泽、持久清洁度等。 也适用于评估唇部化妆品的附着力,如杯子。*如果带妆的皮肤模型长时间停留,或使用含有有机颜料的化妆品,可能会出现色素沉着。可选择材料1颜色可选2硬度可选3可选择的皮肤纹理4紫外线反应剂含量可选择(1) 材料和硬度的选择Bioskins有两种不同的材料。选择取决于你的应用。1.生物皮材料自推出以来使用的热塑性聚氨酯弹性体。 它具有高度的可加工性和出色的染色性。它是专门研究颜色或需要保持形状的应用的理想选择。Bioskin材料也有八种硬度级别可供选择。 请从下面的硬度表中选择左框中的Lv。Bioskin材料硬度表]※以下选择方法例)・生物护肤LV5测量方法:JIS K 6253E 测量时间:15秒2. 混合凝胶(11X凝胶)材料这种聚氨酯凝胶材料可以逼真地再现人类皮肤的弹性。 该材料的高柔软度和自粘性使其有可能表达从婴儿的胖乎乎的皮肤到老人的柔软、缓慢的皮肤等各种形象。混合凝胶材料还提供九种硬度级别的选择。请从下面的硬度表中选择左框中的0.xxS。例子)--混合凝胶0.21S混合凝胶材料硬度表] *如何在下面选择カラー選択可(2) 从九种基本颜色中选择Bioskin系列包括七种基本皮肤颜色的图案,以及白色和黑色,还有九种颜色。其他颜色可根据特别订单提供。 使用Bioskin系列来评估化妆品的颜色、涂层颜色、透明度和光谱特性。Bioskin材料和混合凝胶(11X凝胶)材料本身的原始颜色与基本颜色不同,所以当基本颜色包括在内时,颜色会略有不同。#.*颜色可能与实际颜色不同,这取决于计算机的屏幕设置。1.Bioskin材料特性Bioskin材料颜色数据] *如何在下面选择例子)Bioskin #10硬度選択可皮膚質感選択可光谱仪:柯尼卡美能达CM-25d色度值:Lab(SCI)光源:D65视野:10度2.混合凝胶(11X凝胶)材料特性混合凝胶(11X凝胶)材料颜色数据] *如何在下面选择例如)混合凝胶 # 生物色素(BSC)光谱仪:柯尼卡美能达CM-25d色度值:Lab(SCI)光源:D65视野:10度上述基本数据可能因颜料规格而略有不同3) 表面改性。(湿润、正常皮肤、干燥)选择的表面改性类型Bioskin产品有多种表面修饰方式可供选择。 同一模型可以用三种不同的感觉来表达,当触摸表面时:光滑、正常和湿润。 这可用于感官评价以及摩擦测量评价。(1) 干燥的涂层(暴露在空气中的感觉).(2) 正常涂层(正常的皮肤感觉)。(3)湿涂层(湿润和湿润的感觉)平均运动摩擦(在面接触子上粘贴生物皮肤膜100um)※通过肌肤模型0A实施各表面改性后的摩擦系数数值【测量机型】手持测试仪Type:TL-701※上述模型以外的模型也可以用湿巾、干燥规格制作。另外,还可以根据不同的弹性和颜色组合制作。④选择包含紫外线反应剂。紫外线反应剂可以包含在生物皮肤模型中,用于化妆品的重复使用。这使得评估包括粉底在内的紫外线护理产品的屏蔽(隐藏)效果成为可能。 紫外线反应物的含量可以根据紫外线(黑光)的波长进行调整,等等。
  • 皮肤油脂测试条
    皮肤油脂是指从皮肤内侧蓄积脂质的皮脂腺分泌出的脂质成分,主要成分是中性脂肪(甘油三酯),通过毛孔溢出到皮肤表面,与汗液混合,形成复盖皮肤表面的皮脂膜。皮脂膜可以防止水分从皮肤蒸发,给皮肤和毛发带来滋润。 甘油三酯被皮肤上的细菌分解,产生脂肪酸,使皮肤变成弱酸性。 肌肤保持弱酸性状态的话,杂菌就难繁殖,维护良好的微生态环境。过度分泌皮脂会导致青春痘、小疙瘩等。而分泌过少就容易引发皮肤干燥对外来刺激抵抗力降低。所以水油平衡非常重要。皮肤油脂测试条特点: 用传统的油脂吸附纸制作的SEBU薄片测试条,操作简单,只需压在皮肤上约10秒钟,并且只吸附皮脂。 将吸附的皮脂(图1 )与评分表(图2)进行比较,按7个等级评分皮脂量。测试条为4层结构。与以往的胶带式测试条不同, 与皮脂一起吸附的水分在5秒内蒸发,从而在功效评价实验中排除水分的影响。在不使用仪器的情况下,仅凭目视也可以对皮肤油脂含量进行评价,如希望进一步对皮脂进行定量评价的话,需要配合图像解析软件使用。 图1图2
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